4-АМИНОФЕНОЛ

НОМЕР КАС: 123-30-8

МОЛЕКУЛЯРНАЯ ФОРМУЛА: C6H7NO

МОЛЕКУЛЯРНЫЙ ВЕС: 145,59

4-Аминофенол представляет собой аминофенол (один из трех возможных изомеров), который имеет единственный амино-заместитель, расположенный параграфом фенольной -ОН-группы.
4-аминофенол играет роль метаболита.

4-Аминофенол представляет собой белые или красновато-желтые кристаллы или светло-коричневый порошок.
4-Аминофенол становится фиолетовым при воздействии света.
4-Аминофенол (или пара-аминофенол, или п-аминофенол) представляет собой органическое соединение с формулой H2NC6H4OH.

Обычно выпускается в виде белого порошка.
4-Аминофенол обычно использовался в качестве проявителя для черно-белой пленки, продаваемой под названием Rodinal.

Отражая свой слегка гидрофильный характер, белый порошок умеренно растворим в спиртах и ​​может быть перекристаллизован из горячей воды.
В присутствии основания 4-аминофенол легко окисляется.
Метилированные производные N-метиламинофенола и N, N-диметиламинофенола имеют коммерческую ценность.

Соединение представляет собой один из трех изомерных аминофенолов, два других - 2-аминофенол и 3-аминофенол.
4-Аминофенол получают из фенола нитрованием с последующим восстановлением железом.

Альтернативно, частичное гидрирование нитробензола дает фенилгидроксиламин, который перегруппировывается в основном в 4-аминофенол.
4-аминофенол (4-гидроксианилин) представляет собой органический строительный блок.

Количественное определение 4-аминофенола в образцах воды до предела обнаружения 8 × 10-10 моль / л было предложено с использованием одностенных углеродных нанотрубок (ОСНТ) -нафион, покрытых пленкой из стеклоуглерода.
4-аминофенол присутствует в качестве основного загрязнителя в фармацевтических препаратах парацетамола.
Сообщалось о методе высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) с амперометрическим детектированием для его определения в различных анальгетических составах.

Сообщалось, что 4-аминофенол образуется в результате восстановления 4-нитрофенола (Nip) в условиях отсутствия металлов, катализируемого N-легированным графеном (NG).
4-аминофенол (один из трех возможных изомеров), который имеет единственный амино-заместитель, расположенный параграфом фенольной -ОН-группы.

4-аминофенол растворим в ацетонитриле, этилацетате, ацетоне, горячей воде, диметилсульфоксиде и щелочах.
Слабо растворим в толуоле, диэтиловом эфире, этаноле, трифторуксусной кислоте и холодной воде.
4-аминофенол не растворяется в бензоле и хлороформе.

4-Аминофенол (или пара-аминофенол, или п-аминофенол) представляет собой органическое соединение с формулой H2NC6H4OH.
Обычно доступный в виде белого порошка, он обычно использовался в качестве проявителя для черно-белой пленки, продаваемой под названием Rodinal.

Белый порошок 4-аминофенолов, отражающий слабый гидрофильный характер, умеренно растворим в спиртах и ​​может перекристаллизовываться из горячей воды.
4-аминофенол легко окисляется в присутствии основания.

Производные N-метил и N, N-диметил имеют коммерческую ценность.
Соединение представляет собой один из трех изомерных аминофенолов, два других - 2-аминофенол и 3-аминофенол.
4-Аминофенол является примесью ацетаминофена или парацетамола, как известно во всем мире.

Этот сертифицированный стандарт решения может использоваться для множества приложений ВЭЖХ, включая фармацевтические испытания, исследования и методы тестирования Monograph.
4-Аминофенол обладает сильной восстанавливающей способностью и подвержен окислению на воздухе.

4-Аминофенол приобретает серо-коричневый цвет при воздействии света или воздуха, особенно во влажном воздухе.
4-Аминофенол слабо растворяется в бензоле, хлороформе и петролейном эфире и может растворяться в этаноле, этиловом эфире и воде.
4-Аминофенол быстро становится коричневым после растворения в щелочном растворе.

4-аминофенол может образовывать водорастворимые соли. (При реакции с неорганическими кислотами).
Водный раствор 4-аминофенолов будет иметь пурпурный цвет при контакте с хлоридом железа или гипохлоритом натрия.

Окисление 4-аминофенола в диэтиловом эфире оксидом серебра дает хинонимин, в то время как окисление диоксидом свинца или нитратом серебра дает п-бензохинон.
При реакции 4-аминофенола с избыточным количеством хлора образуется мультихлоранил.
Сульфирование дымящей серной кислотой может образовывать 4-аминофенолсульфоновую кислоту.

4-Аминофенол - белые или светло-желто-коричневые кристаллы.
4-Аминофенол слабо растворим в воде и этаноле, но не растворим в бензоле и хлороформе.

4-аминофенол быстро приобретает коричневый цвет после растворения в щелочном растворе.
4-аминофенол (п-аминофенол) представляет собой метаболит таких соединений, как ацетаминофен (парацетамол) и азокрасители.

4-аминофенол как единственный источник углерода, азота и энергии.
Было показано, что 4-аминофенол разлагает 4-аминофенол по пути, который отличается от пути разложения анилина и C-4 замещенных анилинов, которые продуцируют катехолы.
Позже было показано, что 4-аминофенол вырабатывает два фермента - Fe-содержащую супероксиддисмутазу.

4-аминофенол - это не совсем белое кристаллическое твердое вещество.
4-аминофенол считается второстепенным нефротоксическим метаболитом фенацетина и ацетаминофена (парацетамола) у человека.

4-Аминофенол легко подвергается окислительной полимеризации во время инкубации в крови или плазме человека с образованием меланина в качестве компонента растворимого липофусцина.
4-Аминофенол имеет большое коммерческое значение в качестве промежуточного продукта для производства парацетамола, ацетанилида, фенацетинала, анальгетиков и жаропонижающих средств.

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ 4-АМИНОФЕНОЛА:

4-аминофенол можно использовать для производства сернистого синего FBG и слабокислотных красителей, таких как желтый 5G. Его можно использовать для производства таких лекарств, как парацетамол и клофибрат, а также в качестве проявителя, антиоксидантов и т. Д.
4-аминофенол можно использовать в качестве реагентов для анализа.
Продукт является промежуточным звеном между фармацевтическими полупродуктами, красителями и другими химическими веществами тонкой очистки. Его можно использовать для производства парацетамола, азокрасителей, серных красителей, кислотных красителей, красителя для меха и проявителя, антиоксидантов, а также масляных добавок.

4-Аминофенол широко используется в синтезе фармацевтических препаратов, красителей и других органических продуктов и в основном используется для синтеза парацетамола, клофибрата кетона, витамина B1 и сложного никотинамида.
4-аминофенол можно использовать в качестве сырья для лекарств и красителей, антиоксидантов и проявителя.

4-Аминофенол можно использовать для анализа золота, а также для определения антиоксидантов на медь, железо, магний, ванадий, нитриты и цианаты.
4-Аминофенол используется в качестве промежуточного продукта для проявки фотографий.
4-аминофенол также используется в производстве серы и азокрасителей.

4-Аминофенол также используется в качестве проявителя в фотографии под торговыми названиями активол и азол и в химической промышленности красителей.
4-аминофенол используется в качестве красителя для тканей, волос, меха и перьев.
4-аминофенол также используется в качестве проявителя фотографий.

4-Аминофенол также используется в качестве N-формилирующего агента для N-формилирования аминов без растворителя и катализатора в условиях окружающей среды (2).
4-Аминофенол обычно использовался в качестве проявителя для черно-белой пленки, продаваемой под названием Rodinal.

4-Аминофенол - это разновидность обычно используемого промежуточного продукта очищенного химического промышленного продукта, представленного в Китае.
4-Аминофенол в основном используется в производстве жаропонижающих анальгетиков парацетамола, а также в производстве различных видов красителей, таких как серная вулканизация Blue FBL.

ПРИМЕНЕНИЕ 4-АМИНОФЕНОЛА:

-Синтез фармацевтических препаратов

-Красители и другие органические продукты

-Определение содержания меди, железа, магния, ванадия, нитритов и цианатов, антиоксидантов.

-Реактивы для анализа

-Сырье лекарств

-Краситель для тканей, волос, меха и перьев.

-Синтез 2,2-бис (4-аминофенокси) бензонитрила [4-APBN]

-Реагент дериватизации для улучшения ионизации алифатических и ароматических альдегидов

ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 4-АМИНОФЕНОЛА:

-Плотность: 1,29

-Точка плавления: от 186 ° C до 190 ° C

-Точка кипения: 284 ° C (разложение)

-Запах: Фенолоподобный

-Количество: 50 г

-Процентный диапазон анализа: 98%

-Номер ООН: UN2512

-Beilstein: 385836

-Индекс Мерка: 14 462

-Вес формулы: 109,13

ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 4-АМИНОФЕНОЛА:

-Чувствительность: воздух и светочувствительность

-Точка вспышки: 195 ° C (383 ° F)

-Внешний вид: кристаллы от бесцветных до красновато-желтых.

-log P: 0,04

-Кислотность (pKa): 5,48 (амино; H2O) / 10,30 (фенол; H2O)

-Кристаллическая структура: ромбическая

-Стандартная энтальпия образования: -190,6 кДж / моль

ПРОИЗВОДСТВО 4-АМИНОФЕНОЛА:

Способ получения 4-аминофенола, который включает:
Каталитическое гидрирование нитробензола в кислой водной реакционной среде, содержащей от 10 до 25% серной кислоты, в присутствии от 0,1 до 1% органической кислоты в пересчете на массу водной среды.

4-Аминофенол получают из фенола нитрованием с последующим восстановлением железом.
Альтернативно, частичное гидрирование нитробензола дает фенилгидроксиламин, который перегруппировывается в основном в 4-аминофенол.

Производство 4-аминофенола восстановлением нитробензола водородом в реакционной зоне при повышенной температуре и умеренном давлении в присутствии водной серной кислоты, поверхностно-активного вещества и катализатора улучшается за счет использования катализатора платина на угле; использование реакционной зоны, которая не полностью заполнена.
4-Аминофенол представляет собой аминофенол (один из трех возможных изомеров), который имеет единственный амино-заместитель, расположенный параграфом фенольной -ОН-группы.

Белый порошок 4-аминофенолов, отражающий слабый гидрофильный характер, умеренно растворим в спиртах и ​​может перекристаллизовываться из горячей воды.
Стандарт раствора 4-аминофенолов можно использовать для множества приложений ВЭЖХ, включая фармацевтические испытания, исследования и методы тестирования в монографии.

МЕСТО ХРАНЕНИЯ:

-Рекомендуемая температура хранения: 15-25 ° C

-Хранить в лиофилизированном виде при -20ºC, сушить.

-В лиофилизированной форме химическое вещество стабильно в течение 36 месяцев.

-В растворе хранить при -20ºC и использовать в течение 3 месяцев, чтобы предотвратить потерю потенции.

-Aliquot, чтобы избежать многократных циклов замораживания / оттаивания.

СИНОНИМЫ:

п-аминофенол;
1-амино-4-гидроксибензол;
4-амино-1-гидроксибензол;
4-гидрокси-1-аминобензол;
4-гидроксианилин;
4-гидроксибензоламин;
4-гидроксифениламин;
Активол; Азол;
Benzofur P;
Certinal;
Citol;
Фурамин P;
Fourrine 84;
NSC 1545;
Паранол;
Родинал;
Унал;
Урсол П;
п-гидроксианилин;
п-гидроксифениламин;