ACÉTAMIDE

Numéro CAS : 60-35-5
Numéro CE : 200-473-5
Masse molaire : 59,07 g/mol
Formule chimique : CH₃CONH₂

L'acétamide (nom systématique : éthanamide) est un composé organique de formule CH3CONH2.
L'acétamide est l'amide le plus simple dérivé de l'acide acétique.

L'acétamide trouve une certaine utilisation comme plastifiant et comme solvant industriel.
Le composé apparenté N,N-diméthylacétamide (DMA) est plus largement utilisé, mais l'acétamide n'est pas préparé à partir d'acétamide.

L'acétamide peut être considéré comme un intermédiaire entre l'acétone, qui a deux groupes méthyle (CH3) de chaque côté du carbonyle (CO), et l'urée qui a deux groupes amide (NH2) à ces endroits.
L'acétamide est également un minéral naturel avec le symbole IMA : Ace.

L'acétamide est également appelé amide de l'acide acétique, ou éthanamide ou acide acétimidique.
L'acétamide est dérivé de l'acide acétique et est l'amide le plus simple.
L'acétamide est largement utilisé comme plastifiant.

L'éthanamide est obtenu sous la forme d'un solide hygroscopique incolore et d'odeur de souris.
L'acétamide est facilement soluble dans l'eau, le chloroforme, le benzène chaud, le glycérol et légèrement soluble dans l'éther.

L'acétamide fait partie de la classe des acétamides qui résulte de la condensation formelle de l'acide acétique (CH3COOH) avec l'ammoniac (NH3).
L'acétamide est naturellement présent dans la betterave rouge.

L'acétamide, également connu sous le nom d'éthanamide ou d'amide de l'acide acétique, appartient à la classe des composés organiques appelés acides carboximidiques.
Ce sont des acides organiques de formule générale RC(=N)-OH (R=H, groupe organique).

L'acétamide est un composé au goût de souris.
L'acétamide a été détecté, mais non quantifié, dans les betteraves rouges.

Cela pourrait faire de l'acétamide un biomarqueur potentiel de la consommation de ces aliments.
L'acétamide est officiellement classé comme cancérogène possible (par le CIRC 2B) et est également un composé potentiellement toxique.
Sur la base d'une revue de la littérature, un nombre important d'articles ont été publiés sur l'acétamide.

L'acétamide ou l'acide acétique ou l'éthanamide est un composé inorganique.
De plus, l'amide le plus simple dérivé de l'acide acétique, c'est pourquoi l'acétamide est de nature légèrement acide.

Certaines des utilisations de l'acétamide sont un solvant industriel et des plastifiants.
De plus, sur une échelle de pH, l'acétamide a un pH plus élevé que l'acétone.

L'acétamide est un composé inorganique portant le nom chimique d'acétamide.
La formule chimique de l'acétamide est C2H5NO.

L'acétamide acétamide est également connu sous le nom d'éthanamide, ou amide de l'acide acétique, ou encore acide acétique.
L'acétamide provient de l'acide acétique et l'acétamide est l'amide le plus simple - un acétamide largement utilisé comme plastifiant.

L'éthanamide est obtenu sous forme de solide hygroscopique, qui est un composé incolore et a une odeur de souris.
L'acétamide est facilement soluble dans le chloroforme, l'eau, le glycérol, le benzène chaud et légèrement soluble dans l'éther.

L'acétamide fait partie de la classe des acétamides, qui résulte de la condensation formelle de l'acide acétique (CH3COOH) avec l'ammoniac (NH3).
L'acétamide se trouve naturellement dans la betterave rouge.

L'acétamide (ou amide de l'acide acétique ou éthanamide), CH3CONH2, l'amide de l'acide acétique, est un solide cristallin blanc sous forme pure.
L'acétamide est produit en déshydratant l'acétate d'ammonium.
L'acétamide est utilisé comme plastifiant et dans la synthèse de nombreux autres composés organiques.

L'acétamide n'est pas extrêmement combustible, mais libère des fumées irritantes lorsqu'il est enflammé.
L'acétamide est toxique par inhalation (de poussière), ingestion, contact avec la peau et les yeux.
Le contact avec la peau ou les yeux peut provoquer des rougeurs et des douleurs.

Le dérivé N,N-diméthylacétamide (DMA), qui possède deux groupes méthyle remplaçant les protons amine, est utilisé comme solvant.
Le N-méthylacétamide est souvent utilisé comme modèle le plus simple dans les études de la liaison peptidique.

Des travaux récents sur le télescope Robert C. Byrd Green Bank ont abouti à la découverte de plusieurs composés organiques (à base de carbone) près du centre de la galaxie de la Voie lactée.
L'acétamide a été détecté.

Ceci est particulièrement important car l'acétamide a une liaison amide, similaire à la liaison essentielle entre les acides aminés dans les protéines.
Cela soutient la théorie selon laquelle des molécules organiques qui peuvent mener à la vie (comme nous le savons l'acétamide sur Terre) peuvent se former dans l'espace.

L'acétamide, également connu sous le nom d'éthanamide ou d'amide de l'acide acétique, appartient à la classe des composés organiques appelés acides carboximidiques.
Ce sont des acides organiques de formule générale RC(=N)-OH.

L'acétamide est soluble dans l'eau et les alcools de faible masse moléculaire.
L'acétamide forme des cristaux hexagonaux déliquescents qui sont inodores lorsqu'ils sont purs, mais l'acétamide a souvent une odeur de souris.

L'acétamide pur a un goût amer.
L'acétamide est utilisé comme solvant et comme plastifiant.

L'acétamide a été classé par le Centre international de recherche sur le cancer (CIRC) comme cancérogène humain possible du groupe 2B.
Cependant, d'autres études doivent être menées pour mieux comprendre la génotoxicité potentielle in vivo de l'acétamide.

L'acétamide a également été étudié en tant que résidu de certains pesticides et en tant qu'impureté dans la fabrication de produits pharmaceutiques.
L'acétamide a été identifié dans le lait, les œufs et la viande.

Utilisations de l'acétamide :
L'acétamide est utilisé comme plastifiant et solvant industriel.
L'acétamide fondu est un bon solvant avec une large gamme d'applications.

Notamment, la constante diélectrique de l'acétamide est plus élevée que la plupart des solvants organiques, permettant à l'acétamide de dissoudre des composés inorganiques avec des solubilités étroitement analogues à celle de l'eau.
L'acétamide a des utilisations en électrochimie et dans la synthèse organique de produits pharmaceutiques, de pesticides et d'antioxydants pour les plastiques.
L'acétamide est un précurseur du thioacétamide.

L'acétamide est utilisé comme solvant, plastifiant et agent mouillant et pénétrant.

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Utilisé comme solvant, plastifiant, stabilisant, humectant pour papier, agent hygroscopique, agent mouillant, agent pénétrant et dénaturant de l'alcool.
Également utilisé dans les laques, les explosifs et les flux de soudure.
Utilisé comme solvant dans les applications suivantes : plastifiants, laques, explosifs, flux de soudure, agents mouillants et synthèse d'autres agents.

Synthèse organique (réactif, solvant, stabilisant peroxyde), solvant général, laques, explosifs, flux de soudure, agent hygroscopique, agent mouillant, agent pénétrant.

L'acétamide supprime l'accumulation d'acide dans les encres d'imprimerie, les laques, les explosifs et les parfums.
L'acétamide est un hydratant doux et est utilisé comme adoucissant pour le cuir, les textiles, le papier et certains plastiques.

L'acétamide et la thiourée contenant de l'acétamide substitué peuvent être utilisés pour le traitement des virus de l'herpès.
Les dérivés peuvent également être utilisés comme modificateurs du comportement alimentaire.

L'acétamide est utilisé comme solvant pour de nombreux composés inorganiques et organiques.
L'acétamide est utilisé dans les explosifs.

L'acétamide est utilisé comme plastifiant.
L'acétamide est utilisé comme agent hygroscopique.

L'acétamide est utilisé pour fabriquer la méthylamine.
L'acétamide est utilisé comme stabilisant.

L'acétamide est utilisé comme agent pénétrant.
L'acétamide est utilisé comme coupe-feu.

L'acétamide est principalement utilisé comme solvant pour de nombreux composés inorganiques et organiques et dans les explosifs.
De plus, les industries utilisent l'acétamide comme plastifiant et agent hygroscopique.

En outre, ils utilisent l'acétamide pour fabriquer de la méthylamine et comme stabilisant.
En outre, l'acétamide peut agir comme agent pénétrant et coupe-feu.

Propriétés physiques de l'acétamide :
Nous pouvons identifier l'acétamide sur le terrain comme des variations transparentes à translucides, incolores ou grises.
En outre, l'acétamide a une bande blanche.

La densité de l'acétamide est de 1,17 g/cm3 et la dureté de 1 à 1,5 à peu près proche du talc ou d'une substance légèrement plus dure.
Le point de fusion de l'acétamide est compris entre 79 et 81 oC, tandis que le point d'ébullition de l'acétamide est de 221,2 oC.

De plus, la densité de l'acétamide est de 1,159 g/cm3.
De plus, l'acétamide est soluble dans l'eau (2000 g L-1), l'éthanol (500 g L-1), la pyridine (166,67 g L-1), le chloroforme, le glycérol, le benzène chaud, légèrement soluble dans l'éther.

L'acétamide existe sous forme de cristaux hexagonaux.
Le seuil olfactif de l'acétamide est de 140 à 160 milligrammes par mètre cube (mg/m3).

La formule chimique de l'acétamide est C2H5NO et le poids moléculaire est de 59,07 g/mol.
La pression de vapeur de l'acétamide est de 1 mm Hg à 65 °C, et l'acétamide a un coefficient de partage log octanol/eau (log Kow) de -1,26.

Propriétés chimiques de l'acétamide :
Nous trouvons l'acétamide sous forme de solide hygroscopique incolore et ayant une odeur de souris qui dépend de la pureté de l'acétamide.
De plus, l'acétamide a un goût amer.

De plus, l'acétamide fait partie de la classe des acétamides qui résulte de la condensation formelle de l'acide acétique (CH3COOH) avec l'ammoniac (NH3).
Plus important encore, les groupes carbonyle, méthyle et anime partagent des électrons entre eux pour former de l'acétamide.

Formule et structure de l'acétamide
La formule chimique de l'acétamide est C2H5NO ou CH3CONH2.
De plus, la masse molaire de l'acétamide est de 59,07 g/mol.

L'acétamide a un groupe méthyle (-CH3) lié à un carbonyle (CO) et à une amine (NH2).
En outre, l'acétamide comprend principalement un groupe fonctionnel amide d'acide carboxylique qui a une structure générale RC (= O) NH2.

De plus, l'acétamide appartient à la famille des amides primaires d'acides carboxyliques.
En outre, l'acétamide existe dans la nature en tant que composé naturel.

Production d'acétamide :

Échelle laboratoire :
L'acétamide peut être produit en laboratoire à partir d'acétate d'ammonium par déshydratation :
[NH4][CH3CO2] → CH3C(O)NH2 + H2O

En variante, l'acétamide peut être obtenu avec un excellent rendement via l'ammonolyse de l'acétylacétone dans des conditions couramment utilisées dans l'amination réductrice.

L'acétamide peut également être fabriqué à partir d'acide acétique anhydre, d'acétonitrile et de chlorure d'hydrogène gazeux très bien séché, en utilisant un bain de glace, aux côtés de chlorure d'acétyle, un réactif plus précieux.
Le rendement est généralement faible (jusqu'à 35 %) et l'acétamide ainsi fabriqué est généré sous forme de sel avec du HCl.

Échelle industrielle:
De la même manière que certaines méthodes de laboratoire, l'acétamide est produit en déshydratant l'acétate d'ammonium ou via l'hydratation de l'acétonitrile, un sous-produit de la production d'acrylonitrile :
CH3CN + H2O → CH3C(O)NH2

Une excellente quantité d'acétamide produite par ammonolyse de l'acétylacétone dans des conditions couramment utilisées dans l'amination réductrice.

En outre, l'acide acétique anhydre est également utilisé pour produire de l'acétamide, de l'acétonitrile et du chlorure d'hydrogène gazeux très bien séché, en utilisant un bain de glace, ainsi que du chlorure d'acétyle, un réactif plus précieux.
En règle générale, ce produit est faible (jusqu'à 35 pour cent) et l'acétamide ainsi produit est généré sous forme de sel avec HCl.

Cependant, à l'échelle industrielle, ils utilisent une méthode similaire à celle utilisée par les scientifiques.
Dans les industries, ils produisent de l'acétamide en déshydratant l'acétate d'ammonium ou via l'hydratation de l'acétonitrile un sous-produit de la fabrication de l'acrylonitrile.
CH3CN + H2O → CH3C(O)NH2

Présence d'acétamide :
L'acétamide a été détecté près du centre de la galaxie de la Voie lactée.
Cette découverte est potentiellement significative car l'acétamide a une liaison amide, similaire à la liaison essentielle entre les acides aminés dans les protéines.
Cette découverte appuie la théorie selon laquelle des molécules organiques qui peuvent mener à la vie (comme nous le savons, l'acétamide sur Terre) peuvent se former dans l'espace.

Le 30 juillet 2015, les scientifiques ont rapporté que lors du premier atterrissage de l'atterrisseur Philae sur la surface de la comète 67/P, les mesures des instruments COSAC et Ptolémée ont révélé seize composés organiques, dont quatre - l'acétamide, l'acétone, l'isocyanate de méthyle et le propionaldéhyde - étaient vu pour la première fois sur une comète.

De plus, l'acétamide se trouve rarement sur les décharges de charbon en combustion, en tant que minéral du même nom.

Généralement, l'acétamide se produit lors de la combustion de tas de déchets de charbon qui se forment entre 50 et 150oC (122-302oF).
De plus, l'acétamide n'apparaît qu'en période de temps sec.
De plus, le scientifique a détecté la présence d'acétamide près du centre de la galaxie de la Voie lactée.

En outre, cette découverte est potentiellement significative pour les acides aminés dans les protéines.
De plus, cette découverte appuie la théorie selon laquelle des molécules organiques qui peuvent prêter à la vie peuvent se former dans l'espace.

Méthodes de fabrication de l'acétamide :
Préparé par distillation fractionnée d'acétate d'ammonium.

Interaction de l'acétate d'éthyle et de l'hydroxyde d'ammonium.

L'acétamide peut être produit par plusieurs méthodes.
L'ammoniac réagit vigoureusement avec les halogénures d'acétyle ou l'anhydride acétique pour produire de l'acétamide.

Les acétates d'alkyle réagissent également avec l'ammoniac pour donner de l'acétamide.
La déshydratation de l'acétate d'ammonium est la procédure standard pour la préparation de l'acétamide.
Enfin, l'acétonitrile est hydrolysé pour donner de l'acétamide en présence d'un catalyseur acide ou basique.

Formulations/préparations d'acétamide :
En 1963, disponible aux États-Unis en qualité technique (99 % d'acétamide minimum et 0,3 % d'acide libre maximum) et en qualité chimiquement pure et inodore (99,5-99,9 % d'acétamide et trace d'acide libre).

Grades : Technique ; CP /chimiquement pur : une désignation de grade signifiant un minimum d'impuretés, mais pas une pureté à 100 % / (inodore)
Intermédiaire
Réactif.

Pharmacologie et biochimie de l'acétamide :

Absorption, distribution et excrétion de l'acétamide :
Le volume de distribution était d'environ 1 ml/g, la clairance corporelle totale était de 0,27 ml/min et la clairance rénale était de 0,19 ml/min.
Environ 64 à 72 % de l'acétamide (14) C a été excrété dans l'urine, tandis que seulement 0,5 à 0,8 % sont apparus dans l'air expiré au cours des 6 premières heures après l'administration.
Ainsi, environ 30 % de la dose administrée n'ont pas été récupérés et il a été suggéré que l'acétamide métabolisé pénètre dans le pool d'acétate.

Demi-vie biologique de l'acétamide :
La demi-vie de la radioactivité dans le sang après administration intraveineuse d'acétamide (14)C à des rats était en moyenne de 20,6 + ou - 0,3 h après une dose de 10 mg/kg pc et de 16,1 + ou - 1,6 h après une dose de 50 mg/kg pc.

Informations sur le métabolite humain de l'acétamide :

Emplacements cellulaires :
Cytoplasme
Extracellulaire

Identification de l'acétamide :

Méthodes analytiques de laboratoire :
Méthode : OSHA 2084
Procédure : chromatographie en phase gazeuse avec un détecteur azote-phosphore
Analyte : acétamide
Matrice : air
Limite de détection : 10 ng/échantillon.

Une méthode sensible de spectrométrie de masse par chromatographie en phase gazeuse (GC-MS) a été établie pour la détermination simultanée de l'acétamide (AA), du propanamide (PA) et du butyramide (BA) dans l'eau de surface et l'eau potable basée sur la dérivatisation avec du 9-xanthydrol.
L'acrylamide deutéré a été choisi comme étalon interne pour l'analyse de l'échantillon d'eau.

La dérivatisation des AA, PA et BA a été effectuée directement dans l'eau et les conditions de réaction (9-xanthydrol 10, 0 mM, HCl 0, 5 M, temps de réaction de 20 minutes et température ambiante) ont été établies.
Dans ces conditions, la limite de détection des analytes était de 0,03 ug/L et l'écart-type relatif interjournalier était inférieur à 16 % aux concentrations de 1,0, 5,0 et 10,0 ug/L.
La méthode GC-MS proposée permet l'analyse fiable des traces AA, PA et BA dans l'eau environnementale.

Une méthode est décrite pour la détermination simultanée de deux amides à chaîne courte, l'acrylamide et l'acétamide (classés par le Centre international de recherche sur le cancer comme cancérogènes humains probables et possibles, respectivement), dans la matière particulaire totale en utilisant la chromatographie en phase gazeuse sur colonne d'injection et la détection par spectrométrie de masse.
La préparation des échantillons est réduite au minimum et la procédure analytique proposée s'avère rapide, sensible et précise.

Les études de validation montrent une bonne linéarité avec un coefficient de régression de r2=0,000 pour les deux composés.
Les limites de quantification sont de 32 ng/mL pour l'acrylamide et de 70 ng/mL pour l'acétamide.

Dans la phase particulaire de la fumée principale de la cigarette de référence 2R4F de l'Université du Kentucky, on trouve 2,3 ug/cig d'acrylamide et 4,7 ug/cig d'acétamide ; aucun acétamide et seulement 0,074 ug/cig d'acrylamide n'est trouvé dans la phase gazeuse.
Les mécanismes possibles de formation dans la fumée de cigarette sont discutés.

L'analyse par chromatographie sur couche mince d'amides acides, y compris l'acétamide, est mentionnée.
Des quantités jusqu'à 10 ug étaient détectables.

Manipulation et stockage de l'acétamide :

Réponse aux déversements sans incendie de l'acétamide :
PETITS DÉVERSEMENTS ET FUITES : Si vous renversez ce produit chimique, vous devez humidifier le matériau de déversement solide avec de l'eau, puis transférer le matériau humidifié dans un récipient approprié.
Utilisez du papier absorbant imbibé d'eau pour ramasser tout matériau restant.

Scellez vos vêtements contaminés et le papier absorbant dans un sac en plastique étanche à la vapeur pour une éventuelle élimination.
Laver toutes les surfaces contaminées avec une solution forte de savon et d'eau.
Ne rentrez pas dans la zone contaminée tant que l'agent de sécurité (ou une autre personne responsable) n'a pas vérifié que la zone a été correctement nettoyée.

PRÉCAUTIONS DE STOCKAGE : Vous devez conserver ce matériau dans un récipient hermétiquement fermé sous une atmosphère inerte et stocker l'acétamide à des températures réfrigérées.

Conditions de stockage de l'acétamide :
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Sensible à l'humidité.

Contrôles techniques appropriés : À manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez la technique de retrait des gants appropriée (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec l'acétamide.

Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Doit être stocké dans un endroit frais et bien ventilé.
Conserver dans un endroit sec à l'abri de l'eau en raison des propriétés déliquescentes.
Les sources d'inflammation, telles que le tabagisme et les flammes nues, sont interdites lorsque ce produit chimique est utilisé, manipulé ou stocké d'une manière qui pourrait créer un risque potentiel d'explosion.

PRÉCAUTIONS POUR LES "CANCÉRIGÈNES": Le site de stockage doit être aussi proche que possible du laboratoire dans lequel les cancérigènes doivent être utilisés, de sorte que seules les petites quantités nécessaires à l'expt doivent être transportées.
Les substances cancérigènes doivent être conservées dans une seule section du placard, un réfrigérateur ou un congélateur antidéflagrant (selon les propriétés chimicophysiques) portant une étiquette appropriée.

Un inventaire doit être conservé, indiquant la quantité de cancérigène et la date d'acquisition de l'acétamide.
Les installations de distribution doivent être contiguës à la zone de stockage.

Stabilité/durée de conservation de l'acétamide :
Stable dans les conditions de stockage recommandées.

Procédés industriels à risque d'exposition :
Soudure
Traitement des pâtes et papiers
Peinture (Solvants)

Premiers soins de l'acétamide :
YEUX : Vérifiez d'abord si la victime a des lentilles de contact et retirez-les si elles sont présentes.
Rincer les yeux de la victime avec de l'eau ou une solution saline normale pendant 20 à 30 minutes tout en appelant simultanément un hôpital ou un centre antipoison.

Ne mettez pas de pommades, d'huiles ou de médicaments dans les yeux de la victime sans instructions spécifiques d'un médecin.
Transportez IMMÉDIATEMENT la victime après avoir rincé les yeux à l'hôpital même si aucun symptôme (comme une rougeur ou une irritation) ne se développe.

PEAU : Inonder IMMÉDIATEMENT la peau affectée avec de l'eau tout en enlevant et en isolant tous les vêtements contaminés.
Lavez soigneusement toutes les zones de peau affectées avec du savon et de l'eau.
Si des symptômes tels que rougeur ou irritation apparaissent, appelez IMMÉDIATEMENT un médecin et soyez prêt à transporter la victime à l'hôpital pour traitement.

INHALATION : quitter IMMÉDIATEMENT la zone contaminée ; prendre de grandes bouffées d'air frais.
Appelez IMMÉDIATEMENT un médecin et soyez prêt à transporter la victime à l'hôpital même si aucun symptôme (comme une respiration sifflante, une toux, un essoufflement ou une sensation de brûlure dans la bouche, la gorge ou la poitrine) ne se développe.

Fournir une protection respiratoire appropriée aux sauveteurs entrant dans une atmosphère inconnue.
Dans la mesure du possible, un appareil respiratoire autonome (ARA) doit être utilisé ; s'il n'est pas disponible, utilisez un niveau de protection supérieur ou égal à celui conseillé sous Vêtements de protection.

INGESTION : NE PAS FAIRE VOMIR.
Si la victime est consciente et ne convulse pas, lui faire boire 1 ou 2 verres d'eau pour diluer le produit chimique et appeler IMMÉDIATEMENT un hôpital ou un centre antipoison.

Soyez prêt à transporter la victime à l'hôpital si cela est conseillé par un médecin.
Si la victime convulse ou est inconsciente, ne rien faire avaler, s'assurer que les voies respiratoires de la victime sont dégagées et allonger la victime sur le côté, la tête plus basse que le corps.

NE PAS FAIRE VOMIR.
Transporter IMMÉDIATEMENT la victime à l'hôpital.

AUTRE : Étant donné que ce produit chimique est un cancérogène connu ou suspecté, vous devez contacter un médecin pour obtenir des conseils concernant les effets possibles à long terme sur la santé et une recommandation potentielle pour une surveillance médicale.
Les recommandations du médecin dépendront du composé spécifique, des propriétés chimiques, physiques et de toxicité de l'acétamide, du niveau d'exposition, de la durée de l'exposition et de la voie d'exposition.

Lutte contre l'incendie de l'acétamide :
Les incendies impliquant ce matériau peuvent être maîtrisés avec un extincteur à poudre chimique, au dioxyde de carbone ou au halon.
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la poudre.

Procédures de lutte contre l'incendie de l'acétamide :
Moyens d'extinction appropriés : utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.

Conseils aux pompiers : Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.

Utiliser des extincteurs à poudre chimique, à dioxyde de carbone, à eau pulvérisée ou à mousse d'alcool.
Si des matières ou des eaux de ruissellement contaminées pénètrent dans les cours d'eau, aviser les utilisateurs en aval des eaux potentiellement contaminées.

Avertir les responsables locaux de la santé et des incendies et les agences de contrôle de la pollution.
Depuis un endroit sûr et antidéflagrant, utiliser un jet d'eau pour refroidir les contenants exposés.
Si les flux de refroidissement sont inefficaces (le son de ventilation augmente en volume et en tonalité, le réservoir se décolore ou montre des signes de déformation), retirez-vous immédiatement dans une position sécurisée.

Les seuls respirateurs recommandés pour la lutte contre les incendies sont les appareils respiratoires autonomes dotés d'un masque complet et fonctionnant en mode de demande de pression ou autre mode de pression positive.

Mesures de libération accidentelle d'acétamide :

Élimination des déversements d'acétamide :
Protection individuelle : Respirateur à filtre P2 pour particules nocives.
Balayer la substance déversée dans des conteneurs couverts.

Le cas échéant, humidifiez d'abord pour éviter la formation de poussière.
Recueillir soigneusement le reste.
Ensuite, stockez et éliminez conformément aux réglementations locales.

Méthodes de nettoyage de l'acétamide :
MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE : Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence : Utiliser un équipement de protection individuelle.
Éviter la formation de poussière.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Assurer une ventilation adéquate.

Évacuer le personnel vers des zones sûres.
Éviter de respirer la poussière.

Précautions pour la protection de l'environnement : Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage : Ramasser et organiser l'élimination sans créer de poussière.
Balayer et pelleter.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Évacuer les personnes ne portant pas d'équipement de protection de la zone de déversement ou de fuite jusqu'à ce que le nettoyage soit terminé.
Retirez toutes les sources d'inflammation.

Recueillir le matériau en poudre de la manière la plus pratique et la plus sûre et le déposer dans des conteneurs scellés.
Ventiler la zone une fois le nettoyage terminé.

Le matériau est très soluble dans l'eau et s'hydrolyse lentement en sels d'ammoniac et d'acétate.
Peut être éliminé des solutions alcalines avec du charbon adsorbant.

L'acétamide peut être nécessaire pour contenir et éliminer ce produit chimique comme un déchet dangereux.
Si des matières ou des eaux de ruissellement contaminées pénètrent dans les cours d'eau, aviser les utilisateurs en aval des eaux potentiellement contaminées.

PRÉCAUTIONS POUR LES "CANCÉRIGÈNES": Un pare-particules à haute efficacité (HEPA) ou des filtres à charbon peuvent être utilisés pour minimiser la quantité de cancérigènes dans les armoires de sécurité ventilées à air évacué, les hottes de laboratoire, les boîtes à gants ou les animaleries.
Un boîtier de filtre conçu pour que les filtres usagés puissent être transférés dans un sac en plastique sans contaminer le personnel de maintenance est disponible dans le commerce.

Les filtres doivent être placés dans des sacs en plastique immédiatement après leur retrait.
Le sac en plastique doit être scellé immédiatement.

Le sac scellé doit être étiqueté correctement.
Les déchets liquides doivent être placés ou collectés dans des conteneurs appropriés pour leur élimination.

Le couvercle doit être sécurisé et les bouteilles correctement étiquetées.
Une fois remplies, les bouteilles doivent être placées dans un sac en plastique, afin que la surface extérieure ne soit pas contaminée.

Le sac en plastique doit également être scellé et étiqueté.
La verrerie brisée doit être décontaminée par extraction au solvant, par destruction chimique ou dans des incinérateurs spécialement conçus.

Méthodes d'élimination de l'acétamide :
Recyclez toute partie inutilisée du matériau pour une utilisation approuvée par Acetamide ou renvoyez Acetamide au fabricant ou au fournisseur.
L'élimination finale du produit chimique doit prendre en compte : l'impact du matériau sur la qualité de l'air ; migration potentielle dans l'air, le sol ou l'eau; effets sur la vie animale, aquatique et végétale; et la conformité aux réglementations environnementales et de santé publique.
Si l'acétamide est possible ou raisonnable, utilisez un autre produit chimique ayant moins de propension inhérente aux dommages/blessures/toxicité au travail ou à la contamination de l'environnement.

Les eaux usées provenant de la suppression des contaminants, du nettoyage des vêtements/équipements de protection ou des sites contaminés doivent être confinées et évaluées pour déterminer les concentrations de produits chimiques ou de décomposition en cause.
Les concentrations doivent être inférieures aux critères environnementaux applicables de rejet ou d'élimination.

Alternativement, le prétraitement et/ou le rejet dans une installation de traitement des eaux usées autorisée n'est acceptable qu'après examen par l'autorité gouvernante et l'assurance qu'il n'y aura pas d'infractions « de passage ».
Une attention particulière doit être accordée à l'exposition des travailleurs de l'assainissement (par inhalation, par voie cutanée et par ingestion) ainsi qu'au devenir pendant le traitement, le transfert et l'élimination.
Si l'acétamide n'est pas pratique pour gérer le produit chimique de cette manière, l'acétamide doit être évalué conformément à la partie 261 de l'EPA 40 CFR, en particulier la sous-partie B, afin de déterminer les exigences locales, étatiques et fédérales appropriées pour l'élimination.

Produit : Offrir des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Dissoudre ou mélanger le matériau avec un solvant combustible et brûler dans un incinérateur chimique équipé d'un système de post-combustion et d'épuration ; Emballages contaminés : Eliminer comme produit non utilisé.

PRÉCAUTIONS POUR LES "CANCÉROGÈNES": Il n'existe aucune méthode universelle d'élimination qui s'est avérée satisfaisante pour tous les composés cancérigènes et les méthodes spécifiques de destruction chimique publiées n'ont pas été testées sur tous les types de déchets contenant des substances cancérigènes.

Mesures préventives de l'acétamide :
MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE : Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence : Utiliser un équipement de protection individuelle.
Éviter la formation de poussière.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Assurer une ventilation adéquate.

Évacuer le personnel vers des zones sûres.
Éviter de respirer la poussière.

Précautions pour la protection de l'environnement : Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.

Précautions à prendre pour une manipulation sans danger : Éviter le contact avec la peau et les yeux.
Éviter la formation de poussières et d'aérosols.
Prévoyez une ventilation par aspiration appropriée aux endroits où la poussière se forme.

PRÉCAUTIONS POUR LES "CANCÉRIGÈNES": Fumer, boire, manger, stocker des aliments ou des récipients ou ustensiles pour aliments et boissons, et l'application de cosmétiques doivent être interdits dans tout laboratoire.
Tout le personnel doit retirer les gants, s'ils sont portés, après avoir terminé les procédures au cours desquelles des agents cancérigènes ont été utilisés.

Ils doivent se laver les mains, de préférence en utilisant des distributeurs de détergent liq, et rincer abondamment.
Il convient d'envisager des méthodes appropriées de nettoyage de la peau, en fonction de la nature du contaminant.

Aucune procédure standard ne peut être recommandée, mais l'utilisation de solvants organiques doit être évitée.
Des pipettes de sécurité doivent être utilisées pour tous les pipetages.

PRÉCAUTIONS POUR LES « CANCÉRIGÈNES » : Dans un laboratoire animalier, le personnel doit retirer ses vêtements d'extérieur et porter des combinaisons de protection (de préférence jetables, une pièce et ajustées aux chevilles et aux poignets), des gants, un couvre-cheveux et des couvre-chaussures.
Les vêtements doivent être changés quotidiennement mais jetés immédiatement si une contamination évidente se produit également, les travailleurs doivent se doucher immédiatement.

Dans un laboratoire de chimie, des gants et des blouses doivent toujours être portés, cependant, les gants ne doivent pas être considérés comme offrant une protection complète.
Des masques ou des respirateurs soigneusement ajustés peuvent être nécessaires lorsque vous travaillez avec des particules ou des gaz, et des tabliers en plastique jetables peuvent fournir une protection supplémentaire.
Si les blouses sont de couleur distinctive, cela rappelle qu'elles ne doivent pas être portées en dehors du laboratoire.

Identifiants de l'acétamide :
Numéro CAS : 60-35-5
ChEBI:CHEBI:27856
ChEMBL : ChEMBL16081
ChemSpider : 173
DrugBank : DB02736
InfoCard ECHA : 100.000.430
Numéro CE : 200-473-5
IUPHAR/BPS : 4661
KEGG : C06244
PubChem CID : 178
Numéro RTECS : AB4025000
UNII : 8XOE1JSO29
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID7020005
InChI :
InChI=1S/C2H5NO/c1-2(3)4/h1H3,(H2,3,4)
Clé : DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C2H5NO/c1-2(3)4/h1H3,(H2,3,4)
Clé : DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYAC
SOURIRES : O=C(N)C

Propriétés de l'acétamide :
Formule chimique : C2H5NO
Masse molaire : 59,068 g·mol−1
Aspect : solide incolore, hygroscopique
Odeur:
inodore
semblable à une souris avec des impuretés
Densité : 1,159 g cm−3
Point de fusion : 79 à 81 ° C (174 à 178 ° F; 352 à 354 K)
Point d'ébullition : 221,2 ° C (430,2 ° F; 494,3 K) (se décompose)
Solubilité dans l'eau : 2000 g L−1
Solubilité:
éthanol 500 g L−1
pyridine 166,67 g L−1
soluble dans le chloroforme, le glycérol, le benzène
log P : −1,26
Pression de vapeur : 1,3 Pa
Acidité (pKa) : 15,1 (25 °C, H2O)[3]
Susceptibilité magnétique (χ) : −0,577 × 10−6 cm3 g−1
Indice de réfraction (nD) : 1,4274
Viscosité : 2,052 cP (91 °C)

Poids moléculaire : 59,07
XLogP3-AA : -0,9
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1
Nombre d'obligations rotatives : 0
Masse exacte : 59.037113783
Masse monoisotopique : 59,037113783
Surface polaire topologique : 43,1 Ų
Nombre d'atomes lourds : 4
Complexité : 33
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0    
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui

Spécifications de l'acétamide :
Dosage (GC, surface %) : ≥ 99,0 % (a/a)
Intervalle de fusion (valeur inférieure) : ≥ 77 °C
Intervalle de fusion (valeur supérieure) : ≤ 80 °C
Identité (IR) : test réussi

Structure de l'acétamide :
Structure cristalline : trigone

Thermochimie de l'acétamide :
Capacité calorifique (C) : 91,3 J·mol−1·K−1
Entropie molaire standard (So298) : 115,0 J·mol−1·K−1
Enthalpie standard de formation (ΔfH⦵298) : −317,0 kJ·mol−1

Produits connexes de l'acétamide :
Acide 1-(3,5-dichloropyridin-2-yl)-5-(trifluorométhyl)-1H-pyrazole-4-carboxylique
1,3-diméthyl-1H,4H,5H,6H-pyrazolo[3,4-b][1,4]thiazine-5-one
Chlorhydrate d'acide 2-(3,5-dichlorophényl)-2-(éthylamino)acétique
6,7-dichloro-2-méthyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-3-one
Acide 2-{[(3,4-dichlorophényl)carbamoyl]amino}-3-(1H-indol-3-yl)propanoïque

Noms de l'acétamide :

Nom IUPAC préféré de l'acétamide :
Acétamide

Nom systématique IUPAC de l'acétamide :
Éthanamide

Autres noms de l'acétamide :
Amide d'acide acétique
Acétylamine

Synonymes d'acétamide :
acétamide
60-35-5
Éthanamide
Amide d'acide acétique
Méthanecarboxamide
Acide acétimidique
Amide C2
Acide éthanimidique
Au milieu de l'octove kyseliny
Caswell n° 003H
Acide acétimidique (VAN)
CCRIS 2
NCI-C02108
HSDB 4006
CH3CONH2
UNII-8XOE1JSO29
Acétamide, homopolymère
AI3-02060
8XOE1JSO29
CHEBI:27856
MFCD00008023
acétamide
acétoamide
Éthanamide
74330-92-0
Au milieu de l'octove kyseline [Tchèque]
EINECS 200-473-5
NSC 25945
acétylamine
BRN 1071207
Essigsaeureamid
acide imidoacétique
N-Méthylformamide
DSSTox_CID_5
Acétamide, >=98%
ACÉTAMIDE, RÉACTIF
Lopac-A-0500
bmse000825
bmse000895
CE 200-473-5
Acétamide, sublimé, 99%
WLN : ZV1
Amide d'acide acétique ; éthanamide
DSSTox_RID_75317
Acétamide, ~99 % (GC)
DSSTox_GSID_20005
Lopac0_000003
4-02-00-00399 (Référence du manuel Beilstein)
MLS002153504
Acétamide, étalon analytique
OFFRE : ER0566
CHEMBL16081
GTPL4661
DTXSID7020005
Acétamide, cristallin, >=99 %
CHEBI:49028
Acétamide, >=98.0% (GC)
Acétamide, >=99.0% (GC)
HMS3260A07
Acétamide (6CI,7CI,8CI,9CI)
BCP26153
HY-Y0946
NSC25945
STR01066
ZINC8034818
Tox21_300776
Tox21_500003
NSC-25945
s6011
STL283915
AKOS000118788
AKOS015917387
GCC-204099
DB02736
LP00003
MCULE-9280264861
SDCCGSBI-0049992.P002
CAS-60-35-5
Acide benzèneacétique,?|A-amino-4-méthyl-
NCGC00015030-01
NCGC00015030-02
NCGC00015030-03
NCGC00015030-04
NCGC00015030-05
NCGC00015030-06
NCGC00093530-01
NCGC00093530-02
NCGC00254680-01
NCGC00260688-01
SMR000326670
A0007
CS-0015934
EU-0100003
FT-0603458
FT-0621721
FT-0621725
FT-0625737
Un 0500
C06244
A832706
Q421721
SR-01000076247
J-523678
SR-01000076247-1
Acétamide, raffiné par zone, purifié par sublimation, 99 %
F1908-0077
02U
Acétamide
Acétamide, sel monosodique
Acétate-amide
Amide d'acide acétique
Acide acétimidique
ACM
Au milieu de l'octove kyseliny
Azétamide
CH3CONH2
Essigsaeureamid
Éthanamide
Éthanamide
Méthanecarboxamide
200-473-5
53318-35-7
544-44-5
60-35-5
Acétamide
Acétamide
Acétamide
Éthanamide
formamide, méthyl-
acide méthanimidique, méthyl-
Méthylcarbylamine
MÉTHYLFORMAMIDE
MFCD00008023
monométhylformamide
02U
Acide 10-méthylundécanoïque
ACIDE 14-METHYLHEXADEC-9-ENOIQUE
23724-60-9
2-Phényl-1,3,2-dioxaborinane
3'-DÉOXY-3'-ACÉTAMIDO-URIDINE
5786-68-5
AS
Acétaldéhyde Ammoniac
acétamidate
radical acétamide
acétamide, cristal, réactif
acétamide, réactif
Acétamide-2,2,2-d3
amide d'acide acétique
acide acétimidique
acétoamide
acétylamine
ACÉTYLAMINE
ACM
UAD
Amide C2200-473-5MFCD00008023
Azétamide
CNM
Essigsaeureamid
Éthanamide
Éthinamide
acide imidoacétique
GNL
M12
méthanecarboxamide
STR01066
WLN : ZV1