ASETOFENON

Asetofenon, portakal çiçeği veya bademi anımsatan tatlı, çiçeksi bir kokuya sahip, renksiz, yağlı bir sıvı olarak görünen, C₆H₅COCH₃ formülüne sahip aromatik bir ketondur.
Endüstriyel açıdan bakıldığında asetofenon, reçinelerin, plastiklerin, farmasötiklerin ve ince kimyasalların üretiminde öncü ve ara madde olarak yaygın şekilde kullanılırken, aynı zamanda parfüm, sabun, kozmetik ve deterjanlarda koku ve aroma maddesi olarak da hizmet vermektedir.
Genel olarak asetofenon, doğal oluşum, koku ve tat tasarımı, farmasötik sentez ve endüstriyel kimya arasında köprü kuran çok işlevli bir kimyasaldır ve birçok bilimsel ve ticari alanda çok yönlülüğünü ve önemini vurgulamaktadır.

CAS Numarası: 98-86-2
EC Numarası: 202-708-7
Moleküler Formül: C6H8O
Molekül Ağırlığı: 120.15 g/mol

Eş anlamlılar: Asetofenon, 1-Feniletanon, Feniletan, Metil fenil keton, Asetilbenzen, Hipnon, API (Asetofenon), Etil fenil keton (arkaik), Benzilmetan, 1-Fenil-1-oksopropan (nadir), Asetilbenzol, Fenil metil keton, α-Oksoetilbenzen, α-Ketoetilbenzen, Fenilasetil, Asetofenon (Almanca yazılışı), Acétofenone (Fransızca yazılışı), Asetofenona (İspanyolca/İtalyanca yazımı), Phényléthanone, 1-Oxo-1-feniletan, Asetilbenzolum, 1-Fenilaseton (genellikle karıştırılır, kullanılır tarihsel olarak), NSC 8819 (kayıt), FEMA No. 2009 (lezzet kodu), EINECS 202-708-7 (kayıt eşanlamlısı), BRN 636113 (Beilstein kaydı), UNII: CHH8B74VVN (FDA kodu), PubChem Substance ID 24893836, ChemIDplus girişi: 98-86-2, Aseto-fenon (varyant yazımı), Acétophénon (nadir Fransız varyantı), Benzoil metan, Benzenkarbonilmetan, Etiliden fenil keton, Asetilfenil, PhCOCH₃ (formül kısaltması), CH₃COPh (formül kısaltması), 2-Okso-2-feniletan, Etil fenon (arkaik), Fenasil metil,  A.Fenon (bazı kataloglarda kısaltma), 1-Fenilasetil grubu (parça eşanlamlısı), FEMA Aroma İçeriği 2009, Asetofenonlar (Latinleştirilmiş), HSDB 1391 (Tehlikeli Maddeler Veri Bankası Kimliği), Asetilbenzenum (eski ilaç Latincesi), Fenil-CO-CH₃ (tanımlayıcı kısaltma), Asetil-benzon (varyant adı), Benzenmetilketon (varyant kaydı), Asetilbenzil keton (nadir eşanlamlı)

Asetofenon, portakal çiçeği veya bademi anımsatan tatlı, çiçeksi bir kokuya sahip, renksiz, yağlı bir sıvı olarak görünen, C₆H₅COCH₃ formülüne sahip aromatik bir ketondur.
Asetofenon, bir metil ikame edicisi ile bir karbonil grubuna bağlı bir fenil grubundan oluşan en basit aromatik ketondur.

Asetofenon, bazı meyvelerde doğal olarak bulunur ve hoş kokusu nedeniyle parfüm, sabun ve kozmetiklerin bir bileşeni olarak koku ve aroma endüstrisinde yaygın olarak kullanılır.
Endüstriyel olarak Asetofenon, farmasötiklerin, reçinelerin ve ince kimyasalların sentezinde önemli bir ara madde olarak hizmet eder ve tarihsel olarak Hypnone adı altında hipnotik ve yatıştırıcı bir ajan olarak kullanılmıştır.
Modern terapötiklerde daha az yaygın olmasına rağmen asetofenon, hem çok yönlü bir kimyasal yapı taşı hem de tüketici ürünlerinde fonksiyonel bir katkı maddesi olarak değerli olmaya devam etmektedir.

Asetofenon, aromatik bir ketondur ve bir metil ikame edicisi ile bir karbonil grubuna bağlı bir fenil halkasından oluşan asetilbenzenlerin en basit temsilcisidir.
Asetofenon, karakteristik tatlı, çiçeksi ve badem benzeri bir kokuya sahip, renksiz ila hafif sarı, yağlı bir sıvı olarak görünür ve bu da onu parfümeri ve tatlandırıcı uygulamalarında değerli bir bileşik haline getirir.
Doğal olarak asetofenon, elma, kayısı, muz gibi meyvelerde ve ayrıca kiraz ve castoreum gibi bazı esansiyel yağlarda az miktarda bulunur ve bu da onların kendine özgü aromalarına katkıda bulunur.

Endüstriyel açıdan bakıldığında asetofenon, reçinelerin, plastiklerin ve özel kimyasalların üretiminde öncü ve ara madde olarak yaygın şekilde kullanılmaktadır.
Asetofenon, bazı hipnotikler, antiinflamatuar ajanlar ve diğer ince kimyasallar dahil olmak üzere farmasötiklerin sentezi için önemli bir yapı taşıdır. 

Asetofenonun koku özellikleri onu parfümlerde, sabunlarda, kozmetiklerde ve deterjanlarda yaygın bir katkı maddesi haline getirerek çiçeksi ve tatlı notaları güçlendirmiştir.
Lezzet endüstrisinde Asetofenon, portakal çiçeği, vanilya veya bademi anımsatan hoş bir tat vermek için düşük konsantrasyonlarda kullanılır.

Tıbbi olarak, asetofenon tarihsel olarak Hypnone adı altında en eski sentetik hipnotiklerden ve sakinleştiricilerden biri olarak kullanılmıştır.
Asetofenon'un yerini büyük ölçüde daha güvenli ve daha etkili modern ilaçlar almış olsa da, bu uygulama terapötik ajanların erken geliştirilmesinde farmakolojik öneminin altını çizmektedir.
Günümüzde asetofenonun tıptaki önemi, doğrudan aktif bir ilaçtan ziyade sentetik bir ara madde olarak kullanılmaktadır.

Kimyasal olarak, asetofenon orta derecede uçucu ve yanıcıdır, organik çözücülerde iyi çözünürlüğe sahiptir, ancak suda sınırlı çözünürlüğe sahiptir.
Asetofenon normal koşullar altında genellikle stabildir, ancak havaya ve ışığa uzun süre maruz kaldığında oksidasyona ve fotodegradasyona uğrayabilir, bu da benzoik asit ve ilgili bileşiklerin oluşumuna yol açabilir.
Reaktivitesi nedeniyle asetofenon, organik sentezde, özellikle Friedel-Crafts asilasyon reaksiyonlarında temel bir hammaddedir ve çeşitli endüstriyel uygulamalarla heterosiklik bileşiklerin ve ikame edilmiş türevlerin üretimi için bir başlangıç malzemesi olarak hizmet eder.

Güvenlik ve çevresel açılardan asetofenonun nispeten düşük akut toksisiteye sahip olduğu düşünülmektedir ancak temas veya solunduğunda cilt, göz ve solunum yolu tahrişine neden olabilir.
Yüksek konsantrasyonlarda uzun süre maruz kalma, uyuşukluk, baş ağrısı veya mide bulantısı gibi merkezi sinir sistemi etkilerine neden olabilir.
Çevresel olarak, asetofenon bir dereceye kadar biyolojik olarak parçalanabilir, ancak birikmeyi ve kirlenmeyi önlemek için endüstriyel kullanım ve bertaraf sırasında yine de dikkatli olunmalıdır.

Genel olarak asetofenon, doğal oluşum, koku ve tat tasarımı, farmasötik sentez ve endüstriyel kimya arasında köprü kuran çok işlevli bir kimyasaldır.
Asetofenonun hem doğal olarak oluşan aromatik bir bileşen hem de sentetik bir ara madde olarak ikili rolü, onun birçok bilimsel ve ticari alanda çok yönlülüğünü ve önemini vurgulamaktadır.

Asetofenon Pazarına Genel Bakış:
Asetofenon, hem kimya hem de tüketim malları endüstrilerinde önemli bir yere sahiptir ve parfümeri, aromalar, farmasötikler ve polimer üretimindeki uygulamalarla çok yönlü bir bileşik olarak hizmet vermektedir.
Küresel olarak asetofenon pazarı, öncelikle tatlı, çiçeksi ve badem benzeri kokusunun onu parfümler, sabunlar, deterjanlar ve kozmetikler için değerli kıldığı koku ve aroma sektöründeki talep tarafından yönlendirilmektedir.

Tüketim mallarına ek olarak asetofenon, endüstriyel kimyada, özellikle reçinelerin, plastiklerin ve ince kimyasalların sentezinde önemli bir ara maddedir.
Asetofenon, tarihsel olarak yatıştırıcı olarak kullanılan ve şu anda modern ilaç molekülleri için bir yapı taşı olarak kullanılan farmasötik ajanlar için bir hammadde görevi görür.

Pazar talebi, Asetofenon'un kaplamalar, mürekkepler ve tarım kimyasallarındaki uygulamalar da dahil olmak üzere organik sentez ve özel kimyasal üretimdeki rolüyle daha da desteklenmektedir.
Asya-Pasifik'teki (Çin, Hindistan) hızlı endüstriyel büyüme, bölgeyi asetofenon üretimi için önemli bir merkez haline getirirken, Avrupa ve Kuzey Amerika parfümeri, ilaç ve polimer endüstrilerinde kullanımı için güçlü pazarlar olmaya devam ediyor.

Küresel asetofenon pazarının aşağıdaki nedenlerden dolayı istikrarlı bir şekilde büyümesi bekleniyor:
Kişisel bakım ve kozmetik sektöründe artan talep
Farmasötik uygulamaların bir ara ürün olarak genişletilmesi
Artan kimya ve polimer endüstrisi gereksinimleri

Ancak pazar, kimyasal güvenlik, çevresel kalıcılık ve mesleki maruz kalma limitleriyle ilgili düzenleyici baskılardan kaynaklanan kısıtlamalarla karşı karşıyadır.
Buna rağmen asetofenon, tüketici odaklı ve endüstriyel uygulamalardaki benzersiz ikili rolü nedeniyle stratejik bir özel kimyasal olmaya devam ediyor.

Asetofenonun Kullanım Alanları:
Koku endüstrisi, asetofenonu parfümlerde, kolonyalarda, sabunlarda, deterjanlarda ve kozmetiklerde koku bileşeni olarak yaygın olarak kullanır.
Asetofenon, aromatik karışımları güçlendiren tatlı, çiçeksi, badem veya portakal çiçeği benzeri bir nota sağlar.

Yiyecek ve içecek endüstrisi, çok düşük konsantrasyonlarda tatlandırıcı madde olarak asetofenon kullanır ve vanilya veya kiraz benzeri alt tonlara katkıda bulunur.
İlaç üreticileri tarihsel olarak asetofenon'u Hypnone ticari adı altında yatıştırıcı ve hipnotik bir ilaç olarak kullandılar.

Modern farmasötik endüstrileri artık öncelikle asetofenonu ilaç sentezinde bir ara madde olarak kullanıyor ve çeşitli aktif farmasötik bileşenlerin (API'ler) öncüsü olarak hizmet ediyor.
Araştırmacılar, asetofenonun anti-inflamatuar ajanların, anesteziklerin ve diğer terapötik bileşiklerin geliştirilmesinde rol oynadığını kabul etmektedir.

Kimya endüstrisi, reçinelerin, plastiklerin ve ince kimyasalların üretiminde kimyasal bir ara madde olarak asetofenon kullanır.
Endüstriyel üreticiler, stiren bazlı reçinelerin ve polyester reçinelerin üretiminde asetofenon kullanır.

Organik kimyagerler, organik sentezde, örneğin heterosikllerin, ikame edilmiş ketonların ve özel kimyasalların hazırlanmasında başlangıç malzemesi olarak asetofenon kullanırlar.
Kaplama ve zirai ilaç sektörleri, asetofenonu kaplamalarda, mürekkeplerde ve zirai kimyasallarda yapı taşı olarak uygular.

Sentetik kimyagerler, Friedel-Crafts asilasyon reaksiyonlarında standart bir substrat olarak asetofenon kullanırken, analitik kimyagerler, basit aromatik keton yapısı nedeniyle analitik kimyada referans bileşik olarak asetofenon kullanırlar.
Kişisel bakım ürünü formülatörleri, koku stabilizasyonu için losyonlarda, kremlerde ve saç ürünlerinde asetofenon içerir ve ev ürünü üreticileri bazen hoş olmayan kimyasal kokuları maskelemek için ev temizlik ürünlerine asetofenon ekler.

Parfüm & Lezzet Endüstrisi:
Koku endüstrisi, asetofenonu parfümlerde, kolonyalarda, sabunlarda, deterjanlarda ve kozmetiklerde koku bileşeni olarak yaygın olarak kullanır.
Asetofenon, aromatik karışımları güçlendiren tatlı, çiçeksi, badem veya portakal çiçeği benzeri bir nota sağlar.
Yiyecek ve içecek endüstrisi, tatlandırıcı madde olarak (çok düşük konsantrasyonlarda) asetofenon kullanır ve vanilya veya kiraz benzeri alt tonlara katkıda bulunur.

Farmasötik Uygulamalar:
İlaç üreticileri tarihsel olarak asetofenon'u Hypnone ticari adı altında yatıştırıcı ve hipnotik bir ilaç olarak kullandılar.
Modern farmasötik endüstrileri artık öncelikle asetofenonu ilaç sentezinde bir ara madde olarak kullanıyor ve çeşitli aktif farmasötik bileşenlerin (API'ler) öncüsü olarak hizmet ediyor.
Araştırmacılar, asetofenonun anti-inflamatuar ajanların, anesteziklerin ve diğer terapötik bileşiklerin geliştirilmesinde rol oynadığını kabul etmektedir.

Endüstriyel & Kimyasal Kullanımlar:
Kimya endüstrisi, reçinelerin, plastiklerin ve ince kimyasalların üretiminde kimyasal bir ara madde olarak asetofenon kullanır.
Endüstriyel üreticiler, stiren bazlı reçinelerin ve polyester reçinelerin üretiminde asetofenon kullanır.

Organik kimyagerler, organik sentezde başlangıç malzemesi olarak asetofenon kullanırlar (örneğin, heterosikller, ikame edilmiş ketonlar ve özel kimyasallar).
Kaplama ve zirai ilaç sektörleri, asetofenonu kaplamalarda, mürekkeplerde ve zirai kimyasallarda yapı taşı olarak uygular.

Araştırma & Laboratuvar Kullanımları:
Sentetik kimyagerler, Friedel-Crafts asilasyon reaksiyonlarında standart bir substrat olarak asetofenon kullanırlar.
Analitik kimyagerler, basit aromatik keton yapısı nedeniyle analitik kimyada referans bileşik olarak asetofenon kullanırlar.

Tüketici Odaklı Ürünler:
Kişisel bakım ürünü formülatörleri, koku stabilizasyonu için losyonlarda, kremlerde ve saç ürünlerinde asetofenon içerir.
Ev ürünleri üreticileri bazen hoş olmayan kimyasal kokuları maskelemek için ev temizlik ürünlerine asetofenon ekler.

Asetofenonun Faydaları:
Koku endüstrisi asetofenondan yararlanır çünkü diğer koku bileşenleriyle iyi uyum sağlayan istikrarlı, hoş ve uzun ömürlü tatlı bir çiçek aroması sağlar.
Lezzet endüstrisi, ana lezzet profilini bozmadan çok düşük konsantrasyonlarda hassas vanilya, badem veya kiraz benzeri alt tonlara katkıda bulunduğu için asetofenondan yararlanır.

İlaç üreticileri asetofenona değer verir çünkü ilaç sentezinde çok yönlü bir ara madde görevi görür ve antiinflamatuar ajanların, anesteziklerin ve diğer terapötik bileşiklerin geliştirilmesini sağlar.
Araştırmacılar, organik reaksiyonlarda yararlı bir substrat olarak ve analitik kimyada standart bir bileşik olarak hizmet ettiği, laboratuvar çalışmalarını ve referans analizlerini desteklediği için asetofenondan yararlanmaktadır.

Kimya endüstrisi asetofenonu tercih ediyor çünkü Asetofenon reçinelerin, plastiklerin ve özel kimyasalların üretiminde güvenilir bir yapı taşı olarak işlev görüyor.
Endüstriyel üreticiler, özellikle stiren bazlı ve polyester reçineler için polimer üretiminin verimliliğini arttırdığı için asetofenondan yararlanmaktadır.

Kişisel bakım ürünü formülatörleri, koku sistemlerini stabilize ettiği ve losyonlarda, kremlerde ve kozmetiklerde ürün tutarlılığını iyileştirdiği için asetofenonu takdir eder.
Ev ürünleri üreticileri de temizlik ürünlerindeki hoş olmayan kimyasal kokuları maskelediği ve böylece tüketici kabulünü artırdığı için asetofenondan yararlanmaktadır.
Genel olarak farmasötikler, kokular, aromalar ve kimyasallar alanındaki endüstriler, çok yönlülüğü, stabilitesi ve hem ürün kalitesini hem de endüstriyel verimliliği artırma yeteneği nedeniyle asetofenondan yararlanmaktadır.

Asetofenon Üretimi:
Kimya endüstrisi, esas olarak, benzenin alüminyum klorür gibi bir Lewis asidi katalizörü varlığında asetil klorür veya asetik anhidrit ile reaksiyona girdiği Friedel-Crafts asilasyon reaksiyonu yoluyla asetofenon üretir.
Endüstriyel üreticiler ayrıca stiren üretiminde kullanılan büyük ölçekli bir işlem olan etilbenzenin oksidasyonu sırasında yan ürün olarak asetofenon üretirler.

Sentetik kimyagerler, kümenin kısmi oksidasyonu veya α-kloroasetofenonun hidrolizi yoluyla asetofenon hazırlayabilirler, ancak bu yöntemler endüstriyel ölçekte daha az yaygındır.
Laboratuvarlar bazen 1-feniletanolün katalitik dehidrojenasyonu yoluyla asetofenon üretir ve bu da sentez yollarındaki çok yönlülüğünü gösterir.

Büyük ölçekli üreticiler Friedel-Crafts yolunu tercih ediyor çünkü Asetofenon yüksek verim ve ekonomik verimlilik sağlarken, etilbenzen oksidasyon yolu stiren endüstrisi ile entegrasyonu nedeniyle önemini koruyor.
Araştırmacılar, çevresel etkiyi azaltmak ve seçiciliği artırmak amacıyla asetofenon üretmek için sürekli olarak geliştirilmiş katalizörleri ve daha yeşil yöntemleri araştırıyor.
Genel olarak asetofenon üretimi, klasik organik sentez ile modern endüstriyel yan ürün kullanımı arasındaki dengeyi yansıtmakta ve bu değerli aromatik ketonun hem ekonomik hem de pratik kullanılabilirliğini sağlamaktadır.

Asetofenon Sentezi:
Organik kimyagerler, esas olarak, benzenin alüminyum klorür gibi bir Lewis asidi katalizörü varlığında asetil klorür veya asetik anhidrit ile reaksiyona girdiği Friedel-Crafts asilasyon reaksiyonunu gerçekleştirerek asetofenon sentezler.
Endüstriyel üreticiler ayrıca stiren endüstrisinde kullanılan büyük ölçekli bir reaksiyon olan etilbenzenin oksidasyonunda ikincil bir ürün olarak asetofenon sentezler.

Araştırmacılar, asetofenonun, etilbenzenin metal katalizörler üzerinde oksijenle oksidasyonu yoluyla sentezlenebileceğini ve asetaldehit ile birlikte asetofenon üretilebileceğini gösteriyor.
Laboratuvar kimyagerleri, asetofenonu, 1-feniletanolün katalitik dehidrojenasyonu veya α-kloroasetofenonun hidrolizi gibi alternatif yollarla sentezler, ancak bu yöntemler seri üretim için daha az elverişlidir.

Kimya endüstrisi, yüksek verim ve basit işleme sağladığı için Friedel-Crafts yolunu kullanarak asetofenon sentezler. 
Sentetik kimyagerler, sürdürülebilirliği artırmayı ve tehlikeli atıkları azaltmayı hedefleyerek geri dönüştürülebilir katalizörler ve solvent içermeyen reaksiyonlar geliştirerek asetofenon sentezi için daha yeşil yöntemler keşfetmeye devam ediyor.
Genel olarak, asetofenon sentezi, klasik organik reaksiyon stratejilerini modern endüstriyel yaklaşımlarla birleştirerek hem laboratuvar bileşiği hem de büyük ölçekli endüstriyel ara madde olarak önemini vurgulamaktadır.

Asetofenonun Tarihçesi:
Kimyagerler asetofenonu ilk olarak 19. yüzyılın ortalarında aromatik keton kimyasının gelişimi sırasında tanımladılar.
İlk araştırmacılar, asetofenonu en basit asetil ikameli benzenlerden biri olarak incelediler ve onun eşsiz tatlı ve çiçeksi kokusunu fark ettiler, bu da parfümcülerin onu koku formülasyonlarında hızla benimsemesine yol açtı.

İlaç üreticileri, 1800'lerin sonlarında Hypnone adı altında en eski sentetik hipnotik ve yatıştırıcı ajanlardan biri olarak asetofenon kullanmaya başladılar.
Doktorlar 20. yüzyılın başlarında Hypnone'u yaygın olarak reçete ettiler, ancak farmakolojideki daha sonraki gelişmeler yavaş yavaş yerini daha güvenli ve daha etkili ilaçlarla değiştirdi.

Kimya endüstrisi, 20. yüzyılın ortalarında plastik sektörünün erken genişlemesi sırasında reçine ve polimer sentezinde bir ara madde olarak asetofenonu dahil etti.
Araştırmacılar daha sonra Asetofenon'un bazı meyvelerde ve esansiyel yağlarda doğal olarak bulunduğunu doğruladılar ve bu da onun tat ve koku uygulamalarında kullanımını daha da destekledi.

Endüstriyel üreticiler, 20. yüzyılın ikinci yarısında asetofenon üretimini önemli ölçüde genişletti ve bunu etilbenzenin oksidasyonu yoluyla stiren üretimine bağladı.
Modern kimyagerler, hem yatıştırıcı olarak tarihsel önemi hem de farmasötiklerde, kokularda ve özel kimyasallarda çok yönlü bir ara madde olarak devam eden rolü nedeniyle asetofenon üzerinde çalışmaya devam ediyor.
Genel olarak, asetofenonun tarihi, erken tıbbi kullanımdan geniş endüstriyel ve tüketici uygulamalarına geçişi yansıtmakta ve bilim ve endüstrideki kalıcı önemini göstermektedir.

Asetofenonun Kullanımı ve Saklanması:
Asetofenonu iyi havalandırılan alanlarda, buharların solunmasından ve cilt veya gözlerle doğrudan temasından kaçınarak kullanın.
Eldivenler, gözlükler ve koruyucu giysiler dahil olmak üzere uygun kişisel koruyucu ekipman (KKD) kullanın.

Maddeyi tutarken yemek yemeyin, içmeyin veya sigara içmeyin.
Asetofenonu, uyumlu malzemelerden (cam, paslanmaz çelik veya astarlı çelik) yapılmış sıkıca kapatılmış kaplarda saklayın.

Depolama alanlarını serin, kuru ve iyi havalandırılmış tutun.
Asetofenonu doğrudan güneş ışığından, ısı kaynaklarından ve açık alevlerden koruyun.
Güçlü oksitleyici maddeler, asitler ve alkali metaller gibi uyumsuz maddelerden uzak tutun.

Asetofenonun Kararlılığı ve Reaktivitesi:

Kimyasal stabilite:
Önerilen saklama ve taşıma koşulları altında kararlıdır.

Reaktivite:
Asetofenon, havaya ve ışığa maruz kaldığında yavaş oksidasyona uğrayarak benzoik asit ve ilgili bileşikler üretebilir.

Kaçınılması gereken durumlar:
Aşırı ısı, açık alev, uzun süreli ışığa maruz kalma ve güçlü oksitleyicilerle temas.

Tehlikeli bozunma ürünleri:
Termal ayrışma sırasında karbon oksitler (CO, CO₂) açığa çıkabilir.

Uyumsuzluk:
Güçlü oksitleyici maddelerden, güçlü asitlerden ve alkali metallerden kaçının.

Asetofenonun İlk Yardım Önlemleri:

Inhalasyon:
Maruz kalan kişiyi temiz havaya çıkarın.
Nefes almakta güçlük çekiyorsanız, oksijen verin ve tıbbi yardım alın.

Cilt teması:
Etkilenen bölgeyi sabun ve suyla iyice yıkayın. 
Kirlenmiş giysileri çıkarın.
Tahriş gelişirse tıbbi yardım alın.

Göz teması:
Göz kapaklarını ayrı tutarak en az 15 dakika boyunca bol su ile yıkayın.
Tıbbi yardım alın.

Yenmesi:
Ağzınızı suyla çalkalayın.
Kusturmaya çalışmayın.

Bilinci yerindeyse, içmesi için su verin.
Derhal tıbbi yardım alın.

Asetofenonun Yangınla Mücadele Önlemleri:

Uygun söndürme ortamı:
Kuru kimyasal, köpük, karbondioksit (CO₂) veya su spreyi kullanın.

Uygun olmayan medya:
Sıvıyı yayabileceğinden yüksek basınçlı su jetleri kullanmayın.

Yanmadan kaynaklanan tehlikeler:
Yangın veya termal ayrışma, tahriş edici dumanlar ve karbon monoksit ve karbondioksit gibi zehirli gazlar açığa çıkarabilir.

İtfaiyeciler için koruyucu ekipman:
İtfaiyeciler bağımsız solunum cihazı (SCBA) ve tam koruyucu giysiler giymelidir.

Asetofenonun Kaza Sonucu Yayılma Önlemleri:

Kişisel önlemler:
KKD (eldiven, gözlük, koruyucu giysi) giyin.
Buharları solumaktan kaçının ve cilt ve göz temasını önleyin.

Çevresel önlemler:
Kanalizasyona, yüzey suyuna veya toprağa salınmasını önleyin.
Asetofenon sudaki yaşam için zararlı olabilir.

Temizleme yöntemleri:
Dökülmeyi inert emici malzemelerle (kum, vermikülit veya toprak) kontrol altına alın.
Toplanan malzemeyi bertaraf edilmek üzere uygun etiketli kaplara aktarın.

Alanı havalandırın ve tüm ateşleme kaynaklarını ortadan kaldırın.
Atıkları yerel çevre düzenlemelerine göre bertaraf edin.

Maruz Kalma Kontrolleri / Asetofenonun Kişisel Korunması:

Mühendislik kontrolleri:
Özellikle kapalı alanlarda yeterli genel ve yerel egzoz havalandırması sağlayın.

Solunum koruması:
Havadaki konsantrasyonlar mesleki maruziyet sınırlarını aşarsa onaylı solunum maskeleri kullanın.

El koruması:
Kimyasallara dayanıklı eldivenler (nitril, neopren veya eşdeğeri) giyin.

Göz koruması:
Sıçramaları önlemek için koruyucu gözlük veya yüz siperi kullanın.

Cilt/vücut koruması:
Laboratuvar önlüğü, önlük, uzun kollu ve kapalı ayakkabı gibi koruyucu giysiler giyin.

Hijyen önlemleri:
Kullandıktan sonra ellerinizi ve açıkta kalan cildi iyice yıkayın.
Asetofenon kullanırken yemek yemeyin, içmeyin veya sigara içmeyin.

Asetofenon Tanımlayıcıları:
CAS Numarası: 98-86-2
EC Numarası (EINECS): 202-708-7
RTECS Numarası: AL4550000
UN Numarası (Taşıma): UN 1993 (Yanıcı Sıvı, B.B.B.M. olarak sınıflandırılmıştır)
IUPAC Adı: 1-Feniletan
Moleküler Formül: C₈H₈O
Molekül Ağırlığı: 120.15 g/mol
InChI Anahtarı: RWVYZUUZPJGHJG-UHFFFAOYSA-N
SMILES gösterimi: CC(=O)C1=CC=CC=C1

CAS Numarası: 98-86-2
EC Numarası (EINECS): 202-708-7
RTECS Numarası: AL4550000
UN Numarası (Taşıma): UN 1993 (Yanıcı Sıvı, B.B.B.M. olarak sınıflandırılmıştır)
IUPAC Adı: 1-Feniletan
Moleküler Formül: C₈H₈O
Molekül Ağırlığı: 120.15 g/mol
InChI (IUPAC): InChI = 1S / C8H8O / c1-7 (9) 8-5-3-2-4-6-8 / h2-6H, 1H3
InChI Anahtarı: RWVYZUUZPJGHJG-UHFFFAOYSA-N
SMILES gösterimi: CC(=O)C1=CC=CC=C1
PubChem Müşteri Kimliği: 7410
ChemSpider Kimliği: 7131
KEGG Kimliği: C19134
Beilstein Kayıt Numarası: 636113
Merck Endeksi: 14.69

Asetofenonun Özellikleri:
Görünüm: Renksiz ila soluk sarı yağlı sıvı
Koku: Tatlı, çiçeksi, badem veya portakal çiçeği benzeri koku
Moleküler Formül: C₈H₈O
Molekül Ağırlığı: 120.15 g/mol
Yoğunluk: 20 °C'de ~1,028 g/cm³
Erime Noktası: 19–20 °C
Kaynama Noktası: 1 atm'de 202 °C
Parlama Noktası: 77 °C (kapalı kap)
Kendiliğinden Tutuşma Sıcaklığı: ~615 °C
Buhar Basıncı: 25 °C'de ~0,4 mmHg
Buhar Yoğunluğu (Hava = 1): ~4.1
Kırılma İndeksi: n²⁰D = 1.532–1.535
Viskozite: 25 °C'de ~1,2 mPa·s
Suda Çözünürlük: Az çözünür (25 °C'de ~6 g/L)
Organik Çözücülerde Çözünürlük: Etanol, eter, kloroform, aseton ve çoğu organik çözücü ile karışabilir
Dağılım Katsayısı (log P, oktanol/su): 1.58
pKa (konjuge asit): ~-5 (çok zayıf bazik keton karbonil oksijen)
Kararlılık: Normal sıcaklık ve basınç altında kararlıdır, ışığa ve havaya duyarlıdır (yavaş oksitlenebilir).

Durum: Oda sıcaklığında sıvı
Renk: Renksiz ila soluk sarı
Damak zevki: Tatlı, hafif çiçeksi (eser konsantrasyonlarda)
Molar Hacim: ~117.0 cm³/mol
Yüzey Gerilimi: 25 °C'de ~36 mN/m
Isı İletkenliği: 25 °C'de ~0,147 W/m·K
Isı Kapasitesi (Cp): ~1,72 J/g· 25 °C'de K
Buharlaşma Entalpisi: Kaynama noktasında ~49 kJ/mol
Dielektrik Sabiti: 20 °C'de ~17,4
Kırılma İndeksi (n²⁰D): 1.532–1.535
Henry Yasası Sabiti: ~4,7 × 10⁻⁶ atm·m³/mol (25 °C)
Kritik Sıcaklık (Tc): ~657 K (384 °C)
Kritik Basınç (Pc): ~3,5 MPa
Koku Eşiği: ~0,32 ppm (hava)
Kararlılık: Normal depolama koşullarında kararlıdır; Hava ve ışığa uzun süre maruz kaldığında yavaş yavaş oksitlenir.