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L'acide acrylique est un liquide incolore au-dessus de son point de congélation de + 13 ° C (+ 56 ° F). Il est totalement miscible dans l'eau à + 20 ° C (+ 68 ° F).
L'acide acrylique polymérisera pour former des homopolymères et pourra être copolymérisé avec leurs esters et autres monomères vinyliques. Sa fonctionnalité acide carboxylique lui confère un caractère anionique et une réactivité avec les alcools et les époxydes.
Il est également disponible sous des noms tels que l'acide acrylique, l'acide 2 propénoïque ou l'acide vinylformique. L'acide acrylique est obtenu par hydrolyse de l'acrylonitrile ou oxydation de l'acroléine. Il se mélange à l'acide acrylique, à l'eau, à l'alcool et à l'éther. L'acide acrylique polymérise facilement en présence d'oxygène.
En plus du principal domaine d'utilisation de l'acide acrylique dans la fabrication de plastiques; C'est la matière première dans la production de polymères. Acide acrylique, matériaux de construction moulés, équipement optique,
Il est utilisé comme matière première et tensioactif de divers composés tels que les bijoux, les adhésifs, les matériaux de revêtement et les fibres tissées.
Acide acrylique
Propriété physique: Liquide incolore et inodore
Formule chimique: C3H4O2
Poids moléculaire: 72,06 g / mol
Forme d'emballage: Baril / IBC
Acide acrylique (acide propénoïque); C'est un acide organique et fort, ce sont des acides liquides incolores et piquants dans les conditions ambiantes.
Domaines d'utilisation
C'est la matière première dans la production de polymères.
Ils sont utilisés dans la production de nombreux matériaux tels que les plastiques, les revêtements, les adhésifs, les peintures et les vernis.
C'est la matière première de la fibre tissée.
Il est utilisé dans l'industrie papetière.
Les outils optiques sont utilisés comme matière première principale dans la fabrication de bijoux.
Acide acrylique
Propriété physique: Liquide incolore et inodore
Formule chimique: C3H4O2
Poids moléculaire: 72,06 g / mol
Forme d'emballage: Baril / IBC
Acide acrylique (acide propénoïque); C'est un acide organique et fort, ce sont des acides liquides incolores et piquants dans les conditions ambiantes.
Domaines d'utilisation
C'est la matière première dans la production de polymères.
Ils sont utilisés dans la production de nombreux matériaux tels que les plastiques, les revêtements, les adhésifs, les peintures et les vernis.
C'est la matière première de la fibre tissée.
Il est utilisé dans l'industrie papetière.
Les outils optiques sont utilisés comme matière première principale dans la fabrication de bijoux.
Réactions et utilisations
L'acide acrylique subit des réactions typiques d'un acide carboxylique. Lorsqu'il réagit avec un alcool, il forme l'ester correspondant. Les esters et les sels d'acide acrylique sont collectivement appelés acrylates (ou propénoates). Les esters alkyliques d'acide acrylique les plus courants sont l'acrylate de méthyle, de butyle, d'éthyle et de 2-éthylhexyle.
L'acide acrylique et ses esters sont facilement combinés par réaction en doubles liaisons entre eux (pour former de l'acide polyacrylique) ou avec d'autres monomères (par exemple acrylamides, acrylonitrile, composés vinyliques, styrène et butadiène), formant des homopolymères ou copolymères utilisés dans la fabrication. Vernis et peintures pour sols ainsi que divers plastiques, revêtements, adhésifs, élastomères.
L'acide acrylique est un composé utilisé dans de nombreuses industries telles que l'industrie des couches, l'industrie du traitement de l'eau ou l'industrie textile. On estime que le taux de consommation mondiale d'acide acrylique dépassera les 8000 kilotonnes d'ici 2020. Cette augmentation devrait résulter de l'utilisation de ce produit dans de nouvelles applications, y compris les produits de soins personnels, les détergents et les produits. utilisé pour l'incontinence adulte.
Substituts
En tant que substituant, l'acide acrylique peut être trouvé sous la forme d'un groupe acyle ou d'un groupe carboxyalkyle en fonction de l'élimination du groupe de la molécule. Plus précisément, ce sont:
Groupe acryloyle, en éliminant OH du carbone-1.
Groupe 2-carboxyéthényle, en éliminant aH du carbone-3. Ce groupe substituant se trouve dans la chlorophylle.
sécurité
L'acide acrylique est très irritant et corrosif pour la peau et le système respiratoire. Le contact avec les yeux peut provoquer des blessures graves et irréversibles. Une faible exposition peut entraîner des effets minimes ou nuls sur la santé, tandis qu'une exposition élevée peut provoquer un œdème pulmonaire. La DL50 est de 340 mg / kg (rat, orale).
