Быстрый Поиска
3-Метил-3-пентанол (название IUPAC: 3-метилпентан-3-ол) представляет собой органическое химическое соединение и третичный гексанол. Он используется в синтезе транквилизатора эмилкамата и сам по себе обладает сходным седативным и противосудорожным действием.
Химическая структура молекулы включает расположение атомов и химические связи, которые удерживают атомы вместе. Молекула 3-МЕТИЛ-3-ПЕНТАНОЛА содержит всего 20 связей. Существует 6 не-Н-связей, 2 вращающихся связи, 1 гидроксильная группа (и) и 1 третичный спирт (и).
3-Метил-3-пентанол представляет собой жидкость от бесцветной до бледно-желтой с сильным запахом листьев. Этот продукт используется в качестве ароматизатора в пищевой промышленности.
Его можно получить взаимодействием этилмагнийбромида с метилацетатом в так называемой реакции Гриньяра с использованием высушенного диэтилового эфира или тетрагидрофурана в качестве растворителя.
Его также можно получить реакцией этилмагнийбромида с бутаноном в тех же условиях, уже упомянутых.
Классификация использования
Пищевые добавки -> Ароматизаторы
Характеристики
Оответствующие категории Спирты, Строительные блоки, C2 - C6, Химический синтез, Органические строительные блоки,
Более...
Уровень качества 100
проба 98%
показатель преломления n20 / D 1,418 (лит.)
т.кип.123 ° C (лит.)
Т.пл. -38 ° C (лит.)
плотность 0,824 г / мл при 25 ° C (лит.)
температура хранения. комнатная температура
УЛЫБКИ строка CCC (C) (O) CC
ИнХИ 1S / C6H14O / c1-4-6 (3,7) 5-2 / h7H, 4-5H2,1-3H3
ИнЧИ ключ FRDAATYAJDYRNW-UHFFFAOYSA-N
3-Метил-3-пентанол - это ароматически активный спирт, который естественным образом содержится в листьях пандана, красном перце и плодах Lycii fructus.
3-пентанол, 3-метил-
Формула: C6H14O
Молекулярный вес: 102,1748
Стандарт ИЮПАК InChI:
InChI = 1S / C6H14O / c1-4-6 (3,7) 5-2 / h7H, 4-5H2,1-3H3
Загрузите идентификатор в файл.
Сертифицированный логотип INChI Trust 2011
Стандарт ИЮПАК: FRDAATYAJDYRNW-UHFFFAOYSA-N
Регистрационный номер CAS: 77-74-7
Химическая структура: C6H14O
Эта структура также доступна как 2d файл Mol или как вычисленный файл 3d SD.
Трехмерную структуру можно просматривать с помощью Java или Javascript.
Другие названия: 3-метил-3-пентанол; 3-метилпентан-3-ол; Метилдиэтилкарбинол; Метилдиэтилкарбинол; 3-метилпентанол- (3); Метил-3 пентанол-3
Постоянная ссылка на этот вид. Используйте эту ссылку, чтобы добавить этот вид в закладки для дальнейшего использования.
Информация на этой странице:
Данные термохимии конденсированной фазы
Рекомендации
Заметки
Другие доступные данные:
Данные термохимии газовой фазы
Данные об изменении фазы
Данные термохимии реакции
Данные газовой ионной энергетики
ИК-спектр
Масс-спектр (электронная ионизация)
Газовая хроматография
Параметры:
Перейти на калорийные единицы
Свойства 3-метил-3-пентанола
Точка плавления: -38 ° C (лит.)
альфа 22 º (c = 8,6N HCl)
Температура кипения: 123 ° C (лит.)
Плотность 0,824 г / мл при 25 ° C (лит.)
показатель преломления n20 / D 1,418 (лит.)
Температура вспышки: 115 ° F
pka15,38 ± 0,29 (прогноз)
Растворимость в воде незначительно
Разложение 176-178 ºC
BRN 1731456
Справочник по базе данных CAS 77-74-7 (Справочник по базе данных CAS)
Результаты EWG по питанию1
FDA UNIISR4551FEKB
Справочник по химии NIST 3-пентанол, 3-метил- (77-74-7)
Система регистрации веществ EPA 3-Метил-3-пентанол (77-74-7)
3-метилпентан-3-ол является членом класса соединений, известных как третичные спирты. Третичные спирты - это соединения, в которых гидроксигруппа -ОН присоединена к насыщенному атому углерода R3COH (R, а не H). Таким образом, 3-метилпентан-3-ол считается липидной молекулой жирного спирта. 3-метилпентан-3-ол растворим (в воде) и является чрезвычайно слабым кислотным соединением (в зависимости от его pKa). 3-метилпентан-3-ол представляет собой соединение с фруктовым, зеленым и листовым вкусом, и его можно найти в ряде пищевых продуктов, таких как зеленый сладкий перец, перец (c. Annuum), оранжевый сладкий перец и красный сладкий перец, которые делает 3-метилпентан-3-ол потенциальным биомаркером для потребления этих пищевых продуктов.
Растворимость в воде 26,4 г / л
logP 1.54 АЛОГОВ
logP 1,58
logS -0,59 АЛОГОВ
pKa (сильнейшая кислота) 19,03
pKa (сильнейший базовый) -1
Физиологический заряд 0
Количество акцепторов водорода 1
Количество доноров водорода 1
Площадь полярной поверхности 20,23 Ų
Счетчик вращающихся облигаций 2
Рефракционная способность 31,11 м³ · моль⁻¹
Поляризуемость 12,71 ų
Количество звонков 0
Биодоступность Да
Правило пяти: да
Ghose Фильтр Нет
Правило Вебера Да
Правило типа MDDR Нет
Химическая формула C6H14O
Название ИЮПАК 3-метилпентан-3-ол
Идентификатор InChI InChI = 1S / C6H14O / c1-4-6 (3,7) 5-2 / h7H, 4-5H2,1-3H3
ИнЧИ Ключ FRDAATYAJDYRNW-UHFFFAOYSA-N
Изомерные SMILES CCC (C) (O) CC
Средний молекулярный вес 102,1748
Моноизотопная молекулярная масса 102,10446507
Вызывает изменения мозгового кровообращения (кровоизлияние, тромбоз и т. Д.), Тетанию и одышку при внутрибрюшинных исследованиях смертельных доз на крысах; Вдыхание человеком 270 мг / м3 вызывает кашель; [RTECS] Безопасен при использовании в качестве ароматизатора в пищевых продуктах; [EFSA] Может вызывать раздражение; Вреден при проглатывании; [Паспорт безопасности данных Sigma-Aldrich] См. «3-пентанол».
3-метилпентанол- (3) [немецкий]; Метилдиэтилкарбинол [немецкий]; Метилдиэтилкарбинол; 3-метилпентан-3-ол; 3-пентанол, 3-метил-; [ChemIDplus] Диэтилметилкарбинол; [Паспорт безопасности данных Sigma-Aldrich] UN1987
Летучие вещества зеленых листьев на основе C-6 (GLVs) являются сигнальными молекулами для травоядных насекомых и играют важную роль во взаимодействиях между растениями и травоядными. Как изомеризация GLV влияет на обонятельную реакцию насекомых, редко проверялось. В лабораторных и полевых экспериментах мы исследовали влияние изомеров гексанола на обонятельную ориентацию спиралевидной белокрылки Aleruodicus dispus Russell, очень многоядного вредителя. В лактометре с Y-образной трубкой мы обнаружили, что (±) -2-гексанол, 3-метил-3-пентанол и 3,3-диметил-1-бутанол значительно привлекали самок A. dispus. Улавливание ловушкой 3,3-диметил-1-бутанола было значительно больше, чем у (±) -2-гексанола и 3-метил-3-пентанола, и его оптимальная концентрация составляла 1 мк1 / мл. Мы предполагаем, что антропогенное соединение 3,3-диметил-1-бутанол можно использовать в качестве паракаиромона (синтетических аналогов кайромона) для мониторинга и контроля взрослых особей A. dispus.
Для оптического разделения рацемического 1-фенилэтиламина в 3-метил-3-пентаноле субтилизин переформулировали путем лиофилизации с буферными солями. Активность субтилизина в синтезе амида в органическом растворителе сравнивали с активностью при гидролизе в водном буфере, когда при лиофилизации использовали различные виды буфера и их концентрации. Активность фермента в органическом растворителе показывала картину, отличную от таковой при гидролизе, в зависимости от видов и концентраций буферов. Морфологию измененного субтилизина исследовали с помощью сканирующей электронной микроскопии (SEM). Пористость реформулированных частиц субтилизина увеличивалась до оптимальных буферных концентраций для синтеза амида в органическом растворителе. Стекловидный вид и уменьшение пористости, развивающееся при высоких (то есть выше оптимальных) концентрациях буфера, по-видимому, влияют на снижение синтетической активности в органических средах.
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СОСТАВЛЯЮЩАЯ В КАЧЕСТВЕ АКТИВНОГО МЫШЕЧЕЧНОГО РАССЛАБЛЯЮЩЕГО И УТВЕРЖДАЮЩЕГО АГЕНТА 3-МЕТИЛ-3ФЕНТАНОЛА КАРБАМАТ В ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОМ НОСИТЕЛЕ, УКАЗАНО КАРБАМАТ НАЛИЧИЕ В КОЛИЧЕСТВЕ ОТ 50 ДО 800 МГ. НА ЕДИНИЦУ ДОЗЫ УКАЗАННОГО СОСТАВА.
КОМПОЗИЦИИ 3-МЕТИЛ-3-ПЕНТАНОЛА КАРБАМАТА, ОБЛАДАЮЩИМИ РАССЛАБЛЯЮЩИМ И УСПОКАИВАЮЩИМ ДЕЙСТВИЕМ Бенгт Улоф Меландер, Стокгольм, и Гуннар Хансой, Содертальге, Швеция, правопреемники шведской корпорации A / B Kabi, Стокгольм, Швеция. Подана 17 ноября 1958 г., сер. № 774 091 Заявление о приоритете, заявка Швеция 23 ноября 1957 г. 4 Претензии. (Cl. 167-65), где R и R представляют собой алкильные заместители, содержащие в сумме 4 атома углерода, и R представляет собой алкильную группу с 1-2 атомами углерода.
3 Пример IV 10,2 г. B-метил-Z-пентанола в 50 мл. сухого этилового эфира по каплям добавляют к 8 г. карбамилхлорида в 25 мл. сухого этилового эфира при С при перемешивании. Реакционную смесь оставляют на ночь, обрабатывают дистиллированной водой, сушат и упаривают досуха. Остаток перекристаллизовывают из петролейного эфира, оставляя 3-метил-3-пентанолкарбамат с MP. 54-55 С. Пример VII 8 г. карбамилхлорида добавляют к охлажденной смеси 10,2 г. 3-метил-3-пентанола и 50 мл. хлороформа. К этому раствору впоследствии добавляют 5 г. сухого карбоната кальция с такой скоростью, чтобы температура не превышала 0 C. После перемешивания в течение 2 часов при комнатной температуре образовавшийся осадок отфильтровывали маслом, раствор хлороформа обрабатывали дистиллированной водой и сушили над сульфатом магния. Растворитель выпаривают и остаток перекристаллизовывают из петролейного эфира, оставляя 3-метил-3- 'энтанолкарбамат с т. Пл. 54-55 ° C. Пример X г карбамата 3-метил-3-пентен-3-ола (полученного из соответствующего спирта по методике, описанной в примере I) растворяют в 100 мл метанола и подвергают гидрированию. в присутствии 0,2 г катализатора на основе оксида платины при температуре 40 ° C и давлении водорода 1 кг / см2. После завершения реакции катализатор удаляют, и метанол превращается в масло. карбамат метил-3-пентанола имеет M1. 54-55 дюймов. Пример XI. Согласно методу примера X, гидрирование карбамата 3-метил-3-пентен-3-ола дает 3-метил-3-пентанол карбамат с депутат. 54-55 ° С. Пример: XIII. В соответствии со способом примера XII (1,1-диэтилпропил) фенилкарбонат и аммиак реагируют с образованием 3-метил-3-пентанолкарбамата, имеющего форму 4,3-этил-1- 3-пентано-1-карбамат с МП. 8l- 82C.G. 3-метил-3-пентанолкарбамат Гранулирование лактозы Стеарат магния-е 5 хорошо перемешивают и прессуют в таблетки массой 250 мг. (диаметр 9 мм.) и содержащий 100 мг. карбамата. Пример таблетки с покрытием XVL. Пасту готовят из кг. Крахмал 1 Вода 5 Смесь кг. 3-метил-3-пентанолкарбамат 20 Лактоза 14 Крахмал 4 гранулируется с крахмальной пастой, сушится, просеивается и смешивается с 1 кг. стеарата магния.G. 3-метил-3-пентанолкарбамат a- 20 Полиэтиленгликоль (средняя мол. Масса 600) 17 Полиэтиленгликоль (средняя мол. Масса 1000) 33 и раствор смешивают с моноолеатом сорбитана G. 2.7 Polyoxмоноолеат йетилен сорбитана 2.7 Гидрогенизированное кокосовое масло (плавленое) 223 Вода 1.6. Пример XX. Капсулы Готовят смесь, содержащую равные части по массе 3-метил-3-пентанолкарбамата и лактозы. Этой смесью затем заливают 400 мг. на капсулу в стандартные прозрачные желатиновые капсулы, а после закрытия капсулы предпочтительно посыпать тальком или кукурузным крахмалом. Полученные капсулы содержат на единицу дозировки 200 мг. В приведенных выше примерах с XV по XX должно быть понятно, что 3-этил-3-пентанолкарбамат или 2-метил-2-пентанолкарбамат могут быть заменены на 3-метил-3-пентанолкарбамат, как активного компонента, и что количества активного компонента можно подходящим образом варьировать в диапазоне от 800 мг, а предпочтительно до 400 мг. на единицу дозировки. Терапевтическая композиция, содержащая в качестве активного расслабляющего мышцы и транквилизирующего агента 3-метил-3-пентанола карбамат в фармацевтическом носителе, причем указанный карбамат присутствует в количестве примерно от 50 до 800 мг. на стандартную дозу указанной композиции.
Двухмерное изображение химической структуры 3-МЕТИЛ-3-ПЕНТАНОЛА также называют скелетной формулой, которая является стандартной записью для органических молекул. Подразумевается, что атомы углерода в химической структуре 3-МЕТИЛ-3-ПЕНТАНОЛА расположены в углу (ах), а атомы водорода, присоединенные к атомам углерода, не указаны - каждый атом углерода считается связанным с достаточным количеством атомов водорода для обеспечивают атом углерода с четырьмя связями.
Трехмерное изображение химической структуры 3-МЕТИЛ-3-ПЕНТАНОЛА основано на модели шарика и ручки, которая отображает как трехмерное положение атомов, так и связи между ними. Поэтому радиус сфер меньше длины стержней, чтобы обеспечить более четкое представление об атомах и связях в рамках модели химической структуры 3-МЕТИЛ-3-ПЕНТАНОЛА.
Для лучшего понимания химической структуры здесь представлена интерактивная 3D-визуализация 3-МЕТИЛ-3-ПЕНТАНОЛА.
Молекулу 3-МЕТИЛ-3-ПЕНТАНОЛА, показанную на экране визуализации, можно вращать в интерактивном режиме, продолжая щелкать и перемещать кнопку мыши. Также доступно масштабирование колесика мыши - размер молекулы 3-МЕТИЛ-3-ПЕНТАНОЛА можно увеличивать или уменьшать, прокручивая колесо мыши.
Информация об атомах, связях, связях и координатах, включенных в химическую структуру 3-МЕТИЛ-3-ПЕНТАНОЛА, может быть легко идентифицирована с помощью этой визуализации. При щелчке правой кнопкой мыши по экрану визуализации доступны различные другие параметры, включая визуализацию поверхности Ван-дер-Ваальса и экспорт в файл изображения.
3-пентанол, 3-метил-, с регистрационным номером CAS 77-74-7, также известен как диэтилметилкарбинол. Его номер EINECS 201-053-4. Молекулярная формула этого химического вещества - C6H14O, а молекулярный вес - 102,17. Более того, его систематическое название - 3-метилпентан-3-ол. Его классификационный код - лекарственное средство / терапевтическое средство. Он используется в качестве промежуточного продукта и растворителя в органическом синтезе. Его следует запечатать и хранить при комнатной температуре.
Физические свойства 3-пентанола, 3-метил-: (1) ACD / LogP: 1,57; (2) Количество нарушений Правила 5: 0; (3) ACD / LogD (pH 5,5): 1,57; (4) ACD / LogD (pH 7,4): 1,57; (5) ACD / BCF (pH 5,5): 9,22; (6) ACD / BCF (pH 7,4): 9,22; (7) ACD / KOC (pH 5,5): 170,7; (8) ACD / KOC (pH 7,4): 170,7; (9) Акцепторы связи #H: 1; (10) Доноры облигаций #H: 1; (11) # Свободно вращающиеся облигации: 3; (12) Площадь полярной поверхности: 9,23 Å2; (13) Показатель преломления: 1,415; (14) Молярная рефракция: 31,34 см3; (15) Молярный объем: 125,1 см3; (16) Поляризуемость: 12,42 × 10-24 см3; (17) Поверхностное натяжение: 26 дин / см; (18) Плотность: 0,816 г / см3; (19) Температура воспламенения: 46,1 ° C; (20) Энтальпия испарения: 42 кДж / моль; (21) Точка кипения: 122,4 ° C при 760 мм рт. (22) Давление пара: 6,65 мм рт. Ст. При 25 ° C.
Приготовление: это химическое вещество можно получить из 3-метилпентана при температуре 60 ° C. Для этой реакции потребуется реагент п-нитропербензойная кислота и растворитель CHCl3. Доходность около 84%.
3-Пентанол, 3-метил- может быть получен из 3-метилпентана при температуре 60 ° C.
Использование 3-пентанола, 3-метил-: его можно использовать для получения 2- (1-этил-1-метилпропокси) тетрагидропирана при температуре окружающей среды. Для этого потребуется реагент TaCl5-SiO2 и растворитель CH2Cl2 с временем реакции 10 мин. Доходность около 76%.
3-Пентанол, 3-метил- может быть использован для получения 2- (1-этил-1-метилпропокси) тетрагидропирана при температуре окружающей среды.
Когда вы используете это химическое вещество, будьте осторожны со следующим:
Это химическое вещество легко воспламеняется. При проглатывании вредно. При его использовании необходимо избегать попадания в глаза.
Вы все еще можете преобразовать следующие данные в молекулярную структуру:
(1) УЛЫБКИ: OC (C) (CC) CC
(2) Стд. InChI: InChI = 1S / C6H14O / c1-4-6 (3,7) 5-2 / h7H, 4-5H2,1-3H3
(3) Стд. InChIKey: FRDAATYAJDYRNW-UHFFFAOYSA-N
Количество CAS:
77-74-7
Линейная формула:
(СН3СН2) 2С (СН3) ОН
Молекулярный вес:
102,17
Номер Beilstein / REAXYS:
1731456
Номер ЕС:
201-053-4
Номер в леях:
MFCD00004483
3-МЕТИЛ-3-ПЕНТАНОЛ
3-метилпентан-3-ол
77-74-7
3-Пэнтанол, 3-метил-
Метилдиэтилкарбинол
Метилдиэтилкарбинол
3-метил-пентанол- (3)
3-метил-пентан-3-ол
UNII-SR4551FEKB
SR4551FEKB
Метилдиэтилкарбинол [немецкий]
3-метилпентанол- (3) [немецкий]
EINECS 201-053-4
NSC 75837
BRN 1731456
Диэтилметилкарбинол
Метил-3 пентанол-3
ACMC-209pbd
SCHEMBL23931
4-01-00-01723 (Справочник Beilstein)
3-метил-3-пентанол, 99%
CHEMBL506184
DTXSID0021755
FRDAATYAJDYRNW-UHFFFAOYSA-
NSC75837
ZINC1701824
ANW-37079
LMFA05000537
MFCD00004483
NSC-75837
SBB060948
3-метил-3-пентанол,> = 98%, FG
АКОС009158982
MCULE-2300322554
NE21118
DB-003415
FT-0616081
M0387
ST51047039
EN300-75688
A839180
Q3278336
W-104301
Z1262237476
2-Этил-2-бутанол, 3-метил-3-пентано, трет-гексиловый спирт, 3-МЕТИЛПЕНТАН-3-OL, 3-МЕТИЛ-3-ПЕНТАНОЛ, Метил-3-пентанол-3, Диэтилметилкарбинол
