Hızlı Arama
2-Hidroksipropil-β-siklodekstrin, en yaygın kullanılan modifiye siklodekstrindir.
2-Hidroksipropil-β-siklodekstrinin, birlikte uygulandığında lipofilik bileşiklerin fizikokimyasal özelliklerini değiştirdiği gösterilmiştir.
CAS Numarası: 128446-35-5
EC Numarası: 420-920-1
IUPAC Adı: (1S,3R,5R,6S,8R,10R,11S,13R,15R,16S,18R,20R,21S,23R,25R,26S,28R,30R,31S,33R,35R,36R,37R,38R,39R,40R,41R,42R,43R,44R,45R,46R,47R,48R,49R)-5,10,15,20,25,30,35-heptakis(2-hydroxypropoxymethyl)-2,4,7,9,12,14,17,19,22,24,27,29,32,34-tetradecaoxaoctacyclo[31.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21.223,26.228,31]nonatetracontane-36,37,38,39,40,41,42,43,44,45,46,47,48,49-tetradecol
Kimyasal Formül: C63H112O42
Diğer isimler: HP-beta-CD, HPbetaCD, Betadex, Hidroksipropil, beta Hidroksipropilsiklodekstrin, beta-Hidroksipropilsiklodekstrin, 2 hidroksipropil-beta-siklodekstrin, Referans:909949, DTXSID20894281, 2-Hidroksipropil-Beta-Siklodekstrin, Hidroksipropil-Beta-Siklodekstrin, 107745-73-3, Happsol Siklo, 6A,6B,6C,6D, 6E,6F, 6G-Heptakis-O-(2-hidroksipropil) - beta-siklodekstrin, TUZAKOLHPB, Hidroksipropilbetadeks, THPB, beta-Siklodekstrin, 6A,6B,6C, 6D, 6E, 6F, 6G-heptakis-O - (2-hidroksipropil) -, Hidroksipropil-beta-siklodekstri, hidroksipropil-beta siklodekstrin, CHEMBL577294, SCHEMBL29350553, ODLHGICHYURWBS-LKONHMLTSA-N, DTXSID401017375, OH05393, BRD-A01412266-001-01-0
2-Hidroksipropil-β-siklodekstrinin popülaritesi, büyük 7 glikoz birimi boşluk boyutuna bağlanabilir.
Bazı avantajlı etkiler, olumsuz etkilerin azaltılması, artan sulu çözünürlük ve artan stabilitedir.
2-Hidroksipropil-β-siklodekstrinin etkilerinin, sporadik konsantrasyonlarda meydana gelen hem avantajlı hem de dezavantajlı sonuçlarla doza bağımlı olduğu gözlenmiştir.
2-Hidroksipropil-β-siklodekstrin, salınım hızlarını artırarak kimyasal ajanların antimikrobiyal etkinliğini de artırabilir.
2-Hidroksipropil-β-siklodekstrin ayrıca Hidroksipropil-beta-siklodekstrin, (2-Hidroksipropil)-beta-siklodekstrin, 2-hidroksipropil eterler β-siklodekstrin ve HP-β-CD olarak da bilinir.
2-Hidroksipropil-β-siklodekstrin, sırasıyla genellikle α -, β-veya γ-siklodekstrinler olarak adlandırılan 6, 7 veya 8 glukopiranoz biriminden oluşan siklik oligosakkaritlerdir.
Bu bileşikler, onları doğal kompleksleştirici maddeler haline getiren sert halka şeklindeki yapılara sahiptir.
Bu bileşiklerin benzersiz yapıları, stabilitelerini, komşu glukopiranoz birimlerinin C2 - ve C3-hidroksil grupları arasındaki molekül içi hidrojen bağına borçludur.
Molekül, daha büyük açıklığın etrafına yerleştirilmiş C2 - ve C3-hidroksiller ve daha küçük açıklığın etrafına hizalanmış daha reaktif C6-hidroksil ile bir torus şeklini alır.
Hidrojen bağlı C2 - ve C3-hidroksillerin karşısındaki C6-hidroksillerin düzenlenmesi, oksijen bağlarını boşluk içinde yakın bir yere zorlar ve elektron bakımından zengin, hidrofobik bir iç mekana yol açar.
Bu hidrofobik boşluğun boyutu, siklodekstrini oluşturan glukopiranoz birimlerinin sayısının bir fonksiyonudur.
Doğal siklodekstrinlerin çözünürlüğü çok zayıftır.
1960'ların sonlarında, 2, 3 ve 6 hidroksil bölgelerindeki kimyasal ikamelerin çözünürlüğü büyük ölçüde artıracağı keşfedildi.
Kimyasal olarak modifiye edilmiş siklodekstrinlerin çoğu, suda %50 (w/v) konsantrasyona ulaşabilir.
Boşluk boyutu, kompleksleşmede siklodekstrinin kullanıldığı ana belirleyicidir.
Boşluk çapı
2-Hidroksipropil-β-siklodekstrin veya β-glukopiranoz birim bileşikleri, doku ve hücre kültürü uygulamalarında sıklıkla kullanılan hormonların, vitaminlerin ve birçok bileşiğin büyüklüğündeki moleküllerle kullanım için çok uygundur.
Bu nedenle ß-siklodekstrin en çok kompleksleştirici bir ajan olarak kullanılır.
Siklodekstrinler, α-1,4 glikosidik bağlarla birleştirilmiş bir makrosiklik glikoz alt birimleri halkasından oluşan bir siklik oligosakkarit ailesidir.
Siklodekstrinler enzimatik dönüşümle nişastadan üretilir.
Gıda, ilaç, ilaç dağıtımı ve kimya endüstrilerinin yanı sıra tarım ve çevre mühendisliğinde kullanılırlar.
Siklodekstrinler, amilozda (bir nişasta parçası) olduğu gibi 1->4'e bağlı 5 veya daha fazla a-D-glukopiranosid biriminden oluşur.
En büyük siklodekstrin 32 1,4-anhidroglukopiranosid birimi içerirken, zayıf karakterize edilmiş bir karışım olarak en az 150 üyeli siklik oligosakkaritler de bilinmektedir.
2-Hidroksipropil-beta-Siklodekstrin toksik olmayan çözücülerdir.
İlaçların çözünürlüğü, sulu tampondaki 2-Hidroksipropil-b-siklodekstrin konsantrasyonu ile doğrusal olarak artar.
İlaç/siklodekstrin komplekslerinin oluşumu hızla tersine çevrilebilir bir reaksiyondur ve kompleksler hem çözelti hem de kristal hallerde bulunur. Bu tür birçok kompleksin çözeltileri, tabletlere sıkıştırılabilen serbestçe çözünür tozlar üretmek üzere liyofilize edilebilir.
Biyo-etkiler, siklodekstrin kompleksleşmesinden sadece biraz etkilenir. Serum ile takviye edilmiş ortamdaki hücreler %1-2'ye kadar büyütülebilir.
8 glikoz birimi ile 2-hidroksipropil-g-siklodekstrin, biraz daha büyük bir boşluğa sahiptir ve beta formundan daha büyük substratları barındırabilir.
2-Hidroksipropil-β-siklodekstrin, mükemmel biyouyumluluğundan dolayı, ilaç dağıtım sistemlerinde, çevresel iyileştirmede, gıda katkı maddelerinde ve farmakoterapide yaygın olarak kullanılmaktadır.
2-Hidroksipropil-β-siklodekstrin, bbb'yi kolayca geçebilir ve sinir hücrelerini hedefleyebilir.
Dışkı ve süresi dolmuş havadaki atılım minimaldi.
Değişmemiş HP-β-CD'nin plazma seviyeleri hızla azaldı ve sağlıklı gönüllülerde tek intravenöz ve oral dozlamadan sonra iki fazlı bir düşüş gösterdi.
Klinik öncesi çalışmalarda %45 w/v HP-β-CD sulu dozaj aracının faydası çok yaygındır.
Bu araç zayıf sulu ilaçlarla kullanışlıdır.
Hidroksipropil beta siklodekstrin (HPßCD), bir halkada (siklik oligosakkarit) birbirine bağlanmış yedi şeker molekülünden oluşur.
Halka şeklindeki üç boyutlu yapı, merkezinde kolesterol ve lipitleri tutabilen hidrofobik bir boşluğa sahiptir.
2-Hidroksipropil-β-siklodekstrin, geçtiğimiz yüzyıl boyunca gıda, deodorant ve ilaç endüstrisinde yardımcı madde olarak yaygın olarak kullanılmaktadır ve genellikle güvenli (GRAS) olarak kabul edilmektedir.
Aktif bir bileşen olarak HPßCD, böbreklere ve beyin ve karaciğer dahil diğer organlara zarar verebilecek hücre içi kolesterol ve lipitleri yakalar ve uzaklaştırır.
Suda oldukça çözünür bir türev olan hidroksipropil-β-siklodekstrin (HPCD), sulu çözelti içindeki çözünürlüğünü ve biyouyumluluğunu iyileştirmek için β-siklodekstrinin (β-CD) glukopiranoz birimlerindeki hidroksil gruplarının hidroksipropil gruplarıyla ikame edilmesiyle sentezlendi. β-CD'nin yalnızca sınırlı suda çözünürlüğü vardır (∼ortam sıcaklığında∼1,8 g/mL), oysa HPCD suda yüksek çözünürlük gösterdi ve ayrıca metanol, etanol, DMF ve DMSO gibi çözücüler içinde çözüldü.
Transdermal dağıtım uygulamaları için fizibilitelerini araştırmak için, birkaç lipofilik konuk molekülü (retinol, tokoferol ve genistein) içeren HPCD inklüzyon kompleksleri, hidrofobik bir iç boşluğa ve hidrofilik bir dış cepheye sahip olan hpcd'nin özel moleküler yapısından yararlanılarak kompleks oluşum yoluyla hazırlandı.
HPCD içindeki konuk moleküllerin molar içerme verimliliği yakl. konuk moleküllerin CD'ye yem molar oranı %8-12 idi.
2-Hidroksipropil-β-siklodekstrin, biyolojik membranlar arasında daha kolay difüzyon için uygulanan 2-Hidroksipropil-β-siklodekstrin ile bir inklüzyon kompleksi oluşturarak işlev görür.
Dahil etme verimliliği, yem molar oranından ve konuk molekül türünden etkilenmiştir.
İnklüzyon komplekslerinin sıcaklık, pH ve çözücüye göre stabiliteleri araştırıldı.
HPCD kompleksleri, ana β-cd'ninkilere kıyasla gelişmiş stabilite sergiledi.
Bir Frantz difüzyon hücreleri kullanan in vitro bir cilt geçirgenlik çalışmasından, ca. 7 gün içinde konuk moleküllerin %70-90 oranında nüfuz ettiği gözlendi.
Kullanım alanları:
2-Hidroksipropil-β-siklodekstrin (HBC), 7 glikoz biriminin oluşturduğu lipofilik boşluk olan yaygın olarak kullanılan modifiye bir siklodekstrindir.
Sudaki ilaç çözünürlüğü, 2-Hidroksipropil-β-siklodekstrin ile kompleksleştirilerek büyük ölçüde arttırılır.
Siklodekstrinlerin konuk bileşikleri tutma yeteneği birçok yönden kullanılmıştır.
Gıda endüstrisi, gıda ürünlerindeki lezzetleri maskelemek veya korumak için çeşitli malzemeleri tuzağa düşürmek için bu mülkten yararlanmıştır.
Gıda katkı maddeleri olarak, doğal α -, β - ve γ-siklodekstrinler, belirli yüzde bileşim sınırlarına tabi olarak ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA; sırasıyla 000155.000074.000046 Bildirimleri) tarafından Genel olarak Güvenli (GRAS) olarak Tanınan etikete sahiptir.
2-Hidroksipropil-β-siklodekstrin, bağırsak bariyerini önemli miktarlarda geçmez ve bağırsak bakterileri tarafından fermente edilir veya tamamen atılır; γ-siklodekstrinler, memeli a-amilazları tarafından doğrusal oligosakkaritlere metabolize edilir.
Sonuç olarak, gıdadaki veya başka bir şekilde ağızdan tüketilen siklodekstrinler genellikle önemli miktarlarda dolaşıma girmez (Frijlink ve ark., 1990) ve bu nedenle genellikle güvenlidir.
Farmasötik uygulamalar, öncelikle ilaç bileşiklerinin stabilitesini ve çözünürlüğünü arttırmak için siklodekstrinlerin kullanımını içerir, ancak enjekte edilen siklodekstrinlerin aktif bileşiklere bağlanabildiği ve hedef sistemler üzerindeki etkilerini sonlandırabildiği temizleme uygulamalarında inklüzyon kompleksleri oluşturma yeteneğinden de yararlanılmıştır.
İlaç formülasyonlarının bileşenleri olarak, birkaç modifiye edilmiş ve modifiye edilmemiş siklodekstrin, FDA'nın İnaktif Bileşen Veritabanındadır ve bu, belirli dozajlara kadar nispeten inert olduklarını düşündürür. Güvenlik, çok az morbidite ve mortalite ve az belirgin yan etkisi olan deney hayvanlarına yüksek dozlarda parenteral olarak bu şekilde modifiye edilmiş siklodekstrinlerin uygulanmasına izin veren hidroksipropil ve sülfobütileter ikamesi ile büyük ölçüde artmaktadır (Gould ve Scott, 2005).
İkame edilmiş versiyonların göreceli güvenliği nedeniyle yüksek dozlama, sadece konuk bileşiklerin eylemlerinden ziyade kendi ilaç etkileri için kullanılan siklodekstrinlerin kapısını açmıştır.
Yeni tıbbi uygulamalar, karmaşık olmayan siklodekstrinlerin—merkezi boşluğu boş olanların—membran lipitlerini çıkarıp mekikleyebildiği anlayışından doğmuştur.
Terapötik uygulamalar arasında ateroskleroz, Alzheimer hastalığı, Parkinson hastalığı, bulaşıcı hastalık ve lipit depolama bozuklukları için tedaviler bulunur (Dass ve Jessup, 2000; Graham ve ark., 2003; Yao ve diğ., 2012; Ottinger ve diğ., 2014; Oliveri ve Vecchio, 2016; Zimmer ve diğ., 2016).
Yakın tarihli bir rapor, 2-hidroksipropil-β-siklodekstrinin aterosklerozu tersine çevirdiğini ve farelere kolesterol açısından zengin bir diyetle beslendiğinde bile farelerde yeni sklerotik plakların oluşumunu sınırladığını gösteren önemli bir heyecan yarattı (Zimmer ve ark., 2016).
2-Hidroksipropil-β-siklodekstrinin satın alınabilirliği ve (bildirilen) güvenliği, özellikle statinlere duyarlı olan veya düşük yağlı, düşük kolesterollü bir diyet uygulayamayan hastalar için kardiyovasküler hastalık için diğer tedavilere kıyasla onu çekici kılar.
Alzheimer hastalığının bir fare modelini tedavi etmek için benzer dozlama başarıyla kullanılmıştır (Yao ve ark., 2012), hpßcd'ye olan klinik ilgiyi daha da artırmaktadır.
Bununla birlikte, 2-Hidroksipropil-β-siklodekstrin verilen dikkatteki gerçek artış, NPC'NİN hayvan modellerinde lipit homeostazını normalleştirme ve sağkalımı uzatma yeteneğinden kaynaklanmıştır.
2-Hidroksipropil-β-siklodekstrin, osteoporozun önlenmesi için seçici östrojen reseptör modülatörü olarak kullanılabilir
- çözücü
- gömme ajanı
- dengeleyici
- maskeleme maddesi
UYGULAMALAR:
2-Hidroksipropil-β-siklodekstrin, 30'dan fazla farklı onaylanmış ilacın bileşenleridir.
Hidrofobik bir iç ve hidrofilik dış cepheye sahip siklodekstrinler, hidrofobik bileşiklerle kompleksler oluşturur.
2-Hidroksipropil-β-siklodekstrinlerin tümü genel olarak ABD FDA tarafından güvenli olarak kabul edilmektedir.
Hidrokortizon, prostaglandin, nitrogliserin, itrakonazol, kloramfenikol dahil olmak üzere çeşitli ilaçların verilmesi için uygulanmıştır.
2-Hidroksipropil-β-siklodekstrin, bu ilaçlara çözünürlük ve stabilite kazandırır.
Siklodekstrinlerin hidrofobik moleküllere sahip inklüzyon bileşikleri vücut dokularına nüfuz edebilir, bunlar belirli koşullar altında biyolojik olarak aktif bileşikleri serbest bırakmak için kullanılabilir.
Çoğu durumda, bu tür komplekslerin kontrollü bozunma mekanizması, su çözeltilerinin pH değişimine dayanır ve konakçı ile konuk moleküller arasında hidrojen veya iyonik bağların kaybına yol açar.
Komplekslerin bozulması için alternatif araçlar, glikoz monomerleri arasındaki α-1,4 bağlantılarını parçalayabilen enzimlerin ısıtılmasından veya etkisinden yararlanır.
2-Hidroksipropil-β-siklodekstrinin ayrıca ilaçların mukozal penetrasyonunu arttırdığı gösterilmiştir.
2-Hidroksipropil-β-siklodekstrin kokuları bağlar.
Bu tür cihazlar ütüleme sırasında veya insan vücudu tarafından ısıtıldığında koku salabilir.
Yaygın olarak kullanılan böyle bir cihaz tipik bir kurutucu tabakadır. Bir giysi kurutucusundan gelen ısı, kokuyu giysiye bırakır.
Β-siklodekstrinlerin kokuya neden olan bileşikleri "hapsettiğini" ve böylece kokuyu azalttığını iddia eden Febreze'deki ana bileşenlerdir.
2-Hidroksipropil-β-siklodekstrin ayrıca etanolü kapsülleyerek alkol tozu üretmek için kullanılır.
Toz, suyla karıştırıldığında alkollü bir içecek üretir.
HBC ve ilaç arasındaki kompleks nedeniyle sulu çözeltide hidroksipropil-β-siklodekstrin.
Bu konuk-konukçu tipi kompleks, ilaç ile hbc'deki polar olmayan boşluk arasında oluşur ve bu da çözünürlüğün artmasına neden olur.
Çözeltiler, serbestçe çözünen tozlar üretmek için liyofilize edilebilir.
- tıp
- yemek
- kozmetik
FARMASÖTİK UYGULAMA:
2-Hidroksipropil-β-siklodekstrin, eczacılıkta yaygın olarak araştırılmıştır ve esas olarak oral sıvılarda,oral katılarda, parenterallerde, basınçlı ölçülü doz inhalatörlerinde, kuru toz inhalatörlerinde ve topikal formülasyonlarda hidrofobik moleküller için bir çözücü olarak kullanılmıştır.
2-Hidroksipropil-β-siklodekstrinin ayrıca formülasyonların işlenmesi ve depolanması sırasında stabilizatör görevi gördüğü gösterilmiştir.
2-Hidroksipropil-β-siklodekstrin dahil etme komplekslerinin, saf malzemelerden farklı mekanik özellikler gösterdiği bildirilmiştir.
Hidroksipropil betadex'in ikame edilmemiş b-siklodekstrine göre bildirilen avantajı, suda daha fazla çözünürlüğüdür.
ÖZELLİKLERİ:
- Görünüm: beyaz toz,tatlı, kokusuz toksik olmayan
-Tahlil: ≥%99
- Theaveragesubstitution: mükemmel
- Nem içeriği: ≤%2,0
- Artık Ateşleme: ≤%2,0
-Ağır Metal (Pb): ≤0.0025%
-OLARAK: ≤0.0002%
- Toplam Ürün Sayısı: ≤1000
- Toplam Kalıp Sayısı: ≤100
- Fiziksel Durum: Katı
- Çözünürlük: Suda çözünür (100 mM).
- Depolama: Oda sıcaklığında saklayın
- Erime Noktası: 305° C
- Optik Aktivite: Suda a20D +139, c = 1
KİMYASAL ÖZELLİKLER:
Beyaz ila hafif sarı toz.
2-Hidroksipropil-β-siklodekstrin, beyaz veya neredeyse beyaz, şekilsiz veya kristal bir toz halinde oluşur.
ÜRETİM YÖNTEMİ:
2-Hidroksipropil-β-siklodekstrin, alkali bir b-siklodekstrin çözeltisinin propilen oksit ile işlenmesiyle hazırlanır.
İkame modeli, ph'ın değiştirilmesinden etkilenebilir.
O-6 ve O-2 ikame edilmiş ürünlerin oluşumu, sırasıyla yüksek ve düşük alkali konsantrasyonu ile desteklenir.
Üretilen ürünlerin karışımı, hazırlayıcı kromatografi ile rafine edilebilir.
Yapısı:
2-Hidroksipropil-β-siklodekstrinler, selülozun bakteriler tarafından sindirilmesiyle doğada oluşan halka şeklindeki oligosakkaritlerdir.
2-Hidroksipropil-β-siklodekstrinler, α-1, 4 glikosidik bağlarla bir arada tutulan değişen sayıda glikoz biriminden oluşur.
Doğal olarak oluşan çeşitler en az altı glikoz birimi içerir ve en yaygın olanı altı, yedi veya sekize sahiptir (sırasıyla α -, β-ve γ - siklodekstrinler olarak adlandırılır). Sekizden fazla glikoz üyesine sahip siklodekstrinler doğada daha az yaygındır ve daha az iyi karakterize edilir ve beş glikoz birimine sahip bileşikler yalnızca sentetiktir.
Α-, β-ve γ - siklodekstrinlere bol miktarda araştırma yapılmıştır ve özellikleri iyi karakterize edilmiştir.
Bu moleküllerin oluşturduğu halka (genellikle fincan şeklinde bir toroid olarak tasvir edilir (Şekil 1B).
Kabın dışı hidrofiliktir ve içi daha hidrofobiktir.
Bu nedenle, bu kimyasallar suda çözünür ve içlerinde hidrofobik konuk molekülleri tek başına veya dimerler olarak içerme özelliğine sahiptir.
Konuk bileşiklerin çözünürlüğünde ve stabilitesinde ortaya çıkan artış, siklodekstrinlerin geniş tıbbi, endüstriyel ve bilimsel kullanımları için baskın temeldir. Glikoz birimlerinden uzanan toroidal açıklıkların ağızlarını oluşturan hidroksil gruplarındaki hidrojenin kimyasal ikamesi ile bu özelliğin iyileştirilmesi ve uyarlanması için çok çaba harcanmıştır.
Bu bölgelerdeki bazı yaygın ikameler metil, hidroksilpropil ve sülfobütileter gruplarıdır.
Bu grupların eklenmesi farklı verimliliklerle gerçekleşir ve amaçlanan reaksiyon ürünü ile birlikte farklı safsızlık kümeleriyle sonuçlanır.
2-Hidroksipropil-β-siklodekstrinin olası tüm bölgelerin ikame edilmesini sağlamak kimyasal olarak zordur, bu nedenle bir reaksiyon işlemi, genellikle molekül başına veya glikoz birimi başına mevcut ortalama ikame edilmiş grup sayısı olarak ifade edilen bir “ikame derecesi” ile sonuçlanır.
Farklı süreçler çeşitli derecelerde ikame üretir ve bunun hem ikame edici grubun doğası hem de ikame derecesi, siklodekstrinin performansını faydalı olabilecek şekillerde etkilediğinden avantajları olabilir.
2-Hidroksipropil-β-siklodekstrin, 6-8 glukopiranosid biriminden oluşur.
2-Hidroksipropil-β-siklodekstrinler, 1,4 glikosidik bağlarla bağlanır.
2-Hidroksipropil-β-siklodekstrin toroidal şekillere sahiptir ve toroidin daha büyük ve daha küçük açıklıkları sırasıyla çözücü ikincil ve birincil hidroksil gruplarına maruz kalır.
Bu düzenleme nedeniyle, toroidlerin içi hidrofobik değildir, ancak sulu ortamdan önemli ölçüde daha az hidrofiliktir ve bu nedenle diğer hidrofobik molekülleri barındırabilir.
Buna karşılık, dış kısım, siklodekstrinlerin (veya komplekslerinin) suda çözünürlüğünü vermek için yeterince hidrofiliktir.
Tipik organik çözücülerde çözünmezler.
SENTEZ:
2-Hidroksipropil-β-siklodekstrinler nişastanın enzimatik muamelesi ile hazırlanır.
Genellikle siklodekstrin glikosiltransferaz (cgtaz), a-amilaz ile birlikte kullanılır.
İlk olarak nişasta, ısıl işlemle veya a-amilaz kullanılarak sıvılaştırılır, ardından enzimatik dönüşüm için CGTAZ eklenir.
2-Hidroksipropil-β-siklodekstrinler, siklodekstrinlerin karışımlarını üretir, bu nedenle dönüşümün ürünü, kesinlikle kullanılan enzime bağlı oranlarda üç ana siklik molekül tipinin bir karışımıyla sonuçlanır:her cgtazın kendine özgü α:β: γ sentez oranı.
Üç tip 2-Hidroksipropil-β-siklodekstrinin saflaştırılması, moleküllerin farklı suda çözünürlüğünden yararlanır: suda az çözünen (18,5 g/l veya 16,3 mM) (25 ° C'de) β-CD, kristalizasyon yoluyla kolayca elde edilebilirken, daha çözünür α-ve γ- CD'ler (sırasıyla 145 ve 232 g/l) genellikle pahalı ve zaman alıcı kromatografi teknikleriyle saflaştırılır.
Alternatif olarak, enzimatik dönüşüm adımı sırasında bir" kompleksleştirici ajan " eklenebilir: bu tür ajanlar (genellikle toluen, aseton veya etanol gibi organik çözücüler), istenen siklodekstrin ile daha sonra çökelen bir kompleks oluşturur.
Kompleks oluşum, nişastanın çökeltilmiş siklodekstrinin sentezine doğru dönüşümünü yönlendirir, böylece nihai ürün karışımındaki içeriğini zenginleştirir. 2-Hidroksipropil-β-siklodekstrin, spesifik olarak alfa, beta veya gama-siklodekstrin üretebilen özel enzimler kullanır. 2-Hidroksipropil-β - siklodekstrin, günlük alım sınırı olmadan sadece alfa ve gama-siklodekstrin tüketilebileceğinden, özellikle gıda endüstrisi için çok değerlidir.
GÜVENLİK:
2-Hidroksipropil-β-siklodekstrinler kısmen toksik olmadıkları için büyük ilgi görmektedir.
LD50 (oral, sıçanlar) kilogram başına gram sırasına göredir.
Bununla birlikte, aterosklerozun, yaşa bağlı lipofusin birikiminin ve obezitenin önlenmesi için β-Siklodekstrin kullanma girişimleri, işitme sinirinde hasar şeklinde bir engelle karşılaşır
ve nefrotoksik etki.
TAŞIMA:
Mümkün olan her yerde, aynı gün çözümler hazırlamalı ve kullanmalısınız.
Bununla birlikte, stok solüsyonlarını önceden hazırlamanız gerekiyorsa, solüsyonu -20°C'de sıkıca kapatılmış şişelerde alikot olarak saklamanızı öneririz.
Genellikle bunlar bir aya kadar kullanılabilir olacaktır.
Kullanmadan önce ve şişeyi açmadan önce, ürününüzün oda sıcaklığına en az 1 saat dengelenmesine izin vermenizi öneririz.
DEPOLAMA:
2-Hidroksipropil-β-siklodekstrin kuru, serin ve iyi havalandırılan bir yerde saklanmak üzere kapatılmalı ve gölgelendirilmelidir.
