PRODUITS

ACIDE ADIPIQUE

No CAS: 124-04-9
No CE: 204-673-3

SYNONYMES:
acide adipique; acide hexanedioïque; 124-04-9; Acide adipinique; Acide 1,4-butanedicarboxylique; Adilactetten; Acifloctin; Acinetten; Acide 1,6-hexanedioïque; Acide adipique fondu; Kyselina adipova; Adipinsaure [allemand]; Acide adipique [français]; Kyselina adipova [tchèque]; Hexanedioate; Adipinsaeure; Adi-pure; UNII-76A0JE0FKJ; NSC 7622; MFCD00004420; Acide adipique [NF]; Acide adipique, 99%; Hexane-1,6-dicarboxylate; 76A0JE0FKJ; acide butane-1,4-dicarboxylique; ACIDE 1,6-HEXANE-DIOIQUE; CHEBI: 30832; NSC7622; Acide adipique (NF); NCGC00091345-01; E355; acide hexane-1,6-dioïque; DSSTox_CID_1605; DSSTox_RID_76232; DSSTox_GSID_21605; Adipinsaure; Acide adipique; Numéro FEMA 2011; CAS-124-04-9; CCRIS 812; FEMA n ° 2011; HSDB 188; EINECS 204-673-3; BRN 1209788; Adipinate; acide adipique; Adipate fondu; AI3-03700; groupe acide adipique; acide hexane dioïque; 1,6-hexanedioate; 0L1; Flocon de néopentyl glycol; ACIDE ADIPIC-DB; ACMC-1BBQS; Acide adipique- [13C6]; C6-140-polymorphe-I; C6-180-polymorphe-I; C6-220-polymorphe-I; C6-260-polymorphe-I; C6-298-polymorphe-I; Acide 1, 6-hexanedioïque; Acide adipique,> = 99%; WLN: QV4VQ; bmse000424; EC 204-673-3; SCHEMBL4930; Acide adipique-1,6-13C2; CHEMBL1157; NCIOpen2_001004; NCIOpen2_001222; HOOC- (CH2) 4-COOH; Acide adipique,> = 99,5%; 4-02-00-01956 (référence du manuel Beilstein); BIDD: ER0342; N ° SIN 355; Acide hexanedioïque-d8-d2 (9Cl); DTXSID7021605; Acide adipique puriss., 99,8%; Pharmakon1600-01301012; NSC-7622; ZINC1530348; Tox21_111118; Tox21_202161; Tox21_300344; ANW-18185; BBL011615; LMFA01170048; NSC760121; SBB040846; STL163338; AKOS000119031; Tox21_111118_1; CCG-230896; CS-W018238; HY-W017522; MCULE-1336748609; NE10314; NSC-760121; Acide hexanedioïque-2,2,5,5-d4 (9CI); NCGC00091345-02; NCGC00091345-03; NCGC00091345-04; NCGC00091345-05; NCGC00254389-01; NCGC00259710-01; AC-10343; BP-21150; BP-30248; Acide hexanedioïque, acide butanedicarboxylique; 101-EP2269610A2; 101-EP2269988A2; 101-EP2270002A1; 101-EP2270008A1; 101-EP2270113A1; 101-EP2272935A1; 101-EP2275413A1

L'acide adipique est un solide cristallin blanc. Il est insoluble dans l'eau. Le principal danger est la menace pour l'environnement. Des mesures immédiates doivent être prises pour limiter sa propagation dans l'environnement. Il est utilisé pour fabriquer des plastiques et des mousses et pour d'autres utilisations.L'acide adipique est un acide alpha, oméga-dicarboxylique qui est le dérivé 1,4-dicarboxylique du butane. Il a un rôle de régulateur d'acidité alimentaire et de métabolite xénobiotique humain. C'est un acide conjugué d'un adipate (1 -) L'acide adipique est un solide cristallin blanc. Il est insoluble dans l'eau. Le principal danger est la menace pour l'environnement. Des mesures immédiates doivent être prises pour limiter sa propagation dans l'environnement. Il est utilisé pour fabriquer des plastiques et des mousses et pour d'autres usages.Prismes monocliniques d'acétate d'éthyle, d'eau ou d'acétone et d'éther de pétrole.Légèrement soluble dans l'eau. Librement soluble dans l'éthanol.Stable dans les conditions de stockage recommandées.Fond et peut se décomposer pour donner des vapeurs acides volatiles d'acide valérique et d'autres substances.Taux de corrosion pour le titane ASTM grade 2: 0,0 mm / an à 232 ° C pour 67% (wt) concn L'acide adipique absorbé est principalement excrété dans l'urine sous forme inchangée ou dans l'haleine de dioxyde de carbone. et l'acide citrique. La présence d'acide bêta-cétoadipique a fourni des preuves que l'acide adipique est métabolisé par bêta-oxydation de la même manière que les acides gras. Une autre preuve a été fournie par l'apparition de succinate dans l'urine de rats nourris d'acide radioactif (14) C-adipique et injectés d'acide malonique. La présence d'acide acétyl-gamma-phényl-alphaaminobutyrique radioactif après l'administration d'acide gamma-phényl-alpha-aminobutyrique et d'acide adipique marqué au (14) C a fourni des preuves très solides que l'acétate est un métabolite de l'acide adipique. Le glycogène radioactif a été isolé après administration de glucose et d'acide adipique radioactif. L'acide adipique est un solide cristallin incolore ou blanc. Il est inodore et a un goût amer. Il est très soluble dans l'eau. L'acide adipique est présent dans certaines plantes et est un produit chimique dans le tabac et la fumée de tabac. UTILISATION: L'acide adipique est un produit chimique commercialement important utilisé lors de la production de nylon, de plastiques, de lubrifiants, d'adhésifs et de mousse de polyuréthane. L'acide adipique est également utilisé dans les poudres à pâtisserie au lieu de la crème de tartre et d'autres aliments. C'est un ingrédient de certains détergents à lessive et peut être présent dans certains produits de soins capillaires. L'acide adipique est également un composant du fluide de fracturation hydraulique. EXPOSITION: Les travailleurs des industries qui utilisent ou produisent de l'acide adipique peuvent être exposés par contact avec la peau ou en respirant de l'air contenant des poussières d'acide adipique. La population générale peut être exposéeà l'acide adipique en mangeant des aliments ou en étant en contact avec des produits de consommation contenant de l'acide adipique. L'exposition peut également se produire en fumant des cigarettes ou en respirant de l'air contenant de l'acide adipique. Si l'acide adipique est libéré dans l'air, il sera dégradé par des réactions avec d'autres produits chimiques ou se liera à des particules qui finiront par tomber au sol. Il ne se liera pas aux particules du sol et de l'eau et devrait se déplacer dans le sol. On ne s'attend pas à ce qu'il se déplace dans l'air à partir des surfaces du sol ou de l'eau. Il sera dégradé par les microorganismes présents dans le sol et l'eau. Il ne devrait pas s'accumuler dans les organismes aquatiques. RISQUE: Une irritation ou des brûlures de la peau, des yeux et des voies respiratoires peuvent survenir lors d'une exposition à l'acide adipique sous forme de solide, de solution ou de particules de poussière dans l'air. L'asthme bronchique a été signalé dans quelques études de cas de travailleurs exposés à l'acide adipique. Des diarrhées sévères, des lésions gastriques et intestinales, des lésions hépatiques et des saignements dans les poumons ont été observés chez des animaux de laboratoire recevant des doses orales élevées à très élevées d'acide adipique. Certains animaux sont morts après des doses orales très élevées. Aucun problème de santé n'a été observé chez les animaux de laboratoire après l'ingestion répétée de doses faibles à modérées ou une exposition répétée à des niveaux modérés d'acide adipique dans l'air. Les anomalies congénitales n'ont pas augmenté chez les descendants d'animaux de laboratoire recevant de fortes doses orales d'acide adipique pendant la grossesse. L'effet de l'acide adipique sur la fertilité n'a pas été évalué chez les animaux de laboratoire. Aucune preuve de cancer n'a été trouvée chez des rats de laboratoire nourris à des niveaux modérés de DCHP pendant leur vie. Le potentiel de l'acide adipique à provoquer le cancer chez l'homme n'a pas été évalué par le programme IRIS de l'US EPA, l'International Agency for Research on Cancer ou le 13e rapport du US National Toxicology Program sur les cancérogènes. pour les résines et fibres de nylon 6,6, les polyols de polyester et les plastifiants.Les applications documentées pour l'acide adipique sont en tant qu'additif lubrifiant dans les revêtements et les mousses, et dans les semelles de chaussures, comme agent de tannage dans l'industrie du cuir, régulateur de pH dans des processus tels que dans le production d'agents de nettoyage, d'agent de granulation dans des pilules désinfectantes pour l'eau potable, d'additif pour la sulfuration des gaz de combustion, dans l'enrobage de comprimés pour lave-vaisselle et comme additif dans des produits chimiques. En tant qu'acidulant dans des mélanges alimentaires en poudre sèche, en particulier dans les produits ayant des saveurs délicates & où l'ajout d'une saveur à l'arôme n'est pas souhaitable. / L'acide adipique / l'ajout aux aliments confère un goût doux et acidulé. Dans les produits à saveur de raisin, il ajoute une saveur supplémentaire persistante et donne un excellent ensemble aux poudres alimentaires contenant de la gélatine ... Pour des concentrations / d'acide adipique allant de / de 0,5 à 2,4 g / 100 ml, le pH ... varie moins de une demi-unité. ... Le pH est suffisamment bas pour empêcher le brunissement de la plupart des fruits et autres denrées alimentaires.L'acide adipique se condense avec l'hexaméthylènediamine dans l'eau ou le méthanol pour former l'adipate d'hexaméthylènediammonium, le sel de nylon du nylon 6,6.Utilisé dans la production de lubrifiants esters. préparation de tétracyclates.L'acide adipique confère de la flexibilité à la structure alkyde et est principalement utilisé dans les alkydes conçus pour être appliqués comme plastifiants.Fabrication de résines artificielles, de plastiques (nylon), de mousses d'uréthane. Agent tampon. Utilisé comme acidulant dans les poudres à lever au lieu de l'acide tartrique, de la crème de tartre et du phosphate car l'acide adipique n'est pas hygroscopique. En tant qu'intermédiaire dans les additifs pour huiles lubrifiantes, l'acide adipique a été identifié comme étant utilisé dans la fracturation hydraulique comme agent gélifiant. Les fluides de fracturation à base d'huile et à base d'eau sont utilisés dans l'industrie de la fracturation. La base aqueuse, qui comprend des mélanges alcool-eau et des acides de faible concentration, constitue la majorité des fluides de traitement. Les produits chimiques couramment ajoutés à ces fluides sont des polymères pour le développement de la viscosité, des réticulants pour l'amélioration de la viscosité, des produits chimiques de contrôle du pH, des gélifiants pour la dégradation des polymères après le traitement, des tensioactifs, des stabilisants d'argile, de l'alcool, des bactéricides, des additifs de perte de fluide et un réducteur de friction. ... emploient deux étapes de réaction majeures. La première étape de réaction est la production des intermédiaires cyclohexanone et cyclohexanol, généralement abrégés en KA, huile KA, ol-one ou anone-anol. Le KA (cétone, alcool), après séparation du cyclohexane n'ayant pas réagi (qui est recyclé) et des sous-produits de réaction, est ensuite converti en acide adipique par oxydation à l'acide nitrique.Deux sociétés Verdezyne et Rennovia développent la production d'acide adipique biosourcé. Verdezyne utilise des enzymes génétiquement modifiées pour fermenter le glucose en acide adipique. ... Rennovia utilise l'oxydation à l'air pour convertir le glucose en acide glucarique, suivie d'une hydrodésoxygénation pour convertir l'acide glucarique en acide adipique.Oxydation du cyclohexane, du cyclohexanol ou de la cyclohexanone avec de l'air ou de l'acide nitrique.80% POUR LES FIBRES DE NYLON 6,6; 5% POUR LES PLASTIQUES NYLON 6,6; 4% POUR LES RÉSINES DE POLYURÉTHANE; 4% POUR LES PLASTIFIANTS ET LES LUBRIFIANTS SYNTHÉTIQUES; 0,5% POUR LES ADDITIFS ALIMENTAIRES; 0,5% POUR LES APPLICATIONS DIVERSES INCLRÉSINES DE POLYESTER UDING (1971). PROFIL CHIMIQUE: Acide adipique. Nylon total 66, 87% (réactif pour fibres de nylon 66, 77%; réactif pour résines de nylon 66, 10%); résines polyuréthane, 4%: plastifiants, 3%; divers, y compris les utilisations alimentaires et les résines de polyester, 2%; exportations, 3%. PROFIL CHIMIQUE: Acide adipique. Demande: 1985: 1,5 milliard de livres; 1986: 1,68 milliard de livres; 1987: 1,66 milliard de livres PROFIL CHIMIQUE: Acide adipique. Nylon total 6/6, 88% (réactif pour fibres de nylon 6/6, 77%; réactif pour résines de nylon 6/6, 11%); résines polyuréthane, 3%; plastifiants, 2,5%; exportations, 4,5%: divers, y compris les utilisations alimentaires et de résine polyester, 2%. PROFIL CHIMIQUE: acide adipique. Demande: 1988: 1,64 milliard de livres; 1989: 1,65 milliard de livres; 1993 / projeté /: 1,85 milliard de livres (Y compris les exportations, mais pas les importations, qui totalisaient 42 millions de livres l'année dernière.) PROFIL CHIMIQUE: Acide adipique, demande: 1,8 milliard de livres, 1994; 1,85 milliard de livres, 1995; 2 milliards de livres / projeté /, 1999 (La demande concerne les États-Unis et comprend les exportations, qui étaient de 125 millions de livres en 1994, mais pas les importations qui étaient de 110 millions de livres.) PROFIL CHIMIQUE: Acide adipique, Utilisations: Nylon 6/6, 85 % (fibres, 75%; résines, 10%); résines polyuréthane, 8%; plastifiants, 3%; divers, y compris les résines de polyester insaturé et les applications alimentaires, 4% .Le nylon 6,6 représente 85% de la demande totale d'acide adipique. Les autres applications sont le polyuréthane (5%), les esters adipiques (4%) et autres (6%) .L'acide hexanedioïque est répertorié comme un produit chimique à haut volume de production (HPV) (65FR81686). Les produits chimiques répertoriés comme HPV ont été produits ou importés aux États-Unis en pesant plus d'un million de livres en 1990 et / ou 1994. La liste des HPV est basée sur la règle de mise à jour de l'inventaire de 1990. (IUR) (40 CFR partie 710 sous-partie B; 51FR21438) Volume de production pour les produits chimiques non confidentiels déclarés en vertu de la règle de mise à jour de l'inventaire de 2006. Produit chimique: acide hexanedioïque. Volume de production national agrégé: 1 milliard de livres et plus Information non confidentielle 2012 Chemical Data Reporting (CDR) sur la production et l'utilisation de produits chimiques fabriqués ou importés aux États-Unis. Produit chimique: acide hexanedioïque. Volume de production national: 1829428840 lb / an Chaque année, environ 35000 puits sont fracturés hydrauliquement aux États-Unis, bien que l'industrie de l'extraction de pétrole et de gaz dans son ensemble ait un taux de mortalité relativement plus élevé que la plupart de l'industrie générale américaine ... il n'y a actuellement aucune donnée publique sur les blessures / maladies ou décès des travailleurs pour les opérations de fracturation hydraulique ou de reflux. Indépendamment de la disponibilité des données, davantage de travailleurs sont potentiellement exposés aux dangers créés par la fracturation hydraulique et les opérations de reflux en raison de la forte augmentation du nombre de ces opérations au cours de la dernière décennie. / Fracturation hydraulique / Dosage par chromatographie gaz-liquide de l'acide adipique dans les bonbons de craquage et les boissons gazeuses (additif alimentaire) .La détermination chromatographique des esters est également devenue la méthode de choix pour déterminer l'acide adipique dans les mélanges d'oxydation, les mélanges d'acides gras synthétiques et synthétiques polyamides.La détermination par chromatographie gaz-liquide de la teneur en adipate de l'adipate de di-amidon acétylé a été étudiée. Les procédures analytiques pour l'acide adipique de qualité alimentaire sont décrites .... Le dosage se fait par titrage direct. ... Les cendres sont déterminées par gravimétrie comme le résidu restant après incinération de 100 g d'acide adipique à 850 ° C dans un plat en platine.L'inhalation de vapeur irrite les muqueuses du nez et des poumons, provoquant de la toux et des éternuements. Le contact avec le liquide irrite les yeux et a un effet desséchant prononcé sur la peau; peut produire une dermatite. (USCG, 1999) Comportement en cas d'incendie: Fond et peut se décomposer pour donner des vapeurs acides volatiles d'acide valérique et d'autres substances. La poussière peut former un mélange explosif avec l'air. Les particules finement dispersées forment des mélanges explosifs dans l'air.Combustible lorsqu'ils sont exposés à la chaleur ou aux flammes.Poussière: Irritant pour les yeux, le nez et la gorge. Solide: Irritant pour la peau et les yeux.Explosion de poussière possible si sous forme de poudre ou de granulés, mélangé à l'air. S'il est sec, il peut être chargé électrostatiquement par tourbillonnement, transport pneumatique, versage, etc. 50 mètres (150 pieds) pour les liquides et au moins 25 mètres (75 pieds) pour les solides. DÉVERSEMENT: Augmentez, dans le sens vent arrière, si nécessaire, la distance d'isolement indiquée ci-dessus. INCENDIE: Si un réservoir, un wagon ou un camion-citerne est impliqué dans un incendie, ISOLER sur 800 mètres (1/2 mille) dans toutes les directions; aussi, envisagez une évacuation initiale sur 800 mètres (1/2 mille) dans toutes les directions. (ERG, 2016) Mesures à prendre en cas de dispersion accidentelle. Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence: Utiliser un équipement de protection individuelle. Évitez la formation de poussière. Évitez de respirer les vapeurs, le brouillard ou le gaz. Assurer une ventilation adéquate. Évacuez le personnel vers des zones sûres. Évitez de respirer la poussière .; Précautions pour la protection de l'environnement: Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est sécuritaire. Ne laissez pas le produit entheu draine. Les rejets dans l'environnement doivent être évités. Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage: Ramasser et évacuer sans créer de poussière. Balayez et pellez. Conserver dans des récipients adaptés et fermés pour l'élimination. / PRS: Si le temps le permet, les fosses, les étangs, les lagunes, les trous de trempage ou les zones de rétention doivent être scellés avec un revêtement de membrane flexible imperméable. déversement: utilisez des poches naturelles d'eau profonde, des lagunes creusées ou des barrières de sacs de sable pour piéger les matériaux au fond. Si dissous, dans la région de 10 ppm ou plus de concentration, appliquer du charbon actif à dix fois la quantité déversée. Retirez le matériau emprisonné avec des tuyaux d'aspiration. Utiliser des dragues mécaniques ou des ascenseurs pour éliminer les masses immobilisées de polluants et de précipités Des mesures électrochimiques ont été effectuées sur le système Cu (2+), acide adipique, acide nitrique (qui modélise l'effluent des usines d'acide adipique) pour rechercher les raisons de l'observation faible rendement de courant pour le dépôt de cuivre à partir d'une telle solution. La cause la plus probable est un déplacement cathodique du potentiel de dépôt de cuivre faisant de la réduction du NO3 le procédé préféré. Des expériences d'épuisement ont été menées sur des effluents réels dans deux cellules tridimensionnelles, une tour de ruissellement bipolaire et un lit de carbone réticulé poreux. Chacun fonctionne raisonnablement bien et, bien que l'efficacité actuelle soit faible (environ 20%), le dépôt est essentiellement contrôlé par transfert de masse Agents neutralisants pour acides et caustiques: Rincer avec une solution diluée de carbonate de sodium. matériel pour son utilisation approuvée ou retournez-le au fabricant ou au fournisseur. L'élimination finale du produit chimique doit tenir compte: de l'impact du matériau sur la qualité de l'air; migration potentielle dans l'air, le sol ou l'eau; effets sur la vie animale, aquatique et végétale; et la conformité aux réglementations environnementales et de santé publique. S'il est possible ou raisonnable d'utiliser un produit chimique alternatif avec moins de propension inhérente aux dommages / blessures / toxicité professionnels ou à la contamination de l'environnement Offrir des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée. Contactez un service professionnel agréé d'élimination des déchets pour éliminer ce matériau.L'acide adipique est un constituant du flux chimique de déchets qui peut être soumis à une élimination ultime par incinération contrôlée.Les technologies de traitement des eaux usées suivantes ont été étudiées pour l'acide adipique: Traitement biologique.Enfouissement, incinération : Le matériau peut être brûlé dans un incinérateur agréé.Précautions à prendre pour une manipulation sans danger: Un traitement ultérieur des matériaux solides peut entraîner la formation de poussières combustibles. Le potentiel de formation de poussières combustibles doit être pris en considération avant un traitement supplémentaire. Évitez la formation de poussières et d'aérosols. Fournir une ventilation par aspiration appropriée aux endroits où la poussière se forme. Contrôles d'ingénierie appropriés: Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et de sécurité. Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail. Les gants doivent être inspectés avant utilisation. Utilisez une technique de retrait des gants appropriée (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit. Jeter les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire. Se laver et sécher les mains.Si le matériau n'est pas en feu et n'est pas impliqué dans le feu: Tenir le matériau hors des sources d'eau et des égouts. Construire des digues pour contenir le débit si nécessaire Protection du personnel: Éviter de respirer les vapeurs ou les poussières. ... Ne pas manipuler les emballages cassés à moins de porter un équipement de protection individuelle approprié. Laver tout matériau qui aurait pu entrer en contact avec le corps avec de grandes quantités d'eau ou de savon et d'eau.Bien qu'il n'y ait pas de précautions spéciales dans la manipulation normale de l'acide adipique, de bonnes pratiques de nettoyage industriel, l'hygiène personnelle et l'évitement de la peau ou Les vêtements de protection contaminés doivent être séparés de manière à éviter tout contact personnel direct de la part du personnel qui manipule, élimine ou nettoie les vêtements. L'exhaustivité des procédures de nettoyage doit être prise en compte avant que les vêtements de protection décontaminés ne soient renvoyés pour être réutilisés par les travailleurs. Les vêtements contaminés ne doivent pas être rapportés à la maison à la fin du quart de travail, mais doivent rester sur le lieu de travail de l'employé pour le nettoyage.Une ventilation par aspiration locale doit être appliquée partout où il y a une incidence d'émissions de source ponctuelle ou de dispersion de contaminants réglementés dans la zone de travail. Le contrôle de la ventilation du contaminant aussi près de son point de génération est à la fois la méthode la plus économique et la plus sûre pour minimiser l'exposition du personnel aux contaminants en suspension dans l'air. Assurez-vous que la ventilation locale éloigne le contaminant du travailleur.f lentilles de contact par les travailleurs industriels est incohérente. Les avantages ou les effets néfastes du port de lentilles de contact dépendent non seulement de la substance, mais également de facteurs tels que la forme de la substance, les caractéristiques et la durée de l'exposition, l'utilisation d'autres équipements de protection oculaire et l'hygiène des lentilles. Cependant, il peut exister des substances individuelles dont les propriétés irritantes ou corrosives sont telles que le port de lentilles de contact serait nocif pour les yeux. Dans ces cas spécifiques, les lentilles de contact ne doivent pas être portées. Dans tous les cas, l'équipement de protection oculaire habituel doit être porté même lorsque des lentilles de contact sont en place. Extrait du guide ERG 171 [Substances (risque faible à modéré)]: Ne pas toucher ni marcher à travers le produit renversé. Arrêtez la fuite si vous pouvez le faire sans risque. Évitez les nuages de poussière. Évitez d'inhaler la poussière d'amiante. PETIT DÉVERSEMENT À SEC: Avec une pelle propre, placer le matériau dans un contenant propre et sec et couvrir sans serrer; déplacer les conteneurs de la zone de déversement. PETIT DÉVERSEMENT: Ramasser avec du sable ou un autre matériau absorbant non combustible et placer dans des conteneurs pour une élimination ultérieure. GRAND DÉVERSEMENT: Endiguer loin avant le déversement de liquide pour une élimination ultérieure. Couvrir le déversement de poudre avec une feuille de plastique ou une bâche pour minimiser la propagation. Empêcher l'entrée dans les cours d'eau, les égouts, les sous-sols ou les zones confinées Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités: Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé. Classe de stockage (TRGS 510): Solides non combustibles Limite d'excursion Recommandation: Les excursions dans les niveaux d'exposition des travailleurs ne peuvent dépasser 3 fois la TLV-TWA pendant au plus 30 minutes au total pendant une journée de travail, et en aucun cas elles ne doivent dépasser 5 fois le TLV-TWA, à condition que le TLV-TWA ne soit pas dépassé. L'évaporation à 20 ° C est négligeable; une concentration dangereuse de particules en suspension dans l'air peut cependant être rapidement atteinte en cas de dispersion. La substance est irritante pour les yeux et les voies respiratoires. L'inhalation de l'aérosol peut provoquer des réactions asthmatiques.Protection normale contre l'exposition aux solides organiques finement divisés (gants en caoutchouc, lunettes en plastique). L'ACIDE ADIPIQUE est un acide carboxylique. Les acides carboxyliques donnent des ions hydrogène si une base est présente pour les accepter. Ils réagissent ainsi avec toutes les bases, aussi bien organiques (par exemple les amines) qu'inorganiques. Leurs réactions avec les bases, appelées «neutralisations», s'accompagnent d'un dégagement de chaleur substantiel. La neutralisation entre un acide et une base produit de l'eau plus un sel. Les acides carboxyliques avec six atomes de carbone ou moins sont librement ou modérément solubles dans l'eau; ceux avec plus de six carbones sont légèrement solubles dans l'eau. L'acide carboxylique soluble se dissocie dans une certaine mesure dans l'eau pour donner des ions hydrogène. Le pH des solutions d'acides carboxyliques est donc inférieur à 7,0. De nombreux acides carboxyliques insolubles réagissent rapidement avec des solutions aqueuses contenant une base chimique et se dissolvent lorsque la neutralisation génère un sel soluble. Les acides carboxyliques en solution aqueuse et les acides carboxyliques liquides ou fondus peuvent réagir avec les métaux actifs pour former de l'hydrogène gazeux et un sel métallique. De telles réactions se produisent en principe également pour les acides carboxyliques solides, mais sont lentes si l'acide solide reste sec. Même les acides carboxyliques «insolubles» peuvent absorber suffisamment d'eau de l'air et s'y dissoudre suffisamment pour corroder ou dissoudre les pièces et récipients en fer, acier et aluminium. Les acides carboxyliques, comme les autres acides, réagissent avec les sels de cyanure pour générer du cyanure d'hydrogène gazeux. La réaction est plus lente pour les acides carboxyliques solides secs. Les acides carboxyliques insolubles réagissent avec les solutions de cyanures pour provoquer la libération de cyanure d'hydrogène gazeux. Des gaz et de la chaleur inflammables et / ou toxiques sont générés par la réaction d'acides carboxyliques avec des composés diazo, des dithiocarbamates, des isocyanates, des mercaptans, des nitrures et des sulfures. Les acides carboxyliques, en particulier en solution aqueuse, réagissent également avec les sulfites, les nitrites, les thiosulfates (pour donner H2S et SO3), les dithionites (SO2), pour générer des gaz inflammables et / ou toxiques et de la chaleur. Leur réaction avec les carbonates et les bicarbonates génère un gaz inoffensif (dioxyde de carbone) mais toujours de la chaleur. Comme d'autres composés organiques, les acides carboxyliques peuvent être oxydés par des agents oxydants puissants et réduits par des agents réducteurs puissants. Ces réactions génèrent de la chaleur. Une grande variété de produits est possible. Comme d'autres acides, les acides carboxyliques peuvent déclencher des réactions de polymérisation; comme les autres acides, ils catalysent (accélèrent souvent) les réactions chimiques. Comportement en cas d'incendie: Fond et peut se décomposer pour donner des vapeurs acides volatiles d'acide valérique et d'autres substances. L'effet prévu de ces normes est d'exiger que toutes les unités de processus SOCMI nouvellement construites, modifiées et reconstruites utilisent le système le mieux démontré de réduction continue des émissions pour les fuites d'équipement de COV, compte tenucoûts, non-qualité de l'air, impact sur la santé et l'environnement et besoins énergétiques L'acide adipique est produit, en tant que produit intermédiaire ou final, par des unités de traitement couvertes par la présente sous-partie.L'acide adipique est désigné comme substance dangereuse en vertu de la section 311 (b) (2) (A) de la loi fédérale sur le contrôle de la pollution des eaux et est en outre réglementé par les amendements de 1977 et 1978 à la Clean Water Act. Ces règlements s'appliquent aux rejets de cette substance. Cette désignation comprend tous les isomères et hydrates, ainsi que toutes les solutions et mélanges contenant cette substance.Les personnes en charge des navires ou des installations sont tenues d'informer immédiatement le Centre national d'intervention (CNRC), en cas de rejet de cette substance dangereuse désignée, d'un montant égal ou supérieur à sa quantité à déclarer de 5000 lb ou 2270 kg. Le numéro sans frais du CNRC est le (800) 424-8802. La règle pour déterminer quand la notification est requise est énoncée dans le 40 CFR 302.4 (section IV. D.3.b). L'acide adipique est un solide cristallin blanc. Les principaux marchés de l'acide adipique comprennent l'utilisation comme matières premières pour les résines et fibres de nylon 6,6, les polyols de polyester et les plastifiants. Les fibres de nylon 6,6 et les résines techniques représentaient environ 85% de la consommation totale d'acide adipique en 2011. Les polyols de polyester et les plastifiants, qui, combinés, représentaient 24 à 32% de la consommation mondiale d'acide adipique en 2010. D'autres applications documentées pour l'acide adipique sont comme additif lubrifiant dans les revêtements et les mousses, et dans les semelles de chaussures, comme agent de tannage dans l'industrie du cuir, régulateur de pH dans des processus tels que dans la production d'agents de nettoyage, agent de granulation dans des pilules désinfectantes pour l'eau potable , additif dans la sulfuration des fumées, dans l'enrobage des tablettes de lave-vaisselle et comme additif dans les produits chimiques. L'acide adipique a été identifié comme étant utilisé dans la fracturation hydraulique comme agent gélifiant. EXPOSITION HUMAINE ET TOXICITÉ: L'acide adipique présente un indice de risque d'asthme de 0,75 en utilisant le programme d'évaluation des risques d'asthme chimique. Les substances avec des indices> 0,5 ont une forte probabilité d'être asthmagène. Le seuil d'irritation de l'œil humain était de 20 mg / m3. ÉTUDES SUR LES ANIMAUX: L'acide adipique est légèrement toxique en cas d'exposition aiguë mais produit une irritation oculaire modérée à sévère chez le lapin (20 mg / 24 h). Des concentrations élevées d'acide adipique peuvent provoquer des altérations structurelles et fonctionnelles pulmonaires persistantes. ÉTUDES D'ÉCOTOXICITÉ: L'acide adipique est légèrement à modérément toxique pour les poissons, la daphnie et les algues dans les tests aigus Traitement avancé: envisager une intubation orotrachéale ou nasotrachéale pour le contrôle des voies respiratoires chez le patient qui est inconscient, a un œdème pulmonaire sévère ou est en détresse respiratoire sévère. . Une intubation précoce, au premier signe d'obstruction des voies respiratoires supérieures, peut être nécessaire. Les techniques de ventilation à pression positive avec un dispositif de masque à valve à poche peuvent être bénéfiques. Envisagez un traitement médicamenteux pour l'œdème pulmonaire .... Envisagez d'administrer un bêta-agoniste tel que l'albutérol pour un bronchospasme sévère .... Surveiller le rythme cardiaque et traiter les arythmies si nécessaire .... Démarrer l'administration IV de D5W / SRP: «Pour garder ouvert», débit minimal /. Utiliser une solution saline à 0,9% (NS) ou un Ringer lacté (LR) si des signes d'hypovolémie sont présents. En cas d'hypotension accompagnée de signes d'hypovolémie, administrer le liquide avec prudence. Envisager des vasopresseurs si le patient est hypotendu avec un volume de liquide normal. Surveillez les signes de surcharge de liquide .... Utilisez le chlorhydrate de proparacaïne pour aider à l'irrigation des yeux. Nous présentons le premier cas d'asthme professionnel au fil de soudure sans colophane contenant un flux d'acide adipique, précédemment signalé uniquement chez un ouvrier d'usine pharmaceutique qui était en contact avec de la poudre de spiramycine. La femme de 43 ans présentait des symptômes rhinitiques en 1992. Elle travaillait comme soudeuse et dessoudeuse de pièces d'alternateur depuis juin 1989. Le procédé utilisait un fil de soudure sans colophane contenant un flux d'acide adipique de 1996, mais, lors du dessoudage , des flux de colophane peuvent encore avoir été présents. À partir de 1998, elle a connu une apparition progressive d'essoufflement et d'oppression thoracique, qui, selon elle, affectait son maintien en forme. Elle n'avait pas eu d'asthme, de rhume des foins ou d'eczéma dans l'enfance et il n'y avait aucun antécédent familial de ces conditions. Elle était une non-fumeuse de longue date et a donné des résultats négatifs au test cutané à des allergènes environnementaux courants. Elle a commencé à montrer un réveil nocturne et un essoufflement le matin, se sentant mieux les jours d'absence du travail, en particulier pendant les vacances. Elle a également remarqué qu'elle se sentait mieux lorsqu'elle ne soudait pas au travail. Elle a effectué des mesures de débit expiratoire de pointe en série quatre fois par jour pendant un total de 4 semaines. Lorsqu'elles ont été tracées à l'aide du programme Oasys, elles ont montré des changements liés au travail, avec un score Oasys de 3,1 (asthme professionnel probable; un score> 2,50 a une sensibilité de 75% et une spécificité de 94% pour le diagnostic d'asthme professionnel) et une zone comprise entre le score des courbes (ABC) de 15 L / min x h (un score ABC de> / = 15 L / min x h a une sensibilité de 69% et une spécificité de 100%). Elle a été admise pourtest de provocation par inhalation spécifique aux fils de soudure à flux de colophane et d'acide adipique. Elle a fondu / environ / 1 m de fil de soudure (en utilisant un fer chauffé à 170 ° C) sur trois défis, totalisant 30 min pour le fil contenant des colophane et 12 min pour le fil d'acide adipique. ... Elle a présenté une réaction asthmatique tardive après l'exposition à l'acide adipique, son volume expiratoire forcé en 1 seconde diminuant au maximum de 28% par rapport à la valeur de départ. Elle n'a montré aucune réaction au fil de soudure à flux de colophane. Sa réactivité à la méthacholine avant la provocation était de 3 450 ug de méthacholine (normale) en utilisant la méthode de Yan et al., Diminuant de moitié après une provocation par fil d'acide adipique à 1 729 ug (légèrement hyperréactive). L'acide adipique présente un indice de risque d'asthme de 0,75 en utilisant le programme d'évaluation des risques d'asthme chimique. Les substances avec des indices> 0,5 ont une forte probabilité d'être asthmagène. D'autres flux non à base de colophane, tels que l'acide palmitique et l'acide dodécanedioïque, ont également des indices de risque élevés (0,92 et 0,94, respectivement). Lors du suivi, le travailleur avait rejoint une autre entreprise en tant que monteur de réservoirs de toilettes. Elle montrait toujours un asthme important, avec un réveil nocturne occasionnel et un score au questionnaire respiratoire de St George de 50,8. Sa réactivité à la méthacholine était normale à> 4 800 ug. Ainsi, le fil de soudure fondant à l'acide adipique est une nouvelle cause d'asthme professionnel. Deux cas d'asthme bronchique dû à la spiramycine chez des ouvriers d'une usine pharmaceutique sont rapportés. Les sujets se sont plaints de toux, d'essoufflement et de symptômes d'asthme au travail au contact de la poudre de spiramycine. Les symptômes disparaissent lorsque vous êtes absent du travail pendant plus de 3 ou 4 jours. Les tests de provocation par inhalation par aérosolisation de solutions de spiramycine ont reproduit des réactions asthmatiques de type double chez les deux patients, la composante immédiate de la réponse n'a pas été précédemment décrite pour cet antibiotique. De plus, l'un des patients a développé une réaction asthmatique immédiate également après inhalation d'une solution d'acide adipique et d'un additif pour lier la spiramycine et diminuer son action irritante. La réaction a été obtenue à une concentration non irritante de l'acide, était reproductible et inhibée par l'administration précédente de cromoglycate de sodium: cette découverte et l'absence de réaction chez l'autre patient suggèrent une réaction d'hypersensibilité à cette substance. l'utilisation comme matière première dans la fabrication de résines et de fibres de nylon 6,6, de polyester polyols, de plastifiants et d'additifs lubrifiants et comme acidulant alimentaire peut entraîner sa libération dans l'environnement par divers flux de déchets. Son utilisation comme ingrédient si les fluides de fracturation hydraulique entraîneront leur rejet direct dans l'environnement. L'acide adipique peut être libéré dans l'environnement par la combustion de la biomasse et les gaz d'échappement du moteur. L'acide adipique est un constituant chimique de la fumée de tabac. L'acide adipique se trouve dans le jus de betterave et le tabac et peut se former dans l'atmosphère ambiante par photooxydation des oléfines et des hydrocarbures. En cas de rejet dans l'air, une pression de vapeur de 2,27 x 10-7 mm Hg à 25 ° C indique que l'acide adipique existera à la fois dans les phases vapeur et particulaire de l'atmosphère. L'acide adipique en phase vapeur sera dégradé dans l'atmosphère par réaction avec des radicaux hydroxyles produits photochimiquement; la demi-vie de cette réaction dans l'air est estimée à 2,9 jours. L'acide adipique en phase particulaire sera éliminé de l'atmosphère par dépôt humide et sec. S'il est rejeté dans le sol, l'acide adipique devrait avoir une mobilité très élevée sur la base d'un Koc estimé à 24. Les valeurs de pKa de l'acide adipique sont de 4,44 et 5,44, ce qui indique que ce composé existera presque entièrement sous forme d'anion dans l'environnement et les anions ne s'adsorbent généralement pas plus fortement sur les sols contenant du carbone organique et de l'argile que leurs homologues neutres. La volatilisation à partir de surfaces de sol humides ne devrait pas être un processus de devenir important basé sur une constante estimée de la loi de Henry de 1,8 x 10-12 atm-m3 / mole. On ne s'attend pas à ce que l'acide adipique se volatilise à partir des surfaces sèches du sol en fonction de sa pression de vapeur. Les tests de dépistage de la biodégradation indiquent que l'acide adipique est facilement biodégradable dans le sol et l'eau. Un dégagement de CO2 de 84% a été observé après 30 jours d'incubation aérobie dans un test de flacon de sol. S'il est rejeté dans l'eau, l'acide adipique ne devrait pas s'adsorber sur les solides en suspension et les sédiments dans la colonne d'eau d'après son Koc estimé. L'acide adipique a été rapidement dégradé dans un test de dépérissement de la rivière avec une dégradation de 50% et 90% en 3,5 et 7 jours, respectivement. La volatilisation à partir de la surface de l'eau ne devrait pas être un processus de devenir important basé sur la constante estimée de la loi de Henry de ce composé. Un FBC estimé à 3 suggère que le potentiel de bioconcentration dans les organismes aquatiques est faible. On ne s'attend pas à ce que l'hydrolyse soit un processus de devenir environnemental important puisque ce composé est dépourvu de groupes fonctionnels qui s'hydrolysent dans des conditions environnementales. Une exposition professionnelle à l'acide adipique peut survenirr par inhalation de particules de poussière et contact cutané avec ce composé sur les lieux de travail où l'acide adipique est produit ou utilisé. Les données de surveillance et d'utilisation indiquent que la population générale peut être exposée à l'acide adipique par inhalation d'air ambiant, ingestion d'aliments et contact cutané avec des produits de consommation contenant de l'acide adipique Premiers secours immédiats: s'assurer qu'une décontamination adéquate a été effectuée. Si le patient ne respire pas, commencez la respiration artificielle, de préférence avec un réanimateur à valve à la demande, un dispositif de poche-valve-masque ou un masque de poche selon la formation. Effectuez la RCR si nécessaire. Rincer immédiatement les yeux contaminés à l'eau courante. Ne pas faire vomir. En cas de vomissement, penchez le patient vers l'avant ou placez-le sur le côté gauche (position tête en bas, si possible) pour maintenir les voies respiratoires ouvertes et éviter toute aspiration. Gardez la victime silencieuse et maintenez une température corporelle normale. Obtenez des soins médicaux. / Acides organiques et composés apparentés / Traitement de base: Mettre en place une voie respiratoire perméable (voie aérienne oropharyngée ou nasopharyngée, si nécessaire) Aspiration si nécessaire. Surveillez les signes d'insuffisance respiratoire et assistez les respirations si nécessaire. Administrer de l'oxygène par masque non recyclé à raison de 10 à 15 L / min. Surveiller l'œdème pulmonaire et traiter si nécessaire ... Surveiller l'état de choc et traiter si nécessaire ... En cas de contamination oculaire, rincer immédiatement les yeux à l'eau. Irriguer chaque œil en continu avec une solution saline à 0,9% (NS) pendant le transport ... Ne pas utiliser d'émétiques. En cas d'ingestion, rincer la bouche et administrer 5 mL / kg jusqu'à 200 mL d'eau pour dilution si le patient peut avaler, a un fort réflexe nauséeux et ne bave pas. Le charbon actif n'est pas efficace. N'essayez pas de neutraliser, en raison d'une réaction exothermique. couvrir les brûlures cutanées avec un pansement sec et stérile après décontamination .... / Acides organiques et composés associés /