4-ÉTHYLOCT-1-YN-3-OL

Le 4-éthyloct-1-yn-3-ol est un alcool avec une triple liaison (alcyne) située sur le premier carbone d'une chaîne à huit carbones, avec un groupe éthyle (C2H5) attaché au quatrième carbone.
Les utilisations et applications du 4-éthyloct-1-yn-3-ol comprennent : inhibiteur de corrosion dans l’acidification des puits de pétrole, le décapage de l’acier doux, le nettoyage de l’acier doux dans les systèmes acides ; additif pour bain de galvanoplastie ; agent de durcissement pour peintures, élastomères, adhésifs.
Composition et méthode de 4-éthyloct-1-yn-3-ol pour inhiber la corrosion des surfaces d'aluminium lorsque ces surfaces sont en contact avec des acides aqueux.

Numéro CAS : 5877-42-9
Formule moléculaire : C10H18O
Masse moléculaire : 154,25
Numéro EINECS : 227-545-9

Synonymes : 4-éthyl-1-octyn-3-ol, 4-éthyloctyn-1-yn-3-ol, 5877-42-9, 1-octyn-3-ol, 4-éthyl-, éthyloctynol, 4-éthyl-1-octyn-3-ol, 4-éthyl-3-hydroxy-1-octyne, (2-éthyl-1-hydroxyhexyl)acétylène, L1LYK1CE9P, DTXSID1044697, MFCD00015262, NSC-62119, EINECS 227-545-9, UNII-L1LYK1CE9P, NSC 62119, 1-octyne-3-ol, 4-éthyl-, NSC62119, SCHEMBL179938 DTXCID9024697, Tox21_301468, AKOS006229979, NCGC00256162-01, SY053582, CAS-5877-42-9, CS-0077154, E0270, NS00022432, A869369, Q27282598, InChI=1/C10H18O/c1-4-7-8-9(5-2)10(11)6-3/h3,9-11H,4-5,7-8H2,1-2H, 1-Octyn-3-ol, 4-éthyl-;4-ÉTHYL-3-HYDROXY-1-OCTYNE;4-ÉTHYL-1-OCTYN-3-OL 97+%;4-éthyl-1-octyne-3-ol;ÉTHYLOCTINOL;NSC 62119;TIMTEC-BB SBB005885;4-éthyl-1-octyn-3-ol

Le 4-éthyloct-1-yn-3-ol est constitué d'une chaîne de 10 atomes de carbone (octane), avec une triple liaison entre le premier et le deuxième atome de carbone (1-yn), un groupe éthyle (C2H5) attaché au quatrième atome de carbone (4-éthyl) et un groupe hydroxyle (-OH) attaché au troisième atome de carbone (3-ol).
Propriétés physiques : En tant qu'alcool, le 4-éthyloct-1-yn-3-ol est susceptible d'être un liquide incolore à température ambiante.
4-éthyloct-1-yn-3-ol car la triple liaison (alcyne) est sur le premier carbone, le groupe éthyle est attaché au quatrième carbone et le groupe hydroxyle (alcool) est sur le troisième carbone de la chaîne octane.

Ils sont insolubles dans l'eau mais facilement solubles dans les solvants organiques courants de faible polarité.
Les caractéristiques des alcynes en synthèse chimique sont dues à l'acidité des atomes d'hydrogène liés aux carbones à triple liaison ainsi qu'aux triples liaisons elles-mêmes.
Les réactions d'addition sont typiques des réactions des alcynes ; halogénation, hydrogénation, hydrohalogénation, hydratation, clivage oxydatif, formation de nitrile et acidité des alcynes terminaux.

Les réactions de polymérisation et de substitution sont également utiles en synthèse chimique.
Hydrogénation catalytique par des catalyseurs d'hydrogénation Pt et Pd pour produire des alcanes sans isolement des intermédiaires alcènes.
Le 4-éthyloct-1-yn-3-ol est un composé chimique.

Un autre objet de la présente invention est de fournir une composition inhibitrice et un procédé pour inhiber la corrosion des surfaces d'aluminium lorsqu'elles sont en contact avec des acides aqueux, cette composition et ce procédé étant efficaces aussi bien à basse qu'à haute température.
Un autre objet de la présente invention est de fournir une composition inhibitrice et un procédé pour inhiber la corrosion de l'aluminium et de ses alliages lorsqu'ils sont mis en contact avec des solutions acides, en particulier l'acide chlorhydrique.
Un autre objet de la présente invention est de fournir une composition inhibitrice et un procédé d'inhibition de la corrosion de l'aluminium et de ses alliages au contact de solutions acides, permettant d'obtenir un degré d'inhibition comparable pour les alliages d'aluminium les plus couramment utilisés.

Ces objectifs et avantages de la présente invention, ainsi que d'autres, apparaîtront clairement dans la description de l'invention et les exemples qui suivent.
Cependant, des études récentes ont montré que le 4-éthyloct-1-yn-3-ol a des applications thérapeutiques et environnementales potentielles.
Il existe au total 3 articles sur le 4-éthyloct-1-yn-3-ol qui décrivent sa voie de synthèse.

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Le 4-éthyloct-1-yn-3-ol est un composé chimique qui appartient à la famille des alcynes.
Le 4-éthyloct-1-yn-3-ol est un liquide incolore à l'odeur forte et est couramment utilisé dans l'industrie du parfum.

Le nom systématique suit les règles de nomenclature de l'IUPAC pour la chimie organique, où la numérotation de la chaîne carbonée commence à partir de l'extrémité la plus proche du groupe fonctionnel, qui dans ce cas est le groupe alcool (-OH).
Hydrogénation catalytique par catalyseur de Lindlar pour produire des alcènes cis ou trans sans réduction supplémentaire en alcanes. Addition par des réactifs électrophiles.
Addition d'halogénures (chlore, brome, iode) pour produire des alcanes dihalogénés substitués au niveau du site de liaison solide.

Addition d'halogénures d'hydrogène (HCl, HBr, HI) pour produire des alcènes monohalogénés ou des alcanes dihalogénés.
L'hydratation des alcynes donne des produits cétoniques par l'étape intermédiaire tautomère énolique, tandis que l'hydratation des liaisons solides donne des produits alcooliques (exceptionnellement l'acétylène donne de l'acétaldéhyde).
Hydroboration avec du disiamylborane pour donner des cétones ou des aldéhydes.

Clivages oxydatifs de la triple liaison pour donner des produits d'acide carboxylique avec des agents oxydants (permanganate de potassium et ozone).
Addition nucléophile par les atomes de carbone hybrides sp de la triple liaison alcyne (formation de nitrile).
Réduction nucléophile par des solutions de sodium dans l'ammoniac liquide en trans-alcènes.

Le nom de tous les 4-éthyloct-1-yn-3-ol se termine par « -yne » en ajoutant un préfixe pour indiquer l'emplacement de la triple liaison dans la molécule.
Des compositions connues pour inhiber la corrosion des surfaces en aluminium au contact d'acides aqueux ont été utilisées avec un succès variable.
L'un des inconvénients de ces compositions anticorrosion antérieures est qu'elles cessent d'être efficaces après des périodes relativement courtes ou se décomposent dans des conditions de température élevées, c'est-à-dire des températures comprises entre 125 °F et 175 °F, voire plus.

Un autre inconvénient de ces compositions antérieures est qu'elles ne sont pas efficaces à un degré comparable pour pratiquement tous les alliages d'aluminium couramment utilisés.
La présente invention concerne des compositions nouvelles et utiles qui peuvent être utilisées dans des solutions acides pour diminuer ou inhiber la corrosion de l'aluminium au contact de solutions acides.
La présente invention concerne un inhibiteur de corrosion destiné à inhiber la corrosion de l'aluminium et de ses alliages par les acides aqueux, cet inhibiteur comprenant un tensioactif anionique et un composé acétylénique.

L'invention propose en outre un procédé pour inhiber la corrosion de l'aluminium et de ses alliages.
La présente invention est particulièrement utile pour le nettoyage de l'aluminium avec des acides aqueux, comme l'élimination du tartre des échangeurs de chaleur, des réservoirs, des tuyaux, etc. en aluminium, avec de l'acide chlorhydrique dilué et pour inhiber la corrosion des réservoirs, tuyaux, etc. en aluminium, qui doivent contenir des acides dilués.

Le 4-éthyloct-1-yn-3-ol peut être synthétisé par diverses méthodes, notamment des réactions d'hydroxylation d'alcynes ou une réduction d'alcynes suivie d'une oxydation pour introduire le groupe hydroxyle.
Les 4-éthyloct-1-yn-3-ols comme celui-ci peuvent avoir des applications en synthèse organique, comme intermédiaires dans la production de produits pharmaceutiques, ou dans des contextes de recherche pour étudier les réactions chimiques impliquant des alcynes et des alcools.
Le 4-éthyloct-1-yn-3-ol contient à la fois un groupe fonctionnel alcyne (triple liaison) et un groupe fonctionnel alcool (hydroxyle).

Point de fusion : 1,9 °C (estimation)
Point d'ébullition : 130 °C 59 mm
Densité : 0,873 g/cm3
indice de réfraction : 1,448-1,453
pka : 13,09 ± 0,20 (prédit)
forme : liquide clair
Couleur : Incolore à jaune clair à orange clair

Le 4-éthyloct-1-yn-3-ol doit être conservé dans un endroit frais et sec, à l'abri de la lumière directe du soleil et des sources de chaleur.
Le 4-éthyloct-1-yn-3-ol doit également être protégé de l'humidité et de l'air pour éviter toute dégradation ou réaction chimique indésirable.
Des conditions de stockage appropriées garantissent la stabilité et la longévité du composé pour une utilisation future.

Sur la base d'un volume de 100 %, une composition préférée de la présente invention est composée comme suit : Pourcentage d'agent tensioactif anionique 15-35 composé acétylénique 65-85.
Une autre composition préférée de la présente invention comprend les éléments suivants : Pourcentage - Tensioactif anionique 15-35 Composé acétylénique 30-60 Composé azoté 0-8 Alcool non acétylénique 10-50.
Une autre composition préférée de la présente invention comprend les éléments suivants : Pourcentage d'agent tensioactif anionique 15-35 Composé acétylénique 30-60 Composé azoté 0-8 Aldéhyde 10-30 Alcool non acétylénique 5-15.

L'alcool non acétylénique agit non seulement comme diluant et/ou solubilisant, mais contribue également à l'efficacité d'inhibition de la corrosion de la nouvelle composition pour certaines applications.
Le composé azoté contribue également à l'efficacité anticorrosion de la nouvelle composition pour certains alliages d'aluminium, tout comme l'aldéhyde.
Sur la base d'un volume de 100 %, une composition préférée plus spécifique, parfois appelée ici composition A, de la présente invention est la suivante :

Composition A Composé Parties en pourcentage volume par volume CRA 1,0 30,0 Ethyl octinol 2,33 70,0.
Une autre composition spécifique préférée, parfois désignée ici comme composition B, est la suivante : Composition B Parties du composé en pourcentage volumique CRA 1,0 30,0 Éthyl octinol 1,6 49,0 Diacétone Alcool 0,7 21,0

Le 4-éthyloct-1-yn-3-ol est un alcyne terminal, ce qui signifie qu'il possède la triple liaison à l'extrémité de la chaîne carbonée.
Cela rend le 4-éthyloct-1-yn-3-ol plus réactif que les alcynes internes.
La présence du groupe hydroxyle (alcool) augmente également sa réactivité, lui permettant de participer à diverses réactions chimiques telles que la substitution nucléophile, les réactions acide-base et l'oxydation.

Une méthode de synthèse du 4-éthyloct-1-yn-3-ol consiste à partir d'un composé octyne et à effectuer une réaction d'addition avec du bromure d'éthylmagnésium (réactif de Grignard), suivie d'un traitement acide pour introduire le groupe alcool.
Alternativement, le 4-éthyloct-1-yn-3-ol peut être préparé par des réactions d'hydroxylation d'alcyne en utilisant des réactifs appropriés dans des conditions spécifiques.
La triple liaison des alcynes peut subir diverses réactions telles que des réactions d'addition, où d'autres atomes ou groupes s'ajoutent à la triple liaison carbone-carbone, formant de nouvelles liaisons.

Le groupe hydroxyle peut subir des réactions typiques des alcools, notamment une déshydratation pour former un alcyne ou une oxydation pour former un composé carbonylé.
Les 4-éthyloct-1-yn-3-ols contenant des groupes alcynes terminaux et alcool ont des applications diverses.
Ils peuvent être utilisés en synthèse organique pour construire des molécules complexes, comme matières premières pour la synthèse de produits pharmaceutiques, de produits agrochimiques et de produits chimiques fins.

De plus, ils peuvent servir d'intermédiaires dans la synthèse de produits naturels ou de réactifs dans les laboratoires de recherche.
Comme pour toute manipulation de composé chimique, des précautions de sécurité appropriées doivent être prises.
Cela comprend le port d'équipements de protection individuelle appropriés, le travail dans un endroit bien ventilé et le respect des protocoles établis pour la manipulation, le stockage et l'élimination.

En fonction de la méthode de synthèse et des conditions de réaction, le 4-éthyloct-1-yn-3-ol peut exister sous forme de mélange de stéréoisomères ou présenter une stéréochimie due à la présence de centres chiraux.
La résolution des stéréoisomères peut être nécessaire pour certaines applications, notamment en synthèse pharmaceutique où l'énantiosélectivité est cruciale.
La présence à la fois d'un groupe alcyne et d'un groupe alcool dans le 4-éthyloct-1-yn-3-ol permet diverses interconversions de groupes fonctionnels.

Par exemple, le groupe alcyne peut être converti en une variété d'autres groupes fonctionnels tels que les alcènes, les cétones ou les acides carboxyliques par des réactions chimiques appropriées.
Les 4-éthyloct-1-yn-3-ols contenant des groupes fonctionnels alcynes et alcool peuvent présenter diverses activités biologiques.
Par conséquent, le 4-éthyloct-1-yn-3-ol ou ses dérivés peuvent avoir des propriétés pharmacologiques potentielles qui pourraient être explorées par le biais d'essais et de tests biologiques, telles que des activités antimicrobiennes, anticancéreuses ou inhibitrices d'enzymes.

Diverses techniques analytiques peuvent être employées pour caractériser et identifier le 4-éthyloct-1-yn-3-ol, notamment des méthodes spectroscopiques telles que la spectroscopie par résonance magnétique nucléaire (RMN), la spectroscopie infrarouge (IR) et la spectrométrie de masse (SM).
Ces techniques fournissent des informations précieuses sur la structure moléculaire, les groupes fonctionnels et la pureté du composé.

Utilisations du 4-éthyloct-1-yn-3-ol :
Le 4-éthyloct-1-yn-3-ol pourrait être utilisé dans la synthèse de composés parfumés, d'agents aromatisants ou d'autres produits chimiques spécialisés avec des groupes fonctionnels ou des motifs structuraux spécifiques.
Les composés contenant du 4-éthyloct-1-yn-3-ol sont utilisés en chimie bioorthogonale pour le marquage des biomolécules, en particulier des protéines, par le biais de réactions chimiques sélectives.
Le 4-éthyloct-1-yn-3-ol pourrait être conjugué à des protéines ou des peptides pour un marquage, une imagerie ou une fonctionnalisation spécifiques à un site dans la recherche biologique, le diagnostic ou les applications thérapeutiques.

Le 4-éthyloct-1-yn-3-ol peut servir de bloc de construction polyvalent en synthèse organique, permettant aux chimistes de construire des molécules plus complexes.
Le 4-éthyloct-1-yn-3-ol est une triple liaison et un groupe fonctionnel alcool offrant des possibilités de transformations chimiques diverses, permettant la synthèse d'une large gamme de composés, y compris des produits pharmaceutiques, des produits agrochimiques et des produits chimiques fins.
Les 4-éthyloct-1-yn-3-ols contenant des groupes alcynes terminaux et alcool ont été étudiés pour leurs propriétés pharmaceutiques potentielles.

Ils peuvent servir d'intermédiaires dans la synthèse de molécules biologiquement actives ou de composés de tête dans les efforts de découverte de médicaments.
Des activités biologiques telles que des effets antimicrobiens, anticancéreux et inhibiteurs d'enzymes pourraient être explorées.
Le 4-éthyloct-1-yn-3-ol peut être utilisé comme réactif ou substrat dans les laboratoires de recherche chimique pour étudier diverses réactions et mécanismes chimiques.

La réactivité du 4-éthyloct-1-yn-3-ol permet l'exploration de nouvelles voies de synthèse et le développement de nouvelles transformations chimiques.
Les 4-éthyloct-1-yn-3-ol sont des groupes fonctionnels importants en science des matériaux.
Ils peuvent être incorporés dans des polymères, des revêtements et d'autres matériaux pour modifier leurs propriétés, telles que l'adhérence, la ténacité ou la conductivité.

Le 4-éthyloct-1-yn-3-ol pourrait potentiellement être utilisé dans la synthèse de matériaux spéciaux aux propriétés sur mesure.
Le 4-éthyloct-1-yn-3-ol, contenant des groupes alcynes et alcool, peut également trouver des applications comme catalyseur dans les réactions organiques.
Ils peuvent participer à des processus catalytiques, facilitant la transformation des substrats en produits souhaités avec une efficacité et une sélectivité améliorées.

Le 4-éthyloct-1-yn-3-ol peut être utilisé comme étalon de référence ou étalon interne dans les méthodes de chimie analytique telles que la chromatographie ou la spectroscopie.
Les propriétés et le comportement connus du 4-éthyloct-1-yn-3-ol peuvent aider à l'identification et à la quantification de composés similaires dans des mélanges complexes.
Le 4-éthyloct-1-yn-3-ol, avec ses groupes alcynes terminaux et alcool, pourrait avoir des applications dans le développement de produits agrochimiques tels que les herbicides, les fongicides et les insecticides.

Ils pourraient potentiellement servir de principes actifs ou d'intermédiaires dans la synthèse de ces produits agricoles, contribuant ainsi aux efforts de protection des cultures et de lutte antiparasitaire.
La réactivité des alcynes et des alcools les rend aptes à modifier les surfaces de divers matériaux.
Le 4-éthyloct-1-yn-3-ol pourrait être utilisé pour fonctionnaliser des surfaces, améliorant des propriétés telles que l'adhérence, la mouillabilité ou la biocompatibilité.

Cela pourrait trouver des applications dans les revêtements, les adhésifs, les biomatériaux et d'autres technologies sensibles à la surface.
Les 4-éthyloct-1-yn-3-ols ont été étudiés pour leur application potentielle dans l'électronique organique, notamment dans les dispositifs photovoltaïques organiques (OPV).
En incorporant le 4-éthyloct-1-yn-3-ol ou ses dérivés dans des semi-conducteurs organiques, les chercheurs peuvent explorer son aptitude à améliorer l'efficacité et les performances des dispositifs OPV, contribuant ainsi aux technologies d'énergie renouvelable.

Les 4-éthyloct-1-yn-3-ols contenant des alcynes et des alcools ont été étudiés pour leur utilisation potentielle dans des applications de détection chimique.
La fonctionnalisation des surfaces des capteurs avec des molécules comme le 4-éthyloct-1-yn-3-ol pourrait permettre la détection d'analytes spécifiques grâce à des interactions chimiques sélectives, conduisant au développement de capteurs pour la surveillance environnementale, les diagnostics médicaux et le contrôle des processus industriels.
Les alcynes terminaux sont couramment utilisés dans les réactions de couplage croisé catalysées par des métaux de transition, telles que le couplage de Sonogashira et le couplage de Glaser.

Le 4-éthyloct-1-yn-3-ol pourrait servir de substrat précieux dans ces réactions, permettant la synthèse de molécules complexes avec formation de liaisons carbone-carbone dans des conditions douces.
Des composés aux caractéristiques structurelles uniques, tels que le 4-éthyloct-1-yn-3-ol, peuvent être utilisés comme sondes chimiques pour étudier les processus biologiques ou les interactions moléculaires.
En modifiant la structure ou les groupes fonctionnels du 4-éthyloct-1-yn-3-ol, les chercheurs peuvent concevoir des sondes adaptées à des cibles spécifiques, contribuant ainsi à l'étude des systèmes biologiques et des mécanismes des maladies.

Les alcynes peuvent être polymérisés pour former des polyacétylènes, qui possèdent des propriétés électroniques et mécaniques intéressantes.
Le 4-éthyloct-1-yn-3-ol pourrait être polymérisé pour produire des polyacétylènes fonctionnalisés, qui pourraient trouver des applications dans des domaines tels que les polymères conducteurs, l'électronique organique et l'électronique moléculaire.
Les 4-éthyloct-1-yn-3-ols contenant des alcynes sont souvent utilisés dans les réactions de bioconjugaison, où ils peuvent réagir sélectivement avec les azides via une cycloaddition azide-alcyne catalysée par le cuivre (CuAAC) ou une cycloaddition azide-alcyne promue par la tension (SPAAC).

Le 4-éthyloct-1-yn-3-ol pourrait être incorporé dans des biomolécules ou utilisé comme lieur pour attacher divers groupes fonctionnels ou étiquettes en chimie de bioconjugaison.
Les 4-éthyloct-1-yn-3-ols et les alcools peuvent être utilisés comme groupes fonctionnels dans la synthèse des réseaux métallo-organiques (MOF), qui sont des matériaux poreux ayant des applications potentielles dans le stockage, la séparation, la catalyse et la détection des gaz.
Le 4-éthyloct-1-yn-3-ol pourrait être incorporé dans les structures MOF pour leur conférer des fonctionnalités spécifiques ou améliorer leurs propriétés pour des applications ciblées.

En incorporant des colorants ou des marqueurs fluorescents sur le 4-éthyloct-1-yn-3-ol ou ses dérivés, il pourrait être utilisé comme sonde fluorescente pour des applications d'imagerie ou de détection.
Les composés marqués par fluorescence peuvent être utilisés en microscopie de fluorescence, en cytométrie de flux, en biodétection et dans d'autres techniques basées sur la fluorescence pour visualiser les processus biologiques ou détecter les analytes avec une grande sensibilité.
Les 4-éthyloct-1-yn-3-ols contenant des groupes alcynes terminaux et alcool sont des intermédiaires précieux dans la synthèse de produits chimiques fins, qui sont des composés à haute valeur ajoutée utilisés dans diverses industries, notamment pharmaceutiques, cosmétiques et chimiques de spécialité.

Profil de sécurité du 4-éthyloct-1-yn-3-ol :
Le 4-éthyloct-1-yn-3-ol est susceptible d'être inflammable.
Le 4-éthyloct-1-yn-3-ol peut former des vapeurs ou des gaz inflammables lorsqu'il est chauffé, qui peuvent s'enflammer en présence d'une étincelle ou d'une flamme.
Des précautions adéquates doivent être prises pour prévenir les sources d'inflammation et maîtriser les risques d'incendie.

L'inhalation de vapeurs ou d'aérosols de 4-éthyloct-1-yn-3-ol peut provoquer une irritation des voies respiratoires, notamment du nez, de la gorge et des poumons.
Une exposition prolongée ou répétée à des concentrations élevées peut entraîner une irritation respiratoire, une toux ou des difficultés respiratoires.
Le 4-éthyloct-1-yn-3-ol peut provoquer une irritation ou une dermatite. Une exposition cutanée prolongée ou répétée peut entraîner une sécheresse, des rougeurs, des démangeaisons ou des brûlures chimiques.

Tout contact avec la peau doit être évité, et un équipement de protection individuelle approprié, tel que des gants et des vêtements de protection, doit être porté lors de la manipulation du composé.
Le 4-éthyloct-1-yn-3-ol peut provoquer une irritation ou des lésions oculaires. Les symptômes d'une exposition oculaire peuvent inclure rougeur, douleur, larmoiement et vision trouble.
En cas de contact avec les yeux, il est recommandé de rincer immédiatement à l'eau pendant au moins 15 minutes, et de consulter un médecin si l'irritation persiste.