2-HYDROXYPROPYL-β-CYCLODEXTRINE

2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrine est le plus largement utilisé, modifié cyclodextrine. 
2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrine a indiqué pour modifier les propriétés physico-chimiques des composés lipophiles lors de la co-administré. 

Numéro CAS: 128446-35-5
Numéro CE: 420-920-1
Nom IUPAC: (1S,3R,5R,6S,8R,10R,11S,13R,15R,16S,18R,20R,21S,23R,25R,26S,28R,30R,31S,33R,35R,36R,37R,38R,39R,40R,41R,42R,43R,44R,45R,46R,47R,48R,49R)-5,10,15,20,25,30,35-heptakis(2-hydroxypropoxymethyl)-2,4,7,9,12,14,17,19,22,24,27,29,32,34-tetradecaoxaoctacyclo[31.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21.223,26.228,31]nonatetracontane-36,37,38,39,40,41,42,43,44,45,46,47,48,49-tetradecol
Formule chimique: C63H112O42

Autres noms: HP-bêta-CD, HPbetaCD, Betadex, Hydroxypropyl, bêta Hydroxypropylcyclodextrin, bêta-Hydroxypropylcyclodextrin, 2 hydroxypropyl-bêta-cyclodextrine, RefChem:909949, DTXSID20894281, 2-Hydroxypropyl-Bêta-Cyclodextrine, Hydroxypropyl-Bêta-Cyclodextrine, 107745-73-3, Trappsol Cyclo, 6A,6B,6C,6D,6E,6F,6G-Heptakis-O-(2-hydroxypropyl)-bêta-cyclodextrine, Trappsol DGPS, Hydroxypropylbetadex, THPB, de la bêta-Cyclodextrine, 6A,6B,6C,6D,6E,6F,6G-heptakis-O-(2-hydroxypropyl)-, Hydroxypropyl-bêta-cyclodextri, hydroxypropyl-bêta-cyclodextrine, CHEMBL577294, SCHEMBL29350553, ODLHGICHYURWBS-LKONHMLTSA-N, DTXSID401017375, OH05393, BRD-A01412266-001-01-0

La popularité de 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrine peut être attribuée à son grand 7 unité de glucose taille de la cavité. 
Certains avantages sont la réduction des effets négatifs, l'augmentation de la solubilité aqueuse et une stabilité accrue. 
Les effets du 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrine ont été observés à la dose dépendante avec à la fois avantageux et désavantageux résultats sporadiques survenant à des concentrations. 

2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrine peut également augmenter l'efficacité antimicrobienne des agents chimiques en augmentant leur vitesse de libération. 
2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrine est également connu comme l'Hydroxypropyl-bêta-cyclodextrine, (2-Hydroxypropyl)-bêta-cyclodextrine, 2-hydroxypropyl éthers de β-cyclodextrine, et HP-ß-CD.

2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrine sont des oligosaccharides cycliques constitués de 6, 7 ou 8 unités glucopyranose, généralement dénommé α-, β ou γ-cyclodextrines, respectivement. 
Ces composés ont rigides en forme de beignet structures rendant naturelle des agents complexants. 
L'unique structures de ces composés doivent leur stabilité d'une liaison hydrogène intramoléculaire entre le C2 et C3-hydroxyle, les groupes de voisins unités glucopyranose. 

La molécule prend la forme d'un tore avec la C2 et C3-hydroxyles situé autour de la plus grande ouverture et le plus réactif en C6, hydroxyle-alignés autour de la plus petite ouverture. 
L'arrangement de C6-hydroxyles en face de l'hydrogène lié C2 et C3-hydroxyles des forces de l'oxygène des obligations en proximité à l'intérieur de la cavité, conduisant à une riches en électrons, hydrophobes à l'intérieur. 
La taille de cette cavité hydrophobe est une fonction du nombre d'unités glucopyranose formant la cyclodextrine.

La solubilité de cyclodextrines naturelles est très pauvre. 
À la fin des années 1960, il a été découvert que les substitutions chimiques à 2, 3, et 6 sites hydroxyles permettraient d'augmenter considérablement la solubilité. 
La plupart des chimiquement modifiées, les cyclodextrines sont capables d'atteindre 50% (w/v) de la concentration dans l'eau.
Taille de la cavité est le principal déterminant qui cyclodextrine est utilisé dans la complexation. 

Le diamètre de la cavité de 
2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrine ou β-glucopyranose unité de composés est bien adapté pour une utilisation avec les molécules de la taille d'hormones, de vitamines et de nombreux composés fréquemment utilisés dans les tissus et les applications de culture cellulaire. 
Pour cette raison, la ß-cyclodextrine est le plus couramment utilisé comme un agent complexant.
Les cyclodextrines sont une famille de oligosaccharides cycliques, composé d'un macrocycliques anneau de sous-unités de glucose rejoint par α-1,4 liaisons glycosidiques. 

Les cyclodextrines sont produites à partir de l'amidon par conversion enzymatique. 
Ils sont utilisés dans les aliments, des produits pharmaceutiques, des médicaments et de l'industrie chimique, ainsi que l'agriculture et génie de l'environnement.

Les cyclodextrines sont composées de 5 ou plus α-D-glucopyranoside unités liées 1->4, comme dans l'amylose (un fragment de l'amidon). 
Le plus grand cyclodextrine contient 32 1,4-anhydroglucopyranoside unités, tandis qu'un mal caractérisé mélange, au moins 150 chaînons des oligosaccharides cycliques sont également connus.
2-Hydroxypropyl-bêta-Cyclodextrine sont non-toxiques solubilisants. 

La solubilité des médicaments augmente linéairement avec la concentration de 2-Hydroxypropyl-b-cyclodextrine dans un tampon aqueux. 
La formation de la drogue/cyclodextrine complexes rapide de la réaction réversible et complexes existent à la fois en solution et cristalline unis. Des Solutions de beaucoup de ces complexes peuvent être lyophilisées pour produire librement les poudres solubles qui peuvent être compressés dans des comprimés. 
Bio-effets ne sont que légèrement affectée par la cyclodextrine complexation. Les cellules dans le milieu additionné de sérum peut être cultivé jusqu'à 1-2%. 

2-hydroxypropyl-g-cyclodextrine avec ses 8 unités de glucose, a un peu plus de la cavité et peut accueillir plus de substrats que la beta forme. 
2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrine, en raison de son excellente biocompatibilité, a été largement utilisé dans les systèmes de délivrance de médicaments, d'assainissement de l'environnement, des additifs alimentaires, et la pharmacothérapie. 
2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrine peut facilement traverser la BHE et de cibler les cellules nerveuses. 
L'excrétion dans les fèces et dans l'air expiré a été minime. 

Les concentrations plasmatiques de inchangés HP-ß-CD a diminué rapidement, et a montré un bi-phasique baisse après une seule administration par voie intraveineuse et l'administration par voie orale chez des volontaires sains. 
L'utilitaire de 45%w/v HP-ß-CD aqueuse de dosage véhicule dans des études précliniques, est très commun. 
Ce véhicule est utile pour les mal aqueuse de la drogue.
Hydroxypropyl bêta cyclodextrine (HPßCD) est composé de sept molécules de sucre sont liés ensemble dans un anneau (oligosaccharide cyclique).

En forme d'anneau, la structure tridimensionnelle a une cavité en son centre, qui est capable de piéger le taux de cholestérol et de lipides. 
2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrine a été largement utilisé comme excipient dans les aliments, du déodorant et de l'industrie du médicament pour le siècle passé, et il est généralement reconnu comme sûr (GRAS).
En tant qu'ingrédient actif, HPßCD cerne et supprime intracellulaire de cholestérol et de lipides qui peut causer des dommages aux reins et d'autres organes, y compris le cerveau et le foie.

Hydroxypropyl-β-cyclodextrine (HPCD), très soluble dans l'eau dérivés, a été synthétisé par la substitution des groupements hydroxyles dans les unités glucopyranose de β-cyclodextrine (β-CD) avec hydroxypropyl groupes pour améliorer sa solubilité en solution aqueuse et sa biocompatibilité. β-CD ne dispose que de peu de solubilité dans l'eau (environ1,8 g/mL à température ambiante), alors que la HPCD a montré une forte solubilité dans l'eau et aussi dissous dans des solvants tels que le méthanol, l'éthanol, le DMF, DMSO et. 
Pour étudier leur faisabilité pour l'administration transdermique d'applications, de HPCD complexes d'inclusion contenant plusieurs lipophiles invité molécules (rétinol, tocophérol, et de la génistéine) ont été préparés par la formation d'un complexe en profitant de la structure moléculaire particulière de HPCD, qui a un hydrophobes à l'intérieur de la cavité et hydrophile à l'extérieur. 
La molaire de l'inclusion de l'efficacité de l'invité molécules au sein de HPCD ca a été. De 8 à 12 % lors de l'alimentation rapport molaire de l'invité molécules de CD. 

2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrine fonctions par la formation d'un complexe d'inclusion avec le 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrine être administré pour faciliter la diffusion à travers les membranes biologiques. 
L'inclusion de l'efficacité a été influencée par l'alimentation rapport molaire et par le type de clientèle de la molécule. 
La stabilité des complexes d'inclusion ont été étudiés par rapport à la température, le pH et le solvant. 
HPCD complexes présentaient une stabilité accrue en comparaison avec ceux de la société mère de β-CD. 
À partir d'un essai in vitro de peau de perméation de l'étude à l'aide d'un Frantz diffusion des cellules, ca. De 70 à 90 % de perméation de l'invité molécules a été observée dans un délai de 7 jours.

UTILISATIONS:
2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrine (HBC) est largement utilisé modifié cyclodextrine, la lipophile de la cavité formée par 7 unités de glucose. 
Drogue solubilité dans l'eau est grandement améliorée par complexation avec 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrine.
La capacité de cyclodextrines pour tenir invité composés a été mise à profit dans de nombreuses façons. 

L'industrie alimentaire a capitalisé sur cette propriété de piéger les différents ingrédients, de masquage et / ou de préservation des saveurs dans les produits alimentaires. 
En tant qu'additifs alimentaires, le naturel de l'α-, β, et γ - cyclodextrines ont Généralement Reconnu comme Sûr (GRAS) de l'étiquette par les états-UNIS Food and Drug Administration (FDA; Avis 000155, 000074, 000046, respectivement), sous réserve de certaines pour cent de la composition des limites. 
Le 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrine ne traversent pas la barrière intestinale en quantités importantes et sont fermentées par les bactéries de l'intestin ou excrété ensemble; γ-cyclodextrines sont métabolisés par des mammifères α-amylases en linéaire oligosaccharides. 
Par conséquent, les cyclodextrines dans les aliments ou autrement consommé par voie orale, ne sont généralement pas à entrer dans la circulation en quantités importantes (Frijlink et coll., 1990), et donc sont généralement sans danger.

Les applications pharmaceutiques portent principalement sur l'utilisation de cyclodextrines pour augmenter la stabilité et la solubilité des composés de médicaments, mais la capacité à former des complexes d'inclusion a été exploité dans le nettoyage des applications où injecté cyclodextrines peuvent se lier à des composés actifs et à la fin de leur action sur les systèmes cibles. 

En tant que mandants de formulations de médicaments, plusieurs modifiées et non modifiées cyclodextrines sont dans la FDA est Inactif Ingrédient de Base de données, ce qui suggère qu'ils sont relativement inerte jusqu'à certains dosages. La sécurité est considérablement augmentée par la hydroxypropyl et sulfobutylether de substitution, ce qui a permis de soi-cyclodextrines modifiées pour être administré par voie parentérale de doses élevées à des animaux de laboratoire avec peu de morbidité et de mortalité et de quelques effets secondaires évidents (Gould et Scott, 2005). 
Haut dosage en raison de la relative sécurité de l'substitué versions a ouvert la porte à des cyclodextrines être utilisées pour leurs propres effets des médicaments, plutôt que juste pour les actions d'hôtes composés.

De nouvelles applications médicales ont surgi de l'idée que la non complexé cyclodextrines—ceux avec un vide central de la cavité peut extraire de navette et de lipides membranaires. 
Applications thérapeutiques comprennent les traitements pour l'athérosclérose, la maladie d'Alzheimer, la maladie de Parkinson, les maladies infectieuses et le stockage des lipides troubles (Dass et Jessup, 2000; Graham et coll., 2003; Yao et coll., 2012; Ottinger et coll., 2014; Oliveri et Vecchio, 2016; Zimmer et coll., 2016). 

Un rapport récent suscité une émotion considérable, en montrant que le 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrine inversé l'athérosclérose et limitée de la formation de nouvelles plaques sclérotiques chez la souris, même lorsque les souris ont été nourris avec un régime riche en cholestérol (Zimmer et coll., 2016). 
L'accessibilité et la (déclarés) de sécurité de 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrine le rend attractif par rapport à d'autres traitements pour les maladies cardiovasculaires, en particulier pour les patients qui sont sensibles aux statines ou ne peuvent pas maintenir une faible teneur en gras, faible en cholestérol alimentaire. 
Similaire de dosage a été utilisé avec succès pour traiter un modèle de souris de la maladie d'Alzheimer (Yao et coll., 2012), ce qui augmente encore l'intérêt clinique dans HPßCD. 
Cependant, la véritable flambée de l'attention donnée 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrine a été motivé par sa capacité à normaliser l'homéostasie lipidique et de prolonger la survie dans des modèles animaux de PNJ.
2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrine peut être utilisé comme sélectifs des récepteurs aux œstrogènes modulateur pour la prévention de l'ostéoporose

-solubilizer 
-l'incorporation de l'agent de 
-stabilisateur d'
-agent masquant

APPLICATIONS:
2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrine sont des ingrédients dans plus de 30 médicaments approuvés.
Avec un hydrophobes à l'intérieur et hydrophile à l'extérieur, les cyclodextrines forme des complexes avec des composés hydrophobes.
2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrines sont généralement reconnus comme sûrs par la FDA des états-UNIS.
Ils ont été appliqués pour la livraison d'une variété de médicaments, y compris l'hydrocortisone, la prostaglandine, la nitroglycérine, itraconazol, le chloramphénicol. 

2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrine confère la solubilité et la stabilité de ces médicaments.
L'inclusion de composés de cyclodextrines avec des molécules hydrophobes sont capables de pénétrer les tissus de l'organisme, ceux-ci peuvent être utilisées pour libérer les composés biologiquement actifs dans des conditions spécifiques.

Dans la plupart des cas, le mécanisme de dégradation contrôlée de ces complexes est basée sur la variation de pH de solutions pour l'eau, conduisant à la perte de l'hydrogène ou de liaison ionique entre l'hôte et l'invité molécules. 
D'autres moyens de la perturbation des complexes de profiter du chauffage ou de l'action d'enzymes capables de cliver les α-1,4 liens entre les monomères de glucose. 

2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrine ont également été montré pour améliorer la pénétration de la muqueuse de la drogue.
2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrine lier les parfums. 
De tels dispositifs sont capables de libérer des parfums au cours de repassage ou lorsqu'il est chauffé par le corps humain. 
Un tel dispositif couramment utilisé est typique d'un sèche-feuille. La chaleur d'un sèche-linge dégage le parfum dans les vêtements. 

Ils sont l'ingrédient principal de Febreze qui prétend que les β-cyclodextrines "piège" qui causent les odeurs composés, ainsi, de réduire l'odeur.
2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrine sont également utilisés pour produire de l'alcool en poudre par de l'encapsulation de l'éthanol. 
La poudre de produit de boissons alcoolisées lorsqu'il est mélangé avec de l'eau.

Hydroxypropyl-β-cyclodextrine, en solution aqueuse, en raison de la complexité entre la CBH et la drogue. 
Cette guest-host type complexe est formé entre le médicament et le non-polaire de la cavité dans la HBC qui entraîne une augmentation de la solubilité. 
Des Solutions peuvent être lyophilisées pour produire librement les poudres solubles. 

-médecine 
-de la nourriture 
-cosmétiques

PHARMACEUTIQUE DE L'APPLICATION:
2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrine a été largement étudié dans la pharmacie et a principalement été utilisé comme un solubilizer pour les molécules hydrophobes dans les liquides oraux,oraux solides, les préparations injectables, sous une pression d'inhalateurs-doseurs, les inhalateurs de poudre sèche, et les formulations topiques. 
2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrine a également été montré à agir comme stabilisateur pendant le traitement et le stockage des formulations.
2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrine complexes d'inclusion ont été signalés à montrer des propriétés mécaniques distinctes des matériaux purs. 
L'rapporté avantage de hydroxypropyl betadex plus non substitués b-cyclodextrine est sa plus grande solubilité dans l'eau.

PROPRIÉTÉS:
-Aspect: poudre blanche,douce,indodorous non toxique
-Assay: ≥99%
-Theaveragesubstitution: parfait
-Moisturecontent: ≤2.0%
-ResidueonIgnition: ≤2.0%
-Heavymetal(Pb): ≤0.0025%
-QUE: ≤0.0002%
-Thetotalnumberofgerm: ≤1000
-Thetotalnumberofmould: ≤100
-État Physique: Solide
-Solubilité: Soluble dans l'eau (100 mM).
-Stockage: Entreposer à la température ambiante
-Point De Fusion: 305° C
-Activité optique: a20D +139, c = 1 dans l'eau

PROPRIÉTÉS CHIMIQUES:
Blanc à légèrement jaune en poudre.
2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrine se produit comme une blanche ou presque blanche, cristalline ou amorphe en poudre.

MÉTHODE DE PRODUCTION:
2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrine est préparé par traitement d'une solution alcaline de b-cyclodextrine avec de l'oxyde de propylène. 
La substitution de motif peut être influencée par la variation du pH. 
La Formation de l'O-6 O-2 substitué produits est favorisé par une forte et faible de la concentration en alcalins, respectivement. 
Le mélange de produits peuvent être affinées par chromatographie préparative.

STRUCTURE:
2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrines sont en forme d'anneau oligosaccharides formés dans la nature par la digestion de la cellulose par des bactéries. 
2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrines sont composés d'un nombre variable d'unités de glucose maintenus ensemble par α-1, 4 liaisons glycosidiques. 
L'origine naturelle des variétés contiennent au moins six unités de glucose, avec la plupart des communes ayant six, sept ou huit (soi-disant, α, β, et γ - cyclodextrines, respectivement). Les cyclodextrines avec plus de huit glucose membres sont moins courants dans la nature et moins bien caractérisé, et les composés avec cinq unités de glucose ne sont synthétiques. 
D'abondance de la recherche a été répandu dans l'α-, β, et γ - cyclodextrines et leurs propriétés sont bien caractérisés. 

L'anneau de ces molécules forme (souvent représenté par une coupe en forme de tore (Figure 1B). 
Le dehors de la coupe est hydrophile, et l'intérieur est plus hydrophobe. 
Ainsi, ces substances sont solubles dans l'eau avec la capacité de contenir hydrophobe invité molécules dans leur, isolés ou sous forme de dimères.

L'augmentation de la solubilité et la stabilité de l'invité composés est la principale base pour la grande médical, industriel et scientifique utilise des cyclodextrines. Beaucoup d'efforts ont été dépensés sur l'amélioration et l'adaptation de cette caractéristique par la substitution chimique de l'hydrogène dans les groupes hydroxyles, qui forme l'embouchure de la toroïdal ouvertures, s'étendant à partir des unités de glucose. 
Certaines communes substitutions au niveau de ces sites sont de méthyle, hydroxylpropyl et sulfobutylether groupes. 

L'ajout de ces groupes se produit avec différents gains d'efficacité et des résultats dans différents ensembles d'impuretés, le long avec le produit de la réaction. 
2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrine est chimiquement difficile de réaliser la substitution de tous les sites possibles, de sorte qu'un processus de réaction se traduit par un “degré de substitution”, souvent exprimé comme le nombre moyen d'substitué groupes présents par molécule ou par unité de glucose. 
Les différents procédés de produire des degrés variés de substitution, et cela peut avoir des avantages, puisqu'à la fois de la nature du substituant groupe et le degré de substitution influencer la performance de la cyclodextrine dans les moyens qui peuvent être utiles.
2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrine sont constitués de 6 à 8 glucopyranoside unités. 

2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrines sont liés par le 1,4 liaisons glycosidiques. 
2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrine ont toroïdal formes, avec la plus grande et la plus petite des ouvertures du tore de l'exposer à l'solvant primaire et secondaire des groupes hydroxyle, respectivement.

En raison de cette situation, l'intérieur des chambres à vide n'est pas hydrophobe, mais nettement moins hydrophile que le milieu aqueux et donc en mesure d'accueillir d'autres molécules hydrophobes. 
En revanche, l'extérieur est suffisamment hydrophile à transmettre des cyclodextrines (ou leurs complexes) solubilité dans l'eau. 
Ils ne sont pas solubles dans typique de solvants organiques.

SYNTHÈSE:
2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrines sont préparés par traitement enzymatique de l'amidon.
Communément cyclodextrine glycosyltransférase (CGTase) est employé avec l'α-amylase. 
D'abord l'amidon liquéfié, soit par traitement à la chaleur ou à l'aide de l'α-amylase, puis CGTase est ajouté pour la conversion enzymatique. 
2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrines produire des mélanges de cyclodextrines, par conséquent, le produit de la conversion des résultats dans un mélange des trois principaux types de molécules cycliques, dans des proportions qui dépendent strictement de l'enzyme utilisée: chaque CGTase possède ses propres caractéristiques, α β:γ synthèse d'image.

La Purification des trois types d'2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrines prend le parti des différences de solubilité dans l'eau des molécules: β-CD qui est peu soluble dans l'eau (18,5 g/l ou 16,3 mM) (à 25 ° C), peuvent être facilement récupérées par le biais de la cristallisation, tandis que la plus soluble α et γ-Cd (145) et 232 g/l, respectivement) sont généralement purifié par le biais de long et coûteux des techniques de chromatographie. 
Comme alternative, un "agent complexant" peut être ajouté lors de la conversion enzymatique de l'étape: ces agents (généralement les solvants organiques comme le toluène, l'acétone ou l'éthanol) forme un complexe avec les cyclodextrine qui se sont ensuite précipités.

La formation de complexes lecteurs de la conversion de l'amidon en direction de la synthèse de l'précipité cyclodextrine, enrichissant ainsi son contenu dans le mélange final des produits. 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrine utilise dédié enzymes, qui peuvent produire de l'alpha, bêta ou gamma-cyclodextrine en particulier. 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrine est très utile en particulier pour l'industrie alimentaire, seulement des alpha - et gamma-cyclodextrine peut être consommé sans un apport quotidien de limite.

SÉCURITÉ:
2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrines sont d'un grand intérêt, en partie parce qu'ils sont non toxiques. 
La DL50 (voie orale, rat) est de l'ordre de grammes par kilogramme. 
Néanmoins, les tentatives d'utilisation de β-Cyclodextrine pour la prévention de l'athérosclérose liée à l'âge, l'accumulation de lipofuscine et de l'obésité à la rencontre d'un obstacle sous la forme de dommages au nerf auditif
et néphrotoxiques effet.

MANIPULATION:
Dans la mesure du possible, vous devriez vous préparer et utiliser des solutions sur le même jour. 
Toutefois, si vous avez besoin de faire des stocks solutions à l'avance, nous vous recommandons de stocker la solution que les parties aliquotes dans des contenants scellés flacons à -20°C. 
Généralement, ceux-ci seront utilisables jusqu'à un mois. 
Avant l'utilisation, et avant l'ouverture du flacon, nous vous recommandons d'autoriser votre produit à équilibrer à la température ambiante pendant au moins 1 heure.

STOCKAGE:
2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrine doivent être scellés et ombragé pour être stocké dans un endroit sec, frais et bien ventilé.