ПРОДУКТЫ

2-НАФТИЛАМИН

КАС №: 91-59-8
№ ЕС: 202-080-4

Подготовка
2-Нафтиламин получают нагреванием 2-нафтола с аммоний-хлоридом цинка до 200-210°С по реакции Бюхерера.
Ацетильное производное 2-нафтиламина можно получить нагреванием 2-нафтола с ацетатом аммония до 270-280°С.

Характеристики
Химическая формула: C10H9N
Молярная масса: 143,189 г·моль-1
Внешний вид: кристаллы от белого до красного цвета
Запах: без запаха
Плотность: 1,061 г/см3
Температура плавления: от 111 до 113 ° C (от 232 до 235 ° F, от 384 до 386 K)
Температура кипения: 306 ° C (583 ° F, 579 K)
Растворимость в воде: смешивается с горячей водой
Давление паров: 1 мм рт. ст. (107 ° C)
Кислотность (рКа): 3,92
Магнитная восприимчивость (χ): -98,00·10-6 см3/моль

2-Нафтиламин представляет собой синтетическое, чувствительное к воздуху, бесцветное кристаллическое твердое вещество, растворимое в горячей воде, спирте, эфире и многих органических растворителях. В настоящее время он используется только в лабораторных исследованиях. Поскольку коммерческое производство и использование 2-нафтиламина запрещено, вероятность воздействия на человека невелика. Население в целом может подвергаться воздействию этого химического вещества при вдыхании выбросов из источников, в которых сжигаются азотсодержащие органические вещества, таких как угольные печи и сигареты. Наибольшему риску профессионального воздействия 2-нафтиламина подвергаются лаборанты и ученые, которые используют его в исследованиях. Острое ингаляционное воздействие высоких концентраций 2-нафтиламина может привести к метгемоглобинемии, одышке, атаксии, гематурии, дизурии и геморрагическому циститу.
Известно, что 2-нафтиламин является канцерогеном для человека.

2-нафтиламин представляет собой нафтиламин, несущий аминогруппу в положении 2.
2-Нафтиламин играет роль канцерогенного агента.

2-Нафтиламин представляет собой твердое вещество от белого до красноватого цвета в виде хлопьев. Слабо растворим в горячей воде и плотнее воды. Токсично при проглатывании, вдыхании и впитывании через кожу. Используется для производства красителей и сельскохозяйственных химикатов.

Использование
Сегодня используется редко;
использовался в прошлом в исследованиях и в производстве красителей и каучука.

Формула: C10H9N
Молекулярная масса: 143,2
Температура кипения: 306°С
Температура плавления: 110,2-113°С
Плотность: 1,061 г/см³
Растворимость в воде: плохая
Относительная плотность пара (воздух = 1): 4,95
Температура вспышки: 157°C
Коэффициент распределения октанол/вода как log Pow: 2,28

2-Нафтиламин ранее использовался в качестве промежуточного продукта при производстве красителей, в качестве антиоксиданта в резиновой промышленности и для производства 2-хлорнафталина.

Химическое исследование; компонент сигаретного дыма. Ранее использовался в качестве промежуточного химического вещества для красителей, в качестве антиоксиданта каучука и в производстве 2-хлорнафтиламина.

2-Нафтиламин принадлежит к классу органических соединений, известных как нафталины.
Нафталины представляют собой соединения, содержащие нафталиновую группу, состоящую из двух конденсированных бензольных колец.
2-Нафтиламин официально классифицируется как канцероген (IARC 1), а также является потенциально токсичным соединением. На основании обзора литературы было опубликовано значительное количество статей о 2-нафтиламине.

2-Нафтиламин представляет собой ароматический амин.
2-Нафтиламин используется для получения азокрасителей.
2-Нафтиламин является известным канцерогеном для человека и в значительной степени был заменен менее токсичными соединениями.
2-Нафтиламин получают нагреванием 2-нафтола с аммиачно-цинковым хлоридом до 200-210°С; или в виде его ацетильного производного при нагревании 2-нафтола с ацетатом аммония до 270-280°С.
2-Нафтиламин образует бесцветные пластинки без запаха, плавящиеся при 111-112°С.
2-Нафтиламин не дает окраски с хлорным железом. При восстановлении натрием в кипящем растворе амилового спирта образует алициклический тетрагидро-3-нафтиламин, обладающий большинством свойств алифатических аминов; имеет сильнощелочную реакцию, имеет аммиачный запах и не диазотируется. При окислении получается орто-карбоксигидрокоричная кислота HO2C•C6H4•CH2•CH2•CO2H. Известны многочисленные сульфокислоты, полученные из 2-нафтиламина. Из них δ-кислота и кислота Броннера представляют большую ценность с технической точки зрения, поскольку они в сочетании с ортетразодитолилом дают прекрасные красные красители.

2-Нафтиламина гидрохлорид указан как известный канцероген для человека, используемый в производстве красителей и в качестве антиоксиданта в каучуке.

2-Нафтиламин, также известный как β-Нафтиламин, представляет собой блестящие чешуйчатые кристаллы от белого до розового цвета, летучие с водяным паром.
2-Нафтиламин вреден, канцерогенен, Международный институт исследований рака (IARC) назвал бензидин, 2-нафтиламин и 4-аминодифенил канцерогеном для человека (доказательства), мы должны быть особенно осторожны. Относительная плотность 1,0614 (98/4℃), т.пл. 111~113℃, температура кипения 306℃.

2-Нафтиламин нерастворим в воде, но растворим в горячей воде, этаноле, эфире, бензоле и т. д. Водный зольэто голубая флуоресценция.
2-Нафтиламин можно восстановить нагреванием раствора азотнокислого серебра аммиаком.
2-Нафтиламин синтезируется из 2-нафтола с аммиаком и сульфитом аммония в системе высокого давления.
2-Нафтиламин является важным промежуточным продуктом красителей, может использоваться в производстве красителей, фталоцианиновых красителей, реактивных красителей (реактивный бриллиантовый оранжевый K-7R, активный золотой XG, активный золотой KM-G, реактивный желтый KM-RN, большая красная группа Б) и J кислоты.
2-Нафтиламин также может быть использован в качестве органических аналитических реагентов и флуоресцентных индикаторов, а также в качестве синтеза органических материалов.
2-Нафтиламин может поступать из дыхательных путей, желудочно-кишечного тракта и кожи. Длительное воздействие β-нафтиламина может вызвать рак мочевого пузыря.
2-Нафтиламин может вызывать слабое раздражение кожи, контактный дерматит и метгемоглобинемию. После установления диагноза рака мочевого пузыря необходимо раннее оперативное вмешательство. Следует проводить профилактику процесса реформирования, во-первых, вместо β-нафтиламина следует использовать 1-нафтиламинуксусную кислоту. Производственное оборудование должно быть плотно закрыто для предотвращения выхода ядовитых паров и пыли.

Амино и нитрит аминонафталина могут образовывать соли диазония, а могут превращаться в различные углеводородные производные нафталина, могут использоваться в производстве красителей и органическом синтезе, также используются в качестве индикаторов органических аналитических реагентов и флуоресцентных агентов.

Поскольку нитрованием нафталина нельзя получить 2-нитронафталины, то и методы получения отличаются от 1-нафтиламина.
2-Нафтиламин получают раствором 2-нафтола под давлением аммиака.

Химические свойства
2-Нафтиламин представляет собой кристаллы от белого до красного цвета со слабым ароматическим запахом. На воздухе темнеет до красновато-фиолетового цвета.

Физические свойства
Белые кристаллы становятся пурпурно-красными на воздухе. Пороговые концентрации запаха колебались от 1,4 до 1,9 мг/м3 (цитируется по Keith and Walters, 1992).

Использование
2-Нафтиламин внесен в список известных канцерогенов для человека. Используется в производстве красителей, как антиоксидант в резине.

Соединение амина, используемое в исследовательских целях.

2-Нафтиламин широко применялся в производстве красителей и каучука. В настоящее время его применение свернуто из-за опасности для здоровья.

ЧЭБИ:
2-нафтиламин представляет собой нафтиламин, несущий аминогруппу в положении 2.
2-нафтиламин играет роль канцерогенного агента.

Твердое вещество в виде хлопьев от белого до красноватого цвета. Слабо растворим в горячей воде и плотнее воды. Токсично при проглатывании, вдыхании и впитывании через кожу. Используется для производства красителей и сельскохозяйственных химикатов.

Основное приложение
Микроэлектроника, передача энергии и жидкость, изоляторы для электронных устройств, фоторезисты, устройства отображения, процесс обработки изображений, полупроводники, присадки к дизельному топливу, аккумуляторы, клей, краски, чернила, мел, кожа, текстиль, синтез красителей, почвенные продукты

2-нафтиламин внесен в список известных канцерогенов для человека. Используется в производстве красителей, как антиоксидант в каучуке.

2-Нафтиламин представляет собой ароматический амин, используемый для получения азокрасителей. Распространенной причиной того, что его меньше используют для этой цели, является то, что это вещество является канцерогеном.

Физическое состояние: твердое
Растворимость: Растворим в этилацетате и метаноле.
Хранение: Хранить при 4° C
Температура плавления: 111-113°C (лит.)
Точка кипения: 306°C (лит.)
Плотность: 1,06 г/см3 при 25°С

2-Нафтиламин является одним из двух изомерных аминонафталинов, соединений с формулой C10H7NH2.
2-Нафтиламин представляет собой бесцветное твердое вещество, но образцы приобретают красноватый цвет на воздухе из-за окисления. Ароматический амин использовался для получения азокрасителей.
2-Нафтиламин является известным канцерогеном и в значительной степени был заменен менее токсичными соединениями.
2-Нафтиламин, также известный как β-Нафтиламин, представляет собой блестящие чешуйчатые кристаллы от белого до розового цвета, летучие с водяным паром.
2-Нафтиламин вреден, канцерогенен, Международный институт исследований рака (IARC) назвал бензидин, 2-нафтиламин и 4-аминодифенил канцерогеном для человека (доказательства), мы должны быть особенно осторожны. Относительная плотность 1,0614 (98/4℃), т.пл. 111~113℃, температура кипения 306℃.
2-Нафтиламин нерастворим в воде, но растворим в горячей воде, этаноле, эфире, бензоле и т. д. Водный раствор имеет синюю флуоресценцию. Амино и нитрит аминонафталина могут образовывать соли диазония, а могут превращаться в различные углеводородные производные нафталина, могут использоваться в производстве красителей и органическом синтезе, также используются в качестве индикаторов органических аналитических реагентов и флуоресцентных агентов.

Названия ИЮПАК:
2-аминонафталин
2-нафтиламин
2-нафтиламин
2-нафтиламин
нафталин-2-амин

СИНОНИМЫ:
Нафталин-2-амин [Вики]
202-080-4 [ЭИНЭКС]
2-Аминонафтален [чешский]
2-амино-нафталин
2-аминонафталин
2-нафтиламин [португальский]
2-Нафтиламин [чешский]
2-нафтиламин [голландский]
2-Нафталенамин [французский] [название ACD/IUPAC]
2-Нафталенамин [ACD/название индекса] [ACD/название IUPAC]
2-Нафталинамин [немецкий] [название ACD/IUPAC]
2-нафтиламин [немецкий]
2-нафтиламин
91-59-8 [РН]
CKR7XL41N4
MFCD00004112 [количество леев]
Нафталин-2-амин
QM2100000
β-Нафталамин [чешский]
β-нафтиламин [итальянский]
β-Нафтиламин [чешский]
β-нафтилоамина [польский]
β-нафтиламин [немецкий]
β-нафтиламин
2-АМИНОНАФТАЛИН
2-нафталинамин
2-НАФТИЛАМИН
2-НАФТИЛАМИН (БЕТА-)
АКОС АУФ0416
БЕТА-НАФТИЛАМИН
B-НАФТИЛАМИН
в.и. 37270
Быстрая алая база B
β-нафтиламин β-аминонафталин
2-Аминонафтален
2-аминонафтален (чешский) [qr]
2-аминонафталин [qr]
2-Нафтиламин
2-нафтиламин
2-нафтиламин [qr]
2-нафаленамин
2-нафталамин
2-нафталинамин [qr]
2-нафтиламин