4-ЭТИЛОКТ-1-ИН-3-ОЛ

4-этилокт-1-YN-3-ол может быть синтезирован различными методами, включая реакции гидроксилирования алкина или восстановление алкина с последующим окислением для введения гидроксильной группы.
Подобные 4-этилокт-1-YN-3-олы могут применяться в органическом синтезе, в качестве промежуточных продуктов в производстве фармацевтических препаратов или в исследовательских условиях для изучения химических реакций с участием алкинов и спиртов.
4-этилокт-1-YN-3-ол содержит как алкиновую (тройную связь), так и спиртовую (гидроксильную) функциональную группу.

Номер CAS: 5877-42-9
Молекулярная формула: C10H18O
Молекулярный вес: 154,25
Номер EINECS: 227-545-9

Синонимы: 4-этил-1-октин-3-ол, 4-этилокт-1-ин-3-ол, 5877-42-9, 1-октин-3-ол, 4-этил-, этилотинол, 4-этил-1-октин-3-0л, 4-этил-3-гидрокси-1-октин, (2-этил-1-гидроксигексил)ацетилен, L1LYK1CE9P, DTXSID1044697, MFCD00015262, NSC-62119, EINECS 227-545-9, UNII-L1LYK1CE9P, NSC 62119, 1-октин-3-ол, 4-этил-, NSC62119, SCHEMBL179938, DTXCID9024697, Tox21_301468, AKOS006229979, NCGC00256162-01, SY053582, CAS-5877-42-9, CS-0077154, E0270, NS00022432, A869369, Q27282598,  InChI=1/C10H18O/c1-4-7-8-9(5-2)10(11)6-3/h3,9-11H,4-5,7-8H2,1-2H, 1-Octyn-3-ol, 4-этил-; 4-ЭТИЛ-3-ГИДРОКСИ-1-ОКТИН; 4-ЭТИЛ-1-ОКТИН-3-ОЛ 97+%; 4-этил-1-октин-3-ол; ЭТИЛОКТИНОЛ; NSC 62119; TIMTEC-BB SBB005885; 4-этил-1-октин-3-о

Применение и применение 4-этилокта-1-YN-3-ола включает: Ингибитор коррозии при кислотной обработке нефтяных скважин, травлении низкоуглеродистой стали, очистке низкоуглеродистой стали в кислотных системах; добавка для гальванических ванн; Отверждающее средство для красок, эластомеров, клеев.
4-этилокт-1-YN-3-ол состоит из цепи из 10 атомов углерода (октанового числа) с тройной связью между первым и вторым атомами углерода (1-YN), этильной группой (C2H5), присоединенной к четвертому атому углерода (4-этил), и гидроксильной группой (-OH), присоединенной к третьему атому углерода (3-ол).
Физические свойства: В качестве спирта 4-этилокт-1-ин-3-ол, вероятно, будет бесцветной жидкостью при комнатной температуре.

Таким образом, он называется 4-этилоктом-1-yn-3-олом, потому что тройная связь (алкин) находится на первом углероде, этильная группа присоединена к четвертому углероду, а гидроксильная (спиртовая) группа находится на третьем углероде октановой цепи.
Они нерастворимы в воде, но легко растворимы в обычных органических растворителях с низкой полярностью. 
Характеристики алкинов в химическом синтезе обусловлены кислотностью атомов водорода, связанных с атомами углерода с тройными связями, а также с самими тройными связями. 

Реакции присоединения типичны для алкиновых реакций; галогенирование, гидрирование, гидрогалогенирование, гидратация, окислительное расщепление, образование нитрилов и кислотность концевых алкинов. 
Реакции полимеризации и замещения также полезны в химическом синтезе.
Каталитическое гидрирование катализаторами гидрирования Pt и Pd с получением алканов без выделения промежуточных продуктов алкенов.

4-этилокт-1-YN-3-ол — спирт с тройной связью (алкин), расположенный на первом углероде восьмиуглеродной цепи, с этильной группой (C2H5), присоединенной к четвертому углероду. 
4-этилокт-1-YN-3-ол представляет собой химическое соединение. 
Систематическое название соответствует правилам номенклатуры ИЮПАК по органической химии, где нумерация углеродной цепи начинается с конца, ближайшего к функциональной группе, которой в данном случае является алкогольная (-ОН) группа. 

Каталитическое гидрирование катализатором Линдлара с получением цис- или трансалкенов без последующего восстановления до алканов Добавление электрофильных реагентов.
Добавление галогенидов (хлора, брома, йода) с получением дигалогенированных алканов, замещенных в месте твердого связывания.
Добавление галогенидов водорода (HCl, HBr, HI) для получения моногалогензамещенных алкенов или дигалогензамещенных алканов.

Гидратация алкинов с получением кетоновых продуктов осуществляется на енольном таутомерном промежуточном этапе, в то время как гидратация твердых связей дает алкогольные продукты (в исключительных случаях ацетилен дает ацетальдегид).
Гидроборация с дизиамилбораном с получением кетонов или альдегидов.
Окислительные расщепления тройной связи с получением продуктов карбоновых кислот с окислителями (марганцовкой и озоном).

Нуклеофильное присоединение sp гибридных атомов углерода с тройной алкиновой связью (образование нитрила).
Нуклеофильное восстановление растворами натрия в жидком аммиаке до трансалкенов.
Название всего 4-этилокт-1-ин-3-ола заканчивается на «-yne» путем добавления префикса, указывающего на расположение тройной связи в молекуле.

С переменным успехом применялись ранее известные составы для ингибирования коррозии алюминиевых поверхностей при контакте с водными кислотами. 
Недостатком этих композиций, ингибирующих коррозию, является то, что они перестают быть эффективными после относительно коротких периодов времени или разлагаются при повышенных температурах, т.е. температурах в этом диапазоне. диапазон от 125° до 175° F, и более. 
Еще одним недостатком этих известных композиций является то, что они не эффективны в сопоставимой степени практически для всех широко используемых алюминиевых сплавов.

Настоящее изобретение относится к новым и полезным композициям, которые могут быть использованы в кислотных растворах для уменьшения или ингибирования коррозии алюминия при контакте с кислотными растворами. 
Настоящее изобретение относится к ингибитору коррозии для ингибирования коррозии алюминия и его сплавов водными кислотами, ингибитор которого содержит анионное поверхностно-активное вещество и ацетиленовое соединение. 
Кроме того, изобретение предлагает способ ингибирования коррозии алюминия и его сплавов.

Настоящее изобретение особенно полезно для очистки алюминия водными кислотами, такими как удаление накипи с теплообменников, резервуаров, труб и т.. алюминия, с разбавленной хлорной кислотой, а также для ингибирования коррозии резервуаров, труб и т.. алюминия, который должен содержать разбавленные кислоты.
Состав 4-этилокт-1-ИН-3-ол и способ ингибирования коррозии алюминиевых поверхностей при контакте таких поверхностей с водными кислотами.
Другой целью настоящего изобретения является создание ингибирующей композиции и способа ингибирования коррозии алюминиевых поверхностей при контакте с водными кислотами, состав и способ которых эффективны как при низких температурах, так и при высоких температурах.

Другой целью настоящего изобретения является создание ингибиторной композиции и способа ингибирования коррозии алюминия и его сплавов при контакте с кислотными растворами, в частности соляной кислотой. 
Еще одной целью настоящего изобретения является создание ингибиторной композиции и способа ингибирования алюминия и его сплавов при контакте с кислотными растворами, обеспечивающими сопоставимую степень ингибирования алюминия. Коррозия может быть получена для наиболее часто используемых алюминиевых сплавов.
Эти цели и преимущества настоящего изобретения, а также других станут очевидными из описания изобретения и приведенных ниже примеров.

Тем не менее, недавние исследования показали, что 4-этилокт-1-yn-3-ол имеет потенциальное терапевтическое и экологическое применение.
Всего 3 статьи о 4-этилокте-1-ин-3-оле, которые путеводитель по синтетическому маршруту. 
Литература, собранная LookChem, в основном является результатом обмена пользователями и бесплатными литературными ресурсами, найденными с помощью компьютерных технологий Интернета.

4-этилокт-1-YN-3-ол представляет собой химическое соединение, которое относится к семейству алкинов. 
4-этилокт-1-YN-3-ол представляет собой бесцветную жидкость с сильным запахом и обычно используется в парфюмерной промышленности. 

Температура плавления: 1,9°C (оценочно)
Температура кипения: 130°C 59 мм
Плотность: 0,873 г/см3
Показатель преломления: 1,448-1,453
pka: 13.09±0.20(Прогноз)
Форма: прозрачная жидкость
цвет: от бесцветного до светло-желтого до светло-оранжевого

4-этилокт-1-YN-3-ол является концевым алкином, то есть имеет тройную связь в конце углеродной цепи. 
Это делает 4-этилокт-1-ин-3-ол более реакционноспособным, чем внутренние алкины. 
Присутствие гидроксильной группы (спирта) также повышает его реакционную способность, позволяя ему участвовать в различных химических реакциях, таких как нуклеофильное замещение, кислотно-основные реакции и окисление.

Один из способов синтеза 4-этилокт-1-ин-3-ола включает в себя начало с октинового соединения и проведение реакции присоединения с бромидом этилмагния (реагентом Гриньяра) с последующей кислотной обработкой для введения спиртовой группы. 
Альтернативно, 4-этилокт-1-ин-3-ол может быть получен реакциями гидроксилирования алкина с использованием соответствующих реагентов в определенных условиях.
Тройная связь в алкинах может претерпевать различные реакции, такие как реакции присоединения, когда другие атомы или группы присоединяются к углерод-углеродной тройной связи, образуя новые связи. 

Гидроксильная группа может подвергаться типичным алкогольным реакциям, включая дегидратацию с образованием алкина или окисление с образованием карбонильного соединения.
4-этилокт-1-YN-3-олы, содержащие концевые алкины и спиртовые группы, имеют разнообразное применение. 
Они могут быть использованы в органическом синтезе для создания сложных молекул, в качестве исходных материалов для синтеза фармацевтических, агрохимикатов и тонких химикатов. 

Кроме того, они могут служить в качестве промежуточных продуктов при синтезе природных продуктов или в качестве реагентов в исследовательских лабораториях.
Как и при работе с любым химическим соединением, следует соблюдать надлежащие меры предосторожности. 
Это включает в себя ношение соответствующих средств индивидуальной защиты, работу в хорошо проветриваемом помещении и следование установленным протоколам по обращению, хранению и утилизации.

В зависимости от способа синтеза и условий реакции, 4-этилокт-1-yn-3-ол может существовать в виде смеси стереоизомеров или проявлять стереохимию благодаря наличию хиральных центров. 
Разрешение стереоизомеров может быть необходимо для определенных применений, особенно в фармацевтическом синтезе, где энантиочистота имеет решающее значение.
Наличие в 4-этилокт-1-ин-3-оле как алкиновой, так и спиртовой группы позволяет осуществлять различные функциональные групповые взаимопревращения. 

Например, алкиновая группа может быть преобразована во множество других функциональных групп, таких как алкены, кетоны или карбоновые кислоты, посредством соответствующих химических реакций.
4-этилокт-1-YN-3-олы, содержащие алкины и функциональные группы спирта, могут проявлять разнообразную биологическую активность. 
Таким образом, 4-этилокт-1-ин-3-ол или его производные могут обладать потенциальными фармакологическими свойствами, которые могут быть изучены с помощью биологических анализов и испытаний, такими как противомикробная, противоопухолевая или ингибиторная ферментативная активность.

Для определения характеристик и идентификации 4-этилокт-1-ин-3-ол могут быть использованы различные аналитические методы, включая спектроскопические методы, такие как спектроскопия ядерного магнитного резонанса (ЯМР), инфракрасная (ИК) спектроскопия и масс-спектрометрия (МС). 
Эти методы позволяют получить ценную информацию о молекулярной структуре, функциональных группах и чистоте соединения.
4-этилокт-1-ин-3-ол следует хранить в прохладном, сухом месте, защищенном от прямых солнечных лучей и источников тепла. 

4-этилокт-1-YN-3-ол также следует защищать от влаги и воздуха, чтобы предотвратить деградацию или нежелательные химические реакции. 
Правильные условия хранения обеспечивают стабильность и долговечность компаунда для дальнейшего использования.
Исходя из объема 100%, предпочтительная композиция по настоящему изобретению составлена следующим образом: Процентное содержание анионного поверхностно-активного агента 15-35 ацетиленового соединения 65-85.

Другая предпочтительная композиция по настоящему изобретению состоит из следующего: Процент - Анионное поверхностно-активное вещество 15-35 Ацетиленовое соединение 30-60 Азотистое соединение 0-8 Неацетиленовый спирт 10-50.
Еще одна предпочтительная композиция по настоящему изобретению состоит из следующего: Процент анионного поверхностно-активного агента 15-35 Ацетиленовое соединение 30-60 Азотистое соединение 0-8 Альдегид 10-30 Неацетиленовый спирт 5-15.
Неацетиленовый спирт не только действует как разбавитель и/или солюбилизатор, но и способствует ингибированию коррозии эффективности нового состава для определенных областей применения. 

Соединение азота также способствует эффективности ингибирования коррозии нового состава для некоторых алюминиевых сплавов, как и альдегид.
Исходя из 100% объема, более конкретная предпочтительная композиция, иногда называемая в настоящем документе композицией А, настоящего изобретения выглядит следующим образом:

Состав А Составные части в процентах по объему CRA 1,0 30,0 Этилоктинол 2,33 70,0.
Другая предпочтительная специфическая композиция, иногда называемая здесь композицией В, выглядит следующим образом: Композиция В Части соединения в процентном соотношении объема к объему CRA 1,0 30,0 Этилоктинол 1,6 49,0 Диацетон Спирт 0,7 21,0

Использует:
4-этилокт-1-YN-3-ОЛ потенциально может быть использован в синтезе специальных материалов с заданными свойствами.
4-этилокт-1-YN-3-ол, содержащий алкины и спиртовые группы, также может найти применение в качестве катализатора в органических реакциях. 
Они могут участвовать в каталитических процессах, способствуя преобразованию субстратов в желаемые продукты с повышенной эффективностью и селективностью.

4-этилокт-1-YN-3-ОЛ может быть использован в качестве эталона или внутреннего стандарта в методах аналитической химии, таких как хроматография или спектроскопия. 
Известны свойства и поведение 4-этилокта-1-YN-3-ола, которые могут помочь в идентификации и количественном определении подобных соединений в сложных смесях.
4-этилокт-1-YN-3-ОЛ с концевыми алкинами и спиртовыми группами может применяться при разработке агрохимикатов, таких как гербициды, фунгициды и инсектициды. 

Они потенциально могут служить активными ингредиентами или промежуточными продуктами в синтезе этих сельскохозяйственных продуктов, способствуя защите растений и борьбе с вредителями.
Реакционная способность алкинов и спиртов делает их пригодными для модификации поверхностей из различных материалов. 
4-этилокт-1-ин-3-ол может быть использован для функционализации поверхностей, улучшая такие свойства, как адгезия, смачиваемость или биосовместимость. 

Это может найти применение в покрытиях, клеях, биоматериалах и других поверхностно-чувствительных технологиях.
4-этилокт-1-YN-3-ОЛы были исследованы на предмет их потенциального применения в органической электронике, включая органические фотоэлектрические (ОПВ) устройства. 
Включив 4-этилокт-1-ин-3-ол или его производные в органические полупроводники, исследователи могут изучить его пригодность для повышения эффективности и производительности устройств ОПВ, способствуя развитию технологий возобновляемых источников энергии.

4-этилокт-1-YN-3-олы, содержащие алкины и спирты, были изучены на предмет их потенциального использования в приложениях химического зондирования. 
Функционализация сенсорных поверхностей молекулами, такими как 4-этилокт-1-ин-3-ол, может позволить обнаруживать конкретные аналиты посредством селективных химических взаимодействий, что приведет к разработке датчиков для мониторинга окружающей среды, диагностики в здравоохранении и управления промышленными процессами.
Концевые алкины обычно используются в реакциях перекрестного связывания, катализируемых переходными металлами, таких как связь Соногашира и связь Глейзера. 

4-этилокт-1-yn-3-ол может служить ценным субстратом в этих реакциях, позволяя синтезировать сложные молекулы с образованием углерод-углеродных связей в мягких условиях.
Соединения с уникальными структурными особенностями, такие как 4-этилокт-1-ин-3-ол, могут быть использованы в качестве химических зондов для исследования биологических процессов или молекулярных взаимодействий. 
Изменяя структуру или функциональные группы 4-этилокта-1-yn-3-ола, исследователи могут разрабатывать зонды, адаптированные к конкретным мишеням, помогая в изучении биологических систем и механизмов заболеваний.

Алкины могут быть полимеризованы с образованием полиацетиленов, которые обладают интересными электронными и механическими свойствами. 
4-этилокт-1-yn-3-ол может быть полимеризован с получением функционализированных полиацетиленов, которые могут найти применение в таких областях, как проводящие полимеры, органическая электроника и молекулярная электроника.
4-этилокт-1-YN-3-олы, содержащие алкины, часто используются в реакциях биоконъюгации, где они могут избирательно реагировать с азидами посредством катализируемого медью азид-алкинового циклоприсоединения (CuAAC) или продуцируемого штаммом азид-алкинового циклоприсоединения (SPAAC). 

4-этилокт-1-YN-3-ол может быть включен в биомолекулы или использован в качестве линкера для присоединения различных функциональных групп или меток в биоконъюгационной химии.
4-этилокт-1-YN-3-олы и спирты могут быть использованы в качестве функциональных групп при синтезе металлоорганических каркасов (MOF), которые представляют собой пористые материалы с потенциальными применениями для хранения, разделения, катализа и зондирования газов. 
4-этилокт-1-ин-3-ол может быть включен в структуры MOF для придания определенных функциональных возможностей или улучшения их свойств для целевых применений.

Путем включения флуоресцентных красителей или меток в 4-этилокт-1-ин-3-ол или его производные, его можно использовать в качестве флуоресцентного зонда для визуализации или зондирования. 
Флуоресцентно меченые соединения могут быть использованы во флуоресцентной микроскопии, проточной цитометрии, биосенсорике и других флуоресцентных методах для визуализации биологических процессов или обнаружения аналитов с высокой чувствительностью.
4-этилокт-1-YN-3-олы, содержащие концевые алкины и спиртовые группы, являются ценными промежуточными продуктами в синтезе тонких химических веществ, которые представляют собой высокоценные соединения, используемые в различных отраслях промышленности, включая фармацевтику, косметику и специальные химикаты. 

4-этилокт-1-ин-3-ол может быть использован в синтезе ароматических соединений, ароматизаторов или других специальных химических веществ со специфическими функциональными группами или структурными мотивами.
Содержащие 4-этилокт-1-YN-3-ол-соединения используются в биоортогональной химии для мечения биомолекул, в частности белков, посредством селективных химических реакций. 
4-этилокт-1-yn-3-ол может быть конъюгирован с белками или пептидами для сайт-специфичного мечения, визуализации или функционализации в биологических исследованиях, диагностике или терапевтических приложениях.

4-этилокт-1-YN-3-ОЛ может служить универсальным строительным блоком в органическом синтезе, позволяя химикам создавать более сложные молекулы. 
4-этилокт-1-YN-3-ол представляет собой тройную связь и функциональную группу спирта обеспечивают возможности для различных химических превращений, что позволяет синтезировать широкий спектр соединений, включая фармацевтические препараты, агрохимикаты и тонкие химикаты.
4-этилокт-1-YN-3-олы, содержащие концевые алкины и спиртовые группы, были исследованы на предмет их потенциальных фармацевтических свойств. 

Они могут служить в качестве промежуточных продуктов в синтезе биологически активных молекул или в качестве ведущих соединений в усилиях по разработке лекарств. 
Можно было бы изучить биологическую активность, такую как противомикробное, противоопухолевое и ингибиторное действие ферментов.
4-этилокт-1-YN-3-ол может быть использован в качестве реагента или субстрата в химических исследовательских лабораториях для изучения различных химических реакций и механизмов. 

Реакционная способность 4-этилокт-1-YN-3-ОЛ ИС позволяет исследовать новые пути синтеза и разрабатывать новые химические превращения.
4-этилокт-1-YN-3-ОЛ являются важными функциональными группами в материаловедении. 
Они могут быть включены в полимеры, покрытия и другие материалы для изменения их свойств, таких как адгезия, ударная вязкость или проводимость. 

Профиль безопасности:
4-этилокт-1-YN-3-ол может вызывать раздражение или дерматит. Длительное или повторное воздействие на кожу может привести к сухости, покраснению, зуду или химическим ожогам. 
Следует избегать контакта с кожей, а при работе с составом следует надевать соответствующие средства индивидуальной защиты, такие как перчатки и защитная одежда.
4-этилокт-1-YN-3-ол может вызвать раздражение или повреждение глаз. Симптомы воздействия на глаза могут включать покраснение, боль, слезотечение и помутнение зрения. 

В случае попадания в глаза рекомендуется немедленное промывание водой в течение не менее 15 минут, а при сохранении раздражения следует обратиться за медицинской помощью.
4-этилокт-1-ин-3-ол, вероятно, является легковоспламеняющимся. 
4-этилокт-1-YN-3-ол может образовывать легковоспламеняющиеся пары или газы при нагревании, которые могут воспламениться в присутствии искры или пламени. 

Следует принимать надлежащие меры предосторожности для предотвращения возникновения источников возгорания и контроля опасности возгорания.
Вдыхание паров или аэрозолей 4-этилокт-1-ин-3-ола может вызвать раздражение дыхательных путей, включая нос, горло и легкие. 
Длительное или повторное воздействие высоких концентраций может привести к раздражению дыхательных путей, кашлю или затруднению дыхания.