ÜRÜNLER

BARBİTÜRİK ASİT

Barbitürik asit, geniş bir ikame edilmiş heterosiklik bileşik ürün yelpazesinde çok yönlü bir öncül olarak hizmet eder.
Barbitürik asidin moleküler yapısı, onu yoğuşma reaksiyonlarında ve özel kimyasal ara maddelerin geliştirilmesinde faydalı kılar.
Barbitürik asit laboratuvar araştırmalarında, tıbbi kimyada ve gelişmiş organik sentezde yaygın olarak kullanılır.

CAS Numarası 67-52-7
EC Numarası: 200-658-0
Moleküler Formül: C4H4N2O3
Moleküler Ağırlık: 128.09

Eşanlamlılar: BARBITÜRIK ASIT, 67-52-7, Malonylürea, Pyrimidinetrione, 2,4,6(1H,3H,5H)-Pirimidintrion, pirimidin-2,4,6(1H,3H,5H)-trion, Pirimidintriol, 2,4,6-Trioksoheksahidropirimidin, Barbitürat, DTXSID8020129, CHEBI:16294, WQ92Y2793G, NSC-7889, DTXCID20129, 4,6-dihidroksi-2,5-dihidropirimidin-2-on, CHEBI:29745, RefChem:116475, CHEBI:22693, 200-658-0, 6-hidroksiurasil, 1,3-diazinan-2,4,6-trion, 2,4,6-Trihidroksipirimidin, 2,4,6-Pirimidin, Heksahidropirimidin-2,4,6-trion, Malonylharnstoff, Barbitursaeure, Barbiturik asit (VAN), Hydrourasil, 6-hidroksi-, Fluorouracil EP saflık A, 2,4,6-Pirimidintrion(1H,3H,5H), Urea, N,N'-(1,3-diokso-1,3-propanediyl)-, MFCD00006666, 1,2,3,4,5,6-Heksahidro-2,4,6-pirimidinetryon, NSC 7889, 1,3,5-trihidropirimidin-2,4,6-trion, EINECS 200-658-0, barbitürik, Barbitursaure, UNII-WQ92Y2793G, AI3-02724, pirimidin-2, Barbitürik asit (VAN) (8CI), BR8, 2,6-Pirimidintriol, 2,4,6-(1H,3H,5H)-Pirimidintrion, bmse000346, Epitop Kimliği:120355, EC 200-658-0, Florürasil saflık A CRS, SCHEMBL38707, SCHEMBL45717, BARBITÜRİK ASIT [MI], 2,6-Trioksoksühidropirimidin, SCHEMBL438738, SCHEMBL438739, SCHEMBL962989, 2-hidroksipirimidin-4,6-dion, orb3029109, orb3141433, SCHEMBL9941322, NSC7889, 2,6(1H,3H,5H)-Pirimidintrion, Tox21_200924, BBL036209, SBB004242, STK317809, 2,6-(1H,3H,5H)-Pirimidintrion, AKOS000288853, AKOS024255606, 2,4,6-(1H,3H,5H)pirimidintrion, BS-3763, CS-W018516, Barbitürik asit, ReagentPlus(R), %99, CAS-67-52-7, NCGC00248877-01, NCGC00258478-01, NN'-(1,(1,(3-diokso-1,3-propanediyl)-Üüra, Ürea,N'-(1,3-diokso-1,3-propanediyl)-, N,N'-(1,3-diokso-1,3-propanediyl)-Urea, B0003, FLUOROURASIL SAFLIĞI A [EP SAFLIK], NS00009292, ST45058789, EN300-19230, C00813, Barbitürik Asit (Üretimi Bırakılmış, Bkz. C4X-164915), Q410278, T205940, 2,4,6(1H,3H,5H)-Pirimidintrion (ACD/İsim 4.0), F0001-1773, Z104473234, 4A0BDFFD-9542-4996-A89F-E5A55D03B250, Barbitürik asit, siyanüd spektrofotometrik detasyonu için >=99,5%, Flororasil saflık A, Avrupa Farmakopei (EP) Referans Standardı, InChI=1/C4H4N2O3/c7-2-1-3(8)6-4(9)5-2/h1H2,(H2,5,6,7,8,9

Barbitürik asit, pirimidin heterosiklik iskelete dayanan organik bir bileşiktir.
Barbitürik asit, suda çözünen kokusuz bir tozdur.

Barbitürik asit, barbitürat ilaçların ana bileşikidir, ancak barbitürik asit kendisi farmakolojik olarak aktif değildir.
Barbitürik asit ilk olarak Adolf von Baeyer tarafından sentezlenmiştir.

Barbitürat, merkezi sinir sistemi (CNS) depresanları olarak tanımlanan bir ilaç sınıfıdır.
Barbitürat bileşikleri, gamma amino butirik asit (GABA)-A reseptörüne bağlanır, böylece klorür iyonların nörona girişini artırır ve ardından hiperpolarizasyona yol açar, bu da nöronal iletimde azalmaya yol açar.

CNS'deki diğer barbitürat etkileri arasında sodyum ve kalsiyum kanallarının modülasyonu ile glutamat aracılı uyarılmanın inhibisyonu da olabilir.
Barbitüratların etkileri CNS genelinde görülse de, baskın etki uyarılmayla ilişkili beyin bölgesi olan orta beyin bölgesinde gerçekleşir.
Bu ilaç sınıfıyla ilişkili MSS depresif etkileri arasında hafif sedasyon, hipnoz, anestezi ve koma ile nöbet aktivitesinde azalma bulunur.

Barbitürik asit, pirimidinden türetilen organik heterosiklik bir bileşiktir ve altı üyeli halka yapısı içinde üç karbonil grubu içerir.
Barbitürik asit aynı zamanda malonilurea olarak da bilinir çünkü kavramsal olarak malonik asit ve ürea ile hazırlanabilir.

Barbitürik asidin kendisi çok az farmakolojik aktiviteye sahiptir, ancak ikame edilen türevleri barbitüratlar olarak bilinen önemli bileşik sınıfını oluşturur.
Barbitürik asit, organik sentezde, ilaç araştırmalarında, heterosiklik kimyada ve boyalar ile analitik reaktiflerin hazırlanmasında kimyasal ara madde olarak yaygın olarak kullanılır.

Barbitürik asit, organik ve ilaç sentezleri için faydalı bir asittir.
Barbitürik asidin dihidrat formu, sulu çözelti kristalizasyonuyla barbitürik asitten sentezlenebilir.

Barbitürik asidin kristal yapısı (tautomerik formda) üç boyutlu bir fourier dönüşümü yöntemiyle araştırılmıştır.
Barbitürik asidin enol kristal formunun termodinamik olarak stabil olduğu bildirilmiştir.

Barbitüratlar barbitürik asidin türevleridir, barbitürik asit malonik asit ve ürenin yoğunlaşmasıyla oluşur, kendisi anestezik etkisi yoktur, ancak C2 ve C5 atomları farklı genlerle değiştirilirse, birçok tür barbitürat üretebilir; örneğin, C2'nin oksijeni kükürtle değiştirilir ve bu da tiopental gibi kükürtlü barbitüratlar üretir.
Barbitüratların mekanizması temelde aynıdır, merkezi sinir sisteminin farklı seviyelerinde etki ederler ve spesifik olmayan bir inhibisyona sahiptirler.

Barbitürik asidin sedatif ve hipnotik etkileri, talamik retiküler yukarı akım aktivasyon sisteminin seçici inhibisyonuyla ilişkili olabilir ve böylece serebral kortekse eksit transdüksiyonunu engeller.
Barbitürik asidin antikonvülsan etkisi, motor korteksteki elektriksel uyarı eşiğini artırmak için merkezi sinir sisteminde sinaptik iletimi engelleyerek gerçekleştirilir.

Terapötik etkiye sahip barbitüratlar, fenobarbital (fenobarbiton), amobarbital (amilobarbiton), tiopental, metoheksital (metoheksi-ton) gibi merkezi sinir sisteminde engelleyici bir rol oynar.
Inhibitör barbitüratların sedatif, hipnotik, antikonvülsan ve anestezik etkileri vardır, ancak bu süreçte şiddetli tolerans, ilaç bağımlılığı ve ilaç karaciğer enzimi indüksiyonu oluşması nedeniyle sakinleştirici-hipnotik ajanı ortadan kaldırılmıştır.

Kimyasal yapılarındaki bazı farklılıklar nedeniyle, vücut her ilacın yağda çözünür ve ayrıştırıcı yöntemleri vardır, bu nedenle etki hızı ve devam süresi de farklılık gösterir.
Fenobarbital (fenobarbi-tone) gibi uzun etkili barbitüratlar hâlâ epilepsi antikonvulsantlarının tedavisinde kullanılmaktadır.

Ultra kısa etkili barbitüratlar (tiopental ve metoheksital) genellikle damar içi anestezik olarak uygulanır.
Klinik olarak kullanılan barbitürat intravenöz anestezikler şu anda yaklaşık on çeşittir, ancak üç ila beş tür yaygın olarak kullanılmaktadır.

Anesteziyolojinin görüşüne göre, barbitüratlar iki kategoriye ayrılabilir: hipnotik barbitüratlar ve barbitürat anestezisi.
İlki, fenobarbital gibi belirgin şekilde daha yavaş ilaçlardır ve anestezi öncesi barbitürik asit uygulaması hastayı susturabilir.

Damar içi enjeksiyondan sonra bilinç kısa sürede kaybolur, Barbitürik asit esas olarak genel anestezi için kullanılır; en yaygın kullanılan ilaç tiopentaldır, bu nedenle bu ilaç temsilidir.
Fenobarbital, zayıf asite sahip bir barbitürik asit türevidir. Barbitürik asit ise merkezi inhibitördür ve esas olarak beyin yükselen retiküler aktivasyon sistemini inhibedir.

İlacın sığ ve derin inhibisyon derecesi, küçük ve büyük miktardaki Barbiturik asitin farklı seviyelerde sedatif, hipnotik ve antikonvülsant, anestezik etki açısından sahip olmasından kaynaklanır.
Ayrıca, ilacın antiepileptik etkisi de vardır.
Yukarıdaki bilgiler Tian Ye'nin kimyasal kitabı tarafından düzenlenmiştir.

Barbitürik asit, C-2, -4 ve -6'da oksi gruplarıyla değiştirilen perhidropirimidinin yapısına sahip bir barbitürattır.
Barbitürik asit, barbitürat ilaçların ana bileşiğidir, ancak kendisi farmakolojik olarak aktif değildir.

Barbitürik asit, ksenobiyotik ve alerjen olarak rol oynar.
Barbitürik asit, bir barbitürat, bir barbitürat(2-) ve bir barbitürat(1-) ile birleşen bir asittir.

Barbitürik asit, malonik asit ve üreanın yoğuşmasıyla oluşan bir bileşik olarak tanımlanır ve yapısı 2,4,6-trioksoheksahidropirimidin olarak tanımlanır.
Barbitürik asit merkezi depresan aktivitesinden yoksundur ancak sedatif-hipnotik ve antikonvülsan özellikler gösterebilen barbitüratlar için öncül görev yapar.

Barbitürik asit, plastik, tekstil, polimer ve ilaç üretiminde yaygın olarak kullanılır.
Barbitürik asit, B2 vitamini üretiminde aktif bir bileşendir.

Barbitürik asit, aktif metilen grubu Knoevenegal yoğunlaşma ile ilgili sulu bir ortamda güçlü bir asittir.
Barbitürik asit, aromatik aldehit ile reaksiyona girerek 5-arîliden barbitürik asit için öncül olarak kullanılır.
Barbitürik asit ayrıca iyotun elektrokimyasal oksidasyonunda siklik voltametri ve kontrollü potansiyel koulometri kullanılarak kullanılır.

Barbitürik Asit, ilaç sentezi ve kimyasal araştırmalarda önemli bir ara madde olarak yaygın olarak kullanılan önemli bir heterosiklik organik bileşiktir.
Barbitürik asit, sedatif, hipnotik ve antikonvülsan ilaç geliştirmede kullanılan barbitürat türevlerinin temel yapısı olarak hizmet eder.

Barbitürik Asit'in doğrudan tedavi kullanımı sınırlı olsa da, birçok aktif ilaç bileşeninin sentezinde hayati öneme sahiptir.
Barbitürik Asit, iyi termal stabiliteye ve öngörülebilir tepkiye sahip beyaz kristal bir toz olarak görülür.

Barbitürik asit, sıcak suda ve polar çözücülerde çözünür, bu da kontrollü kimyasal reaksiyonlar ve formülasyon araştırmaları için uygundur.
Barbitürik asidin iyi tanımlanmış kimyasal yapısı ve kıvamı, onu ilaç üretimi ve laboratuvar uygulamalarında değerli kılmaktadır.

Adlandırma:
Barbitürik asit, Baeyer'in keşfettiği bileşiğe neden "barbitürik asit" adını verdiği belirsizdir.
Amerikalı organik kimyager Louis Frederick Fieser (1899–1977) ders kitabı Organik Kimya'da, adın Almanca Schlüsselbart kelimesinden (kelime anlamı, sakal, Bart, Latince: barba) bir anahtarın (Schlüssel), yani anahtarın parçası) geldiğini öne sürmüştür; çünkü Baeyer barbitürik asidi ürik asit ve türevlerini anlamada merkezi (veya "anahtar") olarak görmüştür.

Ancak Fieser, Baeyer'in Barbiturik asit'e tanıştığı genç bir kadının adını verdiğine karar verdi; bu nedenle "barbiturik asit" adı "Barbara" ve "urik asit" isimlerinin birleşiminden oluştu.
Diğer kaynaklara göre, Baeyer Barbiturik asit adını Aziz Barbara'dan almıştır; ya Aziz Barbara bayramında (4 Aralık) keşfettiği için ya da bazen topçu subaylarıyla öğle yemeği yediği ve Aziz Barbara onların koruyucu azizi olduğu içindir.

Barbitürik Asidin Kullanımları:
Knoevenagel yoğuşma reaksiyonu kullanılarak, barbitürik asit merkezi sinir sistemi depresantı olarak davranan çok çeşitli barbitürat ilaçları oluşturabilir.
2007 yılı itibarıyla, 2550'den fazla barbitürat ve ilgili bileşik sentezlenmiş olup, şu anda dünya genelinde 50 ila 55 tanesi klinik kullanımda.
Tıpta kullanılan ilk barbital (Veronal) 1903'te başlamış, ikincisi fenobarbital ise 1912'de piyasaya sürülmüştür.

Barbitürik asit, riboflavin (vitamin B2) laboratuvar sentezinde ve ilaç minoksidil üretiminde kullanılan kimyasal bir yapı taşıdır.
Barbiturik asit, riboflavin sentezindeki dört bileşenden biridir.
Riboflavin sentezinde barbitürik asit kullanılmadan önce, riboflavin sentezi çok pahalıydı.

Barbitürik asit, barbitürat türevleri ve diğer heterosiklik bileşiklerin sentezinde ara madde olarak kullanılır.
Barbitürik asit, biyolojik olarak aktif moleküllerin geliştirilmesi için farmastik ve tıbbi kimya araştırmalarında kullanılır.

Barbitürik asit ayrıca yoğuşma reaksiyonları yoluyla boya, pigment ve renk oluşturan bileşiklerin hazırlanmasında da kullanılır.
Barbitürik asit, aktif metilen grubunun çeşitli kimyasal dönüşümlere kolayca katılması nedeniyle organik sentezde bir yapı taşı olarak hizmet eder.

Barbitürik asit, analitik kimya ve laboratuvar araştırmalarında reaksiyon mekanizmalarını ve moleküler etkileşimleri incelemek için bir reaktif olarak kullanılır.
Barbitürik asit ayrıca fonksiyonel malzemelerin sentezinde ve özel araştırma kimyasallarında da kullanılır.

Barbitürik asit, plastik, tekstil, polimer ve ilaç üretiminde yaygın olarak kullanılır.
Barbitürik asit, B2 vitamini üretiminde aktif bir bileşendir.

Barbitürik asit, ilgili hemiaminallerin hazırlanmasında, SmI2/H2O reaktifi varlığında kemoselektif indirgeme yoluyla kullanılabilir.
Barbitürik asit, BA modifiye edilmiş konjuge karbon nitrür nanotabakalarının hazırlanmasında kullanılabilir.

Barbitürik asit şu sentezlerde kullanılabilir:
5-ylidenebarbiturik asit türevleri, aromatik ve α,β-konjuge aromatik aldehitlerle Knoevenagel yoğunlaştırması yoluyla
5-diaminometilenbarbitüratlar, ikame edilmiş karbodiimidlerle reaksiyona girerek

Sektör Kullanımları:
Pigment

Barbitürik Asidin Uygulamaları:
Barbitürik asit, plastik, tekstil, polimer ve ilaç üretiminde yaygın olarak kullanılır.
Barbitürik asit, B2 vitamini üretiminde aktif bir bileşendir.

Barbitürik asit, barbitürat ilaçların ana bileşiklerinden biridir.
Ikame edilmemiş barbitürik asitin hipnotik özellikleri yoktur.

İlaç Ara Ürünler:
Barbitürik asit, barbitürat türevlerinin sentezinde kullanılır
Barbitürik asit sedatif ve antikonvülsan ilaç geliştirmede kullanılır
Barbitürik asit, farmasötik kimyada temel yapı taşıdır

Kimya ve İlaç Araştırmaları:
Barbitürik asit, heterosiklik bileşik araştırmalarında kullanılır
Barbitürik asit, reaksiyon mekanizması ve sentez çalışmalarında kullanılır

Akademik ve Analitik Uygulamalar:
Barbitürik asit, öğretim ve analitik kimya çalışmalarında kullanılır
Barbitürik asit referans ve karşılaştırmalı kimyasal analizlerde uygulanır
Barbitürik asit yapı-aktivite ilişkisi araştırmalarını destekler

Özel Kimya Üretimi:
Barbitürik asit, ince kimyasallar ve ara maddelerin üretiminde kullanılır
Barbitürik asit, özel sentez ve sözleşmeli üretimde uygulanır
Barbitürik asit, tekrarlanabilir kimyasal performans sağlar

Barbitürik Asidin Özellikleri:
α-karbon atomu, reaktif bir hidrojen atomuna sahiptir ve diketon türü için bile oldukça asidiktir (pKa = 4.01), çünkü karbanyonun ek aromatik stabilizasyonu nedeniyle dimedon, pKa 5.23 ve asetilaseton pKa 8.95 ile karşılaştırılabilir.

Barbitürik Asidin Sentezi:
Barbitürik asit, ilk olarak 1864 yılında Alman kimyager Adolf von Baeyer tarafından, Baeyer'in Alloxanbromid (alloxan dibromit) dediği şeyi hidrosiyanik asit ile indirgençleyerek ve daha sonra sodyum amalgamı ile hidrojen iyodid kombinasyonuyla dibromobarbiturik asidi indirgeleyerek hazırlanmış ve adlandırılmıştır.
1879'da Fransız kimyager Édouard Grimaux, malonik asit, urea ve fosfor oksikloridden (POCl3) barbitürik asit sentezledi.
Malonik asit, esterin kullanımı karboksilik asidin asiditesi ve reaksiyona girmeyen karboksilat ile uğraşma sorununu ortadan kaldırdığı için dietil malonat ile değiştirilmiştir.

Barbitürik Asidin Reaksiyonları:
Barbitürik asit, aromatik aldehitlerle deneysel bir çalışmada kullanıldı; bu çalışma, mikrodalga ışını altında organik çözücüler yokken, temel alümina üzerinde Knoevenagel yoğuşma reaksiyonunun artan verimliliğini göstermeyi amaçladı.
Barbitürik asit ayrıca iyotun elektrokimyasal oksidasyonunda, döngüsel voltamtri ve kontrollü potansiyel koulometri kullanılarak kullanılabilir.

Barbitürik Asidin Hazırlanması:
Barbitürik asit, dietil malonat ve ürea reaksiyonuyla elde edilir.
Önce üre, metanol içeren bir reaksiyon tankına koyul, ısı, reflü ile çözün, ardından kurutulmuş dietil malonat ve sodyum metoksit eklenir, reaksiyon 66-68°C'de 4-5 saat boyunca geri akılır, damıtmadan sonra metanol geri kazanılır, 40-50°C'ye soğutuyor, pH 1-2'ye ayarlamak için seyreltilmiş hidroklorik asit ekleniyor.

Oda sıcaklığına soğut, ham su elde etmek için at, bir kez damıtılmış suyla yıkay, ham su elde etmek için kurut, sonra su ve aktif karbonla arıt, ürün elde etmek için kurut.
Endüstriyel barbitürik asit, beyaz veya pembe kristal tozdur, güçlü asidikli, %98'den fazla içerik, erime noktası ≥245°C.
Sabitlenmiş malzeme tüketimi: dietil malonat 1098kg/t, üre 476kg/t, hidroklorik asit (reaktif derece III) 681kg/t, sodyum metanol (%28) 369kg/t, metanol 1025kg/t.

Barbitürik Asidin Kararlılığı ve Reaktivitesi:

Kimyasal stabilite:
Normal depolama ve kullanım koşullarında stabildir.

Kaçınılması gereken koşullar:
Aşırı ısı, nem ve uyumsuz malzemelerden kaçının.

Uyumsuz malzemeler:
Güçlü oksitleyici maddeler, asitler ve bazlar.

Tehlikeli çürüme ürünleri:
Bozunma sırasında karbon oksitler ve azot içeren dumanlar üretebilir.

Barbitürik Asidin Kullanımı ve Depolaması:

Güvenli yönetim:
Toz oluşumundan ve cilt ile gözlerle temas etmekten kaçının.
Yeterli havalandırma kullanın.

Depolama koşulları:
Serin, kuru, iyi havalandırılan bir yerde sıkıca kapalı bir yerde sakla.

Barbitürik Asit İlk Yardım Ölçümleri:

Soluma:
Temiz havaya geçin ve semptomlar devam ederse tıbbi yardım alın.

Cilt teması:
Sabun ve suyla yıkayın.

Göz teması:
Birkaç dakika suyla durulayın.

Tüketim:
Ağızınızı çalkalayın ve gerekirse tıbbi yardım alın.

Barbitürik Asitin İtfaiye Söndürme Önlemleri:

Uygun söndürme ortamları:
Su spreyi, köpük, kuru kimyasal veya CO₂ kullanın.

Koruyucu ekipman:
İtfaiyeciler uygun koruyucu ekipman giymelidir.

Barbitürik Asidin Kazara Salınım Ölçümleri:

Kişisel önlemler:
Toz oluşumunu önlürün ve havalandırmayı sağlayın.

Temizleme yöntemleri:
Dikkatlice uygun kapalı bir kaba toplayın.

Barbitürik Asitin Maruziyet Kontrolleri / Kişisel Koruyucu Ekipmanları:

Mühendislik kontrolleri:
Yeterli havalandırma sağla.

Kişisel koruma:
Koruyucu eldivenler, koruyucu gözlük ve uygun kıyafetler takın.
Toz oluşursa solunum koruması kullanın.

Barbitürik Asidin Tanımlayıcıları:
CAS No: 67-52-7
Kimyasal Adı: Barbitürik asit
CBNumber: CB0258599
Moleküler Formül: C4H4N2O3
Moleküler Ağırlık: 128.09
MDL Numarası: MFCD00006666
MOL Dosyası: 67-52-7.mol

Ampirik Formül (Hill Notasyonu): C4H4N2O3
CAS Numarası: 67-52-7
Moleküler Ağırlık: 128.09
UNSPSC Kodu: 12352100
PubChem Madde Kimliği: 24851157
NACRES: NA.21
EC Numarası: 200-658-0
MDL numarası: MFCD00006666
Beilstein/REAXYS Sayısı: 120502
Test: %99
Form: toz

Makale No.: 01639
Derece: Sentez için
Saflık: %99
CAS No.: 67-52-7
Moleküler Formül: C4H4N2O3
Moleküler Ağırlık: 128.09
H.S. Kodu: 2933.5200

Ürün Numarası: B1063
Saflık / Analiz Yöntemi: >%99,0(T)
Moleküler Formül / Moleküler Ağırlık: C4H4N2O3 = 128.09
Fiziksel Durum (20 derece. C): Katı
Depolama Sıcaklığı: Oda Sıcaklığı (Serin ve karanlık bir yerde önerilir, <15°C)
CAS RN: 67-52-7
Reaxys Kayıt Numarası: 120502
SDBS (AIST Spektral DB): 1686
Merck İndeksi (14): 963
MDL Numarası: MFCD00006666

CAS Numarası: 67-52-7
Beilstein Referansı: 120502
ChEBI: CHEBI:16294
ChEMBL: ChEMBL574699
ChemSpider: 5976
ECHA Bilgi Kartı: 100.000.598
EC Numarası: 200-658-0
Gmelin Referansı: 101571
KEGG: C00813
PubChem CID: 6211
UNII: WQ92Y2793G
CompTox Dashboard (EPA): DTXSID8020129
InChI: InChI=1S/C4H4N2O3/c7-2-1-3(8)6-4(9)5-2/h1H2,(H2,5,6,7,8,9)
Anahtar: HNYOPLTXPVRDBG-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C4H4N2O3/c7-2-1-3(8)6-4(9)5-2/h1H2,(H2,5,6,7,8,9)
Anahtar: HNYOPLTXPVRDBG-UHFFFAOYAE
SMILES: O=C1NC(=O)NC(=O)C1

CAS: 67-52-7
IUPAC Adı: 1,3-diazinane-2,4,6-trione
Moleküler Formül: C4H4N2O3
InChI Anahtarı: HNYOPLTXPVRDBG-UHFFFAOYSA-N
SMILES: O=C1CC(=O)NC(=O)N1
Moleküler Ağırlık (g/mol): 128.09

Barbitürik Asidin Özellikleri:
Kimyasal formül: C4H4N2O3
Moleküler kütlesi: 128.087 g·mol−1
Görünüm: Beyaz kristaller
Erime noktası: 245 °C (473 °F; 518 K)
Kaynama noktası: 260 °C (500 °F; 533 K)
Suda çözünebilirlik: 142 g/L (20 °C)
Asitlik (pKa): 4.01 (H2O)
Manyetik duyarlılık (χ): −78,6·10−6 cm3/mol kristal+2H20, −53,8·10−6 cm3/mol Anhy.

20 °C'deki fiziksel durum: Katı
Renk: Beyaz toz
Koku: Kokusuz
Erime noktası/ Donma noktası [°C]: 248 - 252 °C
Alıntı noktası [°C]: 150°C
Kaynama noktası [°C]: 260°C
Suda çözünürlüğü [% ağırlık]: Suda patikal olarak çözünür

Moleküler Ağırlık: 128,09 g/mol
XLogP3: -1.5
Hidrojen Bağ Donör Sayısı: 2
Hidrojen Bağ Alıcı Sayısı: 3
Döndürülebilir Tahvil Sayısı: 0
128.02219199 Da
Monoizotopik Kütle: 128.02219199 Da
Topolojik kutup yüzey alanı: 75,3 å²
Ağır Atom Sayısı: 9
Karmaşıklık: 168
İzotop Atom Sayısı: 0
Tanımlanmış Atom Stereocenter Sayısı: 0
Tanımlanmamış atom stereocenter sayısı: 0
Tanımlanmış Bağ Stereocenter Sayısı: 0
Tanımlanmamış Bağ Stereocenter Sayısı: 0
Kovalent Bağlı Birim Sayısı: 1
Bileşik kanonikleştirildi: Evet

Ürün Adı: Barbitürik asit, ReagentPlus®, %99
Kalite Segmenti: 200
Ürün serisi: ReagentPlus®
Test: %99
Form: Toz
mp: 248-252 °C ((kelime anlamı)), 248-252 °C (dec.) (kelime anlamı)
SMILES dizisi: [O=C1CC(=O)NC(=O)N1], O=C1CC(=O)NC(=O)N1
InChI: [1S/C4H4N2O3/c7-2-1-3(8)6-4(9)5-2/h1H2,(H2,5,6,7,8,9)], 1S/C4H4N2O3/c7-2-1-3(8)6-4(9)5-2/h1H2,(H2,5,6,7,8,9)
InChI anahtarı: [HNYOPLTXPVRDBG-UHFFFAOYSA-N], HNYOPLTXPVRDBG-UHFFFAOYSA-N

Erime noktası: 248-252 °C (dec.) (kelime anlamı)
Kaynama noktası: 260°C (çürüme)
Yoğunluk: 1.6006 (kabaca tahmin)
Toplu yoğunluk: 720kg/m3
Kırılma indeksi: 1.4610 (tahmin)
Alıntı noktası: 150 °C
depolama sıcaklığı: +30°C'nin altında sakla.
Çözünürlük: 11.45g/L
form: Toz/Katı
pka: 4.01 (25°C'de)
renk: Açık Krem
Koku: Kokusuz
PH: 2-3 (50g/l, H2O, 60°C)
Suda Çözünürlüğü: 142 g/L (20 ºC)
Merck: 14.963
BRN: 120502
Kozmetik İçerigeler Fonksiyonları: CILT KILDIMI - YUMUŞATICI
InChI: 1S/C4H4N2O3/c7-2-1-3(8)6-4(9)5-2/h1H2,(H2,5,6,7,8,9)
InChIKey: HNYOPLTXPVRDBG-UHFFFAOYSA-N
SMILES: O=C1CC(=O)NC(=O)N1
CAS Veri Tabanı Referansı: 67-52-7(CAS Veri Tabanı Referansı)
EWG'nin Yemek Puanları: 1
FDA UNII: WQ92Y2793G
NIST Kimya Referansı: Barbitürik asit (67-52-7)
EPA Madde Kayıt Sistemi: Barbitürik asit (67-52-7)
UNSPSC Kodu: 41116107
NACRES: NA.24

Barbitürik Asidin Özellikleri:
Görünüm (Renk): Beyazdan krem arasına
Tanımlama (FTIR): Uygunluklar
Tahlil (Sulu asit-baz titrasyonu): ≥98,5 ile ≤101,5% arasında
Form: Toz
Erime Noktası: yaklaşık 245-255 mi? C dec.

Barbitürik Asidin Isimleri:

Tercih edilen IUPAC adı:
1,3-Diazinane-2,4,6-trion

Diğer isimler:
2,4,6(1H,3H,5H)-Pirimidintrion
Pirimidin-2,4,6(1H,3H,5H)-trion
2,4,6-Trioksokheksahidropirimidin
2,4,6-Trihidroksirimidin
2,4,6-Trioksipirimidin
2,4,6-Pirimidintriol
2,4,6-Pirimidintrion
Pirimidinetriol
2,4,6-Trihidroksi-1,3-diazin
N,N-Malonylurea
Malonylurea
6-Hidroksiurasil
6-Hidroksi-hidrourasil
N,N-(1,3-diokso-1,3-propanediyl)ure