Halk arasında BD olarak bilinen BDO (1,4-Bütandiol), HOCH2CH2CH2CH2OH formülüne sahip birincil bir alkol ve organik bir bileşiktir.
BDO (1,4-Bütandiol) renksiz viskoz bir sıvıdır.
BDO (1,4-Bütandiol), bütandiolün dört kararlı izomerinden biridir.
CAS Numarası: 110-63-4
AT Numarası: 203-786-5
IUPAC Adı: Bütan-1,4-diol
Kimyasal Formül: C4H10O2
Diğer isimler: Bütan-1,4-diol, Tetrametilen glikol, BE, BD, 1,4-Bütandiol, 1-4-bütandiol, 1.4-bütandiol, 1,4 bütandiol, 1,4-Bütandiol, 1-4-bütandiol, 1.4-bütandiol, 1,4 bütandiol, 1,4-Bütandiyol, 1-4-bütandiyol, 1.4-bütandiyol, 1,4 bütandiyol, 1,4-BÜTANDİOL, 1,4-bütindiol, 1,4-BÜTANDİOL, Bütan-1,4-diol, 110-63-4, 1,4-Bütilen glikol, 1,4-BD, Tetrametilen glikol, 1,4-Dihidroksibütan, 1,4-Tetrametilen glikol, Tetrametilen 1,4-diol, Sukol B, 1,4-BD, DİOL 14B, Agrisynth B1D, EINECS 203-786-5, 1,4-Bütandiol, homopolimer, 4-hidroksibutanol, 1,4 bütandiol, 1,4-bütandiol, Dabco BDO, 1,4-bütandiol, 1,4-bütan diol, 1,4-Bütandiol, 1,4-bütan-diol, 1,4-BD, bütan 1,4-diol, bütan diol-1,4, bütan-1-4-diol, 1,4-bütandiol, Bütan-1,4-diol, 1,4-bütandiol, 1,4 bütilen glikol, [O]CCCCO, but-1-en-1,4-diol, ACMC-1BRE8, 1,4-Bütandiol, %99, EC 203-786-5, 4-01-00-02515 (Beilstein El Kitabı Referansı), 1,4-Bütandiol 4 M çözeltisi, 1,4-BÜTANDİOL, 1,4-Bütandiol, sentez için, %98, 1,4-Bütandiol, ReagentPlus(R), %99, 1,4-Bütandiol, ReagentPlus(R), >=%99, 1,4-Bütandiol, Vetec (TM) reaktif sınıfı, %98, UNII-TMS4MGA0H4 bileşeni WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N, 1,4-Bütandiol çözeltisi, metanol içinde 1,0 mg/mL, 1 ml'lik ampul, sertifikalı referans materyali, 1,4-BD, 1,4-BD, 1,4-bütandiol, 1,4-bütilen glikol, 1,4-dihidroksibütan, 1,4-tetrametilen glikol, 2 (3 Saat)- Furanon di-dihidro, BD, BDO, Bütan-1,4-diol, Bütanodiol, Bütilèneglikol, Bütilen Glikol, Bütilène Glikol, Glikol Bütil, Bir Virgül Dört, Bir Dört BDO, Bir Dört Arı, Tetrametilen Glikol, Tetrametilen-1,4-diol
BDO (1,4-Bütandiol) endüstriyel olarak çözücü olarak ve bazı plastik, elastik lif ve poliüretan türlerinin imalatında kullanılır.
Organik kimyada γ-bütirolakton (GBL) sentezi için BDO (1,4-Bütandiol) kullanılır.
Fosforik asit ve yüksek sıcaklık varlığında, önemli çözücü tetrahidrofurana dehidre olur.
BDO Sentezi (1,4-Bütandiol)
Endüstriyel sentezinde asetilen, 1,4-bütindiol oluşturmak için iki formaldehit eşdeğeri ile reaksiyona girer. Bu tür asetilen bazlı işlem, Alman kimyager Walter Reppe'den sonra "Reppe kimyası" olarak bilinen şeyin bir örneğidir. 1,4-bütandiolün hidrojenasyonu BDO (1,4-Bütandiol) verir. Ayrıca Davy işleminde maleik anhidritten endüstriyel ölçekte üretilir, bu da önce metil maleat estere dönüştürülür, ardından hidrojene edilir. Diğer yollar bütadien, alil asetat ve süksinik asittir.
Genetiği değiştirilmiş bir organizma kullanan bd'ye giden biyolojik bir yol ticarileştirildi. Biyosentez, 4-hidroksibutirat yoluyla ilerler.
Bdo'nun endüstriyel kullanımı (1,4-Bütandiol)
BDO (1,4-Bütandiol) endüstriyel olarak çözücü olarak ve bazı plastik, elastik lif ve poliüretan türlerinin imalatında kullanılır. Organik kimyada γ-bütirolakton (GBL) sentezi için BDO (1,4-Bütandiol) kullanılır. Fosforik asit ve yüksek sıcaklık varlığında, önemli çözücü tetrahidrofurana dehidre olur. Çözünür rutenyum katalizörlerinin varlığında yaklaşık 200 °C'de diol, bütirolakton oluşturmak için dehidrojenasyona uğrar.
Spandeks gibi lifler yapmak için neredeyse yarısı tetrahidrofurana dehidre edilir.
Bdo'nun Toksisitesi (1,4-Bütandiol)
Diğer ilaçlarla karıştırıldığında, bdo'nun (1,4-Bütandiol) kötüye kullanılması bağımlılık ve ölümle sonuçlanmıştır.
Eğlence amaçlı bir ilaç olarak kullanın
FDA, GHB içeren ürünlere ve BDO (1,4-Bütandiol) gibi ön ilaçlarına karşı uyarıda bulunur.
BDO (1,4-Bütandiol), bazı kullanıcılar tarafından "Bir Virgül Dört", "Sıvı Fantezi", "Bir Dört Arı" veya "Bir Dört B-D-O"olarak bilinen rekreasyonel bir ilaç olarak da kullanılır. Bdo'nun (1,4-Bütandiol) metabolik bir ürünü olan γ-hidroksibutirata (GHB) benzer etkiler gösterir.
Farmakokinetik
BDO (1,4-Bütandiol), alkol dehidrojenaz ve aldehit dehidrojenaz enzimleri tarafından ghb'ye dönüştürülür ve bu enzimlerin farklı seviyeleri, kullanıcılar arasındaki etki ve yan etkilerdeki farklılıkları açıklayabilir. Etanol ve ghb'nin birlikte uygulanması halihazırda ciddi riskler oluştururken, etanolün BDO (1,4-Bütandiol) ile birlikte uygulanması önemli ölçüde etkileşime girecek ve başka birçok potansiyel riske sahip olacaktır.
Bunun nedeni, alkolün metabolize edilmesinden sorumlu olan aynı enzimlerin aynı zamanda bdo'yu (1,4-Bütandiol) metabolize etmesidir, bu nedenle tehlikeli bir ilaç etkileşimi olasılığı yüksektir.
Hem etanol hem de BDO (1,4-Bütandiol) üzerinde aşırı doz alan acil servis hastaları genellikle başlangıçta alkol zehirlenmesi semptomları gösterir ve etanol metabolize edildikçe BDO (1,4-Bütandiol) daha sonra enzim için daha iyi rekabet edebilir ve ikinci bir zehirlenme dönemi başlar. BDO (1,4-Bütandiol)olarak ghb'ye dönüştürülür.
Farmakodinamik
BDO (1,4-Bütandiol) iki tür farmakolojik etkiye sahip görünmektedir. BDO'NUN (1,4-Bütandiol) başlıca psikoaktif etkileri, ghb'ye metabolize olmasından kaynaklanmaktadır; Bununla birlikte, bdo'nun (1,4-Bütandiol) kendi başına potansiyel alkol benzeri farmakolojik etkilere sahip olabileceğini öne süren bir çalışma vardır. Çalışma, etanol ile birlikte uygulanan bdo'nun (1,4-Bütandiol) etanolün bazı davranışsal etkilerinin güçlenmesine yol açtığı bulgusuna dayanarak bu sonuca varmıştır.
Bununla birlikte, etanolün etkilerinin güçlendirilmesi, birlikte uygulanan BDO (1,4-Bütandiol) ile alkol dehidrojenaz ve aldehit dehidrojenaz enzimleri için rekabetten kaynaklanabilir. Böylece paylaşılan metabolik hız sınırlayıcı adımlar, etanolün bilinen toksik metaboliti asetaldehit de dahil olmak üzere her iki bileşik için metabolizmanın yavaşlamasına ve temizlenmesine yol açar.
Başka bir çalışmada, BDO sıçanlarında (1,4-Bütandiol) intraserebroventriküler enjeksiyonun ardından hiçbir etki bulunamamıştır. Bu, doğal alkol benzeri farmakolojik etkilere sahip BDO (1,4-Bütandiol) hipoteziyle çelişir.
GHB gibi, BDO (1,4-Bütandiol) sadece küçük miktarlarda güvenlidir. Daha yüksek dozlarda yan etkiler arasında mide bulantısı, kusma, baş dönmesi, sedasyon, baş dönmesi ve büyük miktarlarda alındığında potansiyel olarak ölüm bulunur. Alkolle birlikte kullanıldığında anksiyolitik etkiler azalır ve yan etkiler artar.
Bdo'nun Yasallığı (1,4-Bütandiol)
BDO (1,4-Bütandiol) şu anda Amerika Birleşik Devletleri'nde federal olarak planlanmamışken, bazı eyaletler bdo'yu (1,4-Bütandiol) kontrollü bir madde olarak sınıflandırmıştır. Bireyler, büyük ölçüde ghb'ye benzer şekilde Federal Analog Yasası uyarınca BDO (1,4-Bütandiol) nedeniyle yargılanmıştır. 2002'de New York'taki bir federal dava, bdo'nun (1,4-Bütandiol) federal yasalar uyarınca ghb'nin bir analoğu olarak kabul edilemeyeceğine karar verdi, ancak bu karar daha sonra İkinci Devre tarafından iptal edildi.
Bununla birlikte, Chicago'daki Federal Bölge Mahkemesi'ndeki bir jüri, bdo'nun (1,4-Bütandiol) federal yasaya göre ghb'nin bir benzeri olmadığını tespit etti ve Yedinci Devre Temyiz Mahkemesi bu kararı onayladı. Birleşik Krallık'ta, BDO (1,4-Bütandiol) Aralık 2009'da (başka bir GHB öncüsü olan gama-bütirolakton ile birlikte) C Sınıfı kontrollü bir madde olarak planlandı. Almanya'da uyuşturucu açıkça yasa dışı değildir, ancak uyuşturucu olarak kullanıldığında yasa dışı olarak da değerlendirilebilir. Kanada'da Çizelge VI öncüsü olarak kontrol edilir.
2007 Bindeez oyuncağının kirlenmesi
BDO (1,4-Bütandiol) varlığı nedeniyle distribütör tarafından Kasım 2007'de "Bindeez" (Kuzey Amerika'da"Aqua Dots") adlı bir oyuncak geri çağrıldı. Oyuncak, su serperek birbirine yapışan küçük boncuklardan oluşur. BDO (1,4-Bütandiol), GC-MS tarafından tespit edildi.Üretim tesisi, daha az toksik 1,5-pentandiolü BDO (1,4-Bütandiol) ile değiştirerek maliyetleri düşürmeyi amaçlamış görünüyor.
Bdo'nun Özellikleri (1,4-Bütandiol)
Kimyasal formül C4H10O2
Molar kütle 90.122 g·mol-1
Yoğunluk 1.0171 g / cm3 (20 °C)
Erime noktası 20.1 °C (68.2 °F; 293.2 K)
Kaynama noktası 235 °C (455 °F; 508 K)
Suda çözünürlük Karışabilir
Etanolde çözünürlük Çözünür
Manyetik duyarlılık (χ) -61,5·10-6 cm3 / mol
Kırılma indisi (nD) 1.4460 (20 °C)
BDO (1,4-Bütandiol) tavşanlarda tamamen metabolize olur. 4 Mmol BDO (1,4-Bütandiol)/kg bw (361 mg/kg'a eşdeğer) oral yoldan verildikten sonra idrarda serbest BDO (1,4-Bütandiol) saptanamadı. Uygulanan dozun yaklaşık %1'inin glukuronik asit ile konjuge olduğu, %7'sinin süksinik asit olarak atıldığı bulundu.
BDO (1,4-Bütandiol), insanlarda ve maymunlarda hızla 4-hidroksibütirik aside metabolize edildi. Metabolit olarak 4-hidroksibütirik asidin ortaya çıkışı insanda maymundan daha hızlıydı.
Bu kimyasalın, biri gama-hidroksibütirik aside dönüşmesine, diğeri ise diolün kendisinin doğal bir özelliğine atfedilebilen iki tür farmakolojik etkiye sahip olduğu ortaya çıktı. Gama-hidroksibütirik asidin kan-beyin bariyerini geçtiği ve BDO (1,4-Bütandiol) ile aynı nörofarmakolojik tepkileri gösterdiği genel olarak kabul edilmektedir.
Bu nedenle, bdo'nun (1,4-Bütandiol) nörotoksik etkisinin metabolit, gama-hidroksibütirik asitten kaynaklandığı düşünülmektedir. Son zamanlarda, NTP tarafından F344/N sıçanlarında yapılan bir metabolizma ve eğilim çalışması, 1-(14C)-bdo'nun (1,4-Bütandiol) 14CO2'YE hızlı ve kapsamlı dönüşümünü doğruladı. Bu bilgilere dayanarak, bdo'nun (1,4-Bütandiol) insanlarda olduğu kadar hayvanlarda da hızla emildiği ve gama-hidroksibütirik aside metabolize olduğu düşünülmektedir.
Burada, yetişkin Drosophila'ya in vivo BDO (1,4-Bütandiol) enjeksiyonunun GHB sentezine yol açtığını gösteriyoruz (GHB, BDO (1,4-Bütandiol) enjeksiyonundan 5 dakika sonra tespit edilebildi ve 1-2 saat sonra dramatik bir şekilde arttı). Ghb'nin bu sentezine, ghb'nin sineklere doğrudan enjekte edilmesiyle taklit edilen lokomotor aktivitesinde bir bozulma eşlik etti. Drosophila'yı BDO (1,4-Bütandiol) ve ghb'nin moleküler etkilerini incelemek için bir model olarak öneriyoruz.
BDO (1,4-Bütandiol), ghb'nin yerine kullanılabilen bir gama hidroksibutrik asit (GHB) analoğudur. Yutulduğunda, BDO (1,4-Bütandiol) ghb'ye metabolize edilir ve benzer etkiler üretir.
Bdo'nun tanımlanması (1,4-Bütandiol):
BDO (1,4-Bütandiol), neredeyse hiç kokusu olmayan renksiz, yağlı bir sıvıdır. Su ile kolayca karışır.
Kullanım: BDO (1,4-Bütandiol) çözücü olarak ve plastik ve ilaç üretiminde kullanılır. Kişisel bakım ürünlerinde kullanılır ve gama-hidroksibütirik asit (GHB) yerine yasadışı bir ilaçtır.
BDO (1,4-Bütandiol) MARUZİYETİ:
BDO (1,4-Bütandiol) üreten veya kullanan işçiler sisler içinde nefes alabilir veya doğrudan cilt temasına sahip olabilirler. Genel nüfus, tüketici ürünlerine dermal olarak veya yasadışı bir uyuşturucu olarak kullanımı yoluyla maruz kalabilir. BDO (1,4-Bütandiol) çevreye salınırsa, hidroksil radikalleri ile reaksiyona girerek havada parçalanır. Havada güneş ışığı ile parçalanmayacaktır. Toprak ve su yüzeylerinden havaya uçmaz.
Toprakta kolayca hareket etmesi beklenir. Mikroorganizmalar tarafından hızla parçalanır ve balıklarda birikmesi beklenmez. RİSK: BDO (1,4-Bütandiol) intravenöz olarak alındığında veya uygulandığında yatıştırıcıdır ve zehirlenme duygularına neden olabilir. Yatıştırıcı dozlarla ilişkili ek etkiler arasında huzursuzluk, kas spazmları, nefes darlığı, düşük solunum hızı, kusma, nöbetler, bilinç kaybı, koma ve hatta ölüm sayılabilir.
BDO (1,4-Bütandiol) bağımlılık yapar, bu nedenle onu rekreasyonel olarak kullanan kişiler yoksunluk belirtileri yaşayabilir. Gebelik öncesi ve/veya sırasında oral yoldan bdo'ya (1,4-Bütandiol) maruz kaldıktan sonra laboratuvar hayvanlarında kısırlık, kürtaj veya doğum kusuru kanıtı gözlenmedi. Yavrularda yüksek dozlarda doğum ağırlığında azalma gözlendi ve bu da maternal toksisiteye (kilo alımında azalma, hafif böbrek ve karaciğer etkileri ve bazı hayvanlarda ölüm) neden oldu. Laboratuvar hayvanlarında bdo'nun (1,4-Bütandiol) kansere neden olma potansiyeli ile ilgili veriler mevcut değildi.
Bununla birlikte, ana parçalanma ürününün (GHB) zamanla maruz kalan laboratuvar hayvanlarında kansere neden olduğuna dair kanıtlar vardır, bu da bdo'nun (1,4-Bütandiol) laboratuvar hayvanlarında kansere neden olma potansiyelinin düşük olduğunu düşündürmektedir. BDO'NUN (1,4-Bütandiol) insanlarda kansere neden olma potansiyeli, ABD EPA IRIS programı, Uluslararası Kanser Araştırmaları Ajansı veya ABD Ulusal Toksikoloji Programı 14.Kanserojen Raporu tarafından değerlendirilmemiştir.
BDO (1,4-Bütandiol) kimya endüstrisi için çok yönlü bir ara maddedir. En önemli uygulama alanı poliüretan ve poli(bütilen tereftalat) üretimidir. Bdo'dan (1,4-Bütandiol) üretilen poliüretanlar arasında hücresel ve kompakt elastomerler birinci derecede önemlidir.
BDO (1,4-Bütandiol), modifiye nikel katalizörleri üzerinde 2-bütin-1,4-diolün sürekli hidrojenlenmesiyle büyük bir endüstriyel ölçekte yapılır. Tek aşamalı akış işlemi 80-160 °C ve 300 bar'da gerçekleştirilir. Sulu bir 2-bütin-1,4-diol çözeltisi (%30 - 50), karbon monoksit içermeyen hidrojen ve geri dönüştürülmüş reaksiyon karışımı ile birlikte, ısıyı dağıtmak için ortam görevi gören, silika jel telleri üzerindeki indirgenmiş nikel-bakır - manganez katalizörlerine göre kurşundur.
Reaktördeki başlangıç sıcaklığı 80 °C'dir; sıcaklık 170 °C'yi geçmemelidir. Sıvının daha iyi dağılımını elde etmek için hidrojen de sirküle edilir. Ham ürün, yan ürünler olarak metanol, propanol ve bütanolün yanı sıra 2-metil-BDO (1,4-Bütandiol), hidroksibütiraldehit, asetaller ve triol izleri içerir. Reaktör atığı, fraksiyonel damıtma ile saf bdo'ya (1,4-Bütandiol) kadar işlenir.
Mitsubishi üç aşamalı bir işlem kullanır: bütadien ve asetik asidin katalitik reaksiyonu 1,4-diasetoksi-2-büten verir; sonraki hidrojenasyon 1,4-diasetoksibütan verir; ve hidroliz bdo'ya (1,4-Bütandiol) yol açar.
Toyo Soda tarafından uygulanan bir işleme göre klor, önce bütadiene eklenerek 1,4-dikloro-2-büten ve 3,4-dikloro-1 - büten karışımı oluşturur. Bu karışım, daha sonra doğrudan bdo'ya (1,4-Bütandiol) hidrojene edilen 1,4-diasetoksi - 2-büten oluşturmak üzere sodyum asetat ile reaksiyona girer.
BDO (1,4-Bütandiol) süresiz olarak saklanabilir. Ürün korozyona uğramaz ve bu nedenle dökme demir kaplarda taşınabilir. Daha uzun süre depolandığında, üründe demir izlerini önlemek için çelik veya alüminyumdan yapılmış depolama tankları gereklidir. Bu durumda, bir kuru azot örtüsü de önerilir.
BDO (1,4-Bütandiol), yalnızca yapıştırıcıların bir bileşeni olarak kullanılmak üzere dolaylı bir gıda katkı maddesidir.
Haziran 1999'dan Aralık 1999'a kadar, gama-hidroksibutiratın toksik etkilerini düşündüren klinik sendromlu acil servislere başvuran hastaları ve BDO (1,4-Bütandiol) ve halk sağlığı yetkilileri ve aile üyeleri aracılığıyla keşfedilen hastaları içeren bdo'nun (1,4-Bütandiol) toksik etki vakaları tanımlandı / /.
Gaz kromatografisi - kütle spektrometresi /idrarda, serumda veya kanda BDO (1,4-Bütandiol) veya metaboliti gama-hidroksibutiratı ölçmek için/ kullanıldı. Vücut geliştirmeyi geliştirmek veya depresyon veya uykusuzluğu tedavi etmek için rekreasyonel olarak BDO (1,4-Bütandiol) alan sekiz hastada dokuz toksik etki atağı tanımlandı. Bir hasta iki kez toksik etki gösterdi ve ikinci sunumundan sonra yoksunluk belirtileri gösterdi.
Klinik bulgular ve yan etkiler arasında kusma, idrar ve dışkı kaçırma, ajitasyon, mücadele, kararsız bir bilinç düzeyi, solunum depresyonu ve ölüm vardı. Ölen ikisi de dahil olmak üzere altı hastada ek sarhoş edici madde tespit edilmedi. Ölen hastalarda alınan BDO (1,4-Bütandiol) dozları 5,4 ila 20 g arasında değişirken, ölümcül olmayan vakalarda 1 ila 14 g arasında değişmiştir. Bdo'nun (1,4-Bütandiol) sağlık riskleri, muadilleri gama-hidroksibütirat ve gama-bütirolaktonunkilere benzer. Bunlara ölümcül olabilen akut toksik etkiler ve bağımlılık ve geri çekilme dahildir.
Bdo'nun (1,4-Bütandiol) tanımlanması VE kullanımı:
BDO (1,4-Bütandiol) renksiz, yağlı bir sıvıdır. Organik sentezde ara ürün olan endüstriyel bir çözücü ve polimer hammaddesi olarak kullanılır. BDO'NUN (1,4-Bütandiol) yatıştırıcı olarak deneysel kullanımı ile ilgili iki çalışma tanımlanmıştır.
Bdo'nun insan çalışmaları (1,4-Bütandiol): Uykunun intravenöz uygulama veya infüzyonla indüklendiği bildirilmiştir. Oluşabilecek istenmeyen yan etkiler arasında ekstremite kaslarında huzursuzluk ve klonik spazmlar bulunur. Kötüye kullanım ve ölümcül zehirlenme vakaları bildirilmiştir.
BDO (1,4-Bütandiol) HAYVAN çalışmaları: Tavşanların bozulmamış ve aşınmış derisine 24 saat tıkayıcı pansuman ile seyreltilmemiş BDO (1,4-Bütandiol) içeren gazlı bez yamaları uygulandı. 1, 24, 48 ve 72 saat sonra sağlam ve aşınmış ciltte reaksiyon gözlenmedi. Farelerde ve sıçanlarda görülen başlıca toksisite belirtileri hızlandırılmış solunum, nefes darlığı, spazmodik solunum, bradikardi, ekzikoz, ekzoftalmus, ilgisizlik, hiperrefleksi, hiporefleksi, arefleksi, ataksi, atoni, seğirme, hareketliliğin azalması, analjezi, yan yatma, düzeltme reflekslerinin kaybı, sedasyon, narkoz, saç dökülmesi idi ve kabarık kürk.
Ölüm 24 saat içinde gerçekleşti. Ölüm sebebinin solunum yetmezliği olduğu düşünülüyordu. Zehirlenme belirtileri rektal uygulamadan sonra oral uygulamadan daha hızlı ortaya çıktı. Sıçan gelişim çalışmalarında, çiftleşmeden 14 gün öncesinden erkeklerde çiftleşmeden 14 gün sonrasına ve çiftleşmeden 14 gün öncesinden kadınlarda laktasyonun 3.gününe kadar 200, 400 veya 800 mg/kg/gün dozlarında sonda ile uygulama yapılmıştır. Ebeveyn hayvanlar, çiftleşme indeksi, doğurganlık indeksi, gebelik uzunluğu, korpora lutea veya implantasyon sayıları, implantasyon indeksi, gebelik indeksi, doğum indeksi ve doğum ve emzirme sırasındaki davranış dahil olmak üzere üreme parametrelerinde herhangi bir değişiklik göstermedi.
Bileşiğin uygulanmasıyla ne yavru canlılığı ne de morfolojik anormalliklerin görülme sıklığı değişmemiş olsa da, 800 mg/kg grubunda yavru vücut ağırlığı hafif ancak anlamlı şekilde azalmıştır. CHO hücreleri kullanılarak yapılan bir gen mutasyon tahlilinde, BDO (1,4-Bütandiol), metabolik aktivasyonu olan ve olmayan HPRT (hipoksantin-guanin fosforibosil transferaz) lokusunun mutant frekansında tekrarlanabilir istatistiksel veya biyolojik olarak anlamlı bir artışa neden olmadı. Metabolik aktivasyonu olan ve olmayan S. typhimurium TA 100, TA 98, TA 1535, TA 1537 ve E. coli WP2 uvra'da bir gen ters mutasyon testi negatifti.
Bdo'nun EKOTOKSİSİTE çalışmaları (1,4-Bütandiol): Bu kimyasalın suda yaşayan organizmalar için toksisitesi düşük görünmektedir, çünkü elde edilen tüm toksisite verileri maksimum maruz kalma konsantrasyonları olan 85 mg/L veya 1000 mg/L'den yüksekti. 14 Günlük test süresi boyunca bu kimyasalın 92,5 mg/L'sine maruz kalan balıklarda hiçbir balık ölmedi ve toksik semptom görülmedi. Ayrıca, 85 mg/L'ye maruz kalan D. magna'da herhangi bir üreme bozukluğu gözlenmedi.
Plastik oyuncakların yutulması çocuklarda yaygındır ve genellikle zarar vermez. Plastik üretiminde kullanılan endüstriyel bir çözücü olan BDO (1,4-Bütandiol) içeren bir oyuncağın yutulmasından sonra 20 aylık bir çocukta koma vakası bildiriyoruz. Yutulduğunda, BDO (1,4-Bütandiol), ölüm de dahil olmak üzere önemli sistemik etkilere sahip olabilen gama-hidroksibutirata metabolize edilir. Sağlık hizmeti sağlayıcıları, toksik olmayan bir nesne olağandışı semptomlara neden olduğunda toksik bir bileşen olasılığından şüphelenmelidir.
Tavşanların sağ konjonktival kesesine tek doz 0.1 mL olarak akut Maruziyet/ BDO (1,4-Bütandiol) uygulandı. Oküler uygulamadan 1 saat sonra dört tavşanın hepsinde konjonktivada hafif kızarıklık ve az miktarda akıntı gözlendi. Değişiklikler 24 ve 48 saat sonra azaldı ve sonrasında herhangi bir anormallik gözlenmedi. Başka bir çalışmada da çok hafif konjonktival tahriş vardı ancak kornea yaralanması yoktu. ... Oküler mukozaya göre etkisiz BDO (1,4-Bütandiol) konsantrasyonu 500 mg/L olarak belirlendi.
Bdo'nun (1,4-Bütandiol) çözücü ve kimyasal ara madde olarak üretimi ve kullanımı, çeşitli atık akışları yoluyla çevreye salınmasına neden olabilir. Havaya bırakılırsa, 25 °C'de 0.0105 mm Hg'lik bir buhar basıncı, bdo'nun (1,4-Bütandiol) yalnızca atmosferde bir buhar olarak var olacağını gösterir. Buhar fazı BDO (1,4-Bütandiol), fotokimyasal olarak üretilen hidroksil radikalleri ile reaksiyona girerek atmosferde bozunacaktır; Havadaki bu reaksiyonun yarı ömrünün 10 saat olduğu tahmin edilmektedir. BDO (1,4-Bütandiol), >290 nm dalga boylarında emen kromoforlar içermez ve bu nedenle güneş ışığı ile doğrudan fotolize duyarlı olması beklenmez.
Toprağa salınırsa, bdo'nun (1,4-Bütandiol) tahmini Koc 1'e göre çok yüksek hareket kabiliyetine sahip olması beklenir. Nemli toprak yüzeylerinden buharlaşmanın, tahmini Henry Yasası sabiti 1.2X10-9 atm-cu m/mol'e dayanan önemli bir kader süreci olması beklenmemektedir. Bdo'nun (1,4-Bütandiol) buhar basıncına bağlı olarak kuru toprak yüzeylerinden buharlaşması beklenmez. Japon MITI testi kullanılarak Teorik bod'un %83'üne 2 haftada ulaşıldı ve biyolojik bozunmanın toprakta ve suda önemli bir çevresel kader süreci olduğunu gösterdi. Suya salınırsa, bdo'nun (1,4-Bütandiol) tahmini Koç'a göre askıda katı maddelere ve tortuya adsorbe olması beklenmez.
Su yüzeylerinden buharlaşmanın, bu bileşiğin tahmini Henry Yasası sabitine dayanan önemli bir kader süreci olması beklenmemektedir. Tahmini bir BCF 3, suda yaşayan organizmalarda biyokonsantrasyon potansiyelinin düşük olduğunu göstermektedir. Hidrolizin önemli bir çevresel kader süreci olması beklenmemektedir, çünkü bu bileşik çevresel koşullar altında hidrolize olan fonksiyonel gruplardan yoksundur (pH 5 ila 9).
BDO'YA (1,4-Bütandiol) mesleki maruziyet, bdo'nun (1,4-Bütandiol) üretildiği veya kullanıldığı işyerlerinde bu bileşikle inhalasyon ve dermal temas yoluyla meydana gelebilir. İzleme verileri, genel popülasyonun kişisel bakım ürünleri ile dermal temas ve sigara dumanı yoğuşmasının solunması yoluyla bdo'ya (1,4-Bütandiol) maruz kalabileceğini göstermektedir. Yasadışı bir uyuşturucu olarak kullanılmasıyla sınırlı genel maruziyet meydana gelebilir.
Bdo'nun (1,4-Bütandiol) poliüretan elastomerlerde çözücü, nemlendirici, çapraz bağlayıcı ve plastikleştiriciler için bir ara madde olarak ve farmasötik, tetrahidrofuran ve tereftalat plastiklerin üretiminde üretimi ve kullanımı, çeşitli atık akışları yoluyla çevreye salınmasına neden olabilir.
Atmosferdeki yarı uçucu organik bileşiklerin gaz / partikül bölümleme modeline göre, 25 °C'de 0.0105 mm Hg buhar basıncına sahip olan bdo'nun (1,4-Bütandiol) yalnızca ortam atmosferinde bir buhar olarak var olması beklenir. Buhar fazı BDO (1,4-Bütandiol), fotokimyasal olarak üretilen hidroksil radikalleri ile reaksiyona girerek atmosferde bozulur; Havadaki bu reaksiyonun yarı ömrünün, 3.67X10-11 cu cm/molekül-sn hız sabitinden hesaplanan 10 saat olduğu tahmin edilmektedir. BDO (1,4- Bütandiol) >290 nm dalga boylarında emen kromoforlar içermez ve bu nedenle güneş ışığı ile doğrudan fotolize duyarlı olması beklenmez.
BDO'NUN (1,4-Bütandiol) fotokimyasal olarak üretilen hidroksil radikalleri ile buhar fazı reaksiyonu için hız sabiti, 25 °C'de 3.67X10-11 cu cm/molekül-sn olarak rapor edilmiştir. Bu, 5X10+atmosferik konsantrasyonda yaklaşık 10 saatlik atmosferik bir yarı ömre karşılık gelir.cu cm başına 5 hidroksil radikali. Bdo'nun (1,4-Bütandiol), çevresel koşullar altında hidrolize olan fonksiyonel grupların olmaması nedeniyle çevrede hidrolize uğraması beklenmemektedir. BDO (1,4-Bütandiol), >290 nm dalga boylarında emen kromoforlar içermez ve bu nedenle güneş ışığı ile doğrudan fotolize duyarlı olması beklenmez.
NIOSH (NOES Anketi 1981-1983), ABD'de 16.811 işçinin (bunların 3870'i kadındır) potansiyel olarak bdo'ya (1,4-Bütandiol) maruz kaldığını istatistiksel olarak tahmin etmiştir. BDO'YA (1,4-Bütandiol) mesleki maruziyet, bdo'nun (1,4-Bütandiol) üretildiği veya kullanıldığı işyerlerinde bu bileşikle inhalasyon ve dermal temas yoluyla meydana gelebilir. İzleme verileri, genel popülasyonun kişisel bakım ürünleri ile dermal temas ve sigara dumanı yoğuşmasının solunması yoluyla bdo'ya (1,4-Bütandiol) maruz kalabileceğini göstermektedir. Yasadışı bir ilaç olarak kullanılmasıyla sınırlı maruz kalma meydana gelebilir.
BDO (1,4-Bütandiol) bir kimyasaldır. BDO (1,4-Bütandiol) endüstriyel olarak zemin sıyırıcı, boya inceltici ve diğer çözücü ürünler yapmak için kullanılır. Bazen takviyelerde gama bütirolakton (GBL) ve gama hidroksibütirat (GHB) gibi yasa dışı maddelerin yerine kullanılır. Ne yazık ki, bütandiol GBL ve GHB kadar tehlikelidir.
BDO (1,4-Bütandiol) kas gücü, obezite, uykusuzluk ve büyüme hormonu üretimini artırmak için kullanılır, ancak herhangi bir kullanımı destekleyecek iyi bir bilimsel kanıt yoktur.
BDO (1,4-Bütandiol) nasıl çalışır ?
BDO (1,4-Bütandiol) vücutta gama hidroksibutirata (GHB) dönüştürülür. GHB beyni yavaşlatır, bu da solunumun ve diğer hayati fonksiyonların tehlikeli şekilde yavaşlamasıyla birlikte bilinç kaybına neden olabilir.
BDO (1,4-Bütandiol) ayrıca büyüme hormonu salgılanmasını uyarır.