ÜRÜNLER

AZOBENZEN

Azobenzen, geri dönüşebilir ışık kaynaklı trans–cis izomerizasyonu ile tanınan çok yönlü aromatik bir azo bileşiğidir.
Azobenzen, fotoresponsive polimerlerde, moleküler anahtarlarda, sıvı kristallerde, optik cihazlarda ve ileri malzeme araştırmalarında yaygın olarak kullanılır.
Azobenzen'in ışık altında kontrol edilebilir yapısal dönüşümü, azobenzen'i akıllı malzemeler, sensörler, nanoteknoloji ve fotokimyasal uygulamalarda özellikle değerli kılar.

CAS Numarası: 103-33-3
EC Numarası: 203-102-5
Moleküler Formül: C12H10N2
Moleküler Ağırlık: 182.22 g/mol

Eşanlamlılar: Azobenzen, 1,2-difenildiazen, 203-102-5, Azobenzeen, Azobenzide, Azobenzol, Azobisbenzen, Azodibenzenzen, Azodibenzeneazofume, Azofume, Benzene, azobis-, Benzene, azodi, BenzeneAzobenzen, Benzofume, CHEBI:190358, DTXCID40123, DTXSID8020123, Diazene, 1,2-difenil-, Diazene, difenil-, Diazobenzon, Difenildiazen, Difenildiimid, KBB 14,611, F0U1H6UG5C, NCI-C02926, NSC-2102, RefChem:6878, USAF EK-704, 103-33-3, Azobenzen, Diazene, 1,2-difenil-, Difenildiazen, Difenildiazen, Difenildiazen, 1,2-Difenildiazen, 103-33-3, 17082-12-1, 203-102-5, azobenzide, azobenzol, azobisbenzen, Azodibenzen, azodibenzeneazofume, azofume, BENZENEAzobenzen, benzofume, diazobenzen, Difenildiimid, MFCD00003022, FENILAZOBENZEN

Azobenzen, bir azo grubu (-N=N-) ile birbirine bağlı iki fenil halkadan oluşan aromatik bir azo bileşiğidir.
Azobenzen genellikle turuncu-kırmızıdan sarıya kadar kristal katı olarak bulunur ve belirli dalga boylarına maruz kaldığında ters çevrilebilir trans–cis fotoizomerizasyonu ile iyi bilinir.
Azobenzen, fototeatif malzemelerde, moleküler anahtarlarda, sıvı kristallerde, boyalarda, optik depolama sistemlerinde ve ileri polimer araştırmalarında yaygın olarak kullanılır.

Azobenzen, N=N çift bağ ile birbirine bağlı iki fenil halkadan oluşan foto-switchable kimyasal bir bileşiktir.
Azobenzen, aril azo bileşiğinin en basit örneğidir.

"Azobenzen" veya kısaca "azo" terimi, genellikle benzer bileşiklerin geniş bir sınıfını ifade etmek için kullanılır.
Bu azo bileşikleri, diyazenin (diimide) türevleri olarak kabul edilir ve bazen "diyazen" olarak da adlandırılır.

Diyazenler ışığı güçlü şekilde emerler ve yaygın boyalardır.
Farklı azo boyaları sınıfları mevcuttur; en önemlisi heteroaryl halkalar ile değiştirilenlerdir.

Azobenzen, çok çeşitli fototeatklı sistemlerin tasarımı ve sentezi için optik tetikleyici olarak kullanılabilir.

Uygun dalga boylu ışığa maruz kaldığında büyük konformasyon değişiklikleri geçiren fotokromik bileşikler, moleküler anahtar elemanları olarak özellikle çekicidir.
Azobenzen, kromoforlar arasında popüler bir tercihtir.

Termodinamik olarak tercih edilen trans izomer, π-π* geçişinin dalga boyunda ışınlanmayla hızla cis izomerine dönüştürülür; tersine süreç ise karanlıkta (yavaşça) termal gevşeme ile veya n-π* geçişinin dalga boyunda ışınlanma ile (hızlıca) gerçekleştirilir.
Azobenzen amino asit (aa), polipeptitlerde foto-indüklenebilir bir konformasyon anahtarı olarak kullanılabilir.

Peptit omurgasında geri dönebilir bir konformasyonel değişim, azobenzen parçasının cis ve trans konfigürasyonları arasında uygun dalga boylu ışıkla ışınlanarak indüklenir.
Azobenzen, poli-a-amino asitlerden ışık kontrollü mekanik ve optik özelliklere sahip yenilikçi malzemelere kadar fototeatif sistemlerin sentezi için en yaygın kullanılan optik tetikleyicidir.

Azobenzen'in uygun türevler şeklinde kullanımı, kısıtlama konformasyonel uzayının döngüsel peptid yapılarının oluşturulmasına olanak tanır ve böylece geri dönebilir fotoizomerizasyonunu kullanarak farklı konformasyon durumları arasında iyi tanımlanmış geçişler indük eder.
Azobenzen fotoswitch'ler, peptitler, proteinler, nüklein asitler, lipidler ve karbonhidratlarda işlevsel değişiklikleri tetiklemek için kullanılabilir.

Azobenzen, çeşitli fotoresponsive sistemlerin tasarımı ve sentezlenmesi için kullanılabilen bir fototetikleyicidir.
Azobenzen genotoksiktir ve dalak ile diğer karın organlarında agresif sarkomları indüke eder.

Azobenzen, protein aktivitesini açıp kapatmak için fotoswitch bağlı ligandlar oluşturmak için kullanılır.
Azobenzen ayrıca, sempatik ve parasempatik nöromeditörlerin etki mekanizmasını incelemek için aktif moleküllerin hücre dışı veya hücre içi konsantrasyonunu artırmak için kullanılır.

Azobenzen, foto-ışınlama zamanı, özellikle UV ışığı ile trans-cis izomerizasyonu ve mavi ışıkla cis-trans izomerizasyonu yoluyla yapısı ve rengi geri dönüşebilir şekilde değişen fotokromik bir molekül olarak tanımlanır.
Azobenzen, turuncu-kırmızı kristaller veya koyu kahverengi, dolgun katı olarak görünür.

Azobenzen, trans/cis izomerizmi gösteren bir kromojen ve azo bileşiğidir ve renk olarak farklı izomerler üretir.
Azobenzen, ışığa yanıt olarak azo bağının etrafında cis-trans izomerizasyon gösteren basit bir azoaren bileşiğidir.

Azobenzen, uyarıcıya duyarlı moleküler anahtarların bilinen bir türevidir ve biyomedikal uygulamalarda işlevsel bir malzeme olarak üstün performans göstermiştir.
Azobenzen, UV ışığı ışınından sonra düzlemsel trans-formundan düzlemsel olmayan cis-forma izomerize olan, 300 nm ile 400 nm arasında dalga boylu tipik bir foto-teaktlı moleküldür (lmax yaklaşık 330 nm).

İlginç bir şekilde, sistem daha fazla görünür ışıkla (dalga boyu 400 nm'den fazla) ışınlanmadan sonra cis-formdan trans-forma geri döner.
Bu süreç tamamen geri çevrilebilir ve azobenzen grubu, tekrarlanan trans-cis izomerizasyonda bile ayrışmaz veya istenmeyen yan reaksiyonlar oluşturmaz.

D-threoninol aracılığıyla DNA'ya azobenzenler ekleyerek Asanuma ve iş arkadaşları, aşağıdaki foto-regülasyonları elde etmeyi başardılar:
DNA dupleksi oluşumu ve ayrışması
T7-RNA polimeraz reaksiyonuyla transkripsiyon

Azobenzen'in Kullanımları:
Azobenzen, ışığa maruz kalma altında trans ve cis formları arasında geri dönüşümlü geçiş yapabildiği için fotoresponsive malzemelerde yaygın olarak kullanılır.
Azobenzen, moleküler anahtarlar, optik veri depolama, akıllı polimerler, sıvı kristal sistemler ve ışık kontrollü aktüatörlerde uygulanır.
Azobenzen türevleri ayrıca boyalarda, pigmentlerde, yüzey kaplamalarda, sensörlerde, nanoteknolojide ve kontrollü ilaç dağıtım sistemleri araştırmalarında da kullanılır.

Azobenzen, akarisit, fumigant ve kimyasal ara maddeler (boyalar, kauçuk hızlandırıcılar ve polimerler) olarak kullanılır.
Azobenzen eskiden benzidin, böcek isitleri ve pirazolon türevlerinin üretiminde ara madde olarak kullanılmıştır.

Azobenzen ve türevleri, mekanik ve optik malzemeler alanında, fotofarmakolojide ve biyolojik problar dahil moleküler foto-anahtarlarda çoklu uygulamalara sahiptir.
İnsan dokusu kırmızı ve yakın kızılötesi ışığa karşı şeffaf olsa da, mavi ve UV ışığına karşı opak olduğundan, Azobenzen, hem trans hem de cis izomerlerinin emilimini daha uzun dalga boylarına kaydırmayı içeren uygulamalar için tıp ve fotofarmakolojide önemlidir.

Azobenzen'in Üretim Yöntemleri:
Azobenzen, ticari olarak anilinin nitrozasyon ajanları veya diazotizasyon kullanılarak oksidatif birleşmesiyle ve ardından indirgenimle sentezlenir.
En yaygın üretim yolu, anilin sodyum nitritle asidik koşullarda diazotize edilip benzenediazonium klorür oluşturulmasıdır; bu klorür daha sonra anilin eşdeğeriyle reaksiyona girerek elektrofilik aromatik ikame yoluyla azobenzen elde edilir.
Alternatif olarak, manganez dioksit veya hava oksidasyonu gibi ajanlarla oksidatif bağlantı uygulanabilir.

Azobenzen'in Yapısı ve Sentezi:
Azobenzen ilk olarak 1834 yılında Eilhard Mitscherlich tarafından tanımlanmıştır.
1856'da sarımsı-kırmızı kristal azobenzen parçacıkları elde edildi.

Azobenzen'in orijinal hazırlanışı modern olana benzer.
1856 yöntemine göre, nitrobenzen asetik asit varlığında demir törkülü ile indirgenmiştir.

Modern sentezde, çinko bir baz varlığında indirgenticidir.
Nitrobenzen kullanılarak endüstriyel elektrosentez de kullanılmaktadır.

trans-Azobenzen izomeri düzlem ve N-N mesafesi 1.189 Å'dır.
cis-Azobenzen, C-N=N-C dihedral açısı 173,5° ve N-N mesafesi 1,251 şolan düzlemsiz bir yapıya sahiptir.
Trans izomer yaklaşık 50 kJ/mol daha stabildir ve temel durumda izomerizasyona karşı engel yaklaşık 100 kJ/mol'dur.

Azobenzen'in Reaksiyonları:
Azobenzen zayıf bir baz olsa da, bir azotta pKa = -2.95 ile protonlaşmaya girer.
Azobenzen, örneğin bor trihalidlerine karşı Lewis bazı olarak işlev görür.
Azobenzen, düşük değerlikli metal merkezlerine bağlanır, örneğin Ni(Ph2N2)(PPh3)2 iyi karakterize edilmiştir.

Azobenzen oksitlenerek azoksibenzen verir.
Hidrojenasyon difenilhidrazin verir.

Trans–cis izomerizasyonu:
Azobenzen (ve türevleri) trans ve cis izomerlerinin fotoizomerizasyonuna tabi tutulur.
cis-Azobenzen, karanlıkta trans izomere geri gevşer.

Bu tür termal gevşeme oda sıcaklığında yavaştır.
İki izomer belirli ışık dalga boylarıyla değiştirilebilir: π-π* (S2 durumu) geçişinin enerji boşluğuna karşılık gelen ultraviyole ışık, trans-cis-cis dönüşümü için, ve mavi ışık, n-π* (S1 durumu) geçişine eşdeğer, cis-trans izomerizasyon için.

Çeşitli nedenlerle, cis izomeri trans konfigürasyonundan daha az kararlıdır (örneğin, Azobenzen trans konfigürasyonundan daha az delokalize olmuş bir konfigürasyona sahiptir).
Fotoizomerizasyon, geri dönüş enerjisinin depolanmasına olanak tanır (fotoswitchler olarak).

Spektroskopik sınıflandırma:
Azobenzen izomerizasyonunun gerçekleştiği dalga boyları, her azo molekülünün özel yapısına bağlıdır, ancak genellikle üç sınıfa ayrılırlar: azobenzen tipi moleküller, aminoazobenzenler ve pseudo-stilbenler.
Bu azolar, elektronik soğurma spektrumlarındaki ince farklar nedeniyle sırasıyla sarı, turuncu ve kırmızıdır.

Ikame edilmemiş Azobenzen'e benzer olan azobenzenler, görünür bölgede düşük yoğunluklu n-π* emilimi ve ultraviyole alanda çok daha yüksek yoğunluklu π-π* emilimi gösterir.
Elektron veren gruplarla (örneğin aminolar) orto- veya para-ikame edilmiş azolar, aminoAzobenzen olarak sınıflandırılır ve görünür bölgede n-π* ve π-π* bantları birbirine yakın konumlandırılır.

Pseudo-stilben sınıfı, iki azo halkasının 4 ve 4' konumlarını elektron veren ve elektron çeken gruplarla değiştirerek karakterize edilir (yani, aromatik sistemin iki zıt ucu fonksiyonelleştirilir).
Bu itme-çekme konfigürasyonunun eklenmesi, güçlü bir asimetrik elektron dağılımı ortaya çıkarır ve bu da birçok optik özelliği değiştirir.

Özellikle Azobenzen, trans ve cis izomerlerinin emilim spektrumlarını kaydırır, böylece bunlar etkili bir şekilde üst üste binerler.
Bu nedenle, bu bileşikler için, görünür bölgede tek bir ışık dalga boyu hem ileri hem de geri izomerizasyonu tetikler.
Aydınlatma altında, bu moleküller iki izomer durum arasında döngü yapar.

İzomerizasyonun fotofiziği:
Azobenzen'in foto-izomerizasyonu son derece hızlıdır ve pikosaniye zaman ölçeklerinde gerçekleşir.
Termal geri gevşeme hızı, bileşiğe bağlı olarak büyük ölçüde değişir: genellikle azobenzen tipi moleküller için saatler, aminoazobenzenler için dakikalar ve sahte stilbenler için saniyeler. [16]

İzomerizasyon mekanizması bazı tartışmalara konu olmuştur; iki yol uygulanabilir olarak tanımlanmıştır: çift bağın bozulmasıyla N-N bağı etrafında bir dönüş veya yarı doğrusal ve hibritleşmiş geçiş durumu olan bir ters dönüş yoluyla.
Azobenzen, trans-cis-cis dönüşümünün S2 durumuna dönüş yoluyla gerçekleştiği önerilmiştir; inversiyonun ise cis-trans dönüşümünü ortaya çıkarır.

Azobenzen, fotoizomerizasyon davranışı serisinde hangi uyarılmış durumun doğrudan rol oynadığı hâlâ tartışma aşamasındadır.
Ancak, femtosaniye geçici absorpsiyon spektroskopisiyle yapılan son araştırmalar, S2 durumunun S1 durumuna iç dönüşüm geçirdiğini ve ardından trans-cis-izomerizasyonun devam ettiğini göstermiştir.

Son zamanlarda Diau tarafından önerilen başka bir izomerizasyon yolu, her iki CNN bağ açısının aynı anda büküldüğü "uyumlu ters çevirme" yolu.
Üçlü durumu içeren çok durumlu bir rotasyon mekanizmasının varlığına dair deneysel ve hesaplamalı kanıtlar mevcuttur.

Foto indüklenen hareketler:
Azobenzen'in foto-izomerizasyonu, ışık kaynaklı moleküler hareketin bir biçimidir.
Bu izomerizasyon ayrıca daha büyük uzunluk ölçeklerinde harekete yol açabilir.

Örneğin, polarize ışık moleküllerin rastgele pozisyonlarda izomerize olmasına ve gevşemesine neden olur.
Ancak, gelen ışık polarizasyonuna dik düşen gevşekleşmiş (trans) moleküller artık emiyor ve sabit kalacak.

Böylece, polarize ışığa dik kromoforların istatistiksel zenginleşmesi (yönelimsel delik yakılması) vardır.
Polarize ışınlama, azo-materyali anizotropik ve dolayısıyla optik olarak çift kırıcı ve dikroik yapar.
Bu foto-yönelim, özellikle sıvı kristal sistemlerde diğer malzemelerin yönlendirilmesini sağlamak için de kullanılabilir.

Azobenzen'in Çeşitli Bölümleri:
Azobenzen, metal kompleksleri, örneğin dikobalt oktakarbonil tarafından orto-metalleşmeye uğrar.
Azobenzen'in kanserojenliği hakkında bilgi, hayvanlarda kanserojenlik kanıtlarına dayanarak "muhtemel insan kanserojeni" olarak sınıflandırılan EPA sitesinde bulunabilir. [24]

Azobenzen'in Stabilitesi ve Reaktivitesi:

Kimyasal Kararlılık:
Normal ortam koşullarında ve önerilen depolama koşullarında stabil.

Reaktivite:
Normal kullanım ve kullanım sırasında tehlikeli reaksiyonlar beklenmez.

Kaçınılması gereken koşullar:
Aşırı ısı, ateşleme kaynakları, toz oluşumu ve uyumsuz malzemelere uzun süre maruz kalma.

Uyumsuz Malzemeler:
Güçlü oksitleyici maddeler ve güçlü indirgenleştiriciler.

Tehlikeli Bozunma Ürünleri:
Termal ayrışma veya yanma karbon monoksit, karbondioksit ve azot oksitleri üretebilir.

Azobenzen'in Kullanımı ve Depolanması:

Güvenli Yönetim:
Toz solumaktan kaçının ve cilt ile gözlerle temas etmeyin.
Yeterli havalandırma ile hareket edin ve uygun kişisel koruyucu ekipman kullanın.

Depolama Koşulları:
Kabı serin, kuru ve iyi havalandırılan bir alanda sıkıca kapalı tutun.
Uyumsuz malzemelerden uzak tutun ve eğitimli veya yetkili personele erişimi kısıtlayın.

Azobenzen'in İlk Yardım Önlemleri:

Soluma:
Etkilenen kişiyi temiz havaya taşıyın ve maruz kalma veya semptomlar ortaya çıkarsa tıbbi yardım alın.

Cilt Teması:
Etkilenen bölgeyi bol suyla iyice yıkayın ve kirlenmiş kıyafetleri çıkarın.

Göz Teması:
En az 15 dakika boyunca bol suyla dikkatlice duru ve tıbbi yardım al.

Tüketim:
Ağzınızı çalkalayın, kusma tetiklemeyin ve bir doktor veya zehir kontrol merkezine başvurun.

Azobenzen'in İtfaiye Mücadele Önlemleri:

Uygun Söndürme Malzemesi:
Su spreyi, karbondioksit, kuru kimyasal toz veya kimyasal köpük kullanın.

Özel Tehlikeler:
Isıtma veya yanma sırasında tahriş edici dumanlar ve azot oksitler, karbon monoksit ve karbondioksit oluşabilir.

Koruyucu Ekipman:
İtfaiyeciler tam koruyucu giysiler ve kendi kendine yeten solunum cihazı giymelidir.

Azobenzen'in Kazara Salınım Önlemleri:

Kişisel Önlemler:
Yeterli havalandırmayı sağla, toz oluşumunu önlemin ve uygun kişisel koruyucu ekipman giyin.

Çevresel Önlemler:
Malzemenin giderlere, yüzey suyuna veya çevreye girmesini engelleyin.

Temizleme Yöntemleri:
Dökülen malzemeyi toz oluşturmadan dikkatlice süpürün veya toplayın ve uygun kapalı bir kapta bırakarak bertaraf edin.

Maruz Kalma Kontrolleri/Azobenzen'in Kişisel Korunması:

Mühendislik Kontrolleri:
Özellikle tozun oluşabileceği yerlerde etkili yerel egzoz havalandırması sağlanın.

Göz Koruma:
Kimyasal koruyucu gözlük veya gözlük takın.

El Koruma:
Uygun kimyasal dirençli koruyucu eldivenler kullanın.

Cilt Koruması:
Cilt maruziyetini azaltmak için uygun koruyucu giysiler giyin.

Solunum Koruması:
Yeterli havalandırma sağlanamıyorsa veya ciddi toz maruziyeti oluşabilirse uygun solunum koruması kullanın.

Azobenzen'in tanımlayıcıları:
Doğrusal Formül: C6H5N=NC6H5
CAS Numarası: 103-33-3
Moleküler Ağırlık: 182.22
UNSPSC Kodu: 12171500
NACRES: NA.47
PubChem Madde Kimliği: 24866581
EC Numarası: 203-102-5
Beilstein/REAXYS Sayısı: 1819138
MDL numarası: MFCD00003022

CAS No: 103-33-3
Kimyasal Adı: Azobenzen
CBNumber: CB4383484
Moleküler Formül: C12H10N2
Moleküler Ağırlık: 182.22
MDL Numarası: MFCD00003022
MOL Dosyası: 103-33-3.mol

CAS Numarası: 103-33-3
Beilstein Referansı: 742610
ChEBI: CHEBI:58996
ChEMBL: ChEMBL58835
ChemSpider: 2185
ECHA Bilgi Kartı: 100.002.820
EC Numarası: 203-102-5
Gmelin Referansı: 83610
KEGG: C19334
PubChem CID: 2272
RTECS numarası: CN1400000
UNII: F0U1H6UG5C
CompTox Dashboard (EPA): DTXSID8020123
InChI: InChI=1S/C12H10N2/c1-3-7-11(8-4-1)13-14-12-9-5-2-6-10-12/h1-10H/b14-13+
Anahtar: DMLAVOWQYNRWNQ-BUHFOSPRSA-N
InChI=1/C12H10N2/c1-3-7-11(8-4-1)13-14-12-9-5-2-6-10-12/h1-10H/b14-13+
Anahtar: DMLAVOWQYNRWNQ-BUHFOSPRBP
SMILES: N(=N/c1ccccc1)\c2ccccc2

Azobenzen'in Özellikleri:
Kimyasal formül: C12H10N2
Molar kütlesi: 182.226 g·mol−1
Görünüm: turuncu-kırmızı kristaller
Yoğunluk: 1.203 g/cm3
Erime noktası: 67.88 °C (trans), 71.6 °C (cis)
Kaynama noktası: 300 °C (572 °F; 573 K)
Suda çözünürlüğü: 6.4 mg/L (25 °C)
Asitlik (pKa): −2.95 (eşleme asit)
Manyetik duyarlılık (χ): −106,8·10−6 cm3/mol
Kırılma indeksi (nD): 1.6266 (589 nm, 78 °C)

Erime noktası: 65-68 °C (kelime anlamı)
Kaynama noktası: 293 °C (kelime anlamı)
Yoğunluk: 25 °C (kelime anlamı) sıcaklıkta 1,09 g/mL
buhar basıncı: 1 mm Hg (104 °C)
kırılma indeksi: 1.62662 (78.1°C)
Ateş noktası: 100 °C
Depolama sıcaklığı: Oda sıcaklığı
Çözünürlük: 6.4mg/L
form: Kristal Toz
Renk: Turuncu
Suda Çözünürlüğü: Alkol, eter, benzol ve buzul asetik asitte çözünür. Suda çözünmez.
Merck: 14.917
BRN: 1819138
Henry Yasası Sabiti: 7.3×10-1 mol/(m3Pa) 25°C'de, Duchowicz ve ark. (2020)
Stabilite: Stabil. Yanabilir. Güçlü oksitleyici maddelerle uyumsuz. Hava ve ışık hassas.
Histoloji
InChI: 1S/C12H10N2/c1-3-7-11(8-4-1)13-14-12-9-5-2-6-10-12/h1-10H/b14-13+
InChIKey: DMLAVOWQYNRWNQ-BUHFOSPRSA-N
SMILES: c1ccc(cc1)\N=N\c2ccccc2
CAS Veri Tabanı Referansı: 103-33-3(CAS Veri Tabanı Referansı)
EWG'nin Yemek Puanları: 4
FDA UNII: F0U1H6UG5C
Öneri 65 Listesi: Azobenzen
IARC: 3 (Cilt 8, Sup 7) 1987
EPA Madde Kayıt Sistemi: Azobenzen (103-33-3)
UNSPSC Kodu: 12352124
NACRES: NA.47

buhar basıncı: 1 mmHg (104 °C)
Kalite Segmenti: 100
Test: %98
Form: toz veya kristal
Otomatik ateşleme sıcaklığı: 890 °F
Teknik(ler): titrasyon: uygun
Basınç: 293 °C (kelime anlamı)
mp: 65-68 °C (kelime anlamı)
yoğunluk: 25 °C'de 1.09 g/mL (kelime anlamı)
Depolama sıcaklığı: Oda sıcaklığı
SMILES dizisi: c1ccc(cc1)\N=N\c2ccccc2
InChI: 1S/C12H10N2/c1-3-7-11(8-4-1)13-14-12-9-5-2-6-10-12/h1-10H/b14-13+
InChI anahtarı: DMLAVOWQYNRWNQ-BUHFOSPRSA-N

Azobenzen'in Özellikleri:
Görünüm (Renk): Turuncudan kırmızıya
Değerlendirme (GC): ≥97,0%
Tanımlama (FTIR): Uygunluklar
Form: Kristaller veya toz veya kristal toz veya parçalar
Erime Noktası (berrak erime): 62.0-72.0? C

Azobenzen'in Yapısı:
Moleküler şekil: sp2 N'de
Dipol momenti: 0 D (trans izomer)

Azobenzen'in İlgili Bileşikleri:
Nitrozobenzen anilin

Azobenzen'in isimleri:

IUPAC adı:
(E)-Difenildiazen

Diğer isim:
Azobenzen