AKATINOL

Akatinol, adamantanın sentetik bir türevidir ve N-metil-D-aspartat (NMDA) reseptörünün düşük ila orta afiniteli, rekabetçi olmayan bir antagonisti olarak işlev görür, anormal glutamaterjik aktiviteyi düzenlemeye ve beyindeki eksitotoksisiteyi azaltmaya yardımcı olur.
Akatinol öncelikle orta ila şiddetli Alzheimer hastalığının tedavisi için, monoterapi olarak veya donepezil gibi kolinesteraz inhibitörleri ile kombinasyon halinde, bilişsel işlevi, davranışsal semptomları ve günlük yaşam aktivitelerini iyileştirmek için reçete edilir.
Akatinol, genellikle hafif yan etkileri, günde bir veya iki kez uygun dozlaması ve Parkinson hastalığı, vasküler demans ve nöropatik ağrı gibi durumlarda potansiyel araştırma amaçlı kullanımları ile olumlu güvenlik profili nedeniyle değerlidir.

CAS Numarası: 41100-52-1
EC Numarası: 255-219-5
Moleküler Formül: C12H22ClN
Molekül Ağırlığı: 215.76 g/mol

Eş anlamlılar: MEMANTİN HİDROKLORÜR, 41100-52-1, Memantin HCL, 3,5-dimetiladamantan-1-amin hidroklorür, 3,5-Dimetil-1-adamantanamin hidroklorür, Akatinol, Namenda XR, Memary, Memantin Mylan, Memantin Merz, Memantin Accord, Memantin LEK, 1-Amino-3,5-dimetiladamantan Hidroklorür, Acrescent, Balaxur, Auxura, Memantin ratiopharm, JY0WD0UA60, CHEBI:64323, SUN-Y7017, NSC-102290, MARIXINO, FP-01, DTXSID90961439, NSC102290, 3,5-Dimetiltrisiklo(3.3.1.13,7)dekan-1-amin hidroklorür, 3,5-dimetiltrisiklo[3.3.1.13,7]dekan-1-amin hidroklorür, NAMZARİK BİLEŞEN MEMANTİN HİDROKLORÜR, Ebixia, Valios, Memantin Hidroklorür Oral, Memantin Hidroklorür Tabletleri, DTXCID501389266, 255-219-6, Namenda, Ebixa, memantin. HCl, Memantin (hidroklorür), UNII-JY0WD0UA60, 3,5-dimetiladamantan-1-amin; hidroklorür, Memantin hidroklorür [USAN], Trisiklo[3.3.1.13,7]dekan-1-amin, 3,5-dimetil-, hidroklorür, 3,5-dimetiladamantan-1-aminyum klorür, MLS001332605, 3,5-Dimetil-1-aminoadamantan hidroklorür, (3,5-Dimetil-1-adamantil)amin hidroklorür, 3,5-dimetiltrisiklo(3.3.1.1(3,7))dekan-1-amin hidroklorür, MFCD00214336, 1,3-Dimetil-5-adamantanamin HCl, 41100-52-1 (HCl), Mantin, Ebixza, 3,5-Dimetiltrisiklo(3.3.1.1(sup 3,7))dekan-1-amin hidroklorür, 3, 5-dimetiladamantanilamin, klorür, Trisiklo(3.3.1.1(SUP 3,7))dekan-1-amin, 3,5-dimetil-, hidroklorür, 3,5-Dimetil-1-adamantilamin, SMR000875213, SR-01000075458, SUN Y7017, EINECS 255-219-6, Namenda (TN), Memary (TN), NSC 102290, SCHEMBL3053, CHEMBL1699, MLS001332606, SPECTRUM1501121, Rac-(3S,5S)-3,5-Bis(trideuterometil)adamantan-1-amin hidroklorür, HY-B0365A, MSK10370A, Memantin hidroklorür (Namenda), NMI-131, HMS1571C17, HMS1921H03, HMS5080J19, Pharmakon1600-01501121, Memantin hidroklorür (JAN/USP), PXB71318, 3,5-Dimetilamantadin hidroklorür, MEMANTİN HİDROKLORÜR [MI], Tox21_500861, AC-559, CCG-39018, HB0407, MEMANTİN HİDROKLORÜR [JAN], MRZ-2/145, NSC757843, s2043, SBB003390, AKOS015889460, BCP9000253, FM05692, LP00861, MEMANTIN HIDROKLORÜR [MART.], NC00680, MEMANTIN HIDROKLORÜR [USP-RS], MEMANTIN HIDROKLORÜR [WHO-DD], NCGC00094186-01, NCGC00094186-02, NCGC00094186-03, NCGC00261546-01, AS-13331, BM164662,  MEMANTİN HİDROKLORİD [EMA EPAR], ST088119, 3,5-dimetiladamantan-1-amin hidroklorür, D3608, EU-0100861, Memantin hidroklorür - Bio-X ticari markası, MEMANTİN HİDROKLORÜR [TURUNCU KİTAP], NS00088181, SW060653-4, 1-amino-3,5-dimetil-adamantan hidroklorür, 3,5-dimetiladamantan-1-amin hidroklorür, D04905, EN300-123026, M 9292, MEMANTİN HİDROKLORÜR [USP MONOGRAFI], SR-01000075458-1, SR-01000075458-3, SR-01000075458-8, Q27133218, Z1551429722, Trisiklo(3.3.1.1(3,7))dekan-1-amin, 3,5-dimetil-, hidroklorür, Trisiklo[3.3.1.13,7]dekan-1-amin, 3,5-dimetil-, hidroklorür (1:1) (CA İNDEKS ADI), 1-Amino-3,5-dimetiladamantan . HCl, 3,5-Dimetil-1-aminoadamantan . HCl, Memantin . hidroklorür, 1-Amino-3,5-dimetiladamantan hidroklorür, 3,5-Dimetiltrisiklo[3.3.1.13.7]dekan-1-amin hidroklorür, 3,5-Dimetil-1-adamantanamin hidroklorür, Memantin HCl, 3,5-Dimetil-1-adamantanamin hidroklorür, 3,5-Dimetil-amantadin hidroklorür, 3,5-Dimetiltrisiklo[3.3.1.1³,⁷]dekan-1-amin hidroklorür, 1-Amino-3,5-dimetiladamantan hidroklorür, Memantin Hidroklorür, 3,5-Dimetil-1-adamantanamin hidroklorür

Akatinol, adamantanın sentetik bir türevidir ve N-metil-D-aspartat (NMDA) reseptörünün düşük ila orta afiniteli, rekabetçi olmayan bir antagonisti olarak işlev görür.
Akatinol öncelikle beyindeki anormal glutamaterjik aktiviteyi düzenlemeye yardımcı olduğu, böylece eksitotoksisiteyi azalttığı ve nörodejenerasyonu yavaşlattığı orta ila şiddetli Alzheimer hastalığının tedavisinde kullanılır.

Akatinol tipik olarak beyaz ila kirli beyaz kristal toz halinde, suda serbestçe çözünen, moleküler formülü C₁₂H₂₁N· HCl ve molekül ağırlığı 215.76 g/mol'dür.
Kolinesteraz inhibitörlerinin aksine memantin, asetilkolin seviyelerini artırmaya dayanmaz, bunun yerine öğrenme ve hafızada kritik bir rol oynayan glutamat sinyalini modüle eder.
Klinik olarak Akatinol'ün bazı hastalarda bilişsel işlevi, günlük yaşam aktivitelerini ve genel klinik durumu iyileştirdiği, diğer Alzheimer tedavilerine kıyasla olumlu bir tolere edilebilirlik profili ve daha az yan etki sağladığı gösterilmiştir.

Akatinol, öğrenme ve hafızayla ilgili bir nörotransmitter olan glutamatın aktivitesini düzenleyerek çalışan bir NMDA reseptör antagonistidir.
Akatinol, Alzheimer hastası bireylerde bilişsel işlevlerin ve günlük yaşam aktivitelerinin iyileştirilmesine yardımcı olarak günlük görevlere katılmalarını kolaylaştırır.

Akatinol, merkezi sinir sistemindeki glutamat reseptörünün bir alt tipi olan N-metil-D-aspartat (NMDA) reseptörünün düşük ila orta afiniteli, rekabetçi olmayan bir antagonisti olarak görev yapan sentetik bir adamantan türevidir.
Akatinol, normal sinaptik iletimi korurken NMDA reseptörlerinin aşırı ve sürekli aktivasyonunu seçici olarak bloke ederek, Alzheimer hastalığı gibi nörodejeneratif hastalıklarda rol oynayan patolojik bir süreç olan eksitotoksisitenin azaltılmasına yardımcı olur.

Akatinol en yaygın olarak orta ila şiddetli Alzheimer demansının tedavisi için, monoterapi olarak veya donepezil gibi kolinesteraz inhibitörleri ile kombinasyon halinde, bilişsel işlevi, davranışsal semptomları ve günlük yaşam aktivitelerini iyileştirmek için reçete edilir.
Kolinerjik nörotransmisyonu artıran geleneksel kolinesteraz inhibitörlerinin aksine memantin, glutamaterjik sistemi hedef alarak Alzheimer patofizyolojisinin farklı bir yönünü ele alır.

Akatinol tipik olarak beyaz ila kirli beyaz kristal toz halinde, suda serbestçe çözünen, moleküler formülü C₁₂H₂₁N· HCl ve molekül ağırlığı 215.76 g/mol.
Klinik olarak, memantin ağızdan iyi emilir, minimum protein bağlanması sergiler ve yaklaşık 60-80 saatlik bir yarılanma ömrü ile büyük ölçüde değişmeden idrarla atılır ve günde bir veya iki kez uygun dozlamaya izin verir.

Akatinol'ün güvenlik profilinin olumlu olduğu düşünülmektedir, yan etkileri genellikle hafiftir ve bazı hastalarda baş dönmesi, baş ağrısı, kabızlık ve kafa karışıklığı gibi durumlar vardır.
Alzheimer hastalığının ötesinde, araştırmalar menantinin Parkinson hastalığı, vasküler demans, Huntington hastalığı, nöropatik ağrı, depresyon ve otizm spektrum bozukluklarındaki potansiyel uygulamalarını araştırdı, ancak bu tür kullanımlar büyük ölçüde araştırma aşamasında olmaya devam ediyor.
Genel olarak Akatinol, benzersiz etki mekanizması, uygun tolere edilebilirliği ve eksitotoksik nöronal hasarı hafifletmedeki rolü nedeniyle nörofarmakolojide önemli bir terapötik ajanı temsil eder.

Akatinol Pazarına Genel Bakış:
Küresel Akatinol pazarı, öncelikle yaşlanan popülasyonlarda Alzheimer hastalığı ve demansın artan prevalansının etkisiyle son on yılda istikrarlı bir şekilde büyüdü.
2023 yılında pazarın değeri yaklaşık 1.2 milyar ABD doları olarak gerçekleşti ve tahminler, 1.9-2032 yılına kadar yaklaşık %2033-5'lık bileşik yıllık büyüme oranıyla (CAGR) yaklaşık 6 milyar ABD dolarına genişleyeceğini gösteriyor. 

Kuzey Amerika şu anda güçlü sağlık altyapısı, yüksek teşhis oranları ve geri ödeme desteği nedeniyle hakim durumdayken, Avrupa büyük yaşlı nüfustan ve yerleşik demans bakım programlarından yararlanan ikinci en büyük pazarı temsil ediyor.
Asya-Pasifik bölgesi, sağlık hizmetlerine erişimin iyileşmesi ve Alzheimer tedavilerine ilişkin farkındalığın artmasıyla birlikte, özellikle Çin, Hindistan ve Japonya'da en hızlı büyüyen pazar olarak ortaya çıkıyor.

Büyüme çeşitli faktörlerden kaynaklanmaktadır: dünya çapında artan demans vakaları, patent sürelerinin sona ermesinin ardından jenerik formülasyonların piyasaya sürülmesi ve memantinin hem perakende hem de çevrimiçi eczanelerde artan bulunabilirliği.
Ek olarak, kombinasyon tedavileri (özellikle memantin ile donepezil arasında sabit doz kombinasyonları) klinik ilgi kazanmış, hastalar için daha iyi sonuçlar sunmuş ve talebi artırmıştır.
Bununla birlikte, etkinliği büyük ölçüde erken evre demanstan ziyade orta ila şiddetli Alzheimer hastalığıyla sınırlı olduğundan, pazar jenerik rekabet nedeniyle fiyat erozyonu, geri ödeme politikalarındaki değişkenlik ve memantinin onaylanmış endikasyonlarının sınırlı kapsamı gibi zorluklarla karşı karşıyadır.

Rekabet ortamı, Merz, Allergan/AbbVie, Eisai ve Teva gibi çok uluslu ilaç şirketlerinin yanı sıra çok sayıda bölgesel ve jenerik üretici de dahil olmak üzere çok çeşitlidir.
Marka formülasyonları gelişmiş pazarlarda varlığını sürdürürken, jenerik versiyonlar genel pazar hacmine hakim oluyor, erişilebilirliği artırıyor ancak kar marjlarını sıkıştırıyor. 
Şirketler, pazar potansiyelini genişletmek için giderek daha fazla yeni dağıtım sistemlerine (örneğin, uzun süreli salınımlı tabletler, hasta dostu doz rejimleri) ve endikasyon dışı veya araştırma amaçlı kullanımları (örneğin, Parkinson hastalığı, nöropatik ağrı, depresyon) keşfetmeye odaklanıyor.

İleriye baktığımızda, sağlık yatırımlarının arttığı gelişmekte olan ekonomilerde ve memantinin terapötik erişimini genişletebilecek kombinasyon terapileri ve yardımcı tedavilerin geliştirilmesinde fırsatlar yatmaktadır. 
Yaşlanan nüfusa yönelik küresel değişim, talebin sürdürülmesini sağlıyor ve yeni nesil Alzheimer tedavileri tanıtılsa bile Akatinol'ü nörodejeneratif hastalık pazarında kritik bir tedavi olarak konumlandırıyor.

Akatinol'ün Kullanım Alanları:
Akatinol, nöronal disfonksiyona yol açabilecek aşırı glutamat seviyelerinin etkilerini bloke eder.
Akatinol, Alzheimer hastalığının tedavisi için araştırılmaktadır, ancak hastalığın ilerlemesinin önlenmesi veya yavaşlatılması için klinik destek yoktur.
Akatinol, Alzheimer hastalığı olan kişilerde orta ila şiddetli demans tedavisinde kullanılan reçeteli bir ilaçtır.

Akatinol öncelikle orta ila şiddetli Alzheimer hastalığının tedavisinde kullanılır ve burada rekabetçi olmayan bir NMDA reseptör antagonisti olarak hareket ederek beyindeki anormal glutamaterjik aktiviteyi azaltmaya yardımcı olur, böylece eksitotoksik nöronal hasarı yavaşlatır ve bilişsel işlevi destekler.
Akatinol genellikle demans hastalarında hafızayı, dikkati, günlük yaşam aktivitelerini ve davranışsal semptomları iyileştirmek için monoterapi olarak veya asetilkolinesteraz inhibitörleri (donepezil gibi) ile kombinasyon halinde reçete edilir.

Akatinol, Alzheimer hastalığının ötesinde, vasküler demans, Parkinson hastalığı, Huntington hastalığı, nöropatik ağrı, depresyon, otizm spektrum bozuklukları ve migren profilaksisi dahil olmak üzere diğer nörolojik ve psikiyatrik durumlar için araştırılmıştır, ancak bunların çoğu deneysel veya endikasyon dışı kalmaktadır.
Klinik uygulamada, Akatinol'ün olumlu tolere edilebilirliği ve güvenlik profili, oral kullanılabilirliği ve uzun yarı ömrü ile birlikte, onu nörodejenerasyonla ilişkili semptomları yönetmek ve hastaların yaşam kalitesini artırmak için yaygın olarak kullanılan bir terapötik seçenek haline getirmektedir.

Akatinol, NMDA reseptörünün seçici, rekabetçi olmayan antagonizması yoluyla glutamatın neden olduğu eksitotoksisiteyi azaltarak bilişsel işlevi, günlük yaşam aktivitelerini ve davranışsal semptomları iyileştirdiği orta ila şiddetli Alzheimer hastalığının tedavisinde kullanımıyla en yaygın olarak tanınmaktadır.
Akatinol genellikle monoterapi olarak veya donepezil gibi asetilkolinesteraz inhibitörleri ile kombinasyon tedavisi halinde reçete edilir ve demans hastalarında ilave faydalar sağlar. 

Klinik uygulamada memantinin, tek başına kolinesteraz inhibitörlerini tolere etmeyen veya bunlara yeterince yanıt vermeyen hastalar için özellikle değerli olduğu, bakıcı yükünün azaltılmasına yardımcı olurken hafıza, dikkat, yönelim ve sosyal etkileşimde iyileşmeler sağladığı kanıtlanmıştır. 
Akatinol, Alzheimer hastalığında onaylanmış kullanımının ötesinde, geniş bir nörolojik ve psikiyatrik bozukluk yelpazesinde incelenmiştir.

Vasküler demansta Akatinol, serebrovasküler hasara bağlı bilişsel gerilemeyi yavaşlatma potansiyeli gösterirken, Parkinson hastalığında demansın semptomatik rahatlamasını sağlayabilir ve motor dalgalanmaları iyileştirebilir.
Huntington hastalığında memantin, nöronal kayba katkıda bulunan glutamat toksisitesinin bir modülatörü olarak değerlendirilmiştir.

Akatinol'ün rolü, aşırı NMDA reseptör aktivasyonunun rol oynadığı nöropatik ağrıda ve glutamaterjik iletimi stabilize etme kabiliyeti nedeniyle migren profilaksisinde de araştırılmıştır.
Araştırma amaçlı ve endikasyon dışı araştırmalar ayrıca majör depresif bozukluk, obsesif-kompulsif bozukluk, otizm spektrum bozuklukları ve dikkat eksikliği hiperaktivite bozukluğuna (DEHB) kadar uzanmakta ve potansiyel faydalarını destekleyen çeşitli düzeylerde kanıtlar bulunmaktadır.

Bu kullanımların çoğu deneysel kalırken, memantine olan sürekli ilgi, benzersiz etki mekanizmasından, uzun yarı ömründen, oral kullanılabilirliğinden ve diğer NMDA antagonistlerine kıyasla nispeten uygun güvenlik profilinden kaynaklanmaktadır.
Genel olarak Akatinol, Alzheimer tedavisinde temel bir ilaç olarak hizmet ederken, birçok nörodejeneratif ve nöropsikiyatrik durumda olası bir terapötik ajan olarak araştırmaların dikkatini çekmeye devam ediyor.

Akatinol'ün Faydaları:
Akatinol, özellikle orta ila şiddetli Alzheimer hastalığının tedavisinde birçok önemli terapötik fayda sunar.
Akatinol'ün birincil avantajı, normal sinaptik aktiviteyi korurken glutamaterjik sinyallemenin patolojik aşırı aktivasyonunu seçici olarak bloke etmesine olanak tanıyan, rekabetçi olmayan bir NMDA reseptör antagonisti olarak benzersiz etki mekanizmasında yatmaktadır.

Bu, nöronal hasara önemli bir katkıda bulunan eksitotoksisitenin azaltılmasına yardımcı olur, böylece hastalığın ilerlemesini yavaşlatır ve bilişsel ve işlevsel yetenekleri destekler.
Klinik olarak, memantinin hafızayı, yönelimi, dili ve dikkati iyileştirdiği, aynı zamanda ajitasyon, saldırganlık ve halüsinasyonlar gibi davranışsal ve psikolojik semptomları hafiflettiği gösterilmiştir.

Ek bir fayda, Akatinol'ün bakıcı yükünü azaltma yeteneğidir, çünkü tedavi edilen hastalar genellikle günlük aktivitelerde daha iyi bağımsızlık gösterirler.
Diğer Alzheimer ilaçları ile karşılaştırıldığında, memantin genellikle iyi tolere edilir, kolinesteraz inhibitörlerinden daha az gastrointestinal yan etkiye sahiptir ve ilave faydalar için onlarla güvenle birleştirilebilir.

Akatinol'ün uzun yarı ömrü (60-80 saat), günde bir veya iki kez uygun dozlamayı destekleyerek yaşlı hastalarda uyumu artırır.
Memantin, Alzheimer hastalığının ötesinde vasküler demans, Parkinson hastalığı demansı, Huntington hastalığı, nöropatik ağrı, depresyon ve otizm spektrum bozukluklarında potansiyel faydalar göstererek daha geniş nöroprotektif potansiyelini vurgulamaktadır.
Toplu olarak bu faydalar, Akatinol'ü yalnızca demansta bilişsel ve davranışsal sonuçları iyileştirmekle kalmayıp aynı zamanda hem hastalar hem de bakıcılar için yaşam kalitesini artıran değerli bir tedavi seçeneği haline getirmektedir.

Akatinol Üretimi:
Akatinol, bir adamantan türevi olan 1-adamantilamin'den başlayarak çok aşamalı bir sentetik işlemle üretilir.
Sentez genellikle, daha sonra memantin (1-amino-3,5-dimetiladamantan) oluşturmak üzere N-metilasyona uğrayan birincil amini tanıtmak için adamantan çerçevesinin seçici işlevselleştirilmesini içerir.

Bu baz bileşik daha sonra hidrojen klorür (HCl) ile reaksiyona sokulur, tipik olarak susuz koşullarda, kararlı kristalli hidroklorür tuzunu verir.
Yüksek verim, saflık ve yan ürünlerin önlenmesini sağlamak için sıcaklığın, solventlerin ve reaksiyon stokiyometrisinin dikkatli kontrolü önemlidir.

Nihai ürün olan Akatinol, tablet veya kapsül formülasyonlarına uygun farmasötik sınıf spesifikasyonlara ulaşmak için genellikle kontrollü koşullar altında yeniden kristalleştirme, filtreleme ve kurutma yoluyla saflaştırılır.
Endüstriyel üretim, İyi Üretim Uygulamaları (GMP) standartlarını takip eder ve kalite kontrol, kimlik, saflık, kalıntı solventler, parçacık boyutu dağılımı ve stabilite testlerini içerir.
Bu sentetik yol, ölçeklenebilir, tutarlı üretime olanak tanıyarak Alzheimer hastalığı tedavilerinde kullanılmak üzere güvenilir küresel tedarik sağlar.

Akatinol'ün Tarihçesi:
Akatinol'ün, 1960'larda adamantan türevlerinin potansiyel antiviral ve merkezi sinir sistemi (CNS) etkileri açısından araştırılmasıyla başlayan, onlarca yıl öncesine uzanan bir geçmişi vardır.
Yapısal olarak amantadin ile ilişkili olan ve başlangıçta bir antiviral olarak ve daha sonra Parkinson hastalığı için kullanılan memantin, ilk olarak 1960'ların başında Almanya'da Eli Lilly & Co. araştırmacıları tarafından sentezlendi, onlar terapötik kullanım için adamantan bazlı bileşikleri araştırıyorlardı.

1970'lerde, Doğu Avrupa'da, özellikle eski Sovyetler Birliği'nde yapılan çalışmalar, memantini spastisite ve hareket bozuklukları gibi nörolojik bozukluklar için değerlendirdi ve burada bazı yararlı etkiler gösterdi.
Bununla birlikte, bilim adamları glutamaterjik eksitotoksisiteyi nörodejenerasyonla ilişkilendirdiğinden ve memantin'i nöronları glutamat aracılı hasardan koruyabilen seçici bir NMDA reseptör antagonisti olarak tanımladığından, Akatinol 1980'lere ve 1990'lara kadar Alzheimer hastalığındaki potansiyel rolü ortaya çıkmaya başlamadı.

İlaç ilk olarak 1989 yılında Almanya'da demans tedavisi için onaylandı ve Merz tarafından Akatinol Memantine ticari adı altında pazarlandı.
Klinik deney kanıtlarının toplanmasının ardından memantin, 2000'li yılların başında daha geniş bir tanınırlık kazandı ve orta ila şiddetli Alzheimer hastalığı için onaylanan ilk NMDA reseptör antagonisti oldu.

2002 yılında Akatinol, Avrupa İlaç Ajansı'ndan (EMA) onay aldı, ardından 2003 yılında ABD FDA onayı aldı ve burada Forest Laboratories (şu anda AbbVie'nin bir parçası) tarafından Namenda markası altında pazarlandı.
O zamandan beri memantin, Alzheimer hastaları için dünya çapında standart bir tedavi haline geldi ve 2010'larda patentlerin sona ermesiyle birlikte jenerik versiyonlar yaygın olarak kullanılabilir hale geldi ve erişilebilirliği artırdı.
Günümüzde Akatinol demans tedavisinde önemli bir ilaç olmaya devam ederken, araştırmalar diğer nöropsikiyatrik ve nörodejeneratif bozukluklardaki uygulamalarını keşfetmeye devam ediyor.

Akatinol'ün Kullanımı ve Saklanması:

Işleme:
Göz, cilt ve giysilerle temasından kaçının.
Toz veya aerosol oluşumunu önleyin.

Yalnızca iyi havalandırılan alanlarda veya yerel egzoz altında tutun.
Uygun KKD (eldiven, gözlük, laboratuvar önlüğü) kullanın.
Elleçlemeden sonra ve yemek yemeden, içmeden veya sigara içmeden önce ellerinizi iyice yıkayın.

Depolama:
Sıkıca kapatılmış bir kapta serin, kuru ve iyi havalandırılan bir yerde saklayın.
Isıdan, nemden ve doğrudan güneş ışığından koruyun.

Güçlü oksitleyicilerden ve güçlü asitlerden uzak tutun.
Önerilen saklama sıcaklığı: ortam (15–25 °C).

Akatinolün Kararlılığı ve Reaktivitesi:

Sebat:
Uygun şekilde saklandığında normal sıcaklık ve basınçlarda stabildir.

Reaktivite:
Güçlü oksitleyici maddelerle reaksiyona girebilir; Neme uzun süre maruz kalmak kaliteyi etkileyebilir.

Tehlikeli Bozunma Ürünleri:
Yanma/termal ayrışma üzerine nitrojen oksitler (NOx), karbon monoksit (CO) ve karbondioksit (CO₂).

Uyumsuzluk:
Güçlü oksitleyiciler, güçlü asitler ve indirgeyici maddeler.

Akatinol'ün İlk Yardım Önlemleri:

Inhalasyon:
Kişiyi temiz havaya çıkarın.
Öksürük, baş dönmesi veya solunum yolu tahrişi gibi belirtiler ortaya çıkarsa tıbbi yardım alın.

Cilt teması:
Derhal bol su ve yumuşak sabunla yıkayın.
Kirlenmiş giysileri çıkarın.
Tahriş devam ederse tıbbi yardım alın.

Göz teması:
En az 15 dakika boyunca suyla dikkatlice durulayın, ara sıra göz kapaklarını kaldırın.
Varsa ve yapılması kolaysa kontakt lensleri çıkarın.
Tahriş gelişirse tıbbi yardım alın.

Yenmesi:
Ağzınızı suyla çalkalayın.
Kusturmaya çalışmayın.

Bilinci yerindeyse su verin.
Kendinizi iyi hissetmiyorsanız veya büyük miktarlarda yutulursa tıbbi yardım alın.

Akatinol'ün Yangınla Mücadele Önlemleri:

Söndürme Ortamı:
Su spreyi, köpük, kuru kimyasal veya CO₂ kullanın.
Yüksek basınçlı su jetlerinden kaçının.

Spesifik Tehlikeler:
Ürün yanıcıdır; Toz, dağılırsa hava ile patlayıcı karışımlar oluşturabilir.
Termal ayrışma toksik/tahriş edici dumanlar açığa çıkarabilir.

Koruyucu ekipman:
İtfaiyeciler bağımsız solunum cihazı (SCBA) ve tam koruyucu giysiler giymelidir.
Açıkta kalan kapları su spreyi ile soğutun.
Akışın kanalizasyona veya su yollarına girmesini önleyin.

Akatinol'ün Kaza Sonucu Yayılma Önlemleri:

Kişisel Önlemler:
Toz oluşumundan kaçının.
Yeterli havalandırma sağlayın.

Eldiven, gözlük, koruyucu kıyafet giyin; Toz konsantrasyonları maruz kalma sınırlarını aşarsa bir solunum cihazı kullanın.
Ateşleme kaynaklarını ortadan kaldırın.

Dökülme Temizleme:
Toz oluşumunu önlemek için HEPA filtreli ekipmanla süpürün veya vakumlayın.
Yönetmeliklere göre bertaraf edilmek üzere etiketli kaplarda toplayın.
Kirlenmiş yüzeyleri su ve hafif deterjanla yıkayın.

Çevresel Önlemler:
Toplu salınımların kanalizasyona, kanalizasyona veya yüzey sularına karışmasını önleyin.
Malzemeyi yerel yönetmeliklere göre atın.

Maruz Kalma Kontrolleri / Akatinol'ün Kişisel Koruyucu Ekipmanları:

Mühendislik Kontrolleri:
Toza maruz kalmayı en aza indirmek için yerel egzoz veya genel havalandırma kullanın.
Kullanım alanlarında göz yıkama ve güvenlik duşu sağlayın.

Solunum koruması:
Normalde yeterli havalandırma altında gerekli değildir; Havadaki toz seviyeleri sınırları aşarsa NIOSH onaylı bir partikül maskesi kullanın.

El koruması:
Kimyasallara dayanıklı eldivenler (nitril, neopren veya eşdeğeri).

Göz/Yüz Koruması:
Güvenlik gözlükleri; Büyük miktarlarda işlem yapıyorsanız veya toz bulutları oluşabilecekse yüz siperi kullanın.

Cilt/Vücut Koruması:
Maruziyeti en aza indirmek için laboratuvar önlüğü veya koruyucu giysi.

Hijyen Önlemleri:
Kullanım sırasında yemek yemeyin, içmeyin veya sigara içmeyin.
Kullandıktan sonra ellerinizi ve yüzünüzü iyice yıkayın.
Kirlenmiş giysileri yeniden kullanmadan önce yıkayın.

Akatinol'ün Tanımlayıcıları:
IUPAC Adı: 3,5-dimetiladamantan-1-amin hidroklorür
CAS Numarası: 41100-52-1
EC (EINECS) Numarası: 255-219-5
Moleküler Formül: C₁₂H₂₂ClN
Molekül Ağırlığı: 215.76 g/mol
InChI: InChI=1S/C12H21N.ClH/c1-8-4-9-2-11(5-8)12(10(9)3-13,6-11,7-11); 1 saat
InChI Anahtarı: BATHURMZQRBWIM-UHFFFAOYSA-N
SMILES: CC12CC3CC(CC(C1)C(C2)(C3)N)Cl
PubChem Müşteri Kimliği: 657317
Drug Bank Kimliği: DB01043
UN Numarası (Taşıma): Taşıma için tehlikeli olarak sınıflandırılmamıştır (tehlikeli mal değildir).
ATC Kodu: N06DX01 (diğer anti-demans ilaçları)

CAS Numarası: 41100-52-1
EC (EINECS) Numarası: 255-219-5
Moleküler Formül: C₁₂H₂₂ClN
Molekül Ağırlığı: 215.76 g/mol
InChI: InChI=1S/C12H21N.ClH/c1-8-4-9-2-11(5-8)12(10(9)3-13,6-11,7-11); 1 saat
InChI Anahtarı: BATHURMZQRBWIM-UHFFFAOYSA-N
SMILES: CC12CC3CC(CC(C1)C(C2)(C3)N)Cl
PubChem Müşteri Kimliği: 657317
ChemSpider Kimliği: 57158
DrugBank Kimliği: DB01043
ChEMBL Kimliği: CHEMBL658
UNII (FDA Benzersiz İçerik Tanımlayıcı): J4KN216RRN
ATC Kodu: N06DX01 (Anti-demans ilacı, NMDA reseptör antagonisti)
Düzenleyici Durum: Onaylı ilaç (FDA, EMA, WHO Temel İlaçlar Listesi)
UN Numarası (Taşıma): BM yönetmeliklerine göre tehlikeli mal olarak sınıflandırılmamıştır.

Akatinol'ün Özellikleri:
Molekül Ağırlığı: 215.76 g/mol
Hidrojen Bağı Donör Sayısı: 2
Hidrojen Bağı Alıcı Sayısı: 1
Dönebilen Tahvil Sayısı: 0
Tam Kütle: 215.1440774 Da
Monoizotopik Kütle: 215.1440774 Da
Topolojik Polar Yüzey Alanı: 26 Ų
Ağır Atom Sayısı: 14
Karmaşıklık: 240
İzotop Atom Sayısı: 0
Tanımlı Atom Stereocenter Sayısı: 0
Tanımsız Atom Stereocenter Sayısı: 2
Tanımlı Bond Stereocenter Sayısı: 0
Tanımsız Bond Stereocenter Sayısı: 0
Kovalent Bağlı Birim Sayısı: 2
Bileşik kanonikleştirilmiştir: Evet

CAS Numarası: 41100-52-1
EC / EINECS Numarası: 255-219-6

PubChem Müşteri Kimliği: 181458
Kimyasal Formül: C12H21N· Hcl
Molekül Ağırlığı: ~215,76 g/mol
Görünüm: Beyaz kristal toz veya katı
Çözünürlük: Suda çözünür; örneğin, 100 mg/mL'ye kadar
Stabilite & Uyumsuzluklar: Oksitleyici ajanlardan kaçının; 
ayrışma CO, CO₂, NOₓ ve HCl üretebilir
CAS/EC Numaraları: 41100-52-1/255-219-6
Formül / Mol. Ağırlık: C12H21N· HCl / ~215,76 g/mol

Görünüm: Beyaz kristal toz
Çözünürlük: Suda çözünür (örn. 100 mg/mL)
Kararlılık: Kararlı; oksitleyicilerden kaçının; toz patlaması riski
Mekanizma: NMDA reseptör antagonisti
Kullanım: Alzheimer tedavisi
Farmakokinetik: Oral biyoyararlanım %100; Uzun yarı ömür
Taşıma: Düzgün saklayın; KKD kullanın; Toz ve oksitleyicilerden kaçının