Hızlı Arama
Abietik asit muhtemelen oksidasyon ürünleri yoluyla kolofoninin önemli bir alerjenidir.
Bir malzemede abietik asitlerin tespit edilmesi, kolofonun alerjenik bileşenlerinin mevcut olduğunu gösterir.
Abietik asit, diterpen reçine asitleri sınıfına ait, doğal olarak oluşan bir organik bileşiktir ve çeşitli çam ağaçlarının reçinesinden elde edilen reçinede bulunan birincil bileşenlerden biridir.
CAS Numarası: 514-10-3
Moleküler Formül: C20H30O2
Molekül Ağırlığı: 302.45
EINECS Numarası: 208-178-3
Eş anlamlılar: ABİETİK ASİT, 514-10-3, Silvik asit, l-Abietik asit, 7,13-Abietadien-18-oik asit, Kyselina abietova, 13-İzopropylpodocarpa-7,13-dien-15-oik asit, CCRIS 3183, Abietik asit, teknik, Abietinik asit, EINECS 208-178-3, NSC 25149, UNII-V3DHX33184, (-) - Abietik asit, CHEBI:28987, AI3-17273, V3DHX33184, NSC-25149, DTXSID7022047, Podocarpa-7,13-dien-15-oik asit, 13-izopropil-, (1R,4aR,10aR)-1,4a-dimetil-7-(propan-2-il)-1,2,3,4,4a,5,6,10,10a-dekahidrofenantren-1-karboksilik asit, (1R,4AR,4BR,10AR)-1,2,3,4,4A,4B,5,6,10,10A-DEKAHIDRO-1,4A-DIMETIL-7-(1-MEMETİLL)-1-FENATRENENKARBOKSİLİK ASİT, DTXCID202047, 1-FENATRENENKARBOKSİLİK ASİT, 1,2,3,4,4A,4B,5,6,10,10A-DEKAHIDRO-1,4A-DİMETİL-7- (1-MEMETİLLİT) -, (1R-(1ALFA,4ABETA, 4BALPHA, 10A. ALFA)).-, 1-Fentrenenkarboksilik asit, 1,2,3,4,4a,4b,5,6,10,10a-dekahidro-1,4a-dimetil-7-(1-meiletil-)-, 208-178-3, Abietat, Reçine Asit, MFCD03423567, Abieta-7,13-dien-18-oik asit, Abietik Asit, %>95, (1R,4aR,4bR,10aR)-1,4a-dimetil-7-(propan-2-il)-1,2,3,4,4a,4b,5,6,10,10a-dekahidrofenantren-1-karboksilik asit, 1-Fentrenenkarboksilik asit, 1,2,3,4,4a,4b,5,6,10,10a-dekahidro-1,4a-dimetil-7- (1-meiletil)-, (1R,4aR,4bR,10aR)-, NSC25149, (1R,4aR,4bR, 10aR)-1,4a-dimetil-7-propan-2-il-2,3,4,4b,5,6,10,10a-oktahidrofenantren-1-karboksilik asit, Abietik Asit, %75, NCGC00166273-01, Kolofoni, abieta-7,13-dien-18-yulaf, Kyselina abietova [Çek], Abietik asit dimer, 15522-12-0, Kolophonium, Highrosin, Shiragiku reçinesi, Sarı reçine, Rondis R, WW Ahşap reçine, Reçine WW, Hongkong reçinesi WW, Levamisole resinate, AbietinsA para birimi, Reçine [USP], Bandis G100, Abietik asit, %90, Caswell No. 667, BALS 3A, DSSTox_CID_2047, ABİETİK ASİT [MI], DSSTox_RID_82575, DSSTox_GSID_47831, SCHEMBL28888, CHEMBL71893, Podocarpa-7, 13-izopropil-, EM 3, UNII-88S87KL877, RSWGJHLUYNHPMX-ONCXSQPRSA-, AAA51410, BCP14376, MSK40139, EINECS 232-475-7, Tox21_112386, BDBM50442901, KE 709, NSC154789, Podocarpa-7, 13-izopropil-, dimer, s5122, AKOS016036412, 88S87KL877, Abietik asit, teknik, ~%75 (GC), CCG-267495, EPA Pestisit Kimyasal Kodu 067205, LMPR0104050001, NSC-154789, (5beta)-abieta-7,13-dien-18-oik asit, 1-Feantrenkarboksilik asit, 1,2,3,4,4a,4b,5,6,10,10a-dekahidro-1,4a-dimetil-7- (1-metiletil-), AS-35301, DA-50090, NCI60_002007, NS00075578, 10248-55-2, C06087, EC 232-475-7, EN300-1699654, Q321068, WLN: L B666 EU GUTJ A1 EY1 & 1 KVQ K1, C32BF2BB-9F97-4AF5-8F5E-06BC0EA97E83, F8881-8980, Z1954802293, Abietik asitKoleonol; Colforsina; kolforsin; kolforsinum; Boforsin, 1-Fentrenenkarboksilik asit, 2,3,4,4a, 4b, 5,6,10,10a-dekahidro-1,4a-dimetil-7- (1-metiltil) -, [1R- (1.alfa., 4a.beta., 4b.alfa., 10a.alfa.)]-, A9H, InChI=1/C20H30O2/c1-13(2)14-6-8-16-15(12-14)7-9-17-19(16,3)10-5-11-20(17,4)18(21)22/h7,12-13,16-17H,5-6,8-11H2,1-4H3,(H,21,22)/t16-,17+,19+,20+/m0/s1, ABİETİK ASİT; (1R, 4AR, 4BR, 10AR) -7-ISOPROPIL-1,4A-DIMETIL-1,2,3,4,4A, 4B, 5,6,10,10A-DEKAHIDRO-FENANTREN-1-KARBOKSILIK ASIT; 13-izopropil-podokarpa-13-dien-15-oik asit; 13-izopropilpodokarpa-7,13-dien-15-oik asit; ABIETIK ASIT, TEKNOLOJI,% 70; ABIETIK ASIT ERIME NOKTASI 153-167 C;ABIETIK ASIT,% 90-95; Abieticacid, Teknik Sınıf
Abietik asit, moleküler formülü C₂₀H₃₀O₂ olan bir trisiklik karboksilik asittir ve yapısı, bir izopropil grubu ve bir karboksilik asit fonksiyonel grubu ile fenanttren benzeri bir halka sistemi içerir.
Abietik asit tipik olarak sarımsıdır ve oda sıcaklığında katı olarak görünür, ancak endüstriyel veya laboratuvar kullanımı için eritilebilir ve saflaştırılabilir.
Abietik asit, etanol ve aseton gibi organik çözücülerde orta derecede çözünür, ancak suda az çözünür.
Abietik asit, özellikle tuzlar, esterler ve diğer türevleri oluşturmasına izin veren karboksilik asit grubunun varlığı nedeniyle kimyasal olarak reaktiftir.
Abietik asit (abietinik asit veya silvik asit olarak da bilinir), iğne yapraklı ağaçlarda bulunan bir diterpenoiddir.
Ev sahibi bitkiyi böcek saldırısından veya çeşitli yaralardan korumak için var olduğu varsayılmaktadır.
Abietik asit, kiral trisiklik bir çerçeve içinde iki alken grubu ve bir karboksilik asit içeren karmaşık bir moleküldür.
Reçinenin ana bileşeni olarak ticari olarak önemlidir.
Tarihsel olarak konuşursak, donanma mağazalarının önemli bir bileşeniydi.
Abietik asit, reçine asitlerinin en yaygın olanıdır.
Diğer bir yaygın reçine asidi, ısıtıldığında abietik aside dönüşen pimarik asittir.
Abietik asit, çam ağaçlarından elde edilen reçinede bulunur.
Saf abietik asit renksiz bir katıdır, ancak ticari numuneler genellikle 85 °C (185 °F) kadar düşük sıcaklıklarda eriyen camsı veya kısmen kristalimsi sarımsı bir katıdır.
Abietik asit alkollerde, asetonda ve eterlerde çözünür.
Esterleri ve tuzları abietat olarak adlandırılır, örneğin etil abietat ve sodyum abietattır.
Bol ve esnek olan abietik asidin (ve diğer reçine asitlerinin) eski varlığı, kayaların ve arkeolojik örneklerin analizi ile anlaşılabilir.
Diyajenez süreci boyunca, abietik asit, abietan adı verilen daha basit bileşiklerden oluşan bir koleksiyona dönüşür.
Abietik asit, diterpen abietadienden türetilir ve bu da birçok diterpenoidin öncüsü olan geranilgeranil pirofosfattan (GGPP) türetilen kopalil pirofosfattan (CPP) yapılır.
Havada ve belirli sitokrom P450 enzimlerinin varlığında, abietadien abietik aside oksitlenir.
Reçine asitleri olarak adlandırılan bütün bir aile benzer şekilde oluşur.
Abietik asit ile birlikte, bu reçine asitleri, iğne yapraklı ağaçların oleoresininin katı kısmı olan reçinenin önemli bir kısmıdır.
Abietenler, sınıf 2 diterpen siklazlar ve sınıf 1 diterpen sentezleri ile bir kopalil difosfat ara maddesi yoluyla geranilgeranil difosfattan sentezlenir.
GGPP molekülünün konformasyonu, siklizasyondan sonra CPP ara ürününün stereokimyasını belirler.
Tipik abietan iskeletinin stereokimyası, bir sandalye-sandalye ("normal") konformasyonunda kaynaşmış sikloheksil halkaları ile bir GGPP öncüsünü önerir, ancak alternatif stereokimyaya sahip bazı abietanlar, tekne ve sandalye sikloheksan konformerlerinin alternatif kombinasyonlarını içeren CCP izomerlerinden siklize edilebilir.
Abitan iskeletinde A ve B halkalarını oluşturan CPP'ye ilk siklizasyondan sonra, C halkası bir sınıf I diterpen sentaz enzimi yardımıyla oluşturulur.
Sonraki metil göçü ve dehidrojenasyon adımları, abieten izomerlerini verir.
Abietik asit, ağaç reçinesinden ekstrakte edilir laboratuvar prosedürleri, daha önce deniz mağazaları olarak bilinen önemli bir endüstrinin temeli olan ekstraksiyonun doğasını göstermektedir.
Abietik asit (abietinik asit veya silvik asit olarak da bilinir), ağaçlarda yaygın olarak bulunan organik bir bileşiktir.
Abietik Asit, reçine asidinin birincil bileşenidir, çam ağacı ve reçinesinde birincil tahriş edicidir, reçineden izole edilir (izomerizasyon yoluyla) ve iğne yapraklı ağaçların oleoresininin katı kısmı olan reçinenin çoğunu oluşturan yakından ilişkili birkaç organik asidin en bol olanıdır.
Abietik Asit, dört izopren biriminden türetilen organik bileşiklerin abietan diterpen grubuna aittir.
Abietik Asit, cilalarda, verniklerde ve sabunlarda ve reçinelerin analizinde ve metal reçinelerin hazırlanmasında kullanılır.
Abietik Asit, Pinus insularis (Khasi Çamı), Pinus kesiya Royle, Pinus strobus (Doğu Beyaz Çamı) ve Pinus sylvestris'te (İskoç Çamı) bulunur.
Abietik asit, organik bir abietan diterpenoiddir ve reçine asidinin birincil bileşenidir.
Ağaç reçinesinden ekstrakte edilen abietik asidin uygulamaları arasında cilalarda, verniklerde, sabunlarda, reçinelerin analizinde ve metal reçinelerin hazırlanmasında kullanım yer alır.
Doğada abietik asit, iğne yapraklı ağaçlar için koruyucu bir rol oynar ve ağaç reçinelerinin yapışkanlığına ve antimikrobiyal özelliklerine katkıda bulunarak böceklere ve patojenlere karşı bir savunma bileşiği görevi görür.
Endüstriyel olarak vernik, yapıştırıcı ve sızdırmazlık mumlarının üretiminde ve ayrıca sabun, mürekkep ve sentetik reçine yapımında öncü olarak kullanılır.
Erime noktası: 139–142 °C (lit.), 150–165 °C
Kaynama noktası: 440 °C
alfa: D24 -106° (abs alc'de c = 1)
Yoğunluk: 1.06
Kırılma indisi: 1.4800 (tahmini)
Parlama noktası: 208 °C
Depolama sıcaklığı: 2–8 °C
Çözünürlük: Alkollerde, asetonda ve eterlerde çözünür
pKa: pK1: 7.62 (25 °C)
Form: Kristaller ve Parçalar
Renk: Sarı-kahverengimsi
Koku: %100,00'de: hafif asetik
Optik aktivite: [α]20/D 85±10°, c = etanolde %1
Suda çözünürlük: Aseton, petrol eteri, dietil eter ve etanolde çözünür. Suda çözünmez.
Hassas: Havaya Duyarlı
Fiyat: 14,7
BRN: 2221451
Maruziyet sınırları: NIOSH: TWA 0.1 mg/m³
Kararlılık: Kararlı. Yanıcı. Güçlü oksitleyici maddelerle uyumsuz.
LogP: 6.460
Abieta-7,13-dien olan bir abietan diterpenoid, 18. pozisyonda bir karboksi grubu ile ikame edilmiştir.
Abietik asit, hem organik (örneğin aminler) hem de inorganik bazlarla ekzotermik olarak reaksiyona girer.
Gaz halinde hidrojen ve bir metal tuzu oluşturmak için aktif metallerle reaksiyona girebilir.
Katı asit kuru kalırsa bu tür reaksiyonlar yavaştır.
Gaz halinde hidrojen siyanür üretmek için siyanür tuzları ile reaksiyona girebilir.
Kuru, katı karboksilik asitler için reaksiyon yavaştır.
Çözünmeyen karboksilik asitler, gaz halindeki hidrojen siyanürün salınmasına neden olmak için siyanür çözeltileri ile reaksiyona girer.
Yanıcı ve/veya toksik gazlar ve ısı, karboksilik asitlerin diazo bileşikleri, ditiyokarbamatlar, izosiyanatlar, merkaptanlar, nitrürler ve sülfürler ile reaksiyonu sonucu üretilir.
Karboksilik asitler, özellikle sulu çözelti içinde, yanıcı ve/veya toksik gazlar ve ısı üretmek için sülfitler, nitritler, tiyosülfatlar (H2S ve SO3 vermek üzere), ditiyonitler (SO2) ile de reaksiyona girer.
Karbonatlar ve bikarbonatlarla reaksiyonları zararsız bir gaz (karbondioksit) üretir, ancak yine de ısıtır.
Diğer organik bileşikler gibi, karboksilik asitler de güçlü oksitleyici maddelerle oksitlenebilir ve güçlü indirgeyici maddelerle indirgenebilir.
Bu reaksiyonlar ısı üretir. Çok çeşitli ürünler mümkündür.
Diğer asitler gibi, karboksilik asitler de polimerizasyon reaksiyonlarını başlatabilir; Diğer asitler gibi, genellikle kimyasal reaksiyonları katalize ederler (hızını arttırırlar).
Abietik asit, oksidasyon ürünleri yoluyla dehidroabietik asit ile birlikte muhtemelen kolofoninin ana alerjenidir.
Bir malzemede tespit edilmesi, kolofoninin alerjenik bileşenlerinin mevcut olduğunu gösterir
Abietik asit, reçine ve çam ağacında tahriş edicidir.
Abietik asit cilalarda, verniklerde ve sabunlarda bulunur.
İğne yapraklı ağaçların oleoresininin katı kısmı olan reçinenin çoğunu oluşturan yakından ilişkili birkaç organik asidin en bol bulunan abietik asit.
Ticari abietik asit genellikle 85 ° C (185 ° F) kadar düşük sıcaklıklarda eriyen camsı veya kısmen kristalimsi, sarımsı bir katıdır.
Abietik asit, organik bileşiklerin diterpen grubuna aittir (dört izopren biriminden türetilen bileşikler).
Abietik asit bir alerjen olabilir ve hassas kişilerde cilt tahrişine veya kontakt dermatite neden olduğu bilinmektedir.
Bu nedenle, konsantre formlarda çalışırken uygun kullanım ve güvenlik önlemleri gereklidir.
Abietik asit, esas olarak iğne yapraklı ağaçların, özellikle çam türlerinin reçinesinde bulunan doğal olarak türetilmiş bir organik bileşiktir ve daha yaygın olarak reçine olarak bilinen kolofoninin ana bileşenlerinden biri olarak hizmet eder.
Abietik asit, bir diterpenoid reçine asidi olarak sınıflandırılır, yani dört izopren biriminden oluşur ve 20 karbon atomu içerir, bu da ona C₂₀H₃₀O₂ moleküler formülünü verir.
Yapısal olarak, bir ucunda bir karboksilik asit grubu bulunan karmaşık, trisiklik bir halka sisteminden oluşur ve doğada ilgili reçine asitlerinin bir karışımının parçası olarak bulunur.
Saf haliyle, abietik asit, hafif karakteristik bir kokuya sahip soluk sarı bir katıdır ve yaklaşık 173°C'de erir, bu da endüstriyel kullanımlar için saflaştırılmasını ve manipüle edilmesini nispeten kolaylaştırır.
Abietik asit suda idareli bir şekilde çözünür, ancak etanol, eter ve aseton gibi organik çözücülerde kolayca çözünür, bu da onu özellikle esterleşme ve tuz oluşumunda çeşitli kimyasal reaksiyonlar için uygun hale getirir.
Karboksilik asit grubu nedeniyle abietik asit, boya, mürekkep ve emülgatör üretiminde yaygın olarak kullanılan metalik sabunlar oluşturmak için alkalilerle reaksiyona girebilir.
Endüstriyel ve ticari uygulamalarda abietik asit, yapışkan, film oluşturucu ve kimyasal olarak değiştirilebilir doğası nedeniyle verniklerin, yapıştırıcıların, sentetik kauçuğun, yağlayıcıların ve sızdırmazlık malzemelerinin formülasyonunda hayati bir rol oynar.
Abietik asit ayrıca lehimleme işlemlerinde, özellikle elektronikte, metal yüzeylerin temizlenmesine ve uygun lehim yapışmasını teşvik etmeye yardımcı olduğu reçine bazlı eritkenlerin imalatında da kullanılır.
Abietik asit, son araştırmalarda anti-inflamatuar, antibakteriyel ve sitotoksik özellikleri nedeniyle ilgi çekmiştir, ancak terapötik potansiyeli hala araştırılmaktadır ve klinik ortamlarda henüz yaygın olarak kullanılmamaktadır.
Olumsuz tarafı, abietik asidin bir cilt hassaslaştırıcı olduğu bilinmektedir ve özellikle işyerinde (örneğin, reçine kullanan müzisyenler veya vernik endüstrilerindeki işçiler arasında) tekrarlanan maruz kalma, kontakt dermatite, cilt tahrişine veya alerjik reaksiyonlara neden olabilir.
Bu nedenle, modifiye edilmemiş abietik asit içeren ürünler genellikle güvenlik uyarıları ile etiketlenir ve kullanım sırasında koruyucu ekipman önerilir.
Abietik asit biyolojik olarak parçalanabilir olarak kabul edilir, ancak yüksek konsantrasyonlarda, özellikle serbest asit formunda veya endüstriyel atık sularda bulunduğunda suda yaşayan organizmalar için orta derecede toksik olabilir, bu nedenle bertaraf sırasında dikkatli olunmalıdır.
Abietik asidin Kullanım Alanları:
Abietik Asit, reçinede yaygın olarak bulunan reçine asidinin birincil bileşenidir.
Abietik Asit, in vitro olarak güçlü testosteron 5α-redüktaz inhibitör aktivitesi sergiledi.
Abietik asit, örneğin cila ve verniklerde kullanım için metil ester, vinil ve gliseril esterler; "metal reçineler", sabunlar, plastikler ve kağıt boyutlarının imalatı; laktik ve bütirik asit bakterilerinin büyümesine yardımcı olur; soğutma sıvılarında koku giderici ajan olarak kullanılan don yağındaki bileşen; vernikler, matbaa mürekkepleri, kağıt, lehim tozları, gresler, kesme sıvıları, tutkal yapışkanlaştırıcılar, yapıştırıcılar, yüzey kaplamaları, cila, ayakkabı, yalıtımlar, mumlar, kozmetikler (maskara, allık, göz farı), topikal ilaçlar, keman yayı reçinesi, DAY, atletik kavrama yardımcısı, çam yağı dekanları; Dental ölçü materyallerinde ve periodontal ambalajlarda bileşendir.
Abietik asit, cilalarda, verniklerde ve sabunlarda ester zamkları yapmak için kullanılır.
Metal rezonanslarda ve plastiklerde de kullanılır.
Ayrıca, müzik aletlerinde daha az kaygan hale getirmek için kullanılır.
Abietik asit, doğal ürün sentezinin öncüsü olarak işlev görür.
Buna ek olarak, entegre devreleri epoksi kaplamalarından ayırmak için kullanılır.
Reçinenin bir bileşeni ve başlıca reçine asitlerinden biri olan abietik asidin, örneğin bazı boyalarda, sabunlarda, gıdalarda, lehim akısında kullanılır.
Abietik asit, benzersiz kimyasal yapısı, doğal bolluğu ve reaktivitesi, özellikle karboksilik asit grubu ve hidrofobik trisiklik halka sistemi sayesinde çok çeşitli endüstriyel, kimyasal ve fonksiyonel kullanımlara sahiptir.
Abietik asidin en yaygın kullanımlarından biri, abietik asidin metal hidroksitlerle nötralize edilmesiyle oluşturulan sodyum, kalsiyum ve potasyum abietatlar gibi metalik sabunların imalatıdır.
Bu sabunlar, dokuya, film oluşumuna ve dayanıklılığa katkıda bulundukları boyalar, vernikler, yapıştırıcılar ve yağlayıcılar dahil olmak üzere çeşitli endüstriyel formülasyonlarda emülgatörler, stabilizatörler ve dağıtıcı maddeler olarak yaygın olarak kullanılmaktadır.
Abietik asit, elektronik ve metal lehimlemede kullanılan reçine eritkenlerinin birincil bileşenidir ve lehimleme işlemi sırasında metal yüzeylerdeki oksit tabakalarını temizlemeye yardımcı olur.
Hafif asidik ve yapışkan yapısı, hem metalin yapışmasını teşvik etmesine hem de lehim bağlantılarını oksidasyondan korumasına izin verirken, uygun şekilde çıkarıldığında çevredeki bileşenler için aşındırıcı değildir.
Mükemmel film oluşturma özellikleri nedeniyle, abietik asit ve türevleri, birçok ahşap cila, koruyucu kaplama ve şeffaf vernik için temel olan yağ ile modifiye edilmiş alkid reçinelerinin hazırlanmasında kullanılır.
Bu reçineler parlak, dayanıklı ve suya dayanıklı bir yüzey oluşturarak mobilyaları, zeminleri ve müzik aletlerini korumak için son derece uygun hale getirir.
Abietik asit genellikle kauçuk ve plastik endüstrilerinde plastikleştirici veya yumuşatıcı madde olarak kullanılır ve burada çeşitli sentetik malzemelerin esnekliğini ve işlenebilirliğini geliştirir.
Abietik asit, sentetik polimerlerin, özellikle stiren veya akrilat bazlı olanların termal ve mekanik özelliklerini değiştirmek için de kullanılabilir.
Yapışkan, reçineli yapısı ve güçlü, yapışkan bağlar oluşturma kabiliyeti nedeniyle abietik asit, etiketler, bantlar, ambalaj malzemeleri ve yapıştırıcılar gibi ürünlerde kullanılan basınca duyarlı yapıştırıcıların ve sızdırmazlık maddelerinin formülasyonunda değerli bir hammaddedir.
Abietik asit bazen, tarihsel olarak çamaşır yıkama uygulamalarında yaygın olan reçine bazlı sabunlara dahil edilir.
Bu sabunlar mükemmel ıslatma ve köpürme özellikleri sergiler, ancak günümüzde ticari deterjanlardan ziyade özel sabunlarda veya geleneksel sabun yapımında daha çok kullanılmaktadırlar.
Abietik asit, reçine esterleri, amidler ve hidrojene türevleri dahil olmak üzere çok çeşitli kimyasal bileşiklerin sentezinde bir başlangıç malzemesi veya öncü olarak hizmet eder.
Bu bileşikler farmasötiklerde, parfümlerde ve özel kimyasallarda kullanılır.
Henüz yaygın olarak ticarileştirilmemiş olmasına rağmen, abietik asit, biyomedikal araştırmalarda anti-inflamatuar, antimikrobiyal ve antikanser özellikleri nedeniyle incelenmektedir.
Yapısı, belirli patojenlere ve kanser hücre dizilerine karşı aktivite gösterir ve bu da onu gelecekteki ilaç geliştirme için umut verici bir kurşun bileşik haline getirir.
Abetik asit ile modifiye edilmiş reçine, özellikle hızlı kuruma, güçlü yapışma ve renk tutma gerektiren baskı mürekkeplerinde kullanılır.
Reçine, viskoziteyi ve film mukavemetini iyileştirerek kağıt ve ambalaj malzemeleri üzerindeki genel baskı kalitesine katkıda bulunur.
Abietik asidin Güvenlik Profili:
Abietik asidin bir cilt hassaslaştırıcı olduğu bilinmektedir, bu da tekrarlanan veya uzun süreli temasın hassas kişilerde alerjik kontakt dermatite neden olabileceği anlamına gelir.
Bileşiğin küçük bir miktarı bile, özellikle zamanla hassasiyet geliştiren kişilerde ciltte kızarıklık, kaşıntı, şişme veya kabarma tetikleyebilir - örneğin sık sık reçine kullanan müzisyenler veya reçine bazlı ürünlerle temas eden sanayi işçileri gibidir.
Abietik asit, özellikle lehimleme veya reçine üretimi sırasında ısıtıldığında, solunum yollarını tahriş edebilecek buharlar veya dumanlar açığa çıkarabilir.
Bu dumanların solunması öksürük, boğaz rahatsızlığı, nefes darlığı veya burun veya akciğerlerde yanma hissi gibi semptomlara neden olabilir.
Yetersiz havalandırılan alanlarda, bu etkiler daha şiddetli olabilir ve tekrarlanan soluma, kronik solunum hassasiyetine katkıda bulunabilir.
İntravenöz yolla zehir, yanıcı, hafif patlama tehlikesi, toz gibi.
Ayrışmaya kadar ısıtıldığında, keskin duman ve tahriş edici dumanlar yayar.
Reçinenin ana bileşeni olan abietik asit, ABD FDA tarafından çeşitli gıda katkı maddesi olarak onaylanmıştır.
Abietik asit, don yağında ("sıvı reçine") "tehlikeli olmayan bir doğal madde" olarak kabul edilir.
ABD'de abietik asit, Toksik Maddeler Kontrol Yasası envanterinde listelenmiştir.
Abietik asit, çam ağacı ve reçinesinde birincil tahriş edicidir.
Abietik asit, bir kontakt alerjen olarak, abietik asit dermatitinin nedenidir.
Pinus sp.'nin (Pinaceae) Resina pini'sinden elde edilen %50 etanol ekstraktları, sıçan prostatından hazırlanan testosteron 5α-redüktaz'a karşı inhibitör aktivite göstermiştir.
Bu aktiviteden sorumlu fraksiyon saflaştırıldı ve aktif bileşen izole edildi ve in vitro olarak testosteron 5α-redüktaza karşı güçlü inhibitör aktivite sergileyen abietik asit olarak tanımlandı.
