АКТИЛОЛ

Актилол является экологически безопасным растворителем, эффективность которого сравнима с растворителями на нефтяной основе.
Актилол естественным образом содержится в небольших количествах в самых разных продуктах, включая вино, курицу и различные фрукты.
Актилол, также известный как этиловый эфир молочной кислоты, представляет собой органическое соединение с формулой CH3CH(OH)CO2CH2CH3.

Номер КАС: 687-47-8
Номер ЕС: 202-598-0
Молекулярная формула: C5H10O3
Молекулярная масса (г/моль): 118,13

Актилол естественным образом содержится в небольших количествах в самых разных продуктах, включая вино, курицу и различные фрукты.
Запах актилола в разбавленном виде мягкий, маслянистый, сливочный, с оттенками фруктов и кокоса.

Actylol зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и / или импортируется в Европейскую экономическую зону в количестве от ≥ 10 до < 100 тонн в год.
Актилол используется потребителями, профессиональными работниками (широко распространенное применение), в рецептурах или переупаковке, а также на промышленных объектах.

Актилол, также известный как этиловый эфир молочной кислоты, представляет собой органическое соединение с формулой CH3CH(OH)CO2CH2CH3.
Актилол представляет собой этиловый эфир молочной кислоты.

Бесцветная жидкость, Актилол представляет собой хиральный эфир.
Будучи полученным естественным путем, актилол легко доступен в виде отдельного энантиомера.

Актилол обычно используется в качестве растворителя.
Актилол считается биоразлагаемым и может использоваться в качестве смываемого водой обезжиривателя.

Актилол является экологически безопасным растворителем, эффективность которого сравнима с растворителями на нефтяной основе.
Мировой рынок растворителей составляет около 30 миллионов фунтов в год, и актилол может иметь значительную долю.

Актилол считается химическим продуктом и в последние годы привлекает большое внимание, поскольку актилол образуется в результате реакции этерификации этанола и молочной кислоты, которая может быть получена из сырья биомассы путем ферментации.
В этой работе представлен обзор основных свойств и применений актилола, а также процессов синтеза и производства актилола, с особым акцентом на процессы реакции/разделения.

Актилол, этиловый эфир молочной кислоты или этиловый эфир 2-гидроксипропановой кислоты представляет собой химическое соединение молочной кислоты с этанолом в форме сложного эфира.
В зависимости от синтеза актилола, актилол доступен в виде рацемата или чистого вещества.

Если актилол расщепить обратно на исходные материалы актилола, этанол и молочную кислоту (например, в результате химической реакции), актилол может разлагаться в природе.
Эстеразы, встречающиеся в природе ферменты, также могут выполнять обратное расщепление исходных материалов.

Поэтому этиловый эфир молочной кислоты считается «зеленым растворителем», поскольку актилол не оставляет токсичных продуктов разложения в экосистеме.
Это дает преимущество перед хлорированными растворителями или гликолями или гликолевыми эфирами, которые обладают более высокой биологической токсичностью.

Также известный как этиловый эфир молочной кислоты, представляет собой одноосновный эфир, образованный молочной кислотой и этанолом, обычно используемый в качестве растворителя, отсюда и название «этиловый эфир молочной кислоты».
Актилол считается биоразлагаемым и может использоваться в качестве водорастворимого обезжиривателя.
Актилол естественным образом содержится в небольших количествах в самых разных продуктах, включая вино, курицу и различные фрукты.

Актилол производится из биологических источников и может быть либо в форме лево (S), либо в форме декстро (R), в зависимости от организма, который является источником молочной кислоты.
Наиболее биологически активным актилолом является этил (-)-L-лактат (этил (S)-лактат).

Актилол также производится промышленным способом из нефтехимических запасов, и этот актилол состоит из рацемической смеси форм лево и декстро.
В некоторых юрисдикциях на натуральный продукт не распространяются многие ограничения, налагаемые на использование и утилизацию растворителей.
Поскольку оба энантиомера встречаются в природе, а актилол легко поддается биологическому разложению, актилол считается «зеленым растворителем».

Применение Актилола:
Актилол используется в качестве заменителя растворителя для простых эфиров гликоля в фотолитографии в производстве полупроводников.
Актилол используется в некоторых средствах для снятия лака.

Актилол используется как растворитель для смол, красителей и покрытий; имеет одобрение FDA для использования в качестве пищевого ароматизатора
Актилол является активным ингредиентом многих препаратов против прыщей.

Использование на промышленных объектах:
Actylol используется в следующих продуктах: полупроводники, фотохимические вещества, полимеры, средства для обработки металлических поверхностей, средства для обработки неметаллических поверхностей, моющие и чистящие средства.
Actylol используется в следующих областях: приготовление смесей и/или переупаковка.

Актилол используется для производства: электрического, электронного и оптического оборудования, машин и транспортных средств.
Выброс в окружающую среду актилола может происходить в результате промышленного использования: в технологических добавках на промышленных объектах.

Использование в промышленности:
Вспомогательные средства для обработки, не указанные в других списках
Растворитель
Растворители (которые входят в состав продукта или смеси)

Потребительское использование:
Actylol используется в следующих продуктах: продукты для ухода за воздухом, биоциды (например, дезинфицирующие средства, средства для борьбы с вредителями), духи и ароматизаторы, полироли и воски, моющие и чистящие средства, косметика и средства личной гигиены.
Другие выбросы актилола в окружающую среду, вероятно, произойдут при использовании внутри помещений в качестве технологической добавки и при использовании вне помещений в качестве технологической добавки.

Широкое использование профессиональными работниками:
Actylol используется в следующих продуктах: полироли и воски, моющие и чистящие средства.
Другие выбросы актилола в окружающую среду, вероятно, произойдут в результате: использования внутри помещений в качестве технологической добавки.

Промышленные процессы с риском воздействия:
Производство полупроводников
Окраска (Растворители)
Производство пластиковых композитов

Применение Актилола:
Актилол является отличным ингредиентом для рецептур печатных красок, покрытий, очистителей смол, растворителей для краски, средств для удаления граффити, очистителей чернил и т. д.
Только актилол является идеальным растворителем для салфеток.

Actylol можно использовать в промышленных покрытиях, в первую очередь в рулонах, экструзии, деревянной мебели и приспособлениях, контейнерах и крышках, отделке автомобилей и оборудовании.
Actylol на 100% биоразлагаем, легко и недорого перерабатывается.

Благодаря низкой токсичности Актилола, Актилол является популярным выбором во многих различных производственных сценариях.
Актилол также используется в качестве растворителя с различными типами полимеров.
В присутствии воды, кислот и оснований химическое вещество гидролизуется на этанол и молочную кислоту.

Поскольку оба энантиомера встречаются в природе, а актилол легко поддается биологическому разложению, актилол считается «зеленым растворителем».
Актилол и водные растворы актилола используются в качестве устойчивых сред для органического синтеза.

Из-за относительно низкой токсичности актилола актилол обычно используется в фармацевтических препаратах, пищевых добавках и ароматизаторах.
Актилол также используется в качестве растворителя для нитроцеллюлозы, ацетата целлюлозы и эфиров целлюлозы.

Производство Актилола:
Актилол производится из биологических источников и может быть либо в левой (S), либо в правой (R) форме, в зависимости от организма, который является источником молочной кислоты.
Большинство актилолов биологического происхождения представляют собой этил (-)-L-лактат (этил (S)-лактат).
Актилол также производится в промышленных масштабах из нефтехимических запасов, и этот актилол состоит из рацемической смеси лево- и декстроформ.

Способы производства актилола:

Получение: а) путем этерификации молочной кислоты этанолом; (b) путем объединения ацетальдегида с цианистым водородом с образованием циангидрина ацетальдегида, который превращается в актилол обработкой этанолом и неорганической кислотой.

d-Актилол получают из d-молочной кислоты азеотропной перегонкой с этиловым спиртом или бензолом в присутствии концентрированной H2SO4.
L-форму получают аналогичным образом, исходя из l-молочной кислоты.
Рацемический продукт получают кипячением в течение 24 ч оптически неактивной молочной кислоты с этиловым спиртом в четыреххлористом углероде, или с избытком этилового спирта в присутствии хлорсульфокислоты, или в присутствии бензолсульфокислоты в растворе бензола.

Обращение и хранение актилола:

Непожарное реагирование на разлив:
УСТРАНИТЕ все источники воспламенения (не курить, факелы, искры или пламя) в непосредственной близости.
Все оборудование, используемое при работе с Актилолом, должно быть заземлено.

Не прикасайтесь к рассыпанному материалу и не ходите по нему.
Остановите утечку, если вы можете принимать Актилол без риска.

Не допускать попадания в водные пути, канализацию, подвалы или замкнутые пространства.
Для уменьшения паров можно использовать пароподавляющую пену.

Впитать или засыпать сухой землей, песком или другим негорючим материалом и переложить в контейнеры.
Используйте чистые, искробезопасные инструменты для сбора абсорбированного материала.

БОЛЬШОЙ РАЗЛИВ:
Обустроить дамбу далеко перед разливом жидкости для последующей утилизации.
Распыление воды может уменьшить испарение, но не может предотвратить возгорание в закрытых помещениях.

Профиль реактивности актилола:

Актилол представляет собой сложный эфир.
Сложные эфиры реагируют с кислотами с выделением тепла вместе со спиртами и кислотами.
Сильные окисляющие кислоты могут вызвать бурную реакцию, достаточно экзотермическую, чтобы воспламенить продукты реакции.

Тепло также выделяется при взаимодействии сложных эфиров с щелочными растворами.
Горючий водород образуется при смешивании сложных эфиров с щелочными металлами и гидридами.

Пожаротушение Актилола:
Большинство этих продуктов имеют очень низкую температуру воспламенения.
Использование распыления воды при тушении пожара может быть неэффективным.

МАЛЕНЬКИЙ ОГОНЬ:
Сухой химикат, CO2, распыление воды или спиртоустойчивая пена.
Не используйте сухие химические огнетушители для тушения возгораний, связанных с нитрометаном (UN1261) или нитроэтаном (UN2842).

БОЛЬШОЙ ОГОНЬ:
Разбрызгивание воды, туман или спиртоустойчивая пена.
Избегайте направления прямых или сплошных струй непосредственно на актилол.
Если можно безопасно использовать Actylol, уберите неповрежденные контейнеры из зоны вокруг огня.

ПОЖАР, ВКЛЮЧАЮЩИЙ РЕЗЕРВУАРЫ ИЛИ АВТОМОБИЛЬНЫЕ/ТРЕЙЛЕРНЫЕ НАГРУЗКИ:
Боритесь с огнем с максимального расстояния или используйте беспилотные устройства управления потоком или мониторные насадки.
Охладите контейнеры заливающим количеством воды до тех пор, пока огонь не погаснет.

Немедленно отозвать в случае усиления звука от вентиляционных предохранительных устройств или обесцвечивания бака.
ВСЕГДА держитесь подальше от танков, охваченных огнем.
При массовом возгорании используйте беспилотные устройства основного потока или стволы-мониторы; если это невозможно, отойдите от зоны и дайте огню гореть.

Меры по предотвращению случайного высвобождения актилола:

Изоляция и эвакуация:

НЕМЕДЛЕННЫЕ МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ:
Изолируйте место разлива или утечки на расстоянии не менее 50 метров (150 футов) во всех направлениях.

БОЛЬШОЙ РАЗЛИВ:
Рассмотрите первоначальную эвакуацию по ветру на расстояние не менее 300 метров (1000 футов).

ОГОНЬ:
Если цистерна, железнодорожный вагон или автоцистерна вовлечены в пожар, ИЗОЛИРУЙТЕ на расстоянии 800 метров (1/2 мили) во всех направлениях; также рассмотрите первоначальную эвакуацию на 800 метров (1/2 мили) во всех направлениях.

Методы очистки:
Используйте средства индивидуальной защиты.
Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.

Обеспечьте достаточную вентиляцию.
Удалить все источники возгорания.

Эвакуируйте персонал в безопасные зоны.
Остерегайтесь накопления паров с образованием взрывоопасных концентраций.
Испарения могут скапливаться в низинах.

Способы утилизации актилола:
Утилизируйте любую неиспользованную часть материала для одобренного Actylol использования или верните Actylol производителю или поставщику.

Окончательная утилизация химического вещества должна учитывать:
влияние актилола на качество воздуха; потенциальная миграция в воздухе, почве или воде; воздействие на животных, водную и растительную жизнь; и соответствие экологическим и санитарным нормам.
Если актилол возможен или целесообразен, используйте альтернативный химический продукт с меньшей присущей ему склонностью к профессиональным вредам/травмам/токсичности или загрязнению окружающей среды.

Идентификаторы актилола:
Количество CAS:
687-47-8 (L-изомер)
97-64-3 (рацемат)
7699-00-5 (D-изомер)

ХимПаук: 13837423
Информационная карта ECHA: 100.002.363
Номер ЕС: 202-598-0
Идентификационный номер PubChem: 7344
Номер РТЭКС: OD5075000
УНИИ: F3P750VW8I
Номер ООН: 1192
Информационная панель CompTox (EPA): DTXSID6029127
ИнХИ: ИнХИ=1S/C5H10O3/c1-3-8-5(7)4(2)6/h4,6H,3H2,1-2H3
Ключ: LZCLXQDLBQLTDK-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C5H10O3/c1-3-8-5(7)4(2)6/h4,6H,3H2,1-2H3
Ключ: LZCLXQDLBQLTDK-UHFFFAOYAV
УЛЫБКИ: CCOC(=O)C(C)O

Синоним(ы): (S)-(-)-актилол, этиловый эфир L(-)-молочной кислоты, этиловый эфир (S)-(-)-2-гидроксипропионовой кислоты.
Линейная формула: CH3CH(OH)COOC2H5
Номер КАС: 687-47-8
Молекулярный вес: 118,13
Номер в леях: MFCD00004518
Номер индекса ЕС: 211-694-1

КАС: 687-47-8
Молекулярная формула: C5H10O3
Молекулярная масса (г/моль): 118,13
Номер в леях: MFCD00004518
Ключ ИнЧИ: LZCLXQDLBQLTDK-BYPYZUCNSA-N
Идентификационный номер PubChem: 92831
ЧЕБИ: ЧЕБИ:78322
Название ИЮПАК: этил (2S)-2-гидроксипропаноат.
УЛЫБКИ: CCOC(=O)C(C)O

Свойства актилола:
Химическая формула: C5H10O3
Молярная масса: 118,132 г·моль-1
Внешний вид: бесцветная жидкость
Плотность: 1,03 г/см3
Температура плавления: -26 ° C (-15 ° F, 247 K)
Температура кипения: от 151 до 155 ° C (от 304 до 311 ° F, от 424 до 428 К)
Растворимость в воде: смешивается
Растворимость в этаноле
и большинство спиртов: смешивается
Хиральное вращение ([α] D): −11,3 °
Магнитная восприимчивость (χ): -72,6·10-6 см3/моль

давление паров: 1,6 гПа ( 20 °C)
Уровень качества: 200
Анализ: ≥99% (ГХ)
форма: жидкость
температура самовоспламенения: 400 °C
активность: >2000 мг/кг LD50, перорально (крыса)
экспл. предел: 1,5-16,4 % (об./об.)
pH: 4 (20 °C, 50 г/л в H2O)
кинематическая вязкость: 2,7 сСт (25 °C)
точка кипения: 154 °C/1013 гПа
т.пл.: -25 °С
температура перехода: температура вспышки 53 °C
плотность: 1,03 г/см3 при 20 °C
температура хранения: 2-30°C
ИнЧИ: 1S/C5H10O3/c1-3-8-5(7)4(2)6/h4,6H,3H2,1-2H3/t4-/m0/s1
Ключ ИнЧИ: LZCLXQDLBQLTDK-BYPYZUCNSA-N

Молекулярный вес: 118,13 г/моль
XLogP3-AA: 0,2
Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 3
Количество вращающихся связей: 3
Точная масса:
118,062994177 г/моль
Моноизотопная масса:
118,062994177 г/моль
Площадь топологической полярной поверхности: 46,5 Ų
Количество тяжелых атомов: 8
Сложность: 79,7
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 1
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да

Технические характеристики Актилола:
Кислотность: 0,1% макс. (как молочная кислота)
Температура плавления: -26,0°C
Плотность: 1,0340 г/мл
Точка кипения: 154,0°С
Температура вспышки: 46°C
Инфракрасный спектр: аутентичный
Процентный диапазон анализа: 96% мин. (ГК)
Упаковка: стеклянная бутылка
Линейная формула: CH3CH(OH)CO2C2H5
Показатель преломления: от 1,4100 до 1,4160
Количество: 250 мл
Байльштейн: 03 264
Физер: 17 135
Индекс Мерк: 14 3817
Удельный вес: 1,034
Конкретные условия вращения: − 10,00 (20,00 ° C в чистом виде)
Удельное вращение: − 10,00
Информация о растворимости: Растворимость в воде: растворим. Другие растворимости: смешивается со спиртами, кетонами и сложными эфирами.
Формула Вес: 118,13
Процент чистоты: 97%
Физическая форма: жидкость
Химическое название или материал: Этил L(-)-лактат

Структура Актилола:
Дипольный момент: 3,46 D

Родственные соединения актилола:
Молочная кислота, МАктилол

Сопутствующие товары актилола:
Диметилглутаконат (~ 10% цис)
(E,E)-4,6-диметил-2,4-гептадиеновая кислота
3,6-диметил-3-гептанол
1,1-диметоксибутан
(E)-6,6-диметил-2-гепт-1-ен-4-ин-1-амин

Названия Актилола:

Названия регуляторных процессов:
Этиловый эфир 2-гидроксипропановой кислоты
Актилол
ацитол
Этил-2-гидроксипропионат
Этил альфа-гидроксипропионат
этил DL-лактат
Этил лактат
ЭТИЛ ЛАКТАТ
Этил лактат
этиллактат
Этиллактат (натуральный)
этиллактат этил DL-лактат
этиллактат; этил DL-лактат
Этиловый эфир киселины млечне
Лактат д'этил
Молочная кислота, этиловый эфир
Пропановая кислота, 2-гидрокси-, этиловый эфир
Солактол

Переведенные имена:
DL-млечан этилу (мн.ч.)
эфир этиловы квасу млековего (мн.ч.)
Этил DL-лактат (де)
этил-DL-лактат (cs)
этил-лактат (cs)
этил-лактат этил-DL-лактат (cs)
этиллакта (да)
этиллактаат (нл)
Этиллактат (де)
Этиллактат Этил DL-лактат (де)
этил DL-лактат (ро)
этил DL-лактат (сл)
этиллактат (ро)
этил лактат этил DL-лактат (ro)
этил лактат (sl)
этил лактат этил DL-лактат (sl)
этил-DL-лактат (ч)
этил-DL-лактат (lt)
этил-DL-лактат (ху)
этил-DL-лактатс (lv)
этил-лактат (ч)
этил-лактат (ху)
этил-лактат этил-DL-лактат (ху)
этилактат (lt)
этиллактат этил-DL-лактат (lt)
этилактаты (lv)
этил-(RS)-лактат (ск)
этил-лактат (ск)
этиллактат (нет)
этиллактат (св)
этилилактаатти (фи)
Etüül-DL-лактаат (et)
Etüüllaktaat (et)
лактат этиловый; DL-лактат этиловый; (фр)
лакто-де-этило (эс)
лакто-де-этило (pt)
латтато ди этил (оно)
млечан этилу (мн.ч.)
mleczan etylu DL-mleczan etylu ester etylowy kwasu mlekowego (pl)
γαλακτικό αιθυλο (эль)
этил DL-лактат (bg)
этиллактат (bg)
этил лактат этил DL-лактат (bg)

Названия ИЮПАК:
2-этоксипропановая кислота
этил (2R)-2-гидроксипропаноат
Этил (S)-2-гидроксипропаноат
этил 2-гидроксипропаноат
ЭТИЛ 2-ГИДРОКСИПРОПАНОАТ
Этил-2-гидроксипропаноат
этил 2-гидроксипропаноат
Этил альфа-гидроксипропионат
Этил DL лактат
этил DL-лактат
ЭТИЛ ЛАКТАТ
Этил лактат
Этил лактат
этиллактат
этиллактат
этиллактат;
Этиллактат
Этил-2-гидроксипропаноат

Другие имена:
Этил лактат
Этиловый эфир молочной кислоты
Этиловый эфир 2-гидроксипропановой кислоты
Актилол
ацитол

Другие идентификаторы:
2676-33-7
607-129-00-7
97-64-3

Синонимы Актилола:
ЭТИЛ ЛАКТАТ
97-64-3
Этил-2-гидроксипропаноат
Солактол
Актилол
ацитол
Молочная кислота, этиловый эфир
Этил-2-гидроксипропионат
Пропановая кислота, 2-гидрокси-, этиловый эфир
Лактат д'этил
Этиловый эфир 2-гидроксипропановой кислоты
Этиловый эфир молочной кислоты
Этил альфа-гидроксипропионат
FEMA № 2440
Юсолван
Этиллактат (натуральный)
Этиловый эфир киселины млечне
Лактат д'Этил [французский]
НСК 8850
HSDB 412
Этиловый эфир киселины млечне [чешский]
Этиловый эфир 2-гидроксипропионовой кислоты
ИНЭКС 202-598-0
ООН1192
Этиловый эфир молочной кислоты
БРН 1209448
УНИИ-F3P750VW8I
АИ3-00395
F3P750VW8I
Этил α-гидроксипропионат
DTXSID6029127
ЧЕБИ:78321
НСК-8850
4-03-00-00643 (Справочник Beilstein)
этил-d-лактат
Этиллактат, C5H10O3,97-64-3
Этил-L-(-)-лактат
этиллактат
этил DL-лактат
DL-этил лактат
Milchsaureathylester
Нац. Этил лактат
MFCD00065359
Этиловый рацемический лактат
этиловый эфир молочной кислоты
(S)-(-)-2-гидроксипропионовой кислоты этиловый эфир
ПУРАСОЛВ ЭЛС
ВЕРТЕКБИО ЭЛЬ
Этиловый эфир молочной кислоты
ELT (Код КРИС)
Моноэтил монолактат
ЭТИЛ ЛАКТАТ [MI]
(.+/-.)-Этиллактат
Этил-2-гидроксипропаноат #
ЭТИЛ ЛАКТАТ [FCC]
SCHEMBL22598
ЭТИЛ ЛАКТАТ [FHFI]
ЭТИЛ ЛАКТАТ [HSDB]
ЭТИЛ ЛАКТАТ [INCI]
ЭТИЛ ЛАКТАТ [МАРТ.]
DTXCID509127
WLN: QVY1 и O2
ЭТИЛ ЛАКТАТ [WHO-DD]
КЕМБЛ3186323
(+-)-Этил 2-гидроксипропаноат
(+-)-Этил 2-гидроксипропионат
Федеральное агентство по чрезвычайным ситуациям 2440
NSC8850
Токс21_200889
Этиловый эфир 2-гидроксипропионовой кислоты
NA1192
Этиллактат, >=98%, FCC, FG
АКОС009157222
ЛС-2733
ООН 1192
(+/-)-ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР МОЛОЧНОЙ КИСЛОТЫ
КАС-97-64-3
NCGC00248866-01
NCGC00258443-01
(+/-)-ЭТИЛ 2-ГИДРОКСИПРОПИОНАТ
АС-13500
SY030456
А9137
Этиллактат [UN1192] [легковоспламеняющаяся жидкость]
Этиллактат, натуральный, >=98%, FCC, FG
Этиллактат, SAJ первого сорта, >=97,5%
FT-0626259
FT-0627926
FT-0651151
L0003
Этиллактат [UN1192] [легковоспламеняющаяся жидкость]
EN300-115258
А845735
Q415418
J-521263
2-[(4-бензилпиперазин-1-ил)метил]изоиндолин-1,3-дион
(±)-Этил 2-гидроксипропаноат
(±)-Этил 2-гидроксипропионат
(±)-Этиллактат
2-Hydroxypropanoate d'éthyle [французский] [ACD/название IUPAC]
Этиловый эфир 2-гидроксипропановой кислоты
97-64-3 [РН]
Этил-2-гидроксипропаноат [ACD/название IUPAC]
Этиловый эфир молочной кислоты
Этиллактат [ACD/название индекса] [Wiki]
Этил α-гидроксипропионат
Этил α-гидроксипропионат
Этил-2-гидроксипропаноат [немецкий] [название ACD/IUPAC]
MFCD00065359 [номер в леях]
ОД5075000
Пропановая кислота, 2-гидрокси-, этиловый эфир [ACD/название индекса]
QY1 и VO2 [WLN]
Этиловый эфир 2-гидроксипропионовой кислоты
4-03-00-00643 [Бейльштейн]
Актилол
ацитол
DL-этил лактат
DL-этиллактат
DL-МОЛОЧНАЯ КИСЛОТА, ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР
Этил-2-гидроксипропаноат
Этиллактат, C5H10O3,97-64-3
Этиловый рацемический лактат
Этиловый эфир киселины млечне [чешский]
этиллактат
Этил-лактат
Юсолван
Лактат д'Этил [французский]
этиловый эфир молочной кислоты
Молочная кислота, этиловый эфир
Этиловый эфир молочной кислоты
Этиловый эфир L-молочной кислоты
MFCD00077825 [количество леев]
Milchs??ure??thylester
Пропановая кислота, 2-гидрокси-, этиловый эфир (9CI)
Солактол
ООН 1192