УКСУСНЫЙ АНГИДРИД

Уксусный ангидрид, или этановый ангидрид, это химическое соединение с формулой (CH3CO)2O.
Обычно сокращенно обозначаемый как Ac2O, это простейший выделяемый ангидрид карбоновой кислоты, широко используемый в качестве реагента в органическом синтезе.
Уксусный ангидрид бесцветная жидкость с резким запахом уксусной кислоты, которая образуется при реакции с влагой воздуха.

Номер CAS: 108-24-7
Номер ЕС: 203-564-8
Название ИЮПАК: этановый ангидрид
Химическая формула: C4H6O3

Другие названия: 108-24-7, ацетангидрид, этановый ангидрид, ацетиловый ангидрид, уксусная кислота, ангидрид, ацетилоксид, уксусный ангидрид, уксусный эфир, уксусный ангидрид, уксусный ангидрид, октановый безводный ангидрид, азотный ангидрид, эссигсаевриангидрид, этановый ангидрид, октановый ангидрид, октановый ангидрид, Ac2O, (CH3CO)2O, Caswell No. 003A, HSDB 233, CCRIS 688, EINECS 203-564-8, UNII-2E48G1QI9Q, EPA Pesticide Chemical Code 044007, BRN 0385737, 2E48G1QI9Q, DTXSID0024395, CHEBI:36610, (MeCO)2O, DTXCID704395, EC 203-564-8, 4-02-00-00386 (справочник Beilstein), УКСУСНЫЙ АНГИДРИД (II), УКСУСНЫЙ АНГИДРИД [II], Код пестицида: 044007, 203-564-8, уксусный ангидрид (acgih:osha), этаноил этаноат, Уксусная кислота, 1,1'-ангидрид, Уксусный ангидрид-1,1'-13C2,d6, 285977-77-7, MFCD00008705, 285977-78-8, Уксусный ангидрид-1,1-13C2, Octowy bezwodnik [польский], Azijnzuuranhydride [голландский], Anidride acetica [итальянский], Anhydride acetique [французский], Essigsaeureanhydrid [немецкий], Anhydrid kyseliny octove [чешский], UN1715, УКСУСНЫЙ АНГИДРИД (1,1'-13C2, 99%), ацетангидрид, уксусный ангидрид, уксусный ангидрид, ацетиловый ангидрид, диацетилоксид, уксусный-ангидрид, уксусный, ангидрид, AcOAc, Ацетилтриметилсилан, уксусный уксусный ангидрид, Уксусный ангидрид [UN1715] [едкий], ацетиловый эфир уксусной кислоты, SCHEMBL523, Уксусный ангидрид марки ACS, уксусная кислота-уксусный ангидрид, (Ac)2O, Уксусный ангидрид, >=99%, Уксусный ангидрид, 99,5%, MLS002454384, УКСУСНЫЙ АНГИДРИД [MI], Уксусный ангидрид, ACS, 97%, УКСУСНЫЙ АНГИДРИД [HSDB], CHEMBL1305819, HMS3039J03, BCP20665, QDA98078, RAA64949, Уксусный ангидрид, специальный сорт JIS, УКСУСНЫЙ АНГИДРИД-13C4, D6, Tox21_200278, STL264203, AKOS015915487, UN 1715, NCGC00091802-01, NCGC00091802-02, NCGC00257832-01, УКСУСНЫЙ АНГИДРИД (1,1'-13C2), Уксусный ангидрид, химически чистый, >=98%, BP-24367, BP-31054, CAS-108-24-7, SMR001372001, Уксусный ангидрид [UN1715] [Коррозионный], Уксусный ангидрид, реагент ACS, >=98,0%, Уксусный ангидрид, ReagentPlus(R), >=99%, A1668, A2036, NS00004253, Уксусный ангидрид, чда, реагент ACS, 97,0%, Уксусный ангидрид, SAJ первого сорта, >=93,0%, A801828, Уксусный ангидрид, качество Lonza, >=99,5% (ГХ), Q407775, Уксусный ангидрид, для ГХ-дериватизации, >=99,0%, УКСУСНЫЙ АНГИДРИД (13C4, 99%; D6, 98%), InChI=1/C4H6O3/c1-3(5)7-4(2)6/h1-2H, Уксусный ангидрид, чда, реагент ACS, реагент ISO, реагент Ph. Eur., 99,0%, Уксусный ангидрид, чда, реагент ACS, реагент ISO, реагент Ph. Eur., >=99% (ГХ), Укупорка B1 (40 % уксусный ангидрид в ацетонитриле, для торговой марки AKTA oligopilot) NC-0806, резьба GL45 emp Biotech GmbH

Структура и свойства
Уксусный ангидрид, как и большинство ангидридов кислот, представляет собой гибкую молекулу с неплоской структурой.
Связь пи-системы через центральный кислород обеспечивает очень слабую резонансную стабилизацию по сравнению с диполь-дипольным отталкиванием между двумя карбонильными кислородами.
Энергетические барьеры для вращения связей между каждой из оптимальных апланарных конформаций довольно низкие.

Как и у большинства ангидридов кислот, карбонильный атом углерода уксусного ангидрида имеет электрофильный характер, поскольку уходящая группа представляет собой карбоксилат.
Внутренняя асимметрия может способствовать сильной электрофильности уксусного ангидрида, поскольку асимметричная геометрия делает одну сторону карбонильного атома углерода более реакционноспособной, чем другую, и, таким образом, имеет тенденцию консолидировать электроположительность карбонильного атома углерода на одной стороне (см. диаграмму электронной плотности).

Производство
Уксусный ангидрид был впервые синтезирован в 1852 году французским химиком Шарлем Фредериком Герхардом (1816-1856) путем нагревания ацетата калия с бензоилхлоридом.

Уксусный ангидрид получают карбонилированием метилацетата:
СН3СО2СН3 + СО → (СН3СО)2О

Процесс получения уксусного ангидрида по технологии Tennessee Eastman включает превращение метилацетата в метилйодид и ацетатную соль.
Карбонилирование метилйодида в свою очередь дает ацетилйодид, который реагирует с ацетатными солями или уксусной кислотой, давая продукт. В качестве катализаторов используется хлорид родия в присутствии йодида лития.
Поскольку уксусный ангидрид нестабилен в воде, преобразование проводят в безводных условиях.

В меньшей степени уксусный ангидрид получают также реакцией кетена (этенона) с уксусной кислотой при температуре 45–55 °C и низком давлении (0,05–0,2 бар).
H2C=C=O + CH3COOH → (CH3CO)2O (ΔH = −63 кДж/моль)

Путь от уксусной кислоты до уксусного ангидрида через кетен был разработан компанией Wacker Chemie в 1922 году, когда спрос на уксусный ангидрид возрос из-за производства ацетата целлюлозы.

Из-за своей низкой стоимости уксусный ангидрид обычно покупают, а не готовят для использования в исследовательских лабораториях.

Реакции
Уксусный ангидрид — универсальный реагент для ацетилирования — введения ацетильных групп в органические субстраты.
В этих преобразованиях уксусный ангидрид рассматривается как источник CH3CO+.

Ацетилирование спиртов и аминов
Спирты и амины легко ацетилируются.
Например, реакция уксусного ангидрида с этанолом дает этилацетат:
(CH3CO)2O + CH3CH2OH → CH3CO2CH2CH3 + CH3COOH

Часто в качестве катализатора добавляют основание, например пиридин.
В специальных применениях соли скандия с кислотой Льюиса также оказались эффективными катализаторами.

Ацетилирование ароматических колец
Ароматические кольца ацетилируются уксусным ангидридом. Обычно для ускорения реакции используют кислотные катализаторы.
Показательными являются превращения бензола в ацетофенон и ферроцена в ацетилферроцен:
(C5H5)2Fe + (CH3CO)2O → (C5H5)Fe(C5H4COCH3) + CH3CO2H

Приготовление других ангидридов кислот
Дикарбоновые кислоты при обработке уксусным ангидридом превращаются в ангидриды.
Уксусный ангидрид также используется для приготовления смешанных ангидридов, например, ацетилнитрата с азотной кислотой.

Предшественник геминальных диацетатов
Альдегиды реагируют с уксусным ангидридом в присутствии кислотного катализатора, образуя геминальные диацетаты.
Ранее промышленный путь получения винилацетата включал промежуточный этилидендиацетат, геминальный диацетат, полученный из ацетальдегида и уксусного ангидрида:
CH3CHO + (CH3CO)2O → (CH3CO2)2CHCH3

Гидролиз
Уксусный ангидрид растворяется в воде примерно до 2,6% по весу.
Водные растворы имеют ограниченную стабильность, поскольку, как и большинство ангидридов кислот, уксусный ангидрид гидролизуется с образованием карбоновых кислот.
В этом случае образуется уксусная кислота, причем этот продукт реакции полностью смешивается с водой:
(CH3CO)2O + H2O → 2 CH3CO2H

Приложения
Как показывает его органическая химия, уксусный ангидрид в основном используется для ацетилирования, приводящего к получению коммерчески значимых материалов.
Наибольшее применение он находит для переработки целлюлозы в ацетат целлюлозы, который является компонентом фотопленки и других материалов с покрытием, а также используется в производстве сигаретных фильтров.
 
Аналогично он используется в производстве аспирина (ацетилсалициловой кислоты), который получают путем ацетилирования салициловой кислоты.
Уксусный ангидрид также используется в качестве активного модифицирующего агента путем автоклавной пропитки и последующего ацетилирования для получения прочной и долговечной древесины.

В крахмальной промышленности уксусный ангидрид является распространенным ацетилирующим соединением, используемым для производства модифицированных крахмалов (E1414, E1420, E1422).

Правовой статус
Поскольку уксусный ангидрид используется для синтеза героина путем диацетилирования морфина, он включен в список прекурсоров II Управления по борьбе с наркотиками США и ограничен во многих других странах.

Производство ацетильных соединений, ацетатов целлюлозы. Как ацетилизатор и растворитель при исследовании шерстного жира, глицерина, жирных и летучих масел, смол; обнаружение канифоли.
Широко используется в органическом синтезе, например, в качестве дегидратирующего агента в реакциях нитрования, сульфирования и других реакциях, где необходимо удаление воды.
При получении безводной уксусной кислоты в неводной титриметрии.

Волокна и пластмассы из ацетата целлюлозы; винилацетат; дегидратирующий и ацетилирующий агент в производстве фармацевтических препаратов, красителей, парфюмерии, взрывчатых веществ.
Этерифицирующий агент для пищевого крахмала (макс. 5%).

Отраслевое использование
Клеи и герметики
Дистрибьюторы переупаковывают и продают этот химикат различным мелким производителям химикатов.
Промежуточные
Растворители (которые входят в состав продукта или смеси)
Используется как осушающий агент во время реакции
Регуляторы вязкости

Потребительское использование
Клеи и герметики
Сельскохозяйственная продукция (непестицидная)
Химический промежуточный продукт.
Бумажные изделия
Средства личной гигиены

Использование в бытовых и коммерческих/институциональных продуктах
Техническое обслуживание дома
Внутри дома

Методы производства
Уксусный ангидрид можно получить непосредственно путем жидкофазного окисления ацетальдегида.
Перуксусная кислота, образованная из кислорода и ацетальдегида, при подходящих условиях реагирует со второй молекулой ацетальдегида, образуя уксусный ангидрид и воду.
В этом процессе важное значение имеет быстрое удаление реакционной воды и использование подходящих катализаторов.
Всегда получают смеси уксусной кислоты и уксусного ангидрида, их соотношение можно варьировать в широких пределах, изменяя условия реакции. Обычно стремятся получить максимально возможный выход ангидрида.

Общая информация о производстве
Секторы переработки промышленности
Все остальные основные органические химические производства
Производство электрооборудования, приборов и компонентов
Производство взрывчатых веществ
Производство пестицидов, удобрений и других сельскохозяйственных химикатов
Оптовая и розничная торговля

Общее описание
Уксусный ангидрид — ангидрид карбоновой кислоты, обычно используемый для ацетилирования аминов и спиртов.
Уксусный ангидрид вступает в экзотермическую реакцию при добавлении воды с образованием уксусной кислоты.
Фоторазложение уксусного ангидрида изучалось в диапазоне температур 60–160°С.
Было исследовано влияние обработки древесины сосны уксусным ангидридом с целью оценки ее прочности.

Приложение
Уксусный ангидрид использовался при получении 6-диметиламино-2,3-нафталиндикарбонового ангидрида.
Уксусный ангидрид также использовался для получения ацетат-ионов во время анализа методом химической ионизации масс-спектрометрии высокого разрешения (CI-ToFMS).

Уксусный ангидрид (химическая формула: (CH3CO)2O) — простейший выделяемый ангидрид карбоновой кислоты, широко используемый в качестве реагента в органическом синтезе.
Уксусный ангидрид имеет внутреннюю асимметричную структуру, что обуславливает его сильную электрофильность.
В органической химии он в основном используется в ацетилировании для производства коммерчески значимых материалов, например:

Уксусный ангидрид можно использовать для преобразования целлюлозы в ацетат целлюлозы и аспирин.
Уксусный ангидрид также может использоваться в качестве консерванта древесины. В крахмальной промышленности это обычное ацетилирующее соединение для ацетилирования моноглицерида.
Уксусный ангидрид также является этерификационным агентом для производства модифицированных крахмалов.
Уксусный ангидрид получают карбонилированием метилацетата или реакцией между кетеном и уксусной кислотой.
Уксусный ангидрид — бесцветная жидкость, хорошо растворимая в воде.

Уксусный ангидрид имеет запах этановой кислоты. Уксусный ангидрид горюч, чувствителен к влаге и несовместим с сильными окислителями, водой, сильными основаниями, спиртами, металлами, восстановителями, аминами, аммиаком, нитратами, азотной кислотой, перманганатами, фенолами, гидроксидом натрия, перекисью водорода, триоксидом хрома, гидроксидом калия, хлорной кислотой и этанолом.
Уксусный ангидрид в основном используется для ацетилирования целлюлозы в ацетат целлюлозы для фотопленки и других применений.
При горении уксусный ангидрид разлагается и выделяет токсичные газы и токсичные пары, в том числе пары уксусной кислоты.
Уксусный ангидрид разъедает многие металлы как в присутствии воды, так и без нее.

Уксусный ангидрид — горючая, бесцветная, сильно преломляющая жидкость с резким раздражающим запахом.

Уксусный ангидрид, или этановый ангидрид, — это химическое соединение с формулой (CH3CO)2O.
Обычно сокращенно обозначаемый как Ac2O, это простейший выделяемый ангидрид кислоты, широко используемый реагент в органическом синтезе.
Уксусный ангидрид — бесцветная жидкость с резким запахом уксусной кислоты, образующаяся при ее реакции с влагой воздуха.
Муравьиный ангидрид — еще более простой кислотный ангидрид, но он самопроизвольно разлагается, особенно после извлечения из раствора.
Этерифицирующий агент, используемый при получении модифицированного крахмала и для ацетилирования ацетилированных моноглицеридов.
Уксусный ангидрид имеет резкий уксусный запах.

Бесцветная, очень подвижная жидкость с очень сильным запахом, напоминающим запах уксусной кислоты.
Экспериментально определенные пороговые концентрации обнаружения и распознавания запаха составили <600 мкг/м3 (<140 ppbv) и 1,5 мг/м3 (360 ppbv) соответственно.

Применение:
Уксусный ангидрид является важным растворителем и ацетилирующим агентом.
Уксусный ангидрид используется для производства ацетилцеллюлозы, ацетилсалициловой кислоты, ацетанилида, нитрофурана, сульфаниламидов, витамина B6 и т. д. Паспорт продукта
Получение безводной уксусной кислоты в неводной титриметрии.
Производство ацетильных соединений, ацетатов целлюлозы.

В качестве ацетилирующего агента и растворителя при исследовании шерстяного жира, глицерина, жирных и летучих масел, смол, обнаружении канифоли.
Широко используется в органическом синтезе, например, в качестве дегидратирующего агента в реакциях нитрования, сульфирования и других реакциях, где необходимо удаление воды.
Уксусный ангидрид — этерификатор пищевого крахмала, также используемый в сочетании с адипиновым ангидридом.

Методы производства
Уксусный ангидрид получают карбонилированием метилацетата:
СН3СО2СН3 + СО → (СН3СО)2О
Этот процесс включает превращение метилацетата в метилйодид и ацетатную соль.
Карбонилирование метилйодида, в свою очередь, дает ацетилйодид, который реагирует с ацетатными солями или уксусной кислотой, образуя продукт.

В качестве катализаторов используются иодид родия и иодид лития.
Поскольку уксусный ангидрид нестабилен в воде, преобразование проводят в безводных условиях.
Напротив, процесс получения уксусной кислоты компании Monsanto, который также включает катализируемое родием карбонилирование метилйодида, является по крайней мере частично водным.
В меньшей степени уксусный ангидрид получают также реакцией этенона (кетена) с уксусной кислотой при температуре 45–55 °C и низком давлении (0,05–0,2 бар).

H2C= C= O + CH3COOH → (CH3CO)2O (ΔH = ?63 кДж/моль)
Кетен получают дегидратацией уксусной кислоты при температуре 700–750 °С в присутствии триэтилфосфата в качестве катализатора или (в Швейцарии и СНГ) термолизом ацетона при температуре 600–700 °С в присутствии сероуглерода в качестве катализатора.
CH3COOH H2C= C= O + H2O (ΔH = +147 кДж/моль)
CH3COCH3 → H2C= C= O + CH4
Путь от уксусной кислоты до уксусного ангидрида через кетен был разработан компанией Wacker Chemie в 1922 году, когда спрос на уксусный ангидрид возрос из-за производства ацетата целлюлозы.
Из-за своей низкой стоимости уксусный ангидрид для использования в исследовательских лабораториях покупают, а не готовят.

Приложение
Как показывает его органическая химия, Ac2O в основном используется для ацетилирования, приводящего к получению коммерчески значимых материалов.
Наибольшее применение он находит для переработки целлюлозы в ацетат целлюлозы, который является компонентом фотопленки и других материалов с покрытием.
Аналогично он используется в производстве аспирина (ацетилсалициловой кислоты), который получают путем ацетилирования салициловой кислоты.

Уксусный ангидрид также используется в качестве консерванта древесины путем пропитки в автоклаве для увеличения срока службы древесины.
В крахмальной промышленности уксусный ангидрид является распространенным ацетилирующим соединением, используемым для производства модифицированных крахмалов.
Поскольку уксусный ангидрид используется для синтеза героина путем диацетилирования морфина, он включен в список прекурсоров II Управления по борьбе с наркотиками США и ограничен во многих других странах.

Прозрачная бесцветная жидкость с резким запахом уксуса. Температура вспышки 129°F.
Вызывает коррозию металлов и тканей.
Плотность 9,0 фунтов/галлон.
Производство эфиров целлюлозы, пластмасс, фармацевтических препаратов, фотопленок, сигаретных фильтров и магнитной ленты, неорганический синтез в качестве ацетилирующего агента, отбеливателя и дегидратирующего агента.

Методы очистки
Адекватную очистку обычно можно осуществить путем фракционной перегонки через эффективную колонну.
Уксусную кислоту можно удалить предварительным кипячением с CaC2 или крупными частицами магния при температуре 80-90o в течение 5 дней или перегонкой из большого избытка хинолина (1% AcOH в хинолине) при давлении 75 мм.
Уксусный ангидрид можно также высушить, поместив его на натриевую проволоку на срок до недели, удалив Na и перегнав его под вакуумом.

(Na бурно реагирует с уксусным ангидридом при 65-70o).
Диппи и Эванс оставили ангидрид (500 г) над P2O5 (50 г) на 3 часа, затем декантировали его и оставили с зажженным K2CO3 еще на 3 часа.
Надосадочную жидкость перегоняли, а фракцию b 136-138o дополнительно сушили с P2O5 в течение 12 часов, после чего встряхивали с прокаленным K2CO3, а затем дважды перегоняли через пятисекционную фракционную колонну Янга и Томаса.

Конечный материал перегоняется при температуре 137,8-138,0o.
Уксусный ангидрид можно также очистить путем азеотропной перегонки с толуолом: азеотроп кипит при 100,6о.
После удаления оставшегося толуола ангидрид перегоняют [образец имел удельную проводимость 5 х 10-9 Ом-1см-1].
Быстрая процедура: встряхнуть с P2O5, разделить, встряхнуть с сухим K2CO3 и провести фракционную перегонку.

Применения/использования
Клеи/герметики-B&C
Сельскохозяйственные промежуточные продукты
Архитектурные покрытия
Искусственный подсластитель

Бытовая электроника
Промежуточный уровень косметики и средств личной гигиены
Красители / пигменты / краски
Электронные химикаты
Электронные разъемы

Промежуточные продукты для пищевых продуктов и напитков
Пищевые ароматизаторы и отдушки
фунгициды инт
Общепромышленные покрытия
Гербициды - промежуточные для глифосата

Гербициды - промежуточные для других
HTF - тонкие химикаты
Промежуточные
Уборщики и чистящие средства для дома
Другие пищевые химикаты

Фармацевтические химикаты
Полимер и пластик
Технологические добавки
Технологические растворители
Мыло/моющие средства

Исходный материал
Обивка
Промышленная очистка воды
Проволочные обмотчики
Провод/кабель

Уксусный ангидрид — химическое соединение с формулой (CH3CO)2O.
Обычно сокращенно обозначаемый как Ac2O, это один из простейших ангидридов кислот и широко используемый реагент в органическом синтезе.
Уксусный ангидрид — бесцветная жидкость с резким запахом уксусной кислоты, которая образуется при реакции с влагой воздуха.

Производство
Уксусный ангидрид получают карбонилированием метилацетата:

СН3СО2СН3 + СО → (СН3СО)2О
Этот процесс включает превращение метилацетата в метилйодид и ацетатную соль.
Карбонилирование метилйодида, в свою очередь, дает ацетилйодид, который реагирует с ацетатными солями или уксусной кислотой, образуя продукт.
В качестве катализаторов используются иодиды родия и лития.
Поскольку уксусный ангидрид нестабилен в воде, преобразование проводят в безводных условиях.
Напротив, синтез уксусной кислоты Монсанто, который также включает катализируемое родием карбонилирование метилйодида, является по крайней мере частично водным.

В меньшей степени уксусный ангидрид получают также реакцией кетена с уксусной кислотой.
Кетен образуется путем дегидратации уксусной кислоты при повышенных температурах.
Из-за своей низкой стоимости уксусный ангидрид для использования в исследовательских лабораториях покупают, а не готовят.

Использует
Ac2O в основном используется для ацетилирования целлюлозы в ацетат целлюлозы для фотопленки и других применений.

В основном ацетилируются спирты и амины.
Например, реакция уксусного ангидрида с этанолом выглядит следующим образом:

(CH3CO)2O + CH3CH2OH → CH3CO2CH2CH3 + CH3CO2H
Часто в качестве катализатора добавляют основание, например пиридин.
Эффективными катализаторами являются также соли скандия, содержащие кислоту Льюиса.

Аспирин, ацетилсалициловая кислота, получают путем ацетилирования салициловой кислоты с использованием уксусного ангидрида.
Поскольку уксусный ангидрид (известный в кругах подпольной химии как «АА») используется для синтеза героина путем диацетилирования морфина, он включен в список прекурсоров II Управления по борьбе с наркотиками и ограничен во многих других странах.

Гидролиз
Уксусный ангидрид растворяется в воде примерно до 2,6% по весу.
Водные растворы имеют ограниченную стабильность, поскольку, как и большинство ангидридов кислот, уксусный ангидрид гидролизуется с образованием уксусной кислоты:
(CH3CO)2O + H2O → 2 CH3CO2H

Уксусный ангидрид — прозрачная жидкость с резким, пронзительным запахом, напоминающим уксус.
Уксусный ангидрид полностью смешивается с диэтиловым эфиром и легко растворяется в обычных органических растворителях.
Уксусный ангидрид также реагирует со спиртами и является прекрасным растворителем для многочисленных органических и неорганических продуктов.

Почему уксусный ангидрид?
Основным преимуществом использования уксусного ангидрида является его способность ацетилировать свойства целлюлозы, необходимые для производства ацетатных волокон, пластмасс, покрытий и пленок.
Уксусный ангидрид особенно ценен для прямой этерификации спирта, когда невозможно использовать уксусную кислоту.

Другим крупным применением уксусного ангидрида является производство ацетилсалициловой кислоты (аспирина), гидрохлорида ацетилхолина, ацетофенацетина, сульфаниламидов, ацето-п-аминофенола, кортизона, ацетанилида, теофиллина, сульфаниламидных препаратов, некоторых витаминов и гормонов, а также многих других фармацевтических препаратов и фармацевтических промежуточных продуктов.

Эти данные о коррозии в основном основаны на результатах общих лабораторных испытаний на коррозию, проведенных с использованием чистых химикатов и водных растворов, почти насыщенных воздухом (скорость коррозии может существенно отличаться, если раствор не содержит кислорода).

Все концентрации указаны в весовых процентах, растворителем является вода, если не указано иное.
Данные по коррозии применимы к отожженным материалам с нормальной микроструктурой и чистыми поверхностями.

Бесцветная прозрачная жидкость с резким кислым вкусом, пары которой являются слезоточивым газом.
Уксусный ангидрид смешивается с хлороформом, бензолом и эфиром. Растворим в воде.
Смешивается с водой для получения уксусной кислоты.
Растворяется в этаноле, этилацетате.
Легковоспламеняющееся вещество, его пары и воздух могут образовывать взрывоопасную смесь, в случае открытого пламени выделяется большое количество тепловой энергии, что приводит к взрыву при горении.
При контакте с сильным окислителем может произойти химическая реакция.

Безводный ацетат натрия реагирует с ацетилхлоридом. Чтобы избежать кипения реагентов, реакцию необходимо охладить водой, а сырой продукт получить после завершения реакции.
К полученному сырому продукту добавляли ацетат натрия и фракционировали с помощью ректификационной колонки, собирая фракцию при 135–140 °С.
Для получения уксусного ангидрида.

Были исследованы спирты, первичные и вторичные ароматические амины.
Используется в органическом синтезе, красителях, фармацевтической промышленности и производстве ацетильных соединений.

Уксусный ангидрид зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме ≥ 100 000 тонн в год.
Уксусный ангидрид используется в изделиях, профессиональными рабочими (широко распространенное применение), при приготовлении или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.

Другие выбросы уксусного ангидрида в окружающую среду могут происходить: при использовании на открытом воздухе долговечных материалов с низкой скоростью выделения (например, металлических, деревянных и пластиковых строительных материалов) и при использовании внутри помещений долговечных материалов с низкой скоростью выделения (например, напольных покрытий, мебели, игрушек, строительных материалов, штор, обуви, изделий из кожи, бумаги и картона, электронного оборудования).
Уксусный ангидрид можно найти в изделиях, изготовленных на основе: древесины (например, полы, мебель, игрушки) и древесины, используемой для изделий с большой площадью поверхности (например, строительные материалы для полов, облицовки).

Широкое использование профессиональными работниками
Уксусный ангидрид используется в следующих продуктах: лабораторные химикаты и регуляторы pH, а также продукты для очистки воды. Уксусный ангидрид используется в следующих областях: научные исследования и разработки, а также здравоохранение. Уксусный ангидрид используется для производства: химикатов и резиновых изделий. Другие выбросы уксусного ангидрида в окружающую среду могут происходить из: использования внутри помещений (например, жидкости для мытья машин/моющие средства, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха).

Уксусный ангидрид используется в следующих продуктах: лабораторные химикаты.
Уксусный ангидрид имеет промышленное применение, приводящее к производству другого вещества (использование промежуточных продуктов).
Выброс уксусного ангидрида в окружающую среду может происходить в результате промышленного использования: при приготовлении смесей, при добавлении в материалы, при производстве вещества, в качестве технологических добавок на промышленных предприятиях, при производстве изделий, в качестве промежуточного этапа в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов), в качестве технологической добавки, для производства термопластов, в качестве технологической добавки и веществ в закрытых системах с минимальным выбросом.

Использование в промышленности
Уксусный ангидрид используется в следующих продуктах: лабораторные химикаты, топливо, продукты разведки и добычи нефти и газа, а также фармацевтические препараты.
Уксусный ангидрид имеет промышленное применение, приводящее к производству другого вещества (использование промежуточных продуктов).
Уксусный ангидрид используется для производства: химикатов.
Выброс в окружающую среду уксусного ангидрида может происходить в результате промышленного использования: в качестве технологических добавок на промышленных предприятиях, в качестве промежуточного этапа в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов), в качестве технологической добавки, для производства термопластов, в производстве вещества, при производстве изделий, в качестве технологической добавки и веществ в закрытых системах с минимальным выбросом.

Производство
Выброс уксусного ангидрида в окружающую среду может происходить в результате промышленного использования: при производстве вещества, в качестве промежуточного этапа в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов), в качестве технологических добавок на промышленных объектах, при составлении смесей, в составе материалов, при производстве изделий, в качестве технологической добавки, для производства термопластов, в качестве технологической добавки и веществ в закрытых системах с минимальным выделением.