ПРОДУКТЫ

АДИПИНОВАЯ КИСЛОТА

Номер КАС: 124-04-9
Номер ЕС: 204-673-3
Химическая формула: C6H10O4
Молярная масса: 146,142 г·моль-1

Адипиновая кислота используется в различных отраслях промышленности и текстильной промышленности, например, для производства смазочных материалов и производства нейлона.
Адипиновую кислоту можно найти в коврах, автомобильных шинах и одежде.

На веб-сайте химической компании поясняется, что большая часть производимой адипиновой кислоты используется в этих промышленных целях.
Остальные 10% производятся специально для пищевых продуктов и напитков.

Адипиновая кислота или гександиовая кислота представляет собой органическое соединение с формулой (CH2)4(COOH)2.
Адипиновая кислота редко встречается в природе, но адипиновая кислота известна как промышленная пищевая добавка E355.

Адипиновая кислота представляет собой белое кристаллическое вещество.
Адипиновая кислота нерастворима в воде.

Основной опасностью является угроза окружающей среде.
Необходимо принять немедленные меры для ограничения распространения адипиновых кислот в окружающую среду.
Адипиновая кислота используется для производства пластмасс и пеноматериалов, а также для других целей.

Адипиновая кислота представляет собой альфа, омега-дикарбоновую кислоту, которая представляет собой 1,4-дикарбоксипроизводное бутана.
Адипиновая кислота играет роль регулятора кислотности пищи и метаболита ксенобиотиков человека.

Адипиновая кислота представляет собой альфа, омега-дикарбоновую кислоту и дикарбоновую жирную кислоту.
Адипиновая кислота представляет собой сопряженную кислоту адипата (1-).

Адипиновая кислота представляет собой алифатическую дикарбоновую кислоту с прямой цепью, обычно используемую в производстве нейлона-6,6 и пластификаторов.
Традиционно адипиновую кислоту производили из нефтехимических продуктов, но в последнее время адипиновую кислоту можно синтезировать из возобновляемых субстратов с помощью биологических методов.

В остальном адипиновая кислота редко встречается в природе.
Другие основные области применения также связаны с полимерами; Адипиновая кислота является мономером для производства полиуретана, а сложные эфиры адипиновой кислоты являются пластификаторами.

Адипиновая кислота, также известная как гексан-1,6-диовая кислота, представляет собой двухосновную кислоту с молекулярной формулой C3H8O4, CAS 124-04-9.
Адипиновая кислота мало растворима в воде и растворима в спирте и ацетоне.

Адипиновая кислота (гександиовая кислота) и пимелиновая кислота (гептандиовая кислота) пиролизируются иначе, чем кислоты с меньшим числом атомов углерода.
Относится к классу органических соединений, известных как жирные кислоты со средней длиной цепи.
Это жирные кислоты с алифатическим хвостом, содержащим от 4 до 12 атомов углерода.

Адипиновая кислота, или, более формально, гександиовая кислота, представляет собой белое кристаллическое твердое вещество, плавящееся при 152 ºC.
Адипиновая кислота является одним из наиболее важных мономеров в полимерной промышленности.
Сегодня наиболее распространенным производственным процессом является окисление азотной кислотой (HNO3) смеси циклогексанола и циклогексанона, называемой маслом KA (для кетона и спирта).

Почти вся адипиновая кислота используется в качестве сомономера с гексаметилендиамином для производства нейлона 6-6.
Адипиновая кислота также используется для производства других полимеров, таких как полиуретаны.

Использование HNO3 для производства адипиновой кислоты имеет обратную сторону адипиновой кислоты: одновременно образуется и выбрасывается в атмосферу большое количество закиси азота (N2O), парникового газа.
Этот метод исключает образование N2O.
Но прежде чем этот процесс можно будет использовать в коммерческих целях, необходимо решить проблемы, связанные с образованием органических пероксидов из озона, и сложность использования УФ-излучения в больших масштабах.

Адипиновая кислота используется в основном в производстве нейлона.
Адипиновая кислота встречается в природе относительно редко.
Адипиновая кислота имеет терпкий вкус и также используется в качестве добавки и желирующего агента в желе или желатинах.

Адипиновая кислота также используется в некоторых антацидах на основе карбоната кальция, чтобы сделать их терпкими.
Адипиновая кислота также была включена в состав матричных таблеток с контролируемым высвобождением для получения рН-независимого высвобождения как слабоосновных, так и слабокислотных лекарственных средств.
Адипиновая кислота в моче и крови обычно имеет экзогенное происхождение и является хорошим биомаркером потребления желе.

Фактически, состояние, известное как адипиновая ацидурия, на самом деле является следствием употребления желе.
Однако некоторые заболевания (такие как диабет и глутаровая ацидурия типа I) могут приводить к повышению уровня адипиновой кислоты и других дикарбоновых кислот (таких как субериновая кислота) в моче.

Кроме того, было обнаружено, что адипиновая кислота связана с дефицитом 3-гидрокси-3-метилглутарил-КоА-лиазы, дефицитом карнитин-ацилкарнитинтранслоказы, дефицитом малонил-КоА-декарбоксилазы и дефицитом ацил-КоА-дегидрогеназы со средней цепью, которые являются врожденными ошибками метаболизма. .
Адипиновая кислота также является микробным метаболитом, обнаруженным в Escherichia.

Адипиновая кислота представляет собой слаботоксичное белое кристаллическое соединение.
Дикарбоновая кислота с прямой цепью C6 слабо растворима в воде и растворима в спирте и ацетоне.
Почти вся коммерческая адипиновая кислота производится из циклогексана.

Почти 90 процентов произведенной адипиновой кислоты используется в производстве нейлона 66.
Нейлон, который имеет структуру, подобную белку, далее перерабатывается в волокна для использования в ковровых покрытиях, корде автомобильных шин и одежде.

Адипиновая кислота также используется для производства пластификаторов и компонентов смазочных материалов.
Адипиновая кислота пищевого качества используется в качестве гелеобразователя, подкислителя, а также в качестве разрыхлителя и буферного агента.

Адипиновая кислота представляет собой органическое соединение с формулой (CH2)4(COOH)2.
Адипиновая кислота является наиболее важной из дикарбоновых кислот с промышленной точки зрения.

Адипиновая кислота редко встречается в природе.
Исторически сложилось так, что адипиновую кислоту получали из различных жиров путем окисления.
В настоящее время адипиновую кислоту производят из смеси циклогексанона и циклогексанола, называемой «масло КА», сокращение от «кетон-спиртовое масло».

Масло KA окисляется азотной кислотой с образованием адипиновой кислоты по многоэтапному пути.
В начале реакции циклогексан превращается в кетон, который высвобождает азотистую кислоту.
Было разработано несколько методов карбонилирования бутадиена.

Например, гидрокарбоксилирование протекает следующим образом:
CH2=CHCH=CH2 2CO 2H2O —> HOOC(CH2)4COOH

Сообщалось о методе, в котором используются принципы зеленой химии, где вода является единственным побочным продуктом.
Циклогексен окисляют перекисью водорода с использованием катализатора на основе вольфрамата и межфазного катализатора.
Опять же, единственным отходом является вода.

90% адипиновой кислоты расходуется в промышленности на производство нейлона поликонденсацией с гексаметилендиамином.
Адипиновая кислота в основном используется для производства полимера нейлона 6,6 для волокон и пластмасс.

Нейлон имеет белковоподобную структуру.
Адипиновая кислота может быть дополнительно переработана в волокна для изготовления ковров (войлока), корда автомобильных шин и одежды.

Адипиновая кислота может быть использована в производстве пластификатора адипиновой кислоты и компонентов смазочных материалов.
Адипиновая кислота может использоваться в производстве полиэфирполиолов для полиуретановых систем.

Адипиновая кислота технической чистоты может использоваться для производства пластификаторов, для придания гибкости ненасыщенным полиэфирам.
Адипиновую кислоту можно использовать в производстве жестких и гибких пенопластов, в производстве покрытий для проволоки, эластомеров и клеев, для повышения гибкости алкидных смол, в производстве влажных прочных смол и в производстве синтетических смазок и масел для бумажно-химическая промышленность.

Уксусная кислота представляет собой органическое соединение с химической формулой CH3COOH (также пишется как CH3CO2H или C2H4O2).
Адипиновая кислота представляет собой бесцветную жидкость, которую в неразбавленном виде также называют ледяной уксусной кислотой.

Уксус представляет собой примерно 4-8% уксусной кислоты по объему, что делает уксусную кислоту основным компонентом уксуса, помимо воды.
Уксусная кислота имеет характерный кислый вкус и резкий запах.
Помимо производства адипиновой кислоты в качестве бытового уксуса, адипиновая кислота в основном производится в качестве предшественника поливинилацетата и ацетата целлюлозы.

Адипиновая кислота зарегистрирована в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в количестве ≥ 1 000 000 тонн в год.
Адипиновая кислота используется потребителями, в изделиях, профессиональными работниками (широко распространенное применение), в рецептурах или переупаковке, на промышленных площадках и в производстве.

Другие выбросы этого вещества в окружающую среду могут происходить в результате: использования внутри помещений материалов с длительным сроком службы с низкой скоростью выделения (например, полов, мебели, игрушек, строительных материалов, штор, обуви, изделий из кожи, изделий из бумаги и картона, электронное оборудование)

Образование адипиновой кислоты из циклогександиола с использованием платиновых и ванадиевых катализаторов:
Соединения ванадия показали большой потенциал наряду с Pt/C для окисления циклогександиола в адипиновую кислоту.

Однако низкая стабильность этих материалов часто приводит к неоднозначности при рассмотрении гомогенной или гетерогенной природы активных частиц.
В этой статье мы описываем наши попытки синтеза стабильных ванадиевых катализаторов за счет использования структур ванадиевой бронзы.

При добавлении натрия, меди или серебра в эти структуры выщелачивание может быть снижено до 5% для AgVO3 по сравнению с 88,4% для V2O5.
Эти реакции проводились в водных условиях при давлении O2 3 бар.

Однако, несмотря на значительную стабилизацию ванадия в бронзовых структурах, мы показываем, что всего 7,6 ч./млн гомогенных частиц ванадия в реакционном растворе могут вызывать селективное окисление 2-гидроксициклогексанона до адипиновой кислоты.
Анализ состава с помощью ЯМР 51 В и УФ-видимой области показал, что активные частицы находятся в степени окисления +5 в форме соединения декаванадата с присутствием небольших количеств монованадата.

Адипиновая кислота является одним из важнейших видов сырья для производства смол, нейлонов, смазок, пластификаторов.
Текущий промышленный нефтехимический процесс производства адипиновой кислоты из нефти КА, катализируемый азотной кислотой, имеет серьезное загрязнение окружающей среды из-за образования отработанной закиси азота.
Следовательно, разработка более чистых методов производства адипиновой кислоты привлекла большое внимание как промышленности, так и научных кругов.

Адипиновая кислота является промежуточным мономером, используемым для производства полиамидов (нейлона), полиэфирполиолов для полиуретанов, смазочных материалов, пластификаторов, влагопрочных смол, покрытий, клеев, герметиков и эластомеров, а также фармацевтических продуктов, парфюмерии и косметики.

Айпиновая кислота, гександиовая кислота, 1,4-бутандикарбоновая кислота, молекулярная масса 146,14, HOOCCH2CH2CH,CH2COOH, представляет собой белое кристаллическое твердое вещество с температурой плавления около 152°C.
Небольшая часть этой дикарбоновой кислоты встречается в природе, но адипиновая кислота производится в очень больших масштабах в нескольких местах по всему миру.

Большая часть этого материала используется в производстве полиамида нейлон-6,6, который получают реакцией с 1,6-гександиамином.
Адипиновая кислота представляет собой бесцветное кристаллическое вещество без запаха с кислым вкусом, которое подвергается реакциям, включая этерификацию, амидирование, восстановление, галогенирование, образование соли и дегидратацию.

Адипиновая кислота также подвергается нескольким промышленно значимым реакциям полимеризации.
Исторически адипиновая кислота производилась преимущественно из циклогексана.

Тем не менее, многие исследования по-прежнему направлены на альтернативное сырье, особенно на бутадиен и циклогексен, что продиктовано изменениями в ценах на углеводороды.
Регулирование качества воздуха может оказать дополнительное давление на альтернативные маршруты, поскольку производители стремятся избежать затрат на борьбу с выбросами NOx.

При рассеянии в виде пыли адипиновая кислота подвергается обычной опасности взрыва пыли.
Материал вызывает раздражение, особенно при контакте со слизистыми оболочками.

При работе с материалом следует надевать защитные очки или лицевые щитки.
Материал следует хранить в коррозионностойких контейнерах, вдали от щелочных или сильных окислителей.

Адипиновая кислота является органическим химическим веществом с очень большими объемами и входит в число 50 крупнейших химических веществ, производимых в Соединенных Штатах по объему, хотя спрос сильно цикличен.
На адипиновую кислоту для нейлона приходится около 60% производства циклогексана в США.
Адипиновая кислота относительно нетоксична.

Основной опасностью является угроза окружающей среде.
Необходимо принять немедленные меры для ограничения распространения адипиновой кислоты в окружающую среду.
Адипиновая кислота используется для производства пластмасс и пеноматериалов, а также для других целей.

Исследователи пытаются создать более надежные, возобновляемые и доступные методы синтеза адипиновой кислоты, среди которых наибольшее внимание привлекает биологический синтез адипиновой кислоты.
Существует два биологических пути синтеза адипиновой кислоты: (1) биологическое накопление предшественников адипиновой кислоты, таких как d-глюкаровая кислота и цис, цис-муконовая кислота, которые могут быть в дальнейшем катализированы с образованием адипиновой кислоты; (2) синтез адипата непосредственно из источника углерода.

С появлением метаболической инженерии и синтетической биологии теперь возможен биологический синтез адипиновой кислоты из возобновляемых субстратов.
Здесь мы рассматриваем новые подходы и технологии для производства адипиновой кислоты биологическим путем путем прямого синтеза адипиновой кислоты из возобновляемых субстратов особого интереса.

Адипиновая кислота представляет собой дикарбоновую кислоту с самой низкой кислотностью среди обычно используемых пищевых кислот.
Адипиновая кислота — это пищевая добавка, которая выполняет несколько функций в джемах, напитках и хлебобулочных изделиях.

Адипиновая кислота используется в качестве подкислителя, регулятора pH, ароматизатора, буферного агента и разрыхлителя.
В выпечке эта кислота обычно используется в качестве: Разрыхлителя с пищевой содой Заменителя винного камня и аскорбиновой кислоты. Улучшения текстуры.

Эта угольная кислота часто используется во флюсах в качестве активатора.
Характеристика адипиновых кислот находится в группе (группах) (-COOH).

Адипиновая кислота реагирует при температуре с оксидами металлов и превращает их в металл.
При этой реакции оксиды, оставшиеся на поверхности спаиваемых участков, удаляются, и жидкий припой может реагировать с чистым металлом.

Производство адипиновой кислоты и производных из углеводсодержащих материалов:
Настоящее изобретение в целом относится к способам хемокаталитического превращения источника глюкозы в продукт адипиновой кислоты.
Настоящее изобретение включает способы превращения глюкозы в продукт адипиновой кислоты с помощью глюкаровой кислоты или ее производных.

Настоящее изобретение также включает процессы, включающие каталитическое окисление глюкозы до глюкаровой кислоты или ее производных, и процессы, включающие каталитическую гидродеоксигенацию глюкаровой кислоты или ее производных до продукта адипиновой кислоты.
Настоящее изобретение также включает продукты, полученные из продукта адипиновой кислоты, и способы их получения из такого продукта адипиновой кислоты.

Наша адипиновая кислота высокой чистоты (АК) является важным промежуточным звеном в производстве нейлона 6.6, но также используется для широкого спектра применений: смолы, клеи, покрытия, пластмассы, бумага, пластификаторы и моющие средства.
Предлагаем адипиновую кислоту в виде порошка (плотность не утрамбованного порошка: 0,63 - 0,65 г/см³).

Мама, папа, гоночная машина, байдарка, радар, саги - догадаетесь, что общего у этих слов? Это палиндромы.
Палиндромы — это слова, которые можно читать так же, как в прямом, так и в обратном порядке.
Что общего у этих слов с адипиновой кислотой, просто - структурная формула адипиновой кислоты похожа на палиндром.

Адипиновая кислота состоит из углерода, водорода и кислорода.
Основная формула адипиновых кислот C6H10O4.
Это означает, что адипиновая кислота имеет в общей сложности 6 атомов углерода, 10 атомов водорода и 4 атома кислорода.

Если вы запишете адипиновую кислоту как основную формулу, адипиновая кислота не будет похожа на палиндром, но как насчет того, чтобы адипиновая кислота была написана так: HOOCHCHHCHHCHHCHCOOH.
Вы заметите, что в начале и в конце есть HOOC.
Эта группа известна как карбоксильная

При присоединении к другим группам в химии адипиновая кислота называется карбоновой кислотой.
Карбоксильные группы составляют оба конца адипиновой кислоты, и, поскольку их два, адипиновая кислота классифицируется как дикарбоновая кислота (ди означает 2).
Адипиновая кислота - это не только название адипиновой кислоты, но адипиновая кислота является наиболее часто используемой.

В середине двух карбоновых кислот находится группа из четырех атомов углерода с двумя атомами водорода, которую часто обозначают сокращенно (CH2).
Таким образом, структура адипиновой кислоты представляет собой 6-углеродную цепь с двумя карбоксильными группами на каждом конце.

Адипиновая кислота была включена в состав матричных таблеток с контролируемым высвобождением для получения рН-независимого высвобождения как слабоосновных, так и слабокислотных лекарственных средств.
Адипиновая кислота также была включена в полимерное покрытие гидрофильных монолитных систем для модуляции рН внутри геля, что приводит к высвобождению гидрофильных препаратов нулевого порядка.

Сообщалось, что дезинтеграция энтеросолюбильного полимерного шеллака при рН кишечника улучшается при использовании адипиновой кислоты в качестве порообразователя, не влияя на высвобождение в кислой среде.
Адипиновая кислота используется для превращения бисобрина в антифибринолитическое средство.

Адипиновая кислота, FCC используется в качестве пищевого ингредиента в качестве ароматизатора и гелеобразователя, а также в качестве подкислителя в разрыхлителях.
Spectrum Chemical предлагает более 300 химических ингредиентов пищевого качества (FCC), расфасованных в бутылки лабораторного размера для производственных бочек, которые производятся, упаковываются и хранятся в соответствии с действующей Надлежащей производственной практикой (cGMP) в соответствии с частью 211 21CFR на предприятиях, зарегистрированных и проверенных FDA.

Адипиновая кислота (гександиовая кислота или 1,4-бутандикарбоновая кислота) представляет собой белое кристаллическое твердое вещество.
Адипиновая кислота используется в производстве нейлона и пенополиуретана.
Адипиновая кислота также широко используется в приготовлении пищи во время пасхальных праздников в качестве пластификаторов и смазок или в качестве пищевой добавки, в разрыхлителях и клеях.

Обзор рынка адипиновой кислоты:
Адипиновая кислота является одним из наиболее коммерчески важных типов алифатических дикарбоновых кислот, особенно из-за того, что адипиновые кислоты широко используются в качестве сырья для производства технических волокон.
Адипиновую кислоту получают окислением смеси циклогексанола и циклогексанона азотной кислотой.
В качестве альтернативы, адипиновая кислота также может быть получена карбонилированием бутадиена.

Существует значительный спрос на химически устойчивые, прочные и долговечные волокна для производства автомобильных деталей.
Это вызвало большой спрос на адипиновую кислоту, поскольку адипиновая кислота является одним из ключевых ингредиентов для производства композитных материалов.
Основное потребление адипиновой кислоты приходится на сырье для производства смолы нейлона 6,6 и инженерных волокон.

Применение адипиновой кислоты без нейлона включает использование адипиновой кислоты в производстве полиуретанов, пластификаторов, пищевых добавок и фармацевтических препаратов.
Растущий спрос на адипиновую кислоту со стороны автомобильной, электротехнической и электронной промышленности, потребительских товаров и бытовой техники является одним из основных факторов развития рынка адипиновой кислоты.

Обширные исследования и разработки в области технологии текстильного производства также являются одним из ключевых факторов, влияющих на рынок адипиновой кислоты.
Компании сосредоточены на разработке высококачественных, прочных, легких волокон с высокой поглощающей способностью, которые способны выдерживать экстремальные условия, такие как высокие температуры, а также химически инертны.

На рынке адипиновой кислоты в последнее десятилетие наблюдался значительный рост, и ожидается, что эта тенденция сохранится в течение прогнозируемого периода.
Однако ожидается, что наличие строгих экологических норм в различных регионах и распространение гибридных волокон будут ограничивать рынок адипиновой кислоты.
Рынок адипиновой кислоты можно разделить на такие регионы, как Северная Америка, Латинская Америка, APEJ, Япония, Восточная Европа, Западная Европа, Ближний Восток и Африка.

С точки зрения производства и потребления APEJ является крупнейшим рынком сбыта адипиновой кислоты.
Основные рынки в регионе APEJ включают Индию и Китай, которые, по прогнозам, продемонстрируют двузначный среднегодовой темп роста в связи с относительно мягким регулированием и высоким спросом со стороны рынков производителей автомобилей. Следующим наиболее перспективным регионом после APEJ является Ближний Восток и Африка, которые станут главный участник рынка адипиновой кислоты в ближайшие годы.

Хотя Северная Америка является одним из крупнейших рынков сбыта адипиновой кислоты с точки зрения потребления.
Тем не менее, спрос в этих регионах является скромным, и ожидается, что он будет демонстрировать умеренный рост в течение прогнозируемого периода.
Ожидается, что в ближайшие годы в Европе будет наблюдаться умеренный рост адипиновой кислоты из-за высокого спроса на адипиновую кислоту в автомобильной промышленности, но рынок в этом регионе ограничен из-за наличия строгих правил.

Описание молекулярной массы адипиновой кислоты:
Молекула адипиновой кислоты состоит из 10 атомов водорода, 6 атомов углерода и 4 атомов кислорода - всего 20 атомов.
Молекулярная масса адипиновой кислоты определяется суммой атомных масс каждого составляющего элемента, умноженной на число атомов, которое рассчитывается как: 146,1412⋅г/моль.

Точный термин вышеуказанной молекулярной массы — «молярная масса», которая основана на атомной массе каждого элемента.
Молекулярная масса на самом деле является более старым термином «относительная молярная масса» или «молекулярная масса», которая представляет собой безразмерную величину, равную молярной массе, деленной на константу молекулярной массы, определяемую как 1 г/моль.

Молекулярные массы рассчитываются по стандартным атомным весам каждого нуклида, а молярные массы рассчитываются по атомным массам каждого элемента.
Атомная масса учитывает изотопное распределение элемента в данном образце.

Адипиновая кислота широко известна как «жирная кислота» с формулой C6H10O4, молекулярная масса 146,14, которая является важной двухосновной кислотой в алифатических двухосновных кислотах.
Адипиновая кислота представляет собой белое кристаллическое твердое вещество без запаха.

Адипиновая кислота имеет общие черты с алифатическими двухосновными кислотами, включая реакцию солеобразования, реакцию этерификации, амидирование и т. д.
Между тем, адипиновая кислота может образовывать полимер с диамином в результате реакции поликонденсации.

Адипиновая кислота в основном используется в производстве нейлонового волокна и инженерных пластиков, а также полиуретана в больших количествах.
Большинство деталей используется для производства полиуретана, жидкости для подошвы, пенополиуретана и т.д.

Небольшое их количество используется для получения высококачественного смазочного масла.
Высококачественный эфир адипиновой кислоты может быть использован в качестве сополимера ПВХ и адипиновой кислоты, пластификатора натурального синтетического каучука.
Большое количество эфира адипиновой кислоты используется для производства упаковки для пищевых продуктов, тонкой пленки и ПВХ для изоляции.

Адипиновая кислота также используется для подкисления продуктов питания и напитков.
Адипиновую кислоту нелегко разжижать, поэтому адипиновая кислота используется в сухих кормах и может храниться в течение длительного времени.

В продуктах адипиновой кислоты используется метод циклогексена для получения циклогексанола, затем окисление азотной кислотой.
Продукты имеют очевидные преимущества, такие как высокая чистота, хорошее качество и большой объем производства.
Технология производства имеет очевидные преимущества: низкое потребление сырья, низкое потребление энергии, низкий уровень сброса трех отходов, высокая автоматизация, безопасность и защита окружающей среды.

У нас есть: чистая адипиновая кислота, циклогексан, циклогексанол, двухосновная кислота, циклогексен, разбавленная азотная кислота (65%) и т. д.
Безопасность, хранение и транспортировка: адипиновая кислота стабильна, нетоксична и не растворяется в жидкости.

Будьте осторожны с водонепроницаемостью, защитой от дождя при транспортировке.
Когда содержание выше 14%, адипиновая кислота может стать причиной пожара, поэтому используйте ее осторожно.
Верхний предел взрываемости пыли адипиновой кислоты в смеси с воздухом составляет 7,9%, нижний предел - 3,94%.

Адипиновая кислота, также известная как жирная кислота, является важной органической двухосновной кислотой с молекулярной формулой C6H10O4.
Код ТН ВЭД для адипиновой кислоты — 29171200.
Широко используется для производства сырого щелока, полиуретанового покрытия, термопластичного полиуретана, нейлона 66, пластификатора, клея и т. д.

Применение адипиновой кислоты:

В медицине адипиновой кислоты:
Адипиновая кислота была включена в состав матричных таблеток с контролируемым высвобождением для получения pH-независимого высвобождения как слабоосновных, так и слабокислых лекарственных средств.
Адипиновая кислота также была включена в полимерное покрытие гидрофильных монолитных систем для модуляции pH внутри геля, что приводило к высвобождению гидрофильного лекарственного средства нулевого порядка.

Сообщалось, что дезинтеграция энтеросолюбильного полимерного шеллака при рН кишечника улучшается при использовании адипиновой кислоты в качестве порообразователя, не влияя на высвобождение в кислой среде.
Другие составы с контролируемым высвобождением включали адипиновую кислоту с целью получения профиля позднего высвобождения.

В пищевых продуктах адипиновая кислота:
Небольшие, но значительные количества адипиновой кислоты используются в качестве пищевого ингредиента в качестве ароматизатора и гелеобразователя.
Адипиновая кислота используется в некоторых антацидах на основе карбоната кальция, чтобы сделать их терпкими.

В качестве подкислителя в разрыхлителях адипиновая кислота позволяет избежать нежелательных гигроскопических свойств винной кислоты.
Адипиновая кислота, редкая в природе, встречается в природе в свекле, но это неэкономичный источник для торговли по сравнению с промышленным синтезом.

Функция адипиновой кислоты:

Адипиновая кислота выполняет несколько функций в хлебобулочных изделиях:
Разрыхлитель подкислитель вместе с разрыхлителем,
Регулятор pH в основном в кондитерских изделиях, желе и джемах,
Буферный агент в основном для систем в диапазоне pH 2,5-3,0,
Уникальное усиление вкуса и желаемая мягкая терпкость,
Секвестрант в пищевых маслах и жирах,
Усилитель взбиваемости яичных белков,
Гелеобразующая добавка в десертах на основе желатина,
Заменители аскорбиновой кислоты и крема зубного камня с улучшенными результатами.

Применение адипиновой кислоты:
Обладая терпким вкусом, гелеобразной формой, твердой текстурой и шипучим вкусом, адипиновая кислота является довольно гибкой пищевой добавкой.
Хотя адипиновая кислота естественным образом содержится в некоторых продуктах, большая часть адипиновой кислоты, содержащейся в пищевых продуктах, является синтетической.

Хотя адипиновая кислота одобрена для безопасного употребления с 1965 года, некоторые люди стараются вообще избегать этой и других пищевых добавок.
В этом случае важно знать, какие продукты содержат синтетическую адипиновую кислоту.

Адипиновая кислота для вкуса:
Адипиновая кислота естественным образом содержится в свекле и сахарном тростнике.
Синтетическая версия адипиновой кислоты обычно добавляется в качестве основной кислоты в напитки в бутылках, придавая им игристую пену.

Адипиновая кислота также придает терпкий вкус фруктовому соку и желатину.
Органическая кислота используется во многих порошкообразных пищевых смесях и напитках для придания сладкого вкуса.
Адипиновую кислоту также можно найти в экстрактах, имитирующих вкус, молочных продуктах, терпких приправах, таких как соленья и приправы, а также леденцах от горла.

Адипиновая кислота для текстуры:
Наряду с добавлением терпкости адипиновая кислота позволяет джему, желатину и желе сохранять свою трясущуюся форму.
Адипиновая кислота придает твердую текстуру некоторым видам сыра и служит разрыхлителем в разрыхлителях, смесях для тортов и хлебобулочных изделиях.
Адипиновую кислоту также часто добавляют в пищевые масла, продлевая время, необходимое адипиновой кислоте, чтобы они стали прогорклыми.

При этом адипиновая кислота имеет широкий спектр применения, и во всем мире было произведено более 4,4 миллиарда фунтов адипиновой кислоты.
Адипиновая кислота может быть объединена с другими молекулами или некоторые химические группы могут быть добавлены к четырем средним атомам углерода для получения полезного продукта.

Состав нейлона 6,6:
Адипиновая кислота используется для изготовления нейлона 6,6.
Нейлон 6,6 используется в ковровых покрытиях, одежде, шнурах и механических деталях.

Кроме того, адипиновая кислота используется для изготовления пластмасс или полиэфиров.
В частности, адипиновая кислота использовалась в пищевых упаковках и пакетах для крови.
Формы и производные адипиновой кислоты также используются в качестве носителя для фармацевтических препаратов — это означает, что адипиновая кислота помогает лекарству попасть в ваш организм, когда вы больны.

Адипиновая кислота в основном используется в качестве мономера для производства гранул полиамида 6.6 и других полиамидов или полимеров в области технических пластмасс, текстильных волокон и промышленных нитей, а также полиуретана для гибких и полужестких пен.
Адипиновая кислота также используется в качестве промежуточного продукта для органического синтеза в области смазочных материалов, пластификаторов, влагопрочных смол, покрытий, клеев, герметиков и эластомеров, парфюмерии и косметики.

Кроме того, адипиновая кислота используется в составе регуляторов pH и буферов, а также в качестве лабораторных химикатов.

Более 92% производства адипиновой кислоты предназначено для производства нейлона 6,6 путем реакции с ГМД гексаметилендиамином.
Нейлон используется в волокнах, одежде, пластмассах, нитях, пищевой упаковке,
Адипиновая кислота также используется в полиуретановых смолах, пене, подошвах для обуви и в качестве пищевой добавки.
Эфиры адипиновой кислоты используются в качестве пластификаторов для ПВХ (поливинилхлоридных) смол и смазочного компонента.

Arpadis является одним из крупнейших дистрибьюторов химической продукции в Европе.
Arpadis занимается хранением, транспортировкой, экспортом и импортом адипиновой кислоты по всему миру.
Другие основные области применения также связаны с полимерами; Адипиновая кислота является мономером для производства полиуретана, а сложные эфиры адипиновой кислоты являются пластификаторами, особенно в ПВХ.

Адипиновая кислота используется в следующих продуктах: моющие и чистящие средства.
Другие выбросы адипиновой кислоты в окружающую среду могут происходить при: использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха).

Нейлон 6,6 и специальные нейлоны,
Полиэфирные полиолы для полиуретанов,
Влагопрочные смолы для бумажных изделий,
Пластификаторы для ПВХ,
Ненасыщенные полиэфирные смолы,
стеклянные прокладочные порошки,
Ингредиент в пищевых продуктах и лекарствах.

Широкое использование профессиональными работниками адипиновой кислоты:
Адипиновая кислота используется в следующих продуктах: лабораторные химикаты и моющие и чистящие средства.
Адипиновая кислота используется в следующих областях: коммунальное снабжение (например, электричество, пар, газ, вода), очистка сточных вод, печать и воспроизведение записанных носителей.

Адипиновая кислота используется для производства: машин и транспортных средств.
Другие выбросы этого вещества в окружающую среду могут происходить при: использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха) и при использовании вне помещений.

Использование на промышленных объектах адипиновой кислоты:
Адипиновая кислота используется в следующих продуктах: регуляторы pH и средства для очистки воды, полимеры, средства для ухода за кожей, моющие и чистящие средства.
Адипиновая кислота используется в промышленности для производства другого вещества (использование промежуточных продуктов).

Адипиновая кислота используется в следующих областях: коммунальное снабжение (например, электричество, пар, газ, вода) и очистка сточных вод и приготовление смесей и/или переупаковка.
Адипиновая кислота используется для производства: химических веществ, изделий из пластика и текстиля, кожи или меха.

Выброс в окружающую среду этого вещества может происходить в результате промышленного использования: в качестве технологической добавки, для производства термопластов, в качестве промежуточного этапа в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов), в качестве технологической добавки, при составлении смесей и при производстве изделий. .
Другой выброс этого вещества в окружающую среду, вероятно, произойдет в результате: использования вне помещений в качестве реактивного вещества.

Состав или переупаковка адипиновой кислоты:
Адипиновая кислота используется в следующих продуктах: регуляторы pH и средства для очистки воды, средства для ухода за кожей, моющие и чистящие средства.
Выброс в окружающую среду этого вещества может происходить при промышленном использовании: приготовление смесей и в качестве технологической добавки.

Синтез адипиновой кислоты:
Сообщается о простом, понятном и безвредном для окружающей среды протоколе синтеза адипиновой кислоты путем окисления циклогексанона оксоном в присутствии 0,5 мол. % RuCl3 · nH2O.
Реакция завершается за очень короткое время даже при комнатной температуре.
Универсальность метода успешно показана для синтеза других C-5-C-8-дикарбоновых кислот.

Растворимость адипиновой кислоты в органических растворителях и воде:
Растворимость адипиновой кислоты в метаноле, этаноле, пропаноле, изопропаноле, н-бутаноле, трет-бутаноле, ацетоне, 1,4-диоксане, уксусной кислоте и воде измеряли в интервале температур 0–60°С.
Предложен пробоотборник для определения температурной зависимости растворимости твердых веществ в жидкостях изотермическим методом.

Рассчитаны термодинамические параметры раствора адипиновой кислоты в указанных выше растворителях.
Рассмотрена зависимость растворимости от растворителя и температуры.

Адипиновая кислота, также известная как гександиовая кислота, производится из смеси циклогексанола и циклогексанона с воздухом или азотной кислотой.
Адипиновая кислота естественным образом содержится в свекле и сахарном тростнике.

Адипиновая кислота обычно добавляется в качестве основной кислоты в напитки в бутылках, придавая им игристую пену.
Адипиновая кислота также придает терпкий вкус фруктовому соку и желатину.

Органическая кислота используется во многих порошкообразных пищевых смесях и напитках для придания сладкого вкуса.
Наряду с добавлением терпкости адипиновая кислота позволяет джему, желатину и желе покачиваться, сохраняя при этом свою форму.

Адипиновая кислота придает текстуру некоторым видам сыра и может служить разрыхлителем в разрыхлителях, смесях для тортов и хлебобулочных изделиях.
Производители пищевых масел добавляют адипиновую кислоту в свои пищевые масла, чтобы продлить время, необходимое адипиновой кислоте для прогоркания масла в бутылках.
При использовании в качестве пищевого подкислителя в продуктах кислая кислота четко обозначена в списке ингредиентов по названию адипиновой кислоты или номеру пищевой добавки 355.

Эти данные о коррозии в основном основаны на результатах общих лабораторных испытаний на коррозию, проведенных с чистыми химическими веществами и водными растворами, почти насыщенными воздухом (скорость коррозии может быть совершенно другой, если раствор не содержит кислорода).
Все концентрации даны в % по массе, а растворителем является вода, если не указано иное.
Данные о коррозии относятся к отожженным материалам с нормальной микроструктурой и чистыми поверхностями.

Белое кристаллическое твердое вещество, которое естественным образом встречается в свекольном соке.
Адипиновую кислоту получают синтетическим путем из циклогексанола.
Адипиновая кислота в основном используется в производстве пенополиуретана и нейлона.

Адипиновая кислота также используется в качестве пластификатора, смазки и пищевой добавки в разрыхлителях (вместо винного камня) и в напитках (вместо лимонной кислоты).
Адипиновая кислота не гигроскопична.
До 1940 года адипиновая кислота также использовалась для бронзирования металлов, изготовления фотобумаги, окрашивания текстиля и в качестве компонента синтетических восковых клеев, смешанных с глицерином, стеариновой кислотой и пальмитиновой кислотой.

Ascend — единственный в мире крупный производитель пищевой адипиновой кислоты.
Ascend поставляет адипиновую кислоту в различных упаковках, включая железнодорожные вагоны, автоцистерны, супермешки и 50-фунтовые мешки, через нашу налаженную эффективную глобальную дистрибьюторскую сеть.

Производство апидовой кислоты:
Адипиновую кислоту выделяют в виде бесцветных кристаллов без запаха с кислым вкусом.
Адипиновая кислота вступает в реакции с карбоновыми кислотами, реагируя по одной или обеим группам карбоновой кислоты с образованием солей, сложных эфиров, амидов, нитрилов и так далее.

Из-за бифункциональной природы этой кислоты адипиновая кислота используется в ряде промышленных процессов полимеризации.
Адипиновая кислота представляет собой промышленно важную 6-углеродную дикарбоновую кислоту. Большая часть адипиновой кислоты используется производителем в производстве нейлон-6,6-полиамида, получаемого реакцией адипиновой кислоты с 1,6-гександиамином.

Адипиновая кислота также используется для широкого спектра применений, в том числе:
Превращение в сложные эфиры,
В пластификаторах, смазках и полиуретановых смолах
В качестве подкислителя для желатина и джемов,
В качестве пищевой добавки для буферизации или нейтрализации,
Чтобы сделать средство от насекомых,
В качестве сшивающего агента крахмала
И как промежуточный продукт для красок.

Коммерческое производство адипиновой кислоты преимущественно основано на циклогексане и, в меньшей степени, на феноле.
В свете изменений в ценообразовании на углеводороды альтернативное производство адипиновой кислоты.

Нейлон (полиамид) далее перерабатывается в волокна для использования в ковровых покрытиях, корде автомобильных шин и одежде.
Адипиновая кислота также используется для производства пластификаторов и компонентов смазочных материалов.
Пищевая адипиновая кислота используется в качестве гелеобразователя, подкислителя, а также в качестве разрыхлителя и буферного агента.

Промышленное производство адипиновой кислоты:
Адипиновая кислота производится в промышленных масштабах следующим способом:
Окисление циклогексана в присутствии воздуха с образованием смеси циклогексанона и циклогексанола.

Окисление смеси циклогексанона и циклогексанола азотной кислотой с получением адипиновой кислоты.
Процесс имеет теоретический выход 92-96% при использовании смеси циклогексанона и циклогексанола высокой чистоты.

Получение и реакционная способность адипиновой кислоты:
Адипиновая кислота производится из смеси циклогексанона и циклогексанола, называемой маслом КА, аббревиатурой кетон-спиртового масла.
Масло КА окисляется азотной кислотой с образованием адипиновой кислоты по многостадийному пути.

В начале реакции циклогексанол превращается в кетон с выделением азотистой кислоты:
HOC6H11 + HNO3 → OC(CH2)5 + HNO2 + H2O

Среди адипиновых кислот во многих реакциях циклогексанон нитрозируется, что создает основу для разрыва связи CC:
HNO2 + HNO3 → NO+NO3− + H2O
OC6H10 + NO+ → OC6H9-2-NO + H

Побочными продуктами метода являются глутаровая и янтарная кислоты.
Закись азота также производится в молярном отношении примерно один к одному по отношению к адипиновой кислоте [5] через посредство нитроловой кислоты.
Родственные процессы начинаются с циклогексанола, который получают гидрированием фенола.

Альтернативные способы производства адипиновой кислоты:
Было разработано несколько методов карбонилирования бутадиена.

Например, гидрокарбоксилирование протекает следующим образом:
CH2=CH−CH=CH2 + 2 CO + 2 H2O → HO2C(CH2)4CO2H

Другой метод – окислительное расщепление циклогексена с использованием перекиси водорода.
Отходами является вода.
Исторически адипиновая кислота была получена путем окисления различных жиров, отсюда и название (в конечном итоге от латинского adeps, adipis — «животный жир»; ср. жировая ткань).

Реакции адипиновой кислоты:
Адипиновая кислота является двухосновной кислотой (адипиновая кислота имеет две кислотные группы).
Значения pKa для их последовательных депротонаций составляют 4,41 и 5,41.

С карбоксилатными группами, разделенными четырьмя метиленовыми группами, адипиновая кислота подходит для реакций внутримолекулярной конденсации.
При обработке гидроксидом бария при повышенных температурах адипиновая кислота подвергается кетонизации с образованием циклопентанона.

Адипиновая кислота представляет собой карбоновую кислоту.
Карбоновые кислоты отдают ионы водорода, если присутствует основание, способное их принять.

Так они реагируют со всеми основаниями, как органическими (например, амины), так и неорганическими.
Их реакции с основаниями, называемые «нейтрализациями», сопровождаются выделением значительного количества тепла.

Нейтрализация между кислотой и основанием дает воду плюс соль.
Карбоновые кислоты с шестью и менее атомами углерода легко или умеренно растворимы в воде; те, у которых больше шести атомов углерода, мало растворимы в воде.

Растворимая карбоновая кислота в некоторой степени диссоциирует в воде с образованием ионов водорода.
Поэтому рН растворов карбоновых кислот меньше 7,0.
Многие нерастворимые карбоновые кислоты быстро реагируют с водными растворами, содержащими химическое основание, и растворяются по мере того, как при нейтрализации образуется растворимая соль.

Карбоновые кислоты в водном растворе и жидкие или расплавленные карбоновые кислоты могут реагировать с активными металлами с образованием газообразного водорода и соли металла.
Такие реакции в принципе происходят и для твердых карбоновых кислот, но они медленны, если твердая кислота остается сухой.
Даже «нерастворимые» карбоновые кислоты могут поглощать достаточное количество воды из воздуха и достаточно растворяться в адипиновой кислоте, вызывая коррозию или растворение железных, стальных и алюминиевых деталей и контейнеров.

Карбоновые кислоты, как и другие кислоты, реагируют с солями цианидов с образованием газообразного цианистого водорода.
Реакция протекает медленнее для сухих твердых карбоновых кислот.
Нерастворимые карбоновые кислоты реагируют с растворами цианидов с выделением газообразного цианистого водорода.

Горючие и/или токсичные газы и тепло образуются при реакции карбоновых кислот с диазосоединениями, дитиокарбаматами, изоцианатами, меркаптанами, нитридами и сульфидами.
Карбоновые кислоты, особенно в водном растворе, также реагируют с сульфитами, нитритами, тиосульфатами (с образованием H2S и SO3), дитионитами (SO2) с образованием горючих и/или токсичных газов и тепла.
Их реакция с карбонатами и бикарбонатами приводит к образованию безвредного газа (углекислого газа), но все же тепла.

Как и другие органические соединения, карбоновые кислоты могут окисляться сильными окислителями и восстанавливаться сильными восстановителями.
Эти реакции выделяют тепло.

Возможен широкий ассортимент продукции.
Как и другие кислоты, карбоновые кислоты могут инициировать реакции полимеризации; как и другие кислоты, они часто катализируют (увеличивают скорость) химических реакций.

Поведение в огне: Плавится и может разлагаться с образованием летучих кислых паров валериановой кислоты и других веществ.

Окружающая среда адипиновой кислоты:
Производство адипиновой кислоты связано с выбросами N2O, сильнодействующего парникового газа и причины истощения стратосферного озона.
У производителей адипиновой кислоты DuPont и Rhodia (теперь Invista и Solvay соответственно) внедрены процессы каталитического превращения закиси азота в безвредные продукты:

История адипиновой кислоты:
Природные источники адипиновой кислоты включают свеклу и сахарный тростник, свиной жир, плоды гуавы, папайю и малину, которые являются экономически целесообразными.
Коммерчески доступный кристаллический порошок адипиновой кислоты получают с помощью синтетического процесса, который был разработан в 1906 году для промышленного применения и используется до сих пор.
Разрешение регулирующих органов на использование этой кислоты в пищевых продуктах было получено в 1965 году.

Безопасность и обращение с адипиновой кислотой:

Идентификатор продукта: адипиновая кислота
Сигнальное слово: Опасно

Меры предосторожности при использовании адипиновой кислоты:
P280-Носить защитные перчатки/защитную одежду/защиту глаз/защиту лица.
P305+P351+P338-ПРИ ПОПАДАНИИ В ГЛАЗА: Осторожно промывать глаза водой в течение нескольких минут.

Снимите контактные линзы, если они есть и это легко сделать.
P310-Немедленно обратиться в ТОКСИКОЛОГИЧЕСКИЙ ЦЕНТР/врачу/.

Безопасность адипиновой кислоты:
Адипиновая кислота, как и большинство карбоновых кислот, вызывает легкое раздражение кожи.
Адипиновая кислота умеренно токсична, средняя смертельная доза составляет 3600 мг/кг при пероральном приеме крысами.

Защита рук адипиновой кислоты:
Наденьте подходящие перчатки.
Подходят перчатки для химической защиты, протестированные в соответствии с EN 374.

Для специальных целей адипиновая кислота рекомендуется для проверки стойкости к химическим веществам упомянутых выше защитных перчаток совместно с поставщиком этих перчаток.
Время является приблизительным значением из измерений при 22°C и постоянном контакте.

Повышение температуры из-за нагретых веществ, тепла тела и т. д., а также уменьшение эффективной толщины слоя за счет растяжения могут привести к значительному сокращению времени прорыва.
В случае сомнений обратитесь к производителю.

Прибл. При увеличении/уменьшении толщины слоя в 1,5 раза соответствующее время прорыва удваивается/удваивается.
Данные относятся только к чистому веществу.
При переносе на смеси веществ их можно рассматривать только как ориентир.

Свойства адипиновой кислоты:
Итак, теперь мы знаем формулу и структуру адипиновой кислоты. Каковы некоторые свойства адипиновой кислоты?
Как выглядит адипиновая кислота? Что известно об адипиновой кислоте?

Ну, во-первых, адипиновая кислота представляет собой белое кристаллическое твердое вещество при комнатной температуре — это означает, что адипиновая кислота выглядит как соль или белый песок.
Адипиновая кислота также легко воспламеняется.

Это означает, что если вы добавите немного тепла, вы можете получить огонь.
Если вы добавите очень высокую температуру, вы можете даже немного взорваться!

Очевидно, кто-то подумал, что адипиновая кислота будет хорошей идеей попробовать адипиновую кислоту, поэтому мы знаем, что адипиновая кислота имеет терпкий вкус, хотя я бы не рекомендовал есть адипиновую кислоту, так как адипиновая кислота испортит вашу пищеварительную систему.
Кроме того, адипиновая кислота не зря называется кислотой.

Если вы добавите адипиновую кислоту в водные растворы, адипиновая кислота станет коррозионно-активной и может действовать так, как следует из названия - кислота.
Фактически, поскольку к концам адипиновой кислоты присоединены две карбоновые кислоты, адипиновая кислота может реагировать с двумя основаниями.
Таким образом, адипиновая кислота известна как двухосновная кислота.

На тот случай, если вы думаете о вдыхании прекрасного белого кристаллического твердого вещества, адипиновая кислота определенно не рекомендуется, так как адипиновая кислота раздражает ваши легкие и может вызвать чихание, кашель, кашель с кровью или даже может вызвать астму.
Хотя адипиновая кислота является биоразлагаемой, образование адипиновой кислоты может иметь экологические последствия.

Одним из побочных продуктов образования адипиновой кислоты из бензола является закись азота (N2O), парниковый газ.
Однако ученые работают над экологически безопасными способами производства адипиновой кислоты.

Температура плавления: 153 °С
Растворимость в воде: мало растворим
Степень растворимости в воде: 22 г/л 20 °С
Растворимость (хорошо растворим в): Алкоголь
Растворимость (растворим в): ацетоне

Идентификация адипиновой кислоты:
Химическое название или материал: апидовая кислота
Мин. CAS: %98,5
Зола: 0,0002% макс.
Молекулярная формула: C6H10O4
Номер в леях: MFCD00004420
Физер: 01,15
УЛЫБКИ: C(CCC(=O)O)CC(=O)O
Молекулярная масса (г/моль): 146,142
ЧЕБИ: 30832
Физическая форма: кристаллический порошок
Точка кипения: 337,0°С
Температура плавления: от 151,0°C до 153,0°C
Температура вспышки: 196°C
Железо (Fe): макс. 0,4 части на миллион.
Упаковка: пластиковая бутылка
КАС: 124-04-9
CAS Макс. %: 100,0
Процентный диапазон анализа: 99%
Линейная формула: HO2C(CH2)4CO2H
Байльштейн: 02, 649
Индекс Мерк: 15, 150
Ключ ИнЧИ: WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N
Название ИЮПАК: гександиовая кислота
Формула Вес: 146,14
Процент чистоты: 99%
Белый цвет
Инфракрасный спектр: аутентичный
Нитраты: 4 части на миллион макс.
Вода: 0,2% макс.

Внешний вид: белый порошок или кристаллический порошок
Анализ: 99,0-101,0%
Растворимость: Проходит тест
Температура плавления: 151-154°С
Личность (IR): Проходит тест
Внешний вид раствора: Проходит тест
Хлорид (Cl): Макс. 0,02%
Нитрат (NO3): Макс. 0,003%
Сульфат (SO4): Макс. 0,05%
Железо (Fe): Макс. 0,001%
Тяжелый металл (в виде Pb): не более 0,001%
Потери при сушке: макс. 0,2%
Сульфатная зола: Макс. 0,1%

Информация об адипиновой кислоте:
Номер продукта: A0161
Чистота/метод анализа: >99,0%(ГХ)(Т)
Молекулярная формула/молекулярный вес: C6H10O4 = 146,14.
Физическое состояние (20 град. C): Твердое
Регистрационный номер Reaxys: 1209788
SDBS (спектральная БД АИСТ): 1456
Индекс Мерк (14): 162
Номер в леях: MFCD00004420

Номер КАС: 124-04-9
Номер индекса ЕС: 607-144-00-9
Номер ЕС: 204-673-3
Формула Хилла: C₆H₁₀O₄
Молярная масса: 146,14 г/моль
Код ТН ВЭД: 2917 12 00
Уровень качества: MQ200

Артикул №: 00710
Класс: Особо чистый
Чистота: 99%
Молекулярная формула: C6H10O4
Молекулярный вес: 146,14
Код ТН ВЭД: 2917.1200
Срок годности: 60 месяцев

Физико-химическая информация об адипиновой кислоте:
Плотность: 1,36 г/см3 (25°С)
Температура вспышки: 196 °C
Температура воспламенения: 405 °С
Температура плавления: 150,85 °С
Значение pH: 2,7 (23 г/л, H₂O, 25 °C)
Давление паров: 0,097 гПа (18,5 °C)
Насыпная плотность: 700 кг/м3
Растворимость: 15 г/л

Свойства адипиновой кислоты:
Номер КАС: 124-04-9
Байльштейн Ссылка: 1209788
ЧЕБИ: ЧЕБИ:30832
ЧЕМБЛ: ЧЕМБЛ1157
ХимПаук: 191
Информационная карта ECHA: 100.004.250
Номер ЕС: 204-673-3
Номер E: E355 (антиоксиданты, ...)
Гмелин Ссылка: 3166
КЕГГ: D08839
Номер RTECS: AU8400000
УНИИ: 76A0JE0FKJ
Номер ООН: 3077
Информационная панель CompTox (EPA): DTXSID7021605
InChI: InChI=1S/C6H10O4/c7-5(8)3-1-2-4-6(9)10/h1-4H2,(H,7,8)(H,9,10) проверить
Ключ: WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N проверить
InChI=1/C6H10O4/c7-5(8)3-1-2-4-6(9)10/h1-4H2,(H,7,8)(H,9,10)
Ключ: WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYAY
УЛЫБКИ: O=C(O)CCCCC(=O)O
С (ССС (= О) О) СС (= О) О

Уровень качества: 200
плотность пара: 5 (относительно воздуха)
давление паров: 1 мм рт.ст. (159,5 °C)
анализ: 99%
форма: кристаллы
температура самовоспламенения: 788 °F
т. кип.: 265 °C/100 мм рт.ст. (лит.)
т.пл.: 151-154°С (лит.)
растворимость: H2O: растворим 23 г/л при 25 °C
Строка SMILES: OC(=O)CCCCC(O)=O

Молекулярный вес: 146,14
XLogP3: 0,1
Количество доноров водородной связи: 2
Количество акцепторов водородной связи: 4
Количество вращающихся связей: 5
Точная масса: 146.05790880
Масса моноизотопа: 146,05790880
Площадь топологической полярной поверхности: 74,6 Å²
Количество тяжелых атомов: 10
Официальное обвинение: 0
Сложность: 114
Количество атомов изотопа: 0
Определенный атом: S