4-KÜMİLFENOL

4-Kümilfenol, esas olarak endüstriyel kimyasal ara madde ve polimer katkı maddesi olarak, özellikle polikarbonat üretiminde zincir sonlandırıcı/değiştirici olarak kullanılır.
4-Kümilfenol ayrıca fenolik reçinelerin, özel yüzey aktif maddelerin ve bazı diğer kimyasal ürünlerin üretiminde de kullanılır.
4-Kümilfenol, polikarbonat plastikler, yüzey aktif maddeler, mantar öldürücüler ve koruyucular için yaygın olarak kullanılan bir malzemedir.

CAS Numarası: 599-64-4
EC Numarası: 209-968-0
Moleküler Formül: C₁₅H₁₆O
Moleküler Ağırlık: 212,29 g/mol

EŞ ANLAMLILAR:
4-Kumilfenol, p-Kumilfenol, Para-Kumilfenol, Kumilfenol, Kumil fenol, 4-α-Kumilfenol, 4-Alfa-Kumilfenol, 4-(2-Fenilizopropil)fenol, 4-(2-Fenilpropan-2-il)fenol, 4-(1-Metil-1-feniletil)fenol, 4-(1-Metil-1-fenetil)fenol, 4-(α,α-Dimetilbenzil)fenol, 4-(Alfa,Alfa-Dimetilbenzil)fenol, p-(α,α-Dimetilbenzil)fenol, p-(Alfa,Alfa-Dimetilbenzil)fenol, p-(α-Kumil)fenol, p-(Alfa-Kumil)fenol, p-(2-Fenilizopropil)fenol, p-Hidroksi-2,2-difenilpropan, 2-Fenil-2-(4-hidroksifenil)propan, 2-(4-Hidroksifenil)-2-fenilpropan, 2-Fenil-2-(p-hidroksifenil)propan, 4-Hidroksidifenildimetilmetan, 4-(Dimetilfenilmetil)fenol, 2-Fenil-2-(4-hidroksifenil)propan, Fenol, 4-(1-metil-1-feniletil)-, Fenol, p-(α,α-dimetilbenzil)-, Fenol, p-(α-kümenil)-, PCP, AURORA 4778, AKOS BBS-00008036, NSC 6237, HSDB 8089, 4-Kümilfenol, 599-64-4, p-Kümilfenol, Fenol, 4-(1-metil-1-feniletil)-, 4-(Dimetilfenilmetil)fenol, 4-Hidroksidifenildimetilmetan, 2-Fenil-2-(4-hidroksifenil)propan, p-(alfa,alfa-Dimetilbenzil)fenol, Fenol, 4-(1-metil-1-fenetil)-, DTXSID3022536, 2RLA3OL3QT, 4-(1-metil-1-fenil-etil)fenol, NSC-6237, Fenol, p-(alfa,alfa-dimetilbenzil)-, DTXCID502536, p-[alfa,alfa-dimetilbenzil)fenol, RefChem:858043, 209-968-0, 4-(2-fenilpropan-2-il)fenol, 4-alfa-Kumilfenol, 4-(1-Metil-1-feniletil)fenol, p-Kumilfenol, 4-(2-FENİLİZOPROPİL)FENOL, 2-Fenil-2-(p-hidroksifenil)propan, 4-(alfa,alfa-Dimetilbenzil)fenol, MFCD00002365, parakumilfenol, p-(.alfa.-Kumil)fenol, NSC 6237, Fenol, p-(.alfa.,.alfa.-dimetilbenzil)-, p-(.alfa.,.alfa.-Dimetilbenzil)fenol, 4-(.alfa.,.alfa.-Dimetilbenzil)fenol, 4-(1-Metil-1-feniletil)-fenol, 2-(4'-Hidroksifenil)-2-fenilpropan, p-(alfa-Kumenil)fenol, CAS-599-64-4, 4-(1-Metil-1-fenetil)fenol, EINECS 209-968-0, UNII-2RLA3OL3QT, BRN 1870517, p-Hidroksi-2,2-difenilpropan, para-kumilfenol, AI3-08269, CCRIS 8908, p-kumilfenol, HSDB 8089, 2zas, 4-|A-Kumilfenol, 4-Kumilfenol, %99, 2-(4-HİDROKSİFENİL)-2-FENİLPROPAN, EC 209-968-0, Cambridge id 5142949, p-(.alfa.-Kumenil)fenol, TimTec1_002380, p-(2-Fenilizopropil)fenol, SCHEMBL51117, BIDD:ER0173, SCHEMBL269424, 4-(2-Fenilizopropil) fenol, 4-.ALFA.-KUMİLFENOL, [1, ar'-(1-metiletil)-, CHEMBL194805, orb1220817, orb1301639, SCHEMBL2192097, SCHEMBL4388664, SCHEMBL8150717, BDBM29609, CHEBI:35092, Fenol,.alfa.-dimetilbenzil)-, NSC6237, HMS1540M04, HMS3604L17, KUC105982N, AAA59964, 4-(1-metil-1-feniletil) fenol, Tox21_201297, Tox21_300056, EBC-03631, SBB043700, STK831902, 4-(1-Metil-1-fenil-etil)-fenol, AKOS000120751, MSK9315-1000M, CS-W014998, DB06902, HY-W014282, KSC-19-030, FENİLİZOPROPİL)FENOL, 4-(2-, NCGC00090941-01, NCGC00090941-02, NCGC00090941-03, NCGC00090941-04, NCGC00090941-05, NCGC00253961-01, NCGC00258849-01, AS-57116, ST029283, SY049300, DB-072734, NS00009362, T5628, EN300-17891, E83013, 4-Kumilfenol Metanol Çözeltisi, 1000ug/mL, F094614, BRD-K94049994-001-01-5, Q27095806, Z57068819, F0020-1559, 2-(4'-Hidroksifenil)-2-fenilpropan, 4-alfa-Kumilfenol, 1OH, 4-(2-Fenilizopropil)fenol, PCP, Kumilfenol, P-KUMİLFENOL, 4-α-Kumilfenol, PARA-KUMİLFENOL, Fenol, 4-(1-metil-1-feniletil)-, AURORA 4778, 4-KUMİLFENOL, parakumilfenol, AKOS BBS-00008036, p-, kumil fenol, para-, kumil fenol, 4-, kumilfenol, 4-(alfa,alfa-, dimetil benzil) fenol, 4-(1-, metil-1-fenil etil) fenol, fenol, p-(alfa,alfa-dimetilbenzil)-, 4-(2-, fenil izopropil) fenol, 4-(2-, fenilpropan-2-il)fenol, 4-kumilfenol, p-kumilfenol, 4-2-fenilpropan-2-il fenol, p-kumil fenol, fenol, 4-1-metil-1-feniletil, 4-1-metil-1-feniletil fenol, 4-alfa-kumilfenol, 4-dimetilfenilmetil fenol, 4-hidroksidifenildimetilmetan, 2-fenil-2-4-hidroksifenil propan, 4-Kumilfenol, 4-(2-Fenilpropan-2-il)fenol, Fenol, 4-(1-metil-1-feniletil)-, 599-64-4, Fenol, 4-(1-metil-1-feniletil)-, 4-(2-Fenilpropan-2-il)fenol, BRN 1870517, p-(alfa-Kumenil)fenol, p-Kumil fenol, p-(alfa,alfa-Dimetilbenzil)fenol, 4-(Dimetilfenilmetil)fenol, EINECS 209-968-0, 4-Hidroksidifenildimetilmetan, 4-(1-Metil-1-fenetil)fenol, 4-(1-Metil-1-feniletil)fenol, NSC 6237, 2-Fenil-2-(p-hidroksifenil)propan, 2-Fenil-2-(4-hidroksifenil)propan, UNII-2RLA3OL3QT, p-Kumilfenol, 28261-59-8, P-HİDROKSİ-2,2-DİFENİLPROPAN, P-KUMİLFENOL, PCP, PARA-KUMİLFENOL, P-(ALFA,ALFA-DİMETİLBENZİL)FENOL, P-(ALFA-KUMİL)FENOL, P-(A,A-DİMETİLBENZİL)FENOL, P-(2-FENİLİZOPROPİL)FENOL, 4-(1-Metil-1-fenetil)fenol, p-(a,a-Dimetilbenzil)fenol, Fenol, 4-(1-metil-1-fenetil)-, 4-(Dimetilfenilmetil)fenol 4-Hidroksidifenildimetilmetan, p-Kumilfenol, Kumil fenol, 2-Fenil-2-(p-hidroksifenil)propan, 4-(2-Fenilizopropil)fenol, 4-Hidroksidifenildimetilmetan, 4-(Dimetilfenilmetil)fenol, p-(a-Kumil)fenol, Fenol, p-(a,a-dimetilbenzil), PARA-KUMİLFENOL, Fenol, 4-(1-metil-1-feniletil)-, p-(a,a-Dimetilbenzil)fenol, PCP, P-(ALFA,ALFA-DİMETİLBENZİL)FENOL, NSC 6237, P-HİDROKSİ-2,2-DİFENİLPROPAN, 2-Fenil-2-(4-hidroksifenil)propan, 4-(1-Metil-1-feniletil)fenol, P-(2-FENİLİZOPROPİL)FENOL, p-(a-Kumil)fenol, P-(A,A-DİMETİLBENZİL)FENOL, 4-(a,a-Dimetilbenzil)fenol, 4-Kumilfenol, Fenol, p-(a,a-dimetilbenzil)-, P-(ALFA-KUMİL)FENOL, 2-Fenil-2-(4'-hidroksifenil)propan

Kimyasal formülü C15H16O ve CAS kayıt numarası 599-64-4 olan 4-Kümilfenol, çeşitli endüstrilerdeki uygulamalarıyla bilinen bir bileşiktir.
Aynı zamanda p-tert-Butilfenol veya 4-Kümilfenol olarak da adlandırılan bu beyaz kristal katı, tert-butil ve fenol fonksiyonel gruplarıyla karakterize edilir.
4-Kümilfenol, fenolik bir hidroksil grubu ve hacimli bir kumil grubu içeren, alkil ikame edilmiş bir fenoldür ve resmi adı 4-(2-fenilpropan-2-il)fenoldür.

4-Kümilfenol, p-Kümilfenol ve 4-(α,α-dimetilbenzil)fenol olarak da bilinir.
Yapısal olarak, 4-Kümilfenol, para konumunda 2-fenilpropan-2-il grubu ile ikame edilmiş bir fenol halkasından oluşur.
4-Kümilfenol, bir hidroksil grubu ve iki fenil halkası içeren aromatik bir organik bileşiktir.

4-Kümilfenol, para-sübstite edilmiş bir alkilfenoldür.
4-Kümilfenol, para konumunda büyük bir kumil grubu içeren bir fenolik halkaya sahiptir.
Kümil grubu esasen bir 2-fenilpropan-2-il grubudur ve moleküle iki aromatik halka ve iki metil grubuna bağlı üçüncül bir karbon merkezi kazandırır.

Bu nedenle 4-Kümilfenolün moleküler yapısı şu şekilde tanımlanabilir: Fenol halkası – C(CH₃)₂ – fenil halkası
Hidroksil grubu, zayıf asitlik ve hidrojen bağı oluşturma yeteneği de dahil olmak üzere fenollerin karakteristik kimyasal özelliklerinden sorumludur.
İki aromatik halka ve hidrokarbon kısmı, 4-Kümilfenole nispeten yüksek hidrofobiklik kazandırır.

Reaktif fenolik grup ve hacimli hidrofobik yapının bu birleşimi nedeniyle, 4-Kümilfenol polimer kimyası, reçine kimyası ve özel kimyasal sentezde kullanışlıdır.
4-Kümilfenol, bir polikarbonat zincir sonlandırıcıdır.

4-Kümilfenol ayrıca fare yağ hücrelerinde lipid birikimine neden olur.
4-Kümilfenol bir diarilmetandır.
4-Kümilfenol krem renginde katı bir maddedir.

4-KÜMİLFENOL'ÜN KULLANIM ALANLARI VE UYGULAMALARI:
4-Kümilfenol, esas olarak endüstriyel kimyasal ara madde ve polimer katkı maddesi olarak, özellikle polikarbonat üretiminde zincir sonlandırıcı/değiştirici olarak kullanılır.
4-Kümilfenol ayrıca fenolik reçinelerin, özel yüzey aktif maddelerin ve bazı diğer kimyasal ürünlerin üretiminde de kullanılır.
4-Kümilfenol ayrıca böcek ilaçları ve yağlayıcılar için bir ara madde olarak da araştırılmıştır.

Yağlayıcı ara maddeleri: 4-Kümilfenol, bazı yağlayıcıların ve yağlayıcıyla ilgili kimyasalların üretiminde ara madde olarak da tanımlanmıştır.
4-Kümilfenol, polikarbonat plastikler, yüzey aktif maddeler, mantar öldürücüler ve koruyucular için yaygın olarak kullanılan bir malzemedir.
4-Kümilfenolün Kullanım Alanları: Reçineler, böcek ilaçları ve yağlayıcılar için ara madde olarak kullanılır.

4-Kümilfenol, yüzey aktif maddelerde, fenolik reçinelerde ve polikarbonat zincir sonlandırıcı olarak kullanılır.
4-Kümilfenol, yüksek kırılma indisine sahip polimerler olarak aromatik polifosfonatların hazırlanması ve karakterize edilmesi için yararlı bir reaktiftir.
Genellikle antioksidanların, alev geciktiricilerin (4-Kümilfenol) ve polimer katkı maddelerinin üretiminde hammadde olarak kullanılır.

4-Kümilfenol ayrıca farmasötik ara maddelerin sentezinde ve kauçuk ve plastik üretiminde stabilizatör olarak kullanılmaktadır.
Genel olarak, 4-Kümilfenol, çok yönlü özellikleri ve uygulamaları nedeniyle çeşitli kimyasal süreçlerde ve endüstrilerde önemli bir rol oynamaktadır.

4-Kümilfenolün kullanım ve uygulama alanları şunlardır: Reçineler, böcek ilaçları, yağlayıcılar, yüzey aktif maddeler için ara madde; PC gıda ambalaj reçineleri için zincir sonlandırıcı; epoksi, furan ve fenolik reçineler için modifiye edici olarak kullanılır.
4-Kümilfenol, reçineler, böcek ilaçları ve yağlayıcılar için ara madde olarak kullanılır.

4-Kümilfenol, yüzey aktif maddelerde, fenolik reçinelerde, polikarbonat zincir sonlandırıcılarında ve ara maddelerde kullanılır.
4-Kümilfenolün Başlıca Kullanım Alanları: Yüzey Aktif Madde, Fenolik Reçine, Polikarbonat Zincir Sonlandırıcı olarak kullanılır.

-4-Kümilfenolün polikarbonat üretimindeki kullanım alanları:
4-Kümilfenolün en önemli uygulamalarından biri, polikarbonat üretiminde zincir sonlandırıcı olarak kullanılmasıdır.
Polikarbonat üretimi sırasında, fenolik bileşikler reaktif polimer zincir uçlarıyla reaksiyona girerek nihai polimer moleküler ağırlığını düzenleyebilir.
4-Kümilfenol, bu rolde özellikle kullanışlıdır çünkü tek fenolik hidroksil grubu polimer ara ürünleriyle reaksiyona girebilirken, büyük hidrofobik sübstitüent zincir ucunda kalır.

-4-Kümilfenolün polikarbonat moleküler ağırlık kontrolündeki kullanım alanları:
Zincir sonlandırma işlevi özellikle değerlidir çünkü polimer özellikleri moleküler ağırlığa büyük ölçüde bağlıdır.
Üreticiler, polimerizasyon sırasında kullanılan zincir sonlandırıcı fenol miktarını kontrol ederek, elde edilen polikarbonatın ortalama moleküler ağırlığını ve işleme özelliklerini etkileyebilirler.
Bu nedenle, 4-Kümilfenol sadece genel bir çözücü veya katkı maddesi değildir; polimer üretiminde reaktif bir moleküler ağırlık düzenleyici olarak da işlev görebilir.

-4-Kümilfenolün fenolik reçinelerdeki kullanım alanları:
4-Kümilfenol, fenolik reçinelerin üretiminde ara madde olarak da kullanılır.
Fenolik reçineler, yapıştırıcılarda, kaplamalarda, elektrikli bileşenlerde ve diğer endüstriyel uygulamalarda kullanılan önemli termoset malzemelerdir.
4-Kümilfenolün kullanım alanları arasında elektronik endüstrisinde kullanılan reçineler de dahil olmak üzere fenolik reçineler yer almaktadır.

-4-Kümilfenolün özel yüzey aktif madde kullanımları:
4-Kümilfenol, etilen oksit ile reaksiyona girerek özel yüzey aktif maddeler oluşturabilir.
Bu işlem, hidrofobik alkilfenol yapısını, hidrofilik polieter zinciri içeren bir etoksilat türevine dönüştürür.
Bu tür yapısal değişiklikler, özel kimyasal uygulamalarda faydalı olan amfifilik özellikler sağlayabilir.

-4-Kümilfenolün böcek öldürücü ara ürünlerdeki kullanım alanları:
Böcek ilacı üretiminde ara madde olarak kullanılan 4-Kümilfenol.
Bu, 4-Kümilfenolün kendisinin bir böcek ilacı olarak değerlendirilmesi gerektiğinin bir göstergesi olmaktan ziyade, ara bir kullanım örneğidir.

 
-4-Kümilfenolün polimer araştırmalarındaki kullanım alanları:
4-Kümilfenol, aromatik polifosfonatlar ve yüksek kırılma indisine sahip polimerler içeren araştırmalarda reaktif olarak kullanılmıştır.
4-Kümilfenolün, yüksek kırılma indisine sahip polimer malzemeler olarak tasarlanan aromatik polifosfonatların hazırlanmasında ve karakterizasyonunda kullanımı.

-4-Kümilfenolün analitik ve çevresel araştırma alanlarındaki kullanımları:
4-Kümilfenol, çevre kimyasında analitik hedef bileşik olarak da kullanılmaktadır.
4-Kümilfenol, su ve diğer çevresel ortamlarda endokrin bozucu fenollerin belirlenmesine yönelik analitik yöntemlere dahil edilmiştir.

4-KÜMİLFENOLÜN FAYDALARI VE ENDÜSTRİYEL DEĞERİ:
4-Kümilfenolün başlıca endüstriyel değeri, reaktif bir fenolik hidroksil grubunun, hacimli bir hidrofobik aromatik yapıyla birleşmesinden kaynaklanmaktadır.

Bu, 4-Kümilfenolün şu işlevleri yerine getirmesini sağlar:
Bir polimer zincir sonlandırıcı,
Moleküler ağırlık düzenleyici,
Bir fenolik reçine ara maddesi,
Özel bir yüzey aktif madde öncüsü
Diğer özel kimyasallar için bir ara madde,
ve gelişmiş polimer malzemeler için bir araştırma reaktifi.

4-Kümilfenolün tek hidroksil grubu özellikle önemlidir.
İki fenolik grup içeren bisfenol bileşiklerinin aksine, 4-Kümilfenol yalnızca bir fenolik OH içerir; bu da onu iki fenolik fonksiyonel grup aracılığıyla çapraz bağlama yerine zincir ucu kontrolü için uygun hale getirir.

4-KÜMİLFENOL'ÜN POLİMER KİMYASI ÖZELLİKLERİ:
4-Kümilfenol, özellikle polimer kimyasında ilgi çekicidir çünkü fenolik OH grubu reaksiyona girerken, iri aromatik sübstitüent bağlı kalır.
Polikarbonat üretiminde bu, büyüyen bir polimer zincirinin sonlanmasına neden olabilir.

Kavramsal olarak:
Büyüyen polikarbonat zinciri + 4-Kümilfenol → kapaklı polimer zinciri
Dolayısıyla zincir sonlandırıcı miktarı, moleküler ağırlık dağılımını ve nihai polimer özelliklerini etkileyebilir.
Büyük hacimli aromatik grup ayrıca 4-Kümilfenolün oluşumuna ve polimer zincir ucunun fiziksel karakterine de katkıda bulunur.

4-KÜMİLFENOL'ÜN ENDÜSTRİYEL ÖNEMİ:
4-Kümilfenol, basit bir fenol ile daha karmaşık bir polimer-fonksiyonel molekül arasında ara bir konumda yer alması nedeniyle özellikle değerlidir.
4-Kümilfenolün fenolik OH grubu, ona kimyasal reaktivite kazandırır.
Büyük ve aromatik yapısı, 4-Kümilfenol'e hidrofobik ve sterik özellikler kazandırır.

4-Kümilfenol, içerdiği tek reaktif OH grubu sayesinde zincir sonlandırma ve uç grup kontrolü için kullanışlıdır.
4-Kümilfenolün iki aromatik halkası, sertliğe ve yüksek polarize edilebilirliğe katkıda bulunur.
Bu özellikler, 4-Kümilfenolün polikarbonatlar, fenolik reçineler, özel yüzey aktif maddeler ve diğer endüstriyel kimyasal sistemlerde uygulama alanı bulmasının nedenini açıklamaktadır.

4-KÜMİLFENOL'ÜN ANALİTİK ÖNEMİ:
4-Kümilfenol aynı zamanda önemli bir çevresel analiz hedefidir.
Alkilfenoller atık sularda ve doğal sularda bulunabildiğinden, düşük konsantrasyonlarda bile tespit edilebilmeleri için analitik yöntemler geliştirilmiştir.

Yayınlanmış yöntemlerden biri, deniz suyu ve deterjan örneklerinde 4-Kümilfenolün yanı sıra 4-tert-butilfenol, 4-tert-oktilfenol, 2,4-di-tert-butilfenol ve 4-nonilfenolü özel olarak hedef almıştır.
Bu durum, 4-Kümilfenolü yalnızca endüstriyel kimya için değil, aynı zamanda çevre izleme ve analitik kimya için de önemli kılmaktadır.

4-KÜMİLFENOL'ÜN ÖZELLİKLERİ:
4-Kümilfenol, beyazdan kirli beyaza değişen renkte, yüksek kaynama noktalı, orta derecede hidrofobik ve erime noktası yaklaşık 74–76 °C olan bir alkilfenoldür.
4-Kümilfenolün moleküler formülü C₁₅H₁₆O, moleküler ağırlığı 212,29 g/mol, CAS numarası 599-64-4 ve EC numarası 209-968-0'dır.
4-Kümilfenolün en önemli kimyasal özelliği, tek bir fenolik hidroksil grubu ile büyük bir hidrofobik kumil grubunun birleşimidir.

Bu özellik, 4-Kümilfenole zayıf asidik davranış, hidrojen bağı oluşturma yeteneği, orta derecede hidrofobiklik ve polimer ve özel kimyasal sentezi için kullanışlı reaktivite kazandırır.
4-Kümilfenolün en önemli endüstriyel uygulaması, polikarbonat üretiminde zincir sonlandırıcı rolüdür; bu rol sayesinde polimer moleküler ağırlığının kontrol edilmesine yardımcı olur.
4-Kümilfenol ayrıca fenolik reçine üretimi ve özel yüzey aktif maddelerin, böcek ilacı ara maddelerinin ve yağlayıcılarla ilgili kimyasalların imalatıyla da ilişkilidir.
Çevresel ve güvenlik açısından bakıldığında, 4-Kümilfenol özel bir dikkat gerektiriyor.

4-KÜMİLFENOL'ÜN KİMYASAL ÖZELLİKLERİ:
4-Kümilfenol, fenolik bir bileşiktir.
4-Kümilfenolün kimyasal açıdan en önemli fonksiyonel grubu, doğrudan aromatik bir halkaya bağlı olan hidroksil grubudur.
Fenolik hidroksil protonu, yeterince bazik koşullar altında uzaklaştırılabilir ve bir fenoksit iyonu oluşabilir.

Bu nedenle 4-Kümilfenol zayıf bir organik asit gibi davranır.
4-Kümilfenolün tahmini pKa değeri yaklaşık 10,6 olup, bu da onun normal hafif asidik veya nötr çevre koşullarında ağırlıklı olarak nötr formunda bulunduğunu göstermektedir.
Hidroksil grubu hidrojen bağlarına katılabilirken, aromatik halkalar ve hidrokarbon kısmı önemli ölçüde hidrofobiklik sağlar.
4-Kümilfenol, normal depolama koşullarında genellikle stabildir.

4-KÜMİLFENOL'ÜN YAPISAL ÖZELLİKLERİ:
4-Kümilfenolün kimyasal yapısı şu şekilde basitleştirilebilir:
HO–C₆H₄–C(CH₃)₂–C₆H₅
Fenolik hidroksil grubu ve kumil grubu birbirlerine göre para (4-) pozisyonlarında yer almaktadır.
Bu para düzenlemesi, birçok orto- veya meta-sübstite fenole kıyasla nispeten simetrik bir moleküler mimari üretir.
Büyük hacimli kumil grubu, moleküler boyutu ve hidrofobik karakteri artırırken, ikame edilmiş karbon çevresindeki aromatik sistemin erişilebilirliğini azaltır.

4-KÜMİLFENOL'ÜN ELEKTRONİK ÖZELLİKLERİ:
Fenolik hidroksil grubu, rezonans yoluyla aromatik halkaya elektron yoğunluğu aktarabilir.
Bu durum 4-Kümilfenolün elektronik özelliklerini etkiler ve aromatik halkayı belirli elektrofilik sübstitüsyon reaksiyonlarına karşı daha reaktif hale getirir.

Kumil sübstitüenti ayrıca indüktif/hiperkonjugatif etkiler yoluyla elektron salıcı özelliğe sahiptir.
Sonuç olarak, 4-Kümilfenol, inert bir aromatik hidrokarbon değil, elektronik olarak aktifleştirilmiş bir ikame edilmiş fenoldür.

4-KÜMİLFENOL'ÜN ASİT-BAZ ÖZELLİKLERİ:
4-Kümilfenol, hidroksil protonunun uzaklaştırılarak rezonansla stabilize edilmiş bir fenoksit türü oluşturabilmesi nedeniyle zayıf bir asit gibi davranır.
4-Kümilfenolün tahmini yaklaşık pKa değeri 10,62'dir.

Nötr pH'da, nispeten küçük bir kısmın fenoksit anyonu olarak bulunması beklenir.
Daha yüksek pH değerlerinde, deprotonasyon giderek daha önemli hale gelir.
İyonize form, nötr fenole kıyasla suya karşı önemli ölçüde daha uyumludur; bu durum 4-Kümilfenolün çevresel taşınımını ve dağılım davranışını etkileyebilir.

4-KÜMİLFENOL'ÜN ÇÖZÜNÜRLÜK ÖZELLİKLERİ:
4-Kümilfenolün suda çözünürlüğü sınırlıdır.
22 °C'de yaklaşık 18 mg/L iken, ECHA kayıt bilgilerinde yaklaşık 164,3 mg/L'lik hesaplanmış/tahmini bir değer yer almaktadır.
Bu değerler özdeş olmadığından, teknik bir belgede suda çözünürlük verileri kullanılırken kaynağın ve yöntemin belirtilmesi 4-Kümilfenol için tercih edilir.

Nispeten sınırlı çözünürlük, 4-Kümilfenolün özellikleriyle tutarlıdır:
İki aromatik halka,
Bir fenolik hidroksil grubu,
Orta derecede yüksek log P,
ve nispeten geniş hidrofobik yüzey.
4-Kümilfenolün DMSO ve metanolde az çözünür olduğu bildirilmiştir.

4-KÜMİLFENOL ÜRETİM YÖNTEMLERİ:
Kümen hidroperoksitin asit katalizli parçalanması sırasında belirli bir oranda 4-kümilfenol oluşur.
Fenol-aseton tesislerinin yüksek kaynama noktalı damıtma kazanlarının dibi, bu aralkilfenol için potansiyel bir kaynak oluşturmaktadır, ancak bu kaynak henüz değerlendirilmemektedir.

4-KÜMİLFENOL PAZAR GENEL GÖRÜNÜMÜ 2026-2033
4-Kümilfenol pazarı, daha geniş kimyasal üretim ekosistemi içinde özel bir segmenti temsil etmekte olup, esas olarak yüksek performanslı polimerlerin, epoksi reçinelerin ve özel kimyasalların üretiminde kritik bir ara madde görevi görmektedir.
Fenolik yapısına eklenmiş bir kumil grubu ile karakterize edilen 4-Kümilfenol, termal kararlılığı, kimyasal direnci ve sonraki uygulamalardaki çok yönlülüğü nedeniyle değerlidir.

4-Kümilfenolün varlığı, otomotiv, elektronik, inşaat ve havacılık gibi sektörlerde dayanıklı malzemelere olan artan talepten kaynaklanmaktadır; bu sektörlerde performans standartları sürekli olarak yükselmektedir.
Piyasanın mevcut ivmesi, teknolojik gelişmeler ve değişen düzenleyici ortamların bir araya gelmesiyle desteklenmektedir.

Katalitik süreçlerdeki yenilikler, Kümilfenol sentezinin verimliliğini ve verimini artırarak üretim maliyetlerini ve çevresel etkisini azaltmıştır.
Aynı zamanda, uçucu organik bileşikler (VOC'ler) ve tehlikeli emisyonlara ilişkin sıkı düzenlemeler, üreticileri daha temiz ve sürdürülebilir üretim yöntemlerini benimsemeye yöneltmiş ve bu da pazar büyümesini daha da hızlandırmıştır.
Bu dinamikler, uygulama alanlarını genişletmeyi ve ürün kalitesini iyileştirmeyi amaçlayan araştırma ve geliştirme yatırımlarındaki artışla tamamlanmaktadır.

4-KÜMİLFENOL'ÜN FİZİKSEL ve KİMYASAL ÖZELLİKLERİ:
Kimyasal adı: 4-Kümilfenol
IUPAC adı: 4-(2-Fenilpropan-2-il)fenol
CAS Numarası: 599-64-4
AB Numarası: 209-968-0
EINECS Numarası: 209-968-0
PubChem CID: 11742
ChemSpider ID: 11249
ChEBI Kimliği: CHEBI:35092
ChEMBL Kimliği: CHEMBL194805
DSSTox Madde Kimliği: DTXSID3022536
Moleküler Formül: C₁₅H₁₆O
Moleküler Ağırlık: 212,29 g/mol
Kesin moleküler ağırlık: yaklaşık 212.1201 Da

Monoisotopik kütle: yaklaşık 212.1201 Da
Kimyasal sınıf: Alkilfenol / ikame edilmiş fenol / aromatik organik bileşik
Oda sıcaklığındaki fiziksel hali: Katı
Görünüm: Beyazdan kirli beyaza kadar kristal yapılı katı
Koku: Genellikle kokusuz olarak tanımlanır.
Fonksiyonel grup: Fenolik hidroksil grubu
InChI: InChI=1S/C15H16O/c1-15(2,12-6-4-3-5-7-12)13-8-10-14(16)11-9-13/h3-11,16H,1-2H3
InChIKey: QBDSZLJBMIMQRS-UHFFFAOYSA-N
Kanonik SMILES: CC(C)(C1=CC=CC=C1)C2=CC=C(C=C2)O

ECHA, maddeyi 4-(2-fenilpropan-2-il)fenol, CAS 599-64-4, EC 209-968-0 ve formülü C₁₅H₁₆O olarak tanımlamıştır.
PubChem aynı temel tanımlayıcıları ve moleküler ağırlığı sunmaktadır.
Fiziksel hali: Normal atmosfer koşullarında yaklaşık 20 °C'de katı haldedir.
Görünüm: Beyazdan kirli beyaza kadar katı/kristal yapıda malzeme.
Koku: Genellikle kokusuzdur.
Erime noktası: ChemicalBook'a göre 74–76 °C; ECHA kayıt verilerine göre yaklaşık 72,5–76 °C, işlenmiş özet değeri ise 73,5 °C'dir.
Kaynama noktası: ChemicalBook 335 °C olarak bildirirken, ECHA kayıt verileri 281–310 °C aralığında ölçülen/bildirilen değerler içermekte olup, işlenmiş değer 310 °C'dir.
Aradaki fark önemli olduğundan, değer mutlak bir sayı olarak değil, kaynağa bağlı olarak ele alınmalıdır.
Yoğunluk: ChemicalBook'a göre yaklaşık 1,115 g/cm³; ECHA kayıt verilerine göre ise 20–85 °C aralığında 1,02–1,09 g/cm³'tür.
Parlama noktası: ChemicalBook'a göre yaklaşık 160 °C.
Kırılma indisi: Yaklaşık 1,5725 (tahmini değer olarak verilmiştir).

Buhar basıncı: Son derece düşük; ChemicalBook'a göre 25 °C'de yaklaşık 0 Pa.
Suda çözünürlük: ChemicalBook kaydında 22 °C'de yaklaşık 18 mg/L olarak belirtilmiştir. ECHA kayıt bilgileri, yaklaşık 164,3 mg/L'lik bir suda çözünürlük tahmini içermekte olup, bildirilen/tahmini değerlerin metodolojiye ve kaynağa bağlı olarak önemli ölçüde değiştiğini göstermektedir.
DMSO'da çözünürlük: Az çözünür.
Metanolde çözünürlük: Az çözünür.
Saklama sıcaklığı: ChemicalBook'a göre oda sıcaklığında, inert bir atmosfer altında saklanmalıdır.
Şekil: Katı.
Renk: Beyazdan krem rengine.
Log P: ChemicalBook'a göre 22 °C'de yaklaşık 3,8; ECHA kayıt bilgileri ayrıca yaklaşık 4,123'lük hesaplanmış bir değer ve kullanıcı tarafından girilen 3,800'lük bir değer bildirmektedir.

pKa: ChemicalBook tarafından tahmin edilen yaklaşık 10,62 ± 0,10.
Henry Yasası sabiti: Kimya Kitabı girişinde 25 °C'de yaklaşık 1,1 × 10² mol/(m³·Pa).
Yanıcılık: Yanıcı organik katı.
ECHA verileri burada özellikle faydalı çünkü bazı özelliklerin birden fazla kayıt dosyasından bildirildiğini ve değerlerin deneysel çalışmalar, tahminler ve tedarikçi verileri arasında farklılık gösterebileceğini gösteriyor.
Karbon atomları: 15
Hidrojen atomları: 16
Oksijen atomları: 1
Azot atomları: 0
Halojen atomları: 0
Fenolik hidroksil grupları: 1
Aromatik halkalar: 2
Fenil grupları: 2

Üçüncü karbon merkezi: 1
Metil grupları: 2
Hidrojen bağı vericileri: 1
Hidrojen bağı alıcıları: 1
Resmi ücret: 0
Döndürülebilir bağlar: Sınırlı
Moleküler geometri: Nispeten katı aromatik gruplar, tetrahedral bir üçüncül karbon aracılığıyla birbirine bağlanır.
Aromatik özellik: Yüksek.
Hidrofobiklik: Orta ila yüksek.
Volatilite: Normal şartlar altında düşük.
Polarite: Sadece bir oksijen atomu bulunduğu için nispeten düşük ila orta düzeydedir.

Moleküler yapı, iki aromatik halka ve hidrokarbonca zengin bir kumil sübstitüenti içerdiği için basit fenolden önemli ölçüde daha hidrofobiktir.
Moleküler Ağırlık: 212,29 g/mol
XLogP3: 3.7
Hidrojen Bağı Verici Sayısı: 1
Hidrojen Bağı Alıcı Sayısı: 1
Döndürülebilir Bağlantı Sayısı: 2
Kesin Kütle: 212.120115130 Da
Monoisotopik Kütle: 212.120115130 Da
Topolojik Kutupsal Yüzey Alanı: 20,2 Ų
Ağır Atom Sayısı: 16
Formal yük: 0

Karmaşıklık: 207
İzotop Atom Sayısı: 0
Tanımlanmış Atom Stereomerkez Sayısı: 0
Tanımlanmamış Atom Stereomerkez Sayısı: 0
Tanımlı Bağ Stereomerkez Sayısı: 0
Tanımlanmamış Bağ Stereomerkez Sayısı: 0
Kovalent Bağla Bağlı Birim Sayısı: 1
Bileşik Kanonikleştirildi: Evet
Doğrusal Formül: C6H5C(CH3)2C6H4OH
CAS Numarası: 599-64-4
Moleküler Ağırlık: 212,29
NACRES: NA.22
PubChem Madde Kimliği: 24893104

UNSPSC Kodu: 12352100
AB Numarası: 209-968-0
MDL Numarası: MFCD00002365
Analiz: %99
Şekil: kristaller
Fiziksel Durum: katı
Şekil: kristal
Renk: beyaz
Koku: Veri mevcut değil
Erime Noktası/Aralığı: 74 - 76 °C
Yöntem: literatür taraması.
Kaynama Noktası/Kaynama Aralığı: 335 °C
Yöntem: literatür taraması.

Yanıcılık: Veri mevcut değil.
Üst Patlama Sınırı/Üst Yanıcılık Sınırı: Veri mevcut değil
Alt Patlama Sınırı/Alt Yanıcılık Sınırı: Veri mevcut değil
Patlama Noktası: Veri yok
Kendiliğinden Tutuşma Sıcaklığı: Veri mevcut değil.
Bozunma Sıcaklığı: Veri mevcut değil.
pH: Veri mevcut değil.
Dinamik Viskozite: Veri mevcut değil
Viskozite, Kinematik: Veri mevcut değil
Akış Süresi: Veri mevcut değil
Suda Çözünürlük: Veri mevcut değil

Bölünme Katsayısı: n-oktanol/su: Veri mevcut değil
Buhar Basıncı: Veri mevcut değil
Bağıl Yoğunluk: Veri mevcut değil
Yoğunluk: Veri mevcut değil
Bağıl Buhar Yoğunluğu: Veri mevcut değil
Patlayıcılar: Veri mevcut değil.
Oksitleyici Özellikler: Veri mevcut değil
Yanma Hızı: Veri mevcut değil
Buharlaşma Oranı: Veri mevcut değil
Moleküler Ağırlık: 212,29 g/mol
CB Numarası: CB1710366
Moleküler Formül: C15H16O
Moleküler Ağırlık: 212,29

MDL Numarası: MFCD00002365
MOL Dosyası: 599-64-4.mol
Erime Noktası: 74-76 °C (kaynak)
Kaynama Noktası: 335 °C (literatür)
Yoğunluk: 1.115 g/cm³
Buhar Basıncı: 25 ℃ 'de 0 Pa
Kırılma İndeksi: 1,5725 (tahmini)
Parlama Noktası: 160 °C
Saklama Sıcaklığı: İnert atmosfer, Oda sıcaklığı
Çözünürlük: DMSO (Az), Metanol (Az)
pKa: 10,62±0,10 (Tahmini)

Şekil: Katı
Renk: Beyazdan kırık beyaza
Suda Çözünürlük: 22 ℃ 'de 18 mg/L
BRN: 1870517
Henry Yasası Sabiti: 25 ℃ 'de 1,1×102 mol/(m3Pa) , HSDB (2015)
Stabilite: Kararlı. Oksitleyici maddeler, asit klorürler ve asit anhidritlerle uyumsuz. Yanıcı.
InChI: 1S/C15H16O/c1-15(2,12-6-4-3-5-7-12)13-8-10-14(16)11-9-13/h3-11,16H,1-2H3
InChIKey: QBDSZLJBMIMQRS-UHFFFAOYSA-N
GÜLÜMSEMELER: CC(C)(c1ccccc1)c2ccc(O)cc2
LogP: 22 ℃ 'de 3,8

CAS Veritabanı Referansı: 599-64-4 (CAS Veritabanı Referansı)
Gıda ile Temas Eden Maddelerde Kullanılan Dolaylı Katkı Maddeleri: P-KÜMİLFENOL
FDA 21 CFR: 177.1580; 177.1585
EWG'nin Gıda Puanları: 1
FDA UNII: 2RLA3OL3QT
NIST Kimya Referansı: p-«alfa»-Kümilfenol(599-64-4)
EPA Madde Kayıt Sistemi: p-Kümilfenol (599-64-4)
UNSPSC Kodu: 12352100
NACRES: NA.22
Diğer (silinmiş CASRN): 28261-59-8
ECHA EINECS - REACH Ön Kayıt: 209-968-0
FDA UNII: 2RLA3OL3QT

Nikkaji Web: J6.797K
Beilstein Numarası: 1870517
MDL: MFCD00002365
XlogP3-AA: 3.70 (tahmini)
Moleküler Ağırlık: 212.29172000
Formül: C15 H16 O
Analiz: 95.00 ila 100.00
Gıda Kimyasalları Kodeksi'nde Listelenmemiştir: Hayır
Suda çözünebilir, 25 °C'de yaklaşık 43,27 mg/L
Beilstein: 1870517

CAS: 599-64-4
ÇEBİ: ŞEBİ:35092
Kimyasal Adı veya Madde: 4-Kümilfenol
Yoğunluk: 1.115
EINECS Numarası: 209-968-0
Parlama Noktası: 160°C (320°F)
Formül Ağırlığı: 212,29
IUPAC Adı: 4-(2-fenilpropan-2-il)fenol
InChI Anahtarı: QBDSZLJBMIMQRS-UHFFFAOYSA-N

MDL Numarası: MFCD00002365
Erime Noktası: 70°C ila 73°C
Moleküler Formül: C15H16O
PubChem CID: 11742
RTECS Numarası: SL1942450
Önerilen Saklama Koşulları: Oda sıcaklığı
GÜLÜMSEMELER: CC(C)(C1=CC=CC=C1)C2=CC=C(C=C2)O
TSCA: Evet
Kaynama Noktası: 189°C ila 191°C (10 mmHg)
Moleküler Ağırlık (g/mol): 212.292

4-KÜMİLFENOL İLE İLK YARDIM ÖNLEMLERİ:
-İlk yardım önlemlerinin açıklaması
*Genel tavsiye:
Bu malzeme güvenlik bilgi formunu muayenede bulunan doktora gösterin.
*Solunum yoluyla alınması halinde:
Solunum yoluyla alındıktan sonra:
Temiz hava aldırın.
*Ciltle temas halinde:
Kirlenmiş tüm kıyafetleri derhal çıkarın.
Cildinizi durulayın
su/duş.
*Göz teması halinde:
Göz temasından sonra:
Bol suyla iyice durulayın.
Göz doktorunu çağırın.
Kontakt lensleri çıkarın.
*Yutulması halinde:
Yutulduktan sonra:
Kurbana derhal su içirin (en fazla iki bardak).
Bir doktora danışın.
-Acil tıbbi müdahale ve özel tedavi gerektiren durumların belirtilmesi.
Veri mevcut değil.

4-KÜMİLFENOL'ÜN KAZA SONUCU SALINIMINA İLİŞKİN ÖNLEMLER:
-Çevresel önlemler:
Ürünün giderlere karışmasına izin vermeyin.
-Yangının yayılmasını önleme ve temizleme yöntemleri ve malzemeleri:
Su tahliye borularını kapatın.
Dökülen sıvıları toplayın, bağlayın ve pompalayarak uzaklaştırın.
Olası malzeme kısıtlamalarına dikkat edin.
Kuru olarak alın.
Uygun şekilde imha edin.
Etkilenen bölgeyi temizleyin.

4-KÜMİLFENOL İLE YANGINLA MÜCADELE ÖNLEMLERİ:
-Söndürme medyası:
*Uygun söndürme maddeleri:
Karbondioksit (CO2)
Köpük
Kuru toz
*Uygun olmayan söndürme maddeleri:
Bu madde/karışım için söndürme maddelerine ilişkin herhangi bir sınırlama belirtilmemiştir.
-Daha fazla bilgi:
Yangın söndürme suyunun yüzey sularını veya yer altı su sistemini kirletmesini önleyin.

4-KÜMİLFENOL'E İLİŞKİN MARUZ KALMA KONTROLLERİ/KİŞİSEL KORUNMA:
-Kontrol parametreleri:
--İşyeri kontrol parametrelerine sahip bileşenler:
-Pozlama kontrolleri:
--Kişisel koruyucu ekipman:
*Göz/yüz koruması:
Göz koruması için ekipman kullanın.
Güvenlik gözlükleri kullanın
*Vücut Koruma:
koruyucu giysiler giyin
*Solunum koruması:
Önerilen filtre türü: Filtre A
-Çevresel maruziyetin kontrolü:
Ürünün giderlere karışmasına izin vermeyin.

4-KÜMİLFENOL'ÜN KULLANIMI ve SAKLANMASI:
-Güvenli saklama koşulları ve olası uyumsuzluklar:
*Saklama koşulları:
Sıkıca kapalı tutun
Kuru tutun.

4-KÜMİLFENOL'ÜN STABİLİTESİ ve REAKTİVİTESİ:
-Kimyasal kararlılık:
Ürün, standart ortam koşullarında (oda sıcaklığı) kimyasal olarak stabildir.
-Tehlikeli reaksiyon olasılığı:
Veri mevcut değil.

Daha fazla bilgi için Ataman Kimya ile iletişime geçebilirsiniz.
İstanbul Merkez Ofisi: +90 216 577 10 10
Faks: +90 216 577 42 80