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Le 4-éthyloct-1-yn-3-ol peut être synthétisé par diverses méthodes, notamment les réactions d'hydroxylation des alcynes ou la réduction des alcynes suivie d'une oxydation pour introduire le groupe hydroxyle.
Les 4-éthyloct-1-yn-3-ols comme celui-ci peuvent avoir des applications dans la synthèse organique, en tant qu'intermédiaires dans la production de produits pharmaceutiques ou dans le cadre de la recherche pour l'étude des réactions chimiques impliquant des alcynes et des alcools.
Le 4-éthyloct-1-yn-3-ol contient à la fois un groupe fonctionnel alcyne (triple liaison) et un groupe alcool (hydroxyle).
Numéro CAS : 5877-42-9
Formule moléculaire : C10H18O
Poids moléculaire : 154,25
Numéro EINECS : 227-545-9
Synonymes : 4-Ethyl-1-octyn-3-ol, 4-Ethyloct-1-yn-3-ol, 5877-42-9, 1-Octyn-3-ol, 4-ethyl-, Ethyloctynol, 4-Ethyl-1-octyn-3-0l, 4-Ethyl-3-hydroxy-1-octyne, (2-Ethyl-1-hydroxyhexyl)acétylène, L1LYK1CE9P, DTXSID1044697, MFCD00015262, NSC-62 119, EINECS 227-545-9, UNII-L1LYK1CE9P, NSC 62119, 1-Octyne-3-ol, 4-éthyl-, NSC62119, SCHEMBL179938, DTXCID9024697, Tox21_301468, AKOS006229979, NCGC00256162-01, SY053582, CAS-5877-42-9, CS-0077154, E0270, NS00022432, A869369, Q27282598, InChI=1/C10H18O/c1-4-7-8-9(5-2)10(11)6-3/h3,9-11H,4-5,7-8H2,1-2H, 1-Octyn-3-ol, 4-éthyl- ; 4-ÉTHYL-3-HYDROXY-1-OCTYNE ; 4-ÉTHYL-1-OCTYN-3-OL 97+ %; 4-éthyl-1-octyne-3-ol ; ÉTHYLOCTINOL ; NSC 62119 ; TIMTEC-BB SBB005885 ; 4-éthyl-1-octyn-3-o
Les utilisations et applications du 4-éthyloct-1-yn-3-ol comprennent : l'inhibiteur de corrosion dans l'acidification des puits de pétrole, le décapage de l'acier doux, le nettoyage de l'acier doux dans les systèmes acides ; additif de bain de galvanoplastie ; Curatif pour peintures, élastomères, adhésifs.
Le 4-éthyloct-1-yn-3-ol est constitué d'une chaîne de 10 atomes de carbone (octane), avec une triple liaison entre le premier et le deuxième atome de carbone (1-yn), un groupe éthyle (C2H5) attaché au quatrième atome de carbone (4-éthyle) et un groupe hydroxyle (-OH) attaché au troisième atome de carbone (3-ol).
Propriétés physiques : En tant qu'alcool, le 4-éthyloct-1-yn-3-ol est susceptible d'être un liquide incolore à température ambiante.
C'est pourquoi on l'appelle 4-éthyloct-1-yn-3-ol parce que la liaison triple (alcyne) se trouve au premier carbone, le groupe éthyle est attaché au quatrième carbone et le groupe hydroxyle (alcool) se trouve sur le troisième carbone de la chaîne d'octane.
Ils sont insolubles dans l'eau mais facilement solubles dans les solvants organiques courants de faible polarité.
Les caractéristiques des alcynes dans la synthèse chimique sont dues à l'acidité des atomes d'hydrogène liés aux carbones à triple liaison ainsi qu'aux triples liaisons elles-mêmes.
Les réactions d'addition sont typiques des réactions d'alcyne ; l'halogénation, l'hydrogénation, l'hydrohalogénation, l'hydratation, le clivage oxydatif, la formation de nitrile et l'acidité des alcynes terminaux.
Les réactions de polymérisation et de substitution sont également utiles dans la synthèse chimique.
Hydrogénation catalytique par des catalyseurs d'hydrogénation Pt et pour produire des alcanes sans isolement des intermédiaires alcènes.
Le 4-éthyloct-1-yn-3-ol est un alcool avec une triple liaison (alcyne) située au premier carbone d'une chaîne à huit atomes de carbone, avec un groupe éthyle (C2H5) attaché au quatrième carbone.
Le 4-éthyloct-1-yn-3-ol est un composé chimique.
Le nom systématique suit les règles de nomenclature de l'IUPAC pour la chimie organique, où la numérotation de la chaîne carbonée commence à partir de l'extrémité la plus proche du groupe fonctionnel, qui dans ce cas est le groupe alcool (-OH).
Hydrogénation catalytique par catalyseur Lindlar pour produire des cis- ou trans-alcènes sans réduction supplémentaire en alcanes Addition par réactifs électrophiles.
Addition d'halogénures (chlore, brome, iode) pour produire des alcanes dihalogénés substitués au site de liaison solide.
Addition d'halogénures d'hydrogène (HCl, HBr, HI) pour produire des alcènes substitués monohalogénés ou des alcanes substitués par des dihalogènes.
Hydratation des alcynes pour donner des produits cétoniques par l'étape intermédiaire énol tautomère, tandis que l'hydratation des liaisons solides donne des produits alcoolisés (exceptionnellement l'acétylène donne de l'acétaldéhyde).
Hydroboration avec du disiamylborane pour donner des cétones ou des aldéhydes.
Clivages oxydatifs de la triple liaison pour donner des produits d'acide carboxylique avec des agents oxydants (permanganate de potassium et ozone).
Addition nucléophile par des atomes de carbone hybrides sp de la triple liaison alcyne (formation de nitrile).
Réduction nucléophile par des solutions sodiques dans de l'ammoniac liquide en trans-alcènes.
Le nom de tous les 4-éthyloct-1-yn-3-ol se termine par « -yne » par l'ajout d'un préfixe pour indiquer l'emplacement de la liaison triple dans la molécule.
Des compositions précédemment connues pour inhiber la corrosion des surfaces en aluminium lorsqu'elles sont en contact avec des acides aqueux ont été utilisées avec plus ou moins de succès.
L'une des inconvénients de ces compositions inhibitrices de corrosion de l'état de la technique est qu'elles cessent d'être efficaces après des périodes de temps relativement courtes ou qu'elles se décomposent dans des conditions de température élevées, c'est-à-dire à des températures dans la plage. plage de 125 ° à 175 ° F, ou plus.
Une autre lacune de ces compositions de l'état de la technique est qu'elles ne sont pas efficaces à un degré comparable pour pratiquement tous les alliages d'aluminium couramment utilisés.
La présente invention concerne des compositions nouvelles et utiles qui peuvent être utilisées dans des solutions acides pour diminuer ou inhiber la corrosion de l'aluminium au contact de solutions acides.
La présente invention concerne un inhibiteur de corrosion pour inhiber la corrosion de l'aluminium et de ses alliages par les acides aqueux, lequel inhibiteur comprend un tensioactif anionique et un composé acétylénique.
L'invention concerne en outre un procédé d'inhibition de la corrosion de l'aluminium et de ses alliages.
La présente invention est particulièrement utile pour le nettoyage de l'aluminium avec des acides aqueux, tels que l'élimination du tartre des échangeurs de chaleur, des réservoirs, des tuyaux, etc. de l'aluminium, avec de l'acide chlorh dilué et pour inhiber la corrosion des réservoirs, des tuyaux, etc. de l'aluminium, qui doit contenir des acides dilués.
Composition de 4-éthyloct-1-yn-3-ol et procédé d'inhibition de la corrosion de surfaces en aluminium lorsque ces surfaces sont en contact avec des acides aqueux.
Un autre objet de la présente invention est de fournir une composition inhibitrice et un procédé pour inhiber la corrosion des surfaces en aluminium lorsqu'elles sont en contact avec des acides aqueux, composition et procédé qui sont efficaces à la fois à basse température et à haute température.
Un autre objet de la présente invention est de fournir une composition inhibitrice et un procédé pour inhiber la corrosion de l'aluminium et de ses alliages lorsqu'ils sont mis en contact avec des solutions acides, en particulier l'acide chlorhydrique.
Un autre objet de la présente invention est de fournir une composition inhibitrice et un procédé d'inhibition de l'aluminium et de ses alliages lorsqu'ils sont mis en contact avec des solutions acides permettant d'obtenir un degré comparable d'inhibition de l'aluminium. La corrosion peut être obtenue pour les alliages d'aluminium les plus couramment utilisés.
Ces objets et avantages de la présente invention, ainsi que d'autres, deviendront facilement évidents à partir de la description de l'invention et des exemples qui suivent.
Cependant, des études récentes ont montré que le 4-éthyloct-1-yn-3-ol a des applications thérapeutiques et environnementales potentielles.
Il y a un total de 3 articles sur le 4-éthyloct-1-yn-3-ol qui guident pour le faire synthétiquement.
La littérature recueillie par LookChem provient principalement du partage des utilisateurs et des ressources documentaires gratuites trouvées par la technologie informatique sur Internet.
Le 4-éthyloct-1-yn-3-ol est un composé chimique qui appartient à la famille des alcynes.
Le 4-éthyloct-1-yn-3-ol est un liquide incolore à forte odeur et est couramment utilisé dans l'industrie des parfums.
Point de fusion : 1,9°C (estimation)
Point d'ébullition : 130°C 59mm
Densité : 0,873 g/cm3
Indice de réfraction : 1,448-1,453
pka : 13,09±0,20 (prédit)
Forme : liquide clair
couleur : Incolore à Jaune clair à Orange clair
Le 4-éthyloct-1-yn-3-ol est un alcyne terminal, ce qui signifie qu'il a la triple liaison à la fin de la chaîne carbonée.
Cela rend le 4-éthyloct-1-yn-3-ol plus réactif que les alcynes internes.
La présence du groupe hydroxyle (alcool) ajoute également à sa réactivité, lui permettant de participer à diverses réactions chimiques telles que la substitution nucléophile, les réactions acido-basiques et l'oxydation.
Une méthode de synthèse du 4-éthyloct-1-yn-3-ol consiste à commencer par un composé d'octyne et à effectuer une réaction d'addition avec du bromure d'éthylmagnésium (réactif de Grignard), suivie d'un traitement acide pour introduire le groupe alcool.
Alternativement, le 4-éthyloct-1-yn-3-ol peut être préparé par des réactions d'hydroxylation d'alcyne à l'aide de réactifs appropriés dans des conditions spécifiques.
La triple liaison dans les alcynes peut subir diverses réactions telles que des réactions d'addition, où d'autres atomes ou groupes s'ajoutent à la triple liaison carbone-carbone, formant de nouvelles liaisons.
Le groupe hydroxyle peut subir des réactions alcooliques typiques, notamment la déshydratation pour former un alcyne ou l'oxydation pour former un composé carbonyle.
Les 4-éthyloct-1-yn-3-ols contenant des alcynes terminaux et des groupes alcool ont diverses applications.
Ils peuvent être utilisés en synthèse organique pour construire des molécules complexes, comme matériaux de départ pour la synthèse de produits pharmaceutiques, agrochimiques et de produits chimiques fins.
De plus, ils peuvent servir d'intermédiaires dans la synthèse de produits naturels ou de réactifs dans les laboratoires de recherche.
Comme pour la manipulation de tout composé chimique, des précautions de sécurité appropriées doivent être prises.
Cela comprend le port d'un équipement de protection individuelle approprié, le travail dans un endroit bien ventilé et le respect des protocoles établis pour la manipulation, l'entreposage et l'élimination.
Selon la méthode de synthèse et les conditions de réaction, le 4-éthyloct-1-yn-3-ol peut exister sous la forme d'un mélange de stéréoisomères ou présenter une stéréochimie due à la présence de centres chiraux.
La résolution des stéréoisomères peut être nécessaire pour certaines applications, en particulier dans la synthèse pharmaceutique où l'énantiopureté est cruciale.
La présence d'un groupe alcyne et d'un groupe alcool dans le 4-éthyloct-1-yn-3-ol permet diverses interconversions de groupes fonctionnels.
Par exemple, le groupe alcyne peut être converti en une variété d'autres groupes fonctionnels tels que les alcènes, les cétones ou les acides carboxyliques par des réactions chimiques appropriées.
Les groupes fonctionnels 4-éthyloct-1-yn-3-ols contenant des alcynes et de l'alcool peuvent présenter diverses activités biologiques.
Par conséquent, le 4-éthyloct-1-yn-3-ol ou ses dérivés peuvent avoir des propriétés pharmacologiques potentielles qui pourraient être explorées par des essais et des tests biologiques, tels que des activités antimicrobiennes, anticancéreuses ou inhibitrices d'enzymes.
Diverses techniques analytiques peuvent être utilisées pour caractériser et identifier le 4-éthyloct-1-yn-3-ol, y compris des méthodes spectroscopiques telles que la spectroscopie par résonance magnétique nucléaire (RMN), la spectroscopie infrarouge (IR) et la spectrométrie de masse (MS).
Ces techniques fournissent des informations précieuses sur la structure moléculaire, les groupes fonctionnels et la pureté du composé.
Le 4-éthyloct-1-yn-3-ol doit être conservé dans un endroit frais et sec, à l'abri de la lumière directe du soleil et des sources de chaleur.
Le 4-éthyloct-1-yn-3-ol doit également être protégé de l'humidité et de l'air pour prévenir la dégradation ou les réactions chimiques indésirables.
Des conditions de stockage appropriées garantissent la stabilité et la longévité du composé pour une utilisation future.
Sur la base d'un volume de 100 %, une composition préférée de la présente invention est composée comme suit : Pourcentage de composé d'acétylène d'agent de surface anionique 15-35 65-85.
Une autre composition préférée de la présente invention consiste en ce qui suit : Pourcentage - Tensioactif anionique 15-35 Composé acétylène 30-60 Composé azoté 0-8 Alcool non acétylène 10-50.
Une autre composition préférée de la présente invention consiste en ce qui suit : Pourcentage d'agent tensioactif anionique 15-35 Composé acétylène 30-60 Composé azoté 0-8 Aldéhyde 10-30 Alcool non acétylique 5-15.
L'alcool non acétylénique agit non seulement comme un diluant et/ou un solubilisant, mais contribue également à l'efficacité inhibitrice de la corrosion de la nouvelle composition pour certaines applications.
Le composé azoté contribue également à l'efficacité inhibitrice de la corrosion de la nouvelle composition de certains alliages d'aluminium, tout comme l'aldéhyde.
Sur la base de 100 % du volume, une composition préférée plus spécifique, parfois appelée dans le présent document la composition A, est la suivante :
Composition A Parties composées en pourcentage volume par volume CRA 1,0 30,0 Éthyl octinol 2,33 70,0.
Une autre composition spécifique préférée, parfois appelée dans le présent document composition B, est la suivante : Composition B Parties du composé en pourcentage volume par volume CRA 1,0 30,0 Éthyl octinol 1,6 49,0 Diacétone Alcool 0,7 21,0
Utilise:
Le 4-éthyloct-1-yn-3-ol pourrait potentiellement être utilisé dans la synthèse de matériaux spécialisés aux propriétés adaptées.
Le 4-éthyloct-1-yn-3-ol contient des alcynes et des groupes alcool peuvent également trouver des applications en tant que catalyseurs dans les réactions organiques.
Ils peuvent participer à des processus catalytiques, facilitant la transformation des substrats en produits souhaités avec une efficacité et une sélectivité améliorées.
Le 4-éthyloct-1-yn-3-ol peut être utilisé comme étalon de référence ou étalon interne dans les méthodes de chimie analytique telles que la chromatographie ou la spectroscopie.
Les propriétés et le comportement connus du 4-éthyloct-1-yn-3-ol peuvent aider à l'identification et à la quantification de composés similaires dans des mélanges complexes.
Le 4-éthyloct-1-yn-3-ol est avec des alcynes terminaux et des groupes alcool peut avoir des applications dans le développement de produits agrochimiques tels que les herbicides, les fongicides et les insecticides.
Ils pourraient potentiellement servir de matières actives ou d'intermédiaires dans la synthèse de ces produits agricoles, contribuant ainsi aux efforts de protection des cultures et de lutte antiparasitaire.
La réactivité des alcynes et des alcools les rend aptes à modifier les surfaces de divers matériaux.
Le 4-éthyloct-1-yn-3-ol pourrait être utilisé pour fonctionnaliser les surfaces, améliorant ainsi des propriétés telles que l'adhérence, la mouillabilité ou la biocompatibilité.
Cela pourrait trouver des applications dans les revêtements, les adhésifs, les biomatériaux et d'autres technologies sensibles aux surfaces.
Les 4-éthyloct-1-yn-3-OL ont été étudiés pour leur application potentielle dans l'électronique organique, y compris les dispositifs photovoltaïques organiques (OPV).
En incorporant le 4-éthyloct-1-yn-3-ol ou ses dérivés dans des semi-conducteurs organiques, les chercheurs pourraient explorer sa pertinence pour améliorer l'efficacité et les performances des dispositifs OPV, contribuant ainsi aux technologies d'énergie renouvelable.
Des alcynes et des alcools contenant du 4-éthyloct-1-yn-3-OL ont été étudiés pour leur utilisation potentielle dans des applications de détection chimique.
La fonctionnalisation des surfaces des capteurs avec des molécules telles que le 4-éthyloct-1-yn-3-ol pourrait permettre la détection d'analytes spécifiques par le biais d'interactions chimiques sélectives, conduisant au développement de capteurs pour la surveillance de l'environnement, les diagnostics de soins de santé et le contrôle des processus industriels.
Les alcynes terminaux sont couramment utilisés dans les réactions de couplage croisé catalysées par des métaux de transition, telles que le couplage Sonogashira et le couplage Glaser.
Le 4-éthyloct-1-yn-3-ol pourrait servir de substrat précieux dans ces réactions, permettant la synthèse de molécules complexes avec formation de liaisons carbone-carbone dans des conditions douces.
Des composés dotés de caractéristiques structurelles uniques, tels que le 4-éthyloct-1-yn-3-ol, peuvent être utilisés comme sondes chimiques pour étudier les processus biologiques ou les interactions moléculaires.
En modifiant la structure ou les groupes fonctionnels du 4-éthyloct-1-yn-3-ol, les chercheurs peuvent concevoir des sondes adaptées à des cibles spécifiques, ce qui facilite l'étude des systèmes biologiques et des mécanismes de la maladie.
Les alcynes peuvent être polymérisés pour former des polyacétylènes, qui ont des propriétés électroniques et mécaniques intéressantes.
Le 4-éthyloct-1-yn-3-ol pourrait être polymérisé pour produire des polyacétylènes fonctionnalisés, qui pourraient trouver des applications dans des domaines tels que les polymères conducteurs, l'électronique organique et l'électronique moléculaire.
Les alcynes contenant du 4-éthyloct-1-yn-3-ols sont souvent utilisés dans les réactions de bioconjugaison, où ils peuvent réagir sélectivement avec les azides via la cycloaddition azide-alcyne catalysée par le cuivre (CuAAC) ou la cycloaddition azide-alcyne promue par la souche (SPAAC).
Le 4-éthyloct-1-yn-3-ol pourrait être incorporé dans des biomolécules ou utilisé comme agent de liaison pour attacher divers groupes fonctionnels ou marqueurs en chimie de bioconjugaison.
Les 4-éthyloct-1-yn-3-ols et les alcools peuvent être utilisés comme groupes fonctionnels dans la synthèse de cadres métallo-organiques (MOF), qui sont des matériaux poreux avec des applications potentielles dans le stockage de gaz, la séparation, la catalyse et la détection.
Le 4-éthyloct-1-yn-3-ol pourrait être incorporé dans les structures MOF pour conférer des fonctionnalités spécifiques ou améliorer leurs propriétés pour des applications ciblées.
En incorporant des colorants fluorescents ou des étiquettes sur le 4-éthyloct-1-yn-3-ol ou ses dérivés, il pourrait être utilisé comme sonde fluorescente pour des applications d'imagerie ou de détection.
Les composés marqués par fluorescence peuvent être utilisés en microscopie à fluorescence, en cytométrie en flux, en biodétection et dans d'autres techniques basées sur la fluorescence pour visualiser les processus biologiques ou détecter les analytes avec une sensibilité élevée.
Les 4-éthyloct-1-yn-3-OL contenant des alcynes terminaux et des groupes alcool sont des intermédiaires précieux dans la synthèse de produits chimiques fins, qui sont des composés de grande valeur utilisés dans diverses industries, notamment les produits pharmaceutiques, les cosmétiques et les produits chimiques spécialisés.
Le 4-éthyloct-1-yn-3-ol pourrait être utilisé dans la synthèse de composés parfumés, d'agents aromatisants ou d'autres produits chimiques spécialisés avec des groupes fonctionnels ou des motifs structurels spécifiques.
Les composés contenant du 4-éthyloct-1-yn-3-ol sont utilisés en chimie bioorthogonale pour marquer les biomolécules, en particulier les protéines, par des réactions chimiques sélectives.
Le 4-éthyloct-1-yn-3-ol pourrait être conjugué à des protéines ou à des peptides pour le marquage, l'imagerie ou la fonctionnalisation spécifiques à un site dans la recherche biologique, le diagnostic ou les applications thérapeutiques.
Le 4-éthyloct-1-yn-3-ol peut servir d'élément constitutif polyvalent dans la synthèse organique, permettant aux chimistes de construire des molécules plus complexes.
Le groupe fonctionnel 4-éthyloct-1-yn-3-ol offre des possibilités de diverses transformations chimiques, permettant la synthèse d'une large gamme de composés, y compris les produits pharmaceutiques, les produits agrochimiques et les produits chimiques fins.
Les propriétés pharmaceutiques potentielles du 4-éthyloct-1-yn-3-OL contenant des alcynes terminaux et des groupes alcool ont été étudiées.
Ils peuvent servir d'intermédiaires dans la synthèse de molécules biologiquement actives ou de composés principaux dans les efforts de découverte de médicaments.
Des activités biologiques telles que les effets antimicrobiens, anticancéreux et inhibiteurs d'enzymes pourraient être explorées.
Le 4-éthyloct-1-yn-3-ol peut être utilisé comme réactif ou substrat dans les laboratoires de recherche chimique pour étudier diverses réactions et mécanismes chimiques.
La réactivité du 4-éthyloct-1-yn-3-ol permet d'explorer de nouvelles voies de synthèse et de développer de nouvelles transformations chimiques.
Le 4-éthyloct-1-yn-3-ol sont des groupes fonctionnels importants en science des matériaux.
Ils peuvent être incorporés dans des polymères, des revêtements et d'autres matériaux pour modifier leurs propriétés, telles que l'adhérence, la ténacité ou la conductivité.
Profil de sécurité :
Le 4-éthyloct-1-yn-3-ol peut provoquer une irritation ou une dermatite. Une exposition prolongée ou répétée de la peau peut entraîner une sécheresse, des rougeurs, des démangeaisons ou des brûlures chimiques.
Le contact avec la peau doit être évité et un équipement de protection individuelle approprié, tel que des gants et des vêtements de protection, doit être porté lors de la manipulation du composé.
Le 4-éthyloct-1-yn-3-ol peut provoquer une irritation ou des dommages aux yeux. Les symptômes de l'exposition oculaire peuvent inclure une rougeur, une douleur, un larmoiement et une vision floue.
Un rinçage immédiat à l'eau pendant au moins 15 minutes est recommandé en cas de contact avec les yeux, et des soins médicaux doivent être recherchés si l'irritation persiste.
Le 4-éthyloct-1-yn-3-ol est probablement inflammable.
Le 4-éthyloct-1-yn-3-ol peut former des vapeurs ou des gaz inflammables lorsqu'il est chauffé, qui peuvent s'enflammer en présence d'une étincelle ou d'une flamme.
Des précautions adéquates doivent être prises pour prévenir les sources d'inflammation et contrôler les risques d'incendie.
L'inhalation de vapeurs ou d'aérosols de 4-éthyloct-1-yn-3-ol peut provoquer une irritation des voies respiratoires, y compris le nez, la gorge et les poumons.
Une exposition prolongée ou répétée à des concentrations élevées peut entraîner une irritation respiratoire, une toux ou des difficultés respiratoires.
