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Numéro CAS : 124-04-9
Numéro CE : 204-673-3
Formule chimique : C6H10O4
Masse molaire : 146,142 g·mol−1
L'acide adipique est utilisé dans une variété d'applications industrielles et textiles, telles que la fabrication de lubrifiants et la production de nylon.
L'acide adipique peut être trouvé dans les tapis, les pneus d'automobile et les vêtements.
Les 10 % restants sont spécialement conçus pour être utilisés dans les aliments et les boissons.
L'acide adipique ou acide hexanedioïque est le composé organique de formule (CH2)4(COOH)2.
L'acide adipique est rarement présent dans la nature, mais l'acide adipique est connu sous le nom d'additif alimentaire E355 fabriqué avec le numéro E.
L'acide adipique est un solide cristallin blanc.
L'acide adipique est insoluble dans l'eau.
Le principal danger est la menace pour l'environnement.
Des mesures immédiates doivent être prises pour limiter la propagation des acides adipiques dans l'environnement.
L'acide adipique est utilisé pour fabriquer des plastiques et des mousses et pour d'autres usages.
L'acide adipique est un acide alpha,oméga-dicarboxylique qui est le dérivé 1,4-dicarboxy du butane.
L'acide adipique a un rôle de régulateur de l'acidité alimentaire et de métabolite xénobiotique humain.
L'acide adipique est un acide alpha,oméga-dicarboxylique et un acide gras dicarboxylique.
L'acide adipique est un acide conjugué d'un adipate(1-).
L'acide adipique est un acide dicarboxylique aliphatique à chaîne droite, couramment utilisé dans la fabrication de nylon-6,6 et de plastifiants.
Traditionnellement, l'acide adipique était fabriqué à partir de produits pétrochimiques, mais ces derniers jours, l'acide adipique peut être synthétisé à partir de substrats renouvelables au moyen de méthodes biologiques.
L'acide adipique est par ailleurs rarement présent dans la nature.
D'autres applications majeures concernent également les polymères ; L'acide adipique est un monomère pour la production de polyuréthane et les esters d'acides adipiques sont des plastifiants.
L'acide adipique également connu sous le nom d'acide hexane-1,6-dioïque est un acide dibasique de formule moléculaire C3H8O4, CAS 124-04-9.
L'acide adipique est légèrement soluble dans l'eau et soluble dans l'alcool et l'acétone.
L'acide adipique (acide hexanedioïque) et l'acide pimélique (acide heptanedioïque) pyrolysent différemment des acides ayant un plus petit nombre d'atomes de carbone.
Appartient à la classe des composés organiques appelés acides gras à chaîne moyenne.
Ce sont des acides gras à queue aliphatique qui contiennent entre 4 et 12 atomes de carbone.
L'acide adipique, ou plus formellement l'acide hexanedioïque, est un solide cristallin blanc qui fond à 152 ºC.
L'acide adipique est l'un des monomères les plus importants dans l'industrie des polymères.
Aujourd'hui, le procédé de fabrication le plus courant est l'oxydation à l'acide nitrique (HNO3) d'un mélange cyclohexanol-cyclohexanone appelé huile KA (pour cétone-alcool).
Presque tout l'acide adipique est utilisé comme comonomère avec l'hexaméthylènediamine pour produire le nylon 6-6.
L'acide adipique est également utilisé pour fabriquer d'autres polymères tels que les polyuréthanes.
L'utilisation de HNO3 pour produire de l'acide adipique a un inconvénient pour les acides adipiques : de grandes quantités d'oxyde nitreux (N2O), un gaz à effet de serre, sont coproduites et rejetées dans l'atmosphère.
Cette méthode élimine la production de N2O.
Mais avant que le procédé puisse être utilisé commercialement, les problèmes associés à la formation de peroxydes organiques à partir de l'ozone et la difficulté d'utiliser la lumière UV à grande échelle doivent être surmontés.
L'acide adipique est principalement utilisé dans la production de nylon.
L'acide adipique est relativement rare dans la nature.
L'acide adipique a un goût acidulé et est également utilisé comme additif et gélifiant dans la gelée ou les gélatines.
L'acide adipique est également utilisé dans certains antiacides à base de carbonate de calcium pour les rendre acidulés.
L'acide adipique a également été incorporé dans des comprimés matriciels de formulation à libération contrôlée pour obtenir une libération indépendante du pH pour les médicaments faiblement basiques et faiblement acides.
L'acide adipique dans l'urine et dans le sang est généralement d'origine exogène et est un bon biomarqueur de la consommation de jello.
En fait, une condition connue sous le nom d'acidurie adipique est en fait un artefact de la consommation de jello.
Cependant, certains troubles (tels que le diabète et l'acidurie glutarique de type I.) peuvent entraîner des taux élevés d'acide adipique et d'autres acides dicarboxyliques (tels que l'acide subérique) dans l'urine.
De plus, l'acide adipique est également associé à un déficit en 3-hydroxy-3-méthylglutaryl-CoA lyase, un déficit en carnitine-acylcarnitine translocase, un déficit en malonyl-Coa décarboxylase et un déficit en acyl-CoA déshydrogénase à chaîne moyenne, qui sont des erreurs innées du métabolisme. .
L'acide adipique est également un métabolite microbien présent dans Escherichia.
L'acide adipique est un composé cristallin blanc légèrement toxique.
L'acide dicarboxylique à chaîne droite C6 est légèrement soluble dans l'eau et soluble dans l'alcool et l'acétone.
Presque tout l'acide adipique commercial est produit à partir de cyclohexane.
Près de 90 % de l'acide adipique produit est utilisé dans la production de nylon 66.
Le nylon, qui a une structure ressemblant à une protéine, est ensuite transformé en fibres pour des applications dans les tapis, les câbles de pneus automobiles et les vêtements.
L'acide adipique est également utilisé pour fabriquer des plastifiants et des composants lubrifiants.
L'acide adipique de qualité alimentaire est utilisé comme auxiliaire gélifiant, acidulant et comme agent levant et tampon.
L'acide adipique est un composé organique de formule (CH2)4(COOH)2.
L'acide adipique est le plus important des acides dicarboxyliques du point de vue industriel.
L'acide adipique est rarement présent dans la nature.
Historiquement, l'acide adipique était préparé à partir de diverses graisses par oxydation.
Actuellement, l'acide adipique est fabriqué à partir d'un mélange de cyclohexanone et de cyclohexanol appelé «huile KA», abréviation de «huile cétone-alcool».
L'huile KA est oxydée à l'aide d'acide nitrique pour produire de l'acide adipique, via une voie en plusieurs étapes.
Au début de la réaction, le cyclohexane est converti en cétone, qui libère l'acide nitreux.
Plusieurs méthodes ont été développées par carbonylation du butadiène.
Par exemple, l'hydrocarboxylation se déroule comme suit :
CH2=CHCH=CH2 2CO 2H2O —> HOOC(CH2)4COOH
Une méthode a été rapportée qui utilise les principes de la chimie verte où l'eau est le seul sous-produit.
Le cyclohexène est oxydé avec du peroxyde d'hydrogène à l'aide d'un catalyseur à base de tungstate et d'un catalyseur de transfert de phase.
Encore une fois, le seul déchet est l'eau.
90% de l'acide adipique est consommé dans l'industrie pour la production de nylon par poly-condensation avec l'hexaméthylène diamine.
L'acide adipique est principalement utilisé pour la production de polymère de nylon 6,6 pour les fibres et les plastiques.
Le nylon a une structure semblable à une protéine.
L'acide adipique peut ensuite être transformé en fibres pour des applications dans les tapis (feutres), les câbles de pneus automobiles et les vêtements.
L'acide adipique peut être utilisé dans la production de composants plastifiants et lubrifiants à base d'acide adipique.
L'acide adipique peut être utilisé dans la production de polyols de polyester pour les systèmes de polyuréthane.
L'acide adipique de qualité technique peut être utilisé pour produire des plastifiants, pour ajouter de la flexibilité et pour donner de la flexibilité aux polyesters insaturés.
L'acide adipique peut être utilisé dans la production de mousses rigides et flexibles, dans la production de revêtements de fil, d'élastomères et d'adhésifs, pour augmenter la flexibilité des résines alkydes, dans la production de résines résistantes humides et dans la production de lubrifiants synthétiques et d'huiles pour l'industrie chimique du papier.
L'acide acétique est un composé organique de formule chimique CH3COOH (également écrit CH3CO2H ou C2H4O2).
L'acide adipique est un liquide incolore qui, lorsqu'il n'est pas dilué, est également appelé acide acétique glacial.
Le vinaigre contient environ 4 à 8 % d'acide acétique en volume, ce qui fait de l'acide acétique le principal composant du vinaigre à l'exception de l'eau.
L'acide acétique a un goût aigre distinctif et une odeur piquante.
Outre la production d'acides adipiques sous forme de vinaigre domestique, l'acide adipique est principalement produit en tant que précurseur de l'acétate de polyvinyle et de l'acétate de cellulose.
L'acide adipique est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à ≥ 1 000 000 tonnes par an.
L'acide adipique est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
D'autres rejets dans l'environnement de cette substance sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur de matériaux à longue durée de vie à faible taux de rejet (par exemple, revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et en carton, équipement électronique)
Formation d'acide adipique à partir de cyclohexanediol à l'aide de catalyseurs au platine et au vanadium :
Les composés de vanadium ont montré un grand potentiel aux côtés de Pt/C pour l'oxydation du cyclohexanediol en acide adipique.
Cependant, la faible stabilité de ces matériaux conduit souvent à des ambiguïtés quant au caractère homogène ou hétérogène des espèces actives.
Dans cet article, nous décrivons nos tentatives de synthèse de catalyseurs au vanadium stables grâce à l'utilisation de structures en bronze au vanadium.
En ajoutant du sodium, du cuivre ou de l'argent dans ces structures, la lixiviation pourrait être réduite à 5 % pour AgVO3, contre 88,4 % avec V2O5.
Ces réactions ont été conduites dans des conditions aqueuses sous 3 bars de O2.
Cependant, malgré une stabilisation significative du vanadium dans les structures de bronze, nous montrons qu'une quantité aussi faible que 7,6 ppm d'une espèce de vanadium homogène dans la solution réactionnelle peut provoquer l'oxydation sélective de la 2-hydroxycyclohexanone en acide adipique.
L'analyse de la spéciation par RMN 51V et UV-vis a révélé que l'espèce active était à l'état d'oxydation +5 sous la forme d'un composé décavanadate avec la présence de petites quantités de monovanadate.
L'acide adipique est l'une des matières premières les plus importantes pour la production de résines, nylons, lubrifiants, plastifiants.
Le procédé pétrochimique industriel actuel, produisant de l'acide adipique à partir de l'huile KA, catalysé par l'acide nitrique, a une grave pollution pour l'environnement, en raison de la formation de déchets de protoxyde d'azote.
Par conséquent, le développement de méthodes plus propres pour produire de l'acide adipique a attiré beaucoup d'attention à la fois de l'industrie et du milieu universitaire.
L'acide adipique est un monomère intermédiaire utilisé pour la production de polyamides (Nylon), de polyester polyols pour les polyuréthanes, de lubrifiants, de plastifiants, de résines résistantes à l'état humide, de revêtements, d'adhésifs, de mastics et d'élastomères ainsi que de produits pharmaceutiques, de parfums et de cosmétiques.
L'acide aipique, l'acide hexanedioïque, l'acide 1,4-butanedicarboxylique, poids moléculaire 146,14, HOOCCH2CH2CH,CH2COOH, est un solide cristallin blanc avec un point de fusion d'environ 152°C.
Peu de cet acide dicarboxylique se produit naturellement, mais l'acide adipique est produit à très grande échelle à plusieurs endroits dans le monde.
La majorité de ce matériau est utilisée dans la fabrication du polyamide Nylon-6,6, qui est préparé par réaction avec la 1,6-hexanediamine.
L'acide adipique est un solide cristallin incolore, inodore et au goût aigre qui subit des réactions telles que l'estérification, l'amidation, la réduction, l'halogénation, la formation de sel et la déshydratation.
L'acide adipique subit également plusieurs réactions de polymérisation importantes sur le plan industriel.
L'acide adipique a toujours été fabriqué principalement à partir de cyclohexane.
Cependant, de nombreuses recherches continuent d'être dirigées vers des matières premières alternatives, en particulier le butadiène et le cyclohexène, comme dicté par les changements de prix des hydrocarbures.
Les réglementations sur la qualité de l'air peuvent exercer une pression supplémentaire sur les itinéraires alternatifs, car les fabricants cherchent à éviter les coûts de réduction des NOx.
Lorsqu'il est dispersé sous forme de poussière, l'acide adipique est soumis aux risques normaux d'explosion de poussière.
La matière est irritante, notamment au contact des muqueuses.
Des lunettes de protection ou des écrans faciaux doivent être portés lors de la manipulation du matériau.
Le matériau doit être stocké dans des récipients résistants à la corrosion, à l'écart des matériaux alcalins ou fortement oxydants.
L'acide adipique est un produit chimique organique à très grand volume et est l'un des 50 principaux produits chimiques produits aux États-Unis en termes de volume, bien que la demande soit très cyclique.
L'acide adipique pour le nylon représente environ 60% de la production américaine de cyclohexane.
L'acide adipique est relativement non toxique.
L'acide adipique est un solide cristallin blanc.
L'acide adipique est insoluble dans l'eau.
Le principal danger est la menace pour l'environnement.
Des mesures immédiates doivent être prises pour limiter la propagation des acides adipiques dans l'environnement.
L'acide adipique est utilisé pour fabriquer des plastiques et des mousses et pour d'autres usages.
Les chercheurs s'efforcent d'établir des méthodes de synthèse d'acide adipique plus fiables, renouvelables et abordables, et parmi lesquelles la synthèse biologique de l'acide adipique attire le plus l'attention.
Il existe deux voies biologiques pour la synthèse de l'adipate : (1) les accumulations biologiques de précurseurs de l'acide adipique tels que l'acide d-glucarique et l'acide cis,cis-muconique, qui peuvent être davantage catalysés en adipate ; (2) synthèse d'adipate directement à partir d'une source de carbone.
Avec l'émergence de l'ingénierie métabolique et de la biologie de synthèse, la synthèse biologique de l'acide adipique à partir de substrats renouvelables est désormais réalisable.
Ici, nous passons en revue les nouvelles approches et technologies pour produire biologiquement de l'acide adipique, avec la synthèse directe d'acide adipique à partir de substrats renouvelables d'intérêt particulier.
L'acide adipique est un acide dicarboxylique avec la plus faible acidité des acides alimentaires couramment utilisés.
L'acide adipique est un additif alimentaire qui remplit plusieurs fonctions dans les confitures, les boissons et les produits de boulangerie.
L'acide adipique est utilisé comme acidulant, régulateur de pH, arôme, tampon et agent levant.
En boulangerie, cet acide est généralement utilisé comme : Agent levant avec du bicarbonate de soude Substitut de la crème de tartre et de l'acide ascorbique Texture plus ferme
Cet acide carbonique est fréquemment utilisé dans les fondants comme activateur.
La caractéristique des acides adipiques réside dans le(s) groupe(s) (-COOH).
L'acide adipique réagit en présence de température avec les oxydes métalliques et les convertit en métal.
Avec cette réaction, les oxydes reposant sur la surface des zones à souder sont éliminés et la soudure liquide peut réagir avec le métal pur.
Production d'acide adipique et de dérivés à partir de matériaux contenant des glucides :
La présente invention concerne généralement des procédés de conversion chimiocatalytique d'une source de glucose en un produit d'acide adipique.
La présente invention comprend des procédés de conversion du glucose en un produit d'acide adipique via l'acide glucarique ou des dérivés de celui-ci.
La présente invention comprend également des procédés comprenant l'oxydation catalytique du glucose en acide glucarique ou un dérivé de celui-ci et des procédés comprenant l'hydrodésoxygénation catalytique de l'acide glucarique ou de ses dérivés en un produit acide adipique.
La présente invention comprend également des produits fabriqués à partir d'un produit d'acide adipique et des procédés de production de ceux-ci à partir d'un tel produit d'acide adipique.
Notre acide adipique (AA) de haute pureté est un intermédiaire important dans la production de nylon 6.6 mais également utilisé pour une large gamme d'applications : résines, adhésifs, revêtements, plastiques, papier, plastifiants et détergents.
Nous proposons l'Acide Adipique sous forme de poudre (densité de la poudre non tassée : 0,63 - 0,65 g/cm³).
Maman, papa, voiture de course, kayak, radar, sagas - pouvez-vous deviner ce que ces mots ont en commun ? Ce sont des palindromes.
Les palindromes sont des mots qui peuvent être lus de la même manière à l'envers qu'à l'avant.
Ce que ces mots ont en commun avec l'acide adipique est simple - la formule structurelle de l'acide adipique est comme un palindrome.
L'acide adipique est composé de carbone, d'hydrogène et d'oxygène.
La formule de base des acides adipiques est C6H10O4.
Cela signifie que l'acide adipique a un total de 6 carbones, 10 hydrogènes et 4 oxygènes.
Si vous écrivez l'acide adipique comme formule de base, l'acide adipique ne ressemble pas beaucoup à un palindrome, mais que diriez-vous si l'acide adipique était écrit comme ceci : HOOCHCHHCHHCHHCHCOOH.
Vous remarquerez au début et à la fin qu'il y a un HOOC.
Ce groupe est connu sous le nom de carboxyle
Lorsqu'il est attaché à d'autres groupes en chimie, l'acide adipique est appelé acide carboxylique.
Un groupe carboxyle constitue les deux extrémités de l'acide adipique, et comme il y en a deux, l'acide adipique est classé comme un acide dicarboxylique (di signifiant 2).
L'acide adipique n'est pas le seul nom des acides adipiques, mais l'acide adipique est celui qui est le plus couramment utilisé.
Coincé au milieu des deux acides carboxyliques se trouve un groupe de quatre carbones avec deux hydrogènes qui est souvent abrégé (CH2).
Ainsi, la structure de l'acide adipique est une chaîne à 6 carbones avec deux groupes acide carboxylique à chaque extrémité.
L'acide adipique a été incorporé dans des comprimés matriciels de formulation à libération contrôlée pour obtenir une libération indépendante du pH pour les médicaments faiblement basiques et faiblement acides.
L'acide adipique a également été incorporé dans le revêtement polymère de systèmes monolithiques hydrophiles pour moduler le pH intragel, entraînant une libération d'ordre zéro de médicaments hydrophiles.
Il a été rapporté que la désintégration au pH intestinal de la gomme laque polymère entérique s'améliorait lorsque l'acide adipique était utilisé comme agent porogène sans affecter la libération dans le milieu acide.
L'acide adipique est utilisé pour faire de la bisobrine un antifibrinolytique.
L'acide adipique, FCC est utilisé comme ingrédient alimentaire comme agent aromatisant et gélifiant et comme acidulant dans les poudres à lever.
Spectrum Chemical propose plus de 300 ingrédients chimiques de qualité alimentaire (FCC) emballés dans des bouteilles de taille laboratoire pour produire des quantités de tambours et sont fabriqués, emballés et stockés selon les bonnes pratiques de fabrication (cGMP) actuelles selon 21CFR partie 211 dans des installations enregistrées et inspectées par la FDA.
L'acide adipique (acide hexanedioïque ou acide 1,4-butanedicarboxylique) est un solide cristallin blanc.
L'acide adipique est utilisé dans la fabrication de nylon et de mousses de polyuréthane.
L'acide adipique est également couramment utilisé dans les préparations alimentaires pendant les vacances de Pâques comme plastifiants et lubrifiants ou comme additif alimentaire, dans les poudres à lever et les adhésifs.
Aperçu du marché de l'acide adipique:
L'acide adipique est l'un des types d'acides dicarboxyliques aliphatiques les plus importants sur le plan commercial, en particulier en raison de l'utilisation importante des acides adipiques comme matière première pour la production de fibres industrielles.
L'acide adipique est produit à partir de l'oxydation d'un mélange de cyclohexanol et de cyclohexanone avec de l'acide nitrique.
Alternativement, l'acide adipique peut également être produit à partir de la carbonylation du butadiène.
Il y a eu une demande importante de fibres résistantes aux produits chimiques, solides et durables pour la fabrication de pièces automobiles.
Cela a initié une forte demande d'acide adipique, puisque l'acide adipique est l'un des ingrédients clés pour la production de matériaux composites.
La principale consommation d'acide adipique est la matière première pour la production de résine de nylon 6,6 et de fibres techniques.
Les applications autres que le nylon de l'acide adipique comprennent l'utilisation des acides adipiques dans la fabrication de polyuréthanes, de plastifiants, d'additifs alimentaires et de produits pharmaceutiques.
La demande croissante d'acide adipique de l'industrie automobile, électrique et électronique, des biens de consommation et des appareils électroménagers est l'un des principaux moteurs du marché de l'acide adipique.
La recherche et le développement approfondis dans la technologie de production textile sont également l'un des facteurs clés influençant le marché de l'acide adipique.
Les entreprises se concentrent sur le développement de fibres de haute qualité, durables, légères et à haute capacité d'absorption, capables de résister à des conditions extrêmes telles que des températures élevées et qui sont également chimiquement inertes.
Le marché de l'acide adipique a connu une croissance significative au cours de la dernière décennie et la tendance devrait se poursuivre pendant la période de prévision.
Cependant, la présence de réglementations environnementales strictes dans différentes régions et l'essor des fibres hybrides devraient limiter le marché de l'acide adipique.
Le marché de l'acide adipique peut être segmenté en fonction des régions comme l'Amérique du Nord, l'Amérique latine, l'APEJ, le Japon, l'Europe de l'Est, l'Europe de l'Ouest et le Moyen-Orient et l'Afrique.
En termes de production et de consommation, l'APEJ est le plus grand marché pour l'acide adipique.
Les principaux marchés de la région APEJ comprennent l'Inde et la Chine, qui devraient afficher un TCAC à deux chiffres en raison d'une réglementation relativement assouplie et d'une forte demande des marchés des constructeurs automobiles. Suivie par l'APEJ, la prochaine région la plus prometteuse est le Moyen-Orient et l'Afrique, qui sera un acteur majeur du marché de l'acide adipique dans les années à venir.
Bien que l'Amérique du Nord soit l'un des plus grands marchés d'acide adipique en termes de consommation.
Cependant, la demande dans ces régions est modeste et devrait afficher une croissance modeste au cours de la période de prévision.
L'Europe devrait afficher une croissance modeste dans les années imminentes pour l'acide adipique en raison de la forte demande d'acides adipiques dans l'industrie automobile, mais le marché dans cette région est limité en raison de la présence de réglementations strictes.
Description du poids moléculaire de l'acide adipique :
La molécule d'acide adipique est constituée de 10 atome(s) d'hydrogène, 6 atome(s) de carbone et 4 atome(s) d'oxygène - un total de 20 atome(s).
Le poids moléculaire de l'acide adipique est déterminé par la somme des poids atomiques de chaque élément constitutif multipliée par le nombre d'atomes, qui est calculé comme suit : 146,1412⋅g/mol
Le terme exact du poids moléculaire ci-dessus est "masse molaire", qui est basé sur la masse atomique de chaque élément.
Le poids moléculaire est en fait un terme plus ancien de "masse molaire relative" ou "masse moléculaire", qui est une quantité sans dimension égale à la masse molaire divisée par la constante de masse molaire définie par 1 g/mol.
Les masses moléculaires sont calculées à partir des poids atomiques standard de chaque nucléide, tandis que les masses molaires sont calculées à partir de la masse atomique de chaque élément.
La masse atomique tient compte de la distribution isotopique de l'élément dans un échantillon donné.
L'acide adipique est communément appelé "acide gras" avec la formule C6H10O4, le poids moléculaire est de 146,14, qui est un acide dibasique important dans l'acide dibasique aliphatique.
L'acide adipique est une sorte de solide cristallin blanc, et inodore.
L'acide adipique a des caractéristiques communes avec l'acide dibasique aliphatique, y compris la réaction de formation de sel, la réaction d'estérification, l'amidation, etc.
Pendant ce temps, l'acide adipique peut former un polymère avec la diamine par réaction de polycondensation.
L'acide adipique est principalement utilisé dans la production de fibres de nylon et de plastiques techniques, et de polyuréthane en quantité.
La plupart des pièces sont utilisées pour produire du PU, du liquide pour semelle, de la mousse de polyuréthane, etc.
Un petit nombre d'entre eux sont utilisés pour l'huile de lubrification de haute qualité.
L'ester d'acide adipique de haute qualité peut être utilisé comme copolymère de PVC et d'acides adipiques, plastifiant du caoutchouc synthétique naturel.
Un grand nombre d'esters d'acide adipique est utilisé pour produire des emballages alimentaires, des films minces et du PVC pour l'isolation.
L'acide adipique est également utilisé comme agent acide des aliments et des boissons.
L'acide adipique n'est pas facile à déliquer, c'est pourquoi l'acide adipique est utilisé dans les aliments secs et peut être conservé longtemps.
Les produits à base d'acide adipique adoptent la méthode du cyclohexène pour fabriquer du cyclohexanol, puis l'oxydation de l'acide nitrique.
Les produits présentent des avantages évidents, tels qu'une grande pureté, une bonne qualité et un rendement élevé.
La technologie de production présente des avantages évidents de faible consommation de matières premières, de faible consommation d'énergie, de faible décharge de trois déchets, d'automaticité élevée, de sécurité et de protection de l'environnement.
Nous avons : acide adipique pur, cyclohexane, cyclohexanol, diacide, cyclohexène, acide nitrique dilué (65 %), etc.
Sécurité, stockage et transport : l'acide adipique est stable, non toxique et difficile à déliquer.
Faites attention à l'eau et à la pluie lors du transport.
Lorsque le contenu est supérieur à 14%, l'acide adipique est facile à avoir de l'électricité statique pour provoquer un incendie, veuillez donc l'utiliser avec précaution.
La limite supérieure d'explosivité de la poussière d'acide adipique mélangée à un mélange d'air est de 7,9 %, la limite inférieure est de 3,94 %.
L'acide adipique, également appelé acide gras, est un diacide organique important de formule moléculaire C6H10O4.
Le code SH pour l'acide adipique est 29171200.
Largement utilisé dans les applications de liqueur brute unique, de revêtement PU, de TPU, de nylon 66, de plastifiant, d'adhésifs, etc.
Applications de l'acide adipique :
En médecine de l'acide adipique :
L'acide adipique a été incorporé dans des comprimés matriciels de formulation à libération contrôlée pour obtenir une libération indépendante du pH pour les médicaments faiblement basiques et faiblement acides.
L'acide adipique a également été incorporé dans le revêtement polymère de systèmes monolithiques hydrophiles pour moduler le pH intragel, entraînant une libération d'ordre zéro d'un médicament hydrophile.
Il a été rapporté que la désintégration au pH intestinal de la gomme laque polymère entérique s'améliorait lorsque l'acide adipique était utilisé comme agent porogène sans affecter la libération dans le milieu acide.
D'autres formulations à libération contrôlée ont inclus de l'acide adipique dans le but d'obtenir un profil de libération tardive.
Dans les aliments contenant de l'acide adipique :
Des quantités faibles mais significatives d'acide adipique sont utilisées comme ingrédient alimentaire en tant qu'agent aromatisant et gélifiant.
L'acide adipique est utilisé dans certains antiacides à base de carbonate de calcium pour les rendre acidulés.
En tant qu'acidulant dans les poudres à lever, l'acide adipique évite les propriétés hygroscopiques indésirables de l'acide tartrique.
L'acide adipique, rare dans la nature, est naturellement présent dans les betteraves, mais ce n'est pas une source économique pour le commerce par rapport à la synthèse industrielle.
Fonction de l'acide adipique :
L'acide adipique remplit plusieurs fonctions dans les produits de boulangerie :
Acidulant levant accompagné de levure chimique,
Régulateur de pH principalement dans les confiseries, gelées et confitures,
Agent tampon principalement pour les systèmes dans la plage de pH 2,5-3,0,
Amélioration de la saveur unique et acidité douce souhaitable,
Séquestrant dans les huiles et graisses alimentaires,
Renforceur de capacité de fouettage dans les blancs d'œufs,
Agent gélifiant dans les desserts à base de gélatine,
L'acide ascorbique et la crème de substitut de tartre avec des résultats améliorés.
Utilisations de l'acide adipique :
Offrant un goût acidulé, une forme de gel, une texture ferme et des saveurs pétillantes, l'acide adipique est un additif alimentaire plutôt flexible.
Bien que l'acide adipique se trouve naturellement dans quelques aliments, la plupart de l'acide adipique présent dans l'approvisionnement alimentaire est synthétique.
Bien que l'acide adipique ait été approuvé pour une consommation sans danger depuis 1965, certaines personnes essaient d'éviter complètement cela et d'autres additifs alimentaires.
Dans ce cas, l'acide adipique est important de savoir quels aliments contiennent de l'acide adipique synthétique.
Acide adipique pour la saveur :
L'acide adipique est naturellement présent dans les betteraves et la canne à sucre.
La version synthétique de l'acide adipique est couramment ajoutée comme acide principal dans les boissons en bouteille, leur donnant un pétillement pétillant.
L'acide adipique ajoute également une saveur acidulée aux jus de fruits et à la gélatine.
L'acide organique est utilisé dans de nombreux mélanges d'aliments et de boissons en poudre pour donner une saveur sucrée.
L'acide adipique peut également être trouvé dans les extraits d'arômes d'imitation, les produits laitiers, les condiments acidulés comme les cornichons, les relish et les pastilles pour la gorge.
Acide adipique pour la texture :
En plus d'ajouter de l'acidité, l'acide adipique permet à la confiture, à la gélatine et à la gelée de conserver leurs formes jiggly.
L'acide adipique donne une texture ferme à certains types de fromage et sert d'agent levant dans la levure chimique, les mélanges à gâteaux et les produits de boulangerie.
L'acide adipique est également fréquemment ajouté aux huiles comestibles, prolongeant le temps qu'il faut à l'acide adipique pour qu'elles rancissent.
Cela étant dit, l'acide adipique a une grande variété d'utilisations et plus de 4,4 milliards de livres d'acide adipique ont été produites dans le monde.
L'acide adipique peut être combiné avec d'autres molécules ou certains groupes chimiques peuvent être ajoutés aux quatre carbones moyens pour fabriquer un produit utile.
Formation de nylon 6,6 :
L'acide adipique est utilisé pour fabriquer le nylon 6,6.
Le nylon 6,6 est utilisé dans les tapis, les vêtements, les cordes et les pièces mécaniques.
De plus, l'acide adipique est utile pour fabriquer des plastiques ou des polyesters.
En particulier, l'acide adipique a été utilisé dans les emballages alimentaires et les poches de sang.
Les formes et les dérivés de l'acide adipique sont également utilisés comme véhicule pour les médicaments pharmaceutiques - cela signifie que l'acide adipique aide le médicament à pénétrer dans votre corps lorsque vous êtes malade.
L'acide adipique est principalement utilisé comme monomère pour la production de granulés de polyamide 6.6 et d'autres polyamides ou polymères dans le domaine des plastiques techniques, des fibres textiles et des fils industriels ainsi que du polyuréthane pour les mousses souples et semi-rigides.
L'acide adipique est également utilisé comme intermédiaire de synthèse organique dans le domaine des lubrifiants, des plastifiants, des résines résistantes à l'état humide, des revêtements, des adhésifs, des mastics et des élastomères, des parfums et des cosmétiques.
De plus, l'acide adipique est utilisé dans la formulation dans le domaine du régulateur et du tampon de pH et utilisé comme produit chimique de laboratoire.
Plus de 92% de la production d'acide adipique est dédiée à la production de nylon 6,6 par réaction avec HMD Hexaméthylène diamine.
Le nylon est utilisé dans les fibres, les vêtements, les plastiques, les filaments, les emballages alimentaires,
L'acide adipique est également utilisé dans les résines de polyuréthane, la mousse, les semelles de chaussures et comme additif alimentaire.
Les esters d'acide adipique sont utilisés comme plastifiants pour les résines de PVC (chlorure de polyvinyle) et comme composant lubrifiant.
Arpadis est l'un des plus grands distributeurs de produits chimiques en Europe.
Arpadis gère les formalités de stockage, de transport, d'exportation et d'importation de l'acide adipique dans le monde entier.
D'autres applications majeures concernent également les polymères ; L'acide adipique est un monomère pour la production de polyuréthane et les esters d'acides adipiques sont des plastifiants, en particulier dans le PVC.
L'acide adipique est utilisé dans les produits suivants : produits de lavage et de nettoyage.
D'autres rejets dans l'environnement d'acide adipique sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, les liquides/détergents de lavage en machine, les produits d'entretien automobile, les peintures et revêtements ou les adhésifs, les parfums et les désodorisants).
Nylon 6,6 et nylons spéciaux,
Polyols polyesters pour polyuréthanes,
Résines résistantes à l'état humide pour produits en papier,
Plastifiants pour PVC,
Résines polyester insaturées,
Poudres intercalaires de verre,
Ingrédient dans les aliments et les médicaments.
Utilisations répandues par les travailleurs professionnels de l'acide adipique :
L'acide adipique est utilisé dans les produits suivants : produits chimiques de laboratoire et produits de lavage et de nettoyage.
L'acide adipique est utilisé dans les domaines suivants : approvisionnement municipal (par exemple électricité, vapeur, gaz, eau) et traitement des eaux usées et impression et reproduction de supports enregistrés.
L'acide adipique est utilisé pour la fabrication de : machines et véhicules.
D'autres rejets dans l'environnement de cette substance sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, les liquides/détergents de lavage en machine, les produits d'entretien automobile, les peintures et revêtements ou les adhésifs, les parfums et les désodorisants) et l'utilisation en extérieur.
Utilisations sur les sites industriels de l'acide adipique :
L'acide adipique est utilisé dans les produits suivants : régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau, polymères, produits de traitement du cuir et produits de lavage et de nettoyage.
L'acide adipique a une utilisation industrielle aboutissant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
L'acide adipique est utilisé dans les domaines suivants : approvisionnement municipal (par exemple électricité, vapeur, gaz, eau) et traitement des eaux usées et formulation de mélanges et/ou reconditionnement.
L'acide adipique est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques, produits en plastique et textile, cuir ou fourrure.
Le rejet dans l'environnement de cette substance peut se produire lors d'une utilisation industrielle : en tant qu'auxiliaire technologique, pour la fabrication de thermoplastiques, en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), en tant qu'auxiliaire technologique, formulation de mélanges et dans la production d'articles .
D'autres rejets dans l'environnement de cette substance sont susceptibles de se produire à partir de : utilisation à l'extérieur en tant que substance réactive.
Formulation ou reconditionnement de l'acide adipique :
L'acide adipique est utilisé dans les produits suivants : régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau, produits de traitement du cuir et produits de lavage et de nettoyage.
Le rejet dans l'environnement de cette substance peut résulter d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges et comme auxiliaire technologique.
Synthèse de l'acide adipique :
Un protocole simple, direct et respectueux de l'environnement pour la synthèse de l'acide adipique à partir de l'oxydation de la cyclohexanone avec Oxone en présence de 0,5 % en moles de RuCl3 · nH2O est rapporté.
La réaction se termine en très peu de temps même à température ambiante.
La généralité de la méthode est démontrée avec succès pour la synthèse d'autres acides dicarboxyliques C-5 à C-8.
Solubilité de l'acide adipique dans les solvants organiques et l'eau :
La solubilité de l'acide adipique dans le méthanol, l'éthanol, le propanol, l'isopropanol, le n-butanol, le tert-butanol, l'acétone, le 1,4-dioxane, l'acide acétique et l'eau a été mesurée dans la plage de température de 0 à 60 °C.
Un échantillonneur pour la détermination de la dépendance à la température de la solubilité des solides dans les liquides par la méthode isotherme a été suggéré.
Les paramètres thermodynamiques de la solution d'acide adipique dans les solvants ci-dessus ont été calculés.
La dépendance de la solubilité au solvant et à la température a été considérée.
L'acide adipique, également connu sous le nom d'acide hexanedioïque, est produit à partir d'un mélange de cyclohexanol et de cyclohexanone avec de l'air ou de l'acide nitrique.
L'acide adipique est naturellement présent dans les betteraves et la canne à sucre.
L'acide adipique est couramment ajouté comme acide principal dans les boissons en bouteille, leur donnant un pétillement pétillant.
L'acide adipique ajoute également une saveur acidulée aux jus de fruits et à la gélatine.
L'acide organique est utilisé dans de nombreux mélanges d'aliments et de boissons en poudre pour donner une saveur sucrée.
En plus d'ajouter de l'acidité, l'acide adipique permet à la confiture, à la gélatine et à la gelée de se trémousser tout en conservant leur forme.
L'acide adipique ajoute de la texture à certains types de fromage et peut servir d'agent levant dans la levure chimique, les mélanges à gâteaux et les produits de boulangerie.
Les fabricants d'huiles alimentaires ajoutent de l'acide adipique à leurs huiles comestibles afin de prolonger le temps que prend l'acide adipique pour que les huiles en bouteille deviennent rances.
Lorsqu'il est utilisé comme acidulant alimentaire dans des produits, l'acide acide est clairement identifié dans la liste des ingrédients par le nom des acides adipiques ou le numéro d'additif alimentaire 355.
Ces données de corrosion sont principalement basées sur les résultats d'essais généraux de corrosion en laboratoire, effectués avec des produits chimiques purs et des solutions aqueuses presque saturées d'air (la vitesse de corrosion peut être très différente si la solution est exempte d'oxygène).
Toutes les concentrations sont données en % en poids et le solvant est l'eau si rien d'autre n'est indiqué.
Les données de corrosion s'appliquent aux matériaux recuits avec une microstructure normale et des surfaces propres, partout.
Solide cristallin blanc naturellement présent dans le jus de betterave.
L'acide adipique est préparé par synthèse à partir de cyclohexanol.
L'acide adipique est principalement utilisé dans la production de mousses de nylon et de polyuréthane.
L'acide adipique est également utilisé comme plastifiant, lubrifiant et additif alimentaire dans la levure chimique (à la place de la crème de tartre) et dans les boissons (à la place de l'acide citrique).
L'acide adipique n'est pas hygroscopique.
Avant 1940, l'acide adipique était également utilisé pour bronzer les métaux, préparer du papier photographique, teindre des textiles et comme composant dans des encollages de cire synthétique mélangés avec du glycérol, de l'acide stéarique et de l'acide palmitique.
Ascend est le seul producteur à grande échelle d'acide adipique de qualité alimentaire au monde.
Ascend expédie l'acide adipique dans une variété de tailles d'emballages, y compris des wagons, des camions-citernes, des super sacs et des sacs de 50 livres, via notre réseau de distribution mondial efficace et établi.
Production d'Acide Apidique :
L'acide adipique est isolé sous forme de cristaux inodores et incolores au goût acide.
L'acide adipique subit les réactions des acides carboxyliques, réagissant sur un ou les deux groupes d'acide carboxylique pour former des sels, des esters, des amides, des nitriles, etc.
En raison de la nature bifonctionnelle de cet acide, l'acide adipique est utilisé dans de nombreux procédés industriels de polymérisation.
L'acide adipique est un acide dicarboxylique à 6 carbones important du point de vue industriel. La majeure partie de l'acide adipique est utilisée de manière captive par le producteur dans la fabrication de nylon-6,6 polyamide, préparé par réaction de l'acide adipique avec la 1,6-hexanediamine.
L'acide adipique est également utilisé pour un large éventail d'applications, notamment :
Conversion en esters,
Dans les plastifiants, les lubrifiants et les résines polyuréthanes,
Comme acidulant pour gélatines et confitures,
Comme additif alimentaire pour tamponner ou neutraliser,
Pour faire de l'insectifuge,
En tant qu'agent de réticulation de l'amidon,
Et comme intermédiaire pour les peintures.
La production commerciale d'acide adipique repose principalement sur le cyclohexane et, dans une moindre mesure, sur le phénol.
Compte tenu de l'évolution des prix des hydrocarbures, production alternative d'acide adipique.
L'acide adipique est un composé cristallin blanc légèrement toxique.
L'acide dicarboxylique à chaîne droite C6 est légèrement soluble dans l'eau et soluble dans l'alcool et l'acétone.
Presque tout l'acide adipique commercial est produit à partir de cyclohexane.
Près de 90 % de l'acide adipique produit est utilisé dans la production de nylon 66.
Le nylon (polyamide) est ensuite transformé en fibres pour des applications dans les tapis, les câbles de pneus automobiles et les vêtements.
L'acide adipique est également utilisé pour fabriquer des plastifiants et des composants lubrifiants.
L'acide adipique de qualité alimentaire est utilisé comme auxiliaire gélifiant, acidulant et comme agent levant et tampon.
Production commerciale d'acide adipique :
L'acide adipique est produit commercialement par le procédé suivant :
Oxydation du cyclohexane en présence d'air pour former un mélange de cyclohexanone et de cyclohexanol.
Oxydation du mélange de cyclohexanone et de cyclohexanol avec de l'acide nitrique pour produire l'acide adipique.
Le procédé a un rendement théorique de 92 à 96 % lorsqu'un mélange de cyclohexanone et de cyclohexanol de haute pureté est utilisé.
Préparation et réactivité de l'acide adipique :
L'acide adipique est produit à partir d'un mélange de cyclohexanone et de cyclohexanol appelé huile KA, abréviation d'huile cétone-alcool.
L'huile KA est oxydée avec de l'acide nitrique pour donner de l'acide adipique, via une voie en plusieurs étapes.
Au début de la réaction, le cyclohexanol est converti en cétone, libérant de l'acide nitreux :
HOC6H11 + HNO3 → OC(CH2)5 + HNO2 + H2O
Parmi les nombreuses réactions des acides adipiques, la cyclohexanone est nitrosée, ouvrant la voie à la scission de la liaison CC :
HNO2 + HNO3 → NO+NO3− + H2O
OC6H10 + NO+ → OC6H9-2-NO + H
Les sous-produits du procédé comprennent les acides glutarique et succinique.
L'oxyde nitreux est produit dans un rapport molaire d'environ un à un par rapport à l'acide adipique [5] également, par l'intermédiaire d'un acide nitrolique.
Les procédés apparentés partent du cyclohexanol, qui est obtenu à partir de l'hydrogénation du phénol.
Méthodes alternatives de production d'acide adipique :
Plusieurs méthodes ont été développées par carbonylation du butadiène.
Par exemple, l'hydrocarboxylation se déroule comme suit :
CH2=CH−CH=CH2 + 2 CO + 2 H2O → HO2C(CH2)4CO2H
Une autre méthode est le clivage oxydatif du cyclohexène à l'aide de peroxyde d'hydrogène.
Le déchet est l'eau.
Historiquement, l'acide adipique était préparé par oxydation de diverses graisses, d'où son nom (en fin de compte du latin adeps , adipis - «graisse animale»; cf. tissu adipeux ).
Réactions de l'acide adipique :
L'acide adipique est un acide dibasique (l'acide adipique a deux groupes acides).
Les valeurs de pKa pour leurs déprotonations successives sont de 4,41 et 5,41.
Avec les groupes carboxylate séparés par quatre groupes méthylène, l'acide adipique est adapté aux réactions de condensation intramoléculaire.
Lors d'un traitement avec de l'hydroxyde de baryum à des températures élevées, l'acide adipique subit une cétonisation pour donner de la cyclopentanone.
L'acide adipique est un acide carboxylique.
Les acides carboxyliques donnent des ions hydrogène si une base est présente pour les accepter.
Ils réagissent ainsi avec toutes les bases, tant organiques (par exemple, les amines) qu'inorganiques.
Leurs réactions avec les bases, appelées « neutralisations », s'accompagnent d'un dégagement de chaleur important.
La neutralisation entre un acide et une base produit de l'eau plus un sel.
Les acides carboxyliques avec six atomes de carbone ou moins sont librement ou modérément solubles dans l'eau; ceux qui ont plus de six carbones sont légèrement solubles dans l'eau.
L'acide carboxylique soluble se dissocie dans une certaine mesure dans l'eau pour donner des ions hydrogène.
Le pH des solutions d'acides carboxyliques est donc inférieur à 7,0.
De nombreux acides carboxyliques insolubles réagissent rapidement avec des solutions aqueuses contenant une base chimique et se dissolvent lorsque la neutralisation génère un sel soluble.
Les acides carboxyliques en solution aqueuse et les acides carboxyliques liquides ou fondus peuvent réagir avec des métaux actifs pour former de l'hydrogène gazeux et un sel métallique.
De telles réactions se produisent en principe également pour les acides carboxyliques solides, mais sont lentes si l'acide solide reste sec.
Même les acides carboxyliques "insolubles" peuvent absorber suffisamment d'eau de l'air et se dissoudre suffisamment dans l'acide adipique pour corroder ou dissoudre les pièces et récipients en fer, en acier et en aluminium.
Les acides carboxyliques, comme les autres acides, réagissent avec les sels de cyanure pour générer du cyanure d'hydrogène gazeux.
La réaction est plus lente pour les acides carboxyliques secs et solides.
Les acides carboxyliques insolubles réagissent avec des solutions de cyanures pour provoquer la libération de cyanure d'hydrogène gazeux.
Des gaz inflammables et/ou toxiques et de la chaleur sont générés par la réaction d'acides carboxyliques avec des composés diazoïques, des dithiocarbamates, des isocyanates, des mercaptans, des nitrures et des sulfures.
Les acides carboxyliques, en particulier en solution aqueuse, réagissent également avec les sulfites, les nitrites, les thiosulfates (pour donner H2S et SO3), les dithionites (SO2), pour générer des gaz inflammables et/ou toxiques et de la chaleur.
Leur réaction avec les carbonates et les bicarbonates génère un gaz inoffensif (dioxyde de carbone) mais toujours de la chaleur.
Comme d'autres composés organiques, les acides carboxyliques peuvent être oxydés par des agents oxydants puissants et réduits par des agents réducteurs puissants.
Ces réactions génèrent de la chaleur.
Une grande variété de produits est possible.
Comme d'autres acides, les acides carboxyliques peuvent initier des réactions de polymérisation ; comme d'autres acides, ils catalysent souvent (augmentent la vitesse) des réactions chimiques.
Comportement au feu : Fond et peut se décomposer pour donner des vapeurs acides volatiles d'acide valérique et d'autres substances.
Environnement de l'acide adipique :
La production d'acide adipique est liée aux émissions de N2O, un puissant gaz à effet de serre et cause de l'appauvrissement de la couche d'ozone stratosphérique.
Chez les producteurs d'acide adipique DuPont et Rhodia (maintenant respectivement Invista et Solvay), des procédés ont été mis en place pour convertir catalytiquement le protoxyde d'azote en produits inoffensifs :
Histoire de l'acide adipique :
Les sources naturelles d'acide adipique comprennent la betterave et la canne à sucre, la graisse de porc, la goyave, la papaye et la framboise qui sont économiquement réalisables.
La poudre cristalline d'acide adipique disponible dans le commerce est obtenue par un procédé de synthèse qui a été développé en 1906 pour des applications industrielles et qui est encore utilisé aujourd'hui.
L'approbation réglementaire pour l'utilisation de cet acide dans les aliments a été accordée en 1965.
Sécurité et manipulation de l'acide adipique :
Identificateur de produit : Acide adipique
Mot d'avertissement : Danger
Conseil de prudence de l'acide adipique :
P280-Porter des gants de protection/des vêtements de protection/un équipement de protection des yeux/du visage.
P305+P351+P338-EN CAS DE CONTACT AVEC LES YEUX : rincer avec précaution à l'eau pendant plusieurs minutes.
Retirez les lentilles de contact, si elles sont présentes et faciles à faire.
P310-Appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON/un médecin/.
Sécurité de l'acide adipique :
L'acide adipique, comme la plupart des acides carboxyliques, est un irritant cutané léger.
L'acide adipique est légèrement toxique, avec une dose létale médiane de 3600 mg/kg pour l'ingestion orale par des rats.
Protection des mains de l'acide adipique :
Portez des gants appropriés.
Des gants de protection chimique adaptés sont testés selon la norme EN 374.
Pour des usages spéciaux, l'acide adipique est recommandé pour vérifier la résistance aux produits chimiques des gants de protection mentionnés ci-dessus avec le fournisseur de ces gants.
Les temps sont des valeurs approximatives issues de mesures à 22°C et contact permanent.
Des températures élevées dues à des substances chauffées, à la chaleur corporelle, etc. et une réduction de l'épaisseur effective de la couche par étirement peuvent conduire à une réduction considérable du temps de passage.
En cas de doute, contactez le fabricant.
À env. 1,5 fois plus grande / plus petite épaisseur de couche, le temps de passage respectif est doublé / divisé par deux.
Les données ne s'appliquent qu'à la substance pure.
Lorsqu'elles sont transférées à des mélanges de substances, elles ne peuvent être considérées qu'à titre indicatif.
Propriétés de l'acide adipique :
Alors maintenant que nous connaissons la formule et la structure de l'acide adipique, quelles sont certaines des propriétés des acides adipiques ?
A quoi ressemble l'acide adipique ? Que sait-on de l'acide adipique ?
Eh bien, pour un, l'acide adipique est un solide cristallin blanc à température ambiante - cela signifie que l'acide adipique ressemble un peu à du sel ou du sable blanc.
L'acide adipique est également légèrement inflammable.
Cela signifie que si vous ajoutez un peu de chaleur, vous pourriez provoquer un incendie.
Si vous ajoutez une chaleur extrêmement élevée, vous risquez même d'obtenir une petite explosion !
Apparemment, quelqu'un a pensé que l'acide adipique serait une bonne idée de goûter l'acide adipique, donc nous savons que l'acide adipique a un goût acidulé, bien que je ne recommanderais pas de manger de l'acide adipique, car l'acide adipique perturbera votre système digestif.
De plus, l'acide adipique n'est pas appelé un acide pour rien.
Si vous ajoutez de l'acide adipique à des solutions aqueuses, l'acide adipique devient corrosif et peut agir comme son nom l'indique - un acide.
En fait, comme l'acide adipique a deux acides carboxyliques attachés aux extrémités, l'acide adipique peut réagir avec deux bases.
Ainsi, l'acide adipique est connu sous le nom d'acide dibasique.
Juste au cas où vous envisagiez d'inhaler le beau solide cristallin blanc, l'acide adipique n'est certainement pas recommandé, car l'acide adipique irrite vos poumons et peut vous faire éternuer, tousser, cracher du sang ou même provoquer de l'asthme.
Bien que l'acide adipique soit biodégradable, la formation d'acides adipiques peut avoir des conséquences environnementales.
L'oxyde nitreux (N2O), un gaz à effet de serre, est l'un des sous-produits de la formation d'acide adipique à partir du benzène.
Les scientifiques travaillent cependant sur des moyens respectueux de l'environnement de produire de l'acide adipique.
Point de fusion : 153 °C
Solubilité dans l'eau : Légèrement soluble
Degré de solubilité dans l'eau : 22 g/l 20 °C
Solubilité (très soluble dans): Alcool
Solubilité (soluble dans): Acétone
Identifications de l'acide adipique :
Nom chimique ou matière : Acide apidique
CAS min : 98,5 %
Cendres : 0,0002 % max.
Formule moléculaire : C6H10O4
Numéro MDL : MFCD00004420
Plus: 01,15
SOURIRES : C(CCC(=O)O)CC(=O)O
Poids moléculaire (g/mol) : 146,142
CHEBI : 30832
Forme Physique : Poudre Cristalline
Point d'ébullition : 337,0 °C
Point de fusion : 151,0 °C à 153,0 °C
Point d'éclair : 196 °C
Fer (Fe) : 0,4 ppm max.
Conditionnement : Flacon plastique
CAS : 124-04-9
CAS Max % : 100,0
Plage de pourcentage de dosage : 99 %
Formule linéaire : HO2C(CH2)4CO2H
Beilstein: 02, 649
Indice Merck : 15, 150
Clé InChI : WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N
Nom IUPAC : acide hexanedioïque
Poids de la formule : 146,14
Pourcentage de pureté : 99 %
Couleur blanche
Spectre Infrarouge : Authentique
Nitrate : 4 ppm max.
Eau : 0,2 % max.
Aspect : Poudre blanche ou poudre cristalline
Dosage : 99,0-101,0 %
Solubilité : Passe le test
Point de fusion : 151-154°C
Identité (IR) : Passe le test
Apparence de la solution : Passe le test
Chlorure (Cl) : 0,02 % maximum
Nitrate (NO3) : 0,003 % maximum
Sulfate (SO4) : 0,05 % maximum
Fer (Fe) : 0,001 % maximum
Métaux lourds (comme Pb): Max 0,001%
Perte au séchage : Max 0,2 %
Cendres sulfatées : Max 0,1 %
Informations sur l'acide adipique :
Numéro de produit : A0161
Pureté/Méthode d'analyse : > 99,0 % (GC)(T)
Formule moléculaire / Poids moléculaire : C6H10O4 = 146,14
État physique (20 deg.C) : Solide
Numéro d'enregistrement Reaxys : 1209788
SDBS (base de données spectrale AIST) : 1456
Indice Merck (14) : 162
Numéro MDL : MFCD00004420
Numéro CAS : 124-04-9
Numéro d'index CE : 607-144-00-9
Numéro CE : 204-673-3
Formule de Hill : C₆H₁₀O₄
Masse molaire : 146,14 g/mol
Code SH : 2917 12 00
Niveau de qualité : MQ200
Numéro d'article : 00710
Qualité : Extra Pur
Pureté : 99%
Formule moléculaire : C6H10O4
Poids moléculaire : 146,14
Code SH : 2917.1200
Durée de conservation : 60 mois
Informations physicochimiques sur l'acide adipique :
Densité : 1,36 g/cm3 (25 °C)
Point d'éclair : 196 °C
Température d'inflammation : 405 °C
Point de fusion : 150,85 °C
Valeur pH : 2,7 (23 g/l, H₂O, 25 °C)
Pression de vapeur : 0,097 hPa (18,5 °C)
Densité apparente : 700 kg/m3
Solubilité : 15 g/l
Propriétés de l'acide adipique :
Numéro CAS : 124-04-9
Référence Beilstein : 1209788
ChEBI:CHEBI:30832
ChEMBL : ChEMBL1157
ChemSpider : 191
InfoCard ECHA : 100.004.250
Numéro CE : 204-673-3
Numéro E : E355 (antioxydants, ...)
Référence Gmelin : 3166
KEGG : D08839
Numéro RTECS : AU8400000
UNII : 76A0JE0FKJ
Numéro ONU : 3077
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID7021605
InChI : InChI=1S/C6H10O4/c7-5(8)3-1-2-4-6(9)10/h1-4H2,(H,7,8)(H,9,10) vérifier
Clé : vérification WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C6H10O4/c7-5(8)3-1-2-4-6(9)10/h1-4H2,(H,7,8)(H,9,10)
Clé : WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYAY
SOURIRES : O=C(O)CCCCC(=O)O
C(CCC(=O)O)CC(=O)O
Niveau de qualité : 200
densité de vapeur : 5 (vs air)
pression de vapeur : 1 mmHg ( 159,5 °C)
dosage : 99%
forme : cristaux
température d'auto-inflammation : 788 °F
point d'ébullition : 265 °C/100 mmHg (lit.)
pf : 151-154 °C (lit.)
solubilité : H2O : soluble 23 g/L à 25 °C
Chaîne SMILES : OC(=O)CCCCC(O)=O
Poids moléculaire : 146,14
XLogP3 : 0,1
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4
Nombre d'obligations rotatives : 5
Masse exacte : 146,05790880
Masse monoisotopique : 146,05790880
Surface polaire topologique : 74,6 Ų
Nombre d'atomes lourds : 10
Charge formelle : 0
Complexité : 114
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Atome défini : S
