Hızlı Arama
4-etilokt-1-in-3-ol, sekiz karbonlu bir zincirin ilk karbonunda üçlü bağ (alkin) bulunan ve dördüncü karbona bir etil grubu (C2H5) bağlı olan bir alkoldür.
4-etilokt-1-in-3-ol'ün kullanım alanları ve uygulamaları şunlardır: Petrol kuyusu asitlemesinde korozyon önleyici, yumuşak çelik asitle temizleme, asit sistemlerinde yumuşak çelik temizliği; elektrokaplama banyosu katkı maddesi; boyalar, elastomerler ve yapıştırıcılar için kürleştirici.
4-etilokt-1-in-3-ol bileşimi ve bu tür yüzeylerin sulu asitlerle temas etmesi durumunda alüminyum yüzeylerin korozyonunu önleme yöntemi.
CAS Numarası: 5877-42-9
Moleküler Formül: C10H18O
Moleküler Ağırlık: 154,25
EINECS Numarası: 227-545-9
Eş anlamlılar: 4-Etil-1-oktin-3-ol, 4-Etiloktin-1-yn-3-ol, 5877-42-9, 1-Oktin-3-ol, 4-etil-, Etiloktinol, 4-Etil-1-oktin-3-0l, 4-Etil-3-hidroksi-1-oktin, (2-Etil-1-hidroksiheksil)asetilen, L1LYK1CE9P, DTXSID1044697, MFCD00015262, NSC-62119, EINECS 227-545-9, UNII-L1LYK1CE9P, NSC 62119, 1-Oktin-3-ol, 4-etil-, NSC62119, SCHEMBL179938, DTXCID9024697, Tox21_301468, AKOS006229979, NCGC00256162-01, SY053582, CAS-5877-42-9, CS-0077154, E0270, NS00022432, A869369, Q27282598, InChI=1/C10H18O/c1-4-7-8-9(5-2)10(11)6-3/h3,9-11H,4-5,7-8H2,1-2H, 1-Octyn-3-ol, 4-ethyl-;4-ETHYL-3-HYDROXY-1-OCTYNE;4-ETHYL-1-OCTYN-3-OL 97+%;4-Etil-1-Oktin-3-Ol;ETİLOKTİNOL;NSC 62119;TIMTEC-BB SBB005885;4-etil-1-oktin-3-o
4-etilokt-1-in-3-ol, 10 karbon atomundan oluşan bir zincirden (oktan), birinci ve ikinci karbon atomları arasında üçlü bağdan (1-in), dördüncü karbon atomuna bağlı bir etil grubundan (C2H5) (4-etil) ve üçüncü karbon atomuna bağlı bir hidroksil grubundan (-OH) (3-ol) oluşur.
Fiziksel Özellikler: Bir alkol olarak, 4-etilokt-1-in-3-ol oda sıcaklığında muhtemelen renksiz bir sıvıdır.
4-etilokt-1-in-3-ol, çünkü üçlü bağ (alkin) birinci karbona, etil grubu dördüncü karbona ve hidroksil (alkol) grubu oktan zincirinin üçüncü karbonuna bağlıdır.
Suda çözünmezler ancak düşük polariteli yaygın organik çözücülerde kolayca çözünürler.
Alkinlerin kimyasal sentezdeki özellikleri, üçlü bağla bağlı karbonlara bağlı hidrojen atomlarının asitliğinin yanı sıra üçlü bağların kendi asitliğinden de kaynaklanmaktadır.
Alkin reaksiyonlarının tipik örnekleri arasında halojenasyon, hidrojenasyon, hidrohalojenasyon, hidrasyon, oksidatif parçalanma, nitril oluşumu ve terminal alkinlerin asitliği yer alır.
Polimerizasyon ve ikame reaksiyonları kimyasal sentezde de faydalıdır.
Alken ara ürünlerinin izole edilmesine gerek kalmadan alkan üretmek için Pt ve Pd hidrojenasyon katalizörleri ile katalitik hidrojenasyon.
4-etilokt-1-in-3-ol kimyasal bir bileşiktir.
Bu buluşun bir diğer amacı, hem düşük hem de yüksek sıcaklıklarda etkili olan, sulu asitlerle temas halinde alüminyum yüzeylerin korozyonunu önleyen bir inhibitör bileşim ve yöntem sağlamaktır.
Bu buluşun bir diğer amacı, alüminyum ve alaşımlarının asit çözeltileriyle, özellikle hidroklorik asitle temas ettiğinde korozyonunu önleyen bir inhibitör bileşimi ve yöntemi sağlamaktır.
Bu buluşun bir diğer amacı ise, alüminyum ve alaşımlarının asidik çözeltilerle temas ettiğinde korozyonunu engelleyecek bir inhibitör bileşimi ve yöntemi sağlamaktır; bu sayede en yaygın kullanılan alüminyum alaşımları için karşılaştırılabilir derecede alüminyum korozyonu engellenebilir.
Bu buluşun amaçları ve avantajları, yanı sıra diğerleri de, buluşun açıklamasından ve takip eden örneklerden kolayca anlaşılacaktır.
Ancak son çalışmalar, 4-etilokt-1-in-3-ol'ün potansiyel terapötik ve çevresel uygulamalara sahip olduğunu göstermiştir.
4-etilokt-1-in-3-ol hakkında sentez yolunu anlatan toplam 3 makale bulunmaktadır.
LookChem tarafından derlenen literatür, esas olarak kullanıcıların paylaşımlarından ve internet bilişim teknolojisiyle bulunan ücretsiz literatür kaynaklarından gelmektedir.
4-etilokt-1-in-3-ol, alkinler ailesine ait bir kimyasal bileşiktir.
4-etilokt-1-in-3-ol, güçlü bir kokuya sahip renksiz bir sıvıdır ve genellikle parfüm endüstrisinde kullanılır.
Sistematik adlandırma, organik kimya için IUPAC isimlendirme kurallarına uyar; burada karbon zincirinin numaralandırılması, fonksiyonel gruba en yakın uçtan başlar; bu durumda fonksiyonel grup alkol (-OH) grubudur.
Lindlar katalizörü ile katalitik hidrojenasyon yoluyla, alkanlara daha fazla indirgenme olmaksızın cis- veya trans-alkenlerin üretilmesi. Elektrofilik reaktiflerin eklenmesi.
Katı bağlanma bölgesinde ikame edilmiş dihalojenli alkanlar üretmek için halojenürlerin (klor, brom, iyot) eklenmesi.
Hidrojen halojenürlerin (HCl, HBr, HI) eklenmesiyle monohalojen ikame edilmiş alkenler veya dihalojen ikame edilmiş alkanlar elde edilir.
Alkinlerin hidrasyonu, enol tautomerik ara adım yoluyla keton ürünleri verirken, katı bağların hidrasyonu alkol ürünleri verir (istisnai olarak asetilen asetaldehit verir).
Disiamilboran ile hidroborasyon reaksiyonu sonucu keton veya aldehit elde edilmesi.
Oksitleyici maddeler (potasyum permanganat ve ozon) ile üçlü bağın oksidatif olarak parçalanması sonucu karboksilik asit ürünleri elde edilir.
Alkin üçlü bağının sp hibrit karbon atomları tarafından gerçekleştirilen nükleofilik katılma (nitril oluşumu).
Sodyumun sıvı amonyak içindeki çözeltileriyle nükleofilik indirgeme yoluyla trans-alkenlerin oluşumu.
4-etilokt-1-in-3-ol bileşiklerinin tümünün adı, moleküldeki üçlü bağın yerini belirtmek için bir önek eklenerek "-in" ile biter.
Alüminyum yüzeylerin sulu asitlerle temasında korozyonu önlemek için daha önce bilinen bileşimler, değişen derecelerde başarıyla kullanılmıştır.
Bu önceki teknolojiye ait korozyon önleyici bileşimlerin bir dezavantajı, nispeten kısa süre sonra etkilerini kaybetmeleri veya yüksek sıcaklık koşullarında, yani 125° ila 175°F veya daha yüksek sıcaklık aralığında bozunmalarıdır.
Bu önceki tekniklere dayalı kompozisyonların bir diğer eksikliği ise, yaygın olarak kullanılan hemen hemen tüm alüminyum alaşımları için karşılaştırılabilir derecede etkili olmamalarıdır.
Bu buluş, asidik çözeltilerle temas halinde olan alüminyumun korozyonunu azaltmak veya engellemek için asidik çözeltilerde kullanılabilen yeni ve faydalı bileşimlerle ilgilidir.
Bu buluş, alüminyum ve alaşımlarının sulu asitler tarafından korozyonunu önlemek için bir korozyon inhibitörü sağlamaktadır; bu inhibitör, anyonik bir yüzey aktif madde ve asetilenik bir bileşik içermektedir.
Bu buluş ayrıca alüminyum ve alaşımlarının korozyonunu önleme yöntemini de sağlamaktadır.
Bu buluş, özellikle alüminyumun sulu asitlerle temizlenmesi, örneğin ısı eşanjörleri, tanklar, borular vb. üzerindeki kireç kalıntılarının giderilmesi ve seyreltilmiş klorlu asit içeren alüminyum tankların, boruların vb. korozyonunun önlenmesi için kullanışlıdır.
4-etilokt-1-in-3-ol, alkin hidroksilasyon reaksiyonları veya alkin indirgenmesini takiben hidroksil grubunu eklemek için oksidasyon gibi çeşitli yöntemlerle sentezlenebilir.
Bu tür 4-etilokt-1-in-3-oller, organik sentezde, ilaç üretiminde ara madde olarak veya alkinler ve alkoller içeren kimyasal reaksiyonların incelenmesi için araştırma ortamlarında uygulama alanı bulabilirler.
4-etilokt-1-in-3-ol hem bir alkin (üçlü bağ) hem de bir alkol (hidroksil) fonksiyonel grubu içerir.
Erime noktası: 1,9°C (tahmini)
Kaynama noktası: 130°C 59mm
Yoğunluk: 0,873 g/cm³
Kırılma indisi: 1,448-1,453
pka: 13.09±0.20 (Tahmin edilen)
Şekil: berrak sıvı
Renk: Renksizden Açık sarıya, Açık turuncuya
4-etilokt-1-in-3-ol, serin, kuru ve doğrudan güneş ışığından ve ısı kaynaklarından uzak bir yerde saklanmalıdır.
4-etilokt-1-in-3-ol'ün bozulmasını veya istenmeyen kimyasal reaksiyonları önlemek için nemden ve havadan korunması da gereklidir.
Uygun saklama koşulları, bileşiğin gelecekteki kullanım için stabilitesini ve uzun ömürlülüğünü sağlar.
Hacimce %100 esas alındığında, bu buluşun tercih edilen bileşimi aşağıdaki gibidir: Anyonik yüzey aktif madde yüzdesi 15-35, asetilen bileşiği yüzdesi 65-85.
Bu buluşun tercih edilen bir diğer bileşimi aşağıdaki bileşenlerden oluşmaktadır: Yüzde - Anyonik yüzey aktif madde 15-35 Asetilenik bileşik 30-60 Azotlu bileşik 0-8 Asetilenik olmayan alkol 10-50.
Bu buluşun tercih edilen bir diğer bileşimi ise şunlardan oluşmaktadır: Anyonik yüzey aktif madde yüzdesi 15-35, Asetilenik bileşik 30-60, Azotlu bileşik 0-8, Aldehit 10-30, Asetilenik olmayan alkol 5-15.
Asetilenik olmayan alkol, yalnızca seyreltici ve/veya çözücü görevi görmekle kalmaz, aynı zamanda belirli uygulamalar için yeni bileşimin korozyon önleyici etkinliğine de katkıda bulunur.
Azot bileşiği, aldehit gibi, bazı alüminyum alaşımları için yeni bileşimin korozyon önleyici etkinliğine de katkıda bulunur.
Hacimce %100 esas alınarak, bu buluşun daha spesifik ve tercih edilen bir bileşimi (burada bazen bileşim A olarak da anılmaktadır) aşağıdaki gibidir:
Bileşim A Bileşik Hacimce Yüzde Olarak Parçalar CRA 1.0 30.0 Etil oktinol 2.33 70.0.
Burada bazen B bileşimi olarak da anılan, tercih edilen bir diğer özel bileşim aşağıdaki gibidir: B Bileşimi Bileşiğin hacimce yüzdesi CRA 1.0 30.0 Etil oktinol 1.6 49.0 Diaseton Alkol 0.7 21.0
4-etilokt-1-in-3-ol, karbon zincirinin sonunda üçlü bağa sahip olan bir terminal alkindir.
Bu durum, 4-etilokt-1-in-3-ol'ü iç alkynlerden daha reaktif hale getirir.
Hidroksil grubunun (alkol) varlığı, reaktivitesini artırarak nükleofilik sübstitüsyon, asit-baz reaksiyonları ve oksidasyon gibi çeşitli kimyasal reaksiyonlara katılmasına olanak tanır.
4-etilokt-1-in-3-ol sentezleme yöntemlerinden biri, bir oktin bileşiği ile başlayıp etilmagnezyum bromür (Grignard reaktifi) ile bir ilave reaksiyonu gerçekleştirmeyi ve ardından alkol grubunu eklemek için asidik işlem uygulamayı içerir.
Alternatif olarak, 4-etilokt-1-in-3-ol, uygun reaktifler kullanılarak ve belirli koşullar altında alkin hidroksilasyon reaksiyonları yoluyla hazırlanabilir.
Alkinlerdeki üçlü bağ, diğer atomların veya grupların karbon-karbon üçlü bağına eklenerek yeni bağlar oluşturduğu katılma reaksiyonları gibi çeşitli reaksiyonlara girebilir.
Hidroksil grubu, dehidrasyon yoluyla alkin oluşturmak veya oksidasyon yoluyla karbonil bileşiği oluşturmak da dahil olmak üzere tipik alkol reaksiyonlarına girebilir.
Uç alkin ve alkol grupları içeren 4-etilokt-1-in-3-oller çeşitli uygulamalara sahiptir.
Organik sentezde karmaşık moleküllerin yapımında, ilaçların, tarım kimyasallarının ve ince kimyasalların sentezi için başlangıç maddesi olarak kullanılabilirler.
Ayrıca, doğal ürünlerin sentezinde ara madde veya araştırma laboratuvarlarında reaktif olarak da kullanılabilirler.
Herhangi bir kimyasal bileşiğin kullanımında olduğu gibi, gerekli güvenlik önlemleri alınmalıdır.
Bu, uygun kişisel koruyucu ekipman giymeyi, iyi havalandırılmış bir alanda çalışmayı ve elleçleme, depolama ve imha için belirlenmiş protokolleri takip etmeyi içerir.
Sentez yöntemine ve reaksiyon koşullarına bağlı olarak, 4-Etilokt-1-in-3-ol, stereizomer karışımı halinde bulunabilir veya kiral merkezlerin varlığı nedeniyle stereokimya sergileyebilir.
Stereoizomerlerin ayrıştırılması, özellikle enantiopürlüğün çok önemli olduğu farmasötik sentez gibi bazı uygulamalar için gerekli olabilir.
4-Etilokt-1-in-3-ol'de hem alkin hem de alkol grubunun bulunması, çeşitli fonksiyonel grup dönüşümlerine olanak tanır.
Örneğin, alkin grubu uygun kimyasal reaksiyonlar yoluyla alkenler, ketonlar veya karboksilik asitler gibi çeşitli diğer fonksiyonel gruplara dönüştürülebilir.
Alkin ve alkol fonksiyonel grupları içeren 4-etilokt-1-in-3-oller çeşitli biyolojik aktivitelere sahip olabilirler.
Bu nedenle, 4-Etilokt-1-in-3-ol veya türevlerinin, antimikrobiyal, antikanser veya enzim inhibitör aktiviteleri gibi biyolojik testler ve deneyler yoluyla araştırılabilecek potansiyel farmakolojik özelliklere sahip olabileceği düşünülmektedir.
4-Etilokt-1-in-3-ol'ü karakterize etmek ve tanımlamak için nükleer manyetik rezonans (NMR) spektroskopisi, kızılötesi (IR) spektroskopisi ve kütle spektrometrisi (MS) gibi spektroskopik yöntemler de dahil olmak üzere çeşitli analitik teknikler kullanılabilir.
Bu teknikler, bileşiğin moleküler yapısı, fonksiyonel grupları ve saflığı hakkında değerli bilgiler sağlar.
4-etilokt-1-in-3-ol'ün Kullanım Alanları:
4-Etilokt-1-in-3-ol, koku bileşiklerinin, aroma verici maddelerin veya belirli fonksiyonel gruplara veya yapısal motiflere sahip diğer özel kimyasalların sentezinde kullanılabilir.
4-etilokt-1-in-3-ol içeren bileşikler, biyoortogonal kimyada, özellikle proteinler olmak üzere biyomolekülleri seçici kimyasal reaksiyonlar yoluyla etiketlemek için kullanılır.
4-Etilokt-1-in-3-ol, biyolojik araştırmalarda, teşhis veya tedavi uygulamalarında bölgeye özgü etiketleme, görüntüleme veya işlevselleştirme amacıyla proteinlere veya peptitlere bağlanabilir.
4-etilokt-1-in-3-ol, organik sentezde çok yönlü bir yapı taşı görevi görerek kimyagerlerin daha karmaşık moleküller oluşturmasına olanak tanır.
4-etilokt-1-in-3-ol, üçlü bağ ve alkol fonksiyonel grubu sayesinde çeşitli kimyasal dönüşümlere olanak tanıyarak ilaçlar, tarım kimyasalları ve ince kimyasallar da dahil olmak üzere geniş bir yelpazede bileşiğin sentezini mümkün kılar.
Uç alkin ve alkol grupları içeren 4-etilokt-1-in-3-ollerin potansiyel farmasötik özellikleri araştırılmıştır.
Bunlar, biyolojik olarak aktif moleküllerin sentezinde ara madde veya ilaç keşfi çalışmalarında öncü bileşik olarak işlev görebilirler.
Antimikrobiyal, antikanser ve enzim inhibitör etkileri gibi biyolojik aktiviteler araştırılabilir.
4-etilokt-1-in-3-ol, kimyasal araştırma laboratuvarlarında çeşitli kimyasal reaksiyonları ve mekanizmaları incelemek için reaktif veya substrat olarak kullanılabilir.
4-etilokt-1-in-3-ol'ün reaktivitesi, yeni sentetik yolların araştırılmasına ve yeni kimyasal dönüşümlerin geliştirilmesine olanak tanır.
4-etilokt-1-in-3-ol, malzeme biliminde önemli fonksiyonel gruplardır.
Bu maddeler, yapışma, dayanıklılık veya iletkenlik gibi özelliklerini değiştirmek amacıyla polimerlere, kaplamalara ve diğer malzemelere dahil edilebilir.
4-etilokt-1-in-3-ol, özel özelliklere sahip özel malzemelerin sentezinde potansiyel olarak kullanılabilir.
Alkin ve alkol grupları içeren 4-etilokt-1-in-3-ol, organik reaksiyonlarda katalizör olarak da uygulama alanı bulabilir.
Katalitik süreçlere katılarak, substratların istenen ürünlere dönüşümünü daha yüksek verimlilik ve seçicilikle kolaylaştırabilirler.
4-etilokt-1-in-3-ol, kromatografi veya spektroskopi gibi analitik kimya yöntemlerinde referans standart veya dahili standart olarak kullanılabilir.
4-etilokt-1-in-3-ol'ün bilinen özellikleri ve davranışı, karmaşık karışımlardaki benzer bileşiklerin tanımlanmasına ve nicel olarak belirlenmesine yardımcı olabilir.
Uç alkin ve alkol gruplarına sahip 4-etilokt-1-in-3-ol, herbisitler, fungisitler ve insektisitler gibi tarım kimyasallarının geliştirilmesinde uygulama alanı bulabilir.
Bu maddeler, söz konusu tarım ürünlerinin sentezinde aktif bileşenler veya ara maddeler olarak işlev görebilir ve böylece bitki koruma ve zararlı yönetimi çalışmalarına katkıda bulunabilirler.
Alkinlerin ve alkollerin reaktivitesi, onları çeşitli malzemelerin yüzeylerini değiştirmek için uygun hale getirir.
4-Etilokt-1-in-3-ol, yüzeyleri işlevselleştirerek yapışma, ıslanabilirlik veya biyouyumluluk gibi özellikleri geliştirmek için kullanılabilir.
Bu, kaplamalar, yapıştırıcılar, biyomalzemeler ve diğer yüzey hassasiyetli teknolojilerde uygulama alanı bulabilir.
4-etilokt-1-in-3-oller, organik fotovoltaik (OPV) cihazlar da dahil olmak üzere organik elektronikteki potansiyel uygulamaları açısından araştırılmıştır.
Araştırmacılar, 4-Etilokt-1-in-3-ol veya türevlerini organik yarı iletkenlere dahil ederek, bu maddenin OPV cihazlarının verimliliğini ve performansını artırmaya uygunluğunu araştırabilir ve yenilenebilir enerji teknolojilerine katkıda bulunabilirler.
Alkin ve alkol içeren 4-etilokt-1-in-3-oller, kimyasal algılama uygulamalarındaki potansiyel kullanımları açısından incelenmiştir.
4-Etilokt-1-in-3-ol gibi moleküllerle sensör yüzeylerinin işlevselleştirilmesi, seçici kimyasal etkileşimler yoluyla belirli analitlerin tespit edilmesini sağlayarak, çevre izleme, sağlık teşhisleri ve endüstriyel süreç kontrolü için sensörlerin geliştirilmesine yol açabilir.
Uç alkinler, Sonogashira kenetlemesi ve Glaser kenetlemesi gibi geçiş metal katalizli çapraz kenetleme reaksiyonlarında yaygın olarak kullanılır.
4-Etilokt-1-in-3-ol, bu reaksiyonlarda değerli bir substrat görevi görebilir ve hafif koşullar altında karbon-karbon bağ oluşumuyla karmaşık moleküllerin sentezlenmesine olanak sağlayabilir.
4-Etilokt-1-in-3-ol gibi benzersiz yapısal özelliklere sahip bileşikler, biyolojik süreçleri veya moleküler etkileşimleri araştırmak için kimyasal problar olarak kullanılabilir.
Araştırmacılar, 4-etilokt-1-in-3-ol'ün yapısını veya fonksiyonel gruplarını değiştirerek, belirli hedeflere yönelik özel problar tasarlayabilir ve böylece biyolojik sistemlerin ve hastalık mekanizmalarının incelenmesine yardımcı olabilirler.
Alkinler, ilginç elektronik ve mekanik özelliklere sahip poliasetilenler oluşturmak üzere polimerize edilebilir.
4-Etilokt-1-in-3-ol, iletken polimerler, organik elektronik ve moleküler elektronik gibi alanlarda uygulama bulabilecek fonksiyonelleştirilmiş poliasetilenler üretmek için polimerize edilebilir.
Alkin içeren 4-etilokt-1-in-3-oller, genellikle biyokonjugasyon reaksiyonlarında kullanılır; bu reaksiyonlarda bakır katalizli azit-alkin sikloekleme (CuAAC) veya gerilimle desteklenen azit-alkin sikloekleme (SPAAC) yoluyla azitlerle seçici olarak reaksiyona girebilirler.
4-etilokt-1-in-3-ol, biyomoleküllere dahil edilebilir veya biyokonjugasyon kimyasında çeşitli fonksiyonel grupların veya etiketlerin bağlanması için bir bağlayıcı olarak kullanılabilir.
4-etilokt-1-in-3-oller ve alkoller, gaz depolama, ayırma, kataliz ve algılama alanlarında potansiyel uygulamaları olan gözenekli malzemeler olan metal-organik çerçevelerin (MOF'lar) sentezinde fonksiyonel gruplar olarak kullanılabilir.
4-Etilokt-1-in-3-ol, belirli işlevsellikler kazandırmak veya hedeflenen uygulamalar için özelliklerini geliştirmek amacıyla MOF yapılarına dahil edilebilir.
4-Etilokt-1-in-3-ol veya türevlerine floresan boyalar veya etiketler eklenerek, görüntüleme veya algılama uygulamaları için floresan prob olarak kullanılabilir.
Floresan etiketli bileşikler, biyolojik süreçleri görselleştirmek veya analitleri yüksek hassasiyetle tespit etmek için floresan mikroskopi, akış sitometrisi, biyosensör ve diğer floresan tabanlı tekniklerde kullanılabilir.
Uç alkin ve alkol grupları içeren 4-etilokt-1-in-3-oller, ilaç, kozmetik ve özel kimyasallar dahil olmak üzere çeşitli endüstrilerde kullanılan yüksek değerli bileşikler olan ince kimyasalların sentezinde değerli ara maddelerdir.
4-etilokt-1-yn-3-ol'ün Güvenlik Profili:
4-Etilokt-1-in-3-ol'ün yanıcı olma olasılığı yüksektir.
4-etilokt-1-in-3-ol, ısıtıldığında yanıcı buharlar veya gazlar oluşturabilir ve bunlar bir kıvılcım veya alevin varlığında tutuşabilir.
Tutuşma kaynaklarını önlemek ve yangın tehlikelerini kontrol altına almak için yeterli önlemler alınmalıdır.
4-Etilokt-1-in-3-ol buharlarının veya aerosollerinin solunması, burun, boğaz ve akciğerler de dahil olmak üzere solunum yollarında tahrişe neden olabilir.
Yüksek konsantrasyonlara uzun süreli veya tekrarlanan maruz kalma, solunum yolu tahrişine, öksürüğe veya nefes almada zorluğa yol açabilir.
4-etilokt-1-in-3-ol tahrişe veya dermatite neden olabilir. Uzun süreli veya tekrarlanan cilt teması kuruluk, kızarıklık, kaşıntı veya kimyasal yanıklara yol açabilir.
Bileşik maddeyle temastan kaçınılmalı ve işlem sırasında eldiven ve koruyucu giysi gibi uygun kişisel koruyucu ekipman giyilmelidir.
4-etilokt-1-in-3-ol gözlerde tahrişe veya hasara neden olabilir. Gözle temas sonucu oluşabilecek belirtiler arasında kızarıklık, ağrı, sulanma ve bulanık görme yer alabilir.
Gözle temas halinde derhal en az 15 dakika boyunca bol su ile yıkama önerilir ve tahriş devam ederse tıbbi yardım alınmalıdır.
