ASETANİLİD

Asetanilid, N-fenilasetamid, asetanil veya asetanilid olarak da bilinen, CH3CONHC6H5 moleküler formülüne sahip beyaz ila gri renkli bir katıdır.
Asetanilid, kokusuz, renksiz, parlak, kristal yapılı bir toz veya puldur. Asetanilid, ağrı kesici ve ateş düşürücü özelliklere sahip olduğu bulunan ilk anilin türevidir ve hızla tıbbi uygulamaya girmiştir.
Asetanilidin insan vücudunda çoğunlukla parasetamol'e metabolize olduğu ve bu bileşiğin asetanilidin ağrı kesici ve ateş düşürücü özelliklerinden sorumlu olduğu tespit edilmiştir.

CAS Numarası: 103-84-4
Moleküler Formül: C8H9NO
Moleküler Ağırlık: 135,16
EINECS Numarası: 203-150-7

Eş anlamlılar: asetanilid, N-Fenilasetamid, 103-84-4, Antifebrin, N-Asetilanilin, Asetanilid, Asetamidobenzen, Asetanil, Asetilanilin, Fenaljen, Asetamid, N-fenil-, Asetilaminobenzen, Asetik asit anilid, Asetoanilid, Fenaljin, Anilin, N-asetil-, USAF EK-3, Benzenamin, N-asetil-, Asetanilidum, Antifebrinum, NSC-7636, SP86R356CC, NSC-203231, CHEBI:28884, RefChem:6369, 203-150-7, 695-031-5, N-asetilarilamin, N-Asetilaminobenzen, AN [Analjezik], NSC 7636, MFCD00008674, Etananilid, N-Fenil-asetamid, DTXSID2022543, Asetanilid (Antifebrin), Asetanilid (Asetilanilin), NSC7636, N-Fenilasetamid;N-Fenilasetamid, NCGC00091326-01, ASETİLAMİNOBENZEN;ASETANİLİD;AKOS BBS-00004291;'LGC' (4002);'LGC' (2605);'LGC' (2404);FENİL ASETİLAMİN;Fenalgene

Asetanilidin kabul edilemez toksik etkileri olduğu keşfedildiğinden, asetanilid artık ilaç olarak kullanılmamaktadır.
Asetanilid, hidrojen peroksit ayrışmasını engelleyici ve selüloz ester verniklerini stabilize edici olarak kullanılır.
Asetanilid ayrıca kauçuk hızlandırıcı sentezi, boya ve boya ara maddesi sentezi ve kafur sentezinde ara madde olarak kullanılır.

Asetanilid, sülfa ilaçlarının üretiminde önemli bir ara madde olan 4-asetamidobenzensülfonil klorürün üretiminde kullanılır.
Asetanilid aynı zamanda penisilin ve diğer ilaçların sentezinde de öncü bir maddedir.
19. yüzyılda asetanilid, deneysel fotoğraf geliştirici olarak kullanılan çok sayıda bileşikten biriydi.

Asetanilid, aromatik amid ailesine ait organik bir bileşiktir.
Anilin türevi bir benzen halkasının bir asetamid grubuna bağlanmasıyla oluşur.
Asetanilid, tarihsel olarak ilaç araştırmalarında, boya kimyasında ve organik sentezde kullanılan önemli bir laboratuvar ve endüstriyel kimyasaldır.

Asetanilidin moleküler formülü C₈H₉NO'dur.
Moleküler ağırlığı yaklaşık 135,16 g/mol'dür.
CAS kayıt numarası 103-84-4'tür.

Asetanilid, N-fenilasetamid olarak da bilinir.
Bu isim, asetil grubunun anilinin azot atomuna bağlı olduğu yapıyı tanımlar.
Diğer isimleri arasında asetanilid, asetanil ve N-fenilasetamid bulunur.

Asetanilid, bir amid fonksiyonel grubu içerir.
Azot, doğrudan bir karbonil karbonuna bağlıdır ve bu da moleküle aromatik amidlerin karakteristik özelliklerini kazandırır.
Bu amid fonksiyonu ayrıca asetanilidi anilinden daha az bazik hale getirir.

Asetanilid bir benzen halkası içerir.
Aromatik halka, moleküler yapısının nispeten sert ve düzlemsel olmasına katkıda bulunur.
Asetanilidin aromatik yapısı, çözünürlüğünü, erime noktasını ve spektroskopik özelliklerini de etkiler.

Asetanilid normalde beyazdan renksiz kristal yapılı bir katıdır.
Yeterince saf olduğunda asetanilid karakteristik kristal bir görünüme sahiptir.
Katı hali, laboratuvar saflaştırma ve karakterizasyon deneyleri için elverişlidir.

Asetanilidin erime noktası yaklaşık 114 °C'dir.
Asetanilidin belirgin erime davranışı, onu yeniden kristalleştirme deneyleri için klasik bir bileşik haline getirir.
Dar bir erime aralığı, numunenin saflığının bir göstergesi olarak da kullanılabilir.

Asetanilid soğuk suda nispeten düşük çözünürlüğe sahiptir.
Sıcaklık yükseltildiğinde asetanilidin çözünürlüğü önemli ölçüde artar.
Çözünürlükteki bu farklılık, yeniden kristalleştirme gösterilerinde yaygın olarak kullanılmasının temelini oluşturmaktadır.

Asetanilid, çeşitli organik çözücülerde orta derecede çözünür.
Asetanilidin çözünürlüğü, çözücünün polaritesine ve sıcaklığa büyük ölçüde bağlıdır.
Bu davranış, organik saflaştırmada çözücü seçimini göstermek için onu kullanışlı hale getirir.

Asetanilid, anilinin asetilasyonuyla sentezlenebilir.
Bu reaksiyonda, anilinin amino grubu bir asetilleyici reaktif ile reaksiyona girerek amid oluşturur.
Yaygın asetilleme reaktifleri arasında asetik anhidrit ve asetil klorür bulunur.

Asetanilid sentezi, nükleofilik açil ikamesinin klasik bir örneğidir.
Anilin'in azot atomu, asetilleyici reaktifin elektrofilik karbonil karbonuna saldırır.
Eliminasyon ve proton transferi adımlarından sonra, amid ürünü asetanilid oluşur.

Asetanilid, genellikle lisans düzeyindeki organik kimya laboratuvarlarında kullanılır.
Öğrenciler bunu anilinden hazırlayabilir ve ardından yeniden kristalleştirme yoluyla saflaştırabilirler.
Deney, amid oluşumunu, saflaştırılmasını, erime noktasının belirlenmesini ve verim hesaplamasını göstermektedir.

Asetanilid, organik sentezde model bileşik olarak kullanılır.
Amid grubu, uygun koşullar altında hidrolize ve diğer kimyasal dönüşümlere uğrayabilir.
Bu özelliği sayesinde aromatik amidlerin reaktivitesini incelemek için kullanışlıdır.

Asetanilid hidrolize uğrayarak anilin ve asetik asit üretebilir.
Amid bağı, yeterince güçlü asidik veya bazik koşullar altında kırılabilir.
Asetanilid, amid fonksiyonel gruplarının nispi kararlılığını göstermek için kullanışlıdır.

Asetanilid elektrofilik aromatik sübstitüsyon reaksiyonuna girebilir.
Asetamido grubu, benzen halkasının elektronik özelliklerini etkiler ve uygun koşullar altında ikame reaksiyonunu ağırlıklı olarak para pozisyonuna yönlendirir.
Bu davranış, asetanilidi aromatik ikame çalışmalarında kullanışlı hale getirir.

Asetanilid, organik sentezde anilinin korumalı bir formu olarak kullanılabilir.
Asetilasyon, serbest amino grubunun güçlü reaktivitesini ve bazikliğini azaltır.
Koruyucu grup daha sonra hidroliz yoluyla uzaklaştırılarak anilin yeniden oluşturulabilir.

Bu nedenle asetanilid, amin koruma kimyasını göstermek için kullanışlıdır.
Anilin'in asetanilide dönüşümü, amino grubunun reaktivitesini geçici olarak değiştirir.
Daha sonraki deasetilasyon, orijinal amin işlevselliğini geri kazandırır.

Asetanilid, tarihsel olarak farmasötik öneme sahiptir.
On dokuzuncu yüzyılda ağrı kesici ve ateş düşürücü bir bileşik olarak tanıtıldı.
Ancak, daha güvenli alternatiflerin ortaya çıkmasıyla birlikte, tedavi amaçlı ilaç olarak kullanımı azaldı.

Asetanilid, geçmişte ağrı ve ateşi düşürmek için kullanılıyordu.
Farmakolojik aktivitesi, ağrı kesici ve ateş düşürücü olarak erken dönemde kullanılmasına yol açmıştır.
Günümüzde tıbbi kullanımı, rutin modern tedaviden ziyade öncelikle tarihsel önem taşımaktadır.

Asetanilid, kimyasal olarak birçok önemli farmasötik bileşikle ilişkilidir.
Asetanilid yapısı, diğer anilid tipi ağrı kesicilerin geliştirilmesi ve incelenmesi için bir temel oluşturmuştur.
Örnekler arasında fenasetil ile ilgili bileşikler ve diğer ikame edilmiş asetanilidler yer almaktadır.

Asetanilid, kimyasal sentezde ara madde olarak kullanılır.
Aromatik amid yapısı, ikame, hidroliz, indirgeme ve diğer reaksiyonlar yoluyla değiştirilebilir.
Asetanilid, araştırmalarda ikame edilmiş aromatik bileşiklerin hazırlanmasında kullanışlı hale gelir.

Asetanilid, boya ve pigment kimyasında kullanılmıştır.
Asetanilid, renk kimyasında kullanılan ikame edilmiş aromatik bileşiklerin hazırlanmasında ara madde olarak işlev görebilir.
Öngörülebilir aromatik ikame davranışı, onu sentetik yollarda kullanışlı hale getirir.

Asetanilid, analitik kimyada referans bileşik olarak kullanılır.
Asetanilidin bilinen erime noktası, moleküler kütlesi ve spektroskopik özellikleri, onu tanımlama ve yöntem geliştirme için uygun hale getirmektedir.
HPLC, GC-MS, FTIR ve NMR gibi tekniklerle analiz edilebilir.

Asetanilid genellikle kızılötesi spektroskopisi ile karakterize edilir.
Spektrum, amid karbonil ve N–H bağı ile ilişkili karakteristik absorpsiyonları içerir.
Bu sinyaller, asetanilidi anilin ve diğer aromatik bileşiklerden ayırt etmeye yardımcı olur.

Asetanilid genellikle nükleer manyetik rezonans spektroskopisi ile karakterize edilir.
Asetanilid aromatik protonları ve asetil metil grubu, proton NMR spektrumunda karakteristik sinyaller üretir.
Bu nedenle NMR, moleküler yapısının ve saflığının doğrulanması için yararlı bir yöntem sağlayabilir.

Asetanilid, sıcaklığa bağlı çözünürlüğü nedeniyle yeniden kristalleştirme deneylerinde kullanılır.
Uygun koşullar altında, soğuk suya kıyasla sıcak suda daha kolay çözünür.
Bu nedenle yavaş soğutma, bazı safsızlıklar çözünmüş halde kalırken nispeten saf asetanilid kristallerinin oluşmasına olanak tanır.

Asetanilid, kristallerdeki moleküller arası etkileşimleri incelemek için kullanışlı bir modeldir.
Asetanilid amid grubu, moleküller arasında hidrojen bağı oluşumuna katılabilir.
Bu etkileşimler, kristal yapısına ve fiziksel özelliklerine katkıda bulunur.

Asetanilid normal laboratuvar koşullarında yüksek derecede uçucu değildir.
Asetanilid katı kristal formdadır ve nispeten yüksek erime noktası nedeniyle oda sıcaklığında buharlaşması sınırlıdır.
Ancak katı madde toz haline getirildiğinde veya mekanik olarak işlendiğinde toz maruziyeti meydana gelebilir.

Asetanilid, organik kimyada önemli bir referans bileşiğidir.
Basit yapısı, aromatik bir halkayı iyi tanımlanmış bir amid fonksiyonuyla birleştirir.
Bu özelliği sayesinde sentez, saflaştırma, spektroskopi, reaksiyon mekanizmaları ve fonksiyonel grup kimyası öğretiminde kullanışlı hale gelir.

Asetanilid, organik kimyada büyük öneme sahip aromatik bir amid olarak tanımlanabilir.
Asetanilid, laboratuvar model bileşiği, sentetik ara madde, analitik referans madde ve tarihsel olarak önemli bir farmasötik bileşik olarak kullanılmaktadır.
Basit yapısı, karakteristik erime noktası ve öngörülebilir kimyasal reaktivitesinin birleşimi, onu organik kimyada karşılaşılan klasik bileşiklerden biri yapmaktadır.

Erime noktası: 113-115 °C (kaynak)
Kaynama noktası: 304 °C (kaynak)
Yoğunluk: 1,121 g/cm³
Hacimsel yoğunluk: 370 kg/m³
Buhar yoğunluğu: 4,65 (havaya göre)
Buhar basıncı: 1 mm Hg (114 °C)
Kırılma indisi: 1,5700 (tahmini)
Parlama noktası: 173 °C
Saklama sıcaklığı: +30 °C'nin altında saklayın.
Çözünürlük: Suda az çözünür; etanol ve asetonda çok çözünür; etil eterde çözünür.
Şekil: Toz
pKa: 0,5 (25 °C)
Renk: Kırık beyazdan beje, grimsi maviye
pH: 5-7 (10 g/L, H2O, 25 °C)
Suda çözünürlük: 5 g/L (25 °C)
Merck: 14,50
BRN: 606468
Henry Yasası Sabiti: 25 °C'de 4,7×10² mol/(m³Pa), Yaws (2003)
Dielektrik sabiti: 2,9 (22,0 °C)
Stabilite: Kararlı. Yanıcı. Güçlü oksitleyici maddeler, kostikler ve alkalilerle uyumsuz.
Kozmetik İçeriklerinin Fonksiyonları: KOKU; PARFÜMLEME
InChI: InChI=1S/C8H9NO/c1-7(10)9-8-5-3-2-4-6-8/h2-6H,1H3,(H,9,10)
InChIKey: FZERHIULMFGESH-UHFFFAOYSA-N
GÜLÜMSEMELER: CC(=O)Nc1ccccc1
LogP: 1.160

Asetanilid, azot atomuna bağlı hidrojenlerden birinin fenil grubu ile değiştirildiği asetamidler sınıfına ait bir bileşiktir.
Asetanilid ağrı kesici olarak işlev görür.
Asetamidler grubuna ait bir aniliddir.

Asetanilid, işlevsel olarak asetik asitle ilişkilidir.
Asetanilid, esas olarak ilaç ve boya sentezinde ara madde olarak, hidrojen peroksit ve selüloz ester verniklerine katkı maddesi olarak, polimer endüstrisinde plastikleştirici ve kauçuk endüstrisinde hızlandırıcı olarak kullanılmaktadır.

Asetanilid, anilinin buzlu asetik asit varlığında asetik anhidrit ile asetillenmesiyle elde edilir.
Anilin, nükleofilik yer değiştirme reaksiyonu yoluyla asetik anhidrit ile reaksiyona girerek asetanilid oluşturur ve bu reaksiyona asetilasyon denir.
Asetanilid nispeten düzlemsel bir moleküler yapıya sahiptir.

Amid grubu benzen halkasıyla konjuge haldedir ve bu da elektron yoğunluğunun molekülün bir bölümüne yayılmasına olanak tanır.
Bu konjugasyon, asetanilidin kısıtlı dönme hareketine ve karakteristik elektronik özelliklerine katkıda bulunur.
Asetanilid, amid grubu içinde rezonans sergiler.

Azotun serbest elektron çifti, karbonil grubuyla etkileşime girerek C–N bağına kısmi çift bağ özelliği kazandırabilir.
Asetanilid rezonansı, amid azotunun nispeten düşük bazikliğine ve kimyasal kararlılığına katkıda bulunur.

Asetanilid, anilinden önemli ölçüde daha az baziktir.
Asetanilidde, azotun serbest elektron çifti, protonasyon için serbestçe kullanılabilir olmak yerine, karbonil grubuna doğru dağılmıştır.
Anilin ve asetanilidin kimyasal davranışlarını karşılaştırırken asetanilid önemlidir.

Asetanilid nispeten güçlü bir amid bağına sahiptir.
Amid grubunun rezonans stabilizasyonu, molekülü basit aminlere kıyasla birçok reaksiyona karşı daha dirençli hale getirir.
Etkin bir hidroliz için genellikle daha güçlü asidik veya bazik koşullar gereklidir.

Asetanilid asidik koşullar altında hidrolize edilebilir.
Asit katalizli hidroliz nihayetinde anilin ve asetik asit üretir.
Bu reaksiyon, bir amid ile karşılık gelen amin arasındaki dönüşümü göstermek için yaygın olarak kullanılır.

Asetanilid ayrıca alkali hidrolize de uğrayabilir.
Güçlü bazlar, amid bağının kırılmasını teşvik ederek anilin ve asetat içeren ürünler oluşturabilir.
Amidler hidrolize karşı nispeten dirençli olduklarından, genellikle ısıtma işlemi gereklidir.

Asetanilid, diğer azot içeren bileşiklere indirgenebilir.
Uygun indirgeyici sistemler, karbonil içeren amid işlevselliğini değiştirebilir.
Elde edilecek ürünler, kullanılan indirgeyici maddeye ve reaksiyon koşullarına bağlıdır.

Asetanilid, aromatik halkasında nitrasyona uğrayabilir.
Asetamido grubu, elektrofilik aromatik sübstitüsyon reaksiyonlarında orto/para yönlendirici bir sübstitüenttir.
Kontrollü nitrasyon koşulları altında, sterik etkiler nedeniyle genellikle para-sübstite ürün tercih edilir.

Bu nedenle asetanilid, p-nitroasetanilid için bir öncü madde görevi görebilir.
Bu reaksiyon, organik kimyada elektrofilik aromatik sübstitüsyonun klasik bir örneğidir.
Ürün daha sonra ilave reaksiyonlar yoluyla diğer aromatik bileşiklere dönüştürülebilir.

Asetanilid, aromatik halkanın bromlanmasına uğrayabilir.
Asetamido grubunun elektron verici rezonans etkisi, halkayı güçlü deaktive edici gruplara kıyasla elektrofilik sübstitüsyon yönünde aktive eder.
Kontrollü koşullar, para pozisyonunda ikameyi destekleyebilir.

Asetanilid, bölge seçiciliğini göstermek için kullanılabilir.
Asetamido sübstitüenti, benzen halkasında elektrofilik sübstitüsyonun nerede gerçekleşeceğini etkiler.
Asetanilid, bu bileşiği, ikame edici elektronik etkiler ile ürün dağılımı arasındaki ilişkiyi öğretmek için kullanışlı hale getirir.

Asetanilid, çok aşamalı sentezde korumalı bir anilin türevi olarak kullanılabilir.
Amino grubunun korunması, nükleofilikliğini azaltır ve sonraki reaksiyonlar sırasında davranışını değiştirir.
Asetil grubu daha sonra uzaklaştırılarak serbest amin yeniden oluşturulabilir.

Asetanilid, seçici aromatik ikame gerektiğinde kullanışlıdır.
Anilin ile yapılan doğrudan reaksiyonlar, amino grubunun güçlü aktive edici ve bazik yapısı nedeniyle bazen karmaşık hale gelebilir.
Anilin'in asetanilide dönüştürülmesi, bazı sentetik dönüşümler üzerinde daha fazla kontrol sağlar.

Asetanilid deasetile edilerek anilin yeniden oluşturulabilir.
Hidroliz, asetil grubunu azot atomundan uzaklaştırır.
Bu geri dönüşümlü koruma stratejisi, sentetik organik kimyada yaygın olarak kullanılmaktadır.

Asetanilid, ikame edilmiş anilin türevleri için öncü madde olarak kullanılabilir.
Amid grubu hidrolize edilmeden önce, korumalı bileşik üzerinde öncelikle aromatik sübstitüsyon gerçekleştirilebilir.
Bu, belirli ikame edilmiş aromatik aminlere ulaşmak için pratik bir yol sağlar.

Asetanilid, faydalı kristal oluşturma özelliklerine sahiptir.
Molekülleri, moleküller arası etkileşimler yoluyla düzenli bir kristal kafes oluşturacak şekilde organize olabilir.
Asetanilid, yeniden kristalleşme sırasında iyi tanımlanmış kristallerin oluşumuna katkıda bulunur.

Asetanilid, yeniden kristalleştirme çözücüsünün seçimine karşı hassastır.
Uygun bir çözücü, bileşiği sıcakken etkili bir şekilde, soğukken ise zayıf bir şekilde çözmelidir.
Su, asetanilidin sıcaklığa bağlı kullanışlı bir çözünürlük profili göstermesi nedeniyle eğitim laboratuvarlarında yaygın olarak kullanılmaktadır.

Asetanilid yeniden kristalleştirme, safsızlıkların giderildiğini gösterebilir.
Sıcak doymuş bir çözelti yavaşça soğutulduğunda, asetanilid kristalleşirken, bazı çözünebilir safsızlıklar sıvı fazda kalır.
Daha sonra filtrasyon işlemi, arıtılmış kristalleri kalan ana çözeltiden ayırır.

Asetanilid, sıklıkla geri kazanım yüzdesini göstermek için kullanılır.
Saflaştırılmış kristallerin kütlesi, başlangıçta kullanılan malzeme miktarıyla karşılaştırılabilir.
Bu, çözünme, filtrasyon, yıkama ve kurutma sırasındaki kayıpları değerlendirmek için basit bir yöntem sağlar.

Asetanilid, erime noktası analizini göstermek için sıklıkla kullanılır.
Saflaştırılmış bir numune, beklenen değere yakın, nispeten dar bir erime aralığı sergilemelidir.
Safsızlıklar genellikle gözlemlenen erime aralığını düşürür ve genişletir.

Asetanilid, farklı erime noktalarına sahip deneylerde kullanılabilir.
İki maddenin özdeş olup olmadığını belirlemek için bir örnek, orijinal bir referans bileşikle karıştırılabilir.
Erime aralığında belirgin bir düşüş veya genişleme, bileşiklerin farklı olduğunu gösterebilir.

Asetanilid, karakteristik kızılötesi soğurma bantlarına sahiptir.
Amid karbonil grubu, IR spektrumunun karbonil bölgesinde güçlü bir absorbsiyon oluşturur.
N–H gerilme titreşimi ek bir tanısal özellik sağlar.

Asetanilid, karakteristik proton NMR sinyallerine sahiptir.
Asetil metil grubu ayrı bir sinyal olarak görünürken, aromatik protonlar aromatik bölgede yer alır.
Amid N–H protonu, çözücüye ve koşullara bağlı olarak karakteristik bir aşağı alan sinyali de verebilir.

Asetanilid, karakteristik karbon NMR sinyallerine sahiptir.
Karbonil karbonu, amid karbonilleriyle ilişkili olarak aşağı alan bölgesinde bir sinyal üretir.
Aromatik karbonlar ve metil karbonu ek yapısal bilgiler sağlar.

Asetanilid kütle spektrometresi ile analiz edilebilir.
Asetanilid moleküler iyonu ve karakteristik parçalanma paterni, tanımlamayı destekleyebilir.
Kütle spektrometrisi, özellikle asetanilidin karmaşık karışımlarda bulunduğu durumlarda oldukça kullanışlıdır.

Asetanilid, kromatografik teknikler kullanılarak ayrılabilir.
İnce tabaka kromatografisi, asetanilid içeren reaksiyonların hızlı kalitatif izlenmesi için kullanılabilir.
HPLC daha hassas ayırma ve nicel analiz sağlayabilir.

Asetanilid, çevre kimyasında model bileşik olarak kullanılmıştır.
Araştırmacılar, bu maddenin bozunma, dönüşüm, adsorpsiyon ve taşıma davranışını inceleyebilirler.
Asetanilidin nispeten basit yapısı, aromatik amidlerin çevresel akıbetini incelemek için onu kullanışlı hale getirir.

Asetanilid, uygun çevresel koşullar altında biyolojik olarak parçalanabilir.
Mikroorganizmalar, aromatik halka ve amid işlevselliğini içeren enzimatik yollar aracılığıyla bileşiği dönüştürebilirler.
Bozulmanın hızı ve boyutu büyük ölçüde çevresel koşullara bağlıdır.

Asetanilid fotokimyasal dönüşüme uğrayabilir.
Uygun reaktif türlerin varlığında ışığa maruz kalma, kimyasal değişimleri tetikleyebilir.
Bu tür süreçler, yüzey sularındaki organik kirleticilerin incelenmesi açısından önem taşımaktadır.

Asetanilid, farmasötik metabolitler ve aromatik amidler üzerine yapılan çalışmalarla ilgilidir.
Nispeten basit yapısı, aromatik amid bileşiklerinin biyolojik olarak nasıl dönüştürüldüğünü araştırmak için bir model sağlar.
Bu çalışmalar hidroliz, oksidasyon ve konjugasyon yollarını içerebilir.

Asetanilid, tıbbi kimya alanında tarihsel bir öneme sahiptir.
Erken dönemde ağrı kesici olarak kullanılması, aromatik amidlerin farmakolojik aktiviteye sahip olabileceğini göstermiştir.
Sonraki araştırmalar, kimyasal yapı ile tedavi edici etkiler arasındaki ilişkilerin kurulmasına yardımcı oldu.

Asetanilid, daha güvenli ağrı kesici bileşiklerin geliştirilmesine katkıda bulunmuştur.
Tedavideki sınırlamaları, araştırmacıları daha iyi güvenlik profillerine sahip yapısal olarak benzer molekülleri araştırmaya teşvik etti.
Bu çalışma, modern ağrı kesici ve ateş düşürücü kimyasının daha geniş kapsamlı gelişimine katkıda bulunmuştur.

Asetanilid, modern tedavi amaçlı kullanımının sınırlı olmasına rağmen değerini korumaktadır.
Günümüzde önemi büyük ölçüde organik sentez, eğitim, analitik kimya ve kimyasal araştırmalarla ilişkilidir.
Asetanilidin basit yapısı ve öngörülebilir reaksiyonları, onu özellikle model bir aromatik amid olarak kullanışlı kılmaktadır.

Kullanım alanları:
Asetanilid, kauçuk hızlandırıcı, boya ve kafur sentezinde ara madde olarak kullanılır.
Asetanilid ayrıca penisilin ve diğer farmasötik ürünlerin sentezinde de kullanılır.
Asetanilid, sülfa ilaçlarının sentezi sırasında bir ara madde olan 4-asetamidobenzensülfonil klorürün hazırlanmasında rol oynar.

Ayrıca deneysel bir fotoğraf geliştirici olarak da kullanılmaktadır.
Bunun yanı sıra, selüloz ester verniklerini stabilize etmek için de kullanılır.
Asetanilid, organik kimyada yaygın olarak kullanılan bir laboratuvar model bileşiğidir.

Asetanilidlerin iyi tanımlanmış yapısı, amid kimyası, aromatik sübstitüsyon ve fonksiyonel grup dönüşümlerinin gösterilmesi için uygun olmasını sağlar.
Bu durum özellikle lisans düzeyindeki laboratuvar deneylerinde yaygındır.

Asetanilid, yeniden kristalleştirme deneylerinde kullanılır.
Çözünürlüğü sıcaklıkla önemli ölçüde değiştiği için öğrenciler onu sıcak çözücüde çözebilir ve soğuma sırasında kristallerini geri kazanabilirler.
Bu durum, yeniden kristalleştirme yoluyla saflaştırmanın gösterilmesi için klasik bir örnek teşkil etmektedir.

Asetanilid, erime noktasının belirlenmesinde kullanılır.
Nispeten dar erime aralığı, sentezlenen bir numunenin kimliğini ve saflığını değerlendirmek için uygun bir referans noktası sağlar.
Erime aralığının daralması veya genişlemesi, safsızlıkların varlığını gösterebilir.

Asetanilid, aromatik amidlerin sentezinde kullanılır.
Asetanilid, bir aminin asetilasyon yoluyla nasıl amide dönüştürülebileceğinin basit bir örneğidir.
Bu reaksiyon, nükleofilik açil sübstitüsyonunun öğretilmesinde faydalıdır.

Asetanilid, organik sentezde anilinin korumalı bir formu olarak kullanılır.
Asetilasyon, amino grubunun reaktivitesini ve bazikliğini geçici olarak azaltır.
Koruyucu grup daha sonra hidroliz yoluyla uzaklaştırılarak anilin yeniden oluşturulabilir.

Asetanilid, aromatik sübstitüsyon sırasında anilinin reaktivitesini kontrol etmek için kullanılır.
Amino grubunun korunması, bazı elektrofilik aromatik sübstitüsyon reaksiyonlarının kontrolünü kolaylaştırır.
Bu strateji, özellikle seçici orto veya para ikamesi istendiğinde kullanışlıdır.

Asetanilid, p-nitroasetanilidin hazırlanmasında kullanılır.
Asetanilidin kontrollü nitrasyonu, elektrofilik aromatik sübstitüsyonun önemli bir örneğini oluşturmaktadır.
Ürün daha sonra diğer ikame edilmiş aromatik bileşiklere dönüştürülebilir.

Asetanilid, ikame edilmiş anilin türevlerinin hazırlanmasında kullanılır.
Aromatik ikame, amino grubu asetamid olarak korunurken gerçekleştirilebilir.
Daha sonra gerçekleştirilen deasetilasyon işlemi, karşılık gelen ikame edilmiş anilini sağlar.

Asetanilid, bromlama çalışmalarında kullanılır.
Asetanilid ile aktive edilmiş aromatik halka, elektrofilik bromlama ve rejiyoseçiciliğin incelenmesi için kullanışlı bir sistem sağlar.
Bu reaksiyon, ikame edicilerin aromatik ikame pozisyonunu nasıl etkilediğini göstermektedir.

Asetanilid, organik reaksiyon mekanizması çalışmalarında kullanılır.
Asetanilid, amid rezonansı, nükleofilik açil sübstitüsyonu, elektrofilik aromatik sübstitüsyon ve hidroliz örnekleri sunar.
Bu reaksiyonlar, tek bir bileşik kullanarak çeşitli temel kavramları göstermek için faydalı olmasını sağlar.

Asetanilid, kimyasal sentezde ara madde olarak kullanılır.
Aromatik amid yapısı, farklı ikame edilmiş aromatik bileşiklere dönüştürülebilir.
Bu nedenle bileşik, laboratuvar ölçekli sentetik yöntemlerde faydalı bir başlangıç ​​maddesi görevi görür.

Asetanilid, ilaç araştırmalarında kullanılmaktadır.
Asetanilid, yaygın olarak kullanılan modern bir tedavi ilacı değildir; yapısı, anilid tipi ilaçlarla tarihsel ve kimyasal açıdan ilişkilidir.
Araştırmacılar, ilgili ağrı kesici bileşikleri incelerken bunu referans yapı olarak kullanabilirler.

Asetanilid tarihsel olarak ağrı kesici olarak kullanılmıştır.
Ondokuzuncu yüzyılda ağrı kesici bir ilaç olarak tanıtıldı.
Asetanilidin klinik kullanımı, toksisite endişeleri ve daha güvenli alternatiflerin bulunması nedeniyle zamanla azaldı.

Asetanilid tarihsel olarak ateş düşürücü olarak kullanılmıştır.
Ateşi düşürme özelliği, erken dönemdeki farmasötik önemine katkıda bulunmuştur.
Asetanilid uygulaması, rutin tıbbi kullanımdan ziyade daha çok tarihsel bir öneme sahiptir.

Asetanilid, analitik kimyada referans bileşik olarak kullanılır.
Bilinen fiziksel ve spektroskopik özellikleri, onu tanımlama ve yöntem geliştirme açısından kullanışlı hale getirmektedir.
Asetanilid, HPLC, GC-MS, FTIR, NMR ve diğer analitik teknikler kullanılarak karakterize edilebilir.

Asetanilid, spektroskopik çalışmalar için referans madde olarak kullanılır.
Karakteristik IR ve NMR sinyalleri, yapısal analiz için tanınabilir özellikler sağlar.
Bu da onu analitik ölçümlerin öğretilmesi ve doğrulanması için kullanışlı hale getiriyor.

Asetanilid, kromatografi deneylerinde kullanılır.
Asetanilid, ince tabaka kromatografisi ve HPLC gibi teknikler kullanılarak ayrıştırılabilir ve tanımlanabilir.
Bu uygulamalar, tutma, ayırma ve bileşik tanımlama işlemlerini göstermeye yardımcı olur.

Asetanilid, çevre kimyası araştırmalarında kullanılmaktadır.
Araştırmacılar, bozunma, adsorpsiyon ve dönüşüm süreçlerini incelerken bunu model bir aromatik amid olarak kullanırlar.
Nispeten basit moleküler yapısı, çevresel reaksiyon yollarının incelenmesini kolaylaştırır.

Asetanilid, biyolojik bozunma çalışmalarında kullanılır.
Asetanilidin mikroorganizmalar tarafından dönüştürülmesi farklı çevresel koşullar altında incelenebilir.
Bu çalışmalar, aromatik amid bileşiklerinin doğal ve yapay sistemlerdeki akıbeti hakkında bilgi sağlamaktadır.

Asetanilid, fotokimyasal bozunma çalışmalarında kullanılır.
Araştırmacılar, ışıkla tetiklenen reaksiyonların molekülü sulu veya diğer çevresel sistemlerde nasıl dönüştürdüğünü inceleyebilirler.
Bu, güneş ışığına maruz kalan aromatik organik bileşiklerin davranışına dair fikir verebilir.

Asetanilid, kimyasal kinetik deneylerinde model bileşik olarak kullanılır.
Asetanilid reaksiyonları, reaksiyon hızlarını ve mekanizmalarını araştırmak için zaman içinde izlenebilir.
Bu da onu, sıcaklığın, konsantrasyonun ve katalizörlerin kimyasal reaksiyonları nasıl etkilediğini göstermek için kullanışlı hale getirir.

Asetanilid, amid hidrolizi çalışmalarında kullanılır.
Anilin ve asetik asit türevli ürünlere dönüşümü, amid bağının kırılmasına dair basit bir örnek teşkil eder.
Bu reaksiyon asidik veya alkali koşullar altında incelenebilir.

Asetanilid, fonksiyonel grup korumasının eğitim amaçlı gösterimlerinde kullanılır.
Öğrenciler, anilinin asetilasyondan önce ve sonraki kimyasal davranışlarını karşılaştırabilirler.
Bu, fonksiyonel bir grubun geçici olarak değiştirilmesinin çok adımlı sentezde seçiciliği nasıl artırabileceğini göstermektedir.

Asetanilid, saflık analizi deneylerinde kullanılır.
Yeniden kristalleştirilmiş numuneler, erime noktası, kromatografi ve spektroskopik ölçümler yoluyla değerlendirilebilir.
Bu teknikler, öğrencilerin ve araştırmacıların ham ve saflaştırılmış malzemeleri karşılaştırmasına olanak tanır.

Asetanilid, farmasötik ve kimyasal referans koleksiyonlarında kullanılmaktadır.
Tarihsel önemi ve iyi tanımlanmış özellikleri, onu referans madde olarak kullanışlı kılmaktadır.
Asetanilid, tanımlama ve eğitim amaçları için standart olarak muhafaza edilebilir.

Asetanilid, aromatik amid kimyasıyla ilgili araştırmalarda kullanılır.
Basit moleküler yapısı, aromatik amidlerin davranışını incelemek için uygun bir başlangıç ​​noktası sağlar.
Araştırmacılar, yapı-özellik ilişkilerini incelemek için fenil halkasını veya amid işlevselliğini değiştirebilirler.

Asetanilid günümüzde ağırlıklı olarak araştırma, eğitim ve kimyasal sentez alanlarında kullanılmaktadır.
Daha güvenli tedavi alternatiflerinin mevcut olması nedeniyle, tarihsel olarak ilaç sektöründeki uygulamaları artık başlıca rolü olmaktan çıkmıştır.
Günümüzdeki en büyük değeri, öngörülebilir kimyası, karakteristik fiziksel özellikleri ve referans bileşik olarak kullanışlılığından kaynaklanmaktadır.

Asetanilid, ikame edilmiş aromatik bileşiklerin hazırlanmasında başlangıç ​​maddesi olarak kullanılır.
Benzen halkası kontrollü elektrofilik sübstitüsyon işlemine tabi tutulabilirken, amino grubu asetamid olarak korunmuş halde kalır.
Bu durum, asetanilidi çok aşamalı organik sentezlerde kullanışlı hale getirir.

Asetanilid, p-aminoasetanilid türevlerinin hazırlanmasında kullanılır.
Aromatik sübstitüsyonu takiben uygun indirgeme veya koruyucu grubun uzaklaştırılması, faydalı sübstitüe anilinler sağlayabilir.
Bu dönüşümler laboratuvar sentezi ve tıbbi kimya araştırmaları açısından önem taşımaktadır.

Asetanilid, nitrasyon seçiciliği çalışmalarında kullanılır.
Asetamido grubu, elektrofilik ikame reaksiyonunu orto ve para pozisyonlarına yönlendirir.
Para-sübstitüe ürünlerin tercihli oluşumu, onu sterik ve elektronik etkilerin öğretimi için faydalı bir örnek haline getirir.

Asetanilid, aromatik indirgeme kimyası çalışmalarında kullanılır.
Asetanilidin nitro ikame edilmiş türevleri, karşılık gelen amino türevlerine indirgenebilir.
Bu, ardışık fonksiyonel grup dönüşümlerini göstermek için uygun bir yol sağlar.

Asetanilid, çok aşamalı sentez deneylerinde kullanılır.
Öğrenciler asetilasyon, aromatik sübstitüsyon, indirgeme ve hidroliz işlemlerini birbirine bağlı reaksiyonlar olarak gerçekleştirebilirler.
Bu, organik kimyanın temel kavramlarından birkaçının, birbiriyle ilişkili bileşikler kullanılarak gösterilmesine olanak tanır.

Asetanilid, organik kimyada reaksiyon seçiciliğini göstermek için kullanılır.
Asetamido grubu, aromatik halkanın elektronik yoğunluğunu değiştirir ve reaksiyonların nerede gerçekleşeceğini etkiler.
Asetanilid, bileşiği özellikle ikame etkilerini incelemek için kullanışlı hale getirir.

Asetanilid, koruyucu grup stratejileri üzerine yapılan çalışmalarda kullanılmaktadır.
Molekülün başka yerlerinde reaksiyonlar gerçekleştirilmeden önce amino grubu geçici olarak korunabilir.
Daha sonra serbest amin gerektiğinde asetil grubu uzaklaştırılabilir.

Asetanilid, korumalı ve korumasız aminleri karşılaştırmak için kullanılır.
Anilin ve asetanilid, farklı baziklik, nükleofiliklik ve aromatik ikame davranışına sahiptir.
İki bileşiği karşılaştırmak, fonksiyonel grup korumasının moleküler reaktiviteyi nasıl değiştirdiğini göstermeye yardımcı olur.

Asetanilid, çözücü seçimi deneylerinde kullanılır.
Su ve organik çözücülerdeki farklı çözünürlükleri, araştırmacıların çözücü polaritesi ve sıcaklık etkilerini incelemelerine olanak tanır.
Bu özellikler, özellikle yeniden kristalleştirme prosedürleri tasarlanırken oldukça faydalıdır.

Asetanilid, fraksiyonel kristalizasyon çalışmalarında kullanılır.
Asetanilid ve seçilen safsızlıklar arasındaki çözünürlük farklılıklarından yararlanılarak saflaştırılmış kristaller elde edilebilir.
Bu, fiziksel özellik farklılıklarının kimyasal ayırma için nasıl kullanılabileceğine dair bir örnek sunmaktadır.

Asetanilid, kristal büyümesi çalışmalarında kullanılır.
Doymuş bir çözeltinin kontrollü soğutulması, iyi tanımlanmış asetanilid kristalleri üretebilir.
Elde edilen kristaller morfoloji, saflık ve kristal yapısı açısından incelenebilir.

Asetanilid, X-ışını kırınımı çalışmalarında kullanılır.
Kristal yapısı, katı haldeki moleküler düzenlemeyi incelemek için uygun hale getirir.
X-ışını kırınımı, birim hücre boyutları ve moleküler paketlenme hakkında bilgi sağlayabilir.

Asetanilid, katı hal kimyasında referans bileşik olarak kullanılır.
Bilinen kristal yapısı ve fiziksel özellikleri, moleküller arası etkileşimleri incelerken onu kullanışlı hale getirir.
Amid grubuyla ilgili hidrojen bağları, özellikle kristal paketlenmesi açısından büyük önem taşır.

Asetanilid, kalibrasyon ve yöntem geliştirme çalışmalarında kullanılır.
Bilinen miktarda asetanilid, analitik cihazların tepkisini değerlendirmek için kullanılabilir.
Bu, özellikle kromatografik veya spektroskopik yöntemler geliştirilirken faydalıdır.

Asetanilid, HPLC yöntem geliştirme deneylerinde kullanılır.
Kromatografik davranışı, farklı mobil faz koşulları altında incelenebilir.
Bu, moleküler özellikler ile kromatografik tutunma arasındaki ilişkiyi göstermeye yardımcı olur.

Asetanilid, GC-MS araştırmalarında ve analitik gösterimlerinde kullanılır.
Moleküler kütlesi ve karakteristik parçalanma deseni, tanınabilir analitik sinyaller sağlar.

Bu özellikler, kütle spektrometrik tanımlama öğretimi için onu kullanışlı hale getirir.
Asetanilid, kantitatif analitik kimyada kullanılır.

Güvenlik Profili:
Asetanilid, önemli miktarlarda yutulduğunda zararlı olabilir.
Bu bileşiğin sindirim sistemi yoluyla emilebilmesi nedeniyle yutulması sistemik etkilere yol açabilir.
Bu nedenle, kazara yutulmasından kaçınılmalı ve kirlenmiş eller asla yiyecek veya içecekleri tutmak için kullanılmamalıdır.

Asetanilid doğrudan temas halinde tahrişe neden olabilir.
Katı haldeki madde veya tozu, hassas kişilerde gözleri, cildi ve solunum yollarını tahriş edebilir.
Numunelerin işlenmesi sırasında uygun laboratuvar hijyeni ve kişisel koruyucu ekipman kullanılmalıdır.

Asetanilid tozu solunum sistemini tahriş edebilir.
Katı maddenin tartılması, öğütülmesi, aktarılması veya başka şekillerde bozulması havada uçuşan parçacıkların oluşmasına neden olabilir.
Bu nedenle toz üreten işlemler etkili yerel havalandırma ile gerçekleştirilmelidir.

Asetanilid gözde tahrişe neden olabilir.
Katı veya havada bulunan parçacıklarla temas kızarıklık, rahatsızlık, sulanma veya iltihaplanmaya neden olabilir.
Malzemeyi kullanırken koruyucu gözlük veya kimyasal sıçrama gözlüğü takılmalıdır.

Asetanilid bazı kişilerde cilt tahrişine neden olabilir.
Tekrarlanan veya uzun süreli temas kuruluğa, kızarıklığa veya rahatsızlığa neden olabilir.
Bu nedenle, doğrudan temas olasılığı olduğunda koruyucu eldiven giyilmelidir.

Asetanilid, maruz kalındıktan sonra vücut tarafından emilebilir.
Her ne kadar deri yoluyla emilimi genellikle birincil maruz kalma yolu olmasa da, uzun süreli temastan yine de kaçınılmalıdır.
Gereksiz maruz kalmayı önlemek için iyi laboratuvar uygulamaları kullanılmalıdır.

Asetanilid, yeterince yüksek maruz kalma düzeylerinde sistemik toksisiteye neden olabilir.
Tarihsel olarak, aşırı maruz kalmanın kan ve diğer organları etkileyen olumsuz sonuçlarla bağlantılı olduğu düşünülmüştür.
Bu nedenle laboratuvar personeli, maddenin yaygın bir eğitim bileşiği olması nedeniyle onu zararsız olarak değerlendirmekten kaçınmalıdır.

Asetanilid, yeterince yüksek dozlarda kanı etkileyebilir.
Asetanilid metabolizması, normal hemoglobin fonksiyonunu bozabilecek bileşikler üretebilir.
Bu nedenle yüksek maruziyet, oksijen taşıma kapasitesinin azalmasıyla ilişkili etkilere katkıda bulunabilir.