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ACIDE ACÉTYLSALICYLIQUE

L'acide acétylsalicylique est un membre de la classe des acides benzoïques qui est de l'acide salicylique dans lequel l'hydrogène qui est attaché à la phénoliques groupe hydroxy a été remplacé par un groupe acétoxy.
Un non-stéroïdiens anti-inflammatoires médicaments avec l'activité de l'inhibiteur de la cyclo-oxygénase.
L'acide acétylsalicylique a un rôle à jouer en tant que non-stéroïdiens anti-inflammatoire, un non-narcotique analgésique, un inhibiteur de l'agrégation plaquettaire, un antipyrétique, un inhibiteur de la cyclo-oxygénase 2, un 1 inhibiteur de la cyclo-oxygénase, un antagoniste de la prostaglandine, un agent tératogène, un anticoagulant, un végétal activateur, un CE 1.1.1.188 (la prostaglandine F-synthase) inhibiteur, un médicament allergène et l'geroprotector.

Numéro CAS: 50-78-2
Numéro CE: 200-064-1
Nom IUPAC: 2-acetyloxybenzoic acide
Formule chimique: C9H8O4

Autres noms: l'aspirine, l'ACIDE ACÉTYLSALICYLIQUE, 50-78-2, 2-(Acetyloxy)l'acide benzoïque, Acetosal, Acenterine, Acetophen, Acetosalin, Aspirdrops, Salcetogen, Aceticyl, Acetonyl, Acetylin, Salicylicium acetylsalicylicum, Benaspir, Empirin, Endydol, Measurin, Rhodine, Saletin, Enterosarine, Acetisal, Acetylsal, de l'Aspirine, Bialpirinia, Entericin, Enterophen, Salacetin, Solpyron, Acesal, Acisal, Asagran, Asteric, Caprin, Duramax, Extren, Globoïdes, Helicon, Idragin, Rhonal, Aspro, Novid, Yasta, Acide benzoïque, acide 2-(acetyloxy)-, Acimetten, Delgesic, les comprimés entrophen, Acetilum acidulatum, Acetilsalicilico, Dolean un pH de 8, Contrheuma retarder, XAXA, équilibre Acido acetilsalicilico, Acide acetylsalicylique, Bayer, ASA, de 8 heures Bayer, Asatard, Durlaza, Bayer Plus, Rheumin tabletten, Acetylsalicylsaeure, Azetylsalizylsaeure, SP 189, CA 5230, L'acide acétylsalicylique, Acetylsalicylicum salicylicium, Aspropharm, Cardioaspirin, CHEBI:15365, acide benzoïque, acide 2-acétoxy-, ECM, NSC-27223, acide 2-(acetyloxy)benzoique, Bayer Force Supplémentaire de l'Aspirine pour la Douleur de la Migraine, NSC-406186, R16CO5Y76E, DTXSID5020108, BAY1019036, DTXCID50108, AXOTAL COMPOSANTE de l'ASPIRINE, AZDONE COMPOSANTE de l'ASPIRINE, CODOXY COMPOSANTE de l'ASPIRINE, AGGRENOX COMPOSANTE de l'ASPIRINE, DUOCOVER COMPOSANTE de l'ASPIRINE, EXCEDRIN COMPOSANTE de l'ASPIRINE, FIORINAL COMPOSANTE de l'ASPIRINE, NORGESIC COMPOSANTE de l'ASPIRINE, PERCODAN COMPOSANTE de l'ASPIRINE, Q-GESIC COMPOSANTE de l'ASPIRINE, ROXIPRIN COMPOSANTE de l'ASPIRINE, VICOPRIN COMPOSANTE de l'ASPIRINE, YOSPRALA COMPOSANTE de l'ASPIRINE, DUOPLAVIN COMPOSANTE de l'ASPIRINE, EQUAGESIC COMPOSANTE de l'ASPIRINE, INVAGESIC COMPOSANTE de l'ASPIRINE, LANORINAL COMPOSANTE de l'ASPIRINE, MICRAININ COMPOSANTE de l'ASPIRINE, ROBAXISAL COMPOSANTE de l'ASPIRINE, ORPHENGESIC COMPOSANTE DE L'ASPIRINE, SYNALGOS-COMPOSANTE DC DE L'ASPIRINE, NSC406186, MEPRO-COMPOSANTE DE L'ASPIRINE L'ASPIRINE, PERCODAN-DEMI COMPOSANTE DE L'ASPIRINE, PRAVIGARD PAC COMPOSANTE DE L'ASPIRINE, COMPOSÉ SOMA COMPOSANTE DE L'ASPIRINE, DARVON COMPOSÉ COMPOSANTE DE L'ASPIRINE, INVAGESIC FORTE COMPOSANTE DE L'ASPIRINE, TALWIN COMPOSÉ COMPOSANTE DE L'ASPIRINE, ORPHENGESIC FORTE COMPOSANTE DE L'ASPIRINE, DE L'ASPIRINE (MART.), L'ASPIRINE [MART.], L'ASPIRINE (USP-RS), de l'ASPIRINE [USP-RS], de l'ASPIRINE (MONOGRAPHIE USP), l'ASPIRINE [USP MONOGRAPH], vetality, Angettes, Aspirina, AspirinChewable, Cardiprin, Claragine, Encaprin, Fasprin, Medpurine

L'acide acétylsalicylique est un membre des acides benzoïques, un membre de salicylates et un membre de phényl acétates.
L'acide acétylsalicylique est fonctionnellement lié à un acide salicylique.
L'acide acétylsalicylique est un conjugué de l'acide d'un acetylsalicylate.

L'acide acétylsalicylique se lie à et acétyle résidus sérine dans les cyclooxygénases, résultant en une diminution de la synthèse de prostaglandine, l'agrégation plaquettaire, et l'inflammation.
Cet agent présente des propriétés analgésiques, antipyrétiques et propriétés anticoagulantes.
L'acide acétylsalicylique est un administré par voie orale non-stéroïdiens anti-sein inflammatoire de l'agent.

L'acide acétylsalicylique est un médicament couramment utilisé pour le traitement de la douleur et de la fièvre due à diverses causes.
L'acide acétylsalicylique a la fois anti-inflammatoires et antipyrétiques effets.
L'acide acétylsalicylique inhibe l'agrégation plaquettaire et est utilisé dans la prévention de la formation de caillots sanguins et d'avc et d'infarctus du myocarde (im).

Fait intéressant, les résultats de diverses études ont démontré que l'utilisation à long terme de l'acide acétylsalicylique peut diminuer le risque de divers cancers, dont le cancer colorectal, de l'œsophage, du sein, du poumon, de la prostate, du foie et le cancer de la peau.
L'acide acétylsalicylique est classé comme un non-sélectif de la cyclo-oxygénase (COX) inhibiteur et est disponible en plusieurs doses et formes, y compris les comprimés à croquer, de suppositoires, de formulations à libération prolongée, et d'autres.

L'acide acétylsalicylique doit être conservé hors de la portée des jeunes enfants, des tout-petits et les nourrissons.
L'acide acétylsalicylique est un médicament utilisé pour réduire la douleur, de la fièvre, ou de l'inflammation.
Spécifique de conditions inflammatoires qui l'acide Acétylsalicylique est utilisé pour traiter comprennent la maladie de Kawasaki, la péricardite, et la fièvre rhumatismale.

L'acide acétylsalicylique donné peu de temps après d'une crise cardiaque diminue le risque de décès.
L'acide acétylsalicylique est également utilisé à long terme pour aider à prévenir d'autres crises cardiaques, les accidents ischémiques cérébraux, et la formation de caillots sanguins chez les personnes à haut risque.
Pour la douleur ou la fièvre, les effets commencent généralement dans les 30 minutes.
L'acide acétylsalicylique est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) et fonctionne de façon similaire à d'autres Ains, mais supprime également le fonctionnement normal de plaquettes.

L'acide acétylsalicylique, souvent utilisé comme un analgésique, anti-pyretic et non-stéroïdiens anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS), est en mesure d'avoir un anti-plaquettaire effet par l'inhibition de la COX activité plaquettaire dans la pour prévenir la production de thromboxane A2 qui agit pour lier les plaquettes ensemble au cours de la coagulation ainsi que la cause de la vasoconstriction et une bronchoconstriction.

Un précurseur de l'acide Acétylsalicylique trouvé dans les feuilles de saule (genre Salix) a été utilisé pour ses effets sur la santé pour au moins 2400 ans.
En 1853, le chimiste Charles Frédéric Gerhardt traités de la médecine de salicylate de sodium avec du chlorure d'acétyle à produire de l'acide acétylsalicylique pour la première fois.
Pour les 50 prochaines années, d'autres chimistes établi la structure chimique et mis au point des méthodes de production plus performantes.

L'acide acétylsalicylique est l'un des plus largement utilisé des médicaments à l'échelle mondiale, avec une estimation de 40 000 tonnes (de 44 000 tonnes) (50 à 120 milliards de pilules) consommés chaque année.
L'acide acétylsalicylique est sur la Santé de l'Organisation Mondiale de la Liste des Médicaments Essentiels.
L'acide acétylsalicylique est disponible comme un médicament générique.
En 2019, l'acide Acétylsalicylique a été le 38e plus couramment prescrit des médicaments aux États-unis, avec plus de 18 millions d'ordonnances.

L'acide acétylsalicylique se décompose rapidement dans les solutions d'acétate d'ammonium ou les acétates, les carbonates, citrates, ou hydroxydes de métaux alcalins.
L'acide acétylsalicylique est stable dans l'air sec, mais peu à peu hydrolyse au contact de l'humidité à l'acide acétique et d'acides salicyliques.
En solution avec les alcalis, l'hydrolyse produit rapidement et les solutions claires formé peut consister entièrement en acétate et de salicylate.

La synthèse de l'acide Acétylsalicylique est classé comme une réaction d'estérification.
L'acide salicylique est traité avec de l'anhydride acétique, un dérivé d'acide, provoquant une réaction chimique qui transforme l'acide salicylique du groupe hydroxyle dans un groupe ester (R-OH → R-OCOCH3).
Ce processus donne de l'acide Acétylsalicylique et l'acide acétique, qui est considéré comme un sous-produit de cette réaction.
De petites quantités d'acide sulfurique (et, occasionnellement, de l'acide phosphorique, il est presque toujours utilisé en tant que catalyseur.
Cette méthode est couramment démontré dans le premier cycle de l'enseignement des laboratoires.

L'acide acétylsalicylique, un acétyl dérivés de l'acide salicylique, de couleur blanche, cristalline, faiblement substance acide, avec un point de fusion est de 136 °C (277 °F), et un point d'ébullition de 140 °C (284 °F).
Acétylsalicylique acides de l'acide constante de dissociation (pKa) est de 3,5 à 25 °C (77 °F).

L'acide acétylsalicylique a une valeur de pKa de 3.7.
La liaison ester phénolique est sensible à l'hydrolyse, en particulier dans des conditions alcalines.
In vivo, l'acide Acétylsalicylique est rapidement hydrolysé par des estérases non spécifiques de l'écran plasma à la également actif sur le plan pharmacologique principal métabolite de l'acide salicylique.
La demi-vie de l'acide Acétylsalicylique dans le plasma est d'environ 1 h.
SA est métabolisé par hydroxylation gentisic acide, par la conjugaison avec de la glycine à salicyluric acide et par d'autres réactions de conjugaison.

Par conséquent, la cible composé pour l'analyse de l'AAS dans biomatrices est SA, qui est connu pour donner de deep purple complexes de fer(III) des ions, qui peut être utilisé pour le salicylate de test ponctuel ou colorimétriques de la quantification.

La réduction du risque de décès cardiovasculaire en cas de suspicion d'infarctus du myocarde (MI).
La réduction du risque d'un premier infarctus du myocarde non mortels chez les patients, et pour réduire le risque
de morbidité et de mortalité dans les cas de l'angine de poitrine instable et dans ceux qui ont eu un infarctus du myocarde.

Pour réduire le risque d'accident ischémique transitoire (TIA) et pour prévenir les athérothrombotique de l'infarctus cérébral (en conjonction avec d'autres traitements) de l'Étiquette.
Pour la prévention de la thromboembolie après une arthroplastie de la hanche.

Pour la diminution des plaquettes à l'adhésion des plaquettes suivant une endartériectomie de la carotide, elle aide à la prévention des accidents ischémiques transitoires (ait).
Utilisé pour les patients subissant une hémodialyse avec un caoutchouc de silicone artério-veineuse canule insérée pour prévenir la thrombose au niveau du site d'insertion.

L'acide acétylsalicylique bloque la production de prostaglandines par inhibition de la cyclo-oxygénase (la prostaglandine H synthase), avec une plus grande sélectivité envers la COX-1 isoforme.
L'effet antithrombotique est due à l'inhibition de la COX-1 dans les plaquettes qui bloque la production de thromboxane et l'agrégation plaquettaire.
L'acide acétylsalicylique est de chimio-prévention contre le cancer colorectal et d'autres tumeurs solides.

L'acide acétylsalicylique est un administré par voie orale non-stéroïdiens anti-inflammatoires de l'agent.
L'acide acétylsalicylique se lie à et acétyle résidus sérine dans les cyclooxygénases, résultant en une diminution de la synthèse de prostaglandine, l'agrégation plaquettaire, et l'inflammation.
Cet agent présente des propriétés analgésiques, antipyrétiques et propriétés anticoagulantes.

L'acide acétylsalicylique est préparé par synthèse chimique à partir de l'acide salicylique, par le biais de l'acétylation avec de l'anhydride acétique.
Le poids moléculaire de l'acide Acétylsalicylique est 180.16 g/mol.
L'acide acétylsalicylique est inodore, incolore à cristaux blancs ou poudre cristalline.

L'acide acétylsalicylique orale est un non-stéroïdiens anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) qui est rapidement absorbé par l'estomac et l'intestin grêle.
L'acide acétylsalicylique est un non-AINS sélectif car il inhibe de manière irréversible à la fois de la cyclo-oxygénase (COX) les enzymes impliquées dans la conversion de l'acide arachidonique en prostaglandines et thromboxane3.

Les prostaglandines sont trouvés partout dans le corps et sont faits pour aider à gérer les risques de blessures ou d'infection.
Les prostaglandines réguler à la hausse de la sensibilité des récepteurs de la douleur.
Comme un mécanisme de contrôle, ils agissent localement sur le site de la synthèse, qui limite l'ampleur de leur activité.
Ils sont également en panne rapidement par le corps.
Les enzymes qui produisent les prostaglandines sont la cyclo-oxygénase-1 (COX-1) et la cyclo-oxygénase-2 (COX-2), ils ont des rôles divers et sont largement dispersés à travers les tissus de l'organisme.

La Cox-1 a un rôle protecteur de la muqueuse de l'estomac et de la COX-2 est impliquée dans l'inflammation et la douleur.
L'acide acétylsalicylique se lie à et acétyle de la sérine (un acide aminé utilisé par le corps pour fabriquer des protéines) des résidus dans le site actif des enzymes cyclo-oxygénase, conduisant à une réduction de la production de prostaglandines.
Cela intervient à son tour dans l'acide Acétylsalicylique l'effet de la réduction de l'inflammation et de la douleur dans les tissus affectés.
En outre, l'acide Acétylsalicylique agit sur les prostaglandines dans l'hypothalamus de réinitialiser et de réduire une température corporelle élevée.
Surtout, l'acide Acétylsalicylique ne pas diminuer la température normale du corps.

À partir d'un point de vue cardiovasculaire de l'acide Acétylsalicylique a également un rôle important: le Thromboxane A2 (TXA2) est un lipide qui stimule les nouvelles plaquettes de formation et augmente l'agrégation plaquettaire.
L'acide acétylsalicylique inhibe la production de thromboxane A2 (TXA2), par arrêt de la conversion de l'acide arachidonique TXA2.

Cet acide Acétylsalicylique effet est médié par les inhibiteurs de la COX-1 inhibition dans les plaquettes et permet d'arrêter les plaquettes de coller les uns aux autres ou à des plaques dans les artères, ce qui réduit le risque de caillot de sang (thrombus) la formation dans le sang.
De cette façon, l'acide Acétylsalicylique peut aider à réduire le risque de l'infarctus du myocarde) ou d'accident vasculaire cérébral.

L'acide acétylsalicylique, par conséquent, a un analgésique (réduit la douleur), anti-inflammatoire (réduit la rougeur et gonflement), anti-plaquettaire (réduit la formation de caillots de sang) et un antipyrétique (réduction de la température) les effets.

Dans le cancer, l'acide Acétylsalicylique est estimé à l'impact d'un certain nombre de cancer des voies de signalisation et peut induire ou de réguler les gènes suppresseurs de cancer.

Parce que l'acide Acétylsalicylique est un non - sélectifs de la COX - 1 et COX-2 inhibiteurs, ainsi que son bénéficiaire analgésique, anti-inflammatoire, anti-plaquettaires et des effets antipyrétiques son utilisation peut également provoquer un ulcère gastro-duodénal développement et un saignement de l'estomac.
Prenant de l'acide Acétylsalicylique et l'alcool peut augmenter le risque d'hémorragie gastrique.

À l'intérieur de l'organisme, l'acide Acétylsalicylique est transformé en son métabolite actif, le salicylate.
Cela se produit principalement dans le foie.
La concentration maximale de salicylate dans le plasma se produit environ 1 à 2 heures après l'ingestion.
L'excrétion de l'organisme est principalement par le rein.
L'urine alcaline accélère l'excrétion de l'acide Acétylsalicylique.

Il faut environ 48 heures pour excréter l'acide Acétylsalicylique complètement.
La demi-vie de l'acide Acétylsalicylique dans le sang est de 13 à 19 minutes et la demi-vie de son métabolite salicylate est autour de 3,5-4,5 heures.
L'acide acétylsalicylique est l'inhibition de la COX-1 résultats dans la réduction de l'agrégation plaquettaire pour les 7 à 10 jours en moyenne la durée de vie des plaquettes.

Il y a 60% de similarité structurelle entre les inhibiteurs de la COX-1 et COX-2 sites actifs: Le site actif de l'enzyme COX-2 est plus grande et cela permet de le précurseur des prostaglandines, l'acide arachidonique, pour être en mesure de contourner les molécules d'acide Acétylsalicylique à doses plus faibles.
Par conséquent, une dose plus élevée de l'acide Acétylsalicylique est nécessaire pour ses effets analgésiques et anti-inflammatoires par rapport à son action antiplaquettaire.

Le fait que la COX-1 et COX-2 enzymes ont différents niveaux de sensibilité à l'acide Acétylsalicylique et de récupérer leur activité de la cyclooxygénase de poste de l'acide Acétylsalicylique à des taux différents permet d'expliquer les différents schémas posologiques pour Acétylsalicylique acides différentes indications cliniques.

Certaines interactions médicamenteuses peuvent se produire lorsque l'acide Acétylsalicylique est administré avec d'autres médicaments.
L'acide acétylsalicylique peut déplacer des médicaments à partir de leur plasmatique de liaison de sites et de cette façon peut augmenter les effets des anticoagulants et orale hypoglycaemics.
L'acide acétylsalicylique peut également inhiber la sécrétion d'urate et doit être évitée dans la goutte.

L'acide acétylsalicylique composés ou de l'AAS ont la formule chimique C9H8O4 qui travaille à la réduction de la production de prostaglandines et leurs dérivés tels que le thromboxane A2.
Avec la performance de l'acide acétylsalicylique à réduire la quantité de la production de prostaglandines, ce médicament a une action anti-agrégation plaquettaire et anti-inflammatoire.

Le composé actif de l'acide acétylsalicylique est utile pour le traitement de la douleur légère à modérée et de la fièvre.
En outre, le composé actif de l'acide acétylsalicylique est également utile pour le traitement des symptômes de maladie cardiaque et d'avc.

L'acide acétylsalicylique apparaît comme une poudre cristalline incolore à blanc.
Généralement, l'acide Acétylsalicylique n'a pas d'odeur mais quand dans l'air humide, il acquiert une odeur d'acide acétique.
L'acide acétylsalicylique a un point d'éclair de 482° F.
L'acide acétylsalicylique est le plus largement utilisé dans des médicaments pour traiter la douleur, de l'inflammation et de la fièvre.

L'acide acétylsalicylique est un des plus sûrs et les plus efficaces des médicaments et est largement utilisé des médicaments à l'échelle mondiale, qui est affiché sur la la Liste de l'OMS des Médicaments Essentiels.

L'acide acétylsalicylique (AAS) est un puissant inhibiteur irréversible de l'agrégation plaquettaire, mais perd de son action, après le premier passage de la désacétylation de l'acide salicylique ( SA).
L'acide acétylsalicylique a été lancé dans l'industrie de la pharmacie de plus de 100 ans.
Bien qu'initialement conçu comme un analgésique, les médecins ont vite découvert que l'acide acétylsalicylique a de nombreux autres avantages médicinaux.

Usage médical:
L'acide salicylique est un acide faible, et très peu de il est ionisé dans l'estomac après l'administration par voie orale.
L'acide acétylsalicylique est rapidement absorbé par la membrane de la cellule dans les conditions acides de l'estomac.
L'augmentation du pH et de la plus grande surface de l'intestin grêle provoque l'acide Acétylsalicylique à être absorbé plus lentement, plus comme il est ionisé.
En raison de la formation de concrétions, de l'acide Acétylsalicylique est absorbée beaucoup plus lentement au cours de surdosage, et des concentrations plasmatiques peut continuer à augmenter jusqu'à 24 heures après l'ingestion.

Environ 50 à 80% de salicylate dans le sang est lié à l'albumine sérique humaine, tandis que le reste demeure dans l'actif, l'état ionisé; la protéine de liaison est dépendante de la concentration.
La Saturation des sites de liaison conduit à plus de gratuit salicylate et augmentation de la toxicité.
Le volume de distribution est de 0,1–0,2 L/kg.
L'acidose augmente le volume de distribution en raison de l'amélioration de la pénétration tissulaire de salicylates.

Autant que 80% de la dose thérapeutique de l'acide salicylique est métabolisé dans le foie.
La conjugaison avec la glycine formes salicyluric acide, et avec l'acide glucuronique pour former deux différents glucuronide esters.
Le conjugué avec l'acétyl-groupe intact est appelé l'acyl glucuronide; la désacétylé conjugué est le glucuronide phénolique.
Ces voies métaboliques capacité est limitée.
De petites quantités de l'acide salicylique sont également hydroxylés à gentisic acide.
Avec de grandes doses de salicylate de, la cinétique de l'interrupteur de premier ordre à l'ordre zéro, comme les voies métaboliques sont saturés, et l'excrétion rénale devient de plus en plus important.

Les Salicylates sont principalement excrétés par les reins comme salicyluric acide (75%), de la gratuité de l'acide salicylique (10%), salicylique phénol (10%), et acyle glucuronides (5%), gentisic acide (< 1%), et le 2,3-dihydroxybenzoïque.
Lorsque de petites doses (moins de 250 mg chez l'adulte) sont ingérés, toutes les voies de procéder par la cinétique de premier ordre, avec une demi-vie d'élimination est d'environ 2,0 h 4,5 h.
Lorsque des doses plus élevées de salicylate sont ingérés (plus de 4 g), la demi-vie devient beaucoup plus longue (de 15 h à 30 h), parce que les voies de biotransformation concerné par la formation de salicyluric acide et salicyl glucuronide phénolique devenir saturé.

L'excrétion rénale de l'acide salicylique devient de plus en plus important que les voies métaboliques sont saturés, car il est extrêmement sensible aux variations du pH urinaire.
10 à 20 fois augmentation de la clairance rénale se produit lorsque le pH de l'urine est augmentée de 5 à 8.
L'utilisation de l'alcalinisation urinaire exploits de cet aspect particulier de salicylate de l'élimination.
Il a été constaté qu'à court terme l'utilisation d'acide Acétylsalicylique à des doses thérapeutiques pourraient précipiter réversible de l'insuffisance rénale aiguë lorsque le patient a été malade avec de la glomérulonéphrite ou d'une cirrhose.
L'acide acétylsalicylique pour certains patients atteints de maladie rénale chronique et certains enfants atteints d'insuffisance cardiaque congestive a été contre-indiqué.

L'acide acétylsalicylique est utilisé dans le traitement d'un certain nombre de conditions, y compris la fièvre, la douleur, la fièvre rhumatismale, et les conditions inflammatoires telles que l'arthrite rhumatoïde, la péricardite, et la maladie de Kawasaki.
De faibles doses d'acide Acétylsalicylique ont également été montré pour réduire le risque de mourir d'une crise cardiaque, ou le risque d'avc chez les personnes qui sont à risque élevé ou qui ont des maladies cardiovasculaires, mais pas chez les personnes âgées qui sont autrement en bonne santé.

Il existe certaines preuves que l'acide Acétylsalicylique est efficace pour prévenir le cancer colorectal, bien que les mécanismes de cet effet ne sont pas claires.
Aux États-unis, une faible dose d'acide Acétylsalicylique est jugée raisonnable chez les personnes entre 50 et 70 ans qui ont un risque de maladie cardiovasculaire de plus de 10%, ne sont pas exposés à un risque accru de saignement, et par ailleurs en bonne santé.

La douleur
L'acide acétylsalicylique est un analgésique efficace pour la douleur aiguë, mais elle est généralement considérée comme inférieure à l'ibuprofène, car l'acide Acétylsalicylique est plus susceptible de causer des saignements gastro-intestinaux.
L'acide acétylsalicylique est généralement inefficaces pour les douleurs causées par des crampes, des ballonnements, distension gastrique, ou aiguë irritation de la peau.

Comme avec les autres Ains, les combinaisons de l'acide Acétylsalicylique et de la caféine fournir légèrement plus grand soulagement de la douleur que l'acide Acétylsalicylique seul.
Effervescent formulations de l'acide Acétylsalicylique à soulager la douleur plus rapidement que l'acide Acétylsalicylique dans les comprimés, ce qui les rend utiles pour le traitement de la migraine.
Topique de l'acide Acétylsalicylique peut être efficace pour le traitement de certains types de douleur neuropathique.

L'acide acétylsalicylique, soit par lui-même ou à un programme combiné de formulation, de la traite efficacement certains types de maux de tête, mais son efficacité peut être discutable pour les autres.
Secondaire des maux de tête, signifiant ceux causés par une autre maladie ou d'un traumatisme, doit être traitée rapidement par un fournisseur de soins médicaux.
Parmi les maux de tête primaires, la Classification Internationale des Céphalées distingue des céphalées de tension (la plus courante), la migraine et des maux de tête de cluster.

La prise d'acide acétylsalicylique ou d'autres over-the-counter analgésiques sont largement reconnus comme efficaces pour le traitement des céphalées de tension.
L'acide acétylsalicylique, en particulier en tant que composant d'un acide Acétylsalicylique/paracétamol/caféine combinaison, est considéré comme un traitement de première ligne dans le traitement de la migraine, et comparable à de faibles doses de sumatriptan.
L'acide acétylsalicylique est le plus efficace pour arrêter la migraine quand ils sont premier commencement.

L'Inflammation
L'acide acétylsalicylique est utilisé comme un agent anti-inflammatoire aiguë et à long terme de l'inflammation, ainsi que pour le traitement de maladies inflammatoires comme la polyarthrite rhumatoïde.

Les attaques cardiaques et cérébrales
L'acide acétylsalicylique est une partie importante du traitement de ceux qui ont eu une attaque cardiaque.
L'acide acétylsalicylique est généralement pas recommandé pour un usage de routine par des personnes n'ayant pas d'autres problèmes de santé, y compris ceux de plus de 70 ans.

Pour les personnes qui ont déjà eu une crise cardiaque ou un avc, en prenant de l'acide Acétylsalicylique par jour pour les deux années empêché de 1 à 50 d'avoir un problème cardio-vasculaire (infarctus, accident vasculaire cérébral, ou de la mort), mais aussi causé, non mortels, des problèmes de saignement de se produire dans 1 400 personnes.
Les données des premiers essais de l'acide Acétylsalicylique dans la prévention primaire a suggéré une faible dose d'acide Acétylsalicylique est plus bénéfique pour les personnes de moins de 70 kg et une haute dose d'acide Acétylsalicylique est plus bénéfique pour les personnes de ≥70 kg.

Cependant, de plus en plus des études récentes ont suggéré plus faible dose d'acide Acétylsalicylique n'est pas plus efficace chez les personnes ayant un faible poids corporel et de plus de preuves sont nécessaires pour déterminer l'effet de l'augmentation de la dose d'acide Acétylsalicylique chez les personnes avec un poids élevé.
Le United States Preventive Services Task Force (USPSTF), en 2016, recommandé de lancer une faible dose d'acide Acétylsalicylique utilisation pour la prévention primaire des maladies cardiovasculaires et de cancer du côlon chez les adultes âgés de 50 à 59 ans qui ont à 10% ou plus de 10 ans d'une maladie cardiovasculaire (MCV), ne sont pas à risque accru de saignement, ont une espérance de vie d'au moins 10 ans, et sont prêts à prendre une faible dose d'acide Acétylsalicylique par jour pendant au moins 10 ans.

Toutefois, en 2021, l'USPSTF recommandé contre la routine quotidienne d'acide Acétylsalicylique en prévention primaire chez les adultes dans leur 40s et 50s, citant le fait que le risque d'effets secondaires l'emportent sur les avantages potentiels.
Les personnes de moins de 60 ans devraient d'abord consulter un fournisseur de soins de santé avant d'entreprendre le quotidien de l'acide Acétylsalicylique.

Dans ceux n'ayant pas d'antécédents de maladie cardiaque, de l'acide Acétylsalicylique diminue le risque d'un infarctus du myocarde non mortels, mais augmente le risque de saignement et ne change pas le risque global de décès.
Plus précisément, au cours de 5 ans, elle a diminué le risque d'un événement cardiovasculaire par 1 265 et augmente le risque de saignement par 1 à 210.

L'acide acétylsalicylique semble offrir peu d'avantages pour les personnes à faible risque de crise cardiaque ou un avc—par exemple, les personnes sans antécédents de ces événements ou avec maladie pré-existante.
Certaines études recommandent l'acide Acétylsalicylique au cas par cas, tandis que d'autres ont suggéré les risques d'autres événements, tels que des saignements gastro-intestinaux, ont été assez à l'emportent sur tout avantage potentiel, et recommandé contre l'utilisation de l'acide Acétylsalicylique en prévention primaire entièrement.
L'acide acétylsalicylique a également été suggéré comme une composante d'une polypill pour la prévention des maladies cardio-vasculaires.

Compliquer l'utilisation de l'acide Acétylsalicylique pour la prévention est le phénomène de résistance à l'acide Acétylsalicylique.
Pour les personnes qui sont résistants à l'acide Acétylsalicylique l'efficacité est réduite.
Certains auteurs ont suggéré de tester des schémas pour identifier les personnes qui sont résistants à l'acide Acétylsalicylique.

Après une intervention coronarienne percutanée (Sipc), tels que le placement d'une artère coronaire, stent, un états-UNIS
L'Agency for Healthcare Research and Quality directive recommande que l'acide Acétylsalicylique être pris indéfiniment.
Souvent, l'acide Acétylsalicylique est combiné avec un inhibiteur du récepteur de l'ADP, comme le clopidogrel, le prasugrel ou le ticagrélor pour prévenir la formation de caillots sanguins.
Ceci est appelé la bithérapie antiplaquettaire (DAPT). La durée de DAPT a été informé, dans les États-unis et orientations de l'Union Européenne après la CURE et PRODIGE études.

En 2020, l'examen systématique et le réseau de la méta-analyse de Khan et coll. a montré promettant des avantages à court terme (< 6 mois) DAPT suivie par les inhibiteurs de P2Y12 chez des patients sélectionnés, ainsi que les avantages de la prolongation de durée (> 12 mois) DAPT les patients à haut risque.
En conclusion, la durée optimale de DAPT après Sipc doit être personnalisé après l'emportant de chaque patient des risques d'événements ischémiques et les risques de saignements avec la prise en considération de multiples liés au patient et à la procédure des facteurs liés à l'.
En outre, l'acide Acétylsalicylique doit être poursuivi indéfiniment après DAPT est terminée.

La prévention du Cancer
L'acide acétylsalicylique peut réduire le risque global de la fois le cancer et de mourir d'un cancer.
Il existe des preuves substantielles pour abaisser le risque de cancer colorectal (CRC), mais doit être pris pendant au moins 10 à 20 ans pour voir cet avantage.
L'acide acétylsalicylique peut également réduire légèrement le risque de cancer de l'endomètre, cancer du sein et le cancer de la prostate.

Certains en concluent que les avantages sont supérieurs aux risques en raison de saignements chez les personnes à risque moyen.
Les autres ne sont pas claires si les avantages sont supérieurs aux risques.
Compte tenu de cette incertitude, en 2007, la United States Preventive Services Task Force (USPSTF) des lignes directrices sur ce sujet recommandé contre l'utilisation de l'acide Acétylsalicylique pour la prévention de la CRC dans les personnes avec un risque moyen.

Neuf ans plus tard, cependant, l'USPSTF a publié un grade B de la recommandation pour l'utilisation d'une faible dose d'acide Acétylsalicylique (75 à 100 mg/jour) "pour la prévention primaire des MCV [maladie cardiovasculaire] et CRC chez les adultes de 50 à 59 ans qui ont à 10% ou plus de 10 ans le risque de maladies cardiovasculaires, ne sont pas à risque accru de saignement, ont une espérance de vie d'au moins 10 ans, et sont prêts à prendre une faible dose d'acide Acétylsalicylique par jour pendant au moins 10 ans".

plante activateur
Tout composé qui protège les plantes par l'activation des mécanismes de défense.

médicaments allergènes
Tout médicament qui provoque l'apparition d'une réaction allergique.

geroprotector
Tout composé qui prend en charge le vieillissement en santé, ralentit le processus de vieillissement biologique, ou en prolonge la durée de vie.

inhibiteur de l'agrégation plaquettaire
Un médicament ou un agent qui inhibe ou qui porte atteinte à aucun mécanisme conduisant à sang de l'agrégation plaquettaire, que ce soit pendant les phases d'activation et changement de forme ou à la suite de la dense-la libération des granules de réaction et la stimulation de la prostaglandine de thromboxane système.

antipyrétique
Un médicament qui prévient ou réduit la fièvre par l'abaissement de la température du corps à un état.
Un antipyrétique n'affectera pas la température normale du corps si l'on n'a pas de fièvre.
Antipyrétiques cause de l'hypothalamus pour remplacer une interleukine-induite par l'augmentation de la température.
Le corps va alors faire baisser la température et le résultat est une réduction de la fièvre.

la prostaglandine antagoniste
Un composé qui inhibe l'action des prostaglandines.

anticoagulant
Un agent qui empêche la coagulation du sang.

non-stéroïdiens anti-inflammatoires médicaments
Un médicament anti-inflammatoire qui n'est pas un stéroïde.
En plus des actions anti-inflammatoires non-stéroïdiens anti-inflammatoires médicaments ont des propriétés analgésiques, antipyrétiques et plaquettes-les actions inhibitrices.
Ils agissent en bloquant la synthèse des prostaglandines par inhibition de la cyclo-oxygénase, qui convertit l'acide arachidonique cyclique endoperoxides, précurseurs des prostaglandines.

non narcotiques analgésiques
Un médicament qui a principalement des propriétés analgésiques, antipyrétiques et anti-inflammatoires actions.
Non narcotiques analgésiques ne pas se lier à des récepteurs opioïdes.

La douleur et l'enflure:

L'acide acétylsalicylique peut soulager la douleur légère à modérée, l'enflure, ou les deux, associés à de nombreux problèmes de santé, tels que:

les maux de tête
un rhume ou une grippe
les entorses et les foulures
les crampes menstruelles
les conditions à long terme, telles que l'arthrite et la migraine

La prévention des événements cardio-vasculaires:
L'utilisation quotidienne d'une faible dose d'acide Acétylsalicylique peut réduire le risque d'événements cardiovasculaires chez certaines personnes, il n'est pas sûr pour tout le monde.
La Food and Drug Administration (FDA) recommande seulement à l'aide de l'acide Acétylsalicylique dans cette voie sous la supervision d'un médecin.

Chez les personnes ayant un risque élevé d'événements cardiovasculaires, une faible dose d'acide Acétylsalicylique peut réduire le risque en empêchant la formation de caillots sanguins.
Un médecin peut recommander faible dose quotidienne d'acide Acétylsalicylique pour les personnes qui :

avoir un cœur ou des vaisseaux sanguins de la maladie
avoir une preuve de mauvaise circulation sanguine vers le cerveau
avoir du haut cholestérol de sang
ont une pression artérielle élevée, ou hypertension
avoir le diabète
de la fumée