BDO (1,4-BUTANEDIOL)

BDO (1,4-Butanediol) familièrement connu sous le nom de BD, est un alcool primaire, et un composé organique, avec la formule HOCH2CH2CH2CH2OH.
BDO (1,4-Butanediol) est un gaz incolore liquide visqueux.
BDO (1,4-Butanediol) est l'un des quatre isomères stables de butanediol.

Numéro CAS: 110-63-4
Numéro CE: 203-786-5
Nom IUPAC: Butane-1,4-diol
Formule chimique: est c4h10o2

Autres noms: le Butane-1,4-diol, Tétraméthylène glycol, l'ÊTRE, la BD, le 1,4-Butanediol, de 1 à 4-butanediol, de 1,4-butanediol, le 1,4-butanediol, le 1,4-Butandiol, 1-4-butandiol, 1.4-butandiol, 1,4 butandiol, le 1,4-Butanediyol, 1-4-butanediyol, 1.4-butanediyol, 1,4 butanediyol, le 1,4-BUTANEDIOL, le 1,4-butynediol, le 1,4-BUTANEDIOL, le Butane-1,4-diol, 110-63-4, le 1,4-Butylène glycol, le 1,4-BD, Tétraméthylène glycol, le 1,4-Dihydroxybutane, 1,4-Tétraméthylène glycol, Tétraméthylène-1,4-diol, Sucol B, le 1,4-BD, DIOL 14B, Agrisynth B1D, EINECS 203-786-5, le 1,4-Butanediol, homopolymère, 4-hydroxybutanol, le 1,4-butanediol, de 1,4-butanediol, Dabco BDO, le 1,4-butandiol, le 1,4-butane diol, le 1,4-Butanediol, le 1,4-butane-diol, le 1,4-BD, le butane, le 1,4-diol, le butane diol-1,4 butane-1-4-diol, le 1,4 - butandiol, Butane-de 1,4-diol, De 1,4 - butanediol, le 1,4-butylène glycol, le [O]CCCCO, mais-1-ène-1,4-diol, AFMC-1BRE8, le 1,4-Butanediol, 99%, CE 203-786-5, 4-01-00-02515 (Beilstein Manuel de Référence), Le 1,4-Butanediol 4 M de solution, le 1,4-BUTANEDIOL, le 1,4-Butanediol, de synthèse, de 98%, le 1,4-Butanediol, ReagentPlus(R), 99%, 1,4-Butanediol, ReagentPlus(R), >=99%, 1,4-Butanediol, Vetec(TM) de qualité réactif, 98%, UNII-TMS4MGA0H4 composant WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N, Le 1,4-Butanediol solution, 1,0 mg/mL dans le méthanol, l'ampoule de 1 mL, matériau de référence certifié, le 1,4-BD, le 1,4-BD, le 1,4-butanediol, le 1,4-butylène glycol, le 1,4-dihydroxybutane, le 1,4-tétraméthylène glycol, 2(3H)-Furanone di-dihydro, BD, BDO, le Butane-1,4-diol, Butanodiol, Butylèneglycol, le Butylène Glycol, le Butylène Glycol, le Glycol Butylique, Une Virgule Quatre, L'un des Quatre BDO, l'Un de Quatre Abeilles, Tétraméthylène Glycol, Tétraméthylène-1,4-diol

BDO (1,4-Butanediol) est utilisée industriellement comme solvant dans la fabrication de certains types de plastiques, les fibres élastiques et les polyuréthanes.
En chimie organique, BDO (1,4-Butanediol) est utilisé pour la synthèse de la gamma-butyrolactone (GBL).
En présence de l'acide phosphorique et de la température élevée, il se déshydrate à l'important solvant de tétrahydrofuranne.

Synthèse de BDO (1,4-Butanediol)
Dans ses industrielle de la synthèse, de l'acétylène, réagit avec deux équivalents de formaldéhyde pour former 1,4-butynediol. Ce type d'acétylène à base de processus est une illustration de ce qui est connu comme "Reppe de la chimie", d'après le chimiste allemand Walter Reppe. L'hydrogénation de 1,4-butynediol donne BDO (1,4-Butanediol). Il est également fabriqué à l'échelle industrielle à partir de l'anhydride maléique dans le Davy processus, qui est d'abord converti au maléate de méthyle ester, puis hydrogénée. D'autres voies sont à partir de butadiène, de l'acétate d'allyle et de l'acide succinique.

Biologique de l'itinéraire de la BD a été commercialisée, qui utilise des organismes génétiquement modifiés. La biosynthèse de produits par l'entremise d'4-hydroxybutyrate.

L'utilisation industrielle de BDO (1,4-Butanediol)
BDO (1,4-Butanediol) est utilisée industriellement comme solvant dans la fabrication de certains types de plastiques, les fibres élastiques et les polyuréthanes. En chimie organique, BDO (1,4-Butanediol) est utilisé pour la synthèse de la gamma-butyrolactone (GBL). En présence de l'acide phosphorique et de la température élevée, il se déshydrate à l'important solvant de tétrahydrofuranne. À environ 200 °C, en présence d'soluble catalyseurs de ruthénium, le diol subit de déshydrogénation de forme butyrolactone.

Près de la moitié de celle-ci est déshydratée de tétrahydrofurane à faire de fibres telles que le Spandex. 
La toxicité de BDO (1,4-Butanediol)
Lorsque mélangé avec d'autres médicaments, l'utilisation abusive de BDO (1,4-Butanediol) a conduit à la dépendance et à la mort.

Utilisation comme drogue récréative
Avertissement de la FDA contre les produits contenant du GHB et ses prodrogues, comme BDO (1,4-Butanediol).
BDO (1,4-Butanediol) est également utilisé comme une drogue récréative connu par certains utilisateurs comme "Un Virgule Quatre", "Liquide Fantasy", "l'Un des Quatre Abeille" ou "Quatre B-Faire". Il exerce des effets similaires à gamma-hydroxybutyrate (GHB), qui est un produit métabolique de BDO (1,4-Butanediol).

Pharmacocinétique
BDO (1,4-Butanediol) est converti en GHB par les enzymes de l'alcool déshydrogénase et l'aldéhyde déshydrogénase, et les différents niveaux de ces enzymes peut tenir compte des différences dans les effets et les effets secondaires entre les utilisateurs. Alors que la co-administration de l'éthanol et du GHB pose déjà de sérieux risques, la co-administration d'éthanol avec BDO (1,4-Butanediol) vont interagir considérablement et a de nombreux autres risques potentiels.

C'est parce que les mêmes enzymes qui sont responsables du métabolisme de l'alcool aussi à métaboliser BDO (1,4-Butanediol) donc il y a une forte possibilité d'une interaction médicamenteuse dangereuse.
De la salle d'urgence les patients qui surdose de l'éthanol et de BDO (1,4-Butanediol) présentent souvent des symptômes de l'intoxication par l'alcool d'abord, et comme l'éthanol est métabolisé BDO (1,4-Butanediol) est alors en mesure de mieux soutenir la concurrence pour l'enzyme et une deuxième période d'intoxication s'ensuit que la BDO (1,4-Butanediol) est converti en GHB.

Pharmacodynamie
BDO (1,4-Butanediol) semble avoir deux types d'actions pharmacologiques. Les principaux effets psychoactifs de BDO (1,4-Butanediol) parce qu'il est métabolisé dans le GHB; il y a cependant une étude suggérant que BDO (1,4-Butanediol) peuvent avoir le potentiel de l'alcool, comme les effets pharmacologiques sur son propre. L'étude est arrivée à cette conclusion en se basant sur la constatation que BDO (1,4-Butanediol) co-administré avec de l'éthanol conduit à la potentialisation de certains des effets sur le comportement de l'éthanol.

Cependant, la potentialisation de l'éthanol effets peuvent simplement être causés par la concurrence pour l'alcool déshydrogénase et l'aldéhyde déshydrogénase enzymes avec des co-administré (BDO le 1,4-Butanediol). L'partagé le taux métabolique de limitation des mesures mène ainsi à un métabolisme ralenti et le dégagement pour les deux composés, y compris l'éthanol est connu d'un métabolite toxique de l'acétaldéhyde.

Une autre étude n'a trouvé aucun effet à la suite de l'injection intracérébroventriculaire chez les rats de BDO (1,4-Butanediol). Ce qui contredit l'hypothèse de BDO (1,4-Butanediol) ayant inhérents à l'alcool comme des effets pharmacologiques.

Comme le GHB, BDO (1,4-Butanediol) n'est en sécurité dans de petites quantités. Les effets indésirables à des doses plus élevées comprennent les nausées, les vomissements, les étourdissements, la sédation, vertiges, et potentiellement la mort en cas d'ingestion en grande quantité. Les effets anxiolytiques sont diminuées et des effets secondaires accrus lorsque utilisé en combinaison avec de l'alcool.

La légalité de BDO (1,4-Butanediol)
Alors que BDO (1,4-Butanediol) n'est pas actuellement prévue par le fédéral aux États-unis, un certain nombre d'états ont classé BDO (1,4-Butanediol) comme une substance contrôlée. Les individus ont été poursuivis pour BDO (1,4-Butanediol) en vertu de la loi Analogique de la Loi sur la quasi-similaires à ceux du GHB. Un procès fédéral à New York, en 2002, a jugé que BDO (1,4-Butanediol) ne pouvait pas être considéré comme un analogue de GHB en vertu de la loi fédérale, mais cette décision a été ultérieurement annulée par le Deuxième Circuit.

Cependant, un jury en Cour de District Fédérale de Chicago a constaté que BDO (1,4-Butanediol) a été de ne pas être un analogue du GHB en vertu de la loi fédérale, et le Septième Circuit de la Cour d'Appel a confirmé ce verdict. Au Royaume-Uni, BDO (1,4-Butanediol) était prévue en décembre 2009 (avec une autre précurseur de GHB, la gamma-butyrolactone) comme une Classe C d'une substance contrôlée. En Allemagne, le médicament n'est pas explicitement illégale, mais elle peut aussi être traités comme illégale si elle est utilisée comme médicament. Il est contrôlé en Annexe VI précurseur au Canada.

2007 la contamination de Bindeez jouet
Un jouet appelé "Bindeez" ("Aqua Dots" en Amérique du Nord) a été rappelé par le distributeur en novembre 2007, en raison de la présence de BDO (1,4-Butanediol). Le jouet est composé de petites perles qui se collent les uns aux autres par l'aspersion de l'eau. BDO (1,4-Butanediol) a été détectée par GC-MME L'usine de production semble avoir pour but de réduire les coûts en remplaçant les moins toxiques 1,5-pentanediol avec BDO (1,4-Butanediol).

Propriétés de BDO (1,4-Butanediol)
Formule chimique est c4h10o2
Masse molaire 90.122 g·mol−1
Densité 1.0171 g/cm3 (20 °C)
Point de fusion point de 20.1 °C (68.2 °F; 293,2 K)
Point d'ébullition 235 °C (455 °F; 508 K)
Solubilité dans l'eau: Miscible
Solubilité Soluble dans l'éthanol
La susceptibilité magnétique (χ) -61.5·10-6 cm3/mol
Indice de réfraction (nD) 1.4460 (20 °C)

BDO (1,4-Butanediol) est complètement métabolisé chez les lapins. Pas de libre BDO (1,4-Butanediol) a pu être détecté dans l'urine après l'administration orale de 4 mmol BDO (1,4-Butanediol)/kg de poids corporel (équivalent à 361 mg/kg). Environ 1% de la dose administrée a été trouvé pour être conjugué avec l'acide glucuronique, tandis que 7% a été excrétée sous forme de l'acide succinique.

BDO (1,4-Butanediol) est rapidement métabolisé en acide 4-hydroxybutyrique chez les humains et les singes. L'apparition de l'acide 4-hydroxybutyrique comme un métabolite a été plus rapide chez l'homme que chez le singe.

Ce produit chimique semble avoir deux types d'actions pharmacologiques, une attribuable à sa conversion en acide gamma-hydroxybutyrique et de l'autre une propriété inhérente de la diol lui-même. Il est généralement admis que l'acide gamma-hydroxybutyrique traverse la barrière hémato-encéphalique et montre neuropharmacologic réponses même que BDO (1,4-Butanediol).

Par conséquent, l'effet neurotoxique de BDO (1,4-Butanediol) est considérée comme causée par le métabolite, l'acide gamma-hydroxybutyrique. Récemment, un métabolisme et d'élimination étude menée chez des rats F344/N par le NTP a confirmé l'une conversion rapide et complète de 1-(14C)-BDO (1,4-Butanediol) de 14CO2. Basé sur cette information, il est considéré que BDO (1,4-Butanediol) est rapidement absorbé et métabolisé en acide gamma-hydroxybutyrique chez les animaux ainsi que les humains.

Ici, nous montrons que, in vivo, l'injection de BDO (1,4-Butanediol) dans la Drosophile adulte conduit à la synthèse du GHB (GHB était détectable 5 min après BDO (1,4-Butanediol) d'injection et augmenté de façon spectaculaire 1-2 hr plus tard). Cette synthèse du GHB a été accompagnée par une perte de valeur de l'activité locomotrice qui a été imité par une injection directe de GHB dans les mouches. Nous proposons la Drosophile comme modèle pour l'étude moléculaire des actions de BDO (1,4-Butanediol) et le GHB.

BDO (1,4-Butanediol) est une gamma hydroxybutryic acide (GHB) analogique qui peut être utilisé comme un substitut pour le GHB. Lorsqu'il est ingéré, BDO (1,4-Butanediol) est métabolisé au GHB et produit des effets similaires.

IDENTIFICATION de BDO (1,4-Butanediol): 
BDO (1,4-Butanediol) est un gaz incolore, liquide huileux avec presque pas d'odeur. Il se mélange facilement avec de l'eau. 

UTILISATION: BDO (1,4-Butanediol) est utilisé comme solvant dans la fabrication de plastiques et de produits pharmaceutiques. Il est utilisé dans les produits de soins personnels et est une drogue illicite à la place de l'acide gamma-hydroxybutyrique (GHB). 

L'EXPOSITION de BDO (1,4-Butanediol): 
Les travailleurs qui produisent ou utilisent BDO (1,4-Butanediol) peuvent respirer les brouillards ou avoir de contact direct avec la peau. La population générale, peuvent être exposés par voie cutanée à des produits de consommation ou par l'intermédiaire de son utilisation comme une drogue illicite. Si BDO (1,4-Butanediol) est libérée dans l'environnement, il sera décomposé dans l'air par réaction avec les radicaux hydroxyles. Il ne sera pas rompu dans l'air par les rayons du soleil. Il ne va pas se volatiliser dans l'air à partir du sol et des surfaces d'eau.

Il est prévu de déplacer facilement à travers le sol. Il va être décomposés par les micro-organismes rapidement, et ne devrait pas s'accumuler dans les poissons. RISQUE: BDO (1,4-Butanediol) est un sédatif, lorsqu'ils sont ingérés ou administré par voie intraveineuse, et peut provoquer une sensation d'ivresse. D'autres effets associés à sédatif doses incluent l'agitation, des spasmes musculaires, de l'essoufflement, de la faible fréquence respiratoire, vomissements, convulsions, perte de conscience, le coma et même la mort.

BDO (1,4-Butanediol) est une addiction, donc les gens qui l'utilisent à des fins récréatives peuvent souffrir de symptômes de sevrage. Aucune preuve de l'infertilité, de l'avortement ou de malformations congénitales ont été observées chez les animaux de laboratoire après une exposition orale (BDO le 1,4-Butanediol) avant et/ou pendant la grossesse. Diminution de poids à la naissance ont été observés chez la progéniture à de fortes doses, qui a également causé une toxicité maternelle (diminution du gain de poids, doux, les reins et le foie effets, et la mort de certains animaux). Les données sur le potentiel de BDO (1,4-Butanediol) pour causer le cancer chez les animaux de laboratoire n'étaient pas disponibles.

Cependant, il existe des preuves que son principal produit de dégradation (GHB) provoque le cancer chez les animaux de laboratoire exposés au fil du temps, ce qui suggère un faible potentiel de BDO (1,4-Butanediol) pour causer le cancer chez les animaux de laboratoire. Le potentiel de BDO (1,4-Butanediol) pour causer le cancer chez les humains n'a pas été évalué par l'EPA des états-UNIS IRIS programme, l'Agence Internationale pour la Recherche sur le Cancer, ou les états-UNIS du Programme National de Toxicologie 14 Rapport sur les Cancérogènes.

BDO (1,4-Butanediol) est un appareil polyvalent intermédiaires pour l'industrie chimique. La zone la plus importante de demande est la production de polyuréthanes et de poly(butylène téréphtalate). Parmi les polyuréthanes produite à partir de BDO (1,4-Butanediol), cellulaires et compact élastomères sont de première importance.

BDO (1,4-Butanediol) est fait sur une grande échelle industrielle par la création continue de l'hydrogénation de l'2-butyne-1,4-diol plus modifié nickel catalyseurs. En une seule étape de flux de processus est effectué à 80 - 160 °C et 300 bar. Une solution aqueuse de 2-butyne-1,4-diol (30 - 50%), ainsi que le monoxyde de carbone-hydrogène libre et recyclés mélange réactionnel, qui agit en tant que moyen pour la dissipation de la chaleur, le plomb est réduite de nickel - cuivre - manganèse catalyseurs sur gel de silice brins.

La température de départ dans le réacteur est de 80 °C; la température ne doit pas dépasser 170 °C. afin d'obtenir une meilleure distribution du liquide, l'hydrogène est également distribué. Le produit brut contient du méthanol, propanol, et le butanol comme sous-produits, ainsi que des traces de 2-méthyl-BDO (1,4-Butanediol), hydroxybutyraldehyde, acétals, et triols. Le réacteur de l'effluent est travaillé jusqu'à la pure BDO (1,4-Butanediol) par distillation fractionnée.

Mitsubishi utilise un processus en trois étapes: la réaction catalytique de butadiène et de l'acide acétique rendements 1,4-diacétoxy-2-butène; la suite de l'hydrogénation donne 1,4-diacetoxybutane; et l'hydrolyse conduit à BDO (1,4-Butanediol).

Selon un procédé pratiqué par Toyo Soude, chlore ajoute d'abord à butadiène pour former un mélange de 1,4-dichloro-2-butène et le 3,4-dichloro-1 - butène. Ce mélange réagit avec l'acétate de sodium pour former 1,4-diacétoxy-2 - butène, qui est ensuite hydrogéné directement à BDO (1,4-Butanediol).

BDO (1,4-Butanediol) peuvent être conservés indéfiniment. Le produit est non-corrosif et peut donc être transporté dans la fonte des conteneurs. Lorsqu'il est stocké pendant de longues périodes, des réservoirs de stockage d'acier ou d'aluminium sont nécessaires afin d'éviter des traces de fer dans le produit. Dans ce cas, une reprise de l'azote sec est également recommandé.

BDO (1,4-Butanediol) est un sous-additif alimentaire pour une utilisation comme composante d'une des adhésifs.
De juin 1999 à décembre 1999, les cas d'effets toxiques de BDO (1,4-Butanediol) portant sur des patients qui ont présenté aux urgences avec un syndrome clinique suggérant des effets toxiques de la gamma-hydroxybutyrate et une histoire de l'ingestion de BDO (1,4-Butanediol) et les patients découvert par les responsables de la santé publique et des membres de la famille /ont été identifiés/.

La chromatographie en phase gazeuse-spectrométrie de masse /a été utilisé/ pour mesurer BDO (1,4-Butanediol) ou de son métabolite, le gamma-hydroxybutyrate, dans l'urine, du sérum ou du sang. Neuf épisodes des effets toxiques chez les huit patients qui avaient ingéré de BDO (1,4-Butanediol) à des fins récréatives, pour améliorer la musculation, ou pour traiter la dépression ou l'insomnie /ont été identifiés/. Un patient a présenté à deux reprises avec des effets toxiques et avait des symptômes de sevrage après sa deuxième présentation.

Les résultats cliniques et effets indésirables inclus des vomissements, de l'incontinence urinaire et fécale, de l'agitation, de la combativité, une variation de niveau de conscience, dépression respiratoire et la mort. Aucune autre substance intoxicante ont été identifiés dans les six patients, y compris les deux qui sont morts. Les doses de BDO (1,4-Butanediol) ingérés vont de 5,4 à 20 g dans les patients qui sont morts et variait de 1 à 14 g dans le cas non mortels. Les risques pour la santé de BDO (1,4-Butanediol) sont semblables à celles de ses homologues, le gamma-hydroxybutyrate et la gamma-butyrolactone. Ces inclure des effets toxiques aigus, qui peut être fatale, et de la dépendance et de sevrage.

L'IDENTIFICATION ET l'UTILISATION de BDO (1,4-Butanediol): 
BDO (1,4-Butanediol) est un gaz incolore, liquide huileux. Il est utilisé comme solvant industriel, intermédiaire dans la synthèse organique et polymères de matières premières. Deux études ont été identifiées concernant l'utilisation expérimentale de BDO (1,4-Butanediol) comme un sédatif. 

Les ÉTUDES de l'HOMME de BDO (1,4-Butanediol): Il a été rapporté que le sommeil est provoquée par l'administration intraveineuse ou par perfusion. Les effets secondaires indésirables qui peuvent se produire incluent l'agitation et cloniques spasmes des muscles des extrémités. Les cas d'abus et d'intoxication mortelle ont été signalés. 

Les ÉTUDES ANIMALES de BDO (1,4-Butanediol): Gaze des patchs avec le produit non dilué (BDO le 1,4-Butanediol) ont été appliqués à la peau intacte et éraflée de lapins avec un pansement occlusif pendant 24 heures. Après 1, 24, 48 et 72 heures, aucune réaction n'a été observée sur la peau intacte et éraflée. Les principaux signes de toxicité observés chez les souris et les rats ont été l'accélération de la respiration, de la dyspnée, respiration spasmodique, bradycardie, exsiccosis, exophthalmus, l'apathie, hyperréflexie, hyporeflexia, aréflexie, une ataxie, atonie, des contractions musculaires, réduit la motilité, l'analgésie, allongé sur le côté, la perte des réflexes de redressement, la sédation, la narcose, la perte de cheveux et de fourrure à volants.

Le décès est survenu dans un délai de 24 heures. Insuffisance respiratoire a été pensé pour être la cause du décès. Les signes d'intoxication sont apparus plus rapidement après rectal qu'après administration par voie orale. Chez le rat, des études de développement, de l'administration a été effectuée par gavage à des doses de 200, 400 ou 800 mg/kg/jour à partir de 14 jours avant l'accouplement et jusqu'à 14 jours après l'accouplement chez les hommes et de 14 jours avant l'accouplement au jour 3 de la lactation chez les femmes. L'autorité parentale, les animaux présentaient aucune altération dans les paramètres de la reproduction y compris la copulation de l'indice, indice de fécondité, la durée de gestation, le nombre de corps jaunes ou implantation, l'implantation de l'indice, indice de gestation, la livraison de l'index, et le comportement lors de l'accouchement et de l'allaitement.

Bien que ni le chiot de la viabilité, ni l'incidence des anomalies morphologiques a été modifiée par l'administration de la substance, chiot de poids corporel a été légèrement mais significativement diminué la dose de 800 mg/kg. Dans un essai de mutation génique à l'aide de cellules CHO, BDO (1,4-Butanediol) n'a pas induit de toute reproductible statistiquement ou biologique de l'augmentation significative de la fréquence de mutants de la HPRT (hypoxanthine-guanine phosphoribosyl transférase) lieu avec et sans activation métabolique. Un gène reverse mutation test était négatif chez S. typhimurium TA 100, TA 98, TA 1535, TA 1537 et E. coli WP2 uvrA avec et sans activation métabolique. 

Des ÉTUDES d'ÉCOTOXICITÉ de BDO (1,4-Butanediol): la Toxicité de cette substance pour les organismes aquatiques semble être faible, car toutes les données de toxicité obtenues sont supérieures à 85 mg/L 1000 mg/L, qui ont été les concentrations maximales d'exposition. Pas de poisson mort, et pas de symptômes toxiques ont été observés chez les poissons exposés à 92,5 mg/L de ce produit chimique tout au long de 14 jours période d'essai. Aussi, toute reproduction de dépréciation n'a été observée chez D. magna exposés à 85 mg/L.

L'Ingestion de jouets en plastique est fréquente chez les enfants et généralement n'entraîne pas de mal. Nous rapportons un cas de coma dans un 20-month-old enfant à la suite d'une ingestion d'un jouet contenant BDO (1,4-Butanediol), un solvant industriel utilisé pour la fabrication de plastiques. Lorsqu'il est ingéré, BDO (1,4-Butanediol) est métabolisé gamma-hydroxybutyrate, qui peuvent avoir des effets systémiques, y compris la mort. Fournisseurs de soins de santé devrait soupçonner la possibilité d'un composant toxique lorsqu'un présumé non toxique objet provoque des symptômes inhabituels.

L'Exposition aiguë/ BDO (1,4-Butanediol) a été administré à la droite de sac conjonctival de lapins en une dose unique de 0,1 mL. Légère rougeur de la conjonctive et de petites quantités de déversement ont été observées dans tous les quatre lapins 1 heure après l'application oculaire. Les changements diminué après 24 et 48 heures et aucune anomalie n'a été observée par la suite. Dans une autre étude, il a été également très légère irritation conjonctivale, mais pas de lésions de la cornée. ... Inefficace concentration de BDO (1,4-Butanediol) à l'égard de la muqueuse oculaire a été déterminée à 500 mg/L.

BDO (1,4-Butanediol)'s de la production et de l'utiliser comme solvant et comme intermédiaire chimique peut entraîner son rejet dans l'environnement par le biais de différents flux de déchets. Si elle est rejetée dans l'air, une pression de vapeur de 0.0105 mm Hg à 25 °C indique BDO (1,4-Butanediol) existe uniquement comme une vapeur dans l'atmosphère. Phase vapeur, BDO (1,4-Butanediol) sera dégradée dans l'atmosphère par réaction photochimique-radicaux hydroxyles produits; la demi-vie de cette réaction dans l'air est estimée à 10 heures. BDO (1,4-Butanediol) ne contient pas de chromophores qui absorbent à des longueurs d'onde >290 nm et, par conséquent, ne devrait pas être sensible à la photolyse directe par la lumière du soleil.

S'il est libéré dans le sol, BDO (1,4-Butanediol) est censé avoir une très forte mobilité basée sur une estimation de Koc de 1. La volatilisation à partir du sol humide des surfaces ne devrait pas être un élément important dans le destin de traitement basée sur une estimation de la constante de Henry de 1.2X10-9 atm-cu m/mole. BDO (1,4-Butanediol) ne devrait pas se volatiliser à partir des surfaces sèches du sol basé sur sa pression de vapeur. En utilisant le MITI Japonais de test, 83% de la Théorique BOD a été atteint en 2 semaines, indiquant que la biodégradation est une importante évolution dans l'environnement processus dans le sol et l'eau. S'il est rejeté dans l'eau, BDO (1,4-Butanediol) ne devrait pas être adsorbé sur les matières en suspension et les sédiments basée sur l'estimation de Koc.

La volatilisation à partir des surfaces d'eau ne devrait pas être un élément important dans le destin de traitement basée sur ce composé estimée de la constante de Henry. Une estimation de milliards de pieds cubes de 3 suggère le potentiel de bioconcentration dans les organismes aquatiques est faible. L'hydrolyse de l'est ne devrait pas être un élément important dans le devenir dans l'environnement processus, depuis ce composé manque de groupes fonctionnels qui hydrolysent dans des conditions environnementales (pH de 5 à 9).

L'exposition professionnelle à BDO (1,4-Butanediol) peut se produire par l'inhalation et le contact cutané avec ce composé sur les lieux de travail où BDO (1,4-Butanediol) est fabriqué ou utilisé. Les données de surveillance indiquent que la population générale peut être exposée à BDO (1,4-Butanediol) par contact cutané avec des produits de soins personnels et de l'inhalation de la fumée de cigarette de condensat. Général limité l'exposition peut se produire avec son utilisation comme une drogue illicite.

BDO (1,4-Butanediol)'s de la production et de l'utilisation comme solvant, humectant, agent de réticulation dans les élastomères de polyuréthane et un intermédiaire pour les plastifiants, et dans la fabrication de produits pharmaceutiques, le tétrahydrofurane, et de téréphtalate de plastique peut entraîner son rejet dans l'environnement par le biais de différents flux de déchets.

Selon un modèle de gaz/particule de partitionnement de semivolatile composés organiques dans l'atmosphère, BDO (1,4-Butanediol), qui a une pression de vapeur de 0.0105 mm Hg à 25 °C, est attendu à exister uniquement comme une vapeur dans l'atmosphère ambiante. Phase vapeur, BDO (1,4-Butanediol) est dégradée dans l'atmosphère par réaction photochimique-radicaux hydroxyles produits; la demi-vie de cette réaction dans l'air est estimée à 10 heures, calculée à partir de sa constante de vitesse de 3.67X10-11 cu cm/molécule-sec. BDO (1,4-Butanediol) ne contient pas de chromophores qui absorbent à des longueurs d'onde >290 nm et, par conséquent, ne devrait pas être sensible à la photolyse directe par la lumière du soleil.

La constante de vitesse de la phase vapeur, la réaction de BDO (1,4-Butanediol) avec photochimiquement-radicaux hydroxyles produits a été rapporté que 3.67X10-11 cu cm/molécule-sec à 25 °C. Cela correspond à une demi-vie atmosphérique de 10 heures à une concentration atmosphérique de 5X10+5 radicaux hydroxyles par cu cm. BDO (1,4-Butanediol) n'est pas censé subir une hydrolyse dans l'environnement en raison de l'absence de groupes fonctionnels qui hydrolysent dans des conditions environnementales. BDO (1,4-Butanediol) ne contient pas de chromophores qui absorbent à des longueurs d'onde >290 nm et, par conséquent, ne devrait pas être sensible à la photolyse directe par la lumière du soleil.

NIOSH (REX Enquête 1981-1983) a statistiquement estime que 16,811 travailleurs (3870 du manuel de ces femmes) ont été potentiellement exposés à BDO (1,4-Butanediol) aux états-unis. L'exposition professionnelle à BDO (1,4-Butanediol) peut se produire par l'inhalation et le contact cutané avec ce composé sur les lieux de travail où BDO (1,4-Butanediol) est fabriqué ou utilisé. Les données de surveillance indiquent que la population générale peut être exposée à BDO (1,4-Butanediol) par contact cutané avec des produits de soins personnels et de l'inhalation de la fumée de cigarette de condensat. Limite d'exposition peut se produire avec son utilisation comme une drogue illicite.

BDO (1,4-Butanediol) est un produit chimique. BDO (1,4-Butanediol) est utilisée industriellement pour faire décapant à plancher, de diluant à peinture, et d'autres produits contenant des solvants. Il est parfois utilisé dans les suppléments comme un substitut pour les substances illicites comme le gamma-butyrolactone (GBL) et le gamma-hydroxybutyrate (GHB). Malheureusement, butanediol est tout aussi dangereux que le GBL et le GHB.

BDO (1,4-Butanediol) est utilisé pour la force musculaire, de l'obésité, de l'insomnie, et une augmentation de la production de l'hormone de croissance, mais il n'y a pas de bonnes preuves scientifiques à l'appui de toute utilisation.

Comment est-ce que BDO (1,4-Butanediol) de travail ?
BDO (1,4-Butanediol) est converti en le gamma-hydroxybutyrate (GHB) dans le corps. Le GHB ralentit le cerveau, ce qui peut causer une perte de conscience avec dangereux ralentissement de la respiration et d'autres fonctions vitales.
BDO (1,4-Butanediol) stimule également la sécrétion d'hormones de croissance.