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CAS : 330-54-1
EINECS : 206-354-4
Formule moléculaire : C9H10Cl2N2O
Poids moléculaire : 233,09 g/mol
Nom IUPAC : 3-(3,4-dichlorophényl)-1,1-diméthylurée
LA DESCRIPTION:
Le DCMU (3-(3,4-dichlorophényl)-1,1-diméthylurée) est un algicide et herbicide de la classe des arylurées qui inhibe la photosynthèse.
DCMU a été introduit par Bayer en 1954 sous le nom commercial de Diuron.
Le diuron est un solide cristallin blanc.
Le diuron est une poudre mouillable.
Le principal danger est la menace pour l'environnement.
Des mesures immédiates doivent être prises pour limiter sa propagation dans l'environnement.
Le diuron peut causer des maladies par inhalation, absorption cutanée et/ou ingestion.
Le diuron est utilisé comme herbicide.
Le diuron est un membre de la classe des 3-(3,4-substitué-phényl)-1,1-diméthylurées qui est l'urée dans laquelle les deux hydrogènes attachés à un azote sont substitués par des groupes méthyle, et l'un des hydrogènes attachés à l'autre azote est substitué par un groupe 3,4-dichlorophényle.
Le diuron a un rôle d'herbicide, d'inhibiteur du photosystème II, de xénobiotique, de contaminant environnemental et d'inhibiteur de la chaîne respiratoire mitochondriale.
Le diuron est un dichlorobenzène et une 3-(phényle substitué en 3,4)-1,1-diméthylurée.
Le diuron est utilisé comme herbicide pour lutter contre les mauvaises herbes sur les terres non cultivées et les cultures agricoles telles que l'asperge, l'ananas, le coton et la canne à sucre.
Le diuron est également utilisé comme stérilisant dans le sol, comme antimoisissure dans les peintures et les teintures et comme algicide dans la production piscicole.
Un membre de la classe des urées qui est l'urée dans laquelle les deux hydrogènes attachés à un azote sont substitués par des groupes méthyle, et l'un des hydrogènes attachés à l'autre azote est substitué par un groupe 3,4-dichlorophényle.
Le diuron est un solide cristallin blanc/poudre mouillable utilisé comme herbicide.
Le diuron est homologué pour le traitement herbicide de pré- et post-levée des zones cultivées et non cultivées, comme anti-moisissure et agent de conservation dans les peintures et les teintures, et comme algicide.
Le diuron est un herbicide à base d'urée de substitution pour le contrôle d'une grande variété de mauvaises herbes annuelles et vivaces à feuilles larges et graminées sur les sites cultivés et non cultivés.
Ainsi, l'application du diuron est large pour le contrôle de la végétation et le contrôle des mauvaises herbes dans les vergers d'agrumes et les champs de luzerne.
Le mécanisme d'action herbicide est l'inhibition de la photosynthèse.
Diuron a été enregistré pour la première fois en 1967.
Les produits contenant du diuron sont destinés à des usages professionnels et résidentiels.
Les utilisations professionnelles comprennent les cultures agricoles alimentaires et non alimentaires; arbres, fleurs et arbustes d'ornement; peintures et revêtements; étangs de pisciculture ornementale et production de poisson-chat; emprises et sites industriels.
Les utilisations résidentielles comprennent les étangs, les aquariums et les peintures.
CAS : 330-54-1
EINECS : 206-354-4
Formule moléculaire : C9H10Cl2N2O
Poids moléculaire : 233,09 g/mol
Nom IUPAC : 3-(3,4-dichlorophényl)-1,1-diméthylurée
Histoire de Diuron :
En 1952, les chimistes de l'EI du Pont de Nemours and Company ont breveté une série de dérivés d'arylurée comme herbicides.
Plusieurs composés couverts par ce brevet ont été commercialisés comme herbicides : le monuron (4-chlorophényl), le chlortoluron (3-chloro-4-méthylphényl) et le DCMU, le (3,4-dichlorophényl) par exemple.
Par la suite, plus de trente analogues d'urée apparentés ayant le même mécanisme d'action ont atteint le marché mondial.
Mode de préparation du DIURON :
Après mélange avec une quantité appropriée de catalyseur FeCl3 anhydre, le 3,4-chloronitrobenzène a été préparé par une réaction de chloration au chlore gazeux à une certaine température.
Le composé nitro a été réduit pour donner la 3,4-= chloroaniline.
La 3,4-= chloroaniline résultante est ajoutée goutte à goutte à une solution de toluène saturée de phosgène et mise à réagir pour donner le 3,4-= chloroisocyanate de phényle.
Enfin, le chloroisocyanate de 3,4-= phényle est mis à réagir avec de la diméthylamine pour donner du trichloron.
Synthèse du Diuron :
Comme décrit dans le brevet du Pont, le matériau de départ est une arylamine substituée, une aniline, qui est traitée avec du phosgène pour former son dérivé isocyanate.
Celui-ci est ensuite mis à réagir avec de la diméthylamine pour donner le produit final.
Aryl-NH2 + COCl2 → Aryl-NCO
Aryl-NCO + NH(CH3)2 → Aryl-NHCON(CH3)2
Mécanisme d'action :
Le DCMU est un inhibiteur très spécifique et sensible de la photosynthèse.
Le diuron bloque le site de liaison de la plastoquinone QB du photosystème II, empêchant le flux d'électrons du photosystème II vers la plastoquinone.
Cela interrompt la chaîne de transport photosynthétique des électrons dans la photosynthèse et réduit ainsi la capacité de la plante à transformer l'énergie lumineuse en énergie chimique (ATP et potentiel réducteur).
Le DCMU ne bloque que le flux d'électrons du photosystème II, le diuron n'a aucun effet sur le photosystème I ou sur d'autres réactions de la photosynthèse, telles que l'absorption de la lumière ou la fixation du carbone dans le cycle de Calvin.
Cependant, comme Diuron empêche les électrons produits par l'oxydation de l'eau dans le PS II d'entrer dans le pool de plastoquinone, la photosynthèse "linéaire" est effectivement arrêtée, car il n'y a pas d'électrons disponibles pour quitter le cycle de flux d'électrons photosynthétiques pour la réduction du NADP+ en NADPH.
En fait, il a été constaté que le DCMU non seulement n'inhibe pas la voie photosynthétique cyclique, mais, dans certaines circonstances, la stimule réellement.
En raison de ces effets, DCMU est souvent utilisé pour étudier le flux d'énergie dans la photosynthèse.
CAS : 330-54-1
EINECS : 206-354-4
Formule moléculaire : C9H10Cl2N2O
Poids moléculaire : 233,09 g/mol
Nom IUPAC : 3-(3,4-dichlorophényl)-1,1-diméthylurée
Propriétés chimiques et physiques du DIURON :
Point de fusion : 158-159°C
Point d'ébullition : 180-190°C
Densité : 1,48
pression de vapeur : 2(x 10-7 mmHg) à 30 °C
indice de réfraction : 1.5500 (estimation)
Fp : 180-190°C
température de stockage :. 2-8°C
solubilité Dans l'acétone : 5,3 % en poids à 27 °C (Meister, 1988).
forme : soignée
pka : -1 à -2 (cité, Bailey et White, 1965)
couleur : Blanc, solide cristallin inodore
Hydrosolubilité : Légèrement soluble. 0,0042 g/100 ml
Merck : 14,3382
BRN : 2215168
Constante de la loi d'Henry : 1,46 (x 10-9 atm?m3/mol) à 25 °C (approximative - calculée à partir de la solubilité dans l'eau et de la pression de vapeur)
Limites d'exposition NIOSH REL : TWA 10 mg/m3.
Stabilité : stable. Incompatible avec les acides forts, les bases fortes, les oxydants forts.
Poids moléculaire : 233,09
XLogP3 : 2,7
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1
Nombre d'obligations rotatives : 1
Masse exacte : 232.0170183
Masse monoisotopique : 232,0170183
Surface polaire topologique : 32,3 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 14
Charge formelle : 0
Complexité : 211
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui
Couleur/Forme : Blanc, solide cristallin
Odeur : Inodore
Décomposition:
Produits de décomposition dangereux formés en cas d'incendie : Oxydes de carbone, oxydes d'azote (NOx), chlorure d'hydrogène gazeux.
Corrosivité : Non corrosif
CAS : 330-54-1
EINECS : 206-354-4
Formule moléculaire : C9H10Cl2N2O
Poids moléculaire : 233,09 g/mol
Nom IUPAC : 3-(3,4-dichlorophényl)-1,1-diméthylurée
Utilisation et synthèse du DUIRON :
DIURON est utilisé comme herbicide de prélevée.
DIURON est utilisé comme herbicide phénylurée A.
Le diuron est un composé d'urée utilisé comme herbicide de prélevée dans les sols pour contrôler la germination des graminées à feuilles larges et des mauvaises herbes dans les cultures telles que les pommes, le coton, les raisins, les poires, les ananas et la luzerne; dépresseur abaissant la canne à sucre.
Réactions à l'air et à l'eau : Très légèrement soluble dans l'eau.
Profil de réactivité : Le diuron est incompatible avec ce qui suit : Acides forts .
Utilisations agricoles :
Herbicide : Le diuron est un herbicide de substitution à l'urée utilisé pour contrôler une grande variété de mauvaises herbes à feuilles larges et graminées annuelles et vivaces, ainsi que les mousses.
Le diuron est utilisé sur les zones non cultivées et sur de nombreuses cultures agricoles telles que les fruits, le coton, la canne à sucre, la luzerne et le blé.
Le diuron agit en inhibant la photosynthèse.
Le diuron peut être présent dans des formulations sous forme de poudres mouillables et de suspensions concentrées.
Le diuron est un herbicide à base d'urée substitué, avec le rôle de conduction d'absorption et un certain effet de destruction par contact.
A faibles doses, l'herbicide peut être sélectionné par la différence et la différence de temps.
A fortes doses, le Diuron devient un herbicide tueur.
Le diuron est principalement utilisé pour le coton, le soja, la tomate, le tabac, la fraise, le raisin, le verger, les plantations de caoutchouc et d'autres cultures pour contrôler les mauvaises herbes annuelles telles que la sécheresse, Horse Tang, l'herbe verte, l'amarante sauvage, le cyperus, etc.
CAS : 330-54-1
EINECS : 206-354-4
Formule moléculaire : C9H10Cl2N2O
Poids moléculaire : 233,09 g/mol
Nom IUPAC : 3-(3,4-dichlorophényl)-1,1-diméthylurée
Profil de sécurité :
Cancérogène discutable avec des données expérimentales tumorigènes et tératogènes.
Données de mutation rapportées.
Lorsqu'il est chauffé jusqu'à décomposition, il émet des fumées hautement toxiques de Cland NOx.
Devenir dans l'environnement : Biologique.
La dégradation du diuron radiomarqué (20 ppm) n'a pas été observée après 2 semaines de culture avec Fusarium et deux micro-organismes non identifiés.
Après 80 jours, seulement 3,5 % de la quantité appliquée ont évolué sous forme de 14CO2.
En 8 semaines, moins de 20 % du diuron dans le sol (60 ppm) a été détoxifié.
La 3,4-dichloroaniline a été signalée comme produit de dégradation mineur du diuron dans l'eau et les sols.
Dans des conditions aérobies, des cultures mixtes isolées à partir d'eau d'étang et de sédiments ont dégradé le diuron (10 μg/mL) en CPDU, 3,4-dichloroaniline, 3-(3,4-dichlorophényl)-1méthylurée, dioxyde de carbone et un produit monodéméthylé.
L'étendue de la biodégradation variait avec le temps, la concentration de glycérol et la population microbienne.
La demi-vie de dégradation était <70 jours à 30°C.
Thom et Agg (1975) ont signalé que le diuron se prête à un traitement biologique avec acclimatation.
Sol. Plusieurs voies de dégradation ont été signalées. Les principaux produits et voies de réaction comprennent la formation de 1-méthyl-3-(3,4-dichlorophénol) ur
L'incubation du diuron dans les sols libère du dioxyde de carbone.
Le taux de formation de dioxyde de carbone a presque triplé lorsque la température du sol est passée de 25 à 35 °C.
Les demi-vies signalées dans un sable loameux d'Adkins sont de 705, 414 et 225 jours
Les demi-vies du diuron dans les sols des champs variaient de 133 à 212 jours avec une demi-vie moyenne de 328 jours.
La dégradation du diuron à l'aide d'un sable loameux Cecil (1 ppm) et d'un loam argileux limoneux Brookstone (5 ppm) en laboratoire maintenu à 27 °C et 60 % d'humidité relative.
Dans les deux sols, le diuron a été appliqué à quatre reprises sur une période de 22 semaines.
Dans les deux cas, les enquêteurs ont observé que 40 % de la quantité appliquée était dégradée dans les deux sols.
Dans une étude d'application sur le terrain, le diuron n'a pas été lessivé à moins de 5 cm de profondeur malgré des applications répétées ou l'ajout d'eau
Le diuron a un fort potentiel de lessivage vers les eaux souterraines.
CAS : 330-54-1
EINECS : 206-354-4
Formule moléculaire : C9H10Cl2N2O
Poids moléculaire : 233,09 g/mol
Nom IUPAC : 3-(3,4-dichlorophényl)-1,1-diméthylurée
INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR DIURON :
Dangers :
Alertes de réactivité
rien
Réactions de l'air et de l'eau :
Très légèrement soluble dans l'eau.
Risque d'incendie:
Dangers particuliers des produits de combustion : des fumées hautement toxiques sont imminentes
Comportement au feu : Se décompose à 180° à 190°C
Danger pour la santé:
INHALATION : Peut causer une irritation du nez et de la gorge.
YEUX : Irritation.
PEAU : Modérément irritant pour la peau.
Profil de réactivité :
DIURON est incompatible avec : Acides forts
Appartient au(x) groupe(s) réactif(s) suivant(s)
Amides et Imides
Halogénures d'aryle
Isolement et évacuation :
MESURE DE PRÉCAUTION IMMÉDIATE : Isoler la zone de déversement ou de fuite dans toutes les directions sur au moins 50 mètres (150 pieds) pour les liquides et au moins 25 mètres (75 pieds) pour les solides.
DÉVERSEMENT : Augmenter la distance de mesure de précaution immédiate, dans la direction sous le vent, si nécessaire.
INCENDIE : Si une citerne, un wagon ou un camion-citerne est impliqué dans un incendie, ISOLER sur 800 mètres (1/2 mile) dans toutes les directions ; envisagez également une évacuation initiale sur 800 mètres (1/2 mile) dans toutes les directions.
Lutte contre l'incendie :
PETIT INCENDIE : Poudre chimique sèche, CO2, eau pulvérisée ou mousse ordinaire.
GRAND INCENDIE :
Eau pulvérisée, brouillard ou mousse régulière.
Ne pas disperser le produit déversé avec des jets d'eau à haute pression.
Si cela peut être fait en toute sécurité, éloignez les conteneurs non endommagés de la zone autour du feu.
Endiguer les eaux de ruissellement du contrôle des incendies pour une élimination ultérieure.
INCENDIE IMPLIQUANT DES RÉSERVOIRS : Refroidir les conteneurs avec de grandes quantités d'eau jusqu'à ce que le feu soit éteint. Retirer immédiatement en cas de bruit montant provenant des dispositifs de sécurité de ventilation ou de décoloration du réservoir. Restez TOUJOURS à l'écart des réservoirs engloutis par le feu.
Réponse non-incendie :
Ne pas toucher ou marcher sur le produit déversé.
Arrêtez la fuite si vous pouvez le faire sans risque.
Empêche le nuage de poussière. Pour l'amiante, éviter l'inhalation de poussière.
Couvrir le déversement avec une feuille de plastique ou une bâche pour minimiser la propagation.
Ne pas nettoyer ni jeter, sauf sous la supervision d'un spécialiste.
PETIT DÉVERSEMENT SEC : Avec une pelle propre, placez le matériau dans un récipient propre et sec et couvrez sans serrer ; déplacer les conteneurs de la zone de déversement.
PETIT DÉVERSEMENT : Ramasser avec du sable ou un autre matériau absorbant non combustible et placer dans des conteneurs pour une élimination ultérieure.
GRAND DÉVERSEMENT : Endiguer loin devant le déversement liquide pour une élimination ultérieure.
Couvrir le déversement de poudre avec une feuille de plastique ou une bâche pour minimiser la propagation.
Empêcher l'entrée dans les cours d'eau, les égouts, les sous-sols ou les zones confinées.
Vêtements de protection:
Peau : ÉVITER LE CONTACT AVEC LA PEAU - Porter des vêtements de protection individuelle appropriés pour éviter tout contact avec la peau.
Yeux : ÉVITEZ TOUT CONTACT AVEC LES YEUX - Portez une protection oculaire appropriée pour éviter tout contact avec les yeux .
Laver la peau : TOUS LES JOURS - Le travailleur doit se laver quotidiennement à la fin de chaque quart de travail et avant de manger, de boire, de fumer, etc.
Enlever : Aucune recommandation n'est faite spécifiant la nécessité d'enlever les vêtements mouillés ou contaminés.
Change : TOUS LES JOURS - Les travailleurs dont les vêtements peuvent avoir été contaminés doivent mettre des vêtements non contaminés avant de quitter les lieux de travail.
PREMIERS SECOURS
Yeux : IRRIGER IMMÉDIATEMENT
Si ce produit chimique entre en contact avec les yeux, laver (irriguer) immédiatement les yeux avec de grandes quantités d'eau, en soulevant de temps en temps les paupières inférieures et supérieures.
Obtenez des soins médicaux immédiatement.
Peau : RINCER À L'EAU IMMÉDIATEMENT
Si ce produit chimique entre en contact avec la peau, rincez immédiatement la peau contaminée avec de l'eau.
Si ce produit chimique pénètre dans les vêtements, retirez immédiatement les vêtements et rincez la peau avec de l'eau.
Obtenez rapidement des soins médicaux.
Respiration : ASSISTANCE RESPIRATOIRE
Si une personne respire de grandes quantités de ce produit chimique, amenez immédiatement la personne exposée à l'air frais.
Si la respiration s'est arrêtée, pratiquer la respiration artificielle.
Gardez la personne affectée au chaud et au repos.
Consulter un médecin dès que possible.
Avaler : ATTENTION MÉDICALE IMMÉDIATEMENT
Si ce produit chimique a été avalé, consultez immédiatement un médecin.
MANIPULATION ET STOCKAGE:
PROCÉDURE DE MANIPULATION
• Evitez tout contact personnel, incluant l'inhalation.
• Porter des vêtements de protection en cas de risque d'exposition.
Les contenants vides peuvent contenir des poussières résiduelles susceptibles de s'accumuler après la sédimentation. Ces poussières peuvent exploser en présence d'une source d'inflammation appropriée.
• NE PAS couper, percer, meuler ou souder de tels récipients.
• De plus, assurez-vous qu'une telle activité n'est pas effectuée à proximité de conteneurs pleins, partiellement vides ou vides sans autorisation ou permis de sécurité au travail approprié.
MÉTHODES DE STOCKAGE RECOMMANDÉES :
• Récipient en polyéthylène ou polypropylène.
• Vérifiez que tous les contenants sont clairement étiquetés et exempts de fuites.
EXIGENCES DE STOCKAGE :
Respecter les recommandations de stockage et de manipulation du fabricant.
CAS : 330-54-1
EINECS : 206-354-4
Formule moléculaire : C9H10Cl2N2O
Poids moléculaire : 233,09 g/mol
Nom IUPAC : 3-(3,4-dichlorophényl)-1,1-diméthylurée
Synonymes :
Conditions d'entrée MeSH :
3-(3,4-dichlorophényl)-1,1-diméthylurée
DCMU
Diuron
Synonymes fournis par le déposant :
diuron
330-54-1
3-(3,4-dichlorophényl)-1,1-diméthylurée
DCMU
Durán
Dynex
Dichlorfénidime
Herbatox
Vonduron
Daillon
Karmex
marmer
Karmex DW
Di-on
Cekiuron
Crisuron
Lucénit
Unidron
1,1-Diméthyl-3-(3,4-dichlorophényl)urée
Diuron Nortox
Karmex D
Herbicide Karmex-diuron
1-(3,4-dichlorophényl)-3,3-diméthylurée
Préventol A 6
Urox D
Diuron 4L
Direx 4L
Durcisseur DP 95
Désherbant Telvar Diuron
Urée, N'-(3,4-dichlorophényl)-N,N-diméthyl-
N'-(3,4-dichlorophényl)-N,N-diméthylurée
N-(3,4-dichlorophényl)-N',N'-diméthylurée
DCMU 99
HW 920
Karamex
UNII-9I3SDS92WY
N,N,-Diméthyl-N'-(3,4-dichlorophényl)urée
Urée, 3-(3,4-dichlorophényl)-1,1-diméthyl-
3-(3,4-dichlor-phényl)-1,1-diméthyl-harnstoff
1-(3,4-dichlorophényl)-3,3-diméthylurée
CHEBI:116509
9I3SDS92WY
3-(3,4-dichlorophényl)-1,1-diméthyl-urée
3-(3,4-Dicloro-fenyl)-1,1-dimétil-urée
3-(3,4-dichlor-fenyl)-1,1-diméthylurée
DTXSID0020446
MFCD00018136
NCGC00094525-01
Andurón
Ansaron
Dirurol
Durashield
Herburon
Séduron
Bioron
Drexel
Farmco diuron
DSSTox_CID_446
3-(3,4-Dichloro-phényl)-1,1-diméthyl-urée
Sup'r flo
DSSTox_RID_75595
DSSTox_GSID_20446
Diuron 900
Caswell n ° 410
Ditox-800
Aguron
Diater
Solution de diuron
Dichlorfénidime [russe]
USAF P-7
Diuron [ANSI:BSI:ISO]
USAF XR-42
CAS-330-54-1
CCRIS 1012
HSDB 382
Direx 80W
NSC 8950
EINECS 206-354-4
AF 101
Code chimique des pesticides EPA 035505
BRN 2215168
Xarmex
N-(3,4-Dichlorophényl)-N,N-Diméthylurée
AI3-61438
Karmex DL
1-(3,4-Dichlorophényl)-3,3-diméthylurée [Français]
3-(3,4-Dichloor-fenyl)-1,1-dimethylureum [Néerlandais]
3-(3,4-dicloro-fenyl)-1,1-dimétil-urée [italien]
Karmex 80W
3-(3,4-dichlor-phényl)-1,1-diméthyl-harnstoff [Allemand]
Spectre_001823
1-(3,3-diméthylurée
3-(3,1-diméthylurée
SpecPlus_000424
N'-(3,N-diméthylurée
N-(3,N'-diméthylurée
1,4-dichlorophényl)urée
3-(3,1-diméthylurée
n,n-diméthyl-n'-(3,4-dichlorophényl)urée
3-(3,1-dimétil-urée
Spectre2_001229
Spectre3_000822
Spectre4_000662
Spectre5_001956
Diuron, >=98%
EC 206-354-4
Cambridge ID 5104305
SCHEMBL7279
3-(3,1-diméthyl-harnstoff
BSPBio_002343
KBioGR_001063
KBioSS_002328
SPECTRE330030
MLS002207110
DivK1c_006520
SPBio_001078
CHEMBL278489
KBio1_001464
KBio2_002325
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KBio2_007461
KBio3_001843
ZINC57287
NSC8950
WLN : GR BG DMVN1 & 1
HY-B0860
NSC-8950
Tox21_111292
Tox21_201438
Tox21_301016
BDBM50487027
GCC-39151
Diuron 10 microg/mL dans l'acétonitrile
STK077954
AKOS001303464
Diuron 100 microg/mL dans l'acétonitrile
Tox21_111292_1
Urée,4-dichlorophényl)-N,N-diméthyl-
MCULE-1921281405
Urée,4-dichlorophényl)-1,1-diméthyl-
NCGC00094525-02
NCGC00094525-03
NCGC00094525-04
NCGC00094525-05
NCGC00094525-06
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NCGC00094525-08
NCGC00094525-09
NCGC00254918-01
NCGC00258989-01
AS-15493
P597
SMR000777941
Diuron, PESTANAL(R), étalon analytique
3-(3,4-Dichlorophénol)-1,1-diméthylurée
DB-048327
Solution de diuron 100 ng/muL dans l'acétonitrile
CS-0012874
D1328
FT-0603378
FT-0667750
N,N-diméthyl-N'-(3,4-dichlorophényl)-urée
N-(3,4-dichlorophényl)-N',N'-diméthylurée
C18428
A821585
Q425389
SR-01000195223
Diuron, matériau de référence certifié, TraceCERT(R)
J-018992
SR-01000195223-1
BRD-K75330923-001-02-6
Solution de diuron, 100 mug/mL dans l'acétonitrile, PESTANAL(R), étalon analytique
W9M
