АЛКИЛ ГЛИЦИДИЛОВЫЙ ЭФИР

CAS NO: 68609-97-2

Synonyms:

Alkyl (C12-C14) glycidyl ether; 68609-97-2; Dodecyl and tetradecyl glycidyl ethers; C48H96O6; 2-(dodecoxymethyl)oxirane,2-(tetradecoxymethyl)oxirane,2-(tridecoxymethyl)oxirane; AGE XY748;C12-C14ALKYLGLYCIDYLETHER;Alkyl-C12-14-glycidylether;(C12-14)alkylglycidyl ether;alkyl (c12-c14) glycidyl ether;DODECYL/TETRADECYL GLYCIDYL ETHER;LS-AGE carbon 22 to carbon myristyl ether;Dodecyl and tetradecyl glycidyl ethers;Oxirane,mono[(C12-14-alkyloxy)methyl]derivs.;Oxirane, 2-[(C12-14-alkyloxy)methyl] derivs;  C12-C14ALKYLGLYCIDYLETHER;Alkyl-C12-14-glycidylether;(C12-14)alkylglycidyl ether;alkyl (c12-c14) glycidyl ether;DODECYL/TETRADECYL GLYCIDYL ETHER;LS-AGE carbon 22 to carbon myristyl ether;Dodecyl and tetradecyl glycidyl ethers;Oxirane,mono[(C12-14-alkyloxy)methyl]derivs.;(+/-)-DODECYL/TETRADECYL GLYCIDYL ETHER, TECH.;oxirane,mono((c12-14-alkyloxy)methyl)derivatives; 2-(dodecoxymethyl)oxirane;2-(tetradecoxymethyl)oxirane;2-(tridecoxymethyl)oxirane; InChI=1S/C17H34O2.C16H32O2.C15H30O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-18-15-17-16-19-17;1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-17-14-16-15-18-16;1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-16-13-15-14-17-15/h17H,2-16H2,1H3;16H,2-15H2,1H3;15H,2-14H2,1H3; Alkyl (C12-C14) glycidyl ether; Alkyl glycidylether; C48H96O6; Dodecyl and tetradecyl glycidyl ethers; 2-[(DODECYLOXY)METHYL]OXIRANE; 2-[(TETRADECYLOXY)METHYL]OXIRANE; 2-[(TRIDECYLOXY)METHYL]OXIRANE; Dodecyl and tetradecyl glycidyl ethers; alkyl glycdyl ether; alkyl, glycdyl, ether; alkil, glisidil, eter; alkil glisidil eter; Alkyl-C12 14 glycidylether;iodine,compd.withmethyloxiranepolymerwithoxiranemonobutylether;oxirane,mono((c12-14-alkyloxy)methyl)derivatives;Oxirane,mono[(C12-14-alkyloxy)methyl]derivs.;alkyl (c12-c14) glycidyl ether; DODECYL/TETRADECYL GLYCIDYL ETHER;(+/-)-DODECYL/TETRADECYL GLYCIDYL ETHER, TECH.;C12-C14ALKYLGLYCIDYLETHER; Alkyl (C12-C14) glycidyl ether; Alkyl glycidylether; C48H96O6; Dodecyl and tetradecyl glycidyl ethers; AKOS015916687; LP018334; O430; I14-51630; 2-[(DODECYLOXY)METHYL]OXIRANE; 2-[(TETRADECYLOXY)METHYL]OXIRANE; 2;[(TRIDECYLOXY)METHYL]OXIRANE; AGE; ;Alkyl (C12-C14) glycidyl ether;68609-97-2;Dodecyl and tetradecyl glycidyl ethers;Alkyl glycidylether; C48H96O6; AKOS015916687; LP018334; O430; I14-51630; Dodecyl and tetradecyl glycidyl ethers, technical grade;2-[(DODECYLOXY)METHYL]OXIRANE; 2-[(TETRADECYLOXY)METHYL]OXIRANE; 2[(TRIDECYLOXY)METHYL] OXIRANE
 

АЛКИЛ ГЛИЦИДИЛОВЫЙ ЭФИР

Общее описание
Додецил- и тетрадецилглицидиловые эфиры участвуют в синтезе высокомолекулярных диблок-сополимеров поли (этиленоксид) -b-поли (алкилглицидиловый эфир) [1].

C12-C14 алкилглицидиловый эфир
CAS: 68609-97-2
C12-C14-алкилглицидиловый эфир представляет собой разбавитель, реагирующий с эпоксидными смолами, с низкой вязкостью и токсичностью.

C12-C14-алкилглицидиловый эфир используется во многих лаках и покрытиях, таких как краска для бытовых приборов, краска для лодок, строительное покрытие, автомобильная краска, покрытие для бумаги, пластиковое покрытие и резиновое покрытие.

Похожие категории: Строительные блоки, Химический синтез, Эпоксиды, Органические строительные блоки, Кислородные соединения

ЕС №: 271-846-8
ФОРМУЛА алкилглицидилового эфира
C12-14OCH2 (CHCH2) O

Название ИЮПАК алкилглицидилового эфира
2- (додекоксиметил) оксиран; 2- (тетрадекоксиметил) оксиран; 2- (тридекоксиметил) оксиран

Химические и физические свойства алкилглицидилового эфира.
Вычисленные свойства

Имя свойства
Молекулярный вес: 769,29 г / моль
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 6
Количество вращающихся облигаций: 42
Сложность: 512
Топологическая площадь полярной поверхности: 65,3 A ^ 2
Моноизотопная масса: 768,721 г / моль
Точная масса: 768,721 г / моль
Соединение канонизировано: истина
Официальный сбор: 0
Количество тяжелых атомов: 54
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 3
Количество определенных стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество изотопных атомов: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 3

Экспериментальные свойства алкилглицидилового эфира.
Физическое описание

Жидкость

ВЯЗКОСТЬ: 6-15 мПа

ЭПОКСИДНАЯ ЦЕНА: 0,32-0,35 экв. / 100 г

ОРГАНОХЛОРИН: <0,02 экв. / 100 г

НЕОРГАНИЧЕСКИЕ ХЛОРИДЫ: <0,005 экв. / 100 г

ЦВЕТ (APHA): <60

ВЛАГА: <0,1%

ВНЕШНИЙ ВИД: бесцветная жидкость.

ИНДЕКС ПРОФИЛАКТИКИ: 1,4470

ПЛОТНОСТЬ: 0,890

Алкилглицидиловый эфир является одним из наиболее полезных ключевых материалов для промышленного применения, поскольку реакция присоединения различных типов нуклеофильных реагентов к реакционноспособной эпоксидной связи простых глицидиловых эфиров привела к производным глицерилового эфира. Глицериловый эфир проявляет множество интересных физических и фармакологических свойств. В настоящее время алкилглицидиловый эфир можно производить в промышленном масштабе с помощью каталитического синтеза эфира Вильямсона с переносом фазы. Мы пересмотрели некоторые реакции присоединения алкилглицидилового эфира и возможности его использования в качестве строительных блоков для синтеза поверхностно-активных веществ, фармацевтических препаратов и т.д., содержащих скелеты глицерилового эфира. Типичные примеры производных алкилглицерилового эфира включают: аминоэфир в качестве косметического материала, а также моно- и диалкиловые эфиры изодиглицерина и моноалкиловый эфир триглицерина в качестве косметического или фармакологически полезного материала, соответственно. Другой интересной реакцией является перегруппировка эпоксидной связи в алкилглицидиловом эфире, которая дает алкоксикетон в однореакторном синтезе.

Промышленность использует
Клеи и герметики
CBI
Добавки для красок и покрытий, не относящиеся к другим категориям
Поверхностно-активные вещества
Регуляторы вязкости

C8-C10 алкилглицидиловый эфир
C8-C10-алкилглицидиловый эфир представляет собой бесцветную жидкость и является эпоксидно-реактивным разбавителем с низкой вязкостью и токсичностью.
C8-C10-алкилглицидиловый эфир используется во многих лаках и покрытиях, таких как краска для бытовых приборов, краска для лодок, строительное покрытие, автомобильная краска, покрытие для бумаги, пластиковое покрытие и резиновое покрытие.
Мы помогли множеству клиентов, от мелких конечных пользователей до крупных клиентов из списка Fortune 500, удовлетворить их потребности в поставках C8-C10-алкилглицидилового эфира и можем отгружать оптовые и различные упакованные продукты для удовлетворения таких потребностей.

Молекулярный вес алкилглицидилового эфира: 769,3 г / моль Рассчитано PubChem 2.1 (версия PubChem 2019.06.18)
Количество доноров водородной связи для алкилглицидилового эфира: 0 Рассчитано с помощью Cactvs 3.4.6.11 (версия PubChem 2019.06.18)
Количество акцепторов водородной связи для алкилглицидилового эфира: 6, рассчитано с помощью Cactvs 3.4.6.11 (версия PubChem 2019.06.18)
Число вращающихся связей алкилглицидилового эфира: 42, вычислено Cactvs 3.4.6.11 (версия PubChem 2019.06.18)
Точная масса алкилглицидилового эфира: 768,720691 г / моль, вычислено PubChem 2.1 (версия PubChem 2019.06.18)
Моноизотопная масса алкилглицидилового эфира: 768,720691 г / моль Рассчитано с помощью PubChem 2.1 (версия PubChem 2019.06.18)
Топологическая площадь полярной поверхности алкилглицидилового эфира: 65,3 Ų, вычисленная с помощью Cactvs 3.4.6.11 (версия PubChem 2019.06.18)
Число тяжелых атомов алкилглицидилового эфира: 54, рассчитано PubChem.
Формальный заряд алкилглицидилового эфира: 0, рассчитано PubChem.
Сложность алкилглицидилового эфира: 512, вычислено Cactvs 3.4.6.11 (версия PubChem 2019.06.18)
Количество изотопных атомов алкилглицидилового эфира: 0 Рассчитано PubChem
Определенное количество стереоцентров атома алкилглицидилового эфира: 0 Рассчитано PubChem
Неопределенное количество стереоцентров атомов алкилглицидилового эфира: 3, рассчитано PubChem
Определенное количество стереоцентров связи алкилглицидилового эфира: 0 Рассчитано PubChem
Неопределенное количество стереоцентров связи алкилглицидилового эфира: 0 Рассчитано PubChem
Количество ковалентно-связанных единиц алкилглицидилового эфира: 3
Канонизировано соединение алкилглицидилового эфира: Да

Полимеризация длинноцепочечных алкилглицидиловых эфиров: платформа для мицеллярных гелей с индивидуальными точками плавления

Длинноцепочечные алкилглицидиловые эфиры (AlkGE) представляют собой высокогидрофобный класс эпоксидных мономеров. Удивительно, но имеется лишь несколько сообщений о методах их полимеризации. В основополагающей работе Цветанов и др. введены диблок-сополимерные структуры с использованием высокомолекулярного ПЭГ и C12-AlkGE (алкилглицидиловые эфиры) в каталитической полимеризации амид-алкоксид кальция. Для этих амфифильных полиэфирных наночастиц ядро-корона наблюдались в водном растворе1. С использованием фосфазеновых оснований звездообразные структуры блок-сополимеров, 2 а также линейные и необычные циклические блочные структуры были представлены Какучи и Сато и др. Синтез амфифильных структур с использованием децилглицидилового эфира и ω-гидроксидецилглицидилового эфира также был описан этой группой.4 Амфифильные гребнеобразные структуры, капитализирующиеся на катализаторе Ванденберга для полимеризации, также были исследованы, и было показано, что они влияют на вязкость водных растворов5. В случае фосфазеновых оснований, используемых для полимеризации эпоксидов, полное удаление их нежелательных остатков в получаемых полиэфирных структурах является сложной задачей.6 С другой стороны, каталитическая полимеризация эпоксида не позволяет точно контролировать молекулярный вес и функциональность концевых групп. Хорошо известно, что использование краун-эфиров имеет решающее значение для синтеза высокомолекулярных t полипропиленоксид. 7,8 Наша группа недавно сообщила об использовании краун-эфира-опосредованной депоксидной полимеризации для глицидиламинов, показывая, что этот подход делает возможной полимеризацию этих менее реакционноспособных эпоксидов и позволяет полностью удалить краун-эфир после полимеризации.