Быстрый Поиска

ПРОДУКТЫ

3-(3,4-ДИХЛОРФЕНИЛ)-1,1-ДИМЕТИЛМОЧЕВИНА (ДИУРОН)

КАС: 330-54-1
:     206-354-4
Молекулярная формула:     C9H10Cl2N2O
Молекулярный вес: 233,09 г/моль
Название ИЮПАК: 3-(3,4-дихлорфенил)-1,1-диметилмочевина

ОПИСАНИЕ:
DCMU (3-(3,4-дихлорфенил)-1,1-диметилмочевина) представляет собой альгицид и гербицид класса арилмочевины, ингибирующий фотосинтез.
DCMU был представлен компанией Bayer в 1954 году под торговой маркой Diuron.
Диурон представляет собой белое кристаллическое вещество.
Диурон представляет собой смачивающийся порошок.
Основной опасностью является угроза окружающей среде.
Необходимо принять немедленные меры для ограничения его распространения в окружающую среду.
Диурон может вызывать заболевания при вдыхании, всасывании через кожу и/или проглатывании.
Диурон используется как гербицид.
Диурон относится к классу 3-(3,4-замещенных фенил)-1,1-диметилмочевины, то есть мочевины, в которой оба атома водорода, присоединенные к одному атому азота, замещены метильными группами, а один из присоединенных атомов водорода к другому азоту замещен 3,4-дихлорфенильной группой.
Диурон играет роль гербицида, ингибитора фотосистемы-II, ксенобиотика, загрязнителя окружающей среды и митохондриального ингибитора дыхательной цепи.
Диурон представляет собой дихлорбензол и 3-(3,4-замещенный фенил)-1,1-диметилмочевину.

Диурон используется в качестве гербицида для борьбы с сорняками на непахотных землях и сельскохозяйственных культурах, таких как спаржа, ананас, хлопок и сахарный тростник.
Диурон также используется в качестве стерилизатора почвы, средства против плесени в красках и пятнах и альгицида в рыбоводстве.
Член класса мочевин, представляющий собой мочевину, в которой оба атома водорода, присоединенные к одному азоту, замещены метильными группами, а один из атомов водорода, присоединенный к другому азоту, замещен 3,4-дихлорфенильной группой.
Диурон представляет собой белый кристаллический твердый/смачиваемый порошок, используемый в качестве гербицида.
Диурон зарегистрирован для довсходовой и послевсходовой обработки гербицидами как посевных, так и не посевных площадей, в качестве средства против плесени и консерванта в красках и пятнах, а также в качестве альгицида.
Диурон представляет собой замещенный мочевиной гербицид для борьбы с широким спектром однолетних и многолетних широколиственных и травянистых сорняков как на посевных, так и на неурожайных участках.
Таким образом, применение диурона широко для контроля растительности и борьбы с сорняками в цитрусовых садах и на полях люцерны.
Механизм гербицидного действия заключается в угнетении фотосинтеза.
Диурон был впервые зарегистрирован в 1967 году.
Продукты, содержащие диурон, предназначены как для профессионального, так и для домашнего использования.
Профессиональное использование включает сельскохозяйственные пищевые и непищевые культуры; декоративные деревья, цветы и кустарники; краски и покрытия; пруды с декоративной рыбой и производство сома; и полосы отчуждения и промышленные площадки.
Жилое использование включает пруды, аквариумы и краски.

КАС: 330-54-1
:     206-354-4
Молекулярная формула:     C9H10Cl2N2O
Молекулярный вес: 233,09 г/моль
Название ИЮПАК: 3-(3,4-дихлорфенил)-1,1-диметилмочевина

История Диурона:
В 1952 году химики компании EI du Pont de Nemours and Company запатентовали серию производных арилмочевины в качестве гербицидов.
Несколько соединений, подпадающих под действие этого патента, были коммерциализированы в качестве гербицидов: монурон (4-хлорфенил), хлортолурон (3-хлор-4-метилфенил) и DCMU, пример (3,4-дихлорфенил).
Впоследствии более тридцати родственных аналогов мочевины с таким же механизмом действия вышли на мировой рынок.


Способ приготовления ДИУРОН:
После смешивания с соответствующим количеством катализатора безводного FeCl3 3,4-хлорнитробензол был получен реакцией хлорирования газообразным хлором при определенной температуре.
Нитросоединение восстанавливали с получением 3,4-хлоранилина.
Полученный 3,4-хлоранилин добавляют по каплям к раствору толуола, насыщенному фосгеном, и вводят в реакцию с получением 3,4-фенилхлоризоцианата.
Наконец, 3,4-фенилхлоризоцианат взаимодействует с диметиламином с образованием трихлорона.

Синтез диурона:
Как описано в патенте Дюпона, исходным материалом является замещенный ариламин, анилин, который обрабатывают фосгеном с образованием его изоцианатного производного.
Затем его вводят в реакцию с диметиламином с получением конечного продукта.
Арил-NH2 + COCl2 → Арил-NCO
Арил-NCO + NH(CH3)2 → Арил-NHCON(CH3)2

Механизм действия:
DCMU является очень специфичным и чувствительным ингибитором фотосинтеза.
Диурон блокирует сайт связывания пластохинона QB фотосистемы II, препятствуя потоку электронов от фотосистемы II к пластохинону.
Это прерывает фотосинтетическую цепь переноса электронов при фотосинтезе и, таким образом, снижает способность растения превращать энергию света в химическую энергию (АТФ и восстановительный потенциал).
DCMU только блокирует поток электронов от фотосистемы II, диурон не влияет на фотосистему I или другие реакции фотосинтеза, такие как поглощение света или фиксация углерода в цикле Кальвина.
Однако, поскольку диурон блокирует электроны, образующиеся в результате окисления воды в ФС II, от входа в пластохиноновый пул, «линейный» фотосинтез эффективно прекращается, поскольку нет доступных электронов для выхода из цикла фотосинтетического потока электронов для восстановления НАДФ+ до НАДФН.
На самом деле было обнаружено, что DCMU не только не тормозит циклический путь фотосинтеза, но при определенных обстоятельствах даже стимулирует его.
Из-за этих эффектов DCMU часто используется для изучения потока энергии при фотосинтезе.

КАС: 330-54-1
:     206-354-4
Молекулярная формула:     C9H10Cl2N2O
Молекулярный вес: 233,09 г/моль
Название ИЮПАК: 3-(3,4-дихлорфенил)-1,1-диметилмочевина


Химические и физические свойства ДИУРОНА:
Температура плавления:     158-159°С
Температура кипения:     180-190°С
Плотность:     1,48
давление паров:     2(x 10-7 мм рт.ст.) при 30 °C
показатель преломления:     1,5500 (оценка)
Fp:     180-190°C
температура хранения:.     2-8°С
растворимость в ацетоне: 5,3 мас. % при 27 °C (Meister, 1988).
форма:     аккуратная
pka:     от -1 до -2 (цитируется, Bailey and White, 1965)
цвет:     белое кристаллическое твердое вещество без запаха
Растворимость в воде:     мало растворим. 0,0042 г/100 мл
Мерк:     14 3382
:     2215168
Константа закона Генри:     1,46(x 10-9 атм?м3/моль) при 25 °C (приблизительно - рассчитано по растворимости в воде и давлению пара)
Пределы воздействия     NIOSH REL: TWA 10 мг/м3.
Стабильность: Стабильная. Несовместим с сильными кислотами, сильными основаниями, сильными окислителями.
Молекулярный вес:     233,09    
XLogP3:     2,7    
Количество доноров водородной связи:     1    
Количество акцепторов водородной связи:     1    
Количество вращающихся связей:     1    
Точная масса:     232.0170183    
Масса моноизотопа:     232,0170183    
топологической     полярной поверхности:     32,3 Ų
Количество тяжелых атомов:     14    
Официальное обвинение:     0    
Сложность:     211    
Количество атомов изотопа:     0    
Определенное число стереоцентров атома:     0    
Количество стереоцентров неопределенного атома:     0    
Определенное число стереоцентров связи:     0    
Неопределенный счетчик стереоцентров связи:     0    
Количество ковалентно-связанных единиц:     1    
Соединение канонизировано:     Да    
Цвет/форма: белое кристаллическое твердое вещество
Запах: без запаха
Разложение:
Опасные продукты разложения, образующиеся в условиях пожара: оксиды углерода, оксиды азота (NOx), газообразный хлористый водород.
Коррозионная активность: не вызывает коррозии
КАС: 330-54-1
:     206-354-4
Молекулярная формула:     C9H10Cl2N2O
Молекулярный вес: 233,09 г/моль
Название ИЮПАК: 3-(3,4-дихлорфенил)-1,1-диметилмочевина

Использование и синтез DUIRON:
ДИУРОН используется в качестве довсходового гербицида.
ДИУРОН используется в качестве гербицида на основе фенилмочевины.
Диурон представляет собой соединение мочевины, используемое в качестве довсходового гербицида в почве для контроля прорастания широколиственных трав и сорняков на таких культурах, как яблоки, хлопок, виноград, груши, ананасы и люцерна; сахарный тростник, понижающий депрессант.
Реакции с воздухом и водой:     Очень мало растворим в воде.
Профиль реактивности: Диурон несовместим со следующими веществами: Сильные кислоты.
Сельскохозяйственное использование:    
Гербицид: диурон представляет собой замещенный мочевиной гербицид, используемый для борьбы с широким спектром однолетних и многолетних широколиственных и травянистых сорняков, а также мхов.
Диурон используется на неурожайных территориях и многих сельскохозяйственных культурах, таких как фрукты, хлопок, сахарный тростник, люцерна и пшеница.
Диурон работает путем ингибирования фотосинтеза.
Диурон можно найти в препаратах в виде смачивающихся порошков и концентратов суспензий.

Диурон представляет собой замещенный мочевиной гербицид с ролью абсорбционной проводимости и определенным эффектом контактного уничтожения.
При низких дозах гербицид можно подобрать по разнице и разнице во времени.
В высоких дозах диурон становится убивающим гербицидом.
Diuron в основном используется для выращивания хлопка, сои, помидоров, табака, клубники, винограда, фруктовых садов, каучуковых плантаций и других культур для борьбы с однолетними травянистыми сорняками, такими как засуха, конский запах, зеленая трава, дикий амарант, циперус и т. д.


КАС: 330-54-1
:     206-354-4
Молекулярная формула:     C9H10Cl2N2O
Молекулярный вес: 233,09 г/моль
Название ИЮПАК: 3-(3,4-дихлорфенил)-1,1-диметилмочевина

Профиль безопасности:
Сомнительный канцероген с экспериментальными канцерогенными и тератогенными данными.
Сообщаются данные о мутациях.
При нагревании до разложения выделяет высокотоксичные пары Cland NOx.
Экологическая судьба: биологическая.
Деградация радиоактивно меченого диурона (20 ppm) не наблюдалась через 2 недели культивирования с Fusarium и двумя неидентифицированными микроорганизмами.
Через 80 дней только 3,5% нанесенного количества выделилось в виде 14CO2.
За 8 недель было детоксицировано <20% диурона в почве (60 частей на миллион).
Сообщается, что 3,4-дихлоранилин является второстепенным продуктом разложения диурона в воде и почве.
В аэробных условиях смешанные культуры, выделенные из прудовой воды и донных отложений, разлагали диурон (10 мкг/мл) до CPDU, 3,4-дихлоранилина, 3-(3,4-дихлорфенил)-1-метилмочевины, диоксида углерода и монодеметилированного продукта.
Степень биодеградации варьировалась в зависимости от времени, концентрации глицерина и микробной популяции.
Период полураспада составлял <70 дней при 30°C.
Том и Агг (1975) сообщили, что диурон поддается биологической обработке при акклиматизации.
Почвы. Сообщалось о нескольких путях деградации. Основные продукты и пути реакции включают образование 1-метил-3-(3,4-дихлорфенол)ур
При инкубации диурона в почве выделяется углекислый газ.
Скорость образования углекислого газа почти утроилась при повышении температуры почвы с 25 до 35°С.
Зарегистрированные периоды полураспада в суглинистом песке Адкинса составляют 705, 414 и 225 дней. 
Период полураспада диурона в полевых почвах колебался от 133 до 212 дней при среднем периоде полураспада 328 дней.
Разложение диурона с использованием суглинка Сесила (1 ppm) и илистого суглинка Brookstone (5 ppm) в лаборатории поддерживали при 27°C и относительной влажности 60%.
В обеих почвах диурон применяли четыре раза в течение 22 недель.
В обоих случаях исследователи наблюдали деградацию 40% внесенного количества в обеих почвах.
В полевых исследованиях диурон не выщелачивался на глубину менее 5 см, несмотря на многократное применение или добавление воды.
Диурон имеет высокий потенциал выщелачивания в грунтовые воды.


КАС: 330-54-1
:     206-354-4
Молекулярная формула:     C9H10Cl2N2O
Молекулярный вес: 233,09 г/моль
Название ИЮПАК: 3-(3,4-дихлорфенил)-1,1-диметилмочевина

ИНФОРМАЦИЯ О БЕЗОПАСНОСТИ ДИУРОНА:
Опасности :
Оповещения о реактивности
никто
Реакции воздуха и воды:
Очень мало растворим в воде.
Пожароопасность:
Особые опасности продуктов горения: неизбежны высокотоксичные пары.
Поведение в огне: разлагается при температуре от 180° до 190°C.
Угроза здоровью:
ВДЫХАНИЕ: Может вызвать раздражение носа и горла.
ГЛАЗА: Раздражение.
КОЖА: Умеренно раздражает кожу.
Профиль реактивности:
ДИУРОН несовместим со следующими веществами: Сильные кислоты.
Принадлежит к следующей реакционной группе (группам)
Амиды и имиды
Арил галиды

Изоляция и эвакуация:
НЕМЕДЛЕННЫЕ МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ: Изолируйте место разлива или утечки во всех направлениях на расстоянии не менее 50 метров (150 футов) для жидкостей и не менее 25 метров (75 футов) для твердых веществ.

РАЗЛИВ: При необходимости увеличьте расстояние для немедленных мер предосторожности в подветренном направлении.

ПОЖАР: Если цистерна, железнодорожный вагон или автоцистерна попали в огонь, ИЗОЛИРОВАТЬ на расстоянии 800 метров (1/2 мили) во всех направлениях; также рассмотрите первоначальную эвакуацию на 800 метров (1/2 мили) во всех направлениях.
Пожаротушение:
НЕБОЛЬШОЙ ПОЖАР: Сухие химикаты, CO2, распыленная вода или обычная пена.

БОЛЬШОЙ ОГОНЬ:
Разбрызгивание воды, туман или обычная пена.
Не разбрасывать просыпанный материал струями воды под высоким давлением.
Если это можно сделать безопасно, уберите неповрежденные контейнеры из зоны вокруг огня.
Сток дамбы от пожарной охраны для последующей утилизации.

ПОЖАР В РЕЗЕРВУАРАХ: Охладите контейнеры заливающим количеством воды до тех пор, пока пожар не будет потушен. Немедленно отозвать в случае усиления звука от вентиляционных предохранительных устройств или обесцвечивания бака. ВСЕГДА держитесь подальше от танков, охваченных огнем.
Непожарный ответ:
Не прикасайтесь к рассыпанному материалу и не ходите по нему.
Остановите утечку, если вы можете сделать это без риска.
Предотвратить облако пыли. В случае асбеста избегайте вдыхания пыли.
Накройте разлив пластиковой пленкой или брезентом, чтобы свести к минимуму распространение.
Не очищайте и не утилизируйте, кроме как под наблюдением специалиста.

НЕБОЛЬШОЙ СУХОЙ РАЗЛИВ: Чистой лопатой поместите материал в чистый сухой контейнер и неплотно накройте; Уберите контейнеры с загрязненной зоны.

НЕБОЛЬШАЯ РАЗЛИВКА: Собрать песком или другим негорючим абсорбирующим материалом и поместить в контейнеры для последующей утилизации.

БОЛЬШОЙ РАЗЛИВ: Оборудуйте дамбу далеко перед местом разлива жидкости для последующего удаления.
Накройте разлив порошка пластиковой пленкой или брезентом, чтобы свести к минимуму распространение.
Не допускать попадания в водные пути, канализацию, подвалы или замкнутые пространства.
Защитная одежда:
Кожа: ПРЕДОТВРАЩАЙТЕ КОНТАКТ С КОЖЕЙ - Носите подходящую защитную одежду для предотвращения контакта с кожей.
Глаза: ПРЕДОТВРАЩАЙТЕ ПОПАДАНИЕ В ГЛАЗА. Во избежание контакта с глазами наденьте соответствующую защиту для глаз .
Мытье кожи: ЕЖЕДНЕВНО. Работник должен мыться ежедневно в конце каждой рабочей смены, а также перед едой, питьем, курением и т. д.
Снять: Нет рекомендаций, указывающих на необходимость снятия одежды, которая намокнет или загрязнится.
Смена: ЕЖЕДНЕВНО. Рабочие, чья одежда могла быть загрязнена, должны переодеться в незагрязненную одежду перед тем, как покинуть рабочее место.
Первая помощь
Глаза: НЕМЕДЛЕННО ПРОРОИТЬ
При попадании этого химического вещества в глаза немедленно промыть (промыть) глаза большим количеством воды, время от времени приподнимая нижние и верхние веки.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.

Кожа: НЕМЕДЛЕННО ПРОМЫВАТЬ ВОДОЙ
Если это химическое вещество попало на кожу, немедленно промойте загрязненную кожу водой.
Если это химическое вещество проникло через одежду, немедленно снимите одежду и промойте кожу водой.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.

Дыхание: ДЫХАТЕЛЬНАЯ ПОДДЕРЖКА
Если человек вдыхает большое количество этого химического вещества, немедленно выведите пострадавшего на свежий воздух.
Если дыхание остановилось, сделайте искусственное дыхание.
Держите пострадавшего в тепле и в покое.
Как можно скорее обратитесь за медицинской помощью.

Глотать: НЕМЕДЛЕННО ОБРАТИТЬСЯ К МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ.
Если это химическое вещество было проглочено, немедленно обратитесь за медицинской помощью.

ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ:
ПРОЦЕДУРА ОБРАЩЕНИЯ
• Избегайте любого личного контакта, включая вдыхание.
• Носите защитную одежду, когда существует риск воздействия.
Пустые контейнеры могут содержать остаточную пыль, которая может скапливаться после отстаивания. Такая пыль может взорваться в присутствии соответствующего источника воспламенения.
• НЕ режьте, не сверлите, не шлифуйте и не сваривайте такие контейнеры.
• Кроме того, следите за тем, чтобы такая деятельность не выполнялась рядом с полными, частично пустыми или пустыми контейнерами без соответствующего разрешения или разрешения по технике безопасности на рабочем месте.
РЕКОМЕНДУЕМЫЕ СПОСОБЫ ХРАНЕНИЯ:
• Полиэтиленовый или полипропиленовый контейнер.
• Убедитесь, что все контейнеры имеют четкую маркировку и не имеют утечек.
ТРЕБОВАНИЯ К ХРАНЕНИЮ:
Соблюдайте рекомендации производителя по хранению и обращению.


КАС: 330-54-1
:     206-354-4
Молекулярная формула:     C9H10Cl2N2O
Молекулярный вес: 233,09 г/моль
Название ИЮПАК: 3-(3,4-дихлорфенил)-1,1-диметилмочевина

Синонимы:
Условия входа в MeSH:
3-(3,4-Дихлорфенил)-1,1-диметилмочевина
DCMU
Диурон

Синонимы, предоставленные депозитарием:
диурон
330-54-1
3-(3,4-Дихлорфенил)-1,1-диметилмочевина
DCMU
Дюран
Динекс
Дихлорфенидим
Гербатокс
Вондурон
Дайлон
Кармекс
Мармер
Кармекс ДВ
Ди-он
Секиурон
Крисурон
Лусенит
Юнидрон
1,1-диметил-3-(3,4-дихлорфенил)мочевина
Диурон Нортокс
Кармекс Д
Кармекс Диурон Гербицид
1-(3,4-Дихлорфенил)-3,3-диметилмочевина
Превентол А 6
Урокс Д
Диурон 4л
Дирекс 4л
ДП отвердитель 95
Убийца сорняков Телвар Диурон
Мочевина, N'-(3,4-дихлорфенил)-N,N-диметил-
N'-(3,4-дихлорфенил)-N,N-диметилмочевина
N-(3,4-дихлорфенил)-N',N'-диметилмочевина
ДКМУ 99
ГВ 920
Карамекс
УНИИ-9I3SDS92WY
N,N,-диметил-N'-(3,4-дихлорфенил)мочевина
Мочевина, 3-(3,4-дихлорфенил)-1,1-диметил-
3-(3,4-дихлорфенил)-1,1-диметил-гарнштоф
1-(3,4-Дихлорфенил)-3,3-диметилмочевина
ЧЕБИ:116509
9I3SDS92WY
3-(3,4-дихлорфенил)-1,1-диметилмочевина
3-(3,4-дихлорфенил)-1,1-диметилмочевина
3-(3,4-дихлорфенил)-1,1-диметилмочевина
DTXSID0020446
MFCD00018136
NCGC00094525-01
Андурон
Ансарон
Дирурол
Дурашильд
Гербурон
Седурон
Биорон
Дрексель
Фармко диурон
DSSTox_CID_446
3-(3,4-дихлорфенил)-1,1-диметилмочевина
Утренний этаж
DSSTox_RID_75595
DSSTox_GSID_20446
Диурон 900
Касвелл № 410
Дитокс-800
Агурон
Диатер
Диурон раствор
Дихлорфенидим [русский]
ВВС США Р-7
Диурон [ANSI:BSI:ISO]
ВВС США XR-42
КАС-330-54-1
КРИС 1012
HSDB 382
Дирекс 80Вт
НСК 8950
ИНЭКС 206-354-4
АФ 101
Химический код пестицида EPA 035505
БРН 2215168
Ксармекс
N-(3,4-дихлорфенил)-N,N-диметилмочевина
АИ3-61438
Кармекс ДЛ
1-(3,4-дихлорфенил)-3,3-диметилмочевина [французский]
3-(3,4-дихлорфенил)-1,1-диметилмочевина [голландский]
3-(3,4-дихлорфенил)-1,1-диметилмочевина [итальянский]
Кармекс 80Вт
3-(3,4-дихлорфенил)-1,1-диметил-харнштофф [немецкий]
Спектр_001823
1-(3,3-диметилмочевина
3-(3,1-диметилмочевина
СпецПлюс_000424
N'-(3,N-диметилмочевина
N-(3,N'-диметилмочевина
1,4-дихлорфенил)мочевина
3-(3,1-диметилмочевина
н,н-диметил-н'-(3,4-дихлорфенил)мочевина
3-(3,1-диметилмочевина
Спектр2_001229
Спектр3_000822
Спектр4_000662
Спектр5_001956
Диурон, >=98%
ЕС 206-354-4
Кембриджский идентификатор 5104305
SCHEMBL7279
3-(3,1-диметил-харнстофф
BSPBio_002343
KBioGR_001063
KBioSS_002328
СПЕКТР330030
МЛС002207110
DivK1c_006520
SPBio_001078
КЕМБЛ278489
KBio1_001464
KBio2_002325
KBio2_004893
KBio2_007461
KBio3_001843
ЦИНК57287
NSC8950
WLN: GR BG DMVN1 и 1
HY-B0860
НБК-8950
Токс21_111292
Токс21_201438
Токс21_301016
БДБМ50487027
CCG-39151
Диурон 10 мкг/мл в ацетонитриле
СТК077954
АКОС001303464
Диурон 100 мкг/мл в ацетонитриле
Токс21_111292_1
Мочевина,4-дихлорфенил)-N,N-диметил-
MCULE-1921281405
Мочевина,4-дихлорфенил)-1,1-диметил-
NCGC00094525-02
NCGC00094525-03
NCGC00094525-04
NCGC00094525-05
NCGC00094525-06
NCGC00094525-07
NCGC00094525-08
NCGC00094525-09
NCGC00254918-01
NCGC00258989-01
AS-15493
P597
SMR000777941
Диурон, PESTANAL®, аналитический стандарт
3-(3,4-дихлорфенол)-1,1-диметилмочевина
ДБ-048327
Раствор диурона 100 нг/мл в ацетонитриле
CS-0012874
Д1328
FT-0603378
FT-0667750
N,N-диметил-N'-(3,4-дихлорфенил)-мочевина
N-(3,4-дихлорфенил)-N',N'-диметилмочевина
C18428
А821585
Q425389
СР-01000195223
Диурон, сертифицированный эталонный материал, TraceCERT(R)
J-018992
СР-01000195223-1
БРД-К75330923-001-02-6
Раствор диурона, 100 мкг/мл в ацетонитриле, PESTANAL®, аналитический стандарт
W9M
 

  • Поделиться !
БЮЛЛЕТЕНЬ