PRODUITS

3-BROMO-PROPÈNE

Le 3-bromo-propène est utilisé comme précurseur pour la préparation du bromure de zinc allylique en le faisant réagir avec du zinc.
Le 3-bromopropène est également utilisé dans la préparation d'éthers allyliques comme l'éther allyldécylique, l'éther allylbenzylique et l'éther allylgéranylique.
Le 3-bromo-propène est également utilisé dans la préparation de l'énantiomère R de l'allyl phényl carbinol (APC), tel que le 1-phényl-3-butène, qui est un intermédiaire précieux pour les médicaments et les produits agrochimiques.

Numéro CAS : 106-95-6
Numéro CE : 203-446-6
Formule de Hill : C₃H₅Br
Formule chimique : BrCH₂CH=CH₂
Masse molaire : 120,98 g/mol

SYNONYMES:
Bromure d'allyle, 3-Bromo-1-propène, Bromure d'allyle, 3-BROMOPROPÈNE, 3-BROMO-1-PROPÈNE, 3-bromopropane, 3-BROMOPROPYLÈNE, Bromure d'allyle, BROMALLYLÈNE, 3-Brompropène, 3-bromo-prop-1-ène, CH2=CHCH2Br, BROMURE D'ALLYLE, Propène, 3-bromo-, Bromure d'allyle, 1-Bromo-2-propène, Bromure de 2-propényle, 3-Bromo-1-propène, 3-Bromopropène, 3-Bromopropylène, CH2=CHCH2Br, Bromallylène, UN 1099, NSC 7596, 3 ‑ Bromo ‑ 1 ‑ propène, 3 ‑ Bromopropène, 3 ‑ Bromopropylène, bromure de 2 ‑ propényle, bromoallylène, bromure d'allyle, propène,3 ‑ bromo ‑ , BROMALLYLÈNE, ALLYLBROMURE, Bromure d'allyle, BROMURE D'ALLYLE, 3-bromopropène, 3-BROMOPROPÈNE, 3-bromopropène, 3-bromopropylène, 3-BROMOPROPYLÈNE, Propène, 3-bromo-, 3-BROMO-1-PROPÈNE, 3-bromoprop-1-ène, 3-bromo-1-propène, BROMURE DE 2-PROPÉNYLE, 3-Bromoprop-1-ène, Bromure d'allyle, 3-bromopropène, 3-bromopropylène, 3-bromo-1-propène, Bromoallylène, Bromure de 2-propényle, BROMURE D'ALLYLE, 106-95-6, 3-bromopropène, 3-bromo-1-propène, 3-bromopropylène, bromallylène, bromure de 2-propényle, 1-bromo-2-propène, 3-bromo-propène, NSC 7596, CCRIS 9049, HSDB 622, UNII-FXQ8X2F74Z, EINECS 203-446-6, FXQ8X2F74Z, BRN 0605308, DTXSID8024442, AI3-52208, NSC-7596, DTXCID204442, EC 203-446-6, 203-446-6, 3-bromoprop-1-ène, 1-propène, 3-bromo-, bromure d'allyle, MFCD00000244, Bromure d'allyle (stabilisé à l'oxyde de propylène), UN1099, bromure d'allyle, brome d'allyle, bromure d'allyle, 3-bromo-propène, 1-brom-2-propène, 3-bromo-1-propène, UN 1099, 3-bromo-prop-1-ène, CH2=CHCH2Br, SCHEMBL411, BROMURE D'ALLYLE [MI], 3-Bromopropène Bromure d'allyle, SCHEMBL26132, BROMURE D'ALLYLE [HSDB], WLN : E2U1, SCHEMBL299368, SCHEMBL887973, SCHEMBL5494851, CHEMBL1429506, NSC7596, STR00178, Tox21_200801, BR1119, SBB059929, STL199163, AKOS000118756, NCGC00091515-01, NCGC00091515-02, NCGC00258355-01, Bromure d'allyle, purum, >=98,0 % (GC), BP-13477, CAS-106-95-6, Bromure d'allyle, puriss., >=99,0 % (GC), B0643, NS00008702, ST51046196, Bromure d'allyle [UN1099] [Liquide inflammable], EN300-19278, InChI=1/C3H5Br/c1-2-3-4/h2H,1,3H, Q223062, F2190-0178, Allyle bromure, 99 %, stab. avec 300-1 000 ppm d'oxyde de propylène, bromure d'allyle, qualité réactif, 97 %, contient <= 1 000 ppm d'oxyde de propylène comme stabilisant, bromure d'allyle, ReagentPlus(R), 99 %, contient <= 1 000 ppm d'oxyde de propylène comme stabilisant, 3-bromo-1-propène, 106-95-6, 3-bromo-prop-1-ène, 3-bromoprop-1-ène, 3-bromprop-1-ène

Le 3-bromo-propène est un halogénure organique.
Le 3-bromo-propène est un agent alkylant utilisé dans la synthèse de polymères, de produits pharmaceutiques, de parfums et d'autres composés organiques.
Le 3-bromo-propène est un liquide incolore, bien que les échantillons commerciaux apparaissent jaunes ou bruns.

Le 3-bromopropène est un irritant et un agent alkylant potentiellement dangereux.
Le 3-bromo-propène est plus réactif mais plus cher que le chlorure d'allyle, et ces considérations guident son utilisation.
Le 3-bromo-propène se présente sous la forme d'un liquide clair, incolore à jaune clair, avec une odeur désagréable et irritante.

Le point d'éclair du 3-bromopropène est de 30 °F.
Le 3-bromo-propène est plus dense que l’eau et légèrement soluble dans l’eau.
Le 3-bromo-propène est un bromure d'alkyle.

Le 3-bromopropène a été décrit comme un fumigant insecticide utilisé dans la protection des cultures.
Physiquement, le 3-bromo-propène est un liquide clair avec une odeur intense, âcre et persistante.
Le 3-bromo-propène se présente sous la forme d'un liquide clair, incolore à jaune clair, avec une odeur désagréable et irritante.

Le point d'éclair du 3-bromopropène est de 30 °F.
Le 3-bromo-propène est plus dense que l’eau et légèrement soluble dans l’eau.
Le 3-bromo-propène est légèrement soluble dans l'eau.

UTILISATIONS et APPLICATIONS du 3-BROMO-PROPEN :
Le 3-bromo-propène est utilisé comme agent alkylant dans la synthèse de produits pharmaceutiques, de polymères, d'adhésifs, de parfums, de produits biochimiques et d'autres composés allyliques.
Le 3-bromo-propène est utilisé comme précurseur pour la préparation du bromure de zinc allylique en le faisant réagir avec du zinc.

Le 3-bromopropène est également utilisé dans la préparation d'éthers allyliques comme l'éther allyldécylique, l'éther allylbenzylique et l'éther allylgéranylique.
Le 3-bromo-propène est également utilisé dans la préparation de l'énantiomère R de l'allyl phényl carbinol (APC), tel que le 1-phényl-3-butène, qui est un intermédiaire précieux pour les médicaments et les produits agrochimiques.

Le 3-bromo-propène est principalement utilisé comme matière de départ/intermédiaire chimique dans la synthèse organique.
Le 3-bromopropène est également utilisé comme intermédiaire dans la fabrication de polymères/résines, de parfums synthétiques, de produits pharmaceutiques, de produits chimiques agricoles et d'autres composés allyliques.

Le 3-bromopropène a été décrit comme un fumigant insecticide utilisé dans la protection des cultures.
Le 3-bromo-propène est utilisé comme agent alkylant dans la synthèse de produits pharmaceutiques, de polymères, d'adhésifs, de parfums, de produits biochimiques et d'autres composés allyliques.

Le 3-bromo-propène est également utilisé dans la préparation de l'énantiomère R de l'allyl phényl carbinol (APC), tel que le 1-phényl-3-butène, qui est un intermédiaire précieux pour les médicaments et les produits agrochimiques.
Synthèse organique et alkylation : le 3-bromo-propène sert d'agent alkylant électrophile et d'intermédiaire clé dans la préparation de dérivés allyliques (par exemple, des produits pharmaceutiques comme le méthohexital, le sécobarbital, des polymères et des parfums)

Précurseur du réactif de Grignard : le 3-bromo-propène se transforme en bromure d'allyle - magnésium pour la formation de liaisons carbone - carbone
Recherche sur les polymères : le 3-bromopropène est utilisé dans les applications de matériaux avancés, notamment les systèmes d'adsorption photo - régulés
Le 3-bromo-propène est utilisé comme intermédiaire pharmaceutique

Le 3-bromo-propène est utilisé dans la synthèse organique comme les colorants synthétiques, les parfums
Le 3-bromopropène est utilisé dans l'industrie pharmaceutique pour la fabrication de cicatrisants
Le 3-bromo-propène est utilisé en agriculture comme fumigant du sol

Synthèse organique, intermédiaires de synthèse pharmaceutique, le 3-bromo-propène peut être utilisé pour la synthèse de l'Ouest des barbituriques, des colorants, des épices
Le 3-bromo-propène est utilisé en agriculture pour la fumigation des sols

Le 3-bromo-propène est également utilisé comme intermédiaire pour la modification des résines et la synthèse des parfums, les produits chimiques ménagers, les modificateurs d'émulsion, les produits à base de silicone, etc.
Il a été rapporté que le 3-bromo-propène est un polymère qui peut être polymérisé avec du plasma pour former de la cire d'osmose inverse et qui est utilisé dans un récipient étanche.

Le 3-bromo-propène peut également être utilisé comme inhibiteur de corrosion, catalyseur et solvant
Le 3-bromo-propène est utilisé en synthèse organique et peut être utilisé comme colorants et épices synthétiques
L'industrie pharmaceutique est utilisée pour la préparation du médicament « céobarbital »

Le 3-bromopropène est utilisé en agriculture comme fumigant du sol
Le 3-bromo-propène est utilisé pour la synthèse organique, peut être utilisé pour les colorants synthétiques, les épices
Dans l'industrie pharmaceutique, le 3-bromo-propène est utilisé pour la préparation de médicaments « barbituriques occidentaux »

Le 3-bromopropène est utilisé en agriculture comme fumigant du sol
Le 3-bromo-propène est utilisé comme intermédiaire pharmaceutique
Le 3-bromo-propène est utilisé comme agent alkylant dans la synthèse de produits pharmaceutiques, de polymères, d'adhésifs, de parfums, de produits biochimiques et d'autres composés allyliques.

Le 3-bromo-propène est utilisé comme précurseur pour la préparation du bromure de zinc allylique en le faisant réagir avec du zinc.
Le 3-bromopropène est également utilisé dans la préparation d'éthers allyliques comme l'éther allyldécylique, l'éther allylbenzylique et l'éther allylgéranylique.
Le 3-bromo-propène est également utilisé dans la préparation de l'énantiomère R de l'allyl phényl carbinol (APC) tel que le 1-phényl-3-butène, qui est un intermédiaire précieux pour les médicaments et les produits agrochimiques.

Le 3-bromo-propène peut être utilisé comme réactif pour préparer : des allylcétones par allylation de type Barbier de divers nitriles en présence d'acide de Lewis.
Alcools homoallyliques par réaction avec des aldéhydes ou des cétones en utilisant de la poussière de zinc comme catalyseur.
1,5-hexadiène par couplage de liaison C–C réductrice à l'aide d'un cluster d'hydrure d'argent.

RÉACTIONS ET UTILISATIONS DU 3-BROMO-PROPÈNE :
Le 3-bromo-propène est un agent alkylant électrophile.
Le 3-bromo-propène réagit avec les nucléophiles, tels que les amines, les carbanions, les alcoxydes, etc., pour introduire le groupe allyle :
CH₂=CHCH₂Br + Nu⁻ → CH₂=CHCH₂Nu + Br⁻ (Nu⁻ est un nucléophile)

Le 3-bromo-propène est utilisé dans la synthèse de composés contenant la fonctionnalité allyle, tels que les produits pharmaceutiques méthohexital, sécobarbital et thiamylal.
Le 3-bromo-propène réagit avec le magnésium métallique dans l'éther sec pour former du bromure d'allylmagnésium, un réactif de Grignard :
CH₂=CHCH₂Br + Mg → CH₂=CHCH₂MgBr

AVANTAGES ET CARACTÉRISTIQUES DU 3-BROMO-PROPÈNE :
Donneur d'allyle hautement réactif – idéal pour introduire une fonctionnalité allylique dans les molécules organiques
Intermédiaire polyvalent dans la synthèse pharmaceutique, agrochimique, de parfums et de matériaux
Précurseur des réactifs de Grignard : utile dans les réactions de formation de liaisons carbone-carbone

RECOMMANDATIONS D'UTILISATION ET DE SÉCURITÉ DU 3-BROMO-PROPÈNE :
Utiliser le 3-bromopropène uniquement dans des hottes chimiques bien ventilées ; des vapeurs plus lourdes que l’air peuvent s’accumuler au niveau du sol .
Porter un EPI : gants résistants aux produits chimiques (Viton), lunettes de protection/écran facial, blouse de laboratoire ignifuge.
Utiliser des masques respiratoires complets si les niveaux dans l’air dépassent les valeurs limites d’exposition.

Contrôle de l'exposition : surveiller les valeurs limites d'exposition, assurer une ventilation par aspiration locale, éviter les sources d'inflammation.
Élimination des déchets : traiter comme des déchets chimiques dangereux – ne pas rejeter dans les égouts ; consulter la réglementation locale.

Intervention d’urgence : en cas de déversement, éteindre les sources d’inflammation, ventiler, absorber et collecter les déchets.
En cas d'incendie, utiliser du CO₂, de la poudre sèche, de la mousse ; éviter les jets d'eau à haute pression.

SOLUBILITÉ DU 3-BROMO-PROPÈNE :
Le 3-bromo-propène est légèrement miscible à l'eau.

NOTES SUR LE 3-BROMO-PROPÈNE :
Le 3-bromo-propène est sensible à l'humidité et à la lumière.
Le 3-bromo-propène est incompatible avec les agents oxydants, les métaux alcalins, les métaux alcalino-terreux, les amides, les amines et les métaux en poudre.

PROPRIÉTÉS CHIMIQUES DU 3-BROMO-PROPÈNE :
Le 3-bromopropène est un liquide inflammable avec une odeur intense, âcre et persistante.
Le 3-bromo-propène est insoluble dans l'eau mais soluble dans l'alcool, l'éther, l'acétone, le tétrachlorure de carbone et le chloroforme.
Le 3-bromo-propène est utilisé pour synthétiser d'autres composés allyliques, pour synthétiser des colorants et des épices, et comme agent curatif dans l'industrie médicale.

Le 3-bromo-propène a une très grande mobilité dans le sol.
Le 3-bromopropène est également utilisé comme fumigant du sol et comme poison de contact.
Le 3-bromo-propène induit une synthèse d'ADN non programmée dans les cellules HeLa.

STOCKAGE DU 3-BROMO-PROPÈNE :
Le 3-bromopropène doit être stocké séparément des matières oxydantes et des alcalis dans un endroit frais, sec et bien ventilé, dans des récipients hermétiquement fermés.

MÉTHODES DE PURIFICATION DU 3-BROMO-PROPÈNE :
Laver le 3-bromo-propène au bromure avec une solution de NaHCO₃ puis de l'eau distillée, sécher (CaCl₂ ou MgSO₄) et distiller fractionnellement.
Protégez le 3-bromo-propène de la lumière forte.

STABILITÉ ET RÉACTIVITÉ DU 3-BROMO-PROPÈNE :
Stable dans des conditions normales dans des récipients hermétiques
Incompatible avec : les oxydants forts, les bases, les acides (H₂SO₄), le trifluorure de bore, le chlorure d'aluminium — peut provoquer une polymérisation exothermique

PRÉPARATION DU 3-BROMO-PROPÈNE :
Hydrohalogénation
Le 3-bromo-propène est produit commercialement à partir d'alcool allylique et d'acide bromhydrique :
CH₂=CHCH₂OH + HBr → CH₂=CHCH₂Br + H₂O

Le 3-bromo-propène peut également être préparé par la réaction d'échange d'halogène entre le chlorure d'allyle et l'acide bromhydrique.
Le 3-bromo-propène peut également être préparé par bromation allylique du propène.

SYNTHÈSE DU 3-BROMO-PROPÈNE :
L'alcool allylique a été synthétisé à partir de glycérol et d'acide formique sous atmosphère inerte, hydrolysé avec NaOH et distillé fractionné pour donner l'azéotrope eau-alcool allylique à 73 %.

On a ensuite fait réagir ce composé avec 48 % d'acide bromhydrique et d'acide sulfurique et on a distillé le 3-bromopropène selon la méthode conventionnelle.
Le 3-bromo-propène a ensuite été redistillé avec un agent de séchage à tamis moléculaires 3A pour produire le produit final qui est stocké sur des tamis moléculaires 3A supplémentaires.

PROCÉDÉ DE PRODUCTION DU 3-BROMO-PROPÈNE :
Obtenu par bromation de l'alcool allylique : de l'acide bromhydrique a été introduit dans un réservoir de réaction, et de l'acide sulfurique et de l'alcool allylique ont été ajoutés sous agitation.

La température a été portée à reflux pendant 2 h, et le distillat a été distillé lorsqu'il a été chauffé à 8 °C, et la fraction de 68 à 73 °C a été collectée.
Après lavage à l'eau, déshydratation avec du sulfate de sodium anhydre et filtration, du bromure d'allyle a été obtenu.
Bromation du propylène.

PROFIL DE RÉACTIVITÉ DU 3-BROMO-PROPÈNE :
Le 3-bromo-propène se décompose lors du chauffage et de l'exposition à la lumière, formant du HBr (un agent réducteur puissant).
Le 3-bromo-propène réagit violemment avec les agents oxydants.

Le 3-bromo-propène peut réagir de manière exothermique avec des agents réducteurs pour libérer de l'hydrogène gazeux.
En présence de divers catalyseurs (tels que des acides) ou initiateurs, le 3-bromo-propène peut subir des réactions de polymérisation par addition exothermique.

PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES du 3-BROMO-PROPÈNE :
Formule moléculaire : C₃H₅Br ; Poids moléculaire : 120,98 g/mol
Aspect : Liquide incolore à jaune clair avec une odeur piquante et irritante
Densité : ~1,398 g/cm³ (20 °C) ; 1,428–1,432 g/cm³ (20 °C, Sigma)
Point de fusion : −119 °C
Point d'ébullition : ~70–72 °C à 1 atm
Pression de vapeur : ~18,6 kPa à 20 °C ; ~153 mmHg (~20 kPa)
Solubilité dans l'eau : ~0,38 g/100 g H₂O (≈3,8 g/L)
Indice de réfraction : 1,4697 (589 nm, 20 °C)

Viscosité : ~0,471 cP
Log P₀ (octanol/eau) : ~1,56–1,79
Moment dipolaire : ~1,9 D
Chaleur de vaporisation : ~32,7 kJ/mol
Chaleur de formation : ΔH_f⁰ (liquide) ~12–20 kJ/mol ; (gaz) ~45–47 kJ/mol
Température critique : ~540–544 K
Point d'éclair : −2 à −1 °C (CC)
auto - inflammation : ~280 – 295 ° C
Limites d'explosivité : 4,3–7,3 % (v/v dans l'air)

Couleur : incolore
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation : Point de fusion : -119 °C
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : 71,3 °C à 1,013,25 hPa
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité :
Limite supérieure d'explosivité : 7,3 % (V)

Limite inférieure d'explosivité : 4,4 % (V)
Point d'éclair : -1 °C - coupelle fermée - cc
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité:
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible

Solubilité dans l'eau : 3,84 g/l à 25 °C
Coefficient de partage : n-octanol/eau : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : 1,42 g/cm³ à 20 °C
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Non classé comme explosif.

Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Numéro CAS : 106 ‑ 95 ‑ 6
Numéro CE (EINECS) : 203 ‑ 446 ‑ 6
PubChem CID : 7841
ChemSpider : 7553
Composé canonisé : Oui

N° CAS : 106 ‑ 95 ‑ 6
N° CE : 203 ‑ 446 ‑ 6
Formule moléculaire : C₃H₅Br
Poids moléculaire : 120,98
Point d'ébullition : ~70–72 °C
Densité (20 °C) : ~1,40 g/m³
Solubilité : ~3,8 g/L d'eau
Point d'éclair : –2 à –1 °C

TLV : 0,1 ppm
CAS: 106 ‑ 95 ‑ 6
EINECS : 203 ‑ 446 ‑ 6
InChI : InChI=1/C3H5Br/c1-2-3-4/h2H,1,3H2
InChIKey: BHELZAPQIKSEDF-UHFFFAOYSA-N
Formule moléculaire : C₃H₅Br
Masse molaire : 120,98
Densité : 1,398 g/mL à 25 °C (lit.)
Point de fusion : -119 °C
Point d'ébullition : 70–71 °C (lit.)

Point d'éclair : -28 °F
Solubilité dans l'eau : insoluble
Pression de vapeur : 18,66 kPa à 25 °C
Densité de vapeur : 4,2 (par rapport à l'air)
Aspect : Liquide
Densité : 1,398
Couleur : Transparent incolore à légèrement coloré
Odeur : Désagréable

Limite d'exposition : ACGIH : TWA 0,1 ppm ; STEL 0,2 ppm (peau)
Merck : 14 288
BRN: 605308
Conditions de stockage : 2–8 °C
Stabilité : Stable. Inflammable. Incompatible avec les agents oxydants forts.
Sensible : Sensible à la lumière
Limite d'explosivité : 4,3–7,3 % (V)
Indice de réfraction : n20/D 1,469 (lit.)

Propriétés physiques et chimiques
Point d'ébullition : 70–71 °C
Point de fusion : –119 °C
Densité : 1,39
Formule chimique : C₃H₅Br
Masse molaire : 120,977 g•mol⁻¹
Aspect : Liquide transparent à jaune clair
Odeur : Désagréable, irritante, piquante
Densité : 1,398 g/cm³

Point de fusion : −119 °C (−182 °F ; 154 K)
Point d'ébullition : 71 °C (160 °F ; 344 K)
Solubilité dans l'eau : 0,38 g/100 g H₂O
log P: 1,79
Pression de vapeur : 18,6 kPa
Susceptibilité magnétique (χ) : −58,6•10⁻⁶ cm³•mol⁻¹
Indice de réfraction (nD) : 1,4697 (20 °C, 589,2 nm)
Viscosité : 0,471 cP

Moment dipolaire : ≈1,9 D
Thermochimie
Enthalpie standard de formation (ΔfH ⦵ 298) : 12,2 kJ•mol⁻¹ (liquide),
45,2 kJ•mol⁻¹ (gaz)
Enthalpie de vaporisation (ΔfHvap) : 32,73 kJ•mol⁻¹
Poids moléculaire : 120,98 g/mol
XLogP3 : 1,8
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène : 0

Nombre de liaisons rotatives : 1
Masse exacte : 119,95746 Da
Masse monoisotopique : 119,95746 Da
Surface polaire topologique : 0 Å²
Nombre d'atomes lourds : 4
Accusation formelle : 0
Complexité : 17,2
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques indéfinis : 0

Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : Oui
Formule moléculaire / Poids moléculaire : C₃H₅Br = 120,98
État physique (20 °C) : Liquide
Température de stockage : Réfrigéré (0–10 °C)

Conserver sous gaz inerte : Conserver sous gaz inerte
Conditions à éviter : Sensible à la lumière, Sensible à l'air, Sensible à la chaleur
CAS RN: 106 ‑ 95 ‑ 6
Numéro de registre Reaxys : 605308
Identifiant de la substance PubChem : 87563650
SDBS (base de données spectrale AIST) : 315
Indice Merck (14) : 288
Numéro MDL : MFCD00000244

PREMIERS SECOURS du 3-BROMO-PROPEN :
-Description des mesures de premiers secours
*Conseils généraux :
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec
eau/douche.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologue.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion :
Après ingestion :
Faire boire immédiatement de l’eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et de tout traitement spécial nécessaire.
Aucune donnée disponible

MESURES À PRENDRE EN CAS DE DÉVERSEMENT ACCIDENTEL DE 3-BROMO-PROPÈNE :
-Précautions environnementales :
Ne pas laisser le produit pénétrer dans les égouts.
- Méthodes et matériaux de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone affectée.

MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE DU 3-BROMO-PROPEN :
- Moyens d'extinction :
*Moyens d’extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Informations complémentaires :
Empêcher l’eau d’extinction d’incendie de contaminer les eaux de surface ou le réseau d’eaux souterraines.

CONTRÔLES DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du 3-BROMO-PROPÈNE :
-Paramètres de contrôle :
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition :
--Équipement de protection individuelle :
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire :
Type de filtre recommandé : Filtre A
-Contrôle de l’exposition environnementale :
Ne pas laisser le produit pénétrer dans les égouts.

MANIPULATION et STOCKAGE du 3-BROMO-PROPEN :
-Conditions de stockage sûr, y compris les éventuelles incompatibilités :
*Conditions de stockage :
Bien fermé.
Sec.

STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du 3-BROMO-PROPEN :
-Stabilité chimique :
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses :
Aucune donnée disponible