АЛЛИЛОВЫЙ СПИРТ

Аллиловый спирт промышленно важный олефиновый спирт.
Аллиловый спирт является сырьем для синтеза широкого спектра аллильных производных, таких как аллилдигликолькарбонат, аллилглицидиловый эфир, 1,4-бутандиол, поли(стирол-аллиловый спирт) и т. д.

Номер CAS: 107-18-6
Номер ЕС: 203-470-7
Название ИЮПАК: Проп-2-ен-1-ол
Химическая формула: C3H6O

Другие названия: 2-пропен-1-ол, 107-18-6, ПРОП-2-ЕН-1-ОЛ, винилкарбинол, 2-пропениловый спирт, 3-гидроксипропен, 2-пропенол, 1-пропен-3-ол, аллиловый спирт, виниловый карбинол, средство для полива сорняков, пропениловый спирт, аллиловый спирт, 1-пропенол-3, Alcool allylique, аллиловый спирт, пропен-1-ол-3, Shell unkrautted A, Alcool allilco, Shell Unkrauttod A, номер отходов RCRA P005, Caswell № 026, аллиловый спирт, 2-пропен-1-ол, NSC 6526, 1-гидрокси-2-пропен, 3-гидрокси-1-пропен, CCRIS 747, орвинилкарбинол, HSDB 192, EINECS 203-470-7, Код химического вещества пестицида EPA 068401, DTXSID8020044, UNII-3W678R12M0, CHEBI:16605, AI3-14312, NSC-6526, MFCD00002920, 3W678R12M0, DTXCID2044, EC 203-470-7, Аллиловый спирт, >=98,5%, Allylalkohol [немецкий], Alcool allilco [итальянский], Alcool allylique [французский], Allilowy alkohol [польский], CAS-107-18-6, UN1098, номер отходов RCRA. P005, аллиловый спирт, Aaalcool allilco, AllOH, пропенол-3, 2-пропен-1ол, 1-пропен-3-ол, 1-пропенол-3-ол, проп-2-ен-1-ол, АЛЛИЛОВЫЙ СПИРТ, 2-ВИНИЛКАРБИНОЛ, 3-ГИДРОКСИПРОПЕН, CH2=CHCH2OH, аллиловый спирт, >=99%, АЛЛИЛОВЫЙ СПИРТ [MI], АЛЛИЛОВЫЙ СПИРТ [HSDB], WLN: Q2U1, CHEMBL234926, NSC6526, аллиловый спирт, аналитический стандарт, BCP26846, Tox21_200200, Tox21_303507, STL185566, AKOS000118796, аллиловый спирт [UN1098] [Яд], UN 1098, Код пестицида USEPA/OPP: 068401, NCGC00091428-01, NCGC00091428-02, NCGC00091428-03, NCGC00257474-01, NCGC00257754-01, Аллиловый спирт 500 мкг/мл в метаноле, BP-21152, A0218, NS00006853, EN300-19483, A15097, C02001, InChI=1/C3H6O/c1-2-3-4/h2,4H,1,3H, Q414553, F0001-0139, Z104473976

Эти производные находят применение в качестве линз, связующих агентов, пластификаторов, сшивающих агентов и добавок к покрытиям.
Аллиловый спирт можно получить путем катализируемой рением дезоксидегидратации глицерина.

Изучено частичное окисление аллилового спирта на поверхности золота, покрытой кислородом.
Аллиловый спирт — органическое соединение со структурной формулой CH2=CHCH2OH.

Как и многие спирты, это водорастворимая бесцветная жидкость.
Аллиловый спирт более токсичен, чем обычные малые спирты.

Аллиловый спирт используется в качестве сырья для производства глицерина, а также в качестве предшественника многих специализированных соединений, таких как огнестойкие материалы, высыхающие масла и пластификаторы.[4] Аллиловый спирт является наименьшим представителем аллиловых спиртов.
Аллиловый спирт представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с запахом горчицы.

Температура вспышки 70°F. Очень токсично при вдыхании и проглатывании.
Менее плотный, чем вода (7,1 фунта/галлон). Пары тяжелее воздуха.

Аллиловый спирт — это пропенол, в котором связь C=C соединяет C-2 и C-3.
Аллиловый спирт был обнаружен в чесноке (Allium sativum). Ранее использовался как гербицид для борьбы с различными семенами трав и сорняков.

Аллиловый спирт используется как инсектицид, гербицид, антибактериальное средство, фунгицид и растительный метаболит.
Аллиловый спирт — первичный аллиловый спирт и пропенол.

Аллиловый спирт C3H5OH ранее приобрел известность как токсичное вещество из-за убеждения, что его присутствие в качестве примеси в древесном спирте (метиловом спирте) во многом обусловливает токсичность последнего.
Аллиловый спирт может присутствовать в природном метиловом спирте в количестве до 0,5%.

Аллиловый спирт — бесцветная жидкость.
Аллиловый спирт — чрезвычайно опасное вещество, способное вызывать сильное раздражение и требующее особой осторожности при обращении с ним.

Уровень качества: 200
Плотность пара: 2 (по сравнению с воздухом)
Давление пара: 23,8 мм рт. ст. (25 °C)
анализ: ≥99%
Температура самовоспламенения: 712 °F

предельный уровень: 18 %
показатель преломления: n20/D 1,412 (лит.)
Температура кипения: 96-98 °C (лит.)
Температура плавления: −129 °C (лит.)
Формула: C3H6O / CH2=CHCH2OH

Молекулярная масса: 58,1
Температура кипения: 97°С
Температура плавления: -129°С
Относительная плотность (вода = 1): 0,9

Растворимость в воде: смешивается
Давление пара, кПа при 20°С: 2,5
Относительная плотность пара (воздух = 1): 2,0
Относительная плотность паровоздушной смеси при 20°C (воздух = 1): 1,03

Температура вспышки: 21°C куб.см.
Температура самовоспламенения: 378°C
Пределы взрываемости, об.% в воздухе: 2,5-18,0
Коэффициент распределения октанол/вода как логарифм Pow: 0,17

В небольших количествах запах напоминает запах спирта.
В больших количествах запах резкий и горчичный.

Жидкость легче воды; пар тяжелее воздуха.
Аллиловый спирт — раздражающая бесцветная жидкость, которая получается в результате газофазной реакции пропена и уксусной кислоты в присутствии катализатора.

Аллиловый спирт может использоваться в качестве сырья или прекурсора для многих химических веществ.
Аллиловый спирт — гербицид, который обычно не одобрен для использования в развитых странах.

Аллиловый спирт высокотоксичен для млекопитающих и является известным раздражителем кожи, глаз и органов дыхания.
Аллиловый спирт смешивается с водой и многими органическими растворителями и является полулетучим.

Считается, что аллиловый спирт не устойчив в почве.
Аллиловый спирт или 2-пропен-1-ол — органическое соединение с формулой CH2=CHCH2OH.

Аллиловый спирт — водорастворимая бесцветная жидкость с запахом этанола при низких концентрациях и резким запахом горчицы при более высоких концентрациях.
Аллиловый спирт используется как пестицид и как сырье для производства многих химических соединений.

Аллиловый спирт - это спирт, в котором -ОН, т.е. гидроксильная группа, присоединена к атому углерода, который присоединен к атому углерода с двойной связью.
Аллиловый спирт — бесцветная жидкость с резким горчичным запахом, растворимая в воде, имеющая химическую структуру CH2CHCH2OH.

Аллиловый спирт синтезируют гидролизом аллилхлорида или изомеризацией пропиленоксида.
Аллиловый спирт используется в качестве сырья при производстве различных полимеров, фармацевтических препаратов, пестицидов и других аллильных соединений.

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ АЛЛИЛОВОГО СПИРТА:
Аллиловый спирт используется в оптических смолах, безопасном стекле, экранах ЭЛТ, красках и покрытиях, силановых связующих агентах и сшивающих агентах полимеров.
Аллиловый спирт используется в производстве лекарств, органических химикатов, пластмасс, гербицидов и пестицидов.

Перед началом работы с аллиловым спиртом необходимо провести обучение сотрудников правилам безопасного обращения и хранения.
Аллиловый спирт используется в производстве аллиловых соединений, смол, пластификаторов, фунгицидов и гербицидов.

Консервант
растворитель
фиксатор аромата
антисептик
проводник активного ингредиента
Бактерицидный
противовоспалительное средство
противогрибковые эффекты

ПРИМЕНЕНИЕ АЛЛИЛОВОГО СПИРТА:
Используется для индукции мышиной модели повреждения печени, которая использовалась для изучения механизмов гепатотоксичности и восстановления, опосредованного стволовыми клетками печени.
Аллиловый спирт может быть использован при получении пропилена методом фотокаталитического переноса гидрогенолиза в присутствии катализаторов Pd/TiO2.

Для выращивания более здоровых дрожжей использовался аллиловый спирт.
Аллиловый спирт в основном превращается в глицидол, который является промежуточным химическим продуктом в синтезе глицерина, глицидиловых эфиров, сложных эфиров и аминов.

Кроме того, из аллилового спирта получают различные полимеризующиеся эфиры, например, диаллилфталат.
Аллиловый спирт используется в качестве промежуточного соединения для синтеза сырья, такого как эпихлоргидрин C3H5ClO и 1,4-бутандиол C4H10O2, и эта разработка приводит к расширению спектра применения аллилового спирта.

Термин «аллил» для аллильных соединений происходит от латинского слова allium, обозначающего чеснок.
Аллиловый спирт используется для производства глицерина, акролеина и других аллильных соединений.

Аллиловый спирт также используется при производстве боевых отравляющих газов.
Производные эфиров используются в смолах и пластификаторах.

ПРЕИМУЩЕСТВА АЛЛИЛОВОГО СПИРТА:
В качестве промежуточного химического продукта аллиловый спирт используется в производстве ряда специальных материалов.

ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АЛЛИЛОВОГО СПИРТА:
Аллиловый спирт — легковоспламеняющаяся бесцветная жидкость.
Аллиловый спирт имеет резкий, горчичный запах.

Аллиловый спирт используется в производстве лекарств, органических химикатов, пестицидов, в производстве аллиловых эфиров, а также в качестве мономеров и преполимеров для производства смол и пластмасс.
Аллиловый спирт широко применяется в производстве фармацевтических препаратов, в органическом синтезе, а также в качестве фунгицида и гербицида.
Работники, занятые в таких отраслях, как производство лекарств, пестицидов, аллиловых эфиров, органических химикатов, смол, боевых газов и пластификаторов, часто подвергаются воздействию этого спирта.

ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АЛЛИЛОВОГО СПИРТА:
Бесцветная, подвижная жидкость с резким запахом горчицы при высоких концентрациях.
При низких концентрациях запах напоминает запах этилового спирта.

ПРОИЗВОДСТВО АЛЛИЛОВОГО СПИРТА:
Аллиловый спирт также можно получить путем перегруппировки пропиленоксида — реакции, катализируемой алюмокалиевыми квасцами при высокой температуре.
Преимущество этого метода по сравнению с методом с использованием аллилхлорида заключается в том, что он не приводит к образованию соли.

Гидролиз этого ацетата дает аллиловый спирт.
Альтернативным способом пропилен можно окислить до акролеина, который при гидрировании дает спирт.

Аллиловый спирт можно получить многими способами: гидролизом аллилхлорида, окислением пропиленоксида алюмокалиевыми квасцами при высокой температуре, дегидрированием пропанола, а также реакцией глицерина и муравьиной кислоты.
Аллиловый спирт — наименьший представитель аллиловых спиртов.

Аллиловые спирты в целом можно получить путем аллильного окисления аллильных соединений, например, диоксидом селена.
Аллиловый спирт получают несколькими различными способами, первоначально это был щелочной гидролиз аллилхлорида путем впрыскивания пара при высоких температурах.

Более поздний коммерческий процесс использует окисление пропилена до акролеина, который, в свою очередь, реагирует со вторичным спиртом, образуя аллиловый спирт и кетон.
В этом процессе аллиловый спирт не изолируется, а его водный поток преобразуется непосредственно в глицерин.
Самым последним промышленным процессом является изомеризация пропиленоксида на литийфосфатном катализаторе.

ХРАНЕНИЕ АЛЛИЛОВОГО СПИРТА:
Огнестойкий.
Отдельно от сильных окислителей, пищевых продуктов и кормов.