Ацетамид органическое соединение с формулой CH3CONH2.
Ацетамид простейший амид, полученный из уксусной кислоты.
Номер CAS: 60-35-5
Номер ЕС: 200-473-5
Название ИЮПАК: этанамид
Химическая формула: C2H5NO
Другие названия: Ацетамид, 60-35-5, Этанамид, амид уксусной кислоты, Метанкарбоксамид, Ацетимидная кислота, Амид C2, Этанимидная кислота, Амид киселина октава, Caswell № 003H, Ацетимидная кислота (VAN), CCRIS 2, NCI-C02108, HSDB 4006, CH3CONH2, UNII-8XOE1JSO29, Ацетамид, гомополимер, AI3-02060, 8XOE1JSO29, CHEBI:27856, MFCD00008023, ацетамид, ацетоамид, Этанамид, 74330-92-0, Амид киселина октава [чешский], EINECS 200-473-5, NSC 25945, ацетиламин, BRN 1071207, Essigsaeureamid, имидоуксусная кислота, N-метилформамид, DSSTox_CID_5, ацетамид, >=98%, АЦЕТАМИД, РЕАГЕНТ, Lopac-A-0500, bmse000825, bmse000895, EC 200-473-5, ацетамид, сублимированный, 99%, WLN: ZV1, амид уксусной кислоты; этанамид, DSSTox_RID_75317, ацетамид, ~99% (ГХ), DSSTox_GSID_20005, Lopac0_000003, 4-02-00-00399 (справочник Beilstein), MLS002153504, ацетамид, аналитический стандарт, BIDD:ER0566, CHEMBL16081, GTPL4661, DTXSID7020005, Ацетамид кристаллический, >=99%, CHEBI:49028, Ацетамид, >=98,0% (GC), Ацетамид, >=99,0% (GC), HMS3260A07, Ацетамид (6CI,7CI,8CI,9CI), BCP26153, HY-Y0946, NSC25945, STR01066, ZINC8034818, Tox21_300776, Tox21_500003, NSC-25945, s6011, STL283915, AKOS000118788, AKOS015917387, CCG-204099, ДБ02736, ЛП00003, MCULE-9280264861, SDCCGSBI-0049992.P002, CAS-60-35-5, Бензолуксусная? кислота,?|A-амино-4-метил-, NCGC00015030-01, NCGC00015030-02, NCGC00015030-03, NCGC00015030-04, NCGC00015030-05, NCGC00015030-06, NCGC00093530-01, NCGC00093530-02, NCGC00254680-01, NCGC00260688-01, SMR000326670, A0007, CS-0015934, EU-0100003, FT-0603458, FT-0621721, FT-0621725, FT-0625737, A 0500, C06244, A832706, Q421721, SR-01000076247, J-523678, SR-01000076247-1, Ацетамид, зонно-очищенный, очищенный сублимацией, 99%, F1908-0077, 02U, Ацетамид, Ацетамид, мононатриевая соль, Ацетат амид, Амид уксусной кислоты, Ацетимидовая кислота, ACM, Амид киселина октава, Азетамид, CH3CONH2, Эссигсауреамид, Этанамид, Этанамид, Метанкарбоксамид, 200-473-5, 53318-35-7, 544-44-5, 60-35-5, Ацетамид, Ацетамид, Ацетамид, Этанамид, формамид, метил-, метанимидовая кислота, метил-, Метилкарбиламин, МЕТИЛФОРМАМИД, MFCD00008023, монометилформамид, 02U, 10-метилундекановая кислота, 14-МЕТИЛГЕКСАДЕК-9-ЕНОЕВАЯ КИСЛОТА, 23724-60-9, 2-фенил-1,3,2-диоксаборинан, 3'-ДЕЗОКСИ-3'-АЦЕТАМИДОУРИДИН, 5786-68-5, ACE, Ацетальдегид Аммиак, ацетамидат, ацетамидный радикал, ацетамид, кристалл, реагент, ацетамид, реагент, Ацетамид-2,2,2-d3, амид уксусной кислоты, ацетимидовая кислота, ацетоамид, ацетиламин, АЦЕТИЛАМИН, ACM, ADU, Амид C2200-473-5MFCD00008023, Азетамид, CNM, Эссигсауреамид, Этанамид, Этинамид, имидоуксусная кислота, СПГ, M12, метанкарбоксамид, STR01066, WLN: ZV1
Ацетамид находит применение в качестве пластификатора и промышленного растворителя.
Родственное соединение N,N-диметилацетамид (ДМА) используется более широко, но ацетамид не получают из ацетамида.
Ацетамид можно считать промежуточным соединением между ацетоном, который имеет две метильные (CH3) группы по обе стороны от карбонила (CO), и мочевиной, которая имеет две амидные (NH2) группы в этих же местах.
Ацетамид также является природным минералом с символом IMA: Ace.
Ацетамид также называют амидом уксусной кислоты, этаномидом или ацетимидной кислотой.
Ацетамид является производным уксусной кислоты и является простейшим амидом.
Ацетамид широко используется в качестве пластификатора.
Этанамид представляет собой гигроскопичное твердое вещество, бесцветное и имеющее мышиный запах.
Ацетамид легко растворяется в воде, хлороформе, горячем бензоле, глицерине и плохо растворяется в эфире.
Ацетамид является представителем класса ацетамидов, которые получаются в результате формальной конденсации уксусной кислоты (CH3COOH) с аммиаком (NH3).
Ацетамид естественным образом содержится в красной свекле.
Ацетамид, также известный как этанамид или амид уксусной кислоты, относится к классу органических соединений, известных как карбоксимидные кислоты.
Это органические кислоты с общей формулой RC(=N)-OH (R=H, органическая группа).
Ацетамид — вещество с мышиным привкусом.
Ацетамид был обнаружен, но не количественно определен в красной свекле.
Это может сделать ацетамид потенциальным биомаркером потребления этих продуктов.
Ацетамид официально классифицируется как возможный канцероген (IARC 2B), а также является потенциально токсичным соединением.
На основании обзора литературы было опубликовано значительное количество статей по ацетамиду.
Ацетамид, или уксусная кислота, или этанамид — неорганическое соединение.
Кроме того, простейший амид, полученный из уксусной кислоты, поэтому ацетамид имеет слегка кислую природу.
Ацетамид применяется в качестве промышленного растворителя и пластификатора.
Более того, по шкале pH ацетамид имеет более высокое значение pH, чем ацетон.
Ацетамид — неорганическое соединение, имеющее химическое название Ацетамид.
Химическая формула ацетамида — C2H5NO.
Ацетамид Ацетамид также известен как этанамид, или амид уксусной кислоты, или также уксусная кислота.
Ацетамид произошел от уксусной кислоты и является простейшим амидом — ацетамидом, широко используемым в качестве пластификатора.
Этанамид представляет собой гигроскопичное твердое вещество, бесцветное соединение с мышиным запахом.
Ацетамид легко растворяется в хлороформе, воде, глицерине, горячем бензоле и плохо растворяется в эфире.
Ацетамид является представителем класса ацетамидов, который получается в результате формальной конденсации уксусной кислоты (CH3COOH) с аммиаком (NH3).
Ацетамид содержится в натуральном виде в красной свекле.
Ацетамид (или амид уксусной кислоты или этанамид), CH3CONH2, амид уксусной кислоты, в чистом виде представляет собой белое кристаллическое вещество.
Ацетамид получают путем дегидратации ацетата аммония.
Ацетамид используется в качестве пластификатора и в синтезе многих других органических соединений.
Ацетамид не очень горюч, но при возгорании выделяет раздражающие пары.
Ацетамид токсичен при вдыхании (пыли), проглатывании, попадании на кожу и в глаза.
При попадании на кожу или в глаза может возникнуть покраснение и боль.
В качестве растворителя используется производное N,N-диметилацетамида (ДМА), в котором две метильные группы замещают протоны амина.
N-метилацетамид часто используют как простейшую модель при изучении пептидной связи.
Недавние работы на телескопе Роберта К. Берда Грин-Бэнк привели к открытию нескольких органических (углеродных) соединений вблизи центра галактики Млечный Путь.
Обнаружен ацетамид.
Это особенно важно, поскольку ацетамид имеет амидную связь, похожую на основную связь между аминокислотами в белках.
Это подтверждает теорию о том, что в космосе могут образовываться органические молекулы, способные привести к возникновению жизни (например, ацетамид, известный нам на Земле).
Внешний вид: бесцветное, гигроскопичное твердое вещество.
Плотность: 1,159 г см−3
Температура плавления: от 79 до 81 °C (от 174 до 178 °F; от 352 до 354 K)
Температура кипения: 221,2 °C (430,2 °F; 494,3 K) (разлагается)
Растворимость в воде: 2000 г л−1
Молекулярный вес: 59,07
XLogP3-AA: -0,9
Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 1
Точная масса: 59.037113783
Моноизотопная масса: 59,037113783
Топологическая полярная площадь поверхности: 43,1 Ų
Количество тяжелых атомов: 4
Сложность: 33
Количество ковалентно связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да
Ацетамид, также известный как этанамид или амид уксусной кислоты, относится к классу органических соединений, известных как карбоксимидные кислоты.
Это органические кислоты с общей формулой RC(=N)-OH.
Ацетамид растворим в воде и низкомолекулярных спиртах.
Ацетамид образует расплывающиеся гексагональные кристаллы, которые в чистом виде не имеют запаха, однако ацетамид часто имеет мышиный запах.
Чистый ацетамид имеет горький вкус.
Ацетамид используется как растворитель и пластификатор.
Международное агентство по изучению рака (МАИР) отнесло ацетамид к группе 2B возможных канцерогенов для человека.
Однако необходимы дальнейшие исследования, чтобы лучше понять потенциальную генотоксичность ацетамида in vivo.
Ацетамид также исследовался как остаток некоторых пестицидов и как примесь при производстве фармацевтических препаратов.
Ацетамид был обнаружен в молоке, яйцах и мясе.
Применение ацетамида:
Ацетамид используется как пластификатор и промышленный растворитель.
Расплавленный ацетамид является хорошим растворителем с широким спектром применения.
Примечательно, что диэлектрическая проницаемость ацетамида выше, чем у большинства органических растворителей, что позволяет ацетамиду растворять неорганические соединения с растворимостью, близкой к растворимости воды.
Ацетамид применяется в электрохимии и органическом синтезе фармацевтических препаратов, пестицидов и антиоксидантов для пластмасс.
Ацетамид является предшественником тиоацетамида.
Ацетамид используется как растворитель, пластификатор, смачивающий и проникающий агент.
Личная гигиена - укладка и уход за волосами - лак для волос
Используется как растворитель, пластификатор, стабилизатор, увлажнитель для бумаги, гигроскопический агент, смачивающий агент, проникающий агент и денатурант спирта.
Также используется в лаках, взрывчатых веществах и паяльных флюсах.
Используется в качестве растворителя в следующих областях: пластификаторы, лаки, взрывчатые вещества, паяльные флюсы, смачиватели и синтез других веществ.
Органический синтез (реагент, растворитель, стабилизатор пероксида), общий растворитель, лаки, взрывчатые вещества, флюс для пайки, гигроскопический агент, смачиватель, проникающий агент.
Ацетамид подавляет образование кислот в типографских красках, лаках, взрывчатых веществах и парфюмерии.
Ацетамид — мягкий увлажнитель, используемый в качестве смягчителя для кожи, текстиля, бумаги и некоторых видов пластика.
Ацетамид и замещенная ацетамидсодержащая тиомочевина могут быть использованы для лечения вирусов герпеса.
Производные также могут использоваться в качестве модификаторов пищевого поведения.
Ацетамид используется в качестве растворителя для многих неорганических и органических соединений.
Ацетамид используется во взрывчатых веществах.
Ацетамид используется в качестве пластификатора.
Ацетамид используется как гигроскопическое средство.
Ацетамид используется для производства метиламина.
Ацетамид используется в качестве стабилизатора.
Ацетамид используется в качестве проникающего агента.
Ацетамид используется в качестве огнетушащего средства.
В основном ацетамид используется в качестве растворителя для многих неорганических и органических соединений, а также во взрывчатых веществах.
Кроме того, в промышленности ацетамид используется в качестве пластификатора и гигроскопического агента.
Кроме того, ацетамид используют для производства метиламина и в качестве стабилизатора.
Кроме того, ацетамид может действовать как проникающее вещество и средство подавления огня.
Физические свойства ацетамида:
В полевых условиях мы можем идентифицировать ацетамид как прозрачный или полупрозрачный, бесцветный или серый.
Кроме того, ацетамид имеет белую полосу.
Плотность ацетамида составляет 1,17 г/см3, а твердость — от 1 до 1,5, что примерно соответствует тальку или немного более твердому веществу.
Температура плавления ацетамида составляет от 79 до 81°C, тогда как температура кипения ацетамида составляет 221,2°C.
При этом плотность ацетамида составляет 1,159 г/см3.
Кроме того, ацетамид растворим в воде (2000 г·л-1), этаноле (500 г·л-1), пиридине (166,67 г·л-1), хлороформе, глицерине, горячем бензоле, мало растворим в эфире.
Ацетамид существует в виде гексагональных кристаллов.
Порог запаха ацетамида составляет 140–160 миллиграммов на кубический метр (мг/м3).
Химическая формула ацетамида — C2H5NO, молекулярная масса — 59,07 г/моль.
Давление паров ацетамида составляет 1 мм рт. ст. при 65 °C, а коэффициент распределения ацетамида в системе октанол/вода (log Kow) равен -1,26.
Химические свойства ацетамида:
Мы обнаружили, что ацетамид представляет собой гигроскопичное твердое вещество, которое бесцветно и имеет мышиный запах, зависящий от чистоты ацетамида.
Кроме того, ацетамид имеет горький вкус.
Кроме того, ацетамид является представителем класса ацетамидов, которые получаются в результате формальной конденсации уксусной кислоты (CH3COOH) с аммиаком (NH3).
Самое главное, что карбонильная, метильная и аминная группы делятся электронами друг с другом, образуя ацетамид.
Формула и структура ацетамида
Химическая формула ацетамида — C2H5NO или CH3CONH2.
Более того, молярная масса ацетамида составляет 59,07 г/моль.
Ацетамид имеет метильную группу (-CH3), связанную с карбонилом (CO) и амином (NH2).
Кроме того, ацетамид в основном состоит из функциональной группы амида карбоновой кислоты, которая имеет общую структуру RC(=O)NH2.
Кроме того, ацетамид принадлежит к семейству первичных амидов карбоновых кислот.
Кроме того, ацетамид существует в природе как натуральное соединение.
Лабораторные масштабы:
Ацетамид можно получить в лаборатории из ацетата аммония путем дегидратации:
[NH4][CH3CO2] → CH3C(O)NH2 + H2O
Альтернативно, ацетамид можно получить с отличным выходом путем аммонолиза ацетилацетона в условиях, обычно используемых при восстановительном аминировании.
Ацетамид также можно получить из безводной уксусной кислоты, ацетонитрила и очень хорошо высушенного газообразного хлористого водорода, используя ледяную баню, наряду с более ценным реагентом — ацетилхлоридом.
Выход обычно низкий (до 35%), и полученный таким образом ацетамид образуется в виде соли с HCl.
Промышленные масштабы:
Аналогично некоторым лабораторным методам, ацетамид получают путем дегидратации ацетата аммония или путем гидратации ацетонитрила, побочного продукта производства акрилонитрила:
CH3CN + H2O → CH3C(O)NH2
Большое количество ацетамида получается путем аммонолиза ацетилацетона в условиях, обычно используемых при восстановительном аминировании.
Кроме того, безводная уксусная кислота также используется для получения ацетамида, ацетонитрила и очень хорошо осушенного газообразного хлористого водорода с использованием ледяной бани вместе с более ценным реагентом ацетилхлоридом.
Обычно выход этого продукта невелик (до 35 процентов), а полученный таким образом ацетамид образуется в виде соли с HCl.
Однако в промышленных масштабах они используют метод, аналогичный тому, что используют ученые.
В промышленности ацетамид получают путем дегидратации ацетата аммония или путем гидратации ацетонитрила — побочного продукта производства акрилонитрила.
CH3CN + H2O → CH3C(O)NH2
Возникновение ацетамида:
Ацетамид был обнаружен вблизи центра галактики Млечный Путь.
Это открытие потенциально важно, поскольку ацетамид имеет амидную связь, аналогичную основной связи между аминокислотами в белках.
Это открытие подтверждает теорию о том, что органические молекулы, способные привести к возникновению жизни (например, ацетамид на Земле), могут образовываться в космосе.
30 июля 2015 года ученые сообщили, что после первой посадки посадочного модуля Philae на поверхность кометы 67/P измерения с помощью приборов COSAC и Ptolemy выявили шестнадцать органических соединений, четыре из которых — ацетамид, ацетон, метилизоцианат и пропионовый альдегид — были впервые обнаружены на комете.
Кроме того, ацетамид изредка встречается на горящих угольных отвалах, как и одноименный минерал.
Обычно ацетамид образуется при сжигании угольных отходов при температуре от 50 до 150 °C (122–302 °F).
Кроме того, ацетамид появляется только в периоды сухой погоды.
Кроме того, ученый обнаружил присутствие ацетамида вблизи центра галактики Млечный Путь.
Кроме того, это открытие потенциально важно для аминокислот в белках.
Более того, это открытие подтверждает теорию о том, что органические молекулы, способные обеспечить жизнь, могут образовываться в космосе.
Методы производства ацетамида:
Получают фракционной перегонкой ацетата аммония.
Взаимодействие этилацетата и гидроксида аммония.
Ацетамид можно получить несколькими способами.
Аммиак бурно реагирует с ацетилгалогенидами или уксусным ангидридом, образуя ацетамид.
Алкилацетаты также реагируют с аммиаком, образуя ацетамид.
Дегидратация ацетата аммония является стандартной процедурой получения ацетамида.
Наконец, ацетонитрил гидролизуется с образованием ацетамида в присутствии кислотного или основного катализатора.
Формулы/препараты ацетамида:
В 1963 году в США появился технический сорт (минимум 99% ацетамида и максимум 0,3% свободной кислоты), а также химически чистый сорт без запаха (99,5–99,9% ацетамида и следы свободной кислоты).
Марки: Техническая; CP /химически чистая: обозначение марки, означающее минимальное содержание примесей, но не 100% чистоту/ (без запаха)
Средний
Реагент.
Всасывание, распределение и выведение ацетамида:
Объем распределения составил около 1 мл/г, общий клиренс организма — 0,27 мл/мин, почечный клиренс — 0,19 мл/мин.
Приблизительно 64–72% (14)C-ацетамида выводилось с мочой, тогда как только 0,5–0,8% появлялось в выдыхаемом воздухе в течение первых 6 часов после приема дозы.
Таким образом, около 30% введенной дозы не было восстановлено, и было высказано предположение, что метаболизированный ацетамид попадает в ацетатный пул.
Биологический период полураспада ацетамида:
Период полураспада радиоактивности в крови после внутривенного введения крысам ацетамида (14)C в среднем составил 20,6 ± 0,3 часа после дозы 10 мг/кг массы тела и 16,1 ± 1,6 часа после дозы 50 мг/кг массы тела.
Сотовые локации:
Цитоплазма
Внеклеточный
Идентификация ацетамида:
Аналитические лабораторные методы:
Метод: OSHA 2084
Процедура: газовая хроматография с азотно-фосфорным детектором.
Аналит: ацетамид
Матрица: воздух
Предел обнаружения: 10 нг/образец.
Разработан чувствительный метод газохроматографического масс-спектрометрического (ГХ-МС) одновременного определения ацетамида (АА), пропанамида (ПА) и бутирамида (БА) в поверхностных и питьевых водах на основе дериватизации с 9-ксантгидролом.
В качестве внутреннего стандарта для анализа пробы воды был выбран дейтерированный акриламид.
Дериватизацию АА, ПА и БА проводили непосредственно в воде, и были установлены условия реакции (10,0 мМ 9-ксантгидрола, 0,5 М HCl, время реакции 20 мин и температура окружающей среды).
В этих условиях предел обнаружения аналитов составил 0,03 мкг/л, а межсуточное относительное стандартное отклонение составило менее 16% при концентрациях 1,0, 5,0 и 10,0 мкг/л.
Предложенный метод ГХ-МС позволяет проводить надежный анализ следовых количеств АА, ПА и БА в воде окружающей среды.
Описан метод одновременного определения двух короткоцепочечных амидов, акриламида и ацетамида (классифицированных Международным агентством по изучению рака как вероятные и возможные канцерогены для человека соответственно) в общем объеме твердых частиц с использованием газовой хроматографии на колонке с инжекцией и масс-спектрометрическим детектированием.
Подготовка образцов сведена к минимуму, а предлагаемая аналитическая процедура оказывается быстрой, чувствительной и точной.
Валидационные исследования показывают хорошую линейность с коэффициентом регрессии r2=.000 для обоих соединений.
Пределы количественного определения составляют 32 нг/мл для акриламида и 70 нг/мл для ацетамида.
В составе твердых частиц основного дыма эталонной сигареты 2R4F Университета Кентукки обнаружено 2,3 мкг/сигарету акриламида и 4,7 мкг/сигарету ацетамида; в газовой фазе ацетамид отсутствует, а в концентрации акриламида в газовой фазе содержится всего 0,074 мкг/сигарету.
Обсуждаются возможные механизмы образования в сигаретном дыме.
Упоминается тонкослойный хроматографический анализ амидов кислот, включая ацетамид.
Были обнаружены количества до 10 мкг.
Обращение и хранение ацетамида:
Реагирование на разлив ацетамида без пожара:
НЕБОЛЬШИЕ РАЗЛИВЫ И УТЕЧКИ: Если вы пролили это химическое вещество, вам следует смочить твердый разлитый материал водой, а затем перенести увлажненный материал в подходящий контейнер.
Для сбора остатков материала используйте смоченную водой впитывающую бумагу.
Поместите загрязненную одежду и впитывающую бумагу в паронепроницаемый пластиковый пакет для последующей утилизации.
Вымойте все загрязненные поверхности крепким мыльным раствором.
Не входите в загрязненную зону, пока сотрудник службы безопасности (или другое ответственное лицо) не убедится, что зона надлежащим образом очищена.
МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ ПРИ ХРАНЕНИИ: Хранить данный материал следует в плотно закрытой таре в инертной атмосфере. Хранить Ацетамид следует при пониженной температуре.
Условия хранения ацетамида:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Чувствителен к влаге.
Соответствующие технические меры контроля: Обращаться в соответствии с надлежащей практикой промышленной гигиены и безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.
Перед использованием перчатки необходимо осмотреть.
Используйте правильную технику снятия перчаток (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать контакта кожи с ацетамидом.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с действующим законодательством и надлежащей лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.
Хранить в прохладном, хорошо проветриваемом помещении.
Хранить в сухом месте, вдали от воды, так как имеет свойство расслаиваться.
Источники возгорания, такие как курение и открытый огонь, запрещены там, где это химическое вещество используется, обрабатывается или хранится таким образом, что может возникнуть потенциальная опасность пожара или взрыва.
МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ В ОТНОШЕНИИ «КАНЦЕРОГЕНОВ»: Место хранения должно располагаться как можно ближе к лаборатории, в которой будут использоваться канцерогены, чтобы можно было перевозить только небольшие количества, необходимые для эксперимента.
Канцерогены следует хранить только в одном отделении шкафа, во взрывобезопасном холодильнике или морозильнике (в зависимости от химико-физических свойств), имеющем соответствующую маркировку.
Необходимо вести опись, указав количество канцерогена и дату приобретения ацетамида.
Зона выдачи должна примыкать к зоне хранения.
Стабильность/срок годности ацетамида:
Стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения.
Промышленные процессы с риском воздействия:
Пайка
Переработка целлюлозы и бумаги
Окраска (Растворители)
Первая помощь при отравлении ацетамидом:
ГЛАЗА: Сначала проверьте, носит ли пострадавший контактные линзы, и снимите их, если они у него есть.
Промывайте глаза пострадавшего водой или физиологическим раствором в течение 20–30 минут, одновременно вызывая скорую помощь в больнице или токсикологическом центре.
Не закапывайте в глаза пострадавшего какие-либо мази, масла или лекарства без специальных указаний врача.
После промывания глаз НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего в больницу, даже если никаких симптомов (таких как покраснение или раздражение) не появилось.
КОЖА: НЕМЕДЛЕННО промойте пораженные участки кожи водой, сняв и изолировав всю загрязненную одежду.
Тщательно и осторожно промойте все пораженные участки кожи водой с мылом.
При появлении таких симптомов, как покраснение или раздражение, НЕМЕДЛЕННО вызовите врача и будьте готовы доставить пострадавшего в больницу для лечения.
ВДЫХАНИЕ: НЕМЕДЛЕННО покиньте загрязненную зону; глубоко вдохните свежий воздух.
НЕМЕДЛЕННО вызовите врача и будьте готовы доставить пострадавшего в больницу, даже если не появятся никакие симптомы (такие как хрипы, кашель, одышка или жжение во рту, горле или груди).
Обеспечьте надлежащую защиту органов дыхания спасателям, входящим в незнакомую атмосферу.
По возможности следует использовать автономный дыхательный аппарат (SCBA); если он недоступен, используйте уровень защиты, превышающий или равный рекомендованному в разделе «Защитная одежда».
ПРИЕМ ВНУТРЬ: НЕ ВЫЗЫВАТЬ РВОТУ.
Если пострадавший находится в сознании и не испытывает судорог, дайте ему выпить 1–2 стакана воды, чтобы разбавить химическое вещество, и НЕМЕДЛЕННО позвоните в больницу или токсикологический центр.
Будьте готовы доставить пострадавшего в больницу, если это порекомендует врач.
Если у пострадавшего судороги или он без сознания, не давайте ему ничего через рот, убедитесь, что дыхательные пути открыты, и положите его на бок так, чтобы голова была ниже тела.
НЕ ВЫЗЫВАЙТЕ РВОТУ.
НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего в больницу.
ДРУГОЕ: Поскольку это химическое вещество является известным или предполагаемым канцерогеном, вам следует обратиться к врачу за консультацией относительно возможных долгосрочных последствий для здоровья и потенциальных рекомендаций по медицинскому наблюдению.
Рекомендации врача будут зависеть от конкретного соединения, химических, физических и токсичных свойств ацетамида, уровня воздействия, продолжительности воздействия и пути воздействия.
Тушение пожара ацетамидом:
Пожары, связанные с этим материалом, можно тушить с помощью сухого химического, углекислотного или галонового огнетушителя.
Используйте распыленную воду, порошок.
Процедуры тушения пожара при возгорании ацетамида:
Подходящие средства пожаротушения: используйте распыленную воду, спиртоустойчивую пену, сухой химикат или углекислый газ.
Совет пожарным: при необходимости используйте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Используйте огнетушители на основе сухого химиката, углекислого газа, распыляемой воды или спиртовой пены.
Если загрязненные материалы или стоки попадают в водные пути, уведомите пользователей, находящихся ниже по течению, о потенциально загрязненных водах.
Сообщите об этом местным органам здравоохранения, пожарным и службам по контролю за загрязнением окружающей среды.
Охладите открытые контейнеры распыляемой водой из безопасного взрывобезопасного места.
Если охлаждающие потоки неэффективны (громкость и высота звука вентиляции увеличиваются, бак меняет цвет или проявляет какие-либо признаки деформации), немедленно отойдите в безопасное место.
Единственными респираторами, рекомендуемыми для тушения пожаров, являются автономные дыхательные аппараты с полнолицевыми масками, работающие в режиме подачи воздуха по потребности или в другом режиме создания избыточного давления.
Меры при случайном выбросе ацетамида:
Утилизация разливов ацетамида:
Индивидуальная защита: респиратор с фильтром P2 для защиты от вредных частиц.
Смести пролитое вещество в закрытые контейнеры.
При необходимости предварительно увлажните поверхность, чтобы предотвратить образование пыли.
Осторожно соберите остаток.
Затем храните и утилизируйте в соответствии с местными правилами.
Методы очистки ацетамида:
МЕРЫ ПО ПРЕДОТВРАЩЕНИЮ И ЛИКВИДАЦИИ СЛУЧАЙНЫХ ВЫБРОСОВ: Меры индивидуальной защиты, средства индивидуальной защиты и порядок действий в чрезвычайных ситуациях: Используйте средства индивидуальной защиты.
Избегайте образования пыли.
Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Обеспечьте достаточную вентиляцию.
Эвакуировать персонал в безопасные зоны.
Избегайте вдыхания пыли.
Меры предосторожности при защите окружающей среды: не допускайте дальнейшей утечки или разлива, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Методы и материалы для локализации и очистки: Собрать и утилизировать, не создавая пыли.
Подметите и сгребите.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.
Эвакуируйте людей, не использующих средства индивидуальной защиты, из зоны разлива или утечки до завершения ликвидации последствий.
Удалите все источники возгорания.
Собирайте порошкообразный материал наиболее удобным и безопасным способом и помещайте в герметичные контейнеры.
После завершения уборки проветрите помещение.
Материал хорошо растворяется в воде и медленно гидролизуется до аммиака и ацетатных солей.
Можно удалить из щелочных растворов с помощью адсорбирующего угля.
Ацетамид может потребоваться для локализации и утилизации этого химического вещества как опасных отходов.
Если загрязненные материалы или стоки попадают в водные пути, уведомите пользователей, находящихся ниже по течению, о потенциально загрязненных водах.
МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ В ОТНОШЕНИИ «КАНЦЕРОГЕНОВ»: Для минимизации количества канцерогенов в вытяжных шкафах безопасности, лабораторных вытяжках, перчаточных боксах или помещениях для животных можно использовать высокоэффективный фильтр для улавливания частиц (HEPA) или угольные фильтры.
Корпус фильтра, спроектированный таким образом, что использованные фильтры можно помещать в пластиковый пакет, не загрязняя обслуживающий персонал, имеется в продаже.
Фильтры следует сразу после извлечения поместить в пластиковые пакеты.
Пластиковый пакет следует немедленно запечатать.
Запечатанный пакет должен быть надлежащим образом маркирован.
Жидкие отходы следует помещать или собирать в соответствующие контейнеры для утилизации.
Крышка должна быть надежно закрыта, а бутылки должны быть надлежащим образом маркированы.
После заполнения бутылки следует поместить в пластиковый пакет, чтобы не загрязнить внешнюю поверхность.
Пластиковый пакет также должен быть запечатан и маркирован.
Разбитую стеклянную посуду следует обеззараживать методом экстракции растворителем, химическим разрушением или в специально предназначенных для этого мусоросжигательных печах.
Методы утилизации ацетамида:
Переработайте любую неиспользованную часть материала для использования, одобренного компанией Acetamide, или верните Acetamide производителю или поставщику.
При окончательной утилизации химического вещества необходимо учитывать: воздействие материала на качество воздуха; потенциальную миграцию в воздухе, почве или воде; воздействие на животных, водную и растительную жизнь; а также соответствие нормам охраны окружающей среды и общественного здравоохранения.
Если использование ацетамида возможно или целесообразно, используйте альтернативный химический продукт с меньшей присущей ему склонностью к профессиональному вреду/травмам/токсичности или загрязнению окружающей среды.
Сточные воды, образующиеся при подавлении загрязнений, очистке защитной одежды/оборудования или на загрязненных участках, следует собирать и оценивать на предмет концентрации химических веществ или продуктов разложения.
Концентрации должны быть ниже применимых критериев сброса в окружающую среду или утилизации.
В качестве альтернативы предварительная очистка и/или сброс на разрешенные очистные сооружения сточных вод допустимы только после проверки регулирующим органом и получения гарантий того, что не будет допущено «сквозных» нарушений.
Необходимо должным образом учитывать воздействие на работников, проводящих рекультивацию (вдыхание, попадание на кожу и внутрь), а также последствия обработки, транспортировки и утилизации.
Если ацетамид нецелесообразно утилизировать таким образом, его необходимо оценить в соответствии с EPA 40 CFR Часть 261, в частности Подраздел B, чтобы определить соответствующие местные, государственные и федеральные требования к утилизации.
Продукт: Предложите излишки и не подлежащие переработке решения лицензированной компании по утилизации.
Для утилизации данного материала обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов.
Растворите или смешайте материал с горючим растворителем и сожгите в химической мусоросжигательной печи, оборудованной камерой дожигания и скруббером; Загрязненная упаковка: утилизируйте как неиспользованный продукт.
МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ В ОТНОШЕНИИ «КАНЦЕРОГЕНОВ»: Не существует универсального метода утилизации, который был бы признан удовлетворительным для всех канцерогенных соединений, а конкретные опубликованные методы химического уничтожения не были протестированы на всех видах отходов, содержащих канцерогены.
Меры профилактики ацетамида:
МЕРЫ ПО ПРЕДОТВРАЩЕНИЮ И ЛИКВИДАЦИИ СЛУЧАЙНЫХ ВЫБРОСОВ: Меры индивидуальной защиты, средства индивидуальной защиты и порядок действий в чрезвычайных ситуациях: Используйте средства индивидуальной защиты.
Избегайте образования пыли.
Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Обеспечьте достаточную вентиляцию.
Эвакуировать персонал в безопасные зоны.
Избегайте вдыхания пыли.
Меры предосторожности при защите окружающей среды: не допускайте дальнейшей утечки или разлива, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Меры предосторожности при работе: Избегать попадания на кожу и в глаза.
Избегать образования пыли и аэрозолей.
Обеспечить надлежащую вытяжную вентиляцию в местах образования пыли.
МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ В ОТНОШЕНИИ «КАНЦЕРОГЕНОВ»: В любой лаборатории следует запретить курение, питье, прием пищи, хранение продуктов питания, емкостей или посуды для них, а также использование косметики.
Весь персонал должен снимать перчатки (если они были надеты) после завершения процедур, в ходе которых использовались канцерогены.
Им следует вымыть руки, желательно с использованием дозаторов жидкого моющего средства, и тщательно ополоснуть.
Следует рассмотреть возможность выбора подходящих методов очистки кожи в зависимости от характера загрязняющего вещества.
Стандартной процедуры не существует, однако следует избегать использования органических растворителей.
Для всех пипеток следует использовать безопасные пипетки.
МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ В ОТНОШЕНИИ «КАНЦЕРОГЕНОВ»: В лаборатории по работе с животными персонал должен снять верхнюю одежду и надеть защитные костюмы (предпочтительно одноразовые, цельные и плотно прилегающие на лодыжках и запястьях), перчатки, головные уборы и бахилы.
Одежду следует менять ежедневно, но при обнаружении явного загрязнения ее следует немедленно выбрасывать. Работникам следует немедленно принять душ.
В химической лаборатории всегда следует надевать перчатки и халаты, однако перчатки не обеспечивают полной защиты.
При работе с твердыми частицами или газами могут потребоваться тщательно подогнанные маски или респираторы, а одноразовые пластиковые фартуки могут обеспечить дополнительную защиту.
Если халаты имеют отличительный цвет, это напоминание о том, что их не следует носить за пределами лаборатории.