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L'ACH activé est un composé organique qui fonctionne dans le cerveau et le corps de nombreux types d'animaux (y compris les humains) en tant que neurotransmetteur.
Le nom de l'ACH activé est dérivé de sa structure chimique : il s'agit d'un ester d'acide acétique et de choline.
L'ACH activé coagule également efficacement sur une plage de pH plus large (aussi élevée que 5 à 9,5) par rapport aux sels métalliques traditionnels et aux PACl de base plus faible.
Numéro CAS : 12042-91-0
Formule moléculaire : AlClH5O-
Poids moléculaire : 83,47
Numéro EINECS : 234-933-1
Synonymes : Chlorure d'aluminium basique, Hydroxyde d'aluminium, Chlorure d'aluminium, basique, 407PSC3OC7, Chlorhydrate d'aluminium anhydre, Chlorhydrate d'aluminium (Al2(OH)5Cl), Chlorhydrate d'aluminium (Al2(OH)5Cl), CHLORHYDRATE D'ALUMINIUM (AL2(OH)5CL), CHLORURE D'ALUMINIUM BASIQUE (AL2(OH)5CL), ICEKING Refresh Armpit, DTXSID8050449, Every Man Jack Sea Salt Antiperspirant, Every Man Jack Cedarwood Antiperspirant, Every Man Jack Sandalwood Antiperspirant, 12042-91-0, 1327-41-9, hydroxyde de chlorure d'aluminium, chlorure d'aluminium(III) pentahydroxyde, H5Al2ClO5, SCHEMBL1727377, ZGRQKCWNBYXGOB-UHFFFAOYSA-H, AKOS025294168, NS00086067, HYDROXYDE D'ALUMINIUM, HYDROXYDE D'ALUMINIUM, DIHYDRATÉ, HYDROXYCHLORURE D'ALUMINIUM, DIHYDRATÉ, MACROSPHÉRIQUE(R) 95, CHLORURE D'ALUMINIUM BASIQUE, CHLORHYDROL(R), CHLORURE DE POLYALUMINIUM, oxyde de chlorure d'aluminium
L'ACH activé est une solution hautement polymérisée d'hydroxychlorure de polyaluminium.
L'ACH activé se caractérise par la plus forte concentration d'aluminium (23 % Al2O3) de toutes les solutions à base d'aluminium disponibles dans le commerce.
ACH activé, la teneur en oxyde d'aluminium est de 46 % ~ 50 %.
L'ACH activé à 83 % est également le plus élevé disponible pour toute solution à base de polyaluminium.
La basicité fait référence au degré de neutralisation de l'acide et représente également une mesure de la polymérisation de l'aluminium dans l'ACH activé.
Les espèces d'aluminium hautement polymérisées de l'ACH activé ont des charges cationiques beaucoup plus élevées que l'aluminium des sels standard tels que l'alun ou le chlorure d'aluminium, et même d'autres produits en polyaluminium.
L'ACH activé peut offrir à la fois un niveau de performance plus élevé et des doses globales plus faibles.
Le haut degré de neutralisation acide (basicité) signifie également que l'effet sur le pH lors de l'application d'ACH sera négligeable.
L'ACH activé, abréviation de Activated Aluminum Chloridehydrate, est une forme spécialement traitée et améliorée du composé basique de chlorhydrate d'aluminium, qui appartient à un groupe de sels à base d'aluminium couramment utilisés pour leurs propriétés astringentes, antisudorifiques et coagulantes.
Cette version « activée » subit un traitement supplémentaire, tel qu'un traitement thermique, une purification ou une réduction de la taille des particules, afin d'améliorer ses performances, ce qui la rend plus efficace, plus stable en solution et à action plus rapide que le chlorhydrate d'aluminium standard.
Les parties du corps qui utilisent ou sont affectées par l'acétylcholine sont appelées cholinergiques.
L'ACH activée est le neurotransmetteur utilisé à la jonction neuromusculaire.
En d'autres termes, c'est la substance chimique que les motoneurones du système nerveux libèrent afin d'activer les muscles.
Cette propriété signifie que les médicaments qui affectent les systèmes cholinergiques peuvent avoir des effets très dangereux allant de la paralysie aux convulsions.
L'ACH activée est également un neurotransmetteur dans le système nerveux autonome, à la fois en tant que transmetteur interne pour le système nerveux sympathique et parasympathique, et en tant que produit final libéré par le système nerveux parasympathique.
L'ACH activée est le principal neurotransmetteur du système nerveux parasympathique.
Dans le cerveau, l'ACH activée fonctionne comme un neurotransmetteur et comme un neuromodulateur.
Le cerveau contient un certain nombre de zones cholinergiques, chacune ayant des fonctions distinctes ; comme jouer un rôle important dans l'excitation, l'attention, la mémoire et la motivation.
L'ACH activée a également été trouvée dans des cellules d'origine non neurale ainsi que dans des microbes.
Récemment, des enzymes liées à sa synthèse, à sa dégradation et à son absorption cellulaire ont été retracées jusqu'aux origines précoces des eucaryotes unicellulaires.
Les agents pathogènes protistes Acanthamoeba spp. ont montré des preuves de la présence d'ACH activé, qui fournit des signaux de croissance et de prolifération via un homologue du récepteur muscarinique M1 situé dans la membrane.
En partie à cause de la fonction d'activation musculaire de l'acétylcholine, mais aussi à cause de ses fonctions dans le système nerveux autonome et le cerveau, de nombreux médicaments importants exercent leurs effets en modifiant la transmission cholinergique.
De nombreux venins et toxines produits par les plantes, les animaux et les bactéries, ainsi que les agents neurotoxiques chimiques tels que le sarin, causent des dommages en inactivant ou en hyperactivant les muscles par leurs influences sur la jonction neuromusculaire.
Les médicaments qui agissent sur les récepteurs muscariniques de l'acétylcholine, tels que l'atropine, peuvent être toxiques en grandes quantités, mais à plus petites doses, ils sont couramment utilisés pour traiter certaines affections cardiaques et problèmes oculaires.
La scopolamine, ou diphenhydramine, qui agissent également principalement sur les récepteurs muscariniques de manière inhibitrice dans le cerveau (en particulier le récepteur M1) peut provoquer un délire, des hallucinations et une amnésie par antagonisme des récepteurs à ces sites.
L'ACH activée fonctionne à la fois dans le système nerveux central (SNC) et le système nerveux périphérique (SNP).
Dans le SNC, les projections cholinergiques du cerveau antérieur basal vers le cortex cérébral et l'hippocampe soutiennent les fonctions cognitives de ces zones cibles.
Dans le SNP, l'acétylcholine active les muscles et est un neurotransmetteur majeur dans le système nerveux autonome.
L'ACH activée dans le sérum exerce un effet direct sur le tonus vasculaire en se liant aux récepteurs muscariniques présents sur l'endothélium vasculaire.
Ces cellules réagissent en augmentant la production d'oxyde nitrique, ce qui signale au muscle lisse environnant de se détendre, ce qui entraîne une vasodilatation.
Dans le système nerveux central, l'ACH activée a une variété d'effets sur la plasticité, l'excitation et la récompense.
L'ACH activé joue un rôle important dans l'amélioration de la vigilance au réveil, dans le maintien de l'attention, dans l'apprentissage et la mémoire.
Il a été démontré que les dommages au système cholinergique (producteur d'acétylcholine) dans le cerveau sont associés aux déficits de mémoire associés à la maladie d'Alzheimer.
Il a également été démontré que l'ACH activé favorise le sommeil paradoxal.
L'ACH activé a été impliqué dans l'apprentissage et la mémoire de plusieurs façons.
Le médicament anticholinergique scopolamine nuit à l'acquisition de nouvelles informations chez l'homme et l'animal.
Chez les animaux, la perturbation de l'approvisionnement en acétylcholine du néocortex altère l'apprentissage de tâches de discrimination simples, comparables à l'acquisition d'informations factuelles et la perturbation de l'approvisionnement en acétylcholine de l'hippocampe et des zones corticales adjacentes produit un oubli, comparable à l'amnésie antérograde chez l'homme.
La myasthénie grave, caractérisée par une faiblesse musculaire et une fatigue, survient lorsque le corps produit de manière inappropriée des anticorps contre les récepteurs nicotiniques de l'acétylcholine, et inhibe ainsi la bonne transmission du signal de l'acétylcholine.
Au fil du temps, la plaque d'extrémité du moteur est détruite.
Les médicaments qui inhibent de manière compétitive l'acétylcholinestérase (par exemple, la néostigmine, la physostigmine ou principalement la pyridostigmine) sont efficaces pour traiter les symptômes de ce trouble.
Ils donnent à l'acétylcholine libérée de manière endogène plus de temps pour interagir avec son récepteur respectif avant d'être inactivée par l'acétylcholinestérase dans la fente synaptique (l'espace entre le nerf et le muscle).
L'ACH activée est un neurotransmetteur libéré au niveau des terminaisons nerveuses des systèmes nerveux central et périphérique.
L'ACH activé est un agoniste cholinergique stable avec des actions muscariniques et nicotiniques.
L'ACH activé est disponible sous forme de cristaux hygroscopiques blancs ou blanc cassé, ou sous forme de poudre cristalline.
L'ACH activé est de nature hygroscopique et est très soluble dans l'eau, l'alcool, le propylène glycol et le chloroforme.
Densité : 1,95 [à 20°C]
pression de vapeur : 0,001 Pa à 20 °C
InChI : InChI=1S/Al.ClH.H2O.3H/h, 1H, 1H2, , , /p-1
InChIKey : HMVUEGRSFKSLII-UHFFFAOYSA-M
SOURIRES : [AlH3]. [OH-]. Cl
L'ACH activée est une molécule de choline qui a été acétylée au niveau de l'atome d'oxygène. En raison de la charge du groupe ammonium, l'acétylcholine ne pénètre pas les membranes lipidiques.
Pour cette raison, lorsque la molécule est introduite à l'extérieur, elle reste dans l'espace extracellulaire et à l'heure actuelle, on considère que la molécule ne passe pas à travers la barrière hémato-encéphalique.
L'ACH activée, injectée à 20 mg/kg de poids corporel, réduit la mortalité et les cytokines pro-inflammatoires plasmatiques chez les souris atteintes de septicémie induite expérimentalement.
Le mécanisme anti-inflammatoire cholinergique est probablement médié par l'interaction de l'acétylcholine avec le cholinorécepteur α7n sur les monocytes, les macrophages et les neutrophiles, ce qui diminue les niveaux de cytokines pro-inflammatoires telles que le TNF-α, l'IL-1β et l'IL-6.
L'ACH activée est synthétisée dans certains neurones par l'enzyme choline acétyltransférase à partir des composés choline et acétyl-CoA.
Les neurones cholinergiques sont capables de produire de l'ACh.
Un exemple de zone cholinergique centrale est le noyau basal de Meynert dans le cerveau antérieur basal.
L'enzyme acétylcholinestérase convertit l'acétylcholine en métabolites inactifs, la choline et l'acétate.
Cette enzyme est abondante dans la fente synaptique, et son rôle dans l'élimination rapide de l'ACH activée libre de la synapse est essentiel au bon fonctionnement musculaire.
Certaines neurotoxines agissent en inhibant l'acétylcholinestérase, entraînant ainsi un excès d'ACH activé à la jonction neuromusculaire, provoquant une paralysie des muscles nécessaires à la respiration et arrêtant les battements du cœur.
Comme de nombreuses autres substances biologiquement actives, l'ACH activée exerce ses effets en se liant et en activant des récepteurs situés à la surface des cellules.
Il existe deux grandes classes de récepteurs de l'acétylcholine, nicotiniques et muscariniques.
Ils sont nommés d'après des produits chimiques qui peuvent activer sélectivement chaque type de récepteur sans activer l'autre : la muscarine est un composé présent dans le champignon Amanita muscaria ; La nicotine se trouve dans le tabac.
Les récepteurs ACH activés sont des canaux ioniques ligand-dépendants perméables aux ions sodium, potassium et calcium.
En d'autres termes, ce sont des canaux ioniques intégrés dans les membranes cellulaires, capables de passer d'un état fermé à un état ouvert lorsque l'acétylcholine s'y lie ; À l'état ouvert, ils laissent passer les ions.
Les récepteurs ACH activés sont de deux types principaux, connus sous le nom de type musculaire et de type neuronal.
Le type musculaire peut être bloqué sélectivement par le curare, le type neuronal par l'hexaméthonium.
L'emplacement principal des récepteurs de type musculaire se trouve sur les cellules musculaires, comme décrit plus en détail ci-dessous.
Les ACH activées sont situées dans les ganglions autonomes (sympathiques et parasympathiques) et dans le système nerveux central.
Les récepteurs muscariniques de l'acétylcholine ont un mécanisme plus complexe et affectent les cellules cibles sur une plus longue période.
Chez les mammifères, cinq sous-types de récepteurs muscariniques ont été identifiés, marqués de M1 à M5.
Tous fonctionnent comme des récepteurs couplés aux protéines G, ce qui signifie qu'ils exercent leurs effets via un deuxième système de messager.
Les sous-types M1, M3 et M5 sont couplés à Gq ; ils augmentent les niveaux intracellulaires d'IP3 et de calcium en activant la phospholipase C. Leur effet sur les cellules cibles est généralement excitateur.
Les sous-types M2 et M4 sont couplés Gi/Go ; ils diminuent les niveaux intracellulaires d'AMPc en inhibant l'adénylate cyclase.
Leur effet sur les cellules cibles est généralement inhibiteur.
Les récepteurs ACH activés se trouvent à la fois dans le système nerveux central et le système nerveux périphérique du cœur, des poumons, du tractus gastro-intestinal supérieur et des glandes sudoripares.
L'ACH activée est la substance que le système nerveux utilise pour activer les muscles squelettiques, une sorte de muscle strié.
Ce sont les muscles utilisés pour tous les types de mouvements volontaires, contrairement au tissu musculaire lisse, qui est impliqué dans une gamme d'activités involontaires telles que le mouvement des aliments dans le tractus gastro-intestinal et la constriction des vaisseaux sanguins.
Les muscles squelettiques sont directement contrôlés par des motoneurones situés dans la moelle épinière ou, dans quelques cas, le tronc cérébral.
Ces motoneurones envoient leurs axones à travers les nerfs moteurs, à partir desquels ils émergent pour se connecter aux fibres musculaires au niveau d'un type spécial de synapse appelé jonction neuromusculaire.
Lorsqu'un motoneurone génère un potentiel d'action, il se déplace rapidement le long du nerf jusqu'à ce qu'il atteigne la jonction neuromusculaire, où il initie un processus électrochimique qui provoque la libération d'ACH activée dans l'espace entre la terminaison présynaptique et la fibre musculaire.
Les molécules d'acétylcholine se lient ensuite aux récepteurs nicotiniques des canaux ioniques sur la membrane des cellules musculaires, provoquant l'ouverture des canaux ioniques. Les ions sodium pénètrent ensuite dans la cellule musculaire, initiant une séquence d'étapes qui produisent finalement une contraction musculaire.
Le système nerveux autonome contrôle un large éventail de fonctions corporelles involontaires et inconscientes.
Ses principales branches sont le système nerveux sympathique et le système nerveux parasympathique.
D'une manière générale, la fonction du système nerveux sympathique est de mobiliser le corps pour l'action ; L'expression souvent invoquée pour la décrire est combat ou fuite.
La fonction du système nerveux parasympathique est de mettre le corps dans un état propice au repos, à la régénération, à la digestion et à la reproduction ; L'expression souvent invoquée pour le décrire est « se reposer et digérer » ou « se nourrir et se reproduire ».
Ces deux systèmes utilisent l'acétylcholine, mais de différentes manières.
À un niveau schématique, les systèmes nerveux sympathique et parasympathique sont tous deux organisés essentiellement de la même manière : les neurones préganglionnaires du système nerveux central envoient des projections aux neurones situés dans les ganglions autonomes, qui envoient des projections de sortie à pratiquement tous les tissus du corps.
Dans les deux branches, les connexions internes, les projections du système nerveux central vers les ganglions autonomes, utilisent l'acétylcholine comme neurotransmetteur pour innerver (ou exciter) les neurones des ganglions.
Dans le système nerveux parasympathique, les connexions de sortie, les projections des neurones ganglionnaires vers les tissus qui n'appartiennent pas au système nerveux, libèrent également de l'acétylcholine mais agissent sur les récepteurs muscariniques.
Dans le système nerveux sympathique, les connexions de sortie libèrent principalement de la noradrénaline, bien que l'acétylcholine soit libérée à quelques points, tels que l'innervation sudomotrice des glandes sudoripares.
L'ACH activée est un neurotransmetteur qui se lie aux récepteurs nicotiniques et muscariniques de l'acétylcholine (AChR) dans les systèmes nerveux central et périphérique.
L'ACH activée médie la fonction motrice à la jonction neuromusculaire, mais a également des fonctions dans les systèmes nerveux parasympathique et sympathique.
L'ACH activée est impliquée dans l'apprentissage et la mémoire par des actions au niveau des AChR nicotiniques dans le SNC.
Les actions de l'acétylcholine se terminent principalement par l'action de l'acétylcholinestérase, qui la décompose en acétate et en choline.
L'ACH activée imite les effets de l'acétylcholine et a été utilisée pour déterminer la fonction de l'acétylcholine dans divers processus biologiques.
L'ACH activée inhibe l'agrégation peptidique des mutants p53 in vitro à des concentrations micromolaires.
Il augmente la clairance du liquide alvéolaire de manière dose-dépendante et augmente l'activité de la Na+/K+-ATPase, effets bloqués par l'atropine, dans un modèle murin d'œdème pulmonaire.
En termes chimiques, l'ACH activé est un polymère inorganique de formule générale AlnCl(3n–m)(OH)m, et il a un rapport aluminium/chlorure élevé, ce qui contribue à sa forte capacité de liaison et à sa réactivité.
La version « activée » de l'ACH présente généralement une densité de charge plus élevée et une plus grande activité de surface, ce qui lui permet de former des complexes plus forts avec de l'eau, de la sueur, des protéines ou des solides en suspension, selon l'application.
Utilise:
L'ACH activé est utilisé par des organismes dans tous les domaines de la vie à diverses fins.
On pense que la choline, un précurseur de l'acétylcholine, a été utilisée par des organismes unicellulaires il y a des milliards d'années pour synthétiser les phospholipides de la membrane cellulaire.
Suite à l'évolution des transporteurs de choline, l'abondance de choline intracellulaire a ouvert la voie à l'incorporation de la choline dans d'autres voies de synthèse, y compris la production d'acétylcholine.
L'ACH activé est utilisé par les bactéries, les champignons et une variété d'autres animaux.
De nombreuses utilisations de l'acétylcholine reposent sur son action sur les canaux ioniques via les RCPG comme les protéines membranaires.
L'une des utilisations les plus importantes et les mieux établies de l'ACH activé est la formulation de produits antisudorifiques à haute efficacité, y compris des roll-ons, des sprays, des gels et des crèmes de force clinique, qui sont spécialement conçus pour les personnes qui souffrent de transpiration excessive (hyperhidrose) ou qui ont besoin d'une protection durable en cas de stress physique ou émotionnel intense.
La forme « activée » du chlorhydrate d'aluminium fonctionne plus efficacement parce qu'elle a été optimisée chimiquement pour présenter une réactivité plus rapide et une pénétration plus profonde dans la peau, ce qui lui permet de former rapidement des bouchons semblables à du gel dans les canaux sudoripares, ce qui aide à bloquer l'écoulement de la transpiration à la surface de la peau.
En raison de sa solubilité et de sa stabilité améliorées, l'ACH activé est également idéal pour les formules à faible résidu ou invisibles, ce qui signifie qu'il peut être utilisé dans des produits qui ne laissent pas de marques blanches ou ne causent pas de taches sur les vêtements, ce qui est une préoccupation majeure avec les sels d'aluminium plus anciens.
De plus, de nombreux antisudorifiques sur ordonnance, en particulier ceux recommandés pour une utilisation nocturne, contiennent de l'ACH activé en raison de sa capacité accrue à réduire la production de sueur pendant la nuit, ce qui aide les patients à gérer l'hyperhidrose localisée sur les aisselles, les mains, les pieds ou le visage.
Une autre application majeure de l'ACH activé est dans les systèmes de purification et de traitement de l'eau, où il fonctionne comme un coagulant inorganique haute performance qui aide à éliminer les solides en suspension, les matières organiques, les bactéries et même les traces de métaux lourds de l'eau potable ou des eaux usées industrielles.
Parce que la version activée de l'ACH activé a une densité de charge plus élevée et une plus grande surface, elle peut se lier plus efficacement aux impuretés, les faisant s'agglutiner (dans un processus connu sous le nom de floculation) afin qu'elles puissent être facilement filtrées ou décantées hors de l'eau.
Son efficacité élevée permet aux usines de traitement de l'eau d'obtenir une meilleure clarté avec des dosages chimiques plus faibles, ce qui réduit non seulement les coûts, mais produit également moins de boues, ce qui en fait une option plus respectueuse de l'environnement.
L'ACH activé est largement utilisé dans les systèmes d'eau municipaux, la fabrication de papier et de pâte à papier, les opérations de teinture textile et les installations de transformation des aliments et des boissons, où le maintien d'une eau propre et sûre est essentiel aux opérations.
Dans le domaine médical, l'ACH activée est également utilisée dans les traitements dermatologiques, en particulier pour la gestion de l'hyperhidrose primaire ou secondaire, une condition dans laquelle les patients souffrent d'une transpiration anormalement excessive sans rapport avec la température ou l'activité.
Les formulations pharmaceutiques topiques qui contiennent de l'ACH activé sont souvent prescrites par les dermatologues pour un traitement localisé, en particulier lorsque les antisudorifiques en vente libre ne parviennent pas à contrôler la maladie.
Son action rapide, son faible potentiel d'irritation et sa puissante capacité de blocage de la transpiration le rendent adapté à une application sur des zones sensibles telles que les aisselles, les paumes, la plante des pieds, le front et l'aine.
L'ACH activée est utilisée en combinaison avec d'autres traitements tels que l'ionophorèse ou la toxine botulique (Botox) pour une prise en charge plus complète de la transpiration sévère.
Dans l'industrie cosmétique, l'ACH activé est parfois utilisé dans les produits de soin de la peau de contrôle du sébum, y compris les bases matifiantes, les sprays fixants et les traitements affinant les pores, en particulier ceux formulés pour les peaux grasses ou mixtes.
Ses propriétés astringentes lui permettent de resserrer temporairement la peau, de réduire la visibilité des pores et d'aider à maintenir une apparence sans brillance tout au long de la journée en absorbant l'excès de sébum et d'humidité à la surface de la peau.
L'ACH activé peut également être trouvé dans certaines lingettes pour le corps, poudres désodorisantes ou brumes rafraîchissantes conçues pour le contrôle de la transpiration et des odeurs en déplacement, en particulier dans les climats chauds ou humides.
Dans certains produits commercialisés pour une utilisation pendant les sports ou les activités de plein air, l'ACH activé améliore la sécheresse de la peau sans la lourdeur ou les résidus des antisudorifiques plus anciens.
En raison de ses puissants effets absorbant l'humidité et antibactériens, l'ACH activé est également utilisé dans les formulations liées à l'hygiène, y compris les lingettes nettoyantes, les sprays d'hygiène féminine, les poudres pour les pieds et les semelles ou sprays anti-odeurs.
Dans ces produits, il aide à contrôler les odeurs en réduisant l'humidité, ce qui limite la croissance des bactéries responsables des odeurs sur la peau ou dans les chaussures, les vêtements ou les équipements de sport.
Certains sprays d'hygiène domestique ou personnelle, tels que ceux utilisés dans les gymnases, les hôpitaux ou les entrepôts de chaussures, peuvent également contenir de faibles concentrations d'ACH activé pour aider à neutraliser les odeurs de transpiration dans les tissus ou les surfaces sujettes à l'accumulation de bactéries.
Profil de sécurité :
Bien que l'ACH activé soit considéré comme sûr pour une utilisation générale dans les cosmétiques et les préparations pharmaceutiques, en particulier lorsqu'il est formulé correctement, il peut toujours provoquer une irritation cutanée légère à modérée chez certaines personnes, en particulier celles qui ont la peau sensible, l'eczéma ou des antécédents de dermatite de contact.
Parce que les formes activées sont souvent plus réactives chimiquement que les versions non activées, elles peuvent pénétrer plus facilement dans les couches supérieures de la peau, ce qui peut entraîner des rougeurs, des démangeaisons, des picotements ou une sécheresse, surtout s'il est appliqué sur une peau abîmée, rasée ou fraîchement épilée.
Le risque d'irritation augmente avec une application fréquente ou lorsqu'il est utilisé à des concentrations élevées, comme dans des formulations cliniques ou sur ordonnance.
L'ACH activé, en particulier dans les formulations en aérosol ou en spray, présente un risque de contact avec les yeux, ce qui peut entraîner une irritation légère à modérée.
Si le composé pénètre accidentellement dans les yeux, il peut provoquer des sensations de brûlure, des larmoiements, des rougeurs ou une vision floue temporaire. Bien que ces symptômes soient généralement réversibles, un rinçage immédiat à l'eau claire est recommandé et une exposition prolongée doit être évitée.
Pour cette raison, des précautions doivent être prises lors de l'application de produits contenant de l'ACH autour du visage ou lors de l'utilisation de sprays dans des espaces clos.
Lorsqu'il est utilisé dans des aérosols, des poudres ou des brumes fines, l'ACH activé peut être inhalé dans les voies respiratoires, en particulier s'il est utilisé dans des zones mal ventilées.
L'inhalation de particules contenant de l'aluminium peut entraîner une irritation de la gorge, une toux, des éternuements ou un essoufflement, en particulier chez les personnes souffrant d'asthme, de bronchite chronique ou de sensibilités respiratoires.
Bien que les niveaux d'exposition typiques des consommateurs soient faibles, l'inhalation à long terme en milieu industriel ou professionnel a soulevé des préoccupations quant à l'accumulation potentielle de tissus pulmonaires et à l'inflammation.
Les autorités réglementaires, y compris la FDA et le Comité scientifique européen pour la sécurité des consommateurs, recommandent d'éviter l'inhalation directe de composés d'aluminium en aérosol, en particulier dans les antisudorifiques en spray.
