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Chlorure d'acétyle est un chlorure d'acyle dérivé d'acide acétique.
Le chlorure d'acétyle appartient à la classe des composés organiques appelés les halogénures d'acyle.
Le chlorure d'acétyle est un gaz incolore, corrosif, liquide volatil.
Numéro CAS: 75-36-5
Numéro CE: 200-865-6
Nom IUPAC: le chlorure d'acétyle
Formule Chimique: CH3COCl
Autres noms: 75-36-5, Ethanoyl de chlorure, de chlorure de l'acide Acétique, Acetylchloride, Acétique, chlorure d'acide, l'acide Acétique, chlorure, QD15RNO45K, DTXSID2023852, CHEBI:37580, RefChem:5510, DTXCID203852, 200-865-6, CH3COCl, RCRA déchets nombre U006, MFCD00000719, le chlorure d'Acétyle-2-13C, CH3-CO-Cl, C2H3ClO, le chlorure d'Acétyle, de qualité réactif, 98%, CCRIS 4568, HSDB 662, EINECS 200-865-6, UN1717, RCRA déchets non. U006, UNII-QD15RNO45K, acetylchlorid, acetylchlorine, BRN 0605303, Chlorure d'Acide Acétique; l'acide Acétique Chlorure; Ethanoyl Chlorure; AcCl, l'acétyl-chlorid, acétyle, le chlore, le chlorure d'acétyle, l'acétyl cloride, actyl chlorure, Acteyl chlorure, AcCl, Ac-Cl, méthyle, chlorure de carbonyle de l'acide Acétique monochlorure, SCHEMBL519, l'ACIDE ACÉTIQUE,CHLORURE, CE 200-865-6, le Chlorure d'Acétyle, ? 99%, le CHLORURE d'ACÉTYLE [MI], 4-02-00-00395 (Beilstein Manuel de Référence), le CHLORURE d'ACÉTYLE [HSDB], Ethanoyl chlorure;Acetylchloride, SCHEMBL1727937, SCHEMBL3750263, SCHEMBL5180151, SCHEMBL11026359, SCHEMBL31196713, UN1717 (DOT), BCP31842, PDA18679, STR00115, STL264238, AKOS000121189, DB14623, un 1717, le chlorure d'Acétyle, de synthèse, de 98,0%, BP-13326, inca InChI=1/C2H3ClO/c1-2(3)4/h1H, le chlorure d'Acétyle, ReagentPlus(R), >=99%, A0082, NS00002086, EN300-18986, le chlorure d'Acétyle [UN1717] [liquide Inflammable], le chlorure d'Acétyle, puriss. p.un., >=99.0% (T), F094104, Q408038, F2190-0010
L'acétyl chlorures formule est couramment abrégé en AcCl.
Le chlorure d'acétyle apparaît comme un gaz incolore, fumant liquide avec une odeur âcre.
Densité 9.2 lb / gal.
Point d'éclair 40°F.
De vapeur, ce qui est plus lourd que l'air, irrite les yeux et les muqueuses. Corrosif pour les métaux et les tissus.
Le chlorure d'acétyle (CH3COCl) est un chlorure d'acyle dérivé d'acide acétique.
Le chlorure d'acétyle appartient à la classe des composés organiques appelés les halogénures d'acyle.
Le chlorure d'acétyle est un gaz incolore, corrosif, liquide volatil.
L'acétyl chlorures formule est couramment abrégé en AcCl.
Le chlorure d'acétyle est produite dans le laboratoire par la réaction de l'acide acétique avec chlorodehydrating des agents tels que PCl3, PCl5, SO2Cl2, le phosgène, ou SOCl2.
Le chlorure d'acétyle est un chlorure d'acide réactif utilisé pour l'acétylation dans la synthèse organique, des réactions telles que l'estérification et l'Friedel-Crafts.
Le chlorure d'acétyle a été rapporté que le chlorure d'Acétyle peut être utilisé comme une fluorescence histochimique en combinaison avec du formaldéhyde à identifier tryptophyl-peptide contenant des cellules endocrines de l'hypophyse.
En outre, gazeux chlorure d'Acétyle peut être utilisé dans la transformée de Fourier infrarouge la spectroscopie d'émission à 248nm, qui permet de détecter des fragments de HCl, CO, et CH2 en présence de l'Ei ou d'O2.
Suppléant études suggèrent que le chlorure d'Acétyle peut être utilisé comme un agent de dérivatisation pour la détermination de haut poids moléculaire alcools dans l'huile de poisson.
Le chlorure d'acétyle est un gaz incolore à l'odeur âcre fumée liquide CH3COCl faite par la chloration de l'acide acétique ou de ses dérivés (comme par distillation d'un mélange d'acide acétique et de phosphore trichlorure) et sert principalement à la préparation de l'acétyl dérivés.
Aussi connu comme ethanoyl chlorure, le chlorure d'acétyle est un "chlorure d'acide" est dérivé de l'acide acétique.
Le chlorure d'acétyle n'existe pas dans la nature, parce que lors du contact avec l'eau, il hydrolizes dans l'acide acétique et de chlorure d'hydrogène.
Le chlorure d'acétyle est utilisé dans l'acylation des processus tels que l'estérification et l'Friedel-Crafts.
Le chlorure d'acétyle est un radical formé à partir d'un acide organique par la suppression d'un groupe hydroxyle.
Le chlorure d'acétyle halogénure est l'un d'un grand groupe de substances organiques contenant de l'halocarbonyl groupe, ont la formule générale RCO·X, où X est un atome d'halogène (fluor, le chlore, le brome, l'iode, et astatine) et R peuvent être aliphatiques, alicycliques, aromatiques, H etc.
Dans substitutifs de nomenclature chimique, leurs noms sont formés en ajoutant '-oyl " comme suffixe du nom de la molécule mère; ethanoyl chlorure, CH3COCl, en est un exemple.
Les conditions d'acyle et aroyl halogénures de se référer aux hydrocarbures aliphatiques ou aromatiques dérivés, respectivement.
Le chlorure d'acétyle halogénures sont faites en remplaçant le groupe-OH en acides carboxyliques par halogène à l'aide de halogenating agents.
Ils réagissent facilement avec l'eau, les alcools et les amines et sont largement utilisés dans les organiques synthétiques processus par lequel le groupe acyle est incorporé dans les molécules cibles en substitution de l'addition-élimination de la séquence appelée réaction d'acylation.
Le chlorure d'acétyle réaction consiste en une substitution par un donneur d'électrons (nucléophile) à l'électrophile groupe carbonyle (C=O).
Commune de nucléophiles dans la réaction d'acylation sont aliphatiques et aromatiques, les alcools, les deux donnent lieu à des esters et des amines (RNH2) qui donnent des amides.
L'acide carboxylique (X = OH) lui-même peut fonctionner comme un acylating de l'agent lorsqu'il est protoné par un catalyseur acide fort comme dans le direct de l'estérification d'un alcool.
Deux agents d'acylation, avec la formule générale RCOX, sont des halogénures d'acide (X = halogène atome) et les anhydrides (X = OCOR).
Schotten-Baumann réaction est une réaction du chlorure d'Acétyle qui utilise un chlorure d'acide en présence d'alcalins dilués à acylate de l'hydroxyle et amino groupe de composés organiques.
Il y a aussi d'autres chlorure d'Acétyle agents.
L'acétyl chlorures sont utilisés comme très intermédiaires réactifs pour préparer l'acide carboxylique dérivés, y compris les anhydrides, esters et amides, car les deux forte électroattracteur du chlore et de l'oxygène du carbonyle composé, et une charge positive de carbone en conséquence.
Le chlorure d'acétyle est facile pour un faible nucléophile attaque le carbone.
Les chlorures d'acide sont aussi réactif avec Gilman réactifs pour préparer de grandes molécules de smal en remplaçant les halogénures avec un organique du groupe.
Le Chlorure d'acétyle est clair, corrosifs et des fumées liquides; point de fusion de -112 C, point d'ébullition de l'51-52 C, l'Indice de réfraction de 1.3890.
Le chlorure d'acétyle subit violemment hydrolyse en présence de l'humidité atmosphérique.
Le chlorure d'acétyle est soluble dans l'éther, l'acétone et l'acide acétique.
Le chlorure d'acétyle est préparé par réaction de l'acide acétique avec un halogenating agent tels que le phosphore(III et V) de chlorure de soufre, dichlorure d'éthylène oxyde d'azote.
Le chlorure d'acétyle est largement utilisé comme un acetylating de l'agent dans la synthèse de produits de chimie fine, produits agrochimiques et pharmaceutiques.
Les atomes d'hydrogène remplacer les atomes d'oxygène dans les alcools ou les atomes d'azote dans des amines, qui protège les groupes amine lors de la synthèse des acides aminés.
Le chlorure d'acétyle est également utilisé comme intermédiaire pour les colorants.
Le chlorure d'acétyle est également utilisé pour déterminer l'eau dans les liquides organiques.
Acétique, chlorure est incolore à jaune pâle liquide avec un piquant et d'étouffement de l'odeur.
Acétique, chlorure est hautement inflammable et réagit violemment avec le DMSO, l'eau, la baisse des alcools et des amines.
Avec de l'air, de chlorure de l'acide acétique peut former un mélange explosif.
Le chlorure d'acétyle est incompatible avec de l'eau, les alcools, les amines, bases fortes, oxydants puissants, et la plupart des métaux communs.
Sur la décomposition lorsqu'il est chauffé, acétique, chlorure de produit du monoxyde de carbone, dioxyde de carbone, chlorure d'hydrogène, et de phosgène.
Un gaz incolore, fumant liquide avec une odeur âcre.
De vapeur, ce qui est plus lourd que l'air, irrite les yeux et les muqueuses.
Corrosif pour les métaux et les tissus.
Le chlorure d'acétyle peuvent être préparés par la chloration de l'anhydride acétique en plusieurs façons différentes, par réaction du chlorure de méthyle avec le monoxyde de carbone en présence de catalyseurs, par réaction ofketene avec HCI, ou par hydrolyse partielle de 1, 1, l-trichloroéthane, le chlorure d'Acétyle hydrolyse en présence d'eau pour donner l'acide acétique.
Le chlorure d'acétyle réagit avec l'ammoniac et les amines pour donner acetamides.
Réaction avec les alcools donne le correspondant de l'acétate d'esters.
Le chlorure d'acétyle ajoutera à travers des liaisons non saturées en présence ofsuitable catalyseurs pour donner des dérivés halogénés des cétones.
UTILISE DU CHLORURE D'ACÉTYLE:
Le chlorure d'acétyle est utilisé pour l'acétylation des réactions, c'est à dire, l'introduction d'un groupe acétyle.
L'acétyl est un groupe acyle ayant la formule-C(=O)-CH3.
Pour de plus amples informations sur les types de réactions chimiques des composés tels que le chlorure d'acétyle peut subir, voir halogénures d'acyle.
Deux grandes classes de investigué d'inclure l'estérification et l'Friedel-Crafts.
Le chlorure d'acétyle est un réactif pour la préparation des esters et des amides de l'acide acétique, utilisé dans la dérivation des alcools et des amines.
Une classe de l'acétylation des réactions d'estérification.
Le Chlorure d'acétyle est un très bon intermédiaire synthétique.
Le chlorure d'acétyle est un dérivé de l'acide acétique, l'acide faible, utilisé comme réactif dans de nombreux procédés industriels.
Le chlorure d'acétyle est un produit chimique pour l'acétylation de la synthèse ou de la dérivation de composés organiques.
Le Chlorure d'acétyle est un très bon intermédiaire synthétique.
Le chlorure d'acétyle est un dérivé de l'acide acétique, l'acide faible, utilisé comme réactif dans de nombreux procédés industriels.
Le chlorure d'acétyle est un produit chimique pour l'acétylation de la synthèse ou de la dérivation de composés organiques.
Le chlorure d'acétyle est une sorte de acetylating de l'agent, être utilisés comme matières premières pour les pesticides et de la médecine, ou les produits intermédiaires pour la fabrication de l'eau, agent de traitement de la ethylidene diphosphate.
Le chlorure d'acétyle peut être utilisé pour l'analyse des réactifs ainsi que pour la préparation de l'acétyl-dérivés et des colorants
Le chlorure d'acétyle peut être utilisé pour la synthèse organique, des colorants et de l'industrie pharmaceutique
Le chlorure d'acétyle peuvent être utilisés comme matières premières de pesticides et pharmaceutique ainsi que les intermédiaires pour la fabrication de l'eau, agent de traitement de l'éthylène-diphosphate.
En outre, le chlorure d'Acétyle peut également être utilisé pour la fabrication de nouveaux galvanoplastie agent complexant.
Le chlorure d'acétyle est un important acetylating de l'agent avec l'acylation de la capacité d'être plus fort que l'acide acétique anhydride acétique.
Le chlorure d'acétyle est largement utilisé dans la synthèse organique et de colorants.
Le chlorure d'acétyle est aussi le catalyseur de l'acide carboxylique pour avoir la chloration de réaction ainsi que d'être utilisé pour hydroxyle et amino l'analyse quantitative.
Le chlorure d'acétyle peut être utilisé comme matière première pour la synthèse organique, utilisé dans la production de pesticides, produits pharmaceutiques, les nouveaux galvanoplastie agent complexant, le catalyseur acide carboxylique avoir la chloration, l'acétylation de l'agent, et d'autres types d'intermédiaires de synthèse organique fine.
L'APPLICATION DE CHLORURE D'ACÉTYLE:
Le chlorure d'acétyle et de synthèse. CAS 75-36-5, de masse molaire 78.49 g/mol.
Le chlorure d'acétyle est le plus couramment utilisé acetylating agent de réaction avec de l'alcool et du phénol générer de l'acétate de l'éther.
L'acétyl chlorures de réaction avec l'ammoniac peut générer acétamide à son interaction avec amine primaire et amine secondaire pour générer des N-substitués acétamide.
Le chlorure d'acétyle peut être utilisé pour la fabrication de l'industrie pharmaceutique, fabrication de pesticides, de l'acétyl dérivés et des colorants.
Le chlorure d'acétyle peuvent être utilisés comme réactifs pour la détermination du phosphore, du cholestérol, de l'eau contenu dans les solvants organiques, nitroso, hydroxyle et le plomb tétraéthyle.
Le chlorure d'acétyle est le plus important halogénure d'acyle et peut être fabriqué grâce à la réaction entre l'acide acétique glacial et chlorure de thionyle ou du phosphore trichlorure de phosphore et pentachloride.
PROPRIÉTÉS DE CHLORURE D'ACÉTYLE:
Le chlorure d'acétyle apparaît comme incolore fumée liquide avec une odeur forte irritation des yeux et de l'effet.
La densité relative de 1.1051 (20 ° C), le point de fusion de 112 ° C, le point d'ébullition de l'51-52 ° C et le point d'éclair est de 4,4 ° C (fermé le plat).
Dans l'air humide, le chlorure d'Acétyle peut lentement se décomposent et donnent de la fumée blanche.
Quand venir à travers de l'eau, le chlorure d'Acétyle peut être violemment hydrolysé en acide acétique et le chlorure d'hydrogène, et donc doivent être scellés pour le stockage.
Le chlorure d'acétyle est miscible avec le benzène, l'acétone, le chloroforme, l'éther, l'acide acétique glacial et l'éther de pétrole.
Le liquide est plus lourd que l'eau, à la vapeur plus lourde que l'air.
Le chlorure d'acétyle peut avoir la réaction de métathèse avec de nombreux composés.
Le chlorure d'acétyle peut se lier à la fonction thiol de la protéine, et donc d'être toxiques pour l'homme.
Le chlorure d'acétyle est un important aspect de l'acétylation des agents avec ses acylation de la capacité d'être plus fort que l'acide acétique anhydride acétique.
Le chlorure d'acétyle est largement utilisé en synthèse organique, en plus d'être le catalyseur de la chloration de l'eau des acides carboxyliques.
Le chlorure d'acétyle apparaît comme incolore transparente fumée liquide odeur irritante.
Le chlorure d'acétyle est miscible avec de l'éther, l'acide acétique et le benzène.
PHYSIQUES ET CHIMIQUES CARACTÉRISTIQUES DE CHLORURE D'ACÉTYLE:
Formule: CH3COCl / C2ClH3O
Masse moléculaire: 78.5
Point d'ébullition: 51°C
Point de fusion: -112°C
Densité Relative (eau = 1): 1.11
Solubilité dans l'eau: réaction
Pression de vapeur, kPa à 20°C: 32
Vapeur densité de vapeur Relative (air = 1): 2.7
Point d'éclair: de 5°C à c de.c.
Température d'Auto-inflammation: 390°C
Limites d'explosivité,% vol dans l'air: 7.3-19
Octanol/eau coefficient de partage log Pow: -0.47
PROPRIÉTÉS PHYSIQUES DE CHLORURE D'ACÉTYLE:
Point d'ébullition: 52 °C (1013 hPa)
Densité: 1,10 g/cm3 (20 °C)
Limite d'explosivité: 7.3 - 19 %(V)
Point d'éclair: de 5 °C
Température d'inflammation: 390 °C DIN 51794
Point De Fusion: -112 °C
Pression de vapeur: 320 hPa (20 °C)
MÉTHODE DE PRODUCTION DE CHLORURE D'ACÉTYLE:
Industrielle, le chlorure d'acétyle peuvent être fabriqués grâce à la réaction entre l'éthylène avec le chlorure d'hydrogène, ou la réaction entre de l'acétate de sodium, dioxyde de soufre et de chlore.
Le laboratoire peut s'appliquer à l'acide acétique, acétate de sodium ou de l'acide acétique anhydride d'avoir une réaction avec une variété de chloration des agents.
Par exemple, le chlorure d'Acétyle peut être obtenu par la réaction entre l'anhydride acétique avec l'acide chlorosulfonique (ou chlorure d'hydrogène, le tétrachlorure de carbone, le phosgène); ou obtenus grâce à la réaction entre l'acide acétique glacial et chlorure de benzoyle.
PRÉSENCE DE CHLORURE D'ACÉTYLE:
Le chlorure d'acétyle ne devrait pas exister dans la nature, parce que le contact avec l'eau serait hydrolyser dans l'acide acétique et de chlorure d'hydrogène.
En fait, si elle est traitée à l'air, le chlorure d'Acétyle versions blanche "fumée" résultant de l'hydrolyse en raison de l'humidité dans l'air.
La fumée est en fait de petites gouttelettes d'acide chlorhydrique et de l'acide acétique formé par hydrolyse.
LA STABILITÉ DE CHLORURE D'ACÉTYLE:
Stable dans les conditions recommandées de stockage.
STOCKAGE DE CHLORURE D'ACÉTYLE:
Acétique, chlorure doivent être stockés dans un endroit isolé et approuvé, à l'écart des matières incompatibles telles que les agents oxydants, les alcalins et l'humidité.
Le conteneur acétique, chlorure doivent être conservés dans un endroit frais, bien ventilé, à l'hermétiquement fermé jusqu'à ce que prêt à utiliser.
L'épreuve du feu.
Entreposer dans une zone sans drain d'égout ou d'accès.
Séparés des matières incompatibles.
Sec.
Bien fermé.
