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CHLORURE D'ALKYLDIMETHYLBENZYLAMMONIUM

Numéro CAS: 68391-01-5

Le chlorure d'alkyl (C12-16) diméthylbenzylammonium (C12-16-ADBAC / BKC) n'est pas fabriqué sans solvant, mais dans des solvants de process sous forme de concentré technique (dans l'eau ou l'eau / alcool).

Synonymes: 139-07-1; Chlorure de benzododécinium; Le chlorure de N-benzyl-N, N-diméthyldodécan-1-aminium; Le chlorure de benzyldiméthyldodécylammonium; Cequartyl A; Catigene OM; Chlorure de dodécyl diméthyl benzyl ammonium; Chlorure de benzyldodécyldiméthylammonium; ZEPHIROL; Dehyquart LDB; Catiogen PAN; Vantoc CL; Noramium DA 50; Triton K60; Catinal CB 50; Rolcril; Benzododecinii Chloridum; Retarder N; Orthosan HM; Amoryl BR 1244; le chlorure de dodécyldiméthylbenzylammonium; Chlorure de laurylbenzalkonium; Catiolite BC 50; Loraquat B 50; Rewoquat B 50; Tetranil BC 80; Texnol R 5; Le chlorure de lauryldiméthylbenzylammonium; Bas 2631; Caswell n ° 073A; Caswell n ° 416C; Swanol CA 100; Swanol CA 101; Cloruro de Benzododecinio; Chlorure de Benzododecinium; Le chlorure de benzyldimethyllaurylammonium; Chlorure de laurylbenzyldiméthylammonium; Chlorure de diméthylbenzyldodécylammonium; Le chlorure de diméthyldodécylbenzylammonium; Chlorure de dodécylbenzyldiméthylammonium; Chlorure de benzène-méthanaminium, N-dodécyl-N, N-diméthyl-; Chlorure de N-lauryldiméthylbenzylammonium; UNII-Y5A751G47H; Benzododecinio cloruro [DCIT]; Le chlorure de N dodécyldiméthylbenzylammonium; Chlorure de benzododécinium [DCI]; Le chlorure de N-dodécyl-N, N-diméthylbenzène-méthanaminium; Chlorure de dodécyldiméthylbenzylammonium (ACN); Le chlorure d'alkyldiméthylbenzylammonium; DYK 1125; QBA 1211; EINECS 205-351-5; Benzododecinii chloridum [INN-Latin]; Chlorure de benzyl-lauryldiméthylammonium; NSC 85508; Code chimique des pesticides de l'EPA 069124; Le chlorure de dodécyl-diméthyl-benzylammonium; Cloruro de benzododecinio [DCI-espagnol]; Chlorure de benzododécinium [DCI-français]; Chlorure d'ammonium, de benzyldiméthyldodécyle; Chlorure d'ammonium, de benzyldodécyldiméthyle; Le chlorure de N-benzyl-N-dodécyl-N, N-diméthylammonium; Le chlorure de N-dodécyl-N, N-diméthyl-N-benzylammonium; Y5A751G47H; Le chlorure de D-dodécyl-N, N-diméthylbenzène-méthanaminium; MFCD00137276; Chlorure de lauryl diméthyl benzyl ammonium; DSSTox_CID_14317; Le chlorure de N, N-diméthyl-N-dodécylbenzèneméthanaminium; Chlorure de benzododécinium (DCI); Chlorure de benzène-méthanaminium, N, N-diméthyl-N-dodécyle; Chlorure de benzène-méthanaminium, N-dodécyl-N, N-diméthyl- (1: 1); le benzyl-dodécyl-diméthylazane; C21H38N.Cl; le chlorure de benzyl-dodécyl-diméthylazane; Benzododecinio cloruro; Euchlorine; Acide 2-phénylburyricacide; SCHEMBL914; Benzododécinium (chlorure); le chlorure de n-dodécyl-n-benzyl-n, n-diméthylammonium; DSSTox_RID_79142; le chlorure de n-dodécyl-n, n-diméthyl-benzéméthanaminium; CHEMBL1885899; Chlorure de lauryldiméthylbenzoammonium; Chlorure de benzyllauryldiméthylammonium; le chlorure de dodécyldiméthylbenzylammonium; le chlorure de benzyl-dodécyl-diméthylammonium; Chlorure d'ammonium, benzyldodécyldiméthyl- (8Cl); Chlorure de N-benzyl-N, N-diméthyldodécan-1-aminium 139-07-1; Chlorure de diméthylaurylbenzylammonium; Chlorure de diméthylbenzyldodécylammonium; Chlorure de diméthylbenzyllaurylammonium; 3 pour cent C18); La 1,11a-didéshydroanhydroanthramycine; (E) -3- (4-hydroxy-3-méthyl-11-oxopyrrolo [5,1-c] [1,4] benzodiazépin-8-yl) prop-2-énamide; 1,11a-Daa; Chlorure de C12-C18-alkyl-diméthyl-benzylammonium (50 pour cent C12, 30 pour cent C14, 17 pour cent C16, 3 pour cent C18); C11a-C1-déhydro anthramycine N10-C11-imine; 2-propénamide, 3- (9-hydroxy-8-méthyl-5-oxo-5H-pyrrolo (2,1-c) (1,4) benzodiazépin-2-yl)

EINECS-No. 270-325-2

Poids moléculaire 340,0 - 396,1 g / mol

Les données disponibles montrent que les caractéristiques du sol peuvent fortement influencer la toxicité du chlorure d'alkyl (C12-16) diméthylbenzylammonium pour les organismes du sol en affectant sa biodisponibilité. Conformément à l'approche convenue à TMIV08, la normalisation du Les paramètres terrestres d'un sol naturel standard avec une teneur moyenne en matière organique de 3,4% ne sont pas effectués, comme le dit TGD que l'éq. 71 n'est approprié pour les composés organiques non ioniques que lorsque l'on peut supposer que le comportement de liaison est principalement déterminé par son log Pow et que les organismes sont exposés principalement via l'eau interstitielle.

Étant donné que la sorption des tensioactifs cationiques dans le sol semble être modulée par plusieurs facteurs (non seulement le CO joue un rôle, mais également d'autres substrats ayant une propriété de capacité d'échange cationique comme le limon et l'argile), le chlorure d'alkyl (C12-16) diméthylbenzylammonium devrait sorber à différentes surfaces chargées négativement, donc la normalisation basée sur la matière organique n'est pas considérée comme appropriée. Le chlorure de benzalkonium (BZK, BKC, BAK, BAC), également connu sous le nom de chlorure d'alkyldiméthylbenzylammonium (ADBAC) et sous le nom commercial Zephiran, est un type de tensioactif cationique.

C'est un sel organique classé comme composé d'ammonium quaternaire. Les ADBAC ont trois grandes catégories d'utilisation: comme biocide, comme tensioactif cationique et comme agent de transfert de phase. Les ADBAC sont un mélange de chlorures d'alkylbenzyldiméthylammonium, dans lequel le groupe alkyle a diverses longueurs de chaîne alkyle paires. Selon la pureté, le chlorure de benzalkonium varie de l'incolore au jaune pâle (impur). Le chlorure de benzalkonium est facilement soluble dans l'éthanol et l'acétone. La dissolution dans l'eau est lente. Les solutions aqueuses doivent être neutres à légèrement alcalines. Les solutions moussent lorsqu'elles sont secouées.

Les solutions concentrées ont un goût amer et une légère odeur d'amande. Les concentrés standard sont fabriqués sous forme de solutions à 50% et 80% p / p, et vendus sous des noms commerciaux tels que BC50, BC80, BAC50, BAC80, etc. La solution à 50% est purement aqueuse, tandis que les solutions plus concentrées nécessitent l'incorporation de modificateurs de rhéologie ( alcools, polyéthylèneglycols, etc.) pour éviter les augmentations de viscosité ou la formation de gel dans des conditions de basse température. Le chlorure de benzalkonium est un pilier de la catalyse par transfert de phase, une technologie importante dans la synthèse de composés organiques, y compris les médicaments.

Le chlorure de benzalkonium est également utilisé dans de nombreux procédés et produits non destinés aux consommateurs, y compris comme ingrédient actif dans la désinfection chirurgicale. Une liste complète des utilisations comprend des applications industrielles. Un avantage du chlorure de benzalkonium, non partagé par les antiseptiques à base d'éthanol ou les antiseptiques au peroxyde d'hydrogène, est qu'il ne provoque pas de sensation de brûlure lorsqu'il est appliqué sur une peau éraflée. Le chlorure de benzalkonium est un irritant sévère de la peau humaine et des yeux. Il s'agit d'un toxique respiratoire présumé, d'un immunotoxique, d'un toxique gastro-intestinal et d'un neurotoxique.

La plus grande activité biocide est associée aux dérivés dodécylalkyle en C12 et myristylalkyle en C14. On pense que le mécanisme de l'action bactéricide / microbicide est dû à la perturbation des interactions intermoléculaires. Cela peut provoquer la dissociation des bicouches lipidiques de la membrane cellulaire, ce qui compromet les contrôles de la perméabilité cellulaire et induit une fuite du contenu cellulaire. D'autres complexes biomoléculaires au sein de la cellule bactérienne peuvent également subir une dissociation.

Les enzymes, qui contrôlent finement un large éventail d'activités cellulaires respiratoires et métaboliques, sont particulièrement sensibles à la désactivation. Les interactions intermoléculaires critiques et les structures tertiaires dans de tels systèmes biochimiques hautement spécifiques peuvent être facilement perturbées par des tensioactifs cationiques. Les solutions de chlorure de benzalkonium sont des agents biocides à action rapide avec une durée d'action modérément longue. Ils sont actifs contre les bactéries et certains virus, champignons et protozoaires.

Les spores bactériennes sont considérées comme résistantes. Les solutions sont bactériostatiques ou bactéricides selon leur concentration. Les bactéries Gram-positives sont généralement plus sensibles que les bactéries Gram-négatives. Son activité dépend de la concentration en tensioactif et également de la concentration bactérienne (inoculum) au moment du traitement. L'activité n'est pas grandement affectée par le pH, mais augmente considérablement à des températures plus élevées et des temps d'exposition prolongés. Dans une étude de 1998 utilisant le protocole de la FDA, un désinfectant sans alcool contenant du chlorure de benzalkonium comme ingrédient actif répondait aux normes de performance de la FDA, contrairement à Purell, un désinfectant à base d'alcool populaire. L'étude, qui a été entreprise et rapportée par un développeur, fabricant et distributeur américain de premier plan de produits pharmaceutiques antimicrobiens topiques à base de composés d'ammonium quaternaire, a révélé que leur propre désinfectant à base de chlorure de benzalkonium fonctionnait mieux que le désinfectant pour les mains à base d'alcool après une utilisation répétée. Une nouvelle méthodologie a été développée pour la détermination du chlorure d'alkyl (C12, C14 et C16) diméthylbenzylammonium (chlorure de benzalkonium ou BAC, numéro du Chemical Abstract Service: 8001-54-5) dans les échantillons d'eau. Cette méthode est basée sur une extraction en phase solide (SPE) à l'aide de cartouches polymériques, suivie d'une chromatographie liquide haute performance / spectrométrie de masse à piège à ions (LC / MS) et d'une détection par spectrométrie de masse en tandem (MS / MS), équipée d'une interface électrospray en mode ion positif. Une séparation chromatographique a été réalisée pour trois homologues de BAC en utilisant une colonne C18 et un gradient d'acétonitrile / formiate d'ammonium aqueux 10 millimolaires. Les récupérations totales de la méthode étaient supérieures à 71% dans différentes matrices d'eau. Les principaux ions observés par LC / MS étaient à des rapports masse / charge (m / z) de 304, 332 et 360, qui correspondent aux ions moléculaires des alkyles BAC en C12, C14 et C16, respectivement. L'identification structurelle sans équivoque de ces composés dans des échantillons d'eau a été réalisée par LC / MS / MS après isolement et fragmentation ultérieure de chaque ion moléculaire.

La principale fragmentation observée pour les trois homologues différents correspond à la perte du groupe toluyl dans la structure chimique, ce qui conduit aux ions fragments à m / z 212, 240 et 268 et à un ion tropylium, caractéristique de tous les homologues, à m / z 91. Les limites de détection pour la méthodologie mise au point dans ce travail se situaient dans la fourchette des nanogrammes par litre. Des niveaux de concentration de BAC allant de 1,2 à 36,6 microgrammes par litre ont été trouvés dans des échantillons d'eau de surface prélevés en aval de différents rejets de traitement des eaux usées, indiquant ainsi son apport et sa persistance tout au long du processus de traitement des eaux usées.

Le degré d'adsorption des quats sur les non-tissés de coton est affecté par le prétraitement du substrat, plus précisément qu'il s'agisse d'un tissu écru ou d'un tissu décapé et blanchi. Cette étude a examiné l'effet de la variation des propriétés chimiques et physiques des solutions sur l'adsorption du chlorure de quatalkyl-diméthyl-benzyl-ammonium (ADBAC) sur les non-tissés de coton écru et décapés et blanchis produits par hydroenchevêtrement. A une concentration d'agent tensioactif constante, le rapport de la liqueur, le pH, la température et les concentrations de divers électrolytes dans la solution ont été modifiés et la quantité d'ADBAC épuisée de la solution a été déterminée avec le temps.

Les résultats suggèrent qu'une solution plus alcaline augmente la quantité d'ADBAC adsorbée sur les deux tissus non tissés de coton, tandis qu'une solution plus acide réduit l'adsorption d'ADBAC. De même, l'augmentation de la température et de la concentration des sels dans la solution a réduit l'adsorption d'ADBAC sur les tissus de coton. La présence d'agents tensioactifs non ioniques ou de quats de faible poids moléculaire a également réduit l'adsorption d'ADBAC sur les tissus de coton d'une manière dépendante de la concentration. Les résultats de cette étude fourniront des conseils pour des formulations chimiques optimisées compatibles avec les lingettes désinfectantes jetables à base de coton, les chiffons et autres instruments contenant du coton destinés à être utilisés dans des applications de nettoyage et de désinfection.

Le marché des lingettes représente l'un des domaines à la croissance la plus rapide des textiles non tissés. Selon les statistiques de l'Association of Nonwoven Fabrics Industry (INDA), en 2012, le marché nord-américain des lingettes représentait 17,1% du marché global des non-tissés, qui se décompose en 27% de lingettes pour bébé; 26% de lingettes ménagères; 10% de soins personnels; et 36% industriels et institutionnels.1 Le marché global des lingettes devrait croître à un taux de croissance annuel composé (TCAC) de 6,65% sur la période 2014-2019, avec une demande croissante de produits d'hygiène personnelle et de produits médicaux jetables comme principaux moteurs de Les lingettes ménagères représentent un large éventail d'utilisations, y compris les lingettes antibactériennes, désinfectantes et antiseptiques grand public, les lingettes antiseptiques hospitalières, les lingettes désinfectantes grand public, les lingettes désinfectantes hospitalières et les lingettes indirectes pour contact alimentaire. Les principaux types de filaments synthétiques coupés en fibres discontinues utilisés dans la fabrication de non-tissés sont le polypropylène (PP), le polyester (PES) et la rayonne, qui représentent environ 25%, 30% et 9% de la consommation mondiale de fibres non tissées, respectivement. La demande accrue de lingettes jetables est également une force motrice pour les substrats de lingettes biodégradables, mais cette charge électrique de surface dépend en partie du pH de la solution. Dans les solutions de pH plus bas, la charge de surface négative du coton devient moins prononcée, alors que l'augmentation du pH augmente l'amplitude de la charge de surface négative. L'ADBAC est un tensioactif cationique couramment utilisé dans la production de lingettes antimicrobiennes non tissées jetables capables de désinfecter les surfaces dures. L'utilisation du coton dans de tels produits est considérablement gênée par le fait que les fibres de coton adsorbent les quats et ne libèrent pas les agents antimicrobiens lorsqu'ils sont en contact avec des surfaces dures. L'épuisement du quat de la solution en vrac par adsorbtion est presque le double pour le coton grège par rapport aux substrats de coton décapés et blanchis. Ces travaux ont montré que l'adsorption d'ADBAC sur des substrats non tissés de coton écru et décapés et blanchis peut être contrôlée en faisant varier les propriétés chimiques et physiques de la formulation du tensioactif. On a trouvé que la diminution du rapport tissu / solution diminuait la quantité totale d'ADBAC adsorbée sur les substrats. L'augmentation de la température ou la diminution du pH réduit l'adsorption de l'ADBAC. L'ajout d'électrolyte à la formulation de tensioactif a réduit de manière significative l'adsorption d'ADBAC sur les deux substrats non tissés; cependant, cet effet était plus prononcé pour le substrat blanchi. La co-formulation avec des tensioactifs non ioniques dérivés de polyoxyéthylène a également réduit l'adsorption d'ADBAC sur les deux substrats de coton d'une manière dépendante de la concentration. Les informations présentées dans ce travail guideront le développement de co-formulations quat qui sont compatibles avec les lingettes désinfectantes non tissées jetables à base de coton, les chiffons et autres outils contenant du coton destinés à être utilisés dans des applications de nettoyage et de désinfection. Une combinaison de concentrations d'électrolyte, de quat de faible poids moléculaire et d'agent tensioactif non ionique dans la même co-formulation avec l'ADBAC est en cours d'examen pendant le stockage à long terme en utilisant une méthodologie de surface de réponse pour développer une co-formulation optimisée pour les lingettes cellulosiques.

Cette recherche vise à passer des tests d'efficacité normalisés pour les lingettes pré-saturées pour la désinfection des surfaces dures sous l'examen des normes de bonnes pratiques de laboratoire (BPL) requises pour l'enregistrement de l'US EPA, fournissant ainsi des directives à l'industrie des lingettes pour utiliser un grand volume de fibres de coton avec Solutions désinfectantes à base de quat. Chlorure de didécyldiméthylammonium (DDAC): Dans cette molécule, comme son nom l'indique, il y a deux chaînes alkyle comprenant chacune 10 atomes de carbone (C10). Cependant, la législation englobe également les analogues avec deux chaînes C8 (Octly) et deux chaînes C12 (Dodécyl). Sont également inclus des mélanges comprenant C8, C10 et C12. Chlorure de benzalkonium (BAC) également connu sous le nom de chlorure d'alkyl diméthyl benzyl ammonium: Ici, les longueurs de chaîne alkyle sont spécifiées comme étant C8, C10, C12, C14, C16 et C18. Le chlorure d'alkyl diméthyl benzyl ammonium (ADBAC) est un désinfectant terminal à large spectre à base de composé d'ammonium quaternaire, utilisé à des fins de désinfection de surface comme les murs, le sol, les tables, l'équipement, etc.

En outre, il est utilisé pour la désinfection de l'eau dans diverses applications dans les aliments. et les industries et institutions des boissons, des produits laitiers, de la volaille, de l'industrie pharmaceutique. Il présente une grande capacité de désinfection.

Le chlorure d'alkyl diméthyl éthylbenzyl ammonium est un composé d'ammonium quaternaire qui appartient au groupe des tensioactifs cationiques. Ce produit a plusieurs applications biocides. Servant d'agent antimicrobien, il a de larges applications dans diverses industries telles que l'agriculture, la manipulation des aliments, les installations commerciales / institutionnelles et médicales. C'est un ingrédient omniprésent dans les formulations ophtalmiques.

 Le chlorure d'alkyl diméthyl benzyl ammonium est utilisé comme désinfectant de surface pour les sols, les murs, les tables, les équipements, etc., également pour la désinfection de l'eau dans diverses applications dans les industries alimentaires et les boissons, les produits laitiers, la volaille, les industries et institutions pharmaceutiques. Une combinaison synergique de DDAC et ADBAC parfaitement adaptée pour être utilisée comme désinfectant aérien. Il existe 21 chlorures d'alkyl diméthyl benzyl ammonium (ADBAC) différents, utilisés dans différentes formulations dans le cadre de produits assainissants et désinfectants pour surfaces dures et non poreuses.

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