Vite Recherche

PRODUITS

ACIDE ABIETIQUE

L'acide abiétique est probablement un allergène majeur de la colophane, par le biais des produits d'oxydation.
La détection d'acides abiétiques dans un matériau indique la présence de composants allergènes de la colophane.
L'acide abiétique est un composé organique naturel qui appartient à la classe des acides résiniques diterpéniques, et c'est l'un des principaux composants présents dans la colophane, qui est obtenue à partir de la résine de divers pins. 

Numéro CAS : 514-10-3
Formule moléculaire : C20H30O2
Poids moléculaire : 302,45
Numéro EINECS : 208-178-3

Synonymes : ACIDE ABÉTIQUE, 514-10-3, Acide sylvique, Acide l-abiétique, 7,Acide 13-abiétadien-18-oïque, Kyselina abietova, 13-Isopropylpodocarpa-7,13-dien-15-acide oïque, CCRIS 3183, Acide abiétique technique, Acide abiétinique, EINECS 208-178-3, NSC 25149, UNII-V3DHX33184, (-)-Acide abiétique, CHEBI :28987, AI3-17273, V3DHX33184, NSC-25149, DTXSID7022047, Podocarpa-7,13-diène-15-oïque, 13-isopropyle-, (1R,4aR,10aR)-1,4a-diméthyl-7-(propan-2-yl)-1,2,3,4,4a,5,6,10,10a-décahydrophénanthrène-1-carboxylique acide, (1R, 4AR, 4BR, 10AR)-1,2,3,4,4A,4B,5,6,10,10A-DECAHYDRO-1,4A-DIMETHYL-7-(1-METHYLETHYL)-1-PHENANTHRENECARBOXYLIC ACID, DTXCID202047, 1-PHENANTHRENECARBOXYLIC, 1,2,3,4,4A,4B,5,6,10,10A-DECAHYDRO-1,4A-DIMETHYL-7-(1-METHYLETHYL)-, (1R-(1ALPHA,4ABETA,4BALPHA,10A. ALPHA)).-, 1-Phénanthrènecarboxylique, 1,2,3,4,4a,4b,5,6,10,10a-décahydro-1,4a-diméthyl-7-(1-méthyléthyl-)-, 208-178-3, Abiétate, Acide colophane, MFCD03423567, Acide abiéta-7,13-diène-18-oïque, Acide abiétique, >95 %, (1R,4aR,4bR,10aR)-1,4a-diméthyl-7-(propan-2-yl)-1,2,3,4,4a,4b,5,6,10,10a-décahydrophénanthrène-1-acide carboxylique, 1-Phénanthrènecarboxylique, 1,2,3,4a,4b,5,6,10,10a-décahydro-1,4a-diméthyl-7-(1-méthyléthyl)-, (1R,4aR,4bR,10aR)-, NSC25149, (1R,4aR,4bR, 4bR, 10aR)-1,4a-diméthyl-7-propan-2-yl-2,3,4,4b,5,6,10,10a-octahydrophénanthrène-1-acide carboxylique, Acide abiétique, 75 %, NCGC00166273-01, Colophonium, abieta-7,13-dien-18-oate, Kyselina abietova [Tchèque], Dimère d'acide abiétique, 15522-12-0, Kolophonium, Highrosin, Shiragiku rosin, Résine jaune, Rondis R, WW Colophane de bois, Colophane WW, Colophane de Hongkong WW, Résinate de lévamisole, AbietinsA currencyure, Rosin [USP], Bandis G100, Acide abiétique, 90 %, Caswell n° 667, BALS 3A, DSSTox_CID_2047, ACIDE ABIÉTIQUE [MI],  DSSTox_RID_82575, DSSTox_GSID_47831, SCHEMBL28888, CHEMBL71893, Podocarpa-7, 13-isopropyle-, EM 3, UNII-88S87KL877, RSWGJHLUYNHPMX-ONCXSQPRSA-, AAA51410, BCP14376, MSK40139, EINECS 232-475-7, Tox21_112386, BDBM50442901, KE 709, NSC154789, Podocarpa-7, 13-isopropyl-, dimère, s5122, AKOS016036412, 88S87KL877, Acide abiétique, technique, ~75 % (GC), CCG-267495, EPA Pesticide Chemical Code 067205, LMPR0104050001, NSC-154789, (5beta)-abieta-7, Acide 13-diène-18-oïque, acide 1-phénanthrènecarboxylique, 1,2,3,4,4a,4b,5,6,10,10a-décahydro-1,4a-diméthyl-7-(1-méthyléthyl- ), AS-35301, DA-50090, NCI60_002007, NS00075578, 10248-55-2, C06087, EC 232-475-7, EN300-1699654, Q321068, WLN : L B666 EU GUTJ A1 EY1&1 KVQ K1, C32BF2BB-9F97-4AF5-8F5E-06BC0EA97E83, F8881-8980, Z1954802293, Acide abiétiqueColeonol ; Colforsina ; colforsine ; colforsinum ; Boforsine, acide 1-phénanthrènecarboxylique,2,3,4,4a,4b,5,6,10,10a-décahydro-1,4a-diméthyl-7-(1-méthyléthyl)-, [1R-(1.alpha.,4a.beta.,4b.alpha.,10a.alpha.)]-, A9H, InChI=1/C20H30O2/c1-13(2)14-6-8-16-15(12-14)7-9-17-19(16,3)10-5-11-20(17,4)18(21)22/h7,12-13,16-17H,5-6,8-11H2,1-4H3,(H,21,22)/t16-,17+,19+,20+/m0/s1, ACIDE ABIÉTIQUE ; (1R, 4AR, 4BR, 10AR) - 7-ISOPROPYL-1,4A-DIMÉTHYL-1,2,3,4,4A, 4B, 5,6,10,10A-ACIDE DÉCAHYDRO-PHÉNANTHRÈNE-1-CARBOXYLIQUE ; 13-isopropyl-podocarpa-13-diène-15-oïcacide ; 13-isopropylpodocarpa-7,13-diène-15-oïcacide ; ACIDE ABIÉTIQUE, TECH., 70 %; POINT DE FUSION DE L'ACIDE ABIÉTIQUE 153-167 C ;ACIDE ABIÉTIQUE, 90-95 %; Acide abiétique, qualité technique

L'acide abiétique est un acide carboxylique tricyclique de formule moléculaire C₂₀H₃₀O₂, et sa structure comprend un système cyclique de type phénanthrène avec un groupe isopropyle et un groupe fonctionnel acide carboxylique.
L'acide abiétique est généralement jaunâtre et apparaît sous forme solide à température ambiante, bien qu'il puisse être fondu et purifié pour un usage industriel ou en laboratoire. 
L'acide abiétique est modérément soluble dans les solvants organiques tels que l'éthanol et l'acétone, mais peu soluble dans l'eau. 

L'acide abiétique est chimiquement réactif, notamment en raison de la présence de son groupe acide carboxylique, ce qui lui permet de former des sels, des esters et d'autres dérivés.
L'acide abiétique (également connu sous le nom d'acide abiétinique ou d'acide sylvique) est un diterpénoïde présent dans les conifères. 
Il est censé exister pour défendre la plante hôte contre les attaques d'insectes ou diverses blessures.

L'acide abiétique est une molécule complexe comportant deux groupes alcènes et un acide carboxylique dans un cadre tricyclique chiral. 
En tant que composant majeur de la colophane, elle est commercialement importante. 
Historiquement parlant, il s'agissait d'un élément majeur des magasins navals. 

L'acide abiétique est le plus courant des acides résiniques. 
Un autre acide résiné courant est l'acide pimarique, qui se transforme en acide abiétique lors du chauffage.
L'acide abiétique se trouve dans la colophane obtenue à partir de pins.

L'acide abiétique pur est un solide incolore, mais les échantillons commerciaux sont généralement un solide jaunâtre vitreux ou partiellement cristallin qui fond à des températures aussi basses que 85 °C (185 °F).
L'acide abiétique est soluble dans les alcools, l'acétone et les éthers. 
Ses esters et sels sont appelés abietates, par exemple l'abiétate d'éthyle et l'abiétate de sodium.

La présence ancienne d'acide abiétique (et d'autres acides résiniques), abondante et résistante, peut être déduite par l'analyse des roches et des échantillons archéologiques. 
Au cours du processus de diagenèse, l'acide abiétique se transforme en une collection de composés plus simples appelés abiétanes.
L'acide abiétique est dérivé du diterpène abietadiène, qui à son tour est fabriqué à partir de pyrophosphate de copalyle (CPP), qui est dérivé du pyrophosphate de géranylgéranyle (GGPP), le précurseur de nombreux diterpénoïdes. 

Dans l'air et en présence de certaines enzymes du cytochrome P450, l'abiétadiène est oxydé en acide abiétique. 
Toute une famille d'acides dits de résine se forme de la même manière. 
Avec l'acide abiétique, ces acides résiniques constituent une partie importante de la colophane, la partie solide de l'oléorésine des conifères.

Les abiétènes sont synthétisés à partir du diphosphate de géranylgéranyle via un intermédiaire de diphosphate de copalyle par des diterpénènes cyclases de classe 2 et des synthèses de diterpènes de classe 1.
La conformation de la molécule GGPP dicte la stéréochimie de l'intermédiaire CPP après cyclisation. 
La stéréochimie du squelette typique de l'abiétane suggère un précurseur du GGPP avec ses anneaux cyclohexyles fusionnés dans une conformation chaise-chaise (« normale »), bien que certains abiétanes avec une stéréochimie alternative puissent être cyclisés à partir d'isomères du CCP contenant des combinaisons alternatives de conformateurs de cyclohexane de bateau et de chaise. 

Après la cyclisation initiale en CPP, qui forme les anneaux A et B dans le squelette abiétane, le cycle C est formé à l'aide d'une enzyme diterpénique synthase de classe I. 
Les étapes ultérieures de migration méthylique et de déshydrogénation produisent les isomères de l'abiétène.
L'acide abiétique est extrait de la colophane d'arbre, les procédures de laboratoire illustrent la nature de l'extraction, qui est à la base d'une industrie importante, anciennement connue sous le nom de magasins navals.

L'acide abiétique (également connu sous le nom d'acide abiétinique ou d'acide sylvique) est un composé organique largement présent dans les arbres.
L'acide abiétique est le principal composant de l'acide résinique, est le principal irritant du bois de pin et de la résine, isolé de la colophane (par isomérisation) et est le plus abondant de plusieurs acides organiques étroitement liés qui constituent la majeure partie de la colophane, la partie solide de l'oléorésine des conifères.

L'acide abiétique appartient au groupe des composés organiques abietane diterpéniques dérivés de quatre unités d'isoprène.
L'acide abiétique est utilisé dans les laques, les vernis et les savons, ainsi que pour l'analyse des résines et la préparation des résines métalliques.
L'acide abiétique se trouve dans Pinus insularis (pin khasi), Pinus kesiya Royle, Pinus strobus (pin blanc de l'Est) et Pinus sylvestris (pin sylvestre).

L'acide abiétique est un diterpénoïde abiétane organique et le principal composant de l'acide résinique. 
Extrait de la colophane d'arbre, l'acide abiétique est utilisé dans les laques, les vernis, les savons, l'analyse des résines et la préparation de résines métalliques.

Dans la nature, l'acide abiétique joue un rôle protecteur pour les conifères, agissant comme un composé de défense contre les insectes et les agents pathogènes en contribuant à l'adhérence et aux propriétés antimicrobiennes des résines d'arbres. 
Industriellement, il est utilisé dans la production de vernis, d'adhésifs et de cires à cacheter, ainsi que comme précurseur pour la fabrication de savons, d'encres et de résines synthétiques.

Point de fusion : 139–142 °C (lit.), 150–165 °C  
Point d'ébullition : 440 °C  
alpha : D24 -106° (c = 1 en abs alc)  
Densité : 1,06  
Indice de réfraction : 1,4800 (estimation)  
Point d'éclair : 208 °C  
Température de stockage : 2–8 °C  
Solubilité : Soluble dans les alcools, l'acétone et les éthers  
pKa : pK1 : 7,62 (25 °C)  
Forme : Cristaux et morceaux  
Couleur : Jaune-brunâtre  
Odeur : à 100.00 %: acétique doux  
Activité optique : [α]20/D 85±10°, c = 1 % dans l'éthanol  
Solubilité dans l'eau : Soluble dans l'acétone, l'éther de pétrole, l'éther diéthylique et l'éthanol. Insoluble dans l'eau.  
Sensible : Sensible à l'air  
Merck : 14,7  
BRN : 2221451  
Limites d'exposition : NIOSH : TWA 0,1 mg/m³  
Stabilité : Stable. Combustible. Incompatibles avec les agents oxydants puissants.  
Chiffre d'affaires : 6.460  

Un diterpénoïde abiétane qui est l'abiéta-7,13-diène substitué par un groupe carboxy en position 18.
L'acide abiétique réagit exothermiquement avec les bases, à la fois organiques (par exemple, les amines) et inorganiques. 
Peut réagir avec les métaux actifs pour former de l'hydrogène gazeux et un sel métallique. 

Ces réactions sont lentes si l'acide solide reste sec. 
Peut réagir avec les sels de cyanure pour générer du cyanure d'hydrogène gazeux. 
La réaction est lente pour les acides carboxyliques secs et solides. 

Les acides carboxyliques insolubles réagissent avec des solutions de cyanures pour provoquer la libération de cyanure d'hydrogène gazeux. 
Des gaz inflammables et/ou toxiques et de la chaleur sont générés par la réaction des acides carboxyliques avec des composés diazoïques, des dithiocarbamates, des isocyanates, des mercaptans, des nitrures et des sulfures. 
Les acides carboxyliques, en particulier en solution aqueuse, réagissent également avec les sulfites, les nitrites, les thiosulfates (pour donner H2S et SO3), les dithionites (SO2), pour générer des gaz inflammables et/ou toxiques et de la chaleur.

Leur réaction avec les carbonates et les bicarbonates génère un gaz inoffensif (dioxyde de carbone) mais toujours de la chaleur. 
Comme d'autres composés organiques, les acides carboxyliques peuvent être oxydés par des agents oxydants puissants et réduits par des agents réducteurs puissants. 
Ces réactions génèrent de la chaleur. Une grande variété de produits est possible. 

Comme d'autres acides, les acides carboxyliques peuvent initier des réactions de polymérisation ; Comme d'autres acides, ils catalysent souvent (augmentent le taux de) réactions chimiques.
L'acide abiétique est probablement le principal allergène de la colophane, avec l'acide déhydroabiétique, par le biais des produits d'oxydation. 
Sa détection dans un matériau indique la présence de composants allergènes de la colophane

L'acide abiétique est un irritant dans la résine et le bois de pin. 
L'acide abiétique se trouve dans les laques, les vernis et les savons.
L'acide abiétique, le plus abondant de plusieurs acides organiques étroitement apparentés qui constituent la majeure partie de la colophane, la partie solide de l'oléorésine des conifères. 

L'acide abiétique commercial est généralement un solide jaunâtre vitreux ou partiellement cristallin qui fond à des températures aussi basses que 85 °C (185 °F). 
L'acide abiétique appartient au groupe des composés organiques diterpéniques (composés dérivés de quatre unités d'isoprène).
L'acide abiétique peut être un allergène et est connu pour provoquer une irritation cutanée ou une dermatite de contact chez les personnes sensibles. 

Par conséquent, une manipulation appropriée et des précautions de sécurité sont nécessaires lorsque vous travaillez avec lui sous des formes concentrées.
L'acide abiétique est un composé organique d'origine naturelle qui existe principalement dans la résine des conifères, en particulier des espèces de pins, et il sert de l'un des principaux constituants de la colophane, plus communément appelée colophane. 

L'acide abiétique est classé comme un acide résine diterpénoïde, ce qui signifie qu'il est composé de quatre unités d'isoprène et contient 20 atomes de carbone, ce qui lui donne la formule moléculaire C₂₀H₃₀O₂. 
Structurellement, il se compose d'un système cyclique tricyclique complexe avec un groupe d'acide carboxylique à une extrémité, et il existe dans la nature dans le cadre d'un mélange d'acides de résine apparentés.
Dans sa forme pure, l'acide abiétique est un solide jaune pâle avec une légère odeur caractéristique, et il fond à environ 173°C, ce qui le rend relativement facile à purifier et à manipuler pour des utilisations industrielles. 

L'acide abiétique est peu soluble dans l'eau, mais se dissout facilement dans les solvants organiques comme l'éthanol, l'éther et l'acétone, ce qui le rend adapté à diverses réactions chimiques, en particulier dans l'estérification et la formation de sel. 
En raison de son groupe acide carboxylique, l'acide abiétique peut réagir avec les alcalis pour former des savons métalliques largement utilisés dans la production de peintures, d'encres et d'émulsifiants.

Dans les applications industrielles et commerciales, l'acide abiétique joue un rôle essentiel dans la formulation de vernis, d'adhésifs, de caoutchouc synthétique, de lubrifiants et de matériaux d'étanchéité, en raison de sa nature collante, filmogène et chimiquement modifiable. 
L'acide abiétique est également utilisé dans la fabrication de flux à base de colophane dans les processus de soudage, en particulier dans l'électronique, où il aide à nettoyer les surfaces métalliques et à favoriser une bonne adhérence de la soudure.
L'acide abiétique a suscité l'intérêt pour ses propriétés anti-inflammatoires, antibactériennes et cytotoxiques dans des recherches récentes, bien que son potentiel thérapeutique soit encore à l'étude et pas encore largement utilisé en milieu clinique.

En revanche, l'acide abiétique est connu pour être un sensibilisant cutané, et une exposition répétée, en particulier sur le lieu de travail (par exemple, chez les musiciens manipulant de la colophane ou les travailleurs des industries du vernis), peut entraîner une dermatite de contact, une irritation de la peau ou des réactions allergiques. 
Pour cette raison, les produits contenant de l'acide abiétique non modifié sont souvent étiquetés avec des avertissements de sécurité, et un équipement de protection est recommandé lors de la manipulation.
L'acide abiétique est considéré comme biodégradable, mais il peut être modérément toxique pour les organismes aquatiques à des concentrations élevées, en particulier sous sa forme acide libre ou lorsqu'il est présent dans les effluents industriels, de sorte qu'il faut faire attention lors de l'élimination.

Utilisations de l'acide abiétique :
L'acide abiétique est le principal composant de l'acide résinique que l'on trouve couramment dans la colophane. 
L'acide abiétique a montré une puissante activité inhibitrice de la testostérone 5α-réductase in vitro.
l'acide abiétique, p. ex., l'ester méthylique, les esters vinyliques et glycéryliques utilisés dans les laques et les vernis ; la fabrication de « résines métalliques », de savons, de plastiques et de formats de papier ; aide à la croissance des bactéries lactiques et butyriques ; composant de l'huile de tallöl utilisé comme agent désodorisant dans les fluides de refroidissement ; composant majeur de la colophane utilisé dans la production de vernis, d'encres d'imprimerie, de papier, de flux de soudure, de graisses, de fluides de coupe, de collants, d'adhésifs, de revêtements de surface, de cirage, de chaussures, d'isolants, de cires, de cosmétiques (mascara, rouge, fard à paupières), de médicaments topiques, de colophane d'archet de violon, de jour, d'aide à la préhension athlétique, de décanteurs à l'huile de pin ; Composant dans les matériaux d'empreinte dentaire et les garnissages parodontaux

L'acide abiétique est utilisé pour fabriquer des gommes d'ester dans les laques, les vernis et les savons. 
Il est également utilisé dans les résonances métalliques et les plastiques. 
De plus, il est utilisé dans les instruments de musique pour les rendre moins glissants. 

L'acide abiétique agit comme un précurseur de la synthèse naturelle des produits. 
En plus de cela, il est utilisé pour déconditionner les circuits intégrés de leurs revêtements époxy.
En tant que composant de la colophane et l'un des principaux acides résiniques, l'acide abiétique a de nombreuses utilisations, par exemple dans certaines peintures, savons, aliments, flux de soudure,

L'acide abiétique a un large éventail d'utilisations industrielles, chimiques et fonctionnelles, en raison de sa structure chimique unique, de son abondance naturelle et de sa réactivité, en particulier son groupe acide carboxylique et son système cyclique tricyclique hydrophobe. 
L'une des utilisations les plus courantes de l'acide abiétique est la fabrication de savons métalliques, tels que les abiétates de sodium, de calcium et de potassium, qui sont formés en neutralisant l'acide abiétique avec des hydroxydes métalliques. 
Ces savons sont largement utilisés comme émulsifiants, stabilisants et agents dispersants dans une variété de formulations industrielles, y compris les peintures, les vernis, les adhésifs et les lubrifiants, où ils contribuent à la texture, à la formation de films et à la durabilité.

L'acide abiétique est un ingrédient principal dans les flux de colophane utilisés dans l'électronique et le brasage des métaux, où il aide en nettoyant les couches d'oxyde des surfaces métalliques pendant le processus de soudage. 
Sa nature légèrement acide et collante lui permet à la fois de favoriser l'adhérence des métaux et de protéger les joints de soudure de l'oxydation tout en étant non corrosif pour les composants environnants lorsqu'il est correctement retiré.
En raison de ses excellentes propriétés filmogènes, l'acide abiétique et ses dérivés sont utilisés dans la préparation de résines alkydes modifiées à l'huile, qui sont à la base de nombreuses finitions pour bois, revêtements protecteurs et vernis transparents. 

Ces résines créent une finition brillante, durable et résistante à l'eau, ce qui les rend parfaitement adaptées à la protection des meubles, des sols et des instruments de musique.
L'acide abiétique est souvent utilisé comme plastifiant ou agent adoucissant dans les industries du caoutchouc et des plastiques, où il améliore la flexibilité et la facilité de traitement de divers matériaux synthétiques.
L'acide abiétique peut également être utilisé pour modifier les propriétés thermiques et mécaniques des polymères synthétiques, en particulier ceux à base de styrène ou d'acrylates.

En raison de sa nature collante et résineuse et de sa capacité à former des liaisons solides et collantes, l'acide abiétique est une matière première précieuse dans la formulation d'adhésifs et de produits d'étanchéité sensibles à la pression, qui sont utilisés dans des produits tels que les étiquettes, les rubans, les matériaux d'emballage et les colles.
L'acide abiétique est parfois inclus dans les savons à base de colophane, qui étaient historiquement courants dans les applications de blanchisserie. 
Ces savons présentent d'excellentes caractéristiques de mouillage et de mousse, bien qu'aujourd'hui, ils soient davantage utilisés dans les savons de spécialité ou la fabrication de savon traditionnel plutôt que dans les détergents commerciaux.

L'acide abiétique sert de matière première ou de précurseur dans la synthèse d'un large éventail de composés chimiques, notamment les esters de résine, les amides et les dérivés hydrogénés. 
Ces composés sont utilisés dans les produits pharmaceutiques, les parfums et les produits chimiques de spécialité.
Bien qu'il ne soit pas encore largement commercialisé, l'acide abiétique est étudié pour ses propriétés anti-inflammatoires, antimicrobiennes et anticancéreuses dans la recherche biomédicale. 

Sa structure montre une activité contre certains agents pathogènes et lignées cellulaires cancéreuses, ce qui en fait un composé phare prometteur pour le développement futur de médicaments.
La colophane modifiée à l'acide abiétique est utilisée dans les encres d'imprimerie, en particulier celles qui nécessitent un séchage rapide, une forte adhérence et une rétention de couleur. 
La résine améliore la viscosité et la résistance du film, contribuant ainsi à la qualité d'impression globale sur le papier et les matériaux d'emballage.

Profil d'innocuité de l'acide abiétique :
L'acide abiétique est connu pour être un sensibilisant cutané, ce qui signifie qu'un contact répété ou prolongé peut provoquer une dermatite de contact allergique chez les personnes sensibles. 
Même une petite quantité du composé peut déclencher des rougeurs, des démangeaisons, un gonflement ou des cloques sur la peau, en particulier chez les personnes qui ont développé une sensibilité au fil du temps - comme les musiciens qui manipulent fréquemment de la colophane ou les travailleurs industriels qui entrent en contact avec des produits à base de résine.

Lorsque l'acide abiétique est chauffé, en particulier lors du brasage ou de la production de résine, il peut libérer des vapeurs ou des fumées qui peuvent irriter les voies respiratoires. 
L'inhalation de ces vapeurs peut entraîner des symptômes tels que la toux, l'inconfort à la gorge, l'essoufflement ou une sensation de brûlure dans le nez ou les poumons. 
Dans les zones mal ventilées, ces effets peuvent être plus graves, et l'inhalation répétée peut contribuer à une sensibilisation respiratoire chronique.

Poison par voie intraveineuse combustible léger risque d'explosion sous forme de poussière. 
Lorsqu'il est chauffé jusqu'à la décomposition, il émet une fumée âcre et des vapeurs irritantes.
En tant que composant principal de la colophane, l'acide abiétique est approuvé par la FDA américaine en tant qu'additif alimentaire divers.

L'acide abiétique est considéré comme une « substance naturelle non dangereuse » dans le tallöl (« colophane liquide »).
Aux États-Unis, l'acide abiétique est inscrit à l'inventaire de la Toxic Substances Control Act.
L'acide abiétique est le principal irritant du bois de pin et de la résine. 

L'acide abiétique en tant qu'allergène de contact, c'est la cause de la dermatite à l'acide abiétique. 
Des extraits à 50 % d'éthanol de Resina pini de Pinus sp. (Pinaceae) ont montré une activité inhibitrice contre la testostérone 5α-réductase préparée à partir de la prostate de rat. 
La fraction responsable de cette activité a été purifiée, et le constituant actif a été isolé et identifié comme étant de l'acide abiétique, qui a montré une puissante activité inhibitrice contre la testostérone 5α-réductase in vitro.


 

  • Partager !
NEWSLETTER