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AMINOPROPYL TRIETHOXYSILANE

L'aminopropyle triethoxysilane est très réactif en présence d'humidité, où les groupes éthy s'hydrolysent pour former des groupes silanol qui peuvent ensuite se condenser et se lier à des substrats inorganiques tels que le verre, la silice et les oxydes métalliques.
L'aminopropyle triéthyoxysilane est largement appliqué dans les revêtements, adhésifs, scellants, composites et procédés de modification de surface, en particulier dans la nanotechnologie et les biomatériaux, en raison de sa capacité à introduire une fonctionnalité réactive des amines sur les surfaces.
L'aminopropyle triethoxysilane peut également être utilisé pour l'attachement covalent de films organiques à des oxydes métalliques tels que la silice et le titania.

Numéro CAS : 919-30-2
Numéro EC : 213-048-4
Formule chimique : C9H23NO3Si
Poids moléculaire : 221,37

Synonymes : 3-Aminopropyltriethoxysilane, 919-30-2, (3-Aminopropyl)triethoxysilane, APTES, 3-(TRIETHOXYSILYL)PROPYLAMINE, 1-Propanamine, 3-(triethoxysilyl)-, Silicone A-1100, Propylamine, 3-(triethoxysilyl)-, Nuca 1100, Silane 1100, Silane AMG-9, Aminopropyltriethoxysilane, Triethoxy(3-aminopropyl)silane, gamma-Aminopropyltriethoxysilane, 3-(Triethoxysilyl)-1-propanamine, (gamma-Aminopropyl)triethoxysilane, Uc-A 1100, Silane, (3-aminopropyl)triethoxy-, aminopropyl triéthysilane, (aminopropyl)triéthysilane, Hydrosil 2627, Silicone A 1100, A 1100, A 1112, Silane, gamma-aminopropyltriethoxy-, amino-propyl-triethoxysilane, 3-aminopropyl triethoxysilane, gamma-triethoxysilylpropylamine, A 1102 (dérivé du silane), L8S6UBW552, DTXSID2027333, Silsoft A-1100, NSC-95428, DTXCID407333, Xiameter(R) OFS-6011 silane, APTES cpd, (3-aminopropyl)triethoxy silane, RefChem :496290, 213-048-4, 619-243-4, 96726-79-3, 3-(triétoxysilyl)propane-1-amine, 3-Triethoxysilylpropylamine, 3-triethoxysilylpropan-1-amine, AGM-9, AGM 9, NSC 95428, Triethoxy-3-aminopropylsilane, Triethoxyaminopropylsilane, (.gamma.-Aminopropyl)triethoxysilane, MFCD00008207, Silane, (.gamma.-aminopropyl)triethoxy-, Dynasylan AMEO, 3- ? Aminopropyltriethoxysilane, CAS-919-30-2, Prosil 220, HSDB 5767, EINECS 213-048-4, BRN 1754988, UNII-L8S6UBW552, (3-Aminopropyl)triethoxylsilane, 3-(Triethoxysilyl)-1-propylamine, Dynasylan AMEO-P, 3-AMINOPROPYL-TRIETHOXYSILANE, GAPS, aminopropyltriethoxy silane, Union Carbide A-1100, 3-aminopropltriethoxysilane, aminopropyltriethoxysilane, EC 213-048-4, 3-aminopropytriethoxy silane, 3-aminopropyltriethoxylsilane, NCIOpen2_007962, 3-aminopropyltriethoxy silane, 3- aminopropyltriethoxy-silane, C 50752, SCHEMBL18080, ?? -Aminopropyltriethoxysilane, 4-04-00-04273 (Beilstein Handbook Reference), SCHEMBL282464, 3-aminopropyl(triétoxy)silane, orb1909141, SCHEMBL4428369, SCHEMBL8741672, (3-aminopropyl)-triéthysilane, gamma-aminopropyl-triethoxysilane, CHEMBL1542365, gamma-aminopropyl triethoxy silane, 3-aminopropyltriethoxysilane, APTES, (C2H5O)3Si(CH2)3NH2, HY-D0175, NSC95428, WLN : Z3-SI-O2&O2&O2, Tox21_201446, Tox21_303330, BBL027698, MFCD01324904, STK802166, (3-Aminopropyl)triéthysilane(APTS), (3-aminopropyl)triethoxysilane, 99 %, 3-(triétoxysililyle)propylamine [HSDB], AKOS008901315, FA34251, . GAMMA.-AMINPROPYLTRIETHOXYSILANE, . GAMMA -TRIETHOXYSILYLPROPYLAMINE, (3-Aminopropyl)triethoxysilane, >=98 %, NCGC00090985-01, NCGC00090985-02, NCGC00090985-03, NCGC00257040-01, NCGC00258997-01, AS-14523, BP-31043, KH-550 AME0 3-Aminopropyltriethoxysilane, (3-Aminopropyl)triethoxysilane, >=98,0 %, DB-028361, A0439, CS-0010101, NS00042455, D72483, EN300-371067, S00800, Q4542878, 3-(Triethoxysilyl)-1-propylamine 100 microg/mL en acétonitrule, (3-aminopropyl)triethoxysilane, emballé pour une utilisation dans les systèmes de dépôt, >=98 %, 3-Aminopropyltriethoxysilane, 98 %, contenu dans 50 ml de Swagelok ? cylindre pour CVD/ALD, InChI=1/C9H23NO3Si/c1-4-11-14(12-5-2,13-6-3)9-7-8-10/h4-10H2,1-3H

L'aminopropyle triétoxysilane est un agent de couplage organosilané caractérisé par la présence à la fois d'un groupe fonctionnel amine et de groupes éthoxy hydrolysables attachés à un atome de silicium.
L'aminopropyle triethoxysilane a la formule générale C₉H₂₃NO₃Si et apparaît sous forme de liquide clair à légèrement jaune avec une odeur caractéristique de type amine.

L'aminopropyle triethoxysilane est très réactif en présence d'humidité, où les groupes éthy s'hydrolysent pour former des groupes silanol qui peuvent ensuite se condenser et se lier à des substrats inorganiques tels que le verre, la silice et les oxydes métalliques.
L'aminopropyle triéthyoxysilane est largement utilisé pour améliorer l'adhésion entre les polymères organiques et les matériaux inorganiques, agissant comme un pont moléculaire.
L'aminopropyle triéthyoxysilane est largement appliqué dans les revêtements, adhésifs, scellants, composites et procédés de modification de surface, en particulier dans la nanotechnologie et les biomatériaux, en raison de sa capacité à introduire une fonctionnalité réactive des amines sur les surfaces.

L'aminopropyle triétoxysilane est un aminosilane premium de haute pureté utilisé pour déposer des monocouches auto-assemblées (SAM) stables sur la silice, les oxydes métalliques et le graphène.
La structure triétoxy de l'aminopropyle triéthysilane permet une hydrolyse plus lente et plus contrôlée que les méthoxysilanes, facilitant la formation de couches moléculaires uniformes et reproductibles.

De manière cruciale pour la recherche en sciences de la vie, l'aminopropyl triethoxysilane libère de l'éthanol plutôt que du méthanol lors de la silanisation, ce qui en fait le réactif privilégié pour la fonctionnalisation des surfaces destinées aux interfaces cellulaires vivantes et au diagnostic clinique.
Ce grade de haute pureté à 99 % est conçu pour fournir une densité élevée de groupes éthoxy réactifs pour un ancrage covalent robuste tout en éliminant les traces d'impuretés agissant comme pièges de charge ou sites de liaison non spécifiques, évitant ainsi les défaillances critiques de performance dans les OFETs et nanocapteurs que les silanes de qualité standard provoquent souvent.

L'aminopropyle triethoxysilane est un aminosilane fréquemment utilisé dans le processus de silanisation, c'est-à-dire la fonctionnalisation des surfaces avec des molécules d'alkoxysilane.
L'aminopropyle triethoxysilane peut également être utilisé pour l'attachement covalent de films organiques à des oxydes métalliques tels que la silice et le titania.

L'aminopropyle triéthysylienne est utilisé comme amino-silane, principalement utilisé comme dispersant.
L'aminopropyle triétoxysilane attache un groupe amino au silane fonctionnel pour la bio-conjugaison.

L'aminopropyle triéthysylienne est utile pour la formation de dérivés aminopropyles du verre.
L'aminopropyle triethoxysilane agit comme adsorbant pour la chromatographie d'affinité.

L'aminopropyle triethoxysilane est utilisé pour préparer des lames chargées positivement adaptées à diverses procédures immunohistochimiques et d'hybridation in situ.
De plus, l'aminopropyle triéthysylienne est utilisé comme adhésifs et produits chimiques pour scellants, additifs pour peinture et additifs pour revêtements.
De plus, l'aminopropyl triéthysyl triétoxysilane est utilisé comme réactif de silylation pour revêtir les surfaces de verre et de silice, ainsi que pour réticuler et immobiliser des protéines et d'autres molécules.

L'aminopropyl triethoxysilane est un promoteur d'adhérence et un adsorbant pour la chromatographie d'affinité.
L'aminopropyle triétoxysilane est utilisé dans la préparation d'une série de films composites tenaires de polyimide/SiO/polydiphénylsiloxane avec une bonne transparence optique.

L'aminopropyle triethoxysilane est un aminosilane très utilisé pour modifier chimiquement diverses surfaces, y compris l'alumine et la silice.
L'aminopropyle triethoxysilane agit comme un promoteur d'adhérence efficace entre les polymères et les matériaux substrats, facilitant des liaisons fortes.

Utilisations de l'aminopropyle triéthysilane :
L'aminopropyle triethoxysilane est largement utilisé comme agent de couplage pour améliorer l'adhésion entre les substrats inorganiques (tels que le verre, la silice et les métaux) et les polymères organiques dans les revêtements, adhésifs et scellants.
L'aminopropyle triétoxysilane est largement appliqué dans les matériaux composites, où il améliore la liaison interfaciale entre les agents de remplissage (par exemple, fibres de verre, charges minérales) et les matrices polymères, ce qui améliore la résistance mécanique et la durabilité.

L'aminopropyle triethoxysilane est utilisé dans les processus de modification de surface pour introduire des groupes fonctionnels amine sur les substrats, permettant d'autres réactions chimiques telles que le greffage, l'immobilisation ou la réticulation.
L'aminopropyle triethoxysilane est également appliqué en nanotechnologie et biotechnologie pour fonctionner des nanoparticules, des biocapteurs et des matériaux médicaux.

L'aminopropyle triethoxysilane est utilisé dans la formulation d'amorces et de revêtements résistants à la corrosion, où il améliore l'adhérence du revêtement et les performances à long terme.
De plus, l'aminopropyle triethoxysilane est utilisé dans les traitements textiles et papier, les produits chimiques de traitement de l'eau, et comme intermédiaire dans la synthèse de matériaux à base de silane.

L'aminopropyle triethoxysilane est utilisé pour dimensionner les fibres de verre afin de fabriquer des stratifiés et pour fabriquer des matériaux dentaires et orthopédiques non thrombogéniques.
L'aminopropyle triethoxysilane est utilisé comme agent de couplage et promoteur d'adhésion dans la fibre de verre, les adhésifs, les scellants, les résines de fonderie et les revêtements.

Utilisation avec PDMS :
L'aminopropyle triéthysylienne peut être utilisé pour lier covalentement des thermoplastiques au poly(diméthylsiloxane) (PDMS).
Les thermoplastiques sont traités avec du plasma d'oxygène pour fonctionner les molécules de surface, puis recouverts d'une solution aqueuse d'aminopropyle triethoxysilane à 1 % en volume.

Le PDMS est traité avec du plasma d'oxygène et placé en contact avec la surface thermoplastique fonctionnalisée.
Une liaison stable et covalente se forme en moins de 2 minutes.

Utilisation avec des cultures cellulaires :
Les surfaces fonctionnalisées par aminopropyle triéthysilane se sont révélées non toxiques pour les cardiomyocytes embryonnaires de rats in vitro.
Des expérimentations supplémentaires sont nécessaires pour évaluer la toxicité d'autres types cellulaires en culture prolongée.

Utilisations industrielles :
Intermédiaire
Intermédiaires
Adhésifs et produits chimiques pour les scellants
Promoteur d'adhérence/cohésion
Additifs pour peinture et additifs pour revêtements non décrits par d'autres catégories
Agents de placage et agents de traitement de surface

Utilisations des consommateurs :
Adhésifs et produits chimiques pour les scellants

Applications de l'aminopropyle triéthysilane :
Forme un dérivé aminopropylique du verre, un adsorbant pour la chromatographie d'affinité.
L'aminopropyle triethoxysilane est utilisé pour préparer des lames chargées positivement adaptées à diverses procédures immunohistochimiques et d'hybridation in situ.

Récemment, l'aminopropyle triethoxysilane a été utilisé pour préparer des nanoparticules de silice dopées par un colorant avec une agrégation minimale et une liaison non spécifique minimale avec les biomolécules.
Une monocouche auto-assemblée (SAM) d'aminopropyle triethoxysilane peut être utilisée pour améliorer l'adhésion des éclats de graphène et du SiO2 afin de permettre un meilleur contact avec les électrodes métalliques.

Ces électrodes peuvent être utilisées comme outils électro-réactifs pour des applications de biodétection.
L'aminopropyle triethoxysilane peut être utilisé pour fonctionner la diazirine de silane dans le cadre d'applications de biocapteurs à fibre optique.

Les microporteurs creux (HMC) peuvent être modifiés en surface avec de l'aminopropyl triethoxysilane, qui peut être utilisé pour les médicaments régénératifs et les cellules recombinantes dans les industries biopharmaceutiques.
L'aminopropyle triétoxysilane est utilisé dans la préparation d'une série de films composites tenaires de polyimide/SiO/polydiphénylsiloxane avec une bonne transparence optique.

L'aminopropyle triéthysylienne est utile pour la formation de dérivés aminopropyles du verre.
L'aminopropyle triethoxysilane agit comme adsorbant pour la chromatographie d'affinité.

En tant que pont moléculaire biocompatible, l'aminopropyl triétoxysilane est essentiel pour l'ingénierie d'interfaces intelligentes et de systèmes sensibles aux stimuli permettant des interactions précises à l'intersection de la nanotechnologie, de la biologie et de l'électronique.

Administration biocompatible de médicaments :
L'aminopropyle triethoxysilane est préféré pour revêtir les nanoparticules de silice mésoporeuses (MSN) et les nanoporteurs magnétiques destinés à une utilisation in vivo, garantissant une cytotoxicité minimale lors du processus de fonctionnalisation.

Histologie et imagerie avancées :
L'aminopropyle triétoxysilane est utilisé pour préparer des lames de microscope chargées positivement qui améliorent l'adhésion des sections tissulaires et des cellules pour des procédures immunohistochimiques complexes (IHC) et d'hybridation in situ (ISH).

Nano-biocapteurs :
Facilite l'immobilisation de l'ADN et des protéines sur des transistors à effet de champ (GFET) à base de graphène et des capteurs à fibre optique pour la détection ultra-sensible des agents pathogènes et biomarqueurs.

Médecine régénérative :
Modifie la surface les microporteurs creux (HMC) et les échafaudages 3D pour favoriser l'attachement cellulaire et la prolifération dans l'ingénierie tissulaire et la production biopharmaceutique.

Électronique organique (OFET) :
L'aminopropyle triethoxysilane sert de modificateur interfacial pour améliorer le contact électrique entre les éclats de graphène et les électrodes métalliques, ainsi que pour passiver les diélectriques de grille dans les dispositifs électroniques flexibles.

Génie des vecteurs géniques :
L'aminopropyle triétoxysilane permet la synthèse de conjugués monodispersés et solubles d'ADN-nanodiamant ainsi que d'autres vecteurs cationiques pour la transfection de gènes non viraux.

Avantages de l'aminopropyl triéthysilane :
L'aminopropyle triethoxysilane favorise fortement l'adhésion entre les surfaces inorganiques et les polymères organiques, améliorant significativement la résistance de liaison dans les systèmes composites et de revêtement.
L'aminopropyle triethoxysilane améliore les propriétés mécaniques telles que la résistance à la traction, la durabilité et la résistance à la délamination dans les systèmes polymères remplis.

L'aminopropyle triéthyoxysilane introduit une fonctionnalité réactive des amines, permettant de nouvelles modifications chimiques, des réticulations ou des réactions de greffe sur les surfaces.
L'aminopropyle triéthyoxysilane améliore la résistance à l'humidité et la stabilité à long terme des revêtements et adhésifs en formant des liaisons siloxane stables avec les substrats.

L'aminopropyle triethoxysilane offre une polyvalence dans de nombreux secteurs, notamment les revêtements, les adhésifs, la nanotechnologie et les biomatériaux.
L'aminopropyle triétoxysilane soutient une dispersion uniforme des agents de charge et des nanoparticules au sein des matrices polymères, ce qui améliore les performances et la consistance.
L'aminopropyle triethoxysilane est efficace à faibles concentrations, ce qui le rend rentable dans la conception des formulations.

Production d'aminopropyle triéthysilane :
L'aminopropyle triethoxysilane est généralement produit par une réaction de substitution nucléophile entre le 3-chloropropyltriethoxysilane et l'ammoniac.
Dans ce processus, le 3-chloropropyltriethoxysilane réagit avec un excès d'ammoniac dans des conditions contrôlées de température et de pression, où l'atome de chlore est remplacé par un groupe aminé, formant l'aminopropyle triethoxysilane et le chlorure d'ammonium comme sous-produit.

La réaction est généralement réalisée dans un système de solvants ou en présence d'un excès d'ammoniac afin de mener la réaction vers la fin et de minimiser les réactions secondaires.
Après la réaction, le mélange subit des étapes de purification telles que la filtration pour éliminer les sels d'ammonium, suivie d'une distillation pour obtenir du triéthysilane aminopropyle de haute pureté.

Alternativement, l'aminopropyle triethoxysilane peut être synthétisé via des réactions d'hydrosilylation, où l'allylamine réagit avec le triethoxysilane en présence d'un catalyseur, formant l'organosilane désiré.
La production industrielle vise à atteindre une haute pureté, une stabilité contrôlée à l'hydrolyse et un minimum d'impuretés résiduelles afin d'assurer une performance constante dans les applications en aval.

Synthèse de l'aminopropyl triéthysilane :
L'aminopropyle triéthyoxysilane peut être synthétisé en réagissant le 3-chloropropyltriethoxysilane avec de l'ammoniaque, dans lequel le substituant chloré est remplacé par un groupe aminé par substitution nucléophile.
Cette réaction est généralement réalisée avec un excès d'ammoniac sous température et pression contrôlées afin d'augmenter l'efficacité de conversion et de supprimer les réactions secondaires.
Le mélange obtenu est ensuite purifié en retirant le chlorure d'ammonium et d'autres impuretés, suivi d'une distillation pour isoler l'aminopropyle triethoxysilane à haute pureté.

Une autre voie de synthèse consiste à hydrosilylation de l'allylamine ou d'un dérivé d'allalamine protégé avec du triéthyoxysilane en présence d'un catalyseur approprié, souvent à base de platine.
Dans cette méthode, la liaison Si–H s'ajoute à travers la double liaison carbone–carbone pour former la structure silane fonctionnelle de l'aminopropyle.
Lorsque des amines protégées sont utilisées, une étape supplémentaire de déprotection est nécessaire pour obtenir le produit final de l'amine libre.

La synthèse de l'aminopropyle triétoxysilane nécessite un contrôle strict de l'humidité car les groupes éthoxy-silane sont très sensibles à l'hydrolyse, ce qui peut entraîner une condensation prématurée et la formation d'oligomères de siloxane indésirables.

Stabilité et réactivité de l'aminopropyl triéthysilane :

Stabilité chimique :
Stable dans des conditions sèches et contrôlées.
Sensible à l'humidité.

Réactivité :
Il s'hydrolyse en présence d'eau, formant des silanols et de l'éthanol.
Subit une condensation pour former des siloxanes.

Conditions à éviter :
L'humidité.
L'humidité.

Chaleur.
Exposition à l'air.

Matériaux incompatibles :
Acides forts.
Agents oxydants forts.
L'eau car elle provoque l'hydrolyse.

Produits de décomposition dangereux :
L'éthanol peut être libéré.
Des oxydes d'azote (NOₓ) peuvent se former.

Le monoxyde de carbone (CO) peut être généré.
Le dioxyde de carbone (CO₂) peut être libéré.
Des oxydes de silicium peuvent également être produits.

Manipulation et stockage de l'aminopropyl triethoxysilane :

Gestion :
Évitez le contact avec la peau, les yeux et les vêtements.
Ne pas inhaler de vapeurs.

Manipulez dans des zones bien ventilées.
Éviter l'exposition à l'humidité.

Stockage :
Conservez dans des contenants bien fermés dans un endroit frais, sec et bien ventilé.
Protégez-le de l'humidité et de l'eau.
Utilisez une couverture au gaz inerte si nécessaire.

Mesures de premiers secours de l'aminopropyl triéthysilane :

Inhalation :
Passer à l'air frais.
Consultez un médecin si l'irritation ou les symptômes persistent.

Contact cutané :
Lavez-vous immédiatement avec du savon et de l'eau.
Enlevez les vêtements contaminés.

Contact visuel :
Rincez prudemment avec de l'eau pendant plusieurs minutes.
Consultez un médecin si l'irritation persiste.

Ingestion :
Rincez la bouche.
Ne provoquez pas de vomissements.
Consultez immédiatement un médecin.

Mesures de lutte contre les incendies de l'aminopropyl triéthysilane :

Supports d'extinction adaptés :
Mousse.
Chimique sec.
Dioxyde de carbone (CO₂).
Pulvérisation d'eau.

Dangers :
Liquide inflammable.
Peut libérer des vapeurs d'éthanol lorsqu'il est chauffé.
Des fumées toxiques peuvent être générées lors de la combustion.

Équipement de protection :
Les pompiers doivent porter des appareils respiratoires autonomes.
Portez des vêtements de protection complets.

Mesures de libération accidentelle de l'aminopropyl triéthysilane :

Précautions personnelles :
Assurez-vous d'une ventilation adéquate.
Évitez l'inhalation et le contact.
Portez un équipement de protection individuelle approprié.

Précautions environnementales :
Empêchez l'entrée dans les canalisations et les systèmes d'eau.
Évitez le contact avec l'eau en raison de l'hydrolyse et de l'impact environnemental.

Méthodes pour nettoyer :
Absorber avec des matériaux inertes tels que le sable ou la vermiculite.
Collectez dans des récipients appropriés.
Évitez le contact avec l'eau pendant le nettoyage.

Contrôle de l'exposition / Protection personnelle de l'aminopropyl triéthysilane :

Contrôles techniques :
Assurez une ventilation locale par extraction.
Utilisez une ventilation générale si nécessaire.

Protection respiratoire :
Utilisez un respirateur à vapeur organique approuvé si la ventilation est insuffisante.

Protection des mains :
Portez des gants résistants aux produits chimiques tels que le caoutchouc nitrile ou butylique.

Protection oculaire :
Utilisez des lunettes de sécurité ou une visière.

Protection de la peau :
Portez des vêtements de protection.
Utilisez un tablier protecteur si nécessaire.

Mesures d'hygiène :
Évitez de manger, boire ou fumer pendant l'utilisation.
Lavez-vous bien les mains après la manipulation.

Identifiants de l'aminopropyl triéthysilane :
Numéro de produit : A0439
Pureté / Méthode d'analyse : >98,0 %(GC)(T)
Formule moléculaire / Poids moléculaire : C9H23NO3Si = 221,37
État physique (20 degrés. C) : Liquide
Température de stockage : Température ambiante (recommandée dans un endroit frais et sombre, <15°C)
Conserver sous gaz inerte : Conserver sous gaz inerte
Condition à éviter : Sensible à l'humidité
CAS RN : 919-30-2
Numéro d'enregistrement Reaxys : 1754988
ID de substance PubChem : 87562066
SDBS (Base de données spectrale AIST) : 6598
Numéro MDL : MFCD00008207

CAS : 919-30-2
Nom IUPAC : (3-aminopropyl)triethoxysilane
Formule moléculaire : C9H23NO3Si
Clé InChI : WYTZZXDRDKSJID-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : CCO[Si](CCCN)(OCC)OCC
Poids moléculaire (g/mol) : 221,37

Formule linéaire : H2N(CH2)3Si(OC2H5)3
Numéro CAS : 919-30-2
Poids moléculaire : 221,37
Code UNSPSC : 12352103
NACRES : NA.23
ID de substance PubChem : 24867571
Numéro EC : 213-048-4
Nombre Beilstein/REAXYS : 1754988
Numéro MDL : MFCD00008207

Formule linéaire : H2N(CH2)3Si(OC2H5)3
Numéro CAS : 919-30-2
Poids moléculaire : 221,37
Beilstein : 1754988
Numéro EC : 213-048-4
Numéro MDL : MFCD00008207
ID de substance PubChem : 24867571
NACRES : NA.23

Numéro CAS : 919-30-2
ChemSpider : 12933
ECHA InfoCard : 100.011.863
CID PubChem : 13521
UNII : L8S6UBW552
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID2027333
InChI: InChI=1S/C9H23NO3Si/c1-4-11-14(12-5-2,13-6-3)9-7-8-10/h4-10H2,1-3H3
Clé : WYTZZXDRDKSJID-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C9H23NO3Si/c1-4-11-14(12-5-2,13-6-3)9-7-8-10/h4-10H2,1-3H3
Clé : WYTZZXDRDKSJID-UHFFFAOYAI
SOURIRES : CCO[Si](CCCN)(OCC)OCC

Propriétés de l'aminopropyle triéthyoxysilane :
Formule chimique : C9H23NO3Si
Masse molaire : 221,372 g·mol−1
Densité : 0,946 g/mL
Point de fusion : −70 °C (−94 °F ; 203 K)
Point d'ébullition : 217 °C (423 °F ; 490 K)

Niveau de qualité : 200
Analyse : 99 %
Forme : liquide
pb : 217 °C/760 mmHg (litt.)
densité : 0,946 g/mL à 25 °C (litt.)
Chaîne SMILES : CCO[Si](CCCN)(OCC)OCC
InChI : 1S/C9H23NO3Si/c1-4-11-14(12-5-2,13-6-3)9-7-8-10/h4-10H2,1-3H3
Clé InChI : WYTZZXDRDKSJID-UHFFFAOYSA-N

Poids moléculaire : 221,37 g/mol
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène : 4
Nombre d'obligations rotatives : 9
Masse exacte : 221,14472013 Da
Masse mono-isotopique : 221,14472013 Da
Surface polaire topologique : 53,7 Å²
Nombre d'atomes lourds : 14
Complexité : 118
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre défini de stéréocentres atomiques : 0
Nombre indéfini de stéréocentres atomiques : 0
Nombre défini de stéréocentres de liaison : 0
Nombre indéfini de stéréocentres de liaison : 0
Nombre d'unités à liaison covalente : 1
Le composé est canonisé : Oui

Point d'ébullition : 217 °C
Point d'enflammement : 98 °C
Densité spécifique (20/20) : 0,95
Indice de réfraction : 1,42

Spécifications de l'aminopropyl triéthysilane :
Apparence (couleur) : Transparent incolore
Commentaire : Peut contenir une très petite quantité de sédiments/précipités
Indice de réfraction : 1,4190-1,4230 @20oC
Analyse (GC) : ≥97,5 %
Identification (FTIR) : Conformes
Forme : liquide

Apparence : Liquide clair incolore à presque incolore
Pureté (GC) : minimum 98,0 %
Pureté (titration de neutralisation) : minimum 98,0 %

Noms de l'aminopropyl triéthysilane :

Nom IUPAC préféré :
3-(Triethoxysilyl)propane-1-amine