BARQUAT 50-65A

BARQUAT 50-65A

НОМЕР КАС: 68424-85-1
EC NO: 939-253-5

СИНОНИМЫ:

C12-16-бензалкония хлорид; Четвертичные аммониевые соединения, бензил-C12-16-алкилдиметил, хлориды; Hyamine 3500; Четвертичные аммониевые соединения, бензил-C12-16 (четные) -алкилдиметилхлориды; бензалкония хлорид (C12-C-16); N-алкил-N-бензил-N, N-диметиламмоний хлорид; Хлорид алкилдиметилбензиламмония; ADBAC; BC50 BC80; Четвертичные аммониевые соединения; четвертичные; Хлорид бензалкония; БЗК; BKC; БАК; BAC; алкилдиметилбензиламмоний хлорид (ADBAC); 0W255OL75T; 139-08-2 [RN]; 205-352-0 [EINECS]; 269-919-4 [EINECS]; 270-325-2 [EINECS]; 4062599; 4663; 68424-85-1 [RN]; Бензолметанаминий, N, N-диметил-N-тетрадецил-, хлорид 1: 1); Бензилдиметилтетрадециламмония хлорид; Бензилтетрадецилдиметиламмония хлорид; N-бензил-N, N-диметил-1-тетрадеканаминий хлорид; н-бензил-н, н-диметилтетрадекан-1-аминийхлорид; Соединение, родственное зефиролу 1; [139-08-2]; 1- (2-метоксифенил) пропан-2-амин; 10328-34-4 [RN]; 1219178-72-9 [RN]; 122-18-9 [RN]; 14BCL; 60484-28-8 [RN]; 85409-22-9 [RN]; 89004-36-4 [RN]; Ацинол; Аммоний, бензилдиметилгексадецил-, хлорид; Аммоний, бензилдиметилтетрадецил-, хлорид; Аммоний, бензилгексадецилдиметил-, хлорид; Аммоникс G [Торговое наименование]; Аммоникс Т [Торговое наименование]; Arquad DM 14B90; Arquad DM14B-90; Бактониум; Баникол; Barquat MB 50; Barquat MS 100; Бензалетас; Бензолметанаминий, N, N-диметил-N-тетрадецил-, хлорид; Бензолметанаминий, N-гексадецил, N, N-диметил-, хлорид; Бензолметанаминий, N-гексадецил-N, N-диметил-, хлорид; Бензил (тетрадецил) диметиламмоний хлорид; бензил-цетил-диметиламмонийхлорид; Бензилцетилдиметиламмоний хлорид; Бензилдиметилцетиламмоний хлорид; бензилдиметилмиристиламмоний хлорид; Бензилдиметилмиристиламмония хлорид; Бензил-диметил-тетрадециламмоний; бензилдиметилтетрадециламмоний хлорид; хлорид бензилдиметилтетрадециламмония; Дигидрат хлорида бензилдиметилтетрадециламмония; Бензилдиметилтетрадециламмоний хлорид, безводный; хлорид бензилдиметилтетрадециламмония; Бензилдиметилтетрадециламмонийхлорид; Бензилдиметилтетрадециламмоний-d7 хлорид; бензилдиметилтетрадецилазан; бензилдиметилтетрадецилазан и хлорид; бензилдиметилтетрадецилазанхлорид; БЕНЗИЛДИМЕТИЛТЕТРАДЕЦИЛАЗАНА ХЛОРИД; бензилдиметилтетрадецилазан, хлорид; бензилгексадецилдиметиламмоний хлорид; бензилгексадецилдиметиламмоний хлорид; бензилгексадецилдиметилазанхлорид; ТК 824П100; Катион М2-100; Cdbac; Хлорид цетилдиметилбензиламмония; Цетилзефиран; Цетилбензилдиметиламмоний хлорид; Цетилон; ХЛОРИД ТЕТРАДЕЦИЛ ДИМЕТИЛ БЕНЗИЛ АММОНИЯ; Дегикварт CBB; Дегикварт CDB; Дибактол; диметил- (фенилметил) тетрадециламмоний хлорид; диметил- (фенилметил) тетрадецилазанхлорид; Диметилбензилцетиламмоний хлорид; Диметилбензилгексадециламмоний хлорид; Диметилбензилмиристиламмоний хлорид; диметилбензилтетрадециламин, хлорид; Диметилбензилтетрадециламмония хлорид; Dmcbac; EINECS 204-526-3; EINECS 205-352-0; Фарингеты; Гексадецилбензилдиметиламмоний хлорид; гексадецилдиметил (фенилметил) азанхлорид; Гексадецилдиметилбензиламмоний хлорид; Хлорид миристилдиметилбензиламмония; МИРИСТИЛДИМЕТИЛБЕНЗИЛАММОНИЯ ХЛОРИД; N, N-диметил-N-тетрадецилбензолметанаминий хлорид; N-бензил-N, N-диметилтетрадекан-1-аминийхлорид; N-бензил-N-цетилдиметиламмоний хлорид; N-бензил-N-тетрадецилдиметиламмоний хлорид; н-гексадецилдиметилбензиламмоний хлорид; N-гексадецил-N, N-диметилбензолметанаминий хлорид; N-ГЕКСАДЕЦИЛ-N, N-ДИМЕТИЛБЕНЗЕНЕМЕТАНАМИНИЙ CL; Nissan Cation M2 100; Nissan Cation M2-100; N-тетрадецил-N-бензил-N, N-диметиламмоний хлорид; N-тетрадецил-N-бензил-N, N-диметиламмоний хлорид; Quarton 14 BCL; Quarton 14BCl; Quaternario 14B; Querton 14BCL; Родалон; Санибонд 200лг; Sanisol M 100; Спилан; Хлорид тетрадецилдиметилбензиламмония; Хлорид тетрадецилбензилдиметиламмония; Хлорид тетрадецилдиметилбензиламмония; Хлорид тетрадецилдиметилбензиламмония; Тетрасептан; Хлорид триметилтетрадецилфениламмония; UNII: 0W255OL75T; UNII-0W255OL75T; UNII-F5UM2KM3W7; Четвертичные аммониевые соединения, бензил-C12-16-алкилдиметил, хлориды; Аммоний, алкил (C12-C16) диметилбензил-, хлориды; Алкил (40% C12,50% C14,10% C16) диметилбензиламмоний хлорид; Алкил (40% C12,50% C14,10% C16) диметилбензиламмонийхлорид; Гиамин; Хлорид алкил (C12-16) диметилбензиламмония; Четвертичные аммониевые соединения, бензил-C12-16-алкилдиметил, хлориды; Хлориды бензил-C12-C16-алкилдиметиламмония; Алкил (C12-C16) диметилбензил-, хлориды; Четвертичные аммониевые соединения, бензил-C12-16-алкилдиметил, хлориды; (((2-гидрокси-3-метоксибензилиден) гидразино) карбонилметилен) триметиламмоний хлорид; 6958-21-0; (((3,4,5-Триметоксибензилиден) гидразино) карбонилметилен) триметиламмоний хлорид; 101710-71-8; Хлорид (((6-хлор-о-толил) карбамоил) метил) диметил ((фенилкарбамоил) метил) аммония; 4061-36-3; (((Гептадекафтороктил) сульфонил) амино) пропил) триметиламмоний хлорид; 38006-74-5; ((1) -11H-дибензо (b, e) (1,4) диоксепин-11-этил) ди (метил) аммоний хлорид; 85392-12-7; ((2,4-дихлорфенокси) метил) диметилоктиламмоний хлорид 93840-58-5; ((2-бромэтокси) этоксифосфин-1-ил) триметиламмоний хлорид 91772-29-1; ((3-Аллилокси-2-гидрокси) пропил) триметиламмоний хлорид; 69613-89-4; ((9-Метокси-7-оксо-7H-фуро (3,2-g) (1) бензопиран-4-ил) метил) триметиламмоний хлорид; 96616-39-6; ((Диэтилкарбамоил) метил) диэтил ((мезитилкарбамоил) метил) хлорид аммония; 79143-73-0; ((Додецилокси) метил) трис (2-гидроксиэтил) аммоний хлорид; 75839-68-8; (1,3-диоксо-2- (п-метоксифенил) индан-2-ил (метоксикарбонил) метил) триметиламмоний хлорид; 42223-07-4; Карбамат хлорида (10-гидроксидецил) триметиламмония; 63981-62-4; (2 - ((2-Хлорэтил) тио) этил) триметиламмоний хлорид, гидрохлорид; (2 - ((2-Циано-3- (4- (диэтиламино) фенил) -1-оксоаллил) окси) этил) (3-гидроксипропил) диметиламмоний хлорид; 93981-79-4; (2 - ((2-Циано-3- (4- (этилбензиламино) фенил) -1-оксоаллил) окси) этил) триметиламмоний хлорид; 71550-24-8; (2 - ((2-Гидрокси-1- (гидроксиметил) -2- (4-нитрофенил) этил) амино) -2-оксоэтил) триметиламмоний хлорид; 93857-08-0; (2 - ((4 - ((2-хлор-4-нитрофенил) азо) -3-метилфенил) этиламино) этил) триметиламмоний хлорид; 85392-24-1; (2 - ((4 - ((2-Циано-4-нитрофенил) азо) фенил) этиламино) этил) триметиламмоний хлорид; 37672-77-8; (2 - ((альфа-циано-п- (диэтиламино) циннамоил) окси) этил) триметиламмоний хлорид; 64992-16-1; (2- (2,5-Диметоксифенил) -1-метил-2-оксоэтилиден) гидроксиаммонийхлорид; 93942-52-0; (2- (2-гидрокси-3 - ((1-оксооктадецил) окси) пропокси) -2-оксоэтил) диметилоктадециламмоний хлорид; 85153-32-8; Хлорид (2- (3-ацетил-2-метил-1-индолизинил) -2-метилэтил) диметил (1,4-ксилил) аммония; 66967-61-1; (2- (ацетокси) этил) -3 - ((2-циано-3- (4- (диэтиламино) фенил) -1-оксоаллил) окси) пропилдиметиламмоний хлорид; 93981-89-6; (2- (акрилоилокси) -1-метилэтил) бензилдиметиламмоний хлорид; 93941-91-4; (2- (Акрилоилокси) этил) (карбоксиметил) диэтиламмонийхлорид, натриевая соль; 45168-72-7; (2- (Бензилокси) этил) триметиламмоний хлорид; (2- (Этил (4 - ((4-нитрофенил) азо) фенил) амино) этил) триметиламмоний хлорид; 57210-34-1; (2- (метакрилоилокси) этил) диметил ((2-оксоимидазолидин-1-ил) этил) хлорид аммония; 93919-30-3; (2- (п - ((2,6-дихлор-4-нитрофенил) азо) -N-этиланилино) этил) триметиламмоний хлорид; 71033-12-0; (2,3-дигидроксипропил) бис (гидроксиэтил) таллоуалкиламмоний хлорид; 70025-19-3; (2,3-дигидроксипропил) триэтиламмоний хлорид; 35648-99-8; (2,3-дигидроксипропил) триэтиламмоний хлорид, дибензоат; (2,3-дигидроксипропил) триметиламмоний хлорид, дибензоат; (2,3-дигидроксипропил) трипентиламмоний хлорид; (2,3-дигидроксипропил) трипентиламмоний хлорид, дибензоат; (2,3-дигидроксипропил) трипропиламмоний хлорид; (2,3-дигидроксипропил) трипропиламмоний хлорид, дибензоат; (2,3-эпоксипропил) (2- (метакрилоилокси) этил) диметиламмоний хлорид; 62351-05-7; (2,3-эпоксипропил) диметил (3 - ((16-метилгептадеканоил) амино) пропил) хлорид аммония; 94349-35-6; Хлорид (2,3-эпоксипропил) этилбис (2-гидроксиэтил) аммония; 94213-21-5; (2,4-дихлорбензил) диметил (3 - ((1-оксододецил) амино) пропил) хлорид аммония; 84697-06-3; (2,4-дихлорбензил) диметил (3 - ((1-оксооктадецил) амино) пропил) хлорид аммония; 84697-07-4; (2,4-дихлорбензил) диметил (3 - ((1-оксотетрадецил) амино) пропил) хлорид аммония; 94279-05-7; (2,5-диметокси-бета-гидрокси-бета-метилфенетил) триметиламмоний хлорид; 63977-44-6; (2,5-диметокси-бета-гидроксифенетил) триметиламмоний хлорид; 63977-45-7; (2-ацетимидокси) этилтриметиламмоний; 73264-87-6; (2-бензилоксиэтил) диэтилметиламмоний хлорид; 1166-85-4; (2-бензилоксиэтил) диметилизопропиламмоний хлорид; 64048-33-5; (2-карбоксиэтил) триметиламмоний хлорид; 6340-41-6; (2-хлор-3-гидроксипропил) триметиламмоний хлорид; 25364-86-7; (2-хлорэтил) дибензилгидроксиаммонийхлорид; 66902-80-5; Хлорид (2-хлорэтил) диметил (2-гидроксиэтил) аммония; 23165-18-6; (2-цианоэтил) триметиламмоний хлорид; 82317-52-0; (2-этоксиэтил) триметиламмоний хлорид; 6343-89-1; (2-этилгексил) диметилоктиламмоний хлорид; 94277-44-8; (2-гидрокси-3 - (((1-оксоаллил) амино) метокси) пропил) триметиламмоний хлорид; 94110-15-3; (2-гидрокси-3 - ((1-оксоизооктадецил) окси) пропил) триметиламмоний хлорид; 94689-36-8; (2-гидрокси-3 - ((1-оксооктадецил) окси) пропил) диметил (3 - ((1-оксооктадецил) амино) пропил) хлорид аммония; 93981-10-3; (2-гидрокси-3- (4'-додецилфенокси) пропил) триметиламмоний хлорид; 68413-50-3; (2-гидрокси-3- (тетрадецилокси) пропил) диметил (2 - ((2-метил-1-оксоаллил) окси) этил) хлорид аммония; 93942-68-8; (2-гидрокси-3-хлорпропил) октадецилдиметиламмоний хлорид; 3001-63-6; (2-гидроксиэтил) (11 - ((2-гидроксифенэтил) метиламино) ундецил) метилфенациламмоний хлорид; 82866-92-0; (2-гидроксиэтил) (1-гидрокси-1-метилэтил) диметиламмоний хлорид; 85909-54-2; (2-гидроксиэтил) (2-гидроксигексадецил) диметиламмоний хлорид; 84643-53-8; (2-гидроксиэтил) (3-гидроксипропил) диметиламмоний хлорид; 78182-00-0; (2-гидроксиэтил) диметил (3 - (((3-оксо-3H-нафто (2,1-b) пиран-2-ил) карбонил) амино) пропил) аммоний хлорид; 94159-27-0; (2-гидроксиэтил) метилдиолеиламмоний хлорид; 96837-05-7; (2-гидроксиэтил) октадециламмоний хлорид; 94313-61-8; (2-гидроксиэтил) триэтиламмоний хлорид; 152-22-7; (2-гидроксиэтил) триэтиламмоний хлорид, бензоат; (2-гидроксиэтил) трипентиламмоний хлорид; (2-гидроксиэтил) трипропиламмоний хлорид; 96311-53-4; (2-гидроксигексадецил) триметиламмоний хлорид; 82711-88-4; (2-гидроксипропил) метилдиоктадециламмоний хлорид; 94278-98-5; (2-гидроксипропил) триметиламмоний хлорид; 2382-43-6; (2-стеарамидоэтил) бис (2-гидроксиэтил) метиламмоний хлорид; 73398-95-5; (3 - ((2-Циано-3- (4- (диэтиламино) фенил) -1-оксоаллил) окси) пропил) (2-гидроксиэтил) диметиламмоний хлорид; 93981-78-3; (3- (1,1,2,2-тетрагидроперфтор (C6-C20) алкилтио) -2-гидроксипропил) триметиламмоний хлорид; 70983-60-7; (3- (1-циклогексилфенокси) -2-гидроксипропил) изопропилдиметиламмоний хлорид; 83514-04-9; (3- (2-хлорфенотиазин-10-ил) пропил) диметилоктиламмоний хлорид; (3- (2-хлорфенотиазин-10-ил) пропил) триметиламмоний хлорид; 19694-29-2; Моногидрохлорид (3- (диметиламино) -2- (4-пиридил) аллилиден) диметиламмонийхлорид; 78448-41-6; (3- (додецилокси) -2-гидроксипропил) диэтил (2 - ((1-оксоаллил) окси) этил) аммоний хлорид; 93804-70-7; (3- (додецилокси) -2-гидроксипропил) диэтил (2 - ((2-метил-1-оксоаллил) окси) этил) хлорид аммония; 94086-81-4; (3- (додецилокси) -2-гидроксипропил) диэтилметиламмонийхлорид; 71929-11-8; (3- (додецилокси) -2-гидроксипропил) диметил (2 - ((2-метил-1-оксоаллил) окси) этил) хлорид аммония; 93942-69-9; (3- (Этил (о-толил) амино) -2-гидроксипропил) триметиламмоний хлорид; 56280-59-2; Хлорид (3- (о-бромбензил) -2-бутенил) диэтил (гептилоксикарбонилметил) аммония; 62988-54-9; Хлорид (3- (о-бромбензил) -2-бутенил) диэтил (гексилоксикарбонилметил) аммония; 62988-53-8; (3-амино-4-метоксибензил) бис (3- (формиламино) пропил) метиламмоний хлорид; 40948-32-1; (3-бегеноилокси-2-гидроксипропил) триметиламмоний хлорид; 69537-38-8; (3-бензилоксипропил) диэтилметиламмонийхлорид; 64048-34-6; (3-бензилоксипропил) диметилэтиламмоний хлорид; 64048-35-7; (3-бензил-2-бутенил) (карбоксиметил) диэтиламмоний хлорид, дециловый эфир; 57757-50-3; (3-бензил-2-бутенил) (карбоксиметил) диметиламмоний хлорид, гептиловый эфир; 73680-64-5; (3-C (12-13) -алкокси-2-гидроксипропил) триэтиламмоний хлорид; 72968-32-2; (3-карбамоил-3,3-дифенилпропил) диэтилпропиламмоний хлорид; (3-карбамоил-3,3-дифенилпропил) диизопропилметиламмоний хлорид; 24353-18-2; (3-карбокси-2-гидроксипропил) триметиламмоний хлорид, ацетат, (DL) -; 2504-11-2; (3-карбокси-2-гидроксипропил) триметиламмоний хлорид, пальмитат; 6819-24-5; (3-карбокси-2-оксопропил) триметиламмоний хлорид; 94291-69-7; (3-карбоксиаллил) триметиламмоний хлорид; 6538-82-5; (3-хлор-2-гидроксипропил) (2-гидроксиэтил) диметиламмоний хлорид; 84434-68-4; (3-хлор-2-гидроксипропил) диэтил (2 - ((1-оксоаллил) окси) этил) хлорид аммония; 93892-92-3; (3-хлор-2-гидроксипропил) диэтил (2 - ((2-метил-1-оксоаллил) окси) этил) хлорид аммония; 93804-78-5; (3-хлор-2-гидроксипропил) диметил (3 - (((октадециламино) карбонил) амино) пропил) хлорид аммония; 94248-89-2; (3-хлор-2-гидроксипропил) триэтиламмоний хлорид; 35649-00-4; (3-хлор-2-гидроксипропил) триэтиламмоний хлорид, ацетат; (3-хлор-2-гидроксипропил) триэтиламмоний хлорид, бензоат; (3-хлор-2-гидроксипропил) триметиламмоний хлорид, ацетат; (3-хлор-2-гидроксипропил) триметиламмоний хлорид, бензоат; (3-хлор-2-гидроксипропил) трипентиламмоний хлорид; (3-хлор-2-гидроксипропил) трипентиламмоний хлорид, ацетат; (3-хлор-2-гидроксипропил) трипентиламмоний хлорид, бензоат; (3-хлор-2-гидроксипропил) трипропиламмоний хлорид; (3-хлор-2-гидроксипропил) трипропиламмоний хлорид, ацетат; (3-хлор-2-гидроксипропил) трипропиламмоний хлорид, бензоат; (3-циано-2-гидроксипропил) триметиламмоний хлорид; 18933-33-0; (3-циано-2-гидроксипропил) триметиламмоний хлорид, (DL) -; 5238-52-8; (3-циано-2-гидроксипропил) триметиламмоний хлорид, D-; 1116-95-6; (3-циано-2-гидроксипропил) триметиламмоний хлорид, L-; 2788-28-5; (3-цианопропил) триметиламмоний хлорид; (3-гидроксипропил) триметиламмоний хлорид, ацетат; 16332-31-3; (3-гидроксипропил) триметиламмоний хлорид; 6701-82-2; (3-метакриламидопропил) триметиламмоний хлорид, гомополимер; 61181-02-0; (4 - ((2-Хлорфенил) (1-метил-2-фенил-1H-индол-3-ил) метилен) -2,5-циклогексадиен-1-илиден) диэтиламмонийхлорид; 72828-90-1; (4 - ((4- (Бис (2-гидроксиэтил) амино) -отолил) (4- (диметиламино) фенил) метилен) циклогекса-2,5-диен-1-илиден) диметиламмоний хлорид; 83950-33-8; (4 - ((4- (Диэтиламино) -2-метилфенил) азо) фенацил) триметиламмоний хлорид; 67905-12-8; (4 - ((4- (Диэтиламино) фенил) (4 - ((4-этоксифенил) амино) -1-нафтил) метилен) -2,5-циклогексадиен-1-илиден) диэтиламмонийхлорид; 73309-46-3; (4 - ((4- (Диметиламино) -о-толил) (4- (диметиламино) фенил) метилен) циклогекса-2,5-диен-1-илиден) диметиламмоний хлорид; 6527-75-9; (4- (м-хлорфенилкарбамоилокси) -2-бутинил) триметиламмоний хлорид; 55-45-8; (4-ацетамидофенацил) триметиламмоний хлорид; 52018-82-3; (4-амино-2-гидроксибутил) триметиламмоний хлорид, гидрохлорид; (4-анилино-2,4-диоксобутил) триметиламмоний хлорид; 85005-65-8; (4-хлор-2-бутенил) триметиламмоний хлорид; 4237-07-4; (4-хлор-2-бутинил) диметилгексадециламмоний хлорид; 73663-98-6; М-хлоркарбанилат (4-гидрокси-2-бутенил) триметиламмонийхлорид; 13681-36-2; (5альфа, 9альфа, 11S ') - (2,3-Дихлор-5,6,9,10-тетрагидро-5,9-метанобензоциклооктен-11-ил) метиламмоний хлорид; 85750-25-0; (5-индолил) триметиламмоний хлорид

BARQUAT 50-65A

Barquat® 50-65A представляет собой смесь хлоридов алкилдиметилбензиламмония. Было обнаружено, что при использовании в качестве активного ингредиента в составах, зарегистрированных FIFRA, таких как дезинфицирующие средства для твердых поверхностей, дезинфицирующие средства и / или определенные типы составов для очистки воды, эти продукты обладают превосходным биоцидным действием против широкого спектра микробных организмов, таких как: бактерии, грибки , вирусы и водоросли. Это соединение четвертичного аммония «первого поколения» оказывает сильное бактерицидное действие в большинстве случаев применения.

Дезинфицирующие средства - это химические вещества, которые либо подавляют активность и рост микробов, либо являются летальными и убивают микроорганизмы. В борьбе человека с микробами, вызывающими болезни и недуги, было обнаружено, что многие органические и неорганические химические вещества токсичны для микроорганизмов.

N-алкилэтилбензилдиметиламмоний (c12-c14) представляет собой четвертичное аммониевое соединение со свойствами поверхностно-активного вещества. Он содержится в дезинфицирующих растворах или мыле в качестве активного ингредиента из-за его антимикробных свойств.

Используемый в большом количестве чистящих и дезинфицирующих средств, он обладает относительно широкой грамположительной и грамотрицательной антибактериальной активностью и относительно небольшими шансами на системное всасывание и воздействие, хотя формальный механизм действия соединений четвертичного аммония, таких как н-алкил C12 -C14 диметилэтилбензиламмонийхлорид трудно объяснить.

N-алкил C12-C14 диметилэтилбензиламмоний хлорид представляет собой четвертичное аммониевое соединение, которое демонстрирует антимикробную активность. В частности, высокая степень микробиоцидной активности в жесткой воде достигается с помощью смеси двух хлоридов или бромидов четвертичного аммония, где катион четвертичного аммония каждого четвертичного компонента представляет собой алкилдиметилэтилбензил, а алкильная группа в одном случае представляет собой C12 и в другой случай - это C14, причем эти соединения присутствуют только в диапазоне от 85/15 до 55/45 соединения C12 по отношению к соединению C14.

Соединения четвертичного аммония, такие как хлорид н-алкил C12-C14 диметилэтилбензиламмония, впоследствии показали антимикробную активность против грамположительных и отрицательных бактерий, а также определенную степень противогрибковой активности и определенные действия против определенных типов вирусов.

Как компонент чистящих и дезинфицирующих средств, местное воздействие в значительной степени является наиболее распространенной формой воздействия хлорида н-алкил C12-C14 диметилэтилбензиламмония на человека. В любом случае, когда агент находится в контакте с кожей человека, чрескожное всасывание через неповрежденную кожу считается минимальным, и поэтому ожидается, что системные эффекты от местного воздействия будут редкими.

Соединения четвертичного аммония, такие как н-алкил C12-C14 диметилэтилбензиламмонийхлорид, необратимо связываются с фосфолипидами и белками мембран микробных клеток, тем самым ухудшая проницаемость мембран. Следовательно, антибактериальное действие хлорида н-алкил C12-C14 диметилэтилбензиламмония обычно связано со способностью бактериальных клеток абсорбировать соединение, вызывая разрушение или диссоциацию липидных бислоев клеточной мембраны бактерий, что приводит к нарушению контроля клеточной проницаемости и утечка важного клеточного содержимого. В частности, антимикробная активность четвертичного аммония с алкильной цепью связана с липолхилией и пиками между C12 и C16 как для грамположительных, так и для грамотрицательных бактериальных штаммов. В частности, у грамположительных бактерий агент связывается с белками стенки и, следовательно, способен проникать в мембрану и разрушать ее. Кроме того, у некоторых микробов хлорид н-алкил C12-C14 диметилэтилбензиламмония может вызывать утечку метаболитов с низкой молекулярной массой, что приводит к метаболическому повреждению и изменению проницаемости для микроба.

Именно благодаря этим вышеупомянутым механизмам действия хлорид н-алкил C12-C14 диметилэтилбензиламмония способен вызывать антимикробную активность при использовании в качестве дезинфицирующего средства. Однако при использовании в качестве средства для повседневной очистки, когда поверхностное загрязнение патогенными бактериями и вирусами не обязательно представляет опасность, использование н-алкил C12-C14 диметилэтилбензиламмония хлорида и его антимикробное действие может быть не полностью необходимым или рекомендованным. учитывая, что соединения четвертичного аммония, такие как н-алкил C12-C14 диметилэтилбензиламмонийхлорид, могут сохраняться на очищенных поверхностях и способствовать длительному местному воздействию на людей.

Соединения четвертичного аммония плохо всасываются при пероральном введении. В то же время системные эффекты от чрескожного всасывания через неповрежденную кожу также считаются редкими. Тем не менее, хотя потенциально минимальная, системная абсорбция возможна.

Кваты (соединения четвертичного аммония) - это сильнодействующие дезинфицирующие химические вещества, которые обычно содержатся в дезинфицирующих салфетках, спреях и других бытовых чистящих средствах, предназначенных для уничтожения микробов. Часто именно вещества позволяют продукту претендовать на антибактериальные свойства, поскольку они сертифицированы EPA как пестициды.

Соединения четвертичного аммония (ЧАС) иногда называют четвертичными. Эти соединения являются одними из наиболее часто используемых дезинфицирующих средств в пищевой промышленности, и существует множество коммерчески доступных продуктов и составов. Это катионные поверхностно-активные вещества (положительно заряженные поверхностно-активные вещества), которые воздействуют на клеточные стенки и мембраны после относительно длительного времени контакта. Их постоянный положительный заряд заставляет их легко связываться с отрицательно заряженной поверхностью большинства микробов. ЧАС используются в концентрациях от 200 до 400 ppm для различных поверхностей, контактирующих с пищевыми продуктами. ЧАС, как правило, очень стабильны, на них практически не влияет уровень pH, и они остаются эффективными на поверхности, контактирующей с пищей, в течение длительного времени. Их антимикробная активность более избирательна, чем у других дезинфицирующих средств, они инактивируются органической почвой, и их нельзя разбавлять жесткой водой. Однако ЧАС, как правило, очень эффективны против бактериальных биопленок. Примером ЧАС является хлорид бензалкония, который часто используется в качестве очистителя и дезинфицирующего средства для различных поверхностей пищевых продуктов как дома, так и в промышленных применениях, таких как молочное оборудование.

Соединения четвертичного аммония (обычно известные как четвертичные или ЧАС) представляют собой катионные поверхностно-активные вещества (поверхностно-активные вещества), которые сочетают в себе бактерицидную и вирулицидную активность (обычно только вирусы с оболочкой) с хорошей моющей способностью и, следовательно, очищающей способностью. Хотя другие типы поверхностно-активных веществ, такие как анионные, неионогенные и амфотерные поверхностно-активные вещества (в отношении их общего заряда) обладают некоторой антимикробной активностью в зависимости от конкретного биоцида, катионные поверхностно-активные вещества (и некоторые из амфотерных средств) обладают наибольшей антимикробной активностью. Примеры включают гексадецилтриметиламмоний («цетримид»), хлоргексидин и хлорид бензалкония. Что касается других биоцидов, активность составов на основе ЧАС будет значительно варьироваться в зависимости от типов используемых биоцидов и их соответствующих составов. Учитывая, что их первичный механизм действия заключается в нарушении структуры / функции клеточных мембран, они обычно демонстрируют бактерицидную и фунгицидную активность, а дальнейшая активность наблюдается против вирусов в оболочке. ЧАС также являются сильнодействующими микростатическими (в том числе споростатическими) агентами, но только ограниченные составы заявили об активности против микобактерий (предположительно, за счет комбинации других вспомогательных веществ состава, которые позволяют большее проникновение в структуру клеточной стенки микобактерий) и обычно упоминаются как неактивные против вирусов без оболочки. На активность может влиять жесткость воды (при использовании для разбавления концентрированного продукта), жиросодержащие вещества и анионные поверхностно-активные вещества. ЧАС имеют приятный запах, не агрессивны по отношению к поверхностям и малотоксичны. Они широко используются в качестве чистящих / дезинфицирующих средств на общих некритичных поверхностях, включая удаление сильных загрязнений. ЧАС и другие поверхностно-активные вещества также используются в качестве консервантов (например, в красках и косметике). Некоторые ЧАС и амфотеры также используются в низких концентрациях в качестве антисептиков. Наиболее широко используются бигуаниды и, в частности, хлоргексидин (хлоргексидин глюконат, CHG) и полимерные бигуаниды (например, вантоцил). CHG используется в таких продуктах, как антимикробное мыло (например, Hibiclens), жидкости для полоскания рта, перевязочные материалы для ран и растворы для хранения контактных линз. В этих применениях, в дополнение к прямой антимикробной активности, ХГЧ обладает дополнительными преимуществами: слабое раздражение, связывание с кожей и слизистыми оболочками и сохранение на них при низких бактеристатических концентрациях после нанесения (тем самым обеспечивая более длительную или «существенную» антимикробную защиту. ). Помимо антисептических применений, полимерные биогуаниды также используются в качестве общих дезинфицирующих средств и для дезинфекции воды (как альтернатива хлору). В целом антимикробная активность CHG и полимеров аналогична другим ЧАС, но имеет ограниченную фунгицидную активность сама по себе, которая может быть усилена в рецептуре, но при низких концентрациях оказывает фунгистатическое и споростатическое действие. Что касается ЧАС, клеточная мембрана является основной мишенью для противомикробной активности, и действие ХГЧ, в частности, хорошо изучено. Будучи положительно заряженными, они быстро притягиваются к поверхности клеточной стенки, с нарушением первоначальной структуры поверхности, проникновением к клеточной мембране и прямым внедрением и взаимодействием с фосфолипидами, что приводит к нарушению структуры / функции (включая утечку цитоплазматических компонентов); эти эффекты приводят к гибели клеток и потере жизнеспособности вирусов в оболочке.

Соединения четвертичного аммония являются поверхностно-активными веществами. Некоторые из них осаждают или денатурируют белки и уничтожают микроорганизмы. Наиболее важными дезинфицирующими средствами в этой группе являются катионные поверхностно-активные вещества, такие как хлорид бензалкония, хлорид бензетония и хлорид метилбензетония, а также хлорид цетилпиридиния; проблемы, которые они вызывают, похожи.

Бензалкония хлорид состоит из смеси хлоридов алкилдиметилбензиламмония. Гидрофобные алкильные остатки представляют собой парафиновые цепи с 8–18 атомами углерода. Бензалкония хлорид используется в качестве консерванта в суспензиях и растворах для назальных спреев и в глазных каплях. В зависимости от концентрации раствора может возникнуть местно-раздражающее действие. В спреях для носа он может обострить ринит, а в каплях для глаз может вызвать раздражение или кератит.

Катионы четвертичного аммония, также известные как четвертичные, представляют собой положительно заряженные многоатомные ионы структуры NR + 4, где R представляет собой алкильную группу или арильную группу. В отличие от иона аммония (NH + 4) и катионов первичного, вторичного или третичного аммония, катионы четвертичного аммония постоянно заряжены, независимо от pH их раствора. Соли четвертичного аммония или соединения четвертичного аммония (называемые четвертичными аминами на нефтяном языке) являются солями катионов четвертичного аммония. Поликваты представляют собой множество форм сконструированных полимеров, которые содержат множество молекул четвертичного соединения в более крупной молекуле.

Соединения четвертичного аммония получают путем алкилирования третичных аминов галогенуглеродом. В более ранней литературе это часто называют реакцией Меншуткина, однако современные химики обычно называют ее просто кватернизацией. Реакция может быть использована для получения соединения с разной длиной алкильной цепи; например, при изготовлении катионных поверхностно-активных веществ одна из алкильных групп амина обычно длиннее, чем другие. Типичный синтез хлорида бензалкония из длинноцепочечного алкилдиметиламина и бензилхлорида:

CH3 (CH2) nN (CH3) 2 + ClCH2C6H5 → [CH3 (CH2) nN (CH3) 2CH2C6H5] + Cl-

Соли четвертичного аммония используются в качестве дезинфицирующих средств, поверхностно-активных веществ, смягчителей тканей и в качестве антистатических агентов (например, в шампунях). В жидких кондиционерах для белья часто используются хлоридные соли. В сушильных полосах для защиты от наледи часто используются сульфатные соли. Старые алюминиевые электролитические конденсаторы и спермицидные желе также содержат соли четвертичного аммония.

Как противомикробные препараты

Соединения четвертичного аммония также обладают антимикробной активностью. Некоторые соединения четвертичного аммония, особенно те, которые содержат длинные алкильные цепи, используются в качестве противомикробных и дезинфицирующих средств. Примерами являются хлорид бензалкония, хлорид бензетония, хлорид метилбензетония, хлорид цеталкония, хлорид цетилпиридиния, цетримоний, цетримид, хлорид дофана, бромид тетраэтиламмония, хлорид дидецилдиметиламмония и бромид домифен. Также считается, что соединения четвертичного аммония эффективны против грибков, амеб и вирусов в оболочке, разрушая клеточную мембрану или оболочку вируса. Соединения четвертичного аммония смертельны для самых разных организмов, за исключением эндоспор, Mycobacterium tuberculosis и вирусов без оболочки.

Соединения четвертичного аммония являются катионными детергентами, а также дезинфицирующими средствами и как таковые могут использоваться для удаления органических материалов. Они очень эффективны в сочетании с фенолами. Соединения четвертичного аммония дезактивируются анионными детергентами (включая обычное мыло). Кроме того, они лучше всего работают в мягкой воде. Эффективный уровень составляет 200 частей на миллион. Они эффективны при температурах до 100 ° C (212 ° F).

Соли четвертичного аммония обычно используются в пищевой промышленности в качестве дезинфицирующих средств.

Катализаторы фазового переноса

В органической химии соли четвертичного аммония используются в качестве катализаторов межфазного переноса (ПТК). Такие катализаторы ускоряют реакции между реагентами, растворенными в несмешивающихся растворителях. Высокореакционный реагент дихлоркарбен образуется посредством PTC в результате реакции хлороформа и водного гидроксида натрия.

Кондиционеры для белья и кондиционеры для волос

В 1950-х годах в качестве смягчителя тканей был представлен хлорид дистеарилдиметиламмония (DHTDMAC). Это соединение было прекращено, потому что катион разлагается слишком медленно. Современные смягчители тканей основаны на солях катионов четвертичного аммония, где жирная кислота связана с четвертичным центром через сложноэфирные связи; их обычно называют сложными эфирами бетаина или четвертичными сложными эфирами, и они подвержены разложению, например, путем гидролиза. Как правило, катионы содержат одну или две длинные алкильные цепи, полученные из жирных кислот, связанных с этоксилированной аммониевой солью. Другие катионные соединения могут быть производными имидазолия, гуанидиния, замещенных аминовых солей или четвертичных алкоксиаммониевых солей.

В зависимости от чистоты хлорид бензалкония варьируется от бесцветного до бледно-желтого (нечистого). Бензалкония хлорид хорошо растворяется в этаноле и ацетоне. Растворение в воде происходит медленно. Водные растворы должны быть от нейтральных до слабощелочных. Растворы вспениваются при встряхивании. Концентрированные растворы имеют горький вкус и слабый миндальный запах.

Стандартные концентраты производятся в виде растворов 50% и 80% по весу и продаются под торговыми наименованиями, такими как BC50, BC80, BAC50, BAC80 и т. Д. 50% раствор является чисто водным, тогда как более концентрированные растворы требуют включения модификаторов реологии ( спирты, полиэтиленгликоли и т. д.), чтобы предотвратить повышение вязкости или гелеобразование в условиях низких температур.

Бензалкония хлорид также обладает свойствами поверхностно-активного вещества, растворяя липидную фазу слезной пленки и увеличивая проникновение лекарственного средства, что делает его полезным вспомогательным веществом, но с риском повреждения поверхности глаза.

Моющие средства и средства для стирки.

Кондиционеры для текстиля.

Бензалкония хлорид является активным ингредиентом многих потребительских товаров, особенно из-за его антимикробной активности:

• Фармацевтические продукты, такие как капли или спреи для глаз, ушей и носа, в качестве консерванта.
• Средства личной гигиены, такие как дезинфицирующие средства для рук, влажные салфетки, шампуни, мыло, дезодоранты и косметика.
• Антисептики для кожи и спреи для промывания ран, такие как Bactine.
• Пастилки от горла и жидкости для полоскания рта как биоцид.
• Спермицидные кремы.
• Чистящие средства для пола и твердых поверхностей в качестве дезинфицирующих средств, такие как антибактериальные спреи и салфетки Lysol и Dettol.
• Альгициды для очистки дорожек, черепицы, бассейнов, кирпичной кладки от водорослей, мха, лишайников и т. Д.

Бензалкония хлорид также используется во многих непотребительских процессах и продуктах, в том числе в качестве активного ингредиента при хирургической дезинфекции. Полный список применений включает промышленные применения. Преимущество бензалкония хлорида, не присущее антисептикам на основе этанола или антисептикам на основе перекиси водорода, состоит в том, что он не вызывает жжения при нанесении на поврежденную кожу. Однако продолжительный или повторяющийся контакт с кожей может вызвать дерматит.

Во время пандемии COVID-19 время от времени возникала нехватка очистителей для рук, содержащих этанол или изопропанол в качестве активных ингредиентов. FDA заявило, что бензалкония хлорид подходит в качестве альтернативы для использования в составе средств для протирания рук медицинским персоналом. Однако, ссылаясь на правило FDA, CDC заявляет, что у него нет рекомендованной альтернативы этанолу или изопропанолу в качестве активных ингредиентов, и добавляет, что «имеющиеся данные указывают на то, что бензалкония хлорид имеет менее надежную активность против определенных бактерий и вирусов, чем любой из спирты ". В ноябре 2020 года The Journal of Hospital Infection опубликовал исследование составов бензалкония хлорида; было обнаружено, что лабораторные и коммерческие дезинфицирующие средства от 0,13% до 0,28% инактивировали вирус SARS-CoV-2 в течение 15 секунд после контакта, даже в присутствии почвы или жесткой воды. Это привело к растущему консенсусу в отношении того, что дезинфицирующие средства BZK столь же эффективны, как и дезинфицирующие средства на спиртовой основе, несмотря на рекомендации CDC.

Лекарство

Бензалкония хлорид - часто используемый консервант в глазных каплях; типичные концентрации колеблются от 0,004% до 0,01%. Более высокие концентрации могут быть едкими [13] и вызывать необратимое повреждение эндотелия роговицы.

В литературе обсуждается отказ от использования растворов бензалкония хлорида при наличии контактных линз.

В России и Китае бензалкония хлорид используется как противозачаточное средство. Таблетки вводятся вагинально или наносится гель, что приводит к местной спермицидной контрацепции. Это небезопасный метод и может вызвать раздражение.

Пчеловодство

Применяется в пчеловодстве для лечения гнилостных болезней расплода.

Побочные эффекты

Хотя исторически хлорид бензалкония был широко распространен в качестве консерванта в офтальмологических препаратах, его токсичность для глаз и раздражающие свойства в сочетании с потребительским спросом привели фармацевтические компании к увеличению производства препаратов без консервантов или к замене хлорида бензалкония консервантами с меньшим содержанием консервантов. вредно.

Многие выпускаемые на массовом рынке препараты для ингаляторов и назальных спреев содержат бензалкония хлорид в качестве консерванта, несмотря на существенные доказательства того, что он может отрицательно влиять на движение ресничек, мукоцилиарный клиренс, гистологию слизистой оболочки носа, функцию нейтрофилов человека и реакцию лейкоцитов на местное воспаление. Хотя некоторые исследования не обнаружили корреляции между использованием бензалкония хлорида в концентрациях 0,1% или ниже в назальных спреях и лекарственным ринитом, другие рекомендовали избегать применения бензалкония хлорида в назальных спреях. В Соединенных Штатах назальные стероидные препараты, не содержащие хлорида бензалкония, включают будесонид, триамцинолона ацетонид, дексаметазон и аэрозольные ингаляторы беконазы и ванценазы.

Бензалкония хлорид вызывает раздражение тканей среднего уха при обычно используемых концентрациях. Была продемонс