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L'akatinol est un dérivé synthétique de l'adamantane et fonctionne comme un antagoniste non compétitif du récepteur N-méthyl-D-aspartate (NMDA), aidant à réguler l'activité glutamatergique anormale et à réduire l'excitotoxicité dans le cerveau.
L'akatinol est principalement prescrit pour le traitement de la maladie d'Alzheimer modérée à sévère, soit en monothérapie, soit en association avec des inhibiteurs de la cholinestérase comme le donépézil, afin d'améliorer la fonction cognitive, les symptômes comportementaux et les activités de la vie quotidienne.
L'akatinol est apprécié pour son profil d'innocuité favorable, avec des effets secondaires généralement bénins, une dose pratique une ou deux fois par jour et des utilisations expérimentales potentielles dans des affections telles que la maladie de Parkinson, la démence vasculaire et la douleur neuropathique.
CAS Number: 41100-52-1
Numéro CE : 255-219-5
Formule moléculaire : C12H22ClN
Poids moléculaire : 215,76 g/mol
Synonymes : CHLORHYDRATE DE MÉMANTINE, 41100-52-1, Mémantine HCL, Chlorhydrate de 3,5-diméthyladamantan-1-amine, Chlorhydrate de 3,5-Diméthyl-1-adamantanamine, Akatinol, Namenda XR, Memary, Memantine Mylan, Memantine Merz, Memantine Accord, Memantine LEK, Chlorhydrate de 1-Amino-3,5-diméthyladamantane, Acrescent, Balaxur, Auxura, Memantine ratiopharm, JY0WD0UA60, CHEBI :64323, SUN-Y7017, NSC-102290, MARIXINO, FP-01, DTXSID90961439, NSC102290, 3,5-Dimethyltricyclo(3.3.1.13,7)decan-1-amine chlorhydrate, chlorhydrate de 3,5-diméthyltricyclo[3.3.1.13,7]décan-1-amine, COMPOSANT NAMZARIC CHLORHYDRATE DE MÉMANTINE, Ebixia, Valios, chlorhydrate de mémantine oral, comprimés de chlorhydrate de mémantine, DTXCID501389266, 255-219-6, Namenda, Ebixa, mémantine. HCl, mémantine (chlorhydrate), UNII-JY0WD0UA60, 3,5-diméthyladamantan-1-amine ; chlorhydrate, chlorhydrate de mémantine [USAN], tricyclo[3.3.1.13,7]décan-1-amine, 3,5-diméthyl-, chlorhydrate, chlorure de 3,5-diméthyladamantan-1-aminium, MLS001332605, chlorhydrate de 3,5-diméthyl-1-aminoadamantane, chlorhydrate de (3,5-diméthyl-1-adamantyl)amine, 3,5-diméthyltricyclo(3.3.1.1(3,7))chlorhydrate de décan-1-amine, MFCD00214336, 1,3-diméthyl-5-adamantanamine HCl, 41100-52-1 (HCl), mantine, ebixza, 3,5-diméthyltricyclo(3.3.1.1(sup 3,7))chlorhydrate de décan-1-amine, 3, 5-diméthyladamantanylamine, chlorure, Tricyclo(3.3.1.1(SUP 3,7))décan-1-amine, 3,5-diméthyl-, chlorhydrate, 3,5-diméthyl-1-adamantylamine, SMR000875213, SR-01000075458, SUN Y7017, EINECS 255-219-6, Namenda (TN), Memary (TN), NSC 102290, SCHEMBL3053, CHEMBL1699, MLS001332606, SPECTRUM1501121, Rac-(3S,5S)-3,5-Bis(trideuteriométhyl)adamantan-1-amine chlorhydrate, HY-B0365A, MSK10370A, Chlorhydrate de mémantine (Namenda), NMI-131, HMS1571C17, HMS1921H03, HMS5080J19, Pharmakon1600-01501121, Chlorhydrate de mémantine (JAN/USP), PXB71318, Chlorhydrate de 3,5-Diméthylamantadine, CHLORHYDRATE DE MÉMANTINE [MI], Tox21_500861, AC-559, CCG-39018, HB0407, CHLORHYDRATE DE MÉMANTINE [JAN], MRZ-2/145, NSC757843, S2043, SBB003390, AKOS015889460, BCP9000253, FM05692, LP00861, CHLORHYDRATE DE MÉMANTINE [MART.], NC00680, CHLORHYDRATE DE MÉMANTINE [USP-RS], CHLORHYDRATE DE MÉMANTINE [WHO-DD], NCGC00094186-01, NCGC00094186-02, NCGC00094186-03, NCGC00261546-01, AS-13331, BM164662, CHLORHYDRATE DE MÉMANTINE [EPAR EPA], ST088119, chlorhydrate de 3,5-diméthyladamantan-1-amine, D3608, EU-0100861, Chlorhydrate de mémantine - Marque Bio-X, CHLORHYDRATE DE MÉMANTINE [LIVRE ORANGE], NS00088181, SW060653-4, chlorhydrate de 1-amino-3,5-diméthyl-adamantane, chlorhydrate de 3,5-diméthyladamantan-1-amine, D04905, EN300-123026, M 9292, CHLORHYDRATE DE MÉMANTINE [MONOGRAPHIE USP], SR-01000075458-1, SR-01000075458-3, SR-01000075458-8, Q27133218, Z1551429722, Tricyclo(3.3.1.1(3,7))décan-1-amine, 3,5-diméthyl-, chlorhydrate, tricyclo[3.3.1.13,7]décan-1-amine, 3,5-diméthyl-, chlorhydrate (1:1) (nom de l'indice CA), 1-amino-3,5-diméthyladamantane . HCl, 3,5-Diméthyl-1-aminoadamantane . HCl, Mémantine . chlorhydrate, chlorhydrate de 1-amino-3,5-diméthyladamantane, chlorhydrate de 3,5-diméthyltricyclo[3.3.1.13.7]chlorhydrate de décan-1-amine, chlorhydrate de 3,5-diméthyl-1-adamantanamine, chlorhydrate de mémantine HCl, chlorhydrate de 3,5-diméthyl-1-adamantanamine, chlorhydrate de 3,5-diméthyl-amantadine, chlorhydrate de 3,5-diméthyltricyclo[3.3.1.1³,⁷]décan-1-amine, chlorhydrate de 1-amino-3,5-diméthyladamantane, chlorhydrate de mémantine, chlorhydrate de 3,5-diméthyl-1-adamantanamine
L'akatinol est un dérivé synthétique de l'adamantane et fonctionne comme un antagoniste non compétitif du récepteur N-méthyl-D-aspartate (NMDA) d'affinité faible à modérée.
L'akatinol est principalement utilisé dans la prise en charge de la maladie d'Alzheimer modérée à sévère, où il aide à réguler l'activité glutamatergique anormale dans le cerveau, réduisant ainsi l'excitotoxicité et ralentissant la neurodégénérescence.
L'akatinol est généralement fourni sous forme de poudre cristalline blanche à blanc cassé, librement soluble dans l'eau, avec la formule moléculaire C₁₂H₂₁N· HCl et un poids moléculaire de 215,76 g/mol.
Contrairement aux inhibiteurs de la cholinestérase, la mémantine ne repose pas sur l'augmentation des niveaux d'acétylcholine, mais module plutôt la signalisation du glutamate, qui joue un rôle essentiel dans l'apprentissage et la mémoire.
Cliniquement, il a été démontré que l'Akatinol améliore la fonction cognitive, les activités de la vie quotidienne et l'état clinique global chez certains patients, avec un profil de tolérance favorable et moins d'effets secondaires par rapport à d'autres thérapies contre la maladie d'Alzheimer.
L'akatinol est un antagoniste des récepteurs NMDA qui agit en régulant l'activité du glutamate, un neurotransmetteur impliqué dans l'apprentissage et la mémoire.
L'akatinol aide à améliorer la fonction cognitive et les activités de la vie quotidienne chez les personnes atteintes de la maladie d'Alzheimer, ce qui leur permet d'effectuer plus facilement leurs tâches quotidiennes.
L'akatinol est un dérivé synthétique de l'adamantane qui agit comme un antagoniste non compétitif du récepteur N-méthyl-D-aspartate (NMDA), un sous-type de récepteur du glutamate dans le système nerveux central.
En bloquant sélectivement l'activation excessive et soutenue des récepteurs NMDA tout en épargnant la transmission synaptique normale, l'akatinol aide à réduire l'excitotoxicité, un processus pathologique impliqué dans les maladies neurodégénératives telles que la maladie d'Alzheimer.
L'akatinol est le plus souvent prescrit pour le traitement de la démence modérée à sévère de la maladie d'Alzheimer, soit en monothérapie, soit en association avec des inhibiteurs de la cholinestérase comme le donépézil, pour améliorer la fonction cognitive, les symptômes comportementaux et les activités de la vie quotidienne.
Contrairement aux inhibiteurs traditionnels de la cholinestérase, qui améliorent la neurotransmission cholinergique, la mémantine cible le système glutamatergique, abordant un aspect différent de la physiopathologie de la maladie d'Alzheimer.
L'akatinol est généralement fourni sous forme de poudre cristalline blanche à blanc cassé, librement soluble dans l'eau, avec la formule moléculaire C₁₂H₂₁N· HCl et poids moléculaire 215,76 g/mol.
Cliniquement, la mémantine est bien absorbée par voie orale, présente une liaison protéique minimale et est excrétée en grande partie inchangée dans l'urine, avec une demi-vie d'environ 60 à 80 heures, ce qui permet une administration pratique une ou deux fois par jour.
Le profil d'innocuité de l'Akatinol est considéré comme favorable, avec des effets secondaires généralement bénins, notamment des étourdissements, des maux de tête, de la constipation et de la confusion chez certains patients.
Au-delà de la maladie d'Alzheimer, la recherche a exploré les applications potentielles de la mémantine dans la maladie de Parkinson, la démence vasculaire, la maladie de Huntington, la douleur neuropathique, la dépression et les troubles du spectre autistique, bien que ces utilisations restent largement expérimentales.
Dans l'ensemble, l'akatinol représente un agent thérapeutique important en neuropharmacologie en raison de son mécanisme d'action unique, de sa tolérance favorable et de son rôle dans l'atténuation des lésions neuronales excitotoxiques.
Aperçu du marché de l'akatinol :
Le marché mondial de l'Akatinol n'a cessé de croître au cours de la dernière décennie, principalement en raison de la prévalence croissante de la maladie d'Alzheimer et de la démence dans les populations vieillissantes.
En 2023, le marché était évalué à environ 1,2 milliard de dollars, et les prévisions suggèrent une expansion à près de 1,9 milliard de dollars d'ici 2032-2033, avec un taux de croissance annuel composé (TCAC) d'environ 5 à 6 %.
L'Amérique du Nord domine actuellement en raison d'une infrastructure de soins de santé solide, de taux de diagnostic élevés et d'un soutien au remboursement, tandis que l'Europe représente le deuxième plus grand marché, bénéficiant d'importantes populations de personnes âgées et de programmes de soins de la démence établis.
La région Asie-Pacifique est en train de devenir le marché à la croissance la plus rapide, en particulier en Chine, en Inde et au Japon, à mesure que l'accès aux soins de santé s'améliore et que la sensibilisation aux traitements contre la maladie d'Alzheimer augmente.
La croissance est alimentée par plusieurs facteurs : l'incidence croissante de la démence dans le monde, l'introduction de formulations génériques après l'expiration des brevets et la disponibilité croissante de la mémantine dans les pharmacies de détail et en ligne.
De plus, les thérapies combinées, en particulier les combinaisons à dose fixe de mémantine et de donépézil, ont gagné en popularité clinique, offrant de meilleurs résultats pour les patients et stimulant la demande.
Cependant, le marché est confronté à des défis tels que l'érosion des prix due à la concurrence des génériques, la variabilité des politiques de remboursement et la portée limitée des indications approuvées de la mémantine, car son efficacité est largement limitée à la maladie d'Alzheimer modérée à sévère plutôt qu'à la démence à un stade précoce.
Le paysage concurrentiel est diversifié, y compris des sociétés pharmaceutiques multinationales telles que Merz, Allergan/AbbVie, Eisai et Teva, ainsi que de nombreux fabricants régionaux et génériques.
Alors que les formulations de marque maintiennent une présence sur les marchés développés, les versions génériques dominent le volume global du marché, ce qui rend l'accessibilité plus grande mais comprime les marges bénéficiaires.
Les entreprises se concentrent de plus en plus sur de nouveaux systèmes d'administration (p. ex., comprimés à libération prolongée, schémas posologiques conviviaux pour les patients) et sur l'exploration d'utilisations non indiquées sur l'étiquette ou expérimentales (p. ex., la maladie de Parkinson, la douleur neuropathique, la dépression) afin d'élargir le potentiel de marché.
Pour l'avenir, les opportunités se trouvent dans les économies émergentes, où les investissements dans les soins de santé augmentent, et dans le développement de thérapies combinées et de traitements d'appoint qui pourraient étendre la portée thérapeutique de la mémantine.
L'évolution mondiale vers le vieillissement de la population garantit une demande soutenue, positionnant l'Akatinol comme un traitement essentiel sur le marché des maladies neurodégénératives, même si des traitements de nouvelle génération contre la maladie d'Alzheimer sont introduits.
Utilisations de l'akatinol :
L'akatinol bloque les effets des niveaux excessifs de glutamate qui peuvent entraîner un dysfonctionnement neuronal.
L'akatinol fait l'objet d'études pour le traitement de la maladie d'Alzheimer, mais il n'y a pas eu de soutien clinique pour la prévention ou le ralentissement de la progression de la maladie.
L'akatinol est un médicament d'ordonnance utilisé pour le traitement de la démence modérée à sévère chez les personnes atteintes de la maladie d'Alzheimer.
L'akatinol est principalement utilisé dans le traitement de la maladie d'Alzheimer modérée à sévère, où il aide à réduire l'activité glutamatergique anormale dans le cerveau en agissant comme un antagoniste non compétitif des récepteurs NMDA, ralentissant ainsi les dommages neuronaux excitotoxiques et soutenant la fonction cognitive.
L'akatinol est souvent prescrit en monothérapie ou en association avec des inhibiteurs de l'acétylcholinestérase (tels que le donépézil) pour améliorer la mémoire, l'attention, les activités de la vie quotidienne et les symptômes comportementaux chez les patients atteints de démence.
Au-delà de la maladie d'Alzheimer, l'Akatinol a été étudié pour d'autres affections neurologiques et psychiatriques, notamment la démence vasculaire, la maladie de Parkinson, la maladie de Huntington, la douleur neuropathique, la dépression, les troubles du spectre autistique et la prophylaxie de la migraine, bien que la plupart d'entre eux restent expérimentaux ou hors AMM.
Dans la pratique clinique, la tolérabilité et le profil d'innocuité favorables de l'akatinol, ainsi que sa disponibilité orale et sa longue demi-vie, en font une option thérapeutique largement utilisée pour gérer les symptômes liés à la neurodégénérescence et améliorer la qualité de vie des patients.
L'akatinol est surtout reconnu pour son utilisation dans la prise en charge de la maladie d'Alzheimer modérée à sévère, où il améliore la fonction cognitive, les activités de la vie quotidienne et les symptômes comportementaux en réduisant l'excitotoxicité induite par le glutamate grâce à un antagonisme sélectif et non compétitif du récepteur NMDA.
L'akatinol est souvent prescrit en monothérapie ou en association avec des inhibiteurs de l'acétylcholinestérase tels que le donépézil, produisant des avantages additifs chez les patients atteints de démence.
Dans la pratique clinique, la mémantine s'est avérée particulièrement précieuse pour les patients qui ne tolèrent pas ou ne répondent pas adéquatement aux inhibiteurs de la cholinestérase seuls, offrant des améliorations de la mémoire, de l'attention, de l'orientation et de l'interaction sociale tout en aidant à réduire le fardeau du soignant.
Au-delà de son utilisation approuvée dans la maladie d'Alzheimer, l'Akatinol a été étudié dans un large éventail de troubles neurologiques et psychiatriques.
Dans la démence vasculaire, l'Akatinol a montré un potentiel pour ralentir le déclin cognitif lié aux lésions cérébrovasculaires, tandis que dans la maladie de Parkinson, il peut apporter un soulagement symptomatique de la démence et améliorer les fluctuations motrices.
Dans la maladie de Huntington, la mémantine a été évaluée comme un modulateur de la toxicité du glutamate contribuant à la perte neuronale.
Le rôle de l'akatinol a également été exploré dans la douleur neuropathique, où une activation excessive des récepteurs NMDA est impliquée, et dans la prophylaxie de la migraine en raison de sa capacité à stabiliser la transmission glutamatergique.
La recherche expérimentale et hors AMM s'étend également au trouble dépressif majeur, au trouble obsessionnel-compulsif, aux troubles du spectre autistique et au trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité (TDAH), avec divers niveaux de preuves à l'appui de ses avantages potentiels.
Bien que la plupart de ces utilisations restent expérimentales, l'intérêt constant pour la mémantine provient de son mécanisme d'action unique, de sa longue demi-vie, de sa disponibilité orale et de son profil d'innocuité relativement favorable par rapport à d'autres antagonistes NMDA.
Dans l'ensemble, l'Akatinol est la pierre angulaire de la prise en charge de la maladie d'Alzheimer tout en continuant d'attirer l'attention de la recherche en tant qu'agent thérapeutique possible dans de multiples affections neurodégénératives et neuropsychiatriques.
Avantages de l'Akatinol :
L'akatinol offre plusieurs avantages thérapeutiques importants, en particulier dans la prise en charge de la maladie d'Alzheimer modérée à sévère.
Le principal avantage de l'akatinol réside dans son mécanisme d'action unique en tant qu'antagoniste non compétitif des récepteurs NMDA, ce qui lui permet de bloquer sélectivement la suractivation pathologique de la signalisation glutamatergique tout en préservant une activité synaptique normale.
Cela aide à réduire l'excitotoxicité, un contributeur clé aux lésions neuronales, ralentissant ainsi la progression de la maladie et soutenant les capacités cognitives et fonctionnelles.
Cliniquement, il a été démontré que la mémantine améliore la mémoire, l'orientation, le langage et l'attention, tout en soulageant les symptômes comportementaux et psychologiques tels que l'agitation, l'agressivité et les hallucinations.
Un avantage supplémentaire est la capacité de l'Akatinol à réduire le fardeau des soignants, car les patients traités font souvent preuve d'une meilleure indépendance dans les activités quotidiennes.
Comparé à d'autres médicaments contre la maladie d'Alzheimer, la mémantine est généralement bien tolérée, avec moins d'effets secondaires gastro-intestinaux que les inhibiteurs de la cholinestérase, et elle peut être combinée en toute sécurité avec eux pour des avantages supplémentaires.
La longue demi-vie de l'akatinol (60 à 80 heures) permet une administration pratique une ou deux fois par jour, améliorant ainsi l'observance chez les patients âgés.
Au-delà de la maladie d'Alzheimer, la mémantine présente des avantages potentiels dans la démence vasculaire, la démence de la maladie de Parkinson, la maladie de Huntington, la douleur neuropathique, la dépression et les troubles du spectre autistique, mettant en évidence son potentiel neuroprotecteur plus large.
Collectivement, ces avantages font de l'Akatinol une option thérapeutique précieuse qui améliore non seulement les résultats cognitifs et comportementaux dans la démence, mais améliore également la qualité de vie des patients et des soignants.
Production d'Akatinol :
L'akatinol est produit par un processus de synthèse en plusieurs étapes à partir de la 1-adamantylamine, un dérivé de l'adamantane.
La synthèse implique généralement une fonctionnalisation sélective de la structure adamantane pour introduire l'amine primaire, qui subit ensuite une N-méthylation pour former de la mémantine (1-amino-3,5-diméthyladamantane).
Ce composé de base réagit ensuite avec du chlorure d'hydrogène (HCl), généralement dans des conditions anhydres, pour donner le sel de chlorhydrate cristallin stable.
Un contrôle minutieux de la température, des solvants et de la stœchiométrie de réaction est essentiel pour garantir un rendement élevé, la pureté et la prévention des sous-produits.
Le produit final, l'akatinol, est généralement purifié par recristallisation, filtration et séchage dans des conditions contrôlées afin d'obtenir des spécifications de qualité pharmaceutique adaptées aux formulations de comprimés ou de capsules.
La production industrielle suit les normes de bonnes pratiques de fabrication (BPF), et le contrôle de la qualité comprend des tests d'identité, de pureté, de solvants résiduels, de distribution granulométrique et de stabilité.
Cette voie synthétique permet une production évolutive et constante, garantissant un approvisionnement mondial fiable pour les traitements de la maladie d'Alzheimer.
Histoire de l'Akatinol :
L'histoire de l'akatinol remonte à plusieurs décennies, qui commence avec l'exploration des dérivés de l'adamantane dans les années 1960 pour leurs effets antiviraux potentiels sur le système nerveux central (SNC).
Structurellement apparentée à l'amantadine, qui était à l'origine utilisée comme antiviral et plus tard pour la maladie de Parkinson, la mémantine a été synthétisée pour la première fois au début des années 1960 en Allemagne par des chercheurs d'Eli Lilly & Co., qui étudiaient des composés à base d'adamantane à des fins thérapeutiques.
Dans les années 1970, des études menées en Europe de l'Est, en particulier dans l'ex-Union soviétique, ont évalué la mémantine pour des troubles neurologiques tels que la spasticité et les troubles du mouvement, où elle a montré certains effets bénéfiques.
Cependant, ce n'est que dans les années 1980 et 1990 que son rôle potentiel dans la maladie d'Alzheimer a commencé à émerger, car les scientifiques ont lié l'excitotoxicité glutamatergique à la neurodégénérescence et ont identifié la mémantine comme un antagoniste sélectif des récepteurs NMDA qui pourrait protéger les neurones des dommages médiés par le glutamate.
Le médicament a été approuvé pour la première fois en Allemagne en 1989 pour le traitement de la démence, commercialisé sous le nom commercial d'Akatinol Memantine par Merz.
Après avoir accumulé les preuves d'essais cliniques, la mémantine a acquis une plus grande reconnaissance au début des années 2000, devenant le premier antagoniste des récepteurs NMDA approuvé pour la maladie d'Alzheimer modérée à sévère.
En 2002, Akatinol a reçu l'approbation de l'Agence européenne des médicaments (EMA), suivie de l'approbation de la FDA américaine en 2003, où il a été commercialisé par Forest Laboratories (qui fait maintenant partie d'AbbVie) sous le nom de marque Namenda.
Depuis lors, la mémantine est devenue une thérapie standard dans le monde entier pour les patients atteints de la maladie d'Alzheimer, et avec l'expiration des brevets dans les années 2010, des versions génériques sont devenues largement disponibles, améliorant ainsi l'accessibilité.
Aujourd'hui, l'Akatinol reste un médicament important dans la gestion de la démence, tandis que la recherche continue d'explorer ses applications dans d'autres troubles neuropsychiatriques et neurodégénératifs.
Manipulation et stockage de l'Akatinol :
Manutention:
Évitez tout contact avec les yeux, la peau et les vêtements.
Prévenir la formation de poussière ou d'aérosols.
Manipulez uniquement dans des zones bien ventilées ou sous un échappement local.
Utilisez un EPI approprié (gants, lunettes de protection, blouse de laboratoire).
Lavez-vous soigneusement les mains après avoir manipulé et avant de manger, de boire ou de fumer.
Stockage:
Conserver dans un récipient hermétiquement fermé dans un endroit frais, sec et bien ventilé.
Protéger de la chaleur, de l'humidité et de la lumière directe du soleil.
Tenir à l'écart des oxydants forts et des acides forts.
Température de stockage recommandée : ambiante (15–25 °C).
Stabilité et réactivité de l'akatinol :
Stabilité:
Stable à des températures et des pressions normales lorsqu'il est stocké correctement.
Réactivité:
Peut réagir avec des agents oxydants puissants ; Une exposition prolongée à l'humidité peut affecter la qualité.
Produits de décomposition dangereux :
Les oxydes d'azote (NOx), le monoxyde de carbone (CO) et le dioxyde de carbone (CO₂) lors de la combustion/décomposition thermique.
Incompatibilités:
Oxydants puissants, acides forts et agents réducteurs.
Mesures de premiers secours d'Akatinol :
Inhalation:
Déplacez la personne à l'air frais.
Si des symptômes tels que la toux, les étourdissements ou l'irritation respiratoire se manifestent, consultez un médecin.
Contact avec la peau :
Lavez immédiatement abondamment à l'eau et au savon doux.
Retirez les vêtements contaminés.
Consultez un médecin si l'irritation persiste.
Contact visuel :
Rincez avec précaution à l'eau pendant au moins 15 minutes, en soulevant les paupières de temps en temps.
Retirez les lentilles de contact si elles sont présentes et faciles à faire.
Consultez un médecin si une irritation se développe.
Ingestion:
Rincez-vous la bouche avec de l'eau.
Ne pas faire vomir.
Donnez de l'eau si vous êtes conscient.
Consultez un médecin si vous ne vous sentez pas bien ou si vous en ingérez de grandes quantités.
Mesures de lutte contre l'incendie de l'Akatinol :
Agent extincteur :
Utilisez de l'eau pulvérisée, de la mousse, des produits chimiques secs ou du CO₂.
Évitez les jets d'eau à haute pression.
Dangers spécifiques :
Le produit est combustible ; La poussière peut former des mélanges explosifs avec l'air si elle est dispersée.
La décomposition thermique peut libérer des fumées toxiques/irritantes.
Équipement de protection:
Les pompiers doivent porter un appareil respiratoire autonome (APRA) et un équipement de protection complet.
Refroidissez les récipients exposés avec de l'eau pulvérisée.
Empêchez les eaux de ruissellement de pénétrer dans les drains ou les cours d'eau.
Mesures de libération accidentelle de l'akatinol :
Précautions personnelles :
Évitez la formation de poussière.
Assurez une ventilation adéquate.
Porter des gants, des lunettes de protection, des vêtements de protection ; Utilisez un respirateur si les concentrations de poussière dépassent les limites d'exposition.
Éliminez les sources d'inflammation.
Nettoyage des déversements :
Balayez ou passez l'aspirateur avec un équipement à filtre HEPA pour éviter la génération de poussière.
Collecte dans des conteneurs étiquetés pour élimination conformément à la réglementation.
Lavez les surfaces contaminées avec de l'eau et un détergent doux.
Précautions environnementales :
Empêchez les rejets en vrac de pénétrer dans les drains, les égouts ou les eaux de surface.
Éliminez le matériel conformément aux réglementations locales.
Contrôles d'exposition / Équipement de protection individuelle d'Akatinol :
Contrôles techniques :
Utilisez une évacuation locale ou une ventilation générale pour minimiser l'exposition à la poussière.
Fournir des douches oculaires et une douche de sécurité dans les zones de manipulation.
Protection respiratoire :
Normalement non requis sous une ventilation adéquate ; utiliser un respirateur contre les particules approuvé par le NIOSH si les niveaux de poussière en suspension dans l'air dépassent les limites.
Protection des mains :
Gants résistant aux produits chimiques (nitrile, néoprène ou équivalent).
Protection des yeux/visages :
Lunettes de sécurité ; Utilisez un écran facial si vous manipulez de grandes quantités ou si des nuages de poussière peuvent se former.
Protection de la peau et du corps :
Blouse de laboratoire ou vêtements de protection pour minimiser l'exposition.
Mesures d'hygiène :
Ne mangez pas, ne buvez pas et ne fumez pas pendant la manipulation.
Lavez-vous soigneusement les mains et le visage après utilisation.
Laver les vêtements contaminés avant de les réutiliser.
Identifiants de Akatinol :
Nom IUPAC : Chlorhydrate de 3,5-diméthyladamantan-1-amine
CAS Number: 41100-52-1
Numéro CE (EINECS) : 255-219-5
Formule moléculaire : C₁₂H₂₂ClN
Poids moléculaire : 215,76 g/mol
InChI : InChI=1S/C12H21N.ClH/c1-8-4-9-2-11(5-8)12(10(9)3-13,6-11,7-11) ; 1H
Clé InChI : BATHURMZQRBWIM-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : CC12CC3CC(CC(C1)C(C2)(C3)N)Cl
CID de PubChem : 657317
Identifiant DrugBank : DB01043
Numéro ONU (transport) : Non classé comme dangereux pour le transport (pas une marchandise dangereuse).
Code ATC : N06DX01 (autres médicaments anti-démence)
CAS Number: 41100-52-1
Numéro CE (EINECS) : 255-219-5
Formule moléculaire : C₁₂H₂₂ClN
Poids moléculaire : 215,76 g/mol
InChI : InChI=1S/C12H21N.ClH/c1-8-4-9-2-11(5-8)12(10(9)3-13,6-11,7-11) ; 1H
Clé InChI : BATHURMZQRBWIM-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : CC12CC3CC(CC(C1)C(C2)(C3)N)Cl
CID de PubChem : 657317
Identifiant ChemSpider : 57158
Identifiant DrugBank : DB01043
N° d'identification KEGG : D07665
ChEMBL ID : CHEMBL658
UNII (identifiant unique d'ingrédient de la FDA) : J4KN216RRN
Code ATC : N06DX01 (médicament anti-démence, antagoniste des récepteurs NMDA)
Statut réglementaire : Médicament approuvé (FDA, EMA, LISTE DES MÉDICAMENTS ESSENTIELS DE L'OMS)
Numéro ONU (transport) : Non classé comme une marchandise dangereuse selon la réglementation de l'ONU.
Propriétés de l'Akatinol :
Poids moléculaire : 215,76 g/mol
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'obligations rotatives : 0
Masse exacte : 215.1440774 da
Masse monoisotopique : 215.1440774 Da
Surface polaire topologique : 26 Ų
Nombre d'atomes lourds : 14
Complexité : 240
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques indéfinis : 2
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Stéréocentre de liaison indéfini Nombre : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 2
Le composé est canonisé : Oui
CAS Number: 41100-52-1
Numéro CE / EINECS : 255-219-6
CID de PubChem : 181458
Formule chimique : C12H21N· Hcl
Poids moléculaire : ~215,76 g/mol
Apparence : Poudre cristalline blanche ou solide
Solubilité : Soluble dans l'eau ; p. ex., jusqu'à 100 mg/mL
Stabilité et incompatibilités : Éviter les agents oxydants ;
la décomposition peut produire du CO, du CO₂, du NOₓ et du HCl
CAS / EC Numbers: 41100-52-1 / 255-219-6
Formule / Poids mol. : C12H21N· HCl / ~215,76 g/mol
Apparence : Poudre cristalline blanche
Solubilité : Soluble dans l'eau (p. ex., 100 mg/mL)
Stabilité : Stable ; éviter les oxydants ; Risque d'explosion de poussières
Mécanisme : antagoniste des récepteurs NMDA
Utilisation : Traitement de la maladie d'Alzheimer
Pharmacocinétique : Biodisponibilité orale 100 % ; longue demi-vie
Manipulation : Stocker correctement ; utiliser des EPI ; Évitez la poussière et les oxydants
