ACTYLOL

L'actylol est un solvant respectueux de l'environnement avec une efficacité comparable aux solvants à base de pétrole.
L'actylol se trouve naturellement en petites quantités dans une grande variété d'aliments, notamment le vin, le poulet et divers fruits.
L'actylol, également connu sous le nom d'ester éthylique d'acide lactique, est le composé organique de formule CH3CH(OH)CO2CH2CH3.

Numéro CAS : 687-47-8
Numéro CE : 202-598-0
Formule moléculaire : C5H10O3
Poids moléculaire (g/mol) : 118,13

L'actylol se trouve naturellement en petites quantités dans une grande variété d'aliments, notamment le vin, le poulet et divers fruits.
L'odeur d'Actylol dilué est douce, beurrée, crémeuse, avec des notes de fruits et de noix de coco.

Actylol est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 10 à < 100 tonnes par an.
L'actylol est utilisé par les consommateurs, par les professionnels (usages répandus), en formulation ou reconditionnement et sur les sites industriels.

L'actylol, également connu sous le nom d'ester éthylique d'acide lactique, est le composé organique de formule CH3CH(OH)CO2CH2CH3.
L'actylol est l'ester éthylique de l'acide lactique.

Liquide incolore, l'Actylol est un ester chiral.
Étant d'origine naturelle, l'Actylol est facilement disponible sous la forme d'un énantiomère unique.

L'actylol est couramment utilisé comme solvant.
L'actylol est considéré comme biodégradable et peut être utilisé comme dégraissant rinçable à l'eau.

L'actylol est un solvant respectueux de l'environnement avec une efficacité comparable aux solvants à base de pétrole.
Le marché mondial des solvants est d'environ 30 millions de livres par an, où Actylol peut avoir une part importante.

L'actylol est considéré comme un produit chimique et a attiré beaucoup d'attention ces dernières années, car l'actylol est formé par la réaction d'estérification de l'éthanol et de l'acide lactique, qui peut être généré à partir de matières premières de biomasse par fermentation.
Dans ce travail, un aperçu des principales propriétés et applications de l'Actylol, ainsi que des processus de synthèse et de production d'Actylol, avec un accent particulier sur les processus réactifs/de séparation, est présenté.

L'actylol, l'ester éthylique de l'acide lactique ou l'ester éthylique de l'acide 2-hydroxypropanoïque est le composé chimique de l'acide lactique avec l'éthanol sous forme d'ester.
Selon la synthèse d'Actylol, l'Actylol est disponible sous forme de racémate ou de substance pure.

Si l'Actylol est redivisé en matières premières d'Actylol, l'éthanol et l'acide lactique (par exemple par une réaction chimique), l'Actylol peut être décomposé dans la nature.
Les estérases, des enzymes naturelles, peuvent également effectuer la scission dans les matériaux d'origine.

L'ester éthylique d'acide lactique est donc considéré comme un "solvant vert", car Actylol ne laisse aucun produit de décomposition toxique dans l'écosystème.
Ceci offre un avantage par rapport aux solvants chlorés ou aux glycols ou éthers de glycol, qui ont une toxicité biologique plus élevée.

Aussi connu sous le nom d'ester éthylique d'acide lactique, est un ester monobasique formé à partir d'acide lactique et d'éthanol, couramment utilisé comme solvant d'où le nom « ester éthylique d'acide lactique ».
L'actylol est considéré comme biodégradable et peut être utilisé comme dégraissant risible dans l'eau.
L'actylol se trouve naturellement en petites quantités dans une grande variété d'aliments, notamment le vin, le poulet et divers fruits.

L'actylol est produit à partir de sources biologiques et peut être soit la forme Levo (S) ou la forme Dextro (R), selon l'organisme qui est la source de l'acide lactique.
L'Actylol le plus d'origine biologique est le (-)-L-lactate d'éthyle ((S)-lactate d'éthyle).

L'Actylol est également produit industriellement à partir de stocks pétrochimiques, et cet Actylol est constitué du mélange racémique des formes Levo et Dextro.
Dans certaines juridictions, le produit naturel est exempté de nombreuses restrictions imposées sur l'utilisation et l'élimination des solvants.
Étant donné que les deux énantiomères se trouvent dans la nature et que l'Actylol est facilement biodégradable, l'Actylol est considéré comme un "solvant vert".

Utilisations d'Actylol :
L'actylol est utilisé comme solvant de remplacement des éthers de glycol en photolithographie dans l'industrie de fabrication des semi-conducteurs.
L'actylol est utilisé dans certains dissolvants pour vernis à ongles.

L'actylol est utilisé comme solvant pour les résines, les colorants et les revêtements ; a l'approbation de la FDA pour une utilisation en tant qu'agent aromatisant alimentaire
L'actylol est l'ingrédient actif de nombreuses préparations anti-acnéiques.

Utilisations sur sites industriels :
Actylol est utilisé dans les produits suivants : semi-conducteurs, produits photochimiques, polymères, produits de traitement de surface métallique, produits de traitement de surface non métallique et produits de lavage et de nettoyage.
Actylol est utilisé dans les domaines suivants : formulation de mélanges et/ou reconditionnement.

L'actylol est utilisé pour la fabrication : d'équipements et de machines électriques, électroniques et optiques et de véhicules.
Le rejet dans l'environnement d'Actylol peut se produire lors d'une utilisation industrielle : dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels.

Utilisations industrielles :
Auxiliaires technologiques, non répertoriés ailleurs
Solvant
Solvants (qui font partie de la formulation ou du mélange du produit)

Utilisations grand public :
L'actylol est utilisé dans les produits suivants : produits de traitement de l'air, biocides (par exemple, désinfectants, produits antiparasitaires), parfums et parfums, vernis et cires, produits de lavage et de nettoyage, cosmétiques et produits de soins personnels.
D'autres rejets dans l'environnement d'Actylol sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur comme auxiliaire technologique et l'utilisation à l'extérieur comme auxiliaire technologique.

Utilisations répandues par les travailleurs professionnels :
L'actylol est utilisé dans les produits suivants : produits de polissage et cires et produits de lavage et de nettoyage.
D'autres rejets dans l'environnement d'Actylol sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur en tant qu'auxiliaire technologique.

Procédés industriels à risque d'exposition :
Fabrication de semi-conducteurs
Peinture (Solvants)
Fabrication de composites plastiques

Applications de l'Actylol :
L'actylol est un excellent ingrédient pour formuler des encres d'imprimerie, des revêtements, des nettoyants à base de résine, des décapants de peinture, des décapants de graffitis, des nettoyants d'encre, etc.
Actylol seul et est un solvant d'essuyage idéal.

L'actylol peut être utilisé dans les applications de revêtements industriels, principalement dans les bobines, l'extrusion, les meubles et accessoires en bois, les contenants et les fermetures, les finitions automobiles et les machines.
Actylol est 100% biodégradable, facile et peu coûteux à recycler.

En raison de la faible toxicité de l'Actylol, l'Actylol est un choix populaire dans de nombreux scénarios de production différents.
L'actylol est également utilisé comme solvant avec divers types de polymères.
En présence d'eau, d'acides et de bases, le produit chimique s'hydrolyse en éthanol et en acide lactique.

Étant donné que les deux énantiomères se trouvent dans la nature et que l'Actylol est facilement biodégradable, l'Actylol est considéré comme un "solvant vert".
Les solutions aqueuses d'Actylol et d'Actylol sont utilisées comme milieux durables pour la synthèse organique.

En raison de la toxicité relativement faible de l'Actylol, l'Actylol est couramment utilisé dans les préparations pharmaceutiques, les additifs alimentaires et les parfums.
L'actylol est également utilisé comme solvant pour la nitrocellulose, l'acétate de cellulose et les éthers de cellulose.

Fabrication d'Actylol :
L'actylol est produit à partir de sources biologiques et peut être soit la forme lévo (S) soit la forme dextro (R), selon l'organisme qui est la source de l'acide lactique.
La plupart des Actylol d'origine biologique sont le (-)-L-lactate d'éthyle ((S)-lactate d'éthyle).
L'actylol est également produit industriellement à partir de stocks pétrochimiques, et cet actylol est constitué du mélange racémique de formes lévo et dextro.

Méthodes de fabrication d'Actylol :

Dérivation : (a) Par estérification de l'acide lactique avec de l'éthanol ; (b) en combinant l'acétaldéhyde avec du cyanure d'hydrogène pour former de la cyanohydrine d'acétaldéhyde, qui est convertie en Actylol par traitement avec de l'éthanol et un acide inorganique.

Le d-Actylol est obtenu à partir d'acide d-lactique par distillation azéotropique avec de l'alcool éthylique ou du benzène en présence de H2SO4 concentré.
La forme l est préparée de manière similaire à partir d'acide l-lactique.
Le produit racémique est préparé en faisant bouillir pendant 24 heures de l'acide lactique optiquement inactif avec de l'alcool éthylique dans du tétrachlorure de carbone, ou avec un excès d'alcool éthylique en présence d'acide chlorosulfonique, ou en présence d'acide benzènesulfonique en solution benzénique.

Manipulation et stockage d'Actylol :

Intervention en cas de déversement sans incendie :
ÉLIMINER toutes les sources d'ignition (interdiction de fumer, fusées éclairantes, étincelles ou flammes) de la zone immédiate.
Tous les équipements utilisés lors de la manipulation d'Actylol doivent être mis à la terre.

Ne pas toucher ou marcher sur le produit déversé.
Arrêtez la fuite si vous pouvez faire Actylol sans risque.

Empêcher l'entrée dans les cours d'eau, les égouts, les sous-sols ou les zones confinées.
Une mousse anti-vapeur peut être utilisée pour réduire les vapeurs.

Absorber ou recouvrir de terre sèche, de sable ou d'un autre matériau non combustible et transférer dans des conteneurs.
Utilisez des outils propres et anti-étincelles pour recueillir le matériau absorbé.

GRAND DÉVERSEMENT :
Endiguer loin devant le déversement liquide pour une élimination ultérieure.
L'eau pulvérisée peut réduire les vapeurs, mais n'empêche pas l'inflammation dans les espaces clos.

Profil de réactivité de l'Actylol :

L'actylol est un ester.
Les esters réagissent avec les acides pour libérer de la chaleur avec les alcools et les acides.
Les acides oxydants forts peuvent provoquer une réaction vigoureuse suffisamment exothermique pour enflammer les produits de réaction.

La chaleur est également générée par l'interaction des esters avec des solutions caustiques.
L'hydrogène inflammable est généré en mélangeant des esters avec des métaux alcalins et des hydrures.

Lutte contre l'incendie d'Actylol :
La majorité de ces produits ont un point éclair très bas.
L'utilisation d'eau pulvérisée lors de la lutte contre l'incendie peut être inefficace.

PETIT FEU:
Poudre chimique sèche, CO2, eau pulvérisée ou mousse résistant à l'alcool.
Ne pas utiliser d'extincteurs à poudre chimique pour contrôler les incendies impliquant du nitrométhane (UN1261) ou du nitroéthane (UN2842).

GRAND INCENDIE :
Eau pulvérisée, brouillard ou mousse anti-alcool.
Évitez de diriger des jets droits ou solides directement sur Actylol.
Si Actylol peut être fait en toute sécurité, éloignez les contenants non endommagés de la zone autour du feu.

INCENDIE IMPLIQUANT DES RÉSERVOIRS OU DES CHARGES DE VOITURE/REMORQUE :
Combattez le feu à une distance maximale ou utilisez des dispositifs de flux maître sans pilote ou des buses de surveillance.
Refroidir les conteneurs avec de grandes quantités d'eau jusqu'à ce que le feu soit éteint.

Retirer immédiatement en cas de bruit montant provenant des dispositifs de sécurité de ventilation ou de décoloration du réservoir.
Restez TOUJOURS à l'écart des réservoirs engloutis par le feu.
Pour un incendie massif, utilisez des dispositifs de flux maître sans pilote ou des buses de surveillance ; si cela est impossible, retirez-vous de la zone et laissez le feu brûler.

Mesures de libération accidentelle d'Actylol :

Isolement et évacuation :

MESURE DE PRECAUTION IMMEDIATE :
Isoler la zone de déversement ou de fuite sur au moins 50 mètres (150 pieds) dans toutes les directions.

GRAND DÉVERSEMENT :
Envisagez une évacuation initiale sous le vent sur au moins 300 mètres (1000 pieds).

FEU:
Si une citerne, un wagon ou un camion-citerne est impliqué dans un incendie, ISOLER sur 800 mètres (1/2 mile) dans toutes les directions ; envisagez également une évacuation initiale sur 800 mètres (1/2 mile) dans toutes les directions.

Méthodes de nettoyage :
Utiliser un équipement de protection individuelle.
Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.

Assurer une ventilation adéquate.
Supprimer toute source d'incendie potentiel.

Évacuer le personnel vers des zones sûres.
Attention aux vapeurs qui s'accumulent pour former des concentrations explosives.
Les vapeurs peuvent s'accumuler dans les zones basses.

Méthodes d'élimination d'Actylol :
Recyclez toute partie inutilisée du matériau pour une utilisation approuvée par Actylol ou renvoyez Actylol au fabricant ou au fournisseur.

L'élimination finale du produit chimique doit prendre en compte :
l'impact de l'Actylol sur la qualité de l'air ; migration potentielle dans l'air, le sol ou l'eau; effets sur la vie animale, aquatique et végétale; et la conformité aux réglementations environnementales et de santé publique.
Si Actylol est possible ou raisonnable, utilisez un produit chimique alternatif avec moins de propension inhérente aux dommages/blessures/toxicité au travail ou à la contamination de l'environnement.

Identifiants d'Actylol :
Numero CAS:
687-47-8 (isomère L)
97-64-3 (racémate)
7699-00-5 (isomère D)

ChemSpider : 13837423
InfoCard ECHA : 100.002.363
Numéro CE : 202-598-0
PubChem CID : 7344
Numéro RTECS : OD5075000
UNII : F3P750VW8I
Numéro ONU : 1192
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID6029127
InChI : InChI=1S/C5H10O3/c1-3-8-5(7)4(2)6/h4,6H,3H2,1-2H3
Clé : LZCLXQDLBQLTDK-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C5H10O3/c1-3-8-5(7)4(2)6/h4,6H,3H2,1-2H3
Clé : LZCLXQDLBQLTDK-UHFFFAOYAV
SOURIRES : CCOC(=O)C(C)O

Synonyme(s) : (S)-(-)-Actylol, ester éthylique d'acide L(-)-lactique, ester éthylique d'acide (S)-(-)-2-hydroxypropionique
Formule linéaire : CH3CH(OH)COOC2H5
Numéro CAS : 687-47-8
Poids moléculaire : 118,13
Numéro MDL : MFCD00004518
Numéro d'index CE : 211-694-1

CAS : 687-47-8
Formule moléculaire : C5H10O3
Poids moléculaire (g/mol) : 118,13
Numéro MDL : MFCD00004518
Clé InChI : LZCLXQDLBQLTDK-BYPYZUCNSA-N
PubChem CID : 92831
ChEBI:CHEBI:78322
Nom IUPAC : éthyl (2S)-2-hydroxypropanoate
SOURIRES : CCOC(=O)C(C)O

Propriétés de l'Actylol :
Formule chimique : C5H10O3
Masse molaire : 118,132 g·mol−1
Aspect : Liquide incolore
Densité : 1,03 g/cm3
Point de fusion : -26 ° C (-15 ° F; 247 K)
Point d'ébullition : 151 à 155 °C (304 à 311 °F; 424 à 428 K)
Solubilité dans l'eau : Miscible
Solubilité dans l'éthanol
et la plupart des alcools : Miscible
Rotation chirale ([α]D) : −11,3°
Susceptibilité magnétique (χ) : -72,6·10−6 cm3/mol

pression de vapeur : 1,6 hPa ( 20 °C)
Niveau de qualité : 200
Dosage : ≥ 99 % (GC)
forme : liquide
température d'auto-inflammation : 400 °C
puissance : >2000 mg/kg LD50, orale (rat)
expl. limite : 1,5-16,4 % (v/v)
pH : 4 (20 °C, 50 g/L dans H2O)
viscosité cinématique : 2,7 cSt(25 °C)
point d'ébullition : 154 °C/1 013 hPa
point de fusion : -25 °C
température de transition : point d'éclair 53 °C
densité : 1,03 g/cm3 à 20 °C
température de stockage : 2-30°C
InChI : 1S/C5H10O3/c1-3-8-5(7)4(2)6/h4,6H,3H2,1-2H3/t4-/m0/s1
Clé InChI : LZCLXQDLBQLTDK-BYPYZUCNSA-N

Masse moléculaire : 118,13 g/mol
XLogP3-AA : 0,2
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 3
Nombre d'obligations rotatives : 3
Masse exacte :
118,062994177 g/mol
Masse monoisotopique :
118,062994177 g/mol
Surface polaire topologique : 46,5 Ų
Nombre d'atomes lourds : 8
Complexité : 79,7
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 1
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui

Spécifications de l'Actylol :
Acidité : 0,1 % maximum. (sous forme d'acide lactique)
Point de fusion : -26,0 °C
Densité : 1,0340 g/mL
Point d'ébullition : 154,0 °C
Point d'éclair : 46 °C
Spectre Infrarouge : Authentique
Plage de pourcentage de dosage : 96 % min. (GC)
Conditionnement : Bouteille en verre
Formule linéaire : CH3CH(OH)CO2C2H5
Indice de réfraction : 1,4100 à 1,4160
Quantité : 250 mL
Beilstein : 03 264
Fieser : 17 135
Indice Merck : 14,3817
Gravité spécifique : 1,034
Condition de rotation spécifique : − 10,00 (20,00°C pur)
Rotation Spécifique : − 10.00
Information sur la solubilité : Solubilité dans l'eau : soluble. Autres solubilités : miscible avec les alcools, les cétones et les esters
Poids de la formule : 118,13
Pourcentage de pureté : 97 %
Forme Physique : Liquide
Nom chimique ou matériau : L(-)-lactate d'éthyle

Structure de l'actylol :
Moment dipolaire : 3,46 D

Composés apparentés d'Actylol :
Acide lactique, MActylol

Produits associés d'Actylol :
Glutaconate de diméthyle (~10% Cis)
Acide (E,E)-4,6-diméthyl-2,4-heptadiénoïque
3,6-diméthyl-3-heptanol
1,1-diméthoxybutane
(E)-6,6-diméthyl-2-hept-1-èn-4-yn-1-amine

Noms d'Actylol :

Noms des processus réglementaires :
Ester éthylique de l'acide 2-hydroxypropanoïque
Actylol
Acytol
2-hydroxypropionate d'éthyle
Alpha-hydroxypropionate d'éthyle
DL-lactate d'éthyle
Lactate d'éthyle
LACTATE D'ÉTHYLE
Lactate d'éthyle
lactate d'éthyle
Lactate d'éthyle (naturel)
lactate d'éthyle DL-lactate d'éthyle
lactate d'éthyle; DL-lactate d'éthyle
Ethylester kyseline mlecne
Lactate d'éthyle
Acide lactique, ester éthylique
Acide propanoïque, 2-hydroxy-, ester éthylique
Solactol

Noms traduits :
DL-mleczan etylu (pl)
ester etylowy kwasu mlekowego (pl)
DL-lactat d'éthyle (de)
éthyl-DL-laktát (cs)
éthyl-laktát (cs)
éthyl-laktát éthyl-DL-laktát (cs)
éthyllacta (da)
éthyllactaate (nl)
Éthyllactat (de)
Éthyllactat Éthyl DL-lactat (de)
etil DL-lactat (ro)
etil DL-laktat (sl)
etil lactat (ro)
etil lactat etil DL-lactat (ro)
etil laktat (sl)
etil laktat etil DL-laktat (sl)
etil-DL-laktat (hr)
etil-DL-laktatas (lt)
etil-DL-laktát (hu)
etil-DL-laktāts (lv)
etil-laktat (hr)
etil-laktát (hu)
etil-laktát etil-DL-laktát (hu)
etillaktatas (lt)
etillaktatas etil-DL-laktatas (lt)
etillaktāts (lv)
étyl-(RS)-laktát (sk)
etyl-laktát (sk)
etyllaktat (non)
étyllaktat (sv)
etyylilaktaatti (fi)
Etüül-DL-laktaat (et)
Etüüllaktaat (et)
lactate d'éthyle; DL-lactate d'éthyle; (en)
lacto de etilo (es)
lacto de etilo (pt)
lattato di etile (le)
mleczan etylu (pl)
mleczan etylu DL-mleczan etylu ester etylowy kwasu mlekowego (pl)
γαλακτικό αιθυλο (el)
етил DL-лактат (bg)
етил лактат (bg)
етил лактат етил DL-лактат (bg)

Noms IUPAC :
Acide 2-éthoxypropanoïque
(2R)-2-hydroxypropanoate d'éthyle
(S)-2-hydroxypropanoate d'éthyle
2-hydroxypropanoate d'éthyle
2-HYDROXYPROPANOATE D'ÉTHYLE
2-hydroxypropanoate d'éthyle
2-hydroxypropanoate d'éthyle
Alpha hydroxypropionate d'éthyle
Lactate d'éthyle DL
DL-lactate d'éthyle
LACTATE D'ÉTHYLE
Lactate d'éthyle
Lactate d'éthyle
lactate d'éthyle
lactate d'éthyle
lactate d'éthyle;
Éthyllactat
2-hydroxypropanoate d'éthyle

Autres noms:
Lactate d'éthyle
Ester éthylique d'acide lactique
Ester éthylique de l'acide 2-hydroxypropanoïque
Actylol
Acytol

Autres identifiants :
2676-33-7
607-129-00-7
97-64-3

Synonymes d'Actylol :
LACTATE D'ÉTHYLE
97-64-3
2-hydroxypropanoate d'éthyle
Solactol
Actylol
Acytol
Acide lactique, ester éthylique
2-hydroxypropionate d'éthyle
Acide propanoïque, 2-hydroxy-, ester éthylique
Lactate d'éthyle
Ester éthylique de l'acide 2-hydroxypropanoïque
Ester éthylique d'acide lactique
Alpha-hydroxypropionate d'éthyle
FEMA n° 2440
Eusolvan
Lactate d'éthyle (naturel)
Ethylester kyseline mlecne
Lactate d'éthyle
NSC 8850
HSDB 412
Ethylester kyseliny mlecne [Tchèque]
Ester éthylique d'acide 2-hydroxypropionique
EINECS 202-598-0
UN1192
Ester éthylique de l'acide lactique
BRN 1209448
UNII-F3P750VW8I
AI3-00395
F3P750VW8I
α-hydroxypropionate d'éthyle
DTXSID6029127
CHEBI:78321
NSC-8850
4-03-00-00643 (Référence du manuel Beilstein)
d-lactate d'éthyle
Lactate d'éthyle,C5H10O3,97-64-3
ÉthylL-(-)-Lactate
lactate d'éthyle
DL-lactate d'éthyle
DL-lactate d'éthyle
Milchsaureathylester
Nat. Lactate d'éthyle
MFCD00065359
Lactate racémique d'éthyle
ester éthylique d'acide lactique
Ester éthylique de l'acide (S)-(-)-2-hydroxypropionique
PURASOLV EL
VERTECBIO EL
Ester éthylique d'acide lactique
ELT (Code CHRIS)
Mono-lactate d'éthyle
LACTATE D'ÉTHYLE [MI]
(.+/-.)-Lactate d'éthyle
2-hydroxypropanoate d'éthyle #
LACTATE D'ÉTHYLE [FCC]
SCHEMBL22598
LACTATE D'ÉTHYLE [FHFI]
LACTATE D'ÉTHYLE [HSDB]
LACTATE D'ÉTHYLE [INCI]
LACTATE D'ÉTHYLE [MART.]
DTXCID509127
WLN : QVY1 et O2
LACTATE D'ÉTHYLE [WHO-DD]
CHEMBL3186323
(+-)-Ethyl 2-hydroxypropanoate
(+-)-2-hydroxypropionate d'éthyle
FEMA 2440
NSC8850
Tox21_200889
Ester éthylique de l'acide 2-hydroxy-propionique
NA1192
Lactate d'éthyle, >=98%, FCC, FG
AKOS009157222
LS-2733
ONU 1192
(+/-)-ESTER ÉTHYLIQUE D'ACIDE LACTIQUE
CAS-97-64-3
NCGC00248866-01
NCGC00258443-01
(+/-)-ÉTHYLE 2-HYDROXYPROPIONATE
AS-13500
SY030456
A9137
Lactate d'éthyle [UN1192] [Liquide inflammable]
Lactate d'éthyle, naturel, >=98%, FCC, FG
Lactate d'éthyle, SAJ première année, >=97,5 %
FT-0626259
FT-0627926
FT-0651151
L0003
Lactate d'éthyle [UN1192] [Liquide inflammable]
EN300-115258
A845735
Q415418
J-521263
2-[(4-benzylpipérazin-1-yl)méthyl]isoindoline-1,3-dione
(±)-2-hydroxypropanoate d'éthyle
(±)-2-hydroxypropionate d'éthyle
(±)-Lactate d'éthyle
2-Hydroxypropanoate d'éthyle
Ester éthylique de l'acide 2-hydroxypropanoïque
97-64-3 [RN]
2-hydroxypropanoate d'éthyle [Nom ACD/IUPAC]
Ester éthylique de l'acide lactique
Lactate d'éthyle [ACD/Nom de l'index] [Wiki]
α-hydroxypropionate d'éthyle
α-hydroxypropionate d'éthyle
Éthyl-2-hydroxypropanoate [Allemand] [Nom ACD/IUPAC]
MFCD00065359 [numéro MDL]
OD5075000
Acide propanoïque, 2-hydroxy-, ester éthylique [ACD/Nom de l'index]
QY1&VO2 [WLN]
Ester éthylique de l'acide 2-hydroxypropionique
4-03-00-00643 [Beilstein]
Actylol
Acytol
DL-lactate d'éthyle
DL-éthyllactate
ACIDE DL-LACTIQUE, ESTER ÉTHYLIQUE
2-hydroxy propanoate d'éthyle
Lactate d'éthyle,C5H10O3,97-64-3
Lactate racémique d'éthyle
Ethylester kyseliny mlecne [Tchèque]
éthyllactate
Lactate d'éthyle
Eusolvan
Lactate d'éthyle
ester éthylique d'acide lactique
Acide lactique, ester éthylique
Ester éthylique d'acide lactique
Ester éthylique d'acide L-lactique
MFCD00077825 [numéro MDL]
Milchs??ure??thylester
Acide propanoïque, 2-hydroxy-, ester éthylique (9CI)
Solactol
ONU 1192