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L'alcool allylique est un alcool oléfinique important sur le plan industriel.
L'alcool allylique est la matière première pour la synthèse d'une large gamme de dérivés allyliques tels que le carbonate d'allyle diglycol, l'éther glycidylique d'allyle, le 1,4-butanediol, le poly(styrène-alcool allylique), etc.
Numéro CAS : 107-18-6
Numéro CE : 203-470-7
Nom IUPAC : Prop-2-en-1-ol
Formule chimique : C3H6O
Autres noms : 2-Propen-1-ol, 107-18-6, PROP-2-EN-1-OL, Vinylcarbinol, alcool 2-propénylique, 3-hydroxypropène, 2-Propenol, 1-Propen-3-ol, alcool allylique, vinylcarbinol, désherbage, alcool propénylique, alcool allylique, 1-Propenol-3, alcool allylique, alcool allylique, Propen-1-ol-3, Shell unkrautted A, Alcool allilco, Shell Unkrauttod A, numéro de déchet RCRA P005, Caswell No. 026, Allyl al, 2-Propene-1-ol, NSC 6526, 1-hydroxy-2-propene, 3-Hydroxy-1-propene, CCRIS 747, Orvinylcarbinol, HSDB 192, EINECS 203-470-7, code chimique des pesticides de l'EPA 068401, DTXSID8020044, UNII-3W678R12M0, CHEBI:16605, AI3-14312, NSC-6526, MFCD00002920, 3W678R12M0, DTXCID2044, EC 203-470-7, alcool allylique, >=98,5 %, Allylalkohol [allemand], Alcool allilco [italien], Alcool allylique [français], Allilowy alkohol [polonais], CAS-107-18-6, UN1098, numéro de déchet RCRA. P005, alcool allylique, Aaalcool allilco, AllOH, Propenol-3, 2-propen-1ol, 1-propene-3-ol, 1-Propenol-3-ol, prop-2-en-I-ol, ALCOOL ALLYLIQUE, 2-VINYLCARBINOL, 3-HYDROXY PROPENE, CH2=CHCH2OH, Alcool allylique, >=99 %, ALCOOL ALLYLIQUE [MI], ALCOOL ALLYLIQUE [HSDB], WLN : Q2U1, CHEMBL234926, NSC6526, Alcool allylique, étalon analytique, BCP26846, Tox21_200200, Tox21_303507, STL185566, AKOS000118796, Alcool allylique [UN1098] [Poison], UN 1098, Code pesticide USEPA/OPP : 068401, NCGC00091428-01, NCGC00091428-02, NCGC00091428-03, NCGC00257474-01, NCGC00257754-01, alcool allylique 500 microg/ml dans le méthanol, BP-21152, A0218, NS00006853, EN300-19483, A15097, C02001, InChI=1/C3H6O/c1-2-3-4/h2,4H,1,3H, Q414553, F0001-0139, Z104473976
Ces dérivés trouvent des applications comme lentilles, agents de couplage, plastifiants, agents de réticulation et additifs de revêtement.
L'alcool allylique peut être préparé par désoxyhydratation du glycérol catalysée par le rhénium.
L'oxydation partielle de l'alcool allylique sur une surface d'or préalablement recouverte d'oxygène a été étudiée.
L'alcool allylique est un composé organique dont la formule structurelle est CH2=CHCH2OH.
Comme de nombreux alcools, c'est un liquide incolore et soluble dans l'eau.
L'alcool allylique est plus toxique que les petits alcools typiques.
L'alcool allylique est utilisé comme matière première pour la production de glycérol, mais est également utilisé comme précurseur de nombreux composés spécialisés tels que les matériaux ignifuges, les huiles siccatives et les plastifiants.[4] L'alcool allylique est le plus petit représentant des alcools allyliques.
L'alcool allylique se présente sous la forme d'un liquide clair et incolore avec une odeur de moutarde.
Point d'éclair 70°F. Très toxique par inhalation et ingestion.
Moins dense que l'eau (7,1 lb/gal). Les vapeurs sont plus lourdes que l'air.
L'alcool allylique est un propénol dans lequel la liaison C=C relie C-2 et C-3.
L'alcool allylique a été trouvé dans l'ail (Allium sativum). Il était autrefois utilisé comme herbicide pour lutter contre diverses graines de graminées et de mauvaises herbes.
L'alcool allylique joue un rôle d'insecticide, d'herbicide, d'agent antibactérien, de fongicide et de métabolite végétal.
L'alcool allylique est un alcool allylique primaire et un propénol.
L'alcool allylique, C3H5OH, est devenu connu comme une substance toxique en raison de la croyance selon laquelle sa présence dans l'alcool de bois (alcool méthylique) en tant qu'impureté expliquait en grande partie la toxicité de cette dernière substance.
L'alcool allylique peut être présent dans l'alcool méthylique naturel dans des quantités allant jusqu'à 0,5 pour cent.
L'alcool allylique est un liquide incolore.
L'alcool allylique est une substance extrêmement dangereuse, peut provoquer une irritation sévère et doit être manipulé avec une extrême prudence.
Niveau de qualité : 200
densité de vapeur : 2 (par rapport à l'air)
pression de vapeur : 23,8 mmHg ( 25 °C)
dosage : ≥ 99 %
température d'auto-inflammation : 712 °F
expl. lim.: 18 %
indice de réfraction : n20/D 1,412 (lit.)
Point d'ébullition : 96-98 °C (lit.)
Point de fusion : −129 °C (lit.)
Formule : C3H6O / CH2=CHCH2OH
Masse moléculaire : 58,1
Point d'ébullition : 97°C
Point de fusion : -129°C
Densité relative (eau = 1) : 0,9
Solubilité dans l'eau : miscible
Pression de vapeur, kPa à 20°C : 2,5
Densité de vapeur relative (air = 1) : 2,0
Densité relative du mélange vapeur/air à 20°C (air = 1) : 1,03
Point d'éclair : 21°C cc
Température d'auto-inflammation : 378°C
Limites d'explosivité, vol% dans l'air : 2,5-18,0
Coefficient de partage octanol/eau en tant que log Pow : 0,17
En petite quantité, l'odeur est semblable à celle de l'alcool.
En grande quantité, l'odeur est piquante et ressemble à celle de la moutarde.
Le liquide est plus léger que l’eau ; la vapeur est plus lourde que l’air.
L'alcool allylique est un liquide irritant et incolore produit par la réaction en phase gazeuse du propène et de l'acide acétique en présence d'un catalyseur.
L'alcool allylique peut être utilisé comme matière première ou comme précurseur pour de nombreuses substances chimiques.
L’alcool allylique est un herbicide dont l’utilisation n’est généralement pas approuvée dans les pays développés.
L'alcool allylique est hautement toxique pour les mammifères et est un irritant connu pour la peau, les yeux et l'inhalation.
L'alcool allylique est miscible à l'eau et à de nombreux solvants organiques et est semi-volatil.
L’alcool allylique ne semble pas persistant dans le sol.
L'alcool allylique ou 2-propène-1-ol est un composé organique de formule CH2=CHCH2OH.
L'alcool allylique est un liquide incolore et soluble dans l'eau, avec une odeur d'éthanol à faible concentration et une odeur piquante de moutarde à concentration plus élevée.
L'alcool allylique est utilisé comme pesticide et comme matière première pour la production de nombreux composés chimiques.
L'alcool allylique est un alcool dans lequel -OH, c'est-à-dire un groupe hydroxyle attaché au carbone, est attaché à un carbone par une double liaison.
L'alcool allylique est un liquide incolore avec une odeur piquante de moutarde, soluble dans l'eau et avec une structure chimique de CH2CHCH2OH.
L'alcool allylique est synthétisé par l'hydrolyse du chlorure d'allyle ou l'isomérisation de l'oxyde de propylène.
L'alcool allylique est utilisé comme matière première dans la fabrication de divers polymères, produits pharmaceutiques, pesticides et autres composés allyliques.
UTILISATIONS DE L'ALCOOL ALLYLIQUE :
L'alcool allylique est utilisé dans les résines optiques, le verre de sécurité, les écrans CRT, les peintures et les revêtements, les agents de couplage au silane et les agents de réticulation des polymères.
L'alcool allylique est utilisé dans la fabrication de médicaments, de produits chimiques organiques, de plastiques, d'herbicides et de pesticides.
Avant de travailler avec de l'alcool allylique, les employés doivent être formés aux procédures de manipulation et de stockage sécuritaires appropriées.
L'alcool allylique est utilisé dans la fabrication de composés allyliques, de résines, de plastifiants, de fongicides et d'herbicides.
Conservateur
solvant
fixateur d'arôme
antiseptique
conducteur de principe actif
Bactéricide
anti-inflammatoire
effets antifongiques
APPLICATION DE L'ALCOOL ALLYLIQUE :
Utilisé pour induire un modèle murin de lésions hépatiques qui a été utilisé pour étudier les mécanismes d'hépatotoxicité et de réparation médiée par les cellules souches hépatiques.
L'alcool allylique peut être utilisé dans la préparation de propylène par hydrogénolyse par transfert photocatalytique en présence de catalyseurs Pd/TiO2.
L'alcool allylique a été utilisé pour faire pousser des levures plus résistantes.
L'alcool allylique est principalement converti en glycidol, qui est un intermédiaire chimique dans la synthèse du glycérol, des éthers glycidyliques, des esters et des amines.
En outre, une variété d'esters polymérisables sont préparés à partir d'alcool allylique, par exemple le phtalate de diallyle.
L'alcool allylique est utilisé comme composé intermédiaire pour la synthèse de matières premières telles que l'épichlorhydrine C3H5ClO et le 1,4-butanediol C4H10O2, et ce développement entraîne un élargissement de la gamme d'utilisations de l'alcool allylique.
Le terme allyle des composés allyliques est dérivé d'allium, le mot latin pour l'ail.
L'alcool allylique est utilisé pour produire du glycérol et de l'acroléine et d'autres composés allyliques.
L’alcool allylique est également utilisé dans la fabrication de gaz toxiques militaires.
Les dérivés esters sont utilisés dans les résines et les plastifiants.
AVANTAGES DE L'ALCOOL ALLYLIQUE :
En tant qu’intermédiaire chimique, l’alcool allylique est utilisé dans la production d’un certain nombre de matériaux spéciaux.
PROPRIÉTÉS CHIMIQUES DE L'ALCOOL ALLYLIQUE :
L'alcool allylique est un liquide inflammable et incolore.
L'alcool allylique a une odeur piquante, semblable à celle de la moutarde.
L'alcool allylique est utilisé dans la fabrication de médicaments, de produits chimiques organiques, de pesticides, dans la fabrication d'esters allyliques et comme monomères et prépolymères pour la fabrication de résines et de plastiques.
L'alcool allylique est largement utilisé dans la préparation de produits pharmaceutiques, dans la synthèse organique et comme fongicide et herbicide.
Les travailleurs travaillant dans des secteurs tels que la fabrication de médicaments, de pesticides, d’esters allyliques, de produits chimiques organiques, de résines, de gaz de guerre et de plastifiants sont souvent exposés à cet alcool.
PROPRIÉTÉS PHYSIQUES DE L'ALCOOL ALLYLIQUE :
Liquide incolore et mobile avec une odeur piquante de moutarde à fortes concentrations.
À faible concentration, l’odeur ressemble à celle de l’alcool éthylique.
PRODUCTION D'ALCOOL ALLYLIQUE :
L'alcool allylique peut également être fabriqué par le réarrangement de l'oxyde de propylène, une réaction catalysée par l'alun de potassium à haute température.
L’avantage de cette méthode par rapport à la voie du chlorure d’allyle est qu’elle ne génère pas de sel.
L'hydrolyse de cet acétate donne de l'alcool allylique.
De manière alternative, le propylène peut être oxydé en acroléine, qui après hydrogénation donne l'alcool.
L'alcool allylique peut être obtenu par de nombreuses méthodes : hydrolyse du chlorure d'allyle, par oxydation de l'oxyde de propylène avec de l'alun de potassium à haute température, déshydrogénation du propanol et par réaction du glycérol et de l'acide formique.
L'alcool allylique est le plus petit représentant des alcools allyliques.
Les alcools allyliques en général peuvent être préparés par oxydation allylique de composés allyliques, par exemple par le dioxyde de sélénium.
L'alcool allylique est préparé par plusieurs procédés différents, le premier étant l'hydrolyse alcaline du chlorure d'allyle par injection de vapeur à haute température.
Un procédé commercial plus récent utilise l’oxydation du propylène en acroléine, qui réagit à son tour avec un alcool secondaire pour produire de l’alcool allylique et une cétone.
Dans ce procédé, l’alcool allylique n’est pas isolé, mais son flux aqueux est converti directement en glycérol.
Le procédé commercial le plus récent est l’isomérisation de l’oxyde de propylène sur un catalyseur au phosphate de lithium.
STOCKAGE DE L'ALCOOL ALLYLIQUE :
Ignifuger.
Séparé des oxydants forts et des aliments et des produits alimentaires.
