Hızlı Arama
Azoksibenzen, aromatik azot türevlerinin kimyasında faydalı bir referans bileşik olarak hizmet verir.
Azoksibenzen, reaksiyon yolları, yapısal dönüşümler ve ilgili azo bileşiklerinin sentezi üzerine araştırmalarda sıkça kullanılır.
Azoksibenzenin sert aromatik çerçevesi ve azoksi fonksiyonel grubu moleküler tasarım ve özel malzeme araştırmalarında da uygulamaları destekler.
CAS Numarası: 495-48-7
EC Numarası: 207-802-1
Moleküler Formül: C12H10N2O
Moleküler Ağırlık: 198.23 g/mol
Eşanlamlılar: AZOXYBENZENE, 495-48-7, Azoksibenzid, trans-azoksibenzen, Azoksibenzol, Difenildiazen 1-oksit, Azoksidibenzen, Azobenzen, oksit, Benzen, azoksidi-, Diyazen, difenil-, 1-oksit, Normal azoksibenzen, Azossibenzen, Azoksibenzen, cis-azoksibenzen, oksido-fenil-fenilimiminoazanyum, 21650-65-7, trans-Difenildiazen oksit, (E)-1,2-Difenildiazen 1-oksit, 1,2-Difenildiazen 1-oksit, difenildiazen oksit, Fentoxan, Azoksibenzen cis-form, Azoksibenzen, (E)-, Azoksibenzen, (Z)-, Diazene, 1,2-difenil-, 1-oksit, 2CYQ7PT9SS, (fenil-NNO-azoksi)benzen, 1,2-Difenildiazen oksit, Azoksibenzen cis-form [MI], DC1P3JE72O, Azoksibenzen trans-form [MI], 20972-43-4, (Z)-1,2-difenildiazen oksit, DTXSID0024555, MFCD00019925, NCGC00091251-01, Diazen, 1,2-difenil-, 1-oksit, (1E)-, Benzenamin, N-(oksidofenilimino)-, (N(Z))-, DTXCID904555, Azoksibenzeen [Felemenkçe], Azoksibenzol [Almanca], Azossibenzen [İtalyanca], aminofenil(fenilazametilen)-1-ol, CAS-495-48-7, CCRIS 5965, HSDB 2861, NSC 1796, EINECS 207-802-1, BRN 0743984, UNII-X2K99TM19Q, AI3-00476, (E)-azoksibenzen, (Z)-azoksibenzen, NSC-1796, ZOXYBENZENE, WLN: ONR&UNR, UNII-2CYQ7PT9SS, [(E)-NNO-azoksi]benzen, [(Z)-NNO-azoksi]benzen, UNII-DC1P3JE72O, orb1705721, SCHEMBL2466053, X2K99TM19Q, N,N'-Difenil-diazen N-oksit, CHEMBL1442921, CHEMBL2356614, SCHEMBL14179802, SCHEMBL15057913, SCHEMBL28904894, CHEBI:51865, CHEBI:51866, CHEBI:51868, NSC1796, GAUZCKBSTZFWCT-UHFFFAOYSA-N, (Z)-1,2- difenildiazen 1-oksit, MSK15055, Tox21_111108, Tox21_201167, SBB058882, (Z)-oksido-fenil-fenilimino-amonyum, AKOS006228960, NCGC00091251-02, NCGC00258719-01, SY048939, A0571, NS00000509, ST50409907, D88279, T20284, Q5715108, Q27122876, Q27122880, (E)-azoksibenzenzen , 495-48-7, [(E)-fenil-NNO-azoksi]benzen, [(E)-fenil-NNO-azoksi]benzène, [(E)-fenil-NNO-azoksi]benzol, Azan, oksidofenil(fenilazaniliden)-, (E)-, azoksibenzen, AZOKSIBENZEN, (E)-, benzen, [(E)-fenil-NNO-azoksi]-, (E)-1,2-Difenildiazen 1-oksit, 1,2-Difenildiazen oksit, 1841836, 2-metil-4′-tiomorfolinometil benzofenon, 207-802-1, 55599-32-1, [(E)-NNO-azoksi]benzen, AZOBENZENE, OKS, Azossibenzen, Azossibenzen, Azoksibenzen, Azoksibenzeen, Azoksibenz, Azoksibenzol, Azoksibenzol, Azoksidibenzol, Benzen, Azoksidibenzol, Benzen, Azoksidi-, cis-azoksibenzen, Diazen, difenil-, 1-oksit, Difenildiazen 1-oksit, Difenildiazen oksit, EINECS 207-802-1, Fenazoks, fentoksan, MFCD00019925, N,N′-Difenil-diazen N-oksit, ONR&UNR, Sıradan azoksibenzen, oksido-fenil-fenilimino-amonyum, oksido-fenil-fenilimino-azanyum, oksido-fenil-feniliminoamonyum, oksido-fenil-feniliminoazanyum, X2K99TM19Q, [UNII]
Azoksibenzen, C6H5N(O)NC6H5 formüllü organik bileşiktir.
Azoksibenzen, sarı, düşük eriyen bir katıdır.
Molekülün düzlemsel bir C2N2O çekirdeği vardır.
N-N ve N-O bağ uzunlukları neredeyse aynıdır ve 1.23 şolarak değişir.
Azoksibenzen, yaprak bitleri ve diğer emici böcekleri kontrol etmek için kullanılan eski bir böcek isitidir.
Azoksibenzenin sulu çözünürlüğü düşük ve oldukça uçucu bir özelliktir.
Azoksibenzen'in çevresel kaderi ve davranışı hakkında başka pek bir şey bilinmemektedir.
Azoksibenzen, –N=N(O)– fonksiyonel bir grup üzerinden bağlı iki fenil halkadan oluşan aromatik bir azoksi bileşiğidir.
Azoksibenzen genellikle sarıdan turuncuya kadar kristal katı olarak görülür ve organik sentezde ve azo ile ilgili kimyada ara madde olarak kullanılır.
Azoksibenzen ayrıca fotokimyasal reaksiyonlarda, sıvı kristal araştırmalarında ve fonksiyonel aromatik malzemelerin hazırlanmasında da incelenir.
Azoksibenzen parlak sarı kristaller veya sarımsı-kahverengi katı olarak görünür.
Azoksibenzen, azoksi bileşiğidir.
Azoksibenzen, kendine özgü azoksi fonksiyonel grubuyla karakterize edilen organik bir bileşiktir; bu grup, azo (-N=N-) bağlantısı ile birbirine bağlı iki fenil halkadan oluşur.
Azoksibenzenin kimyasal formülü C12H10N2O ve sarı kristal katı olarak görünür.
Azoksibenzen, aromatik halkaların sağladığı rezonans stabilizasyonuna bağlanan nispeten kararlı yapısıyla bilinir.
Azoksibenzen suda az çözünür ancak etanol ve eter gibi organik çözücülerde de çözünür.
Azoksibenzen, boya ve organik sentezde olmak üzere çeşitli uygulamalarda kullanışlı olan ilginç fotokimyasal özellikler sergiler.
Azoksibenzen, anilin türevleri veya oksidasyon yoluyla diğer azot içeren bileşikler elde etmek için indirgenebilir.
Ayrıca, Azoksibenzenin antimikrobiyal özellikleri de dahil olmak üzere potansiyel biyolojik aktiviteleri incelenmiştir.
Azoksibenzen ile çalışırken güvenlik hususları dikkate alınmalıdır; çünkü maruz kaldığında sağlık riskleri oluşturabilir.
Genel olarak, azoksibenzen hem endüstriyel hem de araştırma açısından önemli bir bileşik olarak hizmet vermektedir.
Azoksibenzenin Kullanımları:
Azoksibenzen, boyalar için ara madde, böcek ilacı ve arılarda varroa jacobsoni ile acarapis woodi tanısı ve kontrolü için bir ajan olarak kullanılır.
Azoksibenzen, azo bileşiklerinin, aromatik aminlerin ve diğer azot içeren organik kimyasalların sentezinde ara madde olarak kullanılır.
Azoksibenzen, organik sentez, fotokimyasal çalışmalar, sıvı kristal araştırmaları ve moleküler yeniden düzenleme ve indirgeme reaksiyonlarının araştırılmasında kullanılır.
Azoksibenzen türevleri fonksiyonel malzemeler, boyalar, optik sistemler ve özel kimyasal araştırmalarda da araştırılır.
Azoksibenzenin Hazırlanması:
Azoksibenzen, nitrobenzenin kısmi indirgemesiyle hazırlanabilir.
Bu reaksiyonun fenilhidroksilamin ve nitrozobenzenin aralığı yoluyla ilerlemesi önerilmektedir:
PhNHOH + PhNO → PhN(O)NPh + H2O
Bir diğer seçenek ise, anilinin hidrojen peroksit ile asetonitrile 50 °C'de oksidlenmesidir.
Bu reaksiyonda, pH 8 civarında tutulmalıdır; hidrojen peroksit aktive edilir ve aynı anda çok fazla oksijen evrimi önlenir.
İlk olarak, asetonitril oksitlenir ve bir imin hidroperoksit oluşur.
Daha sonra, bu ara seviye anilin azoksibenzene dönüştürülür.
CH3CN + H2O2 → [CH3C(OOH)=NH]
2 PhNH2 + 3 [CH3C(OOH)=NH] → PhN(O)NPh + 3 CH3C(O)NH2 + 2 H2O
PhNO2 + Na3AsO3/NaOH→ Ph−N+O−=N-Ph
Azoksibenzenin Üretim Yöntemleri:
Azoksibenzen, alkalin koşullarda nitrobenzenin kısmi indirgençliği yoluyla ticari olarak üretilir; genellikle sodyum hidroksit ve glukoz veya sodyum asetat gibi indirgentici bir madde kullanılır.
Yaygın bir yöntemde, nitrobenzen sodyum hidroksit ve glikozla 55–75 DereceC'de ısıtılır; bu da fenilhidroksilamin ve nitrozobenzenin dahil olmak üzere ara adımlarla azoksibenzenin oluşumuna yol açar.
Ürün daha sonra buhar damıtılması ile izole edilir, ardından asitlenme ve kristalizasyon yapılır.
Azoksibenzenin Stabilitesi ve Reaktivitesi:
Kimyasal Kararlılık:
Normal koşullarda stabil.
Reaktivite:
Normal işlem sırasında tehlikeli reaksiyonlar beklenmez.
Kaçınılması gereken koşullar:
Isı, alevler, kıvılcımlar ve uyumsuz malzemelerle temas.
Uyumsuz Malzemeler:
Güçlü oksitleyici maddeler ve güçlü indirgenleştiriciler.
Tehlikeli Bozunma Ürünleri:
Termal ayrışma veya yanma sırasında azot oksitleri, karbon monoksit ve karbondioksit oluşabilir.
Azoksibenzenin Kullanımı ve Depolanması:
Güvenli Yönetim:
Cilt ve gözlerle temas etmenin ve toz solumaktan kaçının.
Kullanım sırasında yeterli havalandırma kullanın.
Depolama Koşulları:
Kabı önerilen soğutmalı saklama koşullarında kuru bir yerde sıkıca kapalı tutun ve uyumsuz malzemelerden uzak tutun.
Azoksibenzenin İlk Yardım Ölçümleri:
Soluma:
Etkilenen kişiyi temiz havaya taşıyın ve tıbbi yardım alın.
Cilt Teması:
Kirlenmiş kıyafetleri ve ayakkabıları çıkarırken hemen sabun ve bol suyla yıkayın.
Göz Teması:
Göz kapaklarının altını da dahil olmak üzere bol suyla en az 15 dakika boyunca hemen durulayın ve tıbbi yardım alın.
Tüketim:
Ağzınızı suyla çalkalayın ve tıbbi yardım alın.
Azoksibenzenin İtfaiye Mücadele Önlemleri:
Uygun Söndürme Malzemesi:
Su spreyi, karbondioksit, kuru kimyasal veya kimyasal köpük kullanın.
Özel Tehlikeler:
Isıtılan kaplar patlayabilir ve yanma sırasında azot oksit, karbon monooksit ve karbondioksit oluşabilir.
Koruyucu Ekipman:
İtfaiyeciler tam koruyucu ekipman ve kendi kendine yeten solunum cihazı takmalıdır.
Azoksibenzenin Kazara Salınım Ölçümleri:
Kişisel Önlemler:
Yeterli havalandırma ve uygun kişisel koruma ekipmanı kullanın.
Çevresel Önlemler:
Malzemenin giderlere, yüzey sularına veya kanalizasyon sistemlerine girmesini engelleyin.
Temizleme Yöntemleri:
Toz oluşumunu önleyin, malzemeyi dikkatlice süpürün veya kürekle ve uygun kaplarda toplayın.
Azoksibenzenin Maruziyet Kontrolleri/Kişisel Korunması:
Mühendislik Kontrolleri:
Özellikle dar alanlarda yeterli havalandırma sağlanın ve göz yıkama istasyonları ile güvenli duşların erişilebilir olmasını sağlayın.
Göz Koruma:
Uygun koruyucu gözlük veya kimyasal koruma gözlüğü takın.
El ve Deri Koruması:
Uygun koruyucu eldivenler ve koruyucu giysiler giyin.
Solunum Koruması:
Havalandırma yetersiz olduğunda veya ciddi maruziyet oluşabilirse onaylı bir partikül solunum cihazı kullanın.
Azoksibenzenin tanımlayıcıları:
CAS No: 495-48-7
Kimyasal Adı: AZOXYBENZENE
CBNumber: CB6665175
Moleküler Formül: C12H10N2O
Moleküler Ağırlık: 198.22
MDL Numarası: MFCD00019925
MOL Dosyası: 495-48-7.mol
CAS Numarası: 495-48-7
Beilstein Referansı: 743984
ChEBI: CHEBI:51865
ChEMBL: ChEMBL1442921
ChemSpider: 10446022
ECHA Bilgi Kartı: 100.007.094
EC Numarası: 207-802-1
PubChem CID: 10316
UNII: X2K99TM19Q
CompTox Kontrol Paneli (EPA): DTXSID0024555
InChI: InChI=1S/C12H10N2O/c15-14(12-9-5-2-6-10-12)13-11-7-3-1-4-8-11/h1-10H
Anahtar: GAUZCKBSTZFWCT-UHFFFAOYSA-N
SMILES: C1=CC=C(C=C1)N=[N+](C2=CC=CC=C2)[O-]
CAS: 495-48-7
IUPAC Adı: 1-okso-1,2-difenilhidrazin-1-yumum-2-ide
Moleküler Formül: C12H10N2O
InChI Anahtarı: GAUZCKBSTZFWCT-UHFFFAOYSA-N
SMILES: O=[N+]([N-]C1=CC=CC=C1)C1=CC=CC=C1
Moleküler Ağırlık (g/mol): 198.23
Eşanlamlı: 1-okso-1,2-difenilhidrazin-1-yumum-2-ide
Azoksibenzenin Özellikleri:
Kimyasal formül: C12H10N2O
Molar kütlesi: 198.225 g·mol−1
Görünüm: sarı katı
Yoğunluk: 1.318 g/cm3
Erime noktası: 35,5–36,5 °C (95,9–97,7 °F; 308,6–309,6 K)
Erime noktası: 32-36 °C
Kaynama noktası: 130 °C / 0.9mmHg
Yoğunluk: 1.16
Kırılma indeksi: 1.6330 (tahmin)
depolama sıcaklığı: 0-6°C
Renk: Sarı, rombik kristaller
Merck: 14.923
BRN: 743984
Dielektrik sabiti: 5.1(40°C)
Ana Uygulama: tarım
Çevresel
InChI: 1S/C12H10N2O/c15-14(12-9-5-2-6-10-12)13-11-7-3-1-4-8-11/h1-10H/b14-13-
InChIKey: GAUZCKBSTZFWCT-YPKPFQOOSA-N
SMILES: [O-]\[N+](=N/c1ccccc1)c2ccccc2
CAS Veri Tabanı Referansı: 495-48-7(CAS Veri Tabanı Referansı)
EWG'nin Yemek Puanları: 1
FDA UNII: X2K99TM19Q
EPA Madde Kayıt Sistemi: Azoksibenzen (495-48-7)
UNSPSC Kodu: 41116107
NACRES: NA.24
Moleküler Ağırlık: 198.22 g/mol
XLogP3-AA: 3.1
Hidrojen Bağ Donör Sayısı: 0
Hidrojen Bağ Alıcı Sayısı: 2
Döndürülebilir Tahvil Sayısı: 2
Tam Kütle: 198.079312947 Da
Monoisotopik Kütle: 198.079312947 Da
Topolojik kutup yüzey alanı: 41,1 å²
Ağır Atom Sayısı: 15
Karmaşıklık: 216
İzotop Atom Sayısı: 0
Tanımlanmış Atom Stereocenter Sayısı: 0
Tanımlanmamış atom stereocenter sayısı: 0
Tanımlanmış Bağ Stereocenter Sayısı: 0
Tanımlanmamış Bağ Stereocenter Sayısı: 0
Kovalent Bağlı Birim Sayısı: 1
Bileşik kanonikleştirildi: Evet
Azoksibenzenin Özellikleri:
Değerlendirme (GC): ≥98,0%
Erime Noktası (şeffaf erime): 32.0-39.0? C
Görünüm (Renk): Sarıdan turuncuya
Form: Kristaller veya toz veya kristal toz veya eritilmiş katı
Azoksibenzenin isimleri:
Tercih edilen IUPAC adı:
Difenildiazen oksit
Diğer isimler:
Azoksibenzen
1-Okso-1,2-difenil-1λ5-diafen
(Difenildiazeniumil)oksidanid
(Z)-1,2-Difenildiazen 1-oksit
[(Z)-Fenil-NNO-azoksi] benzen
Fenazox
