ADİPONİTRİL

Adiponitril, naylon üretiminde, sentetik elyaf sentezinde ve kauçuk hızlandırıcıları ile korozyon önleyicilerin üretiminde kullanılır.
Adiponitril aynı zamanda aromatik hidrokarbonların ekstraksiyonunda da kullanılır.
Adiponitril esas olarak naylon 6,6 üretiminde kullanılan heksametilendiaminin üretiminde kullanılır.

CAS Numarası: 111-69-3
EC Numarası: 203-896-3
Moleküler Formül: C₆H₈N₂
Moleküler Ağırlık: 108,14 g/mol

EŞ ANLAMLILAR:
Adiponitril, Heksanedinitril, 1,4-Disiyanobütan, Adipodinitril, Adipildinitril, Adipik asit dinitril, Adipik asit nitril, Heksanedioik asit dinitril, Heksanedioik asit dinitril, Tetrametilen disiyanür, Tetrametilen siyanür, Bütan-1,4-dikarbonitril, Adipodinitril, Adipodinitril, Adipinsaeuredinitril, Nitril adipiko, Adipik dinitril, ADN, DYTEK ADN, RADN, Heksanedinitril (9CI), Adiponitril (8CI), CAS-111-69-3, NSC 7617, Heksanedinitril[1], Adipik asit dinitril, Adipik asit nitril, Adipildinitril, 1,4-Disiyanobütan, Heksanedioik asit dinitril, Nitril adipiko, Tetrametilen siyanür, Tetrametilen disiyanür, 1,6-heksanedinitril, ADN, 1,4-Disiyanobütan, 1,4-DİSİYANOBÜTAN, HEKSANEDİNİTİL, adiponitril, ADIPONITRİL, adipilnitril, Adipikdintril, Adipodinitril, Heksanedinitril, nitriladipiko, Adipikdinitril, 1,6-heksanedinitril, ADN, 1,4-Disiyanobütan, ADIPONITRİL, Heksanedinitril, 1,4-Disiyanobütan, 111-69-3, Adipodinitril, Adipildinitril, Adipik asit dinitril, Nitril adipiko, Tetrametilen disiyanür, Tetrametilen siyanür, Adipik asit nitril, Adipinsaeuredinitril, Heksanedioik asit, dinitril, DTXSID3021936, SYT33B891I, NSC-7617, DTXCID201936, adiponitril, RefChem:915174, 203-896-3, NSC 7617, MFCD00001975, bütan-1,4-dikarbonitril, Nitrile adipico [İtalyanca], Adipinsaeuredinitril [Almanca], CAS-111-69-3, CCRIS 4570, HSDB 627, EINECS 203-896-3, Heksanedioik asit dinitril, UN2205, BRN 1740005, UNII-SYT33B891I, Adipik dinitril, AI3-11080, EINECS 270-153-8, Adiponitril, %99, heksan-1,6-dinitril, ADİPONİTRİL [MI], BÜTANEDİKARBONİTRİL, WLN: NC4CN, ADİPONİTRİL [HSDB], EC 203-896-3, SCHEMBL59340, 4-02-00-01975 (Beilstein El Kitabı Referansı), MLS002415709, SCHEMBL2453650, SCHEMBL6032146, CHEMBL2132938, NSC7617, HMS2268I10, Tox21_202183, Tox21_300026, Adiponitril [UN2205] [Zehir], SBB060888, AKOS009031175, UN 2205, NCGC00090882-01, NCGC00090882-02, NCGC00090882-03, NCGC00254080-01, NCGC00259732-01, MS-20979, SMR001252282, A0168, NS00003321, ST51046986, EN300-21593, Q84062, Adiponitril, >99%, asit <200 ppm, H2O <100 ppm, F1908-0128, InChI=1/C6H8N2/c7-5-3-1-2-4-6-8/h1-4H, ADİPİK ASİT, ADİPİK ASİT DİNİTRİL, 1,4-SİYANOBÜTAN, 1,4-DİSİYANOBÜTAN, DİNİTRİL, Heksanedinitril, Heksanedioik Asit Nitril, Adipinitril, Tetrametilendiyanid, Adiponitril

Adiponitril (ADN), Naylon 66 için monomer olarak kullanılan bir kimyasaldır.
Adiponitril, renksiz ila açık sarı renkte, oldukça çözünür ve sudan daha az yoğun bir sıvıdır.
Adiponitril, siyanürün kimyasal bir bileşiğidir.

Adiponitril, naylon 66 polimerinin önemli bir öncül maddesidir.
Adiponitril, renksiz ila açık sarı renkte, oldukça çözünür ve sudan daha az yoğun bir sıvıdır.
Adiponitril suda çözünmez.

Adiponitril, heksametilendiaminin öncül maddesidir ve heksametilendiamin de naylon 6,6 üretiminin (elyaf ve mühendislik plastikleri) öncül maddesidir.
Adiponitril, adipik asit yoluyla aromatikler yoluyla veya bütadien veya akrilonitril yoluyla olefinler yoluyla üretilebilir.
Adiponitril, akrilonitrilden elektrohidrodimerizasyon yoluyla üretilir.

Adiponitril (naylon 6,6 elyafları ve naylon 6,6 plastikleri için hammadde olarak) elde etmek için akrilonitril yöntemini dünyada sadece iki şirket kullanmaktadır.
Adiponitril (DNA), poliamidlerin sentezinde ara madde olarak kullanılan, renksiz ve viskoz bir sıvı formundaki bir dinitrildir.
Adiponitril, kimyasal formülü (CH2)4(CN)2 olan organik bir bileşiktir.

Bu viskoz, renksiz dinitril olan adiponitril, naylon 66 polimerinin önemli bir öncüsüdür.
2005 yılında yaklaşık bir milyon ton adiponitril üretildi.
Adiponitril, önemli bir alifatik dinitril ve başlıca endüstriyel ara maddedir.

Adiponitril özellikle önemlidir çünkü daha sonra naylon 6,6 üretiminde kullanılan heksametilendiaminin (HMDA) başlıca öncüsüdür.
Adiponitril, heksanedinitril ve 1,4-disiyanobütan olarak da bilinir.
Adiponitrilin moleküler formülü C₆H₈N₂ ve moleküler ağırlığı 108,14 g/mol'dür.

Adiponitril, dört karbonlu alifatik zincirin uçlarına bağlı iki nitril grubu içeren organik bir bileşiktir.
Adiponitrilin yapısı bu nedenle şu şekilde gösterilebilir: NC–(CH₂)₄–CN
Adiponitrilin kimyasal reaktivitesinin ve endüstriyel öneminin büyük bir kısmı, uçtaki iki nitril grubundan kaynaklanmaktadır.

Adiponitril, erime noktasının üzerindeki sıcaklıklarda viskoz, renksiz veya hafif sarı bir sıvıdır.
Adiponitril, birçok yaygın organik çözücüye kıyasla nispeten düşük buhar basıncına sahiptir, uygun mühendislik kontrolleri ve kişisel koruyucu ekipman kullanılarak işlenmelidir.

Adiponitrilin en büyük endüstriyel önemi, 1,6-heksanediamine (heksametilendiamin, HMDA) dönüştürülmesinde yatmaktadır.
HMDA, adipik asit ile reaksiyona girerek naylon 6,6 üretir; bu da adiponitril'i naylon endüstrisinde önemli bir ara madde haline getirir.

Adiponitril, ısıtıldığında güçlü oksitleyicilerle şiddetli reaksiyona girerek bozunan, kokusuz ve renksiz bir sıvıdır.
Adiponitril, (CH2)4(CN)2 formülüne sahip organik bir bileşiktir.
Yoğun kıvamlı, renksiz bir sıvı olan adiponitril, naylon 66 polimerinin önemli bir öncül maddesidir.

ADİPONİTRİL'İN KULLANIM ALANLARI VE UYGULAMALARI:
Adiponitril, naylon üretiminde, sentetik elyaf sentezinde ve kauçuk hızlandırıcıları ile korozyon önleyicilerin üretiminde kullanılır.
Adiponitril aynı zamanda aromatik hidrokarbonların ekstraksiyonunda da kullanılır.
2005 yılında yaklaşık bir milyon ton adiponitril üretildi.

Adiponitril esas olarak naylon 6,6 üretiminde kullanılan heksametilendiaminin üretiminde kullanılır.
Adiponitrilin daha az yaygın kullanım alanları arasında organik sentez ve aromatik hidrokarbonlar için ekstraksiyon maddesi olarak kullanılan adipoguanaminin hazırlanması yer almaktadır.
Adiponitril, sentetik elyaf üretiminde önemli bir ara maddedir.

Adiponitril, heksametilendiamin (diamino-1,6-heksan) sentezi için ara madde olarak kullanılır.
Adiponitril, sentetik elyaf üretiminde önemli bir ara maddedir.
Adiponitril, esas olarak naylon üretiminde yaygın olarak kullanılan Heksametilen Diamin'in üretiminde kullanılan bir kimyasaldır.

Adiponitrilin Hidrojenasyon yoluyla heksametilendiamin H₂N (–CH₂)₆NH₂ üretimi: N≡C(–CH₂)₄ –C≡N + 4 H₂ → H₂N(–CH₂)₆NH₂ üretiminde kullanılır.
Diğer azot içeren kimyasalların üretiminde: Hidrojenasyon, hidroliz ve diğer reaksiyonlar, adiponitril'i faydalı ara ürünlere dönüştürebilir.
Adiponitrilin laboratuvar araştırmalarındaki kullanım alanları: Yüksek saflıkta adiponitril, kimyasal sentez ve araştırma uygulamaları için ticari olarak temin edilebilir.

Sentetik elyaf üretimi: Naylon 6,6 elyaf üretiminde yaygın olarak kullanıldığı için, adiponitril dolaylı olarak şu ürünlerin üretimine katkıda bulunur: Endüstriyel tekstil elyafları, Halı elyafları, Teknik elyaflar, Otomotiv elyafları, Halat ve takviye malzemelerinin üretiminde kulllanılır.

-Heksametilendiamin üretiminde Adiponitril:
Bu, açık ara en önemli uygulamadır.
Adiponitril hidrojenlenerek heksametilendiamin (HMDA) üretilir.
HMDA daha sonra naylon 6,6 üretiminde kullanılır.

-Adiponitrilin Naylon 6,6 üretimindeki kullanım alanları:
Bu nedenle adiponitril, naylon 6,6 için önemli bir dolaylı hammadde kaynağıdır.
Naylon 6,6, mekanik dayanıklılığı, aşınma direnci, boyutsal kararlılığı ve termal özellikleri nedeniyle değerlidir.

- Adiponitrilin mühendislik plastiklerindeki kullanım alanları:
Adiponitrilden üretilen HMDA, naylon bazlı mühendislik plastiklerinde de kullanılmaktadır.
Bu malzemeler, iyi mekanik mukavemet, dayanıklılık ve kimyasal direnç gerektiren yerlerde kullanılır.

- Adiponitrilin organik sentezdeki kullanım alanları:
Adiponitril, organik sentezde ara madde veya başlangıç maddesi olarak kullanılabilir.
Adiponitrilin iki nitril grubu, diğer azot içeren bileşiklere dönüştürülmesine olanak tanır.

ADİPONİTRİL'İN İLGİLİ BİLEŞİKLERİ:
-İlgili alkanenitriller    
Glutaronitril

-İlgili bileşikler    
heksanedioik asit
heksandihidrazit
heksanedioil diklorür
heksandiamid
1,4-diizosiyanobütan

ADİPONİTRİL ÜRETİMİ:
Erken dönem yöntemleri
Adiponitrilin endüstriyel değeri nedeniyle, sentezi için birçok yöntem geliştirilmiştir.
İlk endüstriyel yöntemler furfuralden başladı ve daha sonra bütadienin klorlanmasıyla 1,4-dikloro-2-büten elde edildi; bu da sodyum siyanür ile 3-hekzendinitril'e dönüştürüldü ve bu da hidrojenlenerek adiponitril'e dönüştürülebildi:

ClCH2CH=CHCH2Cl + 2 NaCN → NCCH2CH=CHCH2CN + 2 NaCl
NCCH2CH=CHCH2CN + H2 → NC(CH2)4CN
Adiponitril ayrıca diamidin dehidrasyonu yoluyla adipik asitten de üretilmiştir, ancak bu yöntem nadiren kullanılır.

Modern yöntemler
2004'teki patent başvurusundan sonra, adiponitrilin büyük çoğunluğu, DuPont'ta William C. tarafından keşfedilen ve öncülük edilen, bütadienin nikel katalizli hidrosiyanasyonu yoluyla üretilmektedir.
Drinkard.
Net tepki şöyledir:
CH2=CHCH=CH2 + 2 HCN → NC(CH2)4CN

Bu süreç birkaç aşamadan oluşur; bunlardan ilki monohidrosiyanasyon (bir molekül HCN'nin eklenmesi) olup, pentenenitrillerin yanı sıra 2- ve 3-metilbütenenitrillerin izomerlerini de elde etmeyi sağlar.
Bu doymamış nitriller daha sonra 3- ve 4-pentennitrillere izomerize edilir.

Son aşamada, bu pentenenitriller ikinci bir hidrosiyanasyona tabi tutularak, anti-Markovnikov ürünü olan adiponitril ve faydalı bir yan ürün olan 2-metilglutaronitril elde edilir.
Bir diğer yan reaksiyon ise 3-pentenenitrilin alken metatezi ile disiyanobütenler oluşturmasıdır; bunlar yukarıda açıklandığı gibi kolayca hidrojenlenerek adiponitril haline getirilir.

Diğer önemli endüstriyel yöntem ise akrilonitrilden başlayarak hidrodimerizasyonu içerir:
2 CH2=CHCN + 2 e− + 2 H+ → NCCH2CH2CH2CH2CN
Akrilonitrilin elektrolitik bağlanması Monsanto Şirketi'nde keşfedilmiştir.

Uygulamalar
Hemen hemen tüm adiponitril, naylon üretimi için heksan-1,6-diamin'e hidrojenlenir:
NC(CH2)4CN + 4 H2 → H2N(CH2)6NH2
Diğer nitriller gibi, adiponitril de hidrolize karşı hassastır; ancak, ortaya çıkan adipik asit, diğer yöntemlerle daha ucuza hazırlanabilir.

ADİPONİTRİLİN YAPISAL ÖZELLİKLERİ:
Adiponitril şu özelliklere sahiptir:
İki nitril grubu:
Bunlar başlıca reaktif gruplardır.

Doğrusal alifatik zincir:
Molekülde nitril grupları arasında dört karbonlu bir metilen ara bağlayıcı bulunur.

Aromatik halka yok:
Adiponitril tamamen alifatiktir.

Hidroksil grubu yok:
Dolayısıyla, adiponitril bir alkol değildir.

Karbonil grubu yok:
Adipik asitle olan ilişkisine rağmen, adiponitril karboksilik asit grupları içermez.

Nötr moleküler yapı:
Adiponitril, formal iyonik yüke sahip değildir.

Yüksek nitril işlevselliği:
İki nitril grubu, önemli ölçüde sentetik çok yönlülük sağlar.

Nispeten yüksek kaynama noktası:
Adiponitrilin kaynama noktası yaklaşık 295 °C'dir.

Düşük buhar basıncı:
Birçok düşük molekül ağırlıklı çözücüye kıyasla nispeten düşük uçuculuğa sahiptir.

ADİPONİTRİLİN ENDÜSTRİYEL ÖNEMİ:
Adiponitrilin ezici önemi, naylon 6,6 üretim zincirindeki konumundan kaynaklanmaktadır.
Endüstriyel süreç şu şekilde basitleştirilebilir:
Adiponitril → Heksametilendiamin → Naylon 6,6

Adiponitril hidrojenlenerek heksametilendiamin üretilir.
Heksametilendiamin daha sonra adipik asit ile reaksiyona sokularak naylon 6,6 üretilir.

Naylon 6,6, aşağıdakiler de dahil olmak üzere çok sayıda üründe kullanılmaktadır:
Tekstil lifleri
Endüstriyel elyaflar
Halı lifleri
Mühendislik plastikleri
Otomotiv bileşenleri
Elektrik ve elektronik bileşenler
Mekanik parçalar
Filmler ve kalıplanmış ürünler
Bu nedenle, adiponitril naylon ve mühendislik polimeri endüstrilerinde önemli bir ara madde konumundadır.

ADİPONİTRİLİN KİMYASAL ÖZELLİKLERİ:
Adiponitril, iki uçta yer alan nitril fonksiyonel grupları içerir.
Genel fonksiyonel grup yapısı şu şekildedir:
R–C≡N
Adiponitril içinde:
N≡C–(CH₂)₄–C≡N

Karbon-azot üçlü bağları moleküle önemli kimyasal işlevsellik kazandırır.
Nitril grupları hidroliz, hidrojenasyon ve diğer kimyasal dönüşümlere katılabilir.
Endüstriyel açıdan en önemli reaksiyon, iki nitril grubunun birincil aminlere hidrojenlenmesidir ve bu işlem sonucunda heksametilendiamin oluşur:
NC(CH₂)₄CN + 4H₂ → H₂N(CH₂)₆NH₂

Elde edilen heksametilendiamin, naylon 6,6 üretiminde önemli bir hammaddedir.
Adiponitril ayrıca nitril gruplarının hidrolizine uğrayarak nihayetinde adipik asit türevleri verebilir.
Ancak hidroliz, adiponitrilin başlıca endüstriyel uygulama alanı değildir çünkü adipik asit başka yollarla daha ekonomik olarak üretilebilir.

ADİPONİTRİL ÜRETİM YÖNTEMLERİ:
Adiponitrilin modern endüstriyel üretiminde esas olarak bütadien veya akrilonitril bazlı süreçler kullanılmaktadır.

Bütadien hidrosiyanasyonu
Endüstriyel yaklaşımlardan biri de 1,3-bütadienin nikel katalizli hidrosiyanasyonudur.
Basitleştirilmiş genel tepkime şu şekildedir:
CH₂=CH–CH=CH₂ + 2 HCN → NC–(CH₂)₄–CN
Bu süreç, doymamış nitrillerin oluşumu ve izomerizasyonunu takiben ikinci bir hidrosiyanasyon adımı da dahil olmak üzere birden fazla reaksiyon aşamasını içerir.

Akrilonitril hidrodimerizasyonu
Bir diğer endüstriyel yöntem ise akrilonitrilin elektrokimyasal olarak birleştirilmesini içerir.
Basitleştirilmiş:
2 CH₂=CHCN → NC–(CH₂)₄–CN
Bu rota, elektrolitik indirgeyici birleştirme teknolojisiyle ilişkilidir.

Adipik asit/adipamid yolları
Daha eski veya alternatif yöntemler, adipamid gibi adipik asit türevlerini ve ardından dehidrasyonu içerir.
Adipik asitten amonyaklama ve dehidrasyon işlemleri yoluyla üretim.

ADİPONİTRİLİN KİMYASAL ÖZELLİKLERİ:
Adiponitril, hafif acı bir tada sahip, renksiz, şeffaf ila sarımsı, yağlı bir sıvıdır.
Adiponitril metanol, etanol ve kloroformda çözünür.
Adiponitril, suda, sikloheksanda, eterde, karbon disülfürde ve karbon tetraklorürde çözünmez.
Adiponitril ısıtıldığında bozunarak güçlü oksitleyicilerle şiddetli reaksiyona girer.

ADİPONİTRİL'İN HAZIRLANMASI:
Adiponitrilin endüstriyel üretiminde kullanılan ana yöntem, adipik asidin aminasyonudur.
Adipik asit ve aşırı miktarda amonyak, katalizör fosforik asit veya tuzları veya esterleri varlığında 270-290°C sıcaklıkta reaksiyona sokularak diamonyum adipat oluşturulur; daha sonra bu madde ısıtılıp susuzlaştırılarak ham adiponitril elde edilir. Ürün, damıtma yoluyla elde edilir.

ADİPONİTRİL ÜRETİM YÖNTEMLERİ:
Adiponitril, bütadienin hidrojen siyanür ile reaksiyonuyla, akrilonitrilin elektrodimerizasyonuyla, adipamitin kobalt varlığında asetik anhidrit ile ısıtılmasıyla veya 1,4-diklorobütanın sodyum siyanür ile reaksiyonuyla hazırlanabilir.
Üretim yöntemine bağlı olarak propiyonitril, bis(siyanoetil) eter veya akrilonitril gibi safsızlıklar bulunabilir.

ADİPONİTRİLİN REAKTİVİTE PROFİLİ:
Adiponitril, güçlü oksitleyicilerle uyumlu değildir.
Adiponitril ayrıca güçlü asitler, güçlü bazlar ve güçlü indirgeyici maddelerle de uyumsuzluk gösterir.

ADİPONİTRİL SENTEZİ:
Adiponitrilin kimya endüstrisi için önemi nedeniyle, çok sayıda sentez yöntemi geliştirilmiştir.

Günümüzde iki ana süreç kullanılmaktadır:
Bütadien ve hidrosiyanik asitten başlayan Invista prosesi (Dupont şirketi);
Akrilonitril'i başlangıç molekülü olarak kullanan Ascend prosesi (Monsanto şirketi).

Invista Süreci
Günümüzde adiponitril esas olarak, DuPont'ta keşfedilen bir işleme göre, nikel katalizörlüğünde 1,3-bütadienin (H₂C=CH–CH=CH₂) hidrosiyanasyonu yoluyla üretilmektedir; genel reaksiyon şu şekildedir:

H₂C =CH–CH = CH₂+ 2 HCN → N≡C(–CH 2 ) 4 –C≡N
Bu reaksiyon birkaç aşamada gerçekleşir; ilk aşamada penten-nitriller ve metilbütanenitrillerin oluştuğu bir hidrosiyanasyon meydana gelir.

İzomerizasyon, metilbütanenitrilleri pentenitrillere dönüştürür.
İkinci bir hidrosiyanasyon işlemi daha sonra adiponitril oluşumuna yol açar.

Bu işlem, Butachimie şirketi tarafından Alsace'deki Chalampé tesisinde uygulanmaktadır.
Bu bitki, dünyanın adiponitril üretiminin %35'ini karşılıyor.

Yükseliş Süreci
Diğer süreç ise Monsanto'da keşfedilen akrilonitril CH2 = CH –C≡N'nin dimerizasyonu yoluyla elektrosentezdir:
2 CH 2 =CH–C≡N+ 2 e − + 2 H + → N≡C(–CH 2 ) 4 –C≡N.

ADİPONİTRİLİN FİZİKSEL ve KİMYASAL ÖZELLİKLERİ:
Moleküler formül: C₆H₈N₂
Moleküler ağırlık: 108,14 g/mol
Görünüm: Renksiz ila hafif sarımsı sıvı
Fiziksel hal: Yaklaşık 2 °C'nin üzerinde sıvı
Erime noktası: yaklaşık 1–3 °C
Kaynama noktası: yaklaşık 295 °C
Yoğunluk: yaklaşık 0,95–0,96 g/cm³
Özgül ağırlık: yaklaşık 0,951–0,964
Kırılma indisi: 20 °C'de yaklaşık 1,438
Parlama noktası: Bazı kapalı kap ürün verilerinde yaklaşık 93 °C;
Diğer test/veritabanı kayıtlarında da yaklaşık 163 °C değeri bildirilmiştir.
Kesin değer, ölçüm yöntemine ve test koşullarına bağlıdır.

Buhar basıncı: Sigma-Aldrich verilerine göre 20 °C'de yaklaşık 0,003 hPa.
Buhar yoğunluğu: havaya göre yaklaşık 3,7
Suda çözünürlük: Kaynağa ve ölçüm yöntemine bağlı olarak 20 °C'de yaklaşık 50–90 g/L.
Çözünürlük: Metanol, etanol ve kloroformda çözünür; eterde az çözünür.
Patlayıcı limitler: bazı veri tabanı kayıtlarında hacimce yaklaşık %7-14.
Sigma-Aldrich verilerine göre kendiliğinden tutuşma sıcaklığı yaklaşık 460 °C'dir.
Dielektrik sabiti: ortam koşullarında yaklaşık 32,5.
Isı iletkenliği: 25 °C'de yaklaşık 0,1447 W/(m·K)
Özgül ısı kapasitesi: 25 °C'de yaklaşık 1,19 J/(g·K).

Kimyasal adı: Adiponitril
IUPAC adı: Heksanedinitril
CAS Numarası: 111-69-3
AB Numarası: 203-896-3
EINECS Numarası: 203-896-3
PubChem CID: 8128
ChemSpider ID: 13,876,621
Moleküler Formül: C₆H₈N₂
Moleküler Ağırlık: 108,14 g/mol
Kimyasal sınıf: Alifatik dinitril

Fonksiyonel gruplar: İki nitril grubu (–C≡N)
Fiziksel hali: Oda sıcaklığına yakın sıcaklıklarda sıvıdır, ancak erime noktasına yakın sıcaklıklarda katılaşabilir.
Görünüm: Renksiz ila hafif sarımsı sıvı
Doğrusal formül: NC(CH₂)₄CN
Yapısal formül: N≡C–CH₂–CH₂–CH₂–CH₂–C≡N
GÜLÜMSEMELER: N#CCCCCC#N
InChI: InChI=1S/C6H8N2/c7-5-3-1-2-4-6-8/h1-4H2
InChIKey: BTGRAWJCKBQKAO-UHFFFAOYSA-N
Hidrojen Bağı Verici Sayısı: 0
Hidrojen Bağı Alıcı Sayısı: 2
Döndürülebilir Bağlantı Sayısı: yaklaşık 3

Kesin Kütle: yaklaşık 108.068748 g/mol
Monoisotopik Kütle: yaklaşık 108.068748 g/mol
Topolojik Kutupsal Yüzey Alanı: yaklaşık 47,6 Ų
Ağır Atom Sayısı: 8
Formal yük: 0
Kovalent Bağla Bağlı Birim Sayısı: 1
Tanımlanmış Atom Stereomerkez Sayısı: 0
Tanımlanmamış Atom Stereomerkez Sayısı: 0
Tanımlı Bağ Stereomerkez Sayısı: 0
Tanımlanmamış Bağ Stereomerkez Sayısı: 0

Nitril gruplarının iki azot atomu hidrojen bağı alıcısı görevi görür.
Molekülde O–H veya N–H grupları bulunmadığından hidrojen bağı vericileri de yoktur.
Kimyasal Formül: C6H8N2
Molar Kütle: 108,144 g·mol−1
Görünüm: Renksiz sıvı
Yoğunluk: 951 mg mL−1
Erime Noktası: 1 ila 3 °C; 34 ila 37 °F; 274 ila 276 K
Kaynama Noktası: 295,1 °C; 563,1 °F; 568,2 K
Suda Çözünürlük: 50 g/L (20 °C)
Buhar Basıncı: 300 mPa (20 °C'de)
Kırılma İndeksi (nD): 1,438
Termokimya
Standart Oluşum Entalpisi (ΔfH ⦵ 298): 84,5–85,3 kJ mol−1
CB Numarası: CB6388968

Moleküler Formül: C6H8N2
Moleküler Ağırlık: 108,14
MOL Dosyası: 111-69-3.mol
Doğrusal Formül: NC(CH2)4CN
CAS Numarası: 111-69-3
Moleküler Ağırlık: 108,14
UNSPSC Kodu: 12352100
NACRES: NA.22
PubChem Madde Kimliği: 24894156
AB Numarası: 203-896-3
Beilstein/REAXYS Numarası: 1740005

MDL Numarası: MFCD00001975
Analiz: %99
Şekil: sıvı
Fiziksel Durum: sıvı
Renk: açık kahverengi
Koku: Veri mevcut değil
Erime Noktası/Donma Noktası: Erime noktası/aralığı: 1 - 3 °C - lit.
Başlangıç Kaynama Noktası ve Kaynama Aralığı: 295 °C - lit.
Yanıcılık (Katı, Gaz): Veri mevcut değil
Üst/Alt Yanıcılık veya Patlayıcılık Limitleri: Üst patlama limiti: %4,99 (V)
Alt patlama limiti: %1,7 (V)
Parlama Noktası: 163 °C - kapalı kap
Kendiliğinden Tutuşma Sıcaklığı: Veri mevcut değil.
Bozunma Sıcaklığı: Veri mevcut değil.

pH: Veri mevcut değil.
Viskozite: Kinematik viskozite: Veri mevcut değil
Dinamik viskozite: Veri mevcut değil.
Suda Çözünürlük: Veri mevcut değil
Bölünme Katsayısı: n-oktanol/su: Veri mevcut değil
Buhar Basıncı: Veri mevcut değil
Yoğunluk: 25 °C'de 0,951 g/cm³ - literatür.
Bağıl Yoğunluk: Veri mevcut değil
Bağıl Buhar Yoğunluğu: Veri mevcut değil

Parçacık Özellikleri: Veri mevcut değil
Patlayıcı Özellikler: Veri mevcut değil.
Oksitleyici Özellikler: yok
Bağıl Buhar Yoğunluğu: 3,73 - (Hava = 1,0)
Moleküler Ağırlık: 108,14 g/mol
XLogP3: -0.3
Hidrojen Bağı Verici Sayısı: 0
Hidrojen Bağı Alıcı Sayısı: 2
Döndürülebilir Bağlantı Sayısı: 3
Kesin Kütle: 108.068748264 Da
Monoisotopik Kütle: 108.068748264 Da
Topolojik Polar Yüzey Alanı: 47,6 Ų

Ağır Atom Sayısı: 8
Formal yük: 0
Karmaşıklık: 113
İzotop Atom Sayısı: 0
Tanımlanmış Atom Stereomerkez Sayısı: 0
Tanımlanmamış Atom Stereomerkez Sayısı: 0
Tanımlı Bağ Stereomerkez Sayısı: 0
Tanımlanmamış Bağ Stereomerkez Sayısı: 0
Kovalent Bağla Bağlı Birim Sayısı: 1
Bileşik Kanonikleştirildi: Evet
Erime Noktası: 1-3 °C (kaynak)
Kaynama Noktası: 295 °C (kaynak)

Yoğunluk: 25 °C'de 0,951 g/mL (literatürde belirtilmiştir)
Buhar Yoğunluğu: 3,7 (havaya göre)
Buhar Basıncı: 0,01 mm Hg (40 °C)
Kırılma İndeksi: n20/D 1.438(literatür)
Parlama Noktası: 163 °C
Saklama sıcaklığı: +30°C'nin altında saklayın.
Çözünürlük: 50 g/l
Form: Sıvı
Özgül Ağırlık: 0,951
Renk: Şeffaf, renksizden hafif sarıya

Patlayıcı Limit: %7-14 (V)
Suda Çözünürlük: 90 g/L (20 ºC)
Donma Noktası: 1 ℃
Isı İletkenliği: 25 ℃ 'de 0,1447 W/(m·K)
Özgül Isı Kapasitesi: Cp(sıvı): 1,19 J/(g·K), 25 ℃ 'de
BRN: 1740005
Henry Yasası Sabiti: 25 ℃ 'de 1,5×10³ mol/(m³Pa) , Plyasunov ve ark. (2006)
Maruz Kalma Limitleri: TLV-TWA 18 mg/m3 (4 ppm) (NIOSH).
Dielektrik Sabiti: 32,5 ( Ortam Sıcaklığı )
InChI: 1S/C6H8N2/c7-5-3-1-2-4-6-8/h1-4H2
InChIKey: BTGRAWJCKBQKAO-UHFFFAOYSA-N

GÜLÜMSEMELER: N#CCCCCC#N
CAS Veritabanı Referansı: 111-69-3 (CAS Veritabanı Referansı)
NIST Kimya Referansı: Heksanedinitril(111-69-3)
EPA Madde Kayıt Sistemi: Adiponitril (111-69-3)
Doğrusal Formül: NC(CH2)4CN
CAS Numarası: 111-69-3
Moleküler Ağırlık: 108,14
UNSPSC Kodu: 12352117
AB Endeks Numarası: 203-896-3
NACRES: NA.22
MDL Numarası: MFCD00001975
Analiz: ≥98.0% (GC)
Şekil: sıvı

ADİPONİTRİL İÇİN İLK YARDIM ÖNLEMLERİ:
-İlk yardım önlemlerinin açıklaması
*Genel tavsiye:
Bu malzeme güvenlik bilgi formunu muayenede bulunan doktora gösterin.
*Solunum yoluyla alınması halinde:
Solunum yoluyla alındıktan sonra:
Temiz hava aldırın.
*Ciltle temas halinde:
Kirlenmiş tüm kıyafetleri derhal çıkarın.
Cildinizi durulayın
su/duş.
*Göz teması halinde:
Göz temasından sonra:
Bol suyla iyice durulayın.
Göz doktorunu çağırın.
Kontakt lensleri çıkarın.
*Yutulması halinde:
Yutulduktan sonra:
Kurbana derhal su içirin (en fazla iki bardak).
Bir doktora danışın.
-Acil tıbbi müdahale ve özel tedavi gerektiren durumların belirtilmesi.
Veri mevcut değil.
 

ADİPONİTRİLİN KAZA SONUCU SALINIMINA KARŞI ALINACAK ÖNLEMLER:
-Çevresel önlemler:
Ürünün giderlere karışmasına izin vermeyin.
-Yangının yayılmasını önleme ve temizleme yöntemleri ve malzemeleri:
Su tahliye borularını kapatın.
Dökülen sıvıları toplayın, bağlayın ve pompalayarak uzaklaştırın.
Olası malzeme kısıtlamalarına dikkat edin.
Kuru olarak alın.
Uygun şekilde imha edin.
Etkilenen bölgeyi temizleyin.

ADİPONİTRİL İLE YANGINLA MÜCADELE ÖNLEMLERİ:
-Söndürme medyası:
*Uygun söndürme maddeleri:
Karbondioksit (CO2)
Köpük
Kuru toz
*Uygun olmayan söndürme maddeleri:
Bu madde/karışım için söndürme maddelerine ilişkin herhangi bir sınırlama belirtilmemiştir.
-Daha fazla bilgi:
Yangın söndürme suyunun yüzey sularını veya yer altı su sistemini kirletmesini önleyin.

ADİPONİTRİL MARUZİYET KONTROLLERİ/KİŞİSEL KORUNMA:
-Kontrol parametreleri:
--İşyeri kontrol parametrelerine sahip bileşenler:
-Pozlama kontrolleri:
--Kişisel koruyucu ekipman:
*Göz/yüz koruması:
Göz koruması için ekipman kullanın.
Güvenlik gözlükleri kullanın
*Vücut Koruma:
koruyucu giysiler giyin
*Solunum koruması:
Önerilen filtre türü: Filtre A
-Çevresel maruziyetin kontrolü:
Ürünün giderlere karışmasına izin vermeyin.

ADİPONİTRİLİN KULLANIMI ve DEPOLANMASI:
-Güvenli saklama koşulları ve olası uyumsuzluklar:
*Saklama koşulları:
Sıkıca kapalı tutun.
Kuru tutun.

ADİPONİTRİLİN STABİLİTESİ ve REAKTİVİTESİ:
-Kimyasal kararlılık:
Ürün, standart ortam koşullarında (oda sıcaklığı) kimyasal olarak stabildir.
-Tehlikeli reaksiyon olasılığı:
Veri mevcut değil.

Daha fazla bilgi için Ataman Kimya ile iletişime geçebilirsiniz.
İstanbul Merkez Ofisi: +90 216 577 10 10
Faks: +90 216 577 42 80