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Le 3,5-Diméthylpyrazole est un composé organique hétérocyclique constitué d'un cycle pyrazole à cinq chaînons substitué par deux groupes méthyle aux positions 3 et 5.
Le 3,5-Diméthylpyrazole est largement utilisé comme intermédiaire dans la synthèse d'agrochimiques, de produits pharmaceutiques, d'inhibiteurs de corrosion et d'additifs polymères.
Le 3,5-Diméthylpyrazole est connu pour ses propriétés nucléophiles et sa capacité à former des complexes stables avec les métaux.
Numéro CAS: 67-51-6
Numéro CE: 200-650-8
Formule Moléculaire: C5H8N2
Poids Moléculaire: 96,13 g/mol
Synonymes: 3,5-Diméthylpyrazole, 1H-Pyrazole, 3,5-diméthyl-, Diméthylpyrazole, DMP, Pyrazole, 3,5-diméthyl-, 3,5-Diméthyl-1H-pyrazole, DMPZ, Pyrazole Diméthyl Substitué, Intermédiaire Agrochimique DMP, Monomère 3,5-Diméthylpyrazole, Dérivé de Pyrazole, 3,5-Diméthyl-Pyrazole
APPLICATIONS
Le 3,5-Diméthylpyrazole est utilisé dans la fabrication d'agents de protection des plantes tels que les inhibiteurs de nitrification pour les engrais.
Il est employé dans la synthèse de fongicides et d'herbicides à base de triazole.
Le 3,5-Diméthylpyrazole se trouve dans les produits phytosanitaires où il ralentit la conversion de l'ammonium en nitrate dans le sol.
Le 3,5-Diméthylpyrazole est utilisé dans les intermédiaires pharmaceutiques pour le développement d'agents anti-inflammatoires et antitumoraux.
Il est incorporé dans les pipelines de découverte de médicaments comme échafaudage pour la synthèse hétérocyclique.
Le 3,5-Diméthylpyrazole est appliqué dans la production de ligands à base de pyrazole pour la chimie de coordination.
Le 3,5-Diméthylpyrazole est utilisé comme inhibiteur de corrosion dans les systèmes industriels de protection des métaux.
Il est utilisé dans le traitement de l'eau et les applications pétrolières pour inhiber l'oxydation et la dégradation des métaux.
Le 3,5-Diméthylpyrazole se trouve dans les fluides de travail des métaux pour prolonger la durée de vie des outils et réduire la corrosion.
Le 3,5-Diméthylpyrazole est utilisé comme bloc de construction dans la synthèse de catalyseurs de polymérisation.
Il est utilisé comme stabilisateur dans les mousses et résines de polyuréthane.
Le 3,5-Diméthylpyrazole se trouve dans les revêtements et adhésifs spéciaux pour une stabilité thermique améliorée.
Le 3,5-Diméthylpyrazole est employé dans la synthèse de matériaux énergétiques et de formulations de propergols avancés.
Il est appliqué en chimie analytique comme réactif ou agent complexant.
Le 3,5-Diméthylpyrazole est utilisé dans la synthèse de colorants et de pigments pour l'introduction de groupes fonctionnels riches en azote.
Le 3,5-Diméthylpyrazole se trouve dans les laboratoires de recherche pour la synthèse organique et le développement d'hétérocycles.
Il est utilisé en chimie médicinale expérimentale pour évaluer l'activité biologique des inhibiteurs d'enzymes.
Le 3,5-Diméthylpyrazole est appliqué en science des polymères pour modifier le comportement de réticulation.
Le 3,5-Diméthylpyrazole est utilisé comme agent bloquant dans les systèmes polyuréthanes pour contrôler le timing de la réaction.
Il est employé dans la synthèse d'agrochimiques pour sa structure hétérocyclique.
Le 3,5-Diméthylpyrazole est utilisé comme intermédiaire dans la production de produits pharmaceutiques.
Il est utilisé dans les inhibiteurs de corrosion pour les revêtements industriels.
Le 3,5-Diméthylpyrazole est utilisé en recherche comme ligand en chimie de coordination.
Il est incorporé dans la formulation d'engrais à libération contrôlée.
Le 3,5-Diméthylpyrazole est appliqué dans les réactions en phase gazeuse comme bloc de construction contenant de l'azote.
Le 3,5-Diméthylpyrazole est utilisé dans la synthèse de colorants et de teintures.
Il est utilisé comme stabilisateur dans les résines spéciales.
Le 3,5-Diméthylpyrazole est utilisé dans la conception d'herbicides et de régulateurs de croissance végétale.
Il est incorporé dans les réactifs analytiques pour la détection chimique.
Le 3,5-Diméthylpyrazole est utilisé dans la formulation de fongicides pour la protection des cultures.
Il est employé dans les systèmes catalytiques pour les réactions de polymérisation.
Le 3,5-Diméthylpyrazole est utilisé dans le développement d'additifs ignifuges.
Il est ajouté aux peintures et revêtements pour une résistance chimique améliorée.
Le 3,5-Diméthylpyrazole est utilisé comme matière première pour les bibliothèques de composés hétérocycliques.
Le 3,5-Diméthylpyrazole est appliqué dans l'industrie électronique dans les matériaux antistatiques.
Il est utilisé dans le développement de lubrifiants et de graisses spéciales.
Le 3,5-Diméthylpyrazole est inclus dans les adhésifs industriels pour une durabilité améliorée.
Il est utilisé dans les aides au traitement du caoutchouc pour améliorer la vulcanisation.
Le 3,5-Diméthylpyrazole est employé dans les formulations de solvants pour des applications industrielles de niche.
Il est utilisé dans les intermédiaires de parfum pour les composés aromatiques spéciaux.
Le 3,5-Diméthylpyrazole est incorporé dans les additifs anti-âge pour les polymères.
Il est utilisé dans les études de complexation métallique pour le développement de nouveaux matériaux.
Le 3,5-Diméthylpyrazole est utilisé dans la recherche en laboratoire pour la synthèse de pyrazoles fonctionnalisés.
Il est utilisé dans les revêtements durcissables aux UV comme donneur d'azote.
Le 3,5-Diméthylpyrazole se trouve dans les systèmes époxy pour ajuster la réactivité et les profils de durcissement.
Il est utilisé en chimie des hydrogels comme agent de réticulation.
Le 3,5-Diméthylpyrazole est appliqué dans les auxiliaires textiles pour les traitements de finition.
Le 3,5-Diméthylpyrazole est utilisé dans les agents antimousse pour les émulsions polymères.
Le 3,5-Diméthylpyrazole est un composé hétérocyclique de formule C5H8N2.
Le 3,5-Diméthylpyrazole apparaît comme une poudre cristalline blanche à blanc cassé avec une odeur caractéristique.
C'est un pyrazole substitué avec deux groupes méthyle aux positions 3 et 5.
Le 3,5-Diméthylpyrazole présente une polarité modérée et est soluble dans les solvants organiques.
Le 3,5-Diméthylpyrazole est thermiquement stable et souvent utilisé dans des applications nécessitant une haute résistance à la chaleur.
Il peut agir comme un ligand donneur d'azote en chimie organométallique.
Le 3,5-Diméthylpyrazole est connu pour sa capacité de blocage dans les systèmes à base d'isocyanate.
Sa toxicité est relativement faible, mais il doit être manipulé avec une protection adéquate.
DESCRIPTION
Le 3,5-Diméthylpyrazole est un solide cristallin blanc à blanc cassé avec une légère odeur aromatique ou d'amine.
C'est un dérivé du pyrazole contenant deux groupes méthyle qui influencent sa densité électronique et ses propriétés stériques.
Le 3,5-Diméthylpyrazole présente une faible basicité et participe à la liaison hydrogène grâce à son groupe N-H.
Le 3,5-Diméthylpyrazole est soluble dans les solvants organiques tels que l'éthanol, le méthanol, l'acétone et le chloroforme.
Il est modérément soluble dans l'eau et forme des solutions claires dans des conditions standard.
Le 3,5-Diméthylpyrazole peut subir des réactions de substitution électrophile et d'addition nucléophile.
Le 3,5-Diméthylpyrazole est thermiquement stable dans des conditions de stockage ambiantes, mais peut se dégrader dans des conditions fortement oxydantes.
Il présente une faible volatilité et un point de fusion relativement élevé pour un hétérocycle de sa taille.
Le 3,5-Diméthylpyrazole n'est pas classé comme matière dangereuse dans des conditions d'utilisation normales, mais doit être manipulé avec soin.
Le 3,5-Diméthylpyrazole réagit avec les agents d'acylation et d'alkylation pour former des dérivés utiles en chimie médicinale.
Il est structurellement rigide et offre une bonne plateforme pour le développement de molécules fonctionnalisées.
Le 3,5-Diméthylpyrazole est souvent utilisé en conjonction avec d'autres hétérocycles azotés dans les applications synthétiques.
Le 3,5-Diméthylpyrazole est un intermédiaire polyvalent pour les produits pharmaceutiques et la chimie industrielle.
Son point de fusion est d'environ 108–110°C et son poids moléculaire est de 96,13 g/mol.
PROPRIÉTÉS
Formule Chimique: C5H8N2
Poids Moléculaire: 96,13 g/mol
Nom Courant: 3,5-Diméthylpyrazole
Apparence: Poudre cristalline blanche à blanc cassé
Odeur: Douce, aromatique ou d'amine
Point de Fusion: ~108–110°C
Point d'Ébullition: ~233°C
Point d'Éclair: ~110°C (coupe fermée)
Solubilité: Soluble dans les solvants organiques; légèrement soluble dans l'eau
Densité: ~1,05 g/cm³
pKa: ~13,5 (pour le groupe NH)
Réactivité: Réagit avec les acides, les électrophiles et les sels métalliques
Conditions de Stockage: Conserver dans un endroit frais, sec et bien ventilé
Stabilité: Stable dans les conditions de stockage recommandées; éviter les oxydants forts
PREMIERS SECOURS
Inhalation:
Transporter à l'air frais si de la poussière est inhalée.
Consulter un médecin si les symptômes respiratoires persistent.
Éviter d'inhaler les poudres ou les fumées.
Contact Cutané:
Laver la zone affectée à l'eau et au savon.
Retirer les vêtements contaminés et rincer la peau.
Consulter un médecin si une irritation se développe.
Contact Oculaire:
Rincer les yeux à l'eau pendant au moins 15 minutes.
Retirer les lentilles de contact si elles sont présentes.
Consulter un médecin en cas de rougeur ou de douleur persistante.
Ingestion:
Rincer abondamment la bouche avec de l'eau.
Ne pas faire vomir, sauf instruction d'un professionnel de la santé.
Consulter un médecin si des quantités importantes sont ingérées.
Remarque aux Médecins:
Traiter symptomatiquement en fonction de la présentation clinique.
Aucun antidote spécifique connu.
Un traitement de soutien est recommandé en cas d'expositions importantes.
MANIPULATION ET STOCKAGE
Manipulation:
Porter des gants de protection, des lunettes et des vêtements appropriés.
Éviter l'inhalation de la poussière et le contact avec la peau et les yeux.
Ne pas manger, boire ou fumer lors de la manipulation du matériau.
Ventilation:
Utiliser dans un endroit bien ventilé ou sous hotte.
Minimiser la production de poussière en suspension dans l'air.
Stockage:
Stocker dans des récipients hermétiquement fermés dans un endroit frais, sec et bien ventilé.
Éviter la chaleur, l'humidité et la lumière directe du soleil.
Tenir à l'écart des substances incompatibles telles que les oxydants forts.
Procédures en cas de déversement et de fuite:
Ramasser et recueillir le matériau déversé dans un récipient sec.
Éviter de soulever de la poussière lors du nettoyage.
Éliminer conformément aux réglementations environnementales locales.
Précautions de manipulation:
Étiqueter correctement les récipients et les maintenir scellés lorsqu'ils ne sont pas utilisés.
S'assurer que les postes de rinçage oculaire d'urgence et les douches de sécurité sont accessibles.
Suivre les procédures standard d'hygiène et de sécurité en laboratoire.
