4-TERT-OCTYLPHENOL

Le 4-tert-octylphénol est un composé chimique du groupe des alkylphénols.
Dans les années 1990, plus de 500 000 tonnes d’éthoxylates d’alkylphénols étaient produites chaque année dans le monde.
Le 4-tert-octylphénol est un composant des résines phénoliques et constitue également une matière première pour la fabrication de polymères et d'un groupe de tensioactifs, l'octylphénol éthoxylé.

Numéro CAS : 140-66-9
Numéro CE : 200-662-2
Nom IUPAC : 4-(2,4,4-triméthylpentan-2-yl)phénol
Formule chimique : C14H22O

Autres noms : solution de 4-(1,1,3,3-tétraméthylbutyl)phénol, 4-tert-octylphénol, phénol, 4-(1,1,3,3-tétraméthylbutyl)-, PTOP, 4-(1,1,3,3-TÉTRAMÉTHYLBUTYL)PHÉNOL, PARA-TERT-OCTYLPHENOL, p-octylphénol, PT-OCTYL PHÉNOL, NSC 5427, NSC 7248, p-(tert-octyL;4-t-octylphénol, 4-(2,4,4-triméthylpentan-2-yl)phénol, 4-(1,1,3,3-TÉTRAMÉTHYLBUTYL)PHÉNOL, p-tert-octylphénol, 4-t-octylphénol, phénol, 4-(1,1,3,3-tétraméthylbutyl)-, p-Terc.octylphénol, para-tert-octylphénol, p-(1,1,3,3-tétraméthylbutyl)phénol, phénol, p-(tert-octyl)-, p-octylphénol (VAN), PT-octylphénol, phénol, p-(1,1,3,3-tétraméthylbutyl)-, UNII-IOY9FVU3J3, tert-octylphénol, en flocons, IOY9FVU3J3, 4-(TERT-OCTYL)PHÉNOL, CHEMBL259327, CHEBI:34445, Tyloxapol, MFCD00002368, NCGC00164127-02, NCGC00164127-03, p-(1',1',3',3'-tétraméthylbutyl)phénol, DSSTox_CID_2360, Solution de 4-tert-octylphénol, DSSTox_RID_76556, DSSTox_GSID_22360, p-(1,3,3-tétraméthylbutyl)phénol, 4-(1,3,3-tétraméthylbutyl)phénol, p-terc.Oktylfenol [tchèque], p-(1',3',3'-tétraméthylbutyl)phénol, HSDB 5411, NSC 5427, WLN : QR DX1 & 1 & 1X1 & 1 & 1, BRN 0513992, Octylphénol pt, AI3-10011, CCRIS 8947, p-(1',1',3',3'-tétraméthylbutyl)phénol, 4mga, 27L, p-tert.-octylphénol, 4-tert-octyl-phénol, 4-tert.-octylphénol, p-(1,1,3,3-tétraméthylbutyl)-phénol, 4-(1,1,3,3-tétraméthylbutyl)phénol, p-(tert-octyl)-phénol, para-tert.-octylphénol, p-terc.oktylphénol (tchèque), 4-tert-octylphénol, 97 %, SCHEMBL10141, 4-06-00-03484 (référence du manuel Beilstein), BIDD:ER0044, DTXSID9022360, NSC5427, NSC7248, HY-B1941, NSC-5427, NSC-7248, ZINC1686938, Tox21_112084, Tox21_400011, 2025AB, BBL027379, BDBM50423506, STK594853, AKOS005516422, Tox21_112084_1, CCG-275197, MCULE-1575585247, 4-(1,1,3,3-tétraméthylbutyl)-phénol, 4-tert-octylphénol, étalon analytique, NCGC00164127-01, NCGC00164127-04, NCGC00164127-05, NCGC00164127-06, NCGC00164127-07, NCGC00181157-01, 4-(1,1,3,3-tétraméthylbutyl)-phénol, VS-08533, DB-063344, FT-0616437, FT-0673243, p-(1',1',3', 3'-tétraméthylbutyl)phénol, T0144, E77202, SR-01000944308, J-523827, SR-01000944308-2, W-108198, BRD-K64273664-001-01-6, Q15632771, 4-(1,1,3,3-tétraméthylbutyl)phénol (ACD/nom 4.0), 4-tert-octylphénol, matériau de référence certifié, TraceCERT(R), solution de 4-tert-octylphénol, 1 mug/mL dans l'acétone, étalon analytique, solution de 4-tert-octylphénol, 10 mug/mL dans l'acétone, étalon analytique, solution de 4-tert-octylphénol, 1000 mug/mL dans l'acétone, étalon analytique, alpha-(P-(1,1,3,3-tétraméthylbutyl)phényl)-oméga-hydroxypoly(oxyéthylène), 4-(1,1,3,3-tétraméthylbutyl)-phénol, 4-(1,1,3,3-tétraméthylbutyl)phénol, 4-t-octylphénol, p-(1',1',3', 3'-tétraméthylbutyl)phénol, p-(1',1',3',3'-tétraméthylbutyl)phénol, p-(1',1',3',3'-tétraméthylbutyl)phénol, p-(1,1,3,3-tétraméthylbutyl)phénol, p-(1,1,3,3-tétraméthylbutyl)phénol, p-(tert-octyl)-phénol, P-octylphénol, monoéthoxylate de 4-tert-octylphénol, 2-(4-(1,1,3,3-tétraméthylbutyl)phénoxy)éthanol, 2-(p-(1,1,3,3-tétraméthylbutyl)phénoxy)éthanol, 2-[4-(1,1,3,3-tétraméthylbutyl)phénoxy]éthanol, 4-(1,1,3,3-tétraméthylbutyl)phénol, PTOP, phénol, p-(tert-octyl)-, 4-(1,1,3,3-tétraméthylbutyl)-phéno, p-(1,1,3,3-tétraméthylbutyl)-phéno, p-(tert-octyl)-phéno, phénol, p-(1,1,3,3-tétraméthylbutyl)-

Le 4-tert-octylphénol est un produit chimique de recherche utile.
Le 4-tert-octylphénol appartient aux alkylphénols.

Le produit chimique le plus connu du groupe est le nonylphénol.
Le 4-tert-octylphénol est un alkylbenzène.

Les octylphénols sont un groupe de composés qui diffèrent selon leurs caractéristiques chimiques.
Parmi eux, le 4-tert-octylphénol (ou 4tOP) (CAS : 140-66-9) est l'isomère le plus disponible dans le commerce et celui que l'on retrouve le plus dans les mélanges d'octylphénols.

Entre 10 000 et 100 000 tonnes de 4-tert-octylphénol sont produites chaque année dans l’Union européenne.
Le 4-tert-octylphénol a été mesuré dans différentes unités pour certaines études.

Le 4-tert-octylphénol appartient à la classe de composés organiques appelés phénylpropanes.
Ce sont des composés organiques contenant une fraction phénylpropane.

De tous les éthoxylates d'octyphénol, les composés 4-tert-octylphénol sont les plus importants sur le plan commercial.
En conséquence, leurs produits de dégradation – par exemple, le 4-tert-octylphénol ramifié et le 4-n-octylphénol linéaire – sont les octylphénols dominants présents dans l’environnement.

UTILISATIONS et APPLICATIONS du 4-TERT-OCTYLPHENOL :
Le 4-tert-octylphénol, un alkylphénol, est utilisé pour fabriquer des éthoxylates d'alkylphénol, qui sont des tensioactifs anioniques utilisés dans les détergents, les nettoyants industriels et les émulsifiants.

Le 4-tert-octylphénol est largement utilisé dans la fabrication de résines phénoliques solubles dans l'huile, de tensioactifs, d'adhésifs, etc.
Le 4-tert-octylphénol peut également être utilisé dans la production d'éther polyoxyéthylène d'octylphénol et de résine d'octylphénol formaldéhyde.

Le 4-tert-octylphénol est également largement utilisé comme matière première pour les tensioactifs non ioniques, les auxiliaires textiles, les auxiliaires de champs pétrolifères, les antioxydants et les agents de vulcanisation du caoutchouc.

Le 4-tert-octylphénol lui-même, les résines et les éthoxylates qui en sont issus sont utilisés dans les peintures, les adhésifs et les pneus, par exemple.
Le 4-tert-octylphénol (OP) est un tensioactif largement utilisé dans les herbicides.

Les éthoxylates sont également utilisés dans la production de gaz naturel par fracturation hydraulique et sont forcés dans la roche avec de l'eau sous haute pression pour libérer le gaz naturel.
Le diéthoxylate de 4-tert-octylphénol est un produit de dégradation du tensioactif polyvalent Triton X.

Le 4-tert-octylphénol est un tensioactif largement utilisé dans les produits commerciaux.
Le 4-tert-octylphénol est utilisé pour fabriquer des tensioactifs utilisés dans les détergents, les nettoyants industriels et les émulsifiants.

Le 4-tert-octylphénol (4t-OP) est utilisé dans les processus de fabrication comme intermédiaire dans la génération de tensioactifs, d'additifs de caoutchouc synthétique ou de résines.

Le 4-tert-octylphénol est également utilisé pour fabriquer des éthoxylates d'alkylphénol.
Le 4-tert-octylphénol se trouve principalement dans les détergents, les produits de nettoyage et les émulsifiants et moins fréquemment dans les peintures, les produits de soins personnels, les pesticides, le papier, la pâte à papier et les textiles.

La molécule 4-tert-octylphénol est principalement utilisée dans la production de résines phénoliques (que l'on retrouve entre autres dans la fabrication de pneumatiques) et de dérivés éthoxylés, utilisés comme émulsifiants, intermédiaires et agents dispersants dans diverses applications industrielles.

Le 4-tert-octylphénol est largement utilisé dans la fabrication de résines phénoliques solubles dans l'huile, de tensioactifs, d'adhésifs, etc.
Le 4-tert-octylphénol est utilisé comme intermédiaire dans les produits chimiques à base de caoutchouc

Le 4-tert-octylphénol est utilisé comme intermédiaire pour les résines
Le 4-tert-octylphénol est utilisé comme intermédiaire pour le stabilisateur de fioul

Le 4-tert-octylphénol est utilisé comme intermédiaire pour les plastifiants
Le 4-tert-octylphénol est utilisé comme intermédiaire pour les tensioactifs non ioniques

PARENTS ALTERNATIFS du 4-TERT-OCTYLPHENOL :
1-hydroxy-2-benzénoïdes non substitués
Composés organooxygénés
Dérivés d'hydrocarbures

SUBSTITUANTS du 4-TERT-OCTYLPHENOL :
Phénylpropane
1-hydroxy-2-benzénoïde non substitué
Phénol
Composé organique oxygéné
Dérivé d'hydrocarbure
Composé organooxygéné
Composé homomonocyclique aromatique

TYPE DE COMPOSÉ de 4-TERT-OCTYLPHENOL :
Additif alimentaire
Toxine alimentaire
Métabolite
Composé organique
Composé synthétique

Poids moléculaire : 206,32
XLogP3: 5
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre de liaisons rotatives : 3

Masse exacte : 206,167065321
Masse monoisotopique : 206,167065321
Surface polaire topologique : 20,2 Ų
Nombre d'atomes lourds : 15
Complexité : 192

PREMIERS SECOURS du 4-TERT-OCTYLPHENOL :
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.

En cas d'inhalation :
En cas d’inhalation, déplacer la personne à l’air frais.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.

En cas d'ingestion :
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

MESURES À PRENDRE EN CAS DE REJET ACCIDENTEL DE 4-TERT-OCTYLPHENOL :
Précautions environnementales :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les égouts.

- Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Contenir le déversement, puis collecter avec un matériau absorbant non combustible (par exemple du sable, de la terre, de la terre de diatomées, de la vermiculite) et placer dans un récipient pour élimination conformément aux réglementations locales/nationales.

MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE DU 4-TERT-OCTYLPHENOL :
Moyens d'extinction :
Moyens d’extinction appropriés :
Poudre sèche
Sable sec

Informations complémentaires :
Utiliser de l’eau pulvérisée pour refroidir les contenants non ouverts.

CONTRÔLES D'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE
Paramètres de contrôle :
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail :
Contrôles d'exposition :
Contrôles techniques appropriés :
Lavez-vous les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle :
Protection des yeux/du visage :
Utilisez un écran facial et des lunettes de sécurité.

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.

Contrôle de l’exposition environnementale :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les égouts.

MANIPULATION et STOCKAGE du 4-TERT-OCTYLPHENOL :
Conditions de stockage sûres, y compris d’éventuelles incompatibilités :
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus en position verticale pour éviter les fuites.
Conserver dans un endroit frais.
Température de stockage recommandée : -20 °C

Stabilité chimique :
Stable dans les conditions de stockage recommandées.