BENZALDEHİT

BENZALDEHYDE(BENZALDEHİT)

CAS No.: 100-52-7
EC No.: 202-860-4

Synonyms:
BENZALDEHYDE; BENZALDEHİT; Benzaldehit; Benzaldehyde; BALD; NA 1989; FEMA 2127; NCI-C56133; Benaldehyde; Benzaldehyd; BENZALDEHYDE; Benzyaldehyde; BENZALADEHYDE; Benzaldehydee; Bitter almond; AKOS BBS-00003184; ARTIFICIAL ESSENTIAL OIL OF ALMOND; BALD; BENZALDEHYDE; BENZENECARBONAL; BENZOIC ALDEHYDE; BENZYL ALDEHYDE; BITTER ALMOND OIL; FEMA 2127; LABOTEST-BB LT00939687; OIL OF BITTER ALMOND; phenylmethanal; Almond artificial essential oil; almondartificialessentialoil; Artifical essential oil of almond; Artificial Almond Oil; Artificial bitter almond oil; artificialalmondoil; Benzaldehyde FFC; benzaldehydeffc; benzaldehyde; 100-52-7; Benzoic aldehyde; Phenylmethanal; BENZALDEHYDE; BENZALDEHİT; Benzaldehit; Benzaldehyde; BENZALDEHYDE; BENZALDEHİT; Benzaldehit; Benzaldehyde; BENZALDEHYDE; BENZALDEHİT; Benzaldehit; Benzaldehyde; Benzenecarbonal; Benzenecarboxaldehyde; Artificial almond oil; Benzenemethylal; Benzaldehyde FFC; Benzene carbaldehyde; Oil Of bitter almond; Benzene carboxaldehyde; Almond artificial essential oil; benzanoaldehyde; Benzylaldehyde; Benzoyl hydride; Caswell No. 076; Synthetic oil of bitter almond; Artificial essential oil of almond; NCI-C56133; benzaldehyd; Benzaldehyde (natural); Benzadehyde; Benzyaldehyde; FEMA No. 2127; Phenylformaldehyde; NSC 7917; BENZALDEHYDE; BENZALDEHİT; Benzaldehit; Benzaldehyde; BENZALDEHYDE; BENZALDEHİT; Benzaldehit; Benzaldehyde; BENZALDEHYDE; BENZALDEHİT; Benzaldehit; Benzaldehyde; Artificial bitter almond oil; UNII-TA269SD04T; Bitter almond oil, synthetic; Benzaldehyde [NF]; Ethereal oil of bitter almonds; Benzoic acid aldehyde; CCRIS 2376; HSDB 388; EINECS 202-860-4; UN1990; EPA Pesticide Chemical Code 008601; CHEMBL15972; AI3-09931; TA269SD04T; CHEBI:17169; Phenylmethanal benzenecarboxaldehyde; Benzaldehyde (NF); NCGC00091819-01; NCGC00091819-02; DSSTox_CID_134; DSSTox_RID_79432; DSSTox_GSID_39241; Benzaldhyde; BDBM50139371; CAS-100-52-7; BENZALDEHYDE; BENZALDEHİT; Benzaldehit; Benzaldehyde; BENZALDEHYDE; BENZALDEHİT; Benzaldehit; Benzaldehyde; BENZALDEHYDE; BENZALDEHİT; Benzaldehit; Benzaldehyde; Benzaldehyde [USAN]; benzaidehyde; benzaldehvde; benzaldehye; benzaldeyde; Bitter almond; phenyl-methanone; Benzene methylal; Aromatic aldehyde; Ben zoyl hydride; Benzoylwasserstoff; (phenyl)methanone; Benzaldehyde,(S); PhCHO; Benzaldehyde Natural; Natural Benzaldehyde; 10383-90-1; Benzene carboxaldehyde; 2vj1; BENZALDEHYDE; BENZALDEHİT; Benzaldehit; Benzaldehyde; BENZALDEHYDE; BENZALDEHİT; Benzaldehit; Benzaldehyde; BENZALDEHYDE; BENZALDEHİT; Benzaldehit; Benzaldehyde; WLN: VHR; SCHEMBL573; bitter almond oil synthetic; EC 202-860-4; ACMC-1C91Y; ghl.PD_Mitscher_leg0.170; KSC176K2J; Benzaldehyde, AR, >=99%; Benzaldehyde, LR, >=99%; BIDD:ER0249; DTXSID8039241; BDBM60953; Benzaldehyde, analytical standard; CTK0H6524; KS-00000WWW; Artifical essential oil of almond; NSC7917; Ald3-H_000012; LS-27; BENZALDEHYDE; BENZALDEHİT; Benzaldehit; Benzaldehyde; BENZALDEHYDE; BENZALDEHİT; Benzaldehit; Benzaldehyde; BENZALDEHYDE; BENZALDEHİT; Benzaldehit; Benzaldehyde; ZINC895145; Benzaldehyde, >=98%, FG, FCC; NSC-7917; Ald3.1-H_000160; Ald3.1-H_000479; Ald3.1-H_000798; Tox21_113069; Tox21_113244; Tox21_200634; ANW-14310; MFCD00003299; s5574; STL194067; Benzaldehyde [UN1990] [Class 9]; Benzaldehyde, for synthesis, 95.0%; AKOS000119172; Benzaldehyde [UN1990] [Class 9]; CCG-266041; LS41490; BENZALDEHYDE; BENZALDEHİT; Benzaldehit; Benzaldehyde; BENZALDEHYDE; BENZALDEHİT; Benzaldehit; Benzaldehyde; BENZALDEHYDE; BENZALDEHİT; Benzaldehit; Benzaldehyde; MCULE-7744113682; NA 1989; Benzaldehyde, purum, >=98.0% (GC); Benzaldehyde, ReagentPlus(R), >=99%; NCGC00091819-03; NCGC00258188-01; PS-11959; SC-19173; Benzaldehyde, natural, >=98%, FCC, FG; NATURAL RSTD CASSIA OIL DIST FLAVOR; DB-023673; B2379; Benzaldehyde, SAJ special grade, >=98.0%; FT-0622622; FT-0622626; NS00008510; Benzaldehyde, Vetec(TM) reagent grade, 98%; 5044-EP2269979A1; 5044-EP2269990A1; 5044-EP2272491A1; 5044-EP2272827A1; 5044-EP2275404A1; 5044-EP2275411A2; BENZALDEHYDE; BENZALDEHİT; Benzaldehit; Benzaldehyde; BENZALDEHYDE; BENZALDEHİT; Benzaldehit; Benzaldehyde; BENZALDEHYDE; BENZALDEHİT; Benzaldehit; Benzaldehyde; 5044-EP2275412A1; 5044-EP2277858A1; 5044-EP2277865A1; 5044-EP2277878A1; 5044-EP2281818A1; 5044-EP2284157A1; 5044-EP2286915A2; 5044-EP2287152A2; 5044-EP2287159A1; 5044-EP2289868A1; 5044-EP2292593A2; 5044-EP2295402A2; 5044-EP2295410A1; 5044-EP2295441A2; BENZALDEHYDE; BENZALDEHİT; Benzaldehit; Benzaldehyde; BENZALDEHYDE; BENZALDEHİT; Benzaldehit; Benzaldehyde; 5044-EP2298767A1; 5044-EP2298776A1; 5044-EP2301534A1; 5044-EP2301536A1; 5044-EP2301538A1; 5044-EP2305625A1; 5044-EP2305629A1; BENZALDEHYDE; BENZALDEHİT; Benzaldehit; Benzaldehyde; 5044-EP2305662A1; 5044-EP2305679A1; 5044-EP2305687A1; 5044-EP2305769A2; BENZALDEHYDE; BENZALDEHİT; Benzaldehit; Benzaldehyde; 5044-EP2305808A1; 5044-EP2308562A2; 5044-EP2311451A1; 5044-EP2311455A1; 5044-EP2311806A2; 5044-EP2311840A1; 5044-EP2314295A1; 5044-EP2314586A1; 5044-EP2314587A1; 5044-EP2314593A1; BENZALDEHYDE; BENZALDEHİT; Benzaldehit; Benzaldehyde; 5044-EP2316450A1; 5044-EP2316832A1; 5044-EP2316833A1; 5044-EP2371831A1; 5044-EP2374454A1; 5044-EP2374783A1; 5044-EP2377841A1; 5044-EP2380871A1; Benzaldehyde 1000 microg/mL in Dichloromethane; Benzaldehyde, puriss. p.a., >=99.0% (GC); C00193; C00261; D02314; 53585-EP2305651A1; 53585-EP2308854A1; BENZALDEHYDE; BENZALDEHİT; Benzaldehit; Benzaldehyde; 125826-EP2287158A1; 125826-EP2295422A2; A800226; Q372524; SR-01000944375; Benzaldehyde, purified by redistillation, >=99.5%; BENZALDEHYDE; BENZALDEHİT; Benzaldehit; Benzaldehyde; SR-01000944375-1; F1294-0144; Benzaldehyde, European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard; Benzaldehyde, United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard; Benzaldehyde, Pharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material; 55279-75-9; BENZALDEHYDE; BENZALDEHİT; Benzaldehit; Benzaldehyde; BENZALDEHYDE; BENZALDEHİT; Benzaldehit; Benzaldehyde; BALD; NA 1989; FEMA 2127; NCI-C56133; Benaldehyde; Benzaldehyd; BENZALDEHYDE; Benzyaldehyde; BENZALADEHYDE; Benzaldehydee; Bitter almond; AKOS BBS-00003184; ARTIFICIAL ESSENTIAL OIL OF ALMOND; BALD; BENZALDEHYDE; BENZENECARBONAL; BENZOIC ALDEHYDE; BENZYL ALDEHYDE; BITTER ALMOND OIL; FEMA 2127; LABOTEST-BB LT00939687; OIL OF BITTER ALMOND; phenylmethanal; Almond artificial essential oil; almondartificialessentialoil; Artifical essential oil of almond; Artificial Almond Oil; Artificial bitter almond oil; artificialalmondoil; Benzaldehyde FFC; benzaldehydeffc; benzaldehyde; 100-52-7; Benzoic aldehyde; Phenylmethanal; BENZALDEHYDE; BENZALDEHİT; Benzaldehit; Benzaldehyde; BENZALDEHYDE; BENZALDEHİT; Benzaldehit; Benzaldehyde; BENZALDEHYDE; BENZALDEHİT; Benzaldehit; Benzaldehyde; Benzenecarbonal; Benzenecarboxaldehyde; Artificial almond oil; Benzenemethylal; Benzaldehyde FFC; Benzene carbaldehyde; Oil Of bitter almond; Benzene carboxaldehyde; Almond artificial essential oil; benzanoaldehyde; Benzylaldehyde; Benzoyl hydride; Caswell No. 076; Synthetic oil of bitter almond; Artificial essential oil of almond; NCI-C56133; benzaldehyd; Benzaldehyde (natural); Benzadehyde; Benzyaldehyde; FEMA No. 2127; Phenylformaldehyde; NSC 7917; BENZALDEHYDE; BENZALDEHİT; Benzaldehit; Benzaldehyde; BENZALDEHYDE; BENZALDEHİT; Benzaldehit; Benzaldehyde; BENZALDEHYDE; BENZALDEHİT; Benzaldehit; Benzaldehyde; Artificial bitter almond oil; UNII-TA269SD04T; Bitter almond oil, synthetic; Benzaldehyde [NF]; Ethereal oil of bitter almonds; Benzoic acid aldehyde; CCRIS 2376; HSDB 388; EINECS 202-860-4; UN1990; EPA Pesticide Chemical Code 008601; CHEMBL15972; AI3-09931; TA269SD04T; CHEBI:17169; Phenylmethanal benzenecarboxaldehyde; Benzaldehyde (NF); NCGC00091819-01; NCGC00091819-02; DSSTox_CID_134; DSSTox_RID_79432; DSSTox_GSID_39241; Benzaldhyde; BDBM50139371; CAS-100-52-7; BENZALDEHYDE; BENZALDEHİT; Benzaldehit; Benzaldehyde; BENZALDEHYDE; BENZALDEHİT; Benzaldehit; Benzaldehyde; BENZALDEHYDE; BENZALDEHİT; Benzaldehit; Benzaldehyde; Benzaldehyde [USAN]; benzaidehyde; benzaldehvde; benzaldehye; benzaldeyde; Bitter almond; phenyl-methanone; Benzene methylal; Aromatic aldehyde; Ben zoyl hydride; Benzoylwasserstoff; (phenyl)methanone; Benzaldehyde,(S); PhCHO; Benzaldehyde Natural; Natural Benzaldehyde; 10383-90-1; Benzene carboxaldehyde; 2vj1; BENZALDEHYDE; BENZALDEHİT; Benzaldehit; Benzaldehyde; BENZALDEHYDE; BENZALDEHİT; Benzaldehit; Benzaldehyde; BENZALDEHYDE; BENZALDEHİT; Benzaldehit; Benzaldehyde; WLN: VHR; SCHEMBL573; bitter almond oil synthetic; EC 202-860-4; ACMC-1C91Y; ghl.PD_Mitscher_leg0.170; KSC176K2J; Benzaldehyde, AR, >=99%; Benzaldehyde, LR, >=99%; BIDD:ER0249; DTXSID8039241; BDBM60953; Benzaldehyde, analytical standard; CTK0H6524; KS-00000WWW; Artifical essential oil of almond; NSC7917; Ald3-H_000012; LS-27; BENZALDEHYDE; BENZALDEHİT; Benzaldehit; Benzaldehyde; BENZALDEHYDE; BENZALDEHİT; Benzaldehit; Benzaldehyde; BENZALDEHYDE; BENZALDEHİT; Benzaldehit; Benzaldehyde; ZINC895145; Benzaldehyde, >=98%, FG, FCC; NSC-7917; Ald3.1-H_000160; Ald3.1-H_000479; Ald3.1-H_000798; Tox21_113069; Tox21_113244; Tox21_200634; ANW-14310; MFCD00003299; s5574; STL194067; Benzaldehyde [UN1990] [Class 9]; Benzaldehyde, for synthesis, 95.0%; AKOS000119172; Benzaldehyde [UN1990] [Class 9]; CCG-266041; LS41490; BENZALDEHYDE; BENZALDEHİT; Benzaldehit; Benzaldehyde; BENZALDEHYDE; BENZALDEHİT; Benzaldehit; Benzaldehyde; BENZALDEHYDE; BENZALDEHİT; Benzaldehit; Benzaldehyde; MCULE-7744113682; NA 1989; Benzaldehyde, purum, >=98.0% (GC); Benzaldehyde, ReagentPlus(R), >=99%; NCGC00091819-03; NCGC00258188-01; PS-11959; SC-19173; Benzaldehyde, natural, >=98%, FCC, FG; NATURAL RSTD CASSIA OIL DIST FLAVOR; DB-023673; B2379; Benzaldehyde, SAJ special grade, >=98.0%; FT-0622622; FT-0622626; NS00008510; Benzaldehyde, Vetec(TM) reagent grade, 98%; 5044-EP2269979A1; 5044-EP2269990A1; 5044-EP2272491A1; 5044-EP2272827A1; 5044-EP2275404A1; 5044-EP2275411A2; BENZALDEHYDE; BENZALDEHİT; Benzaldehit; Benzaldehyde; BENZALDEHYDE; BENZALDEHİT; Benzaldehit; Benzaldehyde; BENZALDEHYDE; BENZALDEHİT; Benzaldehit; Benzaldehyde; 5044-EP2275412A1; 5044-EP2277858A1; 5044-EP2277865A1; 5044-EP2277878A1; 5044-EP2281818A1; 5044-EP2284157A1; 5044-EP2286915A2; 5044-EP2287152A2; 5044-EP2287159A1; 5044-EP2289868A1; 5044-EP2292593A2; 5044-EP2295402A2; 5044-EP2295410A1; 5044-EP2295441A2; BENZALDEHYDE; BENZALDEHİT; Benzaldehit; Benzaldehyde; BENZALDEHYDE; BENZALDEHİT; Benzaldehit; Benzaldehyde; 5044-EP2298767A1; 5044-EP2298776A1; 5044-EP2301534A1; 5044-EP2301536A1; 5044-EP2301538A1; 5044-EP2305625A1; 5044-EP2305629A1; BENZALDEHYDE; BENZALDEHİT; Benzaldehit; Benzaldehyde; 5044-EP2305662A1; 5044-EP2305679A1; 5044-EP2305687A1; 5044-EP2305769A2; BENZALDEHYDE; BENZALDEHİT; Benzaldehit; Benzaldehyde; 5044-EP2305808A1; 5044-EP2308562A2; 5044-EP2311451A1; 5044-EP2311455A1; 5044-EP2311806A2; 5044-EP2311840A1; 5044-EP2314295A1; 5044-EP2314586A1; 5044-EP2314587A1; 5044-EP2314593A1; BENZALDEHYDE; BENZALDEHİT; Benzaldehit; Benzaldehyde; 5044-EP2316450A1; 5044-EP2316832A1; 5044-EP2316833A1; 5044-EP2371831A1; 5044-EP2374454A1; 5044-EP2374783A1; 5044-EP2377841A1; 5044-EP2380871A1; Benzaldehyde 1000 microg/mL in Dichloromethane; Benzaldehyde, puriss. p.a., >=99.0% (GC); C00193; C00261; D02314; 53585-EP2305651A1; 53585-EP2308854A1; BENZALDEHYDE; BENZALDEHİT; Benzaldehit; Benzaldehyde; 125826-EP2287158A1; 125826-EP2295422A2; A800226; Q372524; SR-01000944375; Benzaldehyde, purified by redistillation, >=99.5%; BENZALDEHYDE; BENZALDEHİT; Benzaldehit; Benzaldehyde; SR-01000944375-1; F1294-0144; Benzaldehyde, European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard; Benzaldehyde, United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard; Benzaldehyde, Pharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material; 55279-75-9; BENZALDEHYDE; BENZALDEHİT; Benzaldehit; Benzaldehyde

BENZALDEHİT

Benzaldehit
Gezinti kısmına atlaArama kısmına atla

Bu madde hiçbir kaynak içermemektedir. Lütfen güvenilir kaynaklar ekleyerek madde içeriğinin geliştirilmesine yardımcı olun. Kaynaksız içerik itiraz konusu olabilir ve kaldırılabilir.
Kaynak ara: "Benzaldehit" – haber · gazete · kitap · akademik · JSTOR (Eylül 2020) (Bu şablonun nasıl ve ne zaman kaldırılması gerektiğini öğrenin)

Benzaldehit'in formülü
Benzaldehit, aromatik aldehitlerin en basit üyesi. C6H5CHO formülünde olup, renksiz, uçucu bir likittir. 179 °C'de kaynar, acı badem kokusundadır. Acı bademden ve sentetik olarak benzal klörünün hidrolizi ile elde edilir:

C6H5CHCl2 + H2O → C6H5CHO + 2HCl
Diğer bir metot da toluenin uygun ortamda oksidasyonundan elde edilir.

Benzaldehit trifenil metan ve akridin boyaları üretiminde bir ara ürün olarak önemli bir materyaldir. Birçok organik bileşiğin sentezinde, parfümeri ve fotoğrafçılık kimyasında kullanılır.

Taslak simgesi    Organik kimya ile ilgili bu madde taslak seviyesindedir. Madde içeriğini genişleterek Vikipedi'ye katkı sağlayabilirsiniz.
Benzaldehit
Gezintiye atlaArama yapmak için atla
Benzaldehit
İskelet (yapısal) formül
Top ve sopa modeli
İsimler
Tercih edilen IUPAC adı
Benzaldehit [1]
Sistematik IUPAC adı
Benzenekarbaldehit
Diğer isimler
Benzenkarboksaldehit
Fenilmetanal
Benzoik aldehit
Tanımlayıcılar
CAS numarası
100-52-7 çek
3B model (JSmol)
Etkileşimli görüntü
Etkileşimli görüntü
ChEBI
CHEBI: 17169 çek
ChEMBL
ChEMBL15972 kontrolü
ChemSpider
235 çek
ECHA InfoCard 100.002.601 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
EC Numarası
202-860-4
KEGG
D02314 kontrol
PubChem Müşteri Kimliği
240
RTECS numarası
CU437500
UNII
TA269SD04T kontrolü
BM numarası 1990
CompTox Kontrol Paneli (EPA)
DTXSID8039241 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
InChI [gösteri]
SMILES [gösteri]
Özellikleri
Kimyasal formül C7H6O
Molar kütle 106,124 g · mol − 1
Görünüm renksiz sıvı
kuvvetli kırılma
Badem gibi koku
Yoğunluk 1.044 g / mL, sıvı
Erime noktası −57.12 [2] ° C (−70.82 ° F; 216.03 K)
Kaynama noktası 178.1 ° C (352.6 ° F; 451.2 K)
Suda çözünürlük 6,95 g / L (25 ° C) [3]
günlük P 1.64 [4]
Manyetik duyarlılık (χ) -60,78 · 10−6 cm3 / mol
Kırılma indisi (nD) 1.5456
Viskozite 1.321 cP (25 ° C)
Termokimya
Std entalpisi
oluşumu (ΔfH⦵298) −36.8 kJ / mol
Std entalpisi
yanma (ΔcH⦵298) −3525.1 kJ / mol
Tehlikeler
Güvenlik veri sayfası J. T. Baker
GHS piktogramları GHS07: Zararlı
GHS Sinyal kelimesi Uyarı
GHS tehlike beyanları H302
GHS önlem beyanları P264, P270, P301 + 312, P330, P501
NFPA 704 (ateş elması)
NFPA 704 dört renkli elmas
220
Parlama noktası 64 ° C (147 ° F; 337 K)
Kendiliğinden tutuşma
sıcaklık 192 ° C (378 ° F; 465 K)
Patlama sınırları% 1,4–8,5
Ölümcül doz veya konsantrasyon (LD, LC):
LD50 (medyan doz) 1300 mg / kg (sıçan, oral)
Bağıntılı bileşikler
İlgili bileşikler Benzil alkol
Benzoik asit
Aksi belirtilmediği sürece, veriler standart hallerinde (25 ° C [77 ° F], 100 kPa) malzemeler için verilmiştir.
kontrol et doğrulayın (kontrol nedir?)
Bilgi kutusu referansları
Benzaldehit (C6H5CHO), bir formil ikame edicisine sahip bir benzen halkasından oluşan organik bir bileşiktir. En basit aromatik aldehittir ve endüstriyel olarak en kullanışlı olanlardan biridir.

Badem gibi karakteristik kokusu olan renksiz bir sıvıdır. Acı badem yağının birincil bileşeni olan benzaldehit, başka birçok doğal kaynaktan çıkarılabilir. [5] Sentetik benzaldehit, kekleri ve diğer unlu mamulleri tatlandırmak için kullanılan taklit badem özündeki aroma maddesidir. [6]

İçindekiler
1 Geçmiş
2 Üretim
3 Oluşum
4 Reaksiyonlar
5 Kullanımlar
5.1 Niş kullanımları
6 Güvenlik
7 Referanslar
8 Dış bağlantılar
Tarih
Benzaldehit ilk olarak 1803'te Fransız eczacı Martrès tarafından çıkarıldı. Deneyleri, Prunus dulcis'in meyvesi olan acı bademlerde bulunan zehirli madde olan amigdalinin doğasını aydınlatmaya odaklandı. [7] İki Fransız kimyager olan Pierre Robiquet ve Antoine Boutron-Charlard tarafından yağ üzerinde yapılan diğer çalışmalar benzaldehit üretti. [8] 1832'de Friedrich Wöhler ve Justus von Liebig ilk olarak benzaldehidi sentezlediler. [9]

Üretim
1999 yılı itibarı ile yılda 7000 ton sentetik ve 100 ton doğal benzaldehit üretilmektedir. [10] Sıvı fazda klorlama ve toluenin oksidasyonu ana yollardır. Benzil alkolün kısmi oksidasyonu, benzal klorürün alkali hidrolizi ve benzenin karbonilasyonu gibi çok sayıda başka yöntem geliştirilmiştir. [11]

Retro-aldol reaksiyonu ile cassia yağından elde edilen sinnamaldehitten önemli miktarda doğal benzaldehit üretilir: [10] sinnamaldehit sulu / alkollü bir çözelti içinde 90 ° C ile 150 ° C arasında bir bazla (en yaygın olarak sodyum karbonat) ısıtılır. veya bikarbonat) 5 ila 80 saat [12], ardından oluşan benzaldehit damıtılır. Bu reaksiyon aynı zamanda asetaldehit verir. Bu şekilde elde edilen benzaldehitin doğal durumu tartışmalıdır. [10]

1H / 2H izotop oranlarını değerlendiren "sahaya özgü nükleer manyetik rezonans spektroskopisi", doğal olarak oluşan ve sentetik benzaldehidi ayırt etmek için kullanılmıştır. [13]

Oluşum
Benzaldehit ve benzeri kimyasallar birçok gıdada doğal olarak bulunur. İnsanların yediği benzaldehitin çoğu badem gibi doğal bitkisel gıdalardandır. [14]

Badem, kayısı, elma ve kiraz çekirdekleri önemli miktarda amigdalin içerir. Bu glikozit, enzim katalizi altında benzaldehit, hidrojen siyanür ve iki eşdeğer glikoza parçalanır.

Amygdalin

Amygdalin yapısı.svg
2 saat
2O
HCN
Sol üstten küçük alt tabakaları ve küçük ürünleri sağ üste doğru olan sağa doğru reaksiyon oku
benzaldehit

Benzaldehyde.png
2 × glikoz

2 × Alpha-D-glucose-2D-skeletal-hexagon.png
Benzaldehit, istiridye mantarının (Pleurotus ostreatus) kokusuna katkıda bulunur. [15]

Tepkiler
Benzaldehit, benzoik aside oksitlenebilir; aslında "[B] enzaldehit, oda sıcaklığında havaya maruz kaldığında benzoik asit oluşturmak için kolayca otoksidasyona uğrar" [16], laboratuvar örneklerinde yaygın bir kirliliğe neden olur. Benzoik asidin kaynama noktası benzaldehitinkinden çok daha yüksek olduğu için damıtma ile saflaştırılabilir. Benzil alkol, benzaldeh'den oluşturulabilir
yde hidrojenasyon yoluyla. Benzaldehidin susuz sodyum asetat ve asetik anhidrit ile reaksiyonu sinnamik asit verirken, alkollü potasyum siyanür benzaldehidin benzoine yoğunlaşmasını katalize etmek için kullanılabilir. Benzaldehit, konsantre alkali ile muameleye tabi tutulduktan sonra orantısızlaşmaya uğrar (Cannizzaro reaksiyonu): aldehitin bir molekülü benzil alkole indirgenir ve başka bir molekül aynı anda benzoik aside oksitlenir.

Cannizzaro reaksiyonu
Pek çok şeker içeren diollerle benzaldehit, benziliden asetalleri oluşturmak için yoğunlaşır.

Kullanımlar
Benzaldehit, genellikle yiyeceklere ve kokulu ürünlere badem aroması vermek için kullanılır. Bazen kozmetik ürünlerinde kullanılmaktadır. [17]

Endüstriyel ortamlarda, benzaldehit esas olarak farmasötiklerden plastik katkı maddelerine kadar diğer organik bileşiklerin öncüsü olarak kullanılır. Anilin boya malakit yeşili, benzaldehit ve dimetilanilinden hazırlanır. Benzaldehit ayrıca belirli akridin boyalarının öncüsüdür. Aldol yoğunlaşmaları yoluyla benzaldehit, sinnamaldehit ve stiren türevlerine dönüştürülür. Mandelik asit sentezi, hidrosiyanik asidin benzaldehite eklenmesiyle başlar:

mandelik asit sentezi
Elde edilen siyanohidrin, mandelik aside hidrolize edilir. (Yukarıdaki şema, oluşturulmuş iki enantiyomerden yalnızca birini göstermektedir).

Niş kullanımları
Benzaldehit, arı kovucu olarak kullanılır. [18] Peteklerin yakınındaki bir duman panosuna az miktarda benzaldehit çözeltisi yerleştirilir. Arılar daha sonra dumanı önlemek için bal peteklerinden uzaklaşır. [19] Arıcı, hem arılar hem de arıcılar için daha az riskle bal çerçevelerini arı kovanından çıkarabilir.

Ayrıca benzaldehit, JUUL e-sigara kapsüllerinde, özellikle "Soğuk Nane", "Soğuk Salatalık" ve "Meyve Karışık" çeşitlerinde aroma kimyasalı olarak da kullanılmaktadır. Konsantrasyon ~ 1 μg / mL'de nispeten düşüktür. [20]

Emniyet
Gıda, kozmetik, ilaç ve sabunda kullanıldığı gibi, benzaldehit ABD FDA [21] ve FEMA [14] tarafından "genellikle güvenli olarak kabul edilmektedir" (GRAS). Bu durum, 2005 yılında yapılan bir incelemeden sonra yeniden teyit edildi. [14] Avrupa Birliği'nde tatlandırıcı olarak kabul edilmektedir. [17] Toksikoloji çalışmaları, gıdalar ve kozmetikler için kullanılan konsantrasyonlarda güvenli ve kanserojen olmadığını [17] ve hatta anti-kanserojen (anti-kanser) özelliklere sahip olabileceğini göstermektedir. [17]

70 kg'lık bir insan için, ölümcül dozun 50 mL olduğu tahmin edilmektedir. [11] Amerika Birleşik Devletleri Çevre Koruma Ajansı tarafından benzaldehit için kabul edilebilir bir günlük 15 mg / gün alım miktarı tespit edilmiştir. [22] Benzaldehit insan dokularında birikmez. [17] Metabolize edilir ve daha sonra idrarla atılır. [17]

Benzaldehitin Kimyasal Özellikleri, Kullanım Alanları, Üretimi
açıklama
Benzaldehit organik bir bileşiktir ve benzen hidrojeninin aldehit ile ikame edilmesi yoluyla sentezlenir. En basit ve aynı zamanda en yaygın kullanılan endüstriyel aromatik aldehittir. Oda sıcaklığında renksiz bir sıvıdır ve özel badem kokusuna sahiptir. Benzaldehit, benzer acı badem aromasına sahip olduğu için aldehitin doğrudan fenil grubuna bağlı olduğu bir bileşiktir. Benzaldehit, bitkilerde, özellikle Rosaceae bitkilerinde yaygın olarak bulunur. Esas olarak amigdalin, acı badem, kiraz, defne, şeftali gibi bitki sapı kabuğu, yaprakları veya tohumlarında glikozitler formundadır. Benzaldehit, doğal olarak acı badem yağı, paçuli yağı, sümbül yağı, kananga yağı içerisindedir. Bileşik ayrıca yemişlerde ve kuruyemişlerde bulunur ve glikozitlerin kombinasyonu olan Amygdalin formunda bulunur. Benzaldehit'in kimyasal özellikleri, alifatik aldehitlerinkine benzer, ancak aynı zamanda farklıdır. Benzaldehit fehling reaktifini azaltamaz. İndirgeyici yağ benzaldehitin indirgenmesi için kullanıldığında, ana ürünler benzen metanoldür, dört tanesi orto-glikol ve iki-fenil etilen glikol yerine geçer. Potasyum siyanür varlığında, iki benzaldehit molekülü, hidrojen atomunu kabul ederek benzoin oluşturur. Benzaldehitin aromatik çekirdeğindeki ikame reaksiyonu esas olarak meta konum ürünüdür. Örneğin, benzaldehit nitratlandığında ana ürün m-nitrobenzaldehittir.
benzaldehit yapısı
benzaldehit yapısı
Kimyasal özellikler
Benzaldehit, acı badem yağının ana ve karakteristik bileşenidir. Diğer birçok uçucu yağda bulunur ve acı badem kokusuna sahip renksiz bir sıvıdır. İnhibitörlerin yokluğunda, benzaldehit, benzoik asit vermek üzere ikinci bir benzaldehit molekülü ile reaksiyona giren perbenzoik aside otoksidasyona uğrar. Benzaldehitin hidrojenlenmesi benzil alkol verir ve alifatik aldehitlerle yoğunlaşma, ilave koku maddelerine veya bunların doymamış ara maddelerine yol açar. Perkin reaksiyonu yoluyla doymamış aralifatik asitler, örneğin sinnamik asit vermek için asetik anhidrit ile reaksiyon yoluyla elde edilir.
Benzaldehit, acı badem kokusundan dolayı aroma bileşimlerinde kullanılır. Çok sayıda aralifatik fragmanın başlangıç ​​materyalidir.
ance ve aroma malzemeleri.
Kullanımlar
1. Benzaldehit, ilaç, boya, parfüm ve reçine endüstrisi için önemli bir hammaddedir. Solvent, plastikleştirici ve düşük sıcaklıkta yağlayıcı olarak da kullanılabilir. Özünde, esas olarak gıda aromasının yayılması için kullanılır. Tütünün tadı ve aromasında günlük olarak az miktarda benzaldehit kullanılır. Yaygın olarak ticari gıda çeşnisi ve endüstriyel çözücüler olarak kullanılmasına rağmen, benzil alkolün ana kullanımı, farmasötiklerden plastik katkı maddelerine kadar çeşitli diğer bileşikleri sentezlemek için hala kullanılmaktadır. Benzil alkol, parfüm, baharat ve bazı anilin boyalarının üretiminde önemli bir ara üründür.
Mandelik asit, başlangıç ​​reaktifi olarak benzaldehit tarafından sentezlendi: İlk hidrosiyanik asit, benzaldehit ile reaksiyona girdiğinde, daha sonra mandelonitril, Rasemik mandelik aside hidrolize edildi. Buzulcu LaChepelle ve Stillman, buzun kristalleşmesinin 1966'da benzaldehit ve aldehit buzları tarafından engellendiğini, böylece kalın don oluşumunu (Derinlik Hoar) önlediğini bildirdi. Bu işlem, kar örtüsünün dengesizliğinin neden olduğu kar kaymasını önleyebilir. Ancak, bitki örtüsünün tahrip olması ve kirli su kaynaklarının bozulması nedeniyle bu bileşik yaygın olarak kullanılmamıştır.
2. Ağırlıklı olarak badem, kiraz, şeftali, kuruyemiş vb. Tatların hazırlanmasında kullanılır, miktarı% 40'a kadardır. Aromatize edici ajan olarak konserve kiraz şurubu ilave miktarı şeker 3mL / kg'dır.
3. İlaç, boyarmadde, baharat ara ürünleri. Oksijen bazlı benzen formaldehit, laurik asit, laurik aldehit, malakit, benzil benzoat, benzil anilin ve benziliden aseton vb. Üretimi için. Sabun aromasını, yenilebilir özü vb. Ayarlamak için kullanılır.
4. Özel aromanın baş kısmı olarak leylak, beyaz, menekşe, yasemin, akasya, ayçiçeği, tatlı erik, portakal çiçeği, soya peyniri gibi kokular için iz formülü kullanılır. Ayrıca sabun yapımında kullanılır. Ayrıca badem, hindistancevizi kreması, çilek, kiraz, kayısı, şeftali, erik, ceviz ve vanilya fasulyesi, baharatlı tadı için yenilebilir baharat olarak kullanılabilir. Rom, brendi vb. Aromalı şaraplar
5. Benzaldehit, herbisit direnci, bitki büyüme düzenleyicisi ve anti-aminin bir ara ürünüdür.
6. Ozon, fenol, alkaloid ve metilen tayini için reaktif olarak kullanılır. Baharatların hazırlanmasında kullanılır.
Üretim
Benzaldehit, çeşitli yollarla hazırlanabilir.
Doğal uçucu yağlardan fraksiyonlama ile elde edilir.
Doğal tarçın yağının ozon oksidasyonu ve tiyoüre indirgeme reaksiyonu (% 80 veya daha fazla tarçın bileşeni içeren)

Toluenin katalitik oksidasyonu

Alkali koşullar altında diklorometanı hidrolize edin.

tepkiler
Benzaldehit havada yavaş yavaş benzoik aside oksitlenebilir, bu nedenle oksidasyonunu önlemek için genellikle az miktarda hidrokinon eklenir.

Benzaldehit molekülünde α-H atomu yoktur. Orantısızlık reaksiyonu (Cannizarro reaksiyonu) konsantre alkalinin etkisi altında meydana gelebilir:

Benzaldehitin siyanür iyonu katalizörü varlığında ısıtılması, bimoleküler yoğunlaşma meydana gelecektir:

Kimyasal özellikler
Benzaldehit, renksiz ila sarı renkli, acı badem kokulu yağlı bir sıvıdır. Benzaldehit ticari olarak iki sınıfta mevcuttur: (i) saf benzaldehit ve (ii) ve çift damıtılmış benzaldehit. İkincisi, ilaç, parfüm ve tat endüstrilerinde uygulamalara sahiptir. Benzaldehit eser miktarda klor, su, benzoik asit, benzil klorür, benzil alkol ve / veya nitrobenzen içerebilir. Benzaldehit, sıcak yüzeylerle temas halinde nispeten kolay tutuşur. Bu, çok düşük kendiliğinden tutuşma sıcaklığı özelliğine atfedilmiştir. Benzaldehit ayrıca havada otoksidasyona uğrar ve kendi kendine ısınmaya yatkındır. Benzaldehit doğada bulunur ve birçok bitkide birleşik ve birleşmemiş formlarda bulunur. Benzaldehit ayrıca şeftali, kiraz, kayısı ve diğer meyvelerin çekirdeklerinin preslenmesiyle elde edilen uçucu yağların temel bileşenidir. Benzaldehit, benzinli ve dizel motorlar, yakma fırınları ve odun yakma gibi yanma işlemlerinden kaynaklanan emisyonlarda çevreye salınır. Atmosferde toluen ve diğer aromatik hidrokarbonların fotokimyasal oksidasyonu yoluyla oluşur. Benzaldehit gri ve sfero döküm demiri (% 10 çözelti) ve tüm kurşun konsantrasyonlarını aşındırır. Bununla birlikte, saf benzaldehit, dökme demiri aşındırmaz. Benzaldehit, paslanmaz çelikler, alüminyum, alüminyum bronz, nikel ve nikel bazlı alaşımlar, bronz, deniz pirinci, tantal, titanyum ve zirkonyum gibi yaygın metallerin çoğuna saldırmaz. Ayrışmada benzaldehit peroksibenzoik asit salgılar ve benzoik asit Benzaldehit parfümlerde, sabunlarda, yiyeceklerde, içeceklerde ve diğer ürünlerde kullanılır; yağlar, reçineler, bazı selüloz eterler, selüloz asetat ve selüloz nitrat için bir çözücü olarak. Benzaldehidin endüstrilerde kullanımı çok geniştir. Örneğin, cinnamaldehyde, cinnamyl al gibi parfüm ve flavor endüstrilerinde kullanılan türevlerin üretiminde trifenilmetan boyaların ve akridin boyanın üretiminde, benzofl avin üretiminde kolol, sinnamik asit, benzilaseton ve benzil benzoat; Farmasötik endüstrisinde bir ara ürün olarak, örneğin kloramfenikol, efedrin ve ampisilin yapmak için, benzoin, benzilamin, benzil alkol, mandelik asit ve 4-fenil-3-büten-2-on (benzilidenaseton) yapmak için bir ara ürün olarak , fotokimyada, korozyon önleyici ve boyama yardımcı maddesi olarak, elektro kaplama endüstrisinde ve tarımsal kimyasalların üretiminde
Oluşum
Acı badem, şeftali, kayısı çekirdeği ve diğer Prunus türlerinde siyanürik glukozit (amigdalin) olarak bulunur; amigdalin ayrıca aşağıdaki bitkilerin çeşitli kısımlarında mevcuttur: Sambucus nigra, Chrysophyllum arlen, Anacyclus officinarnm, Anacyclus pedunculatus, Davallia brasiliensis, Lacuma deliciosa, Lacuma multiflora ve diğerleri; birkaç uçucu yağda serbest benzaldehit bulunduğu bildirilmiştir: sümbül, sitronella, orris, tarçın, sassafras, labdanum ve paçuli. Çilek reçeli, pırasa (çiğ) (Allium porrum L.), gevrek ekmek, Camembert, Gruyere de Comte, provolone peynirleri, siyah çay, tuzlanmış ve salamura erik, pişmiş trassi, Bantu birası, kırmızı adaçayı (Texas adaçayı) (S . coccinea Juss. Ex Murr.), arak, tarak, domuz eriği (Spondias mombins L.), chekur (Alpinia sessilis Kon. = Kaemferia galanga) ve diğer doğal kaynaklar.
Kullanımlar
Benzaldehit, parfüm, sabun ve gıda aroması için sinnamaldehit, sinamalkol ve amil- ve heksilsinnamaldehit gibi tatlandırıcı kimyasalların üretiminde bir ara ürün olarak kullanılır; sentetik penisilin, ampisilin ve efedrin; ve herbisit İntikamı için araw malzemesi olarak. Doğada badem, kayısı, kiraz ve şeftali tohumlarında bulunur. Mısır yağında intrasik miktarlarda oluşur.
Kullanımlar
Çözücü olarak boya, parfümeri, sinamik ve mandelik asit üretimi; tatlarda.
Kullanımlar
Benzaldehit, sıvı ve renksiz, badem benzeri bir kokuya sahip bir tatlandırıcıdır. sıcak (yakıcı) bir tadı vardır. havaya maruz kaldığında benzoik aside oksitlenir ve ışık altında bozulur. uçucu yağlar, sabit yağlar, eter ve alkolle karışabilir; suda az çözünür. acı badem, şeftali ve kayısı çekirdeği yağlarında kimyasal sentez ve doğal olarak meydana gelmesiyle elde edilir. aynı zamanda benzoik aldehit olarak da adlandırılır.
Tanım
Belirgin badem kokusuna sahip sarı organik bir yağ. Benzenekarbaldehit, aldehitlerin karakteristik reaksiyonlarına maruz kalır ve aldehit sentezinin olağan yöntemleriyle laboratuvarda sentezlenebilir. Bir gıda aroması olarak ve boya ve antibiyotik üretiminde kullanılır ve metilbenzenin klorlanması ve ardından (diklorometil) benzenin hidrolizi ile kolayca üretilebilir: C6H5CH3 + Cl2 → C6H5CHCl2 C6H5CHCl2 + 2H2O → C6H5CH (OH) 2 + 2HCl C6H5CH (OH) 2 → C6H5CHO + H20.
Hazırlık
Benzaldehit, benzal klorürün, örneğin demir klorür gibi bir katalizör varlığında asidik ortamda veya sulu sodyum karbonat ile alkali ortamda hidrolizi ile hazırlanır. Ticari olarak temin edilebilen benzaldehitin bir kısmı, fenol için teknik bir işlemden kaynaklanır. Bu süreçte benzaldehit, toluenin havadaki benzoik aside oksidasyonunda bir yan üründür.
Tepkiler
Benzaldehit birçok kimyasal ile belirgin bir şekilde reaksiyona girer: (1) amonyo-gümüş nitratla ("Tollen çözeltisi") metalik gümüş oluşturmak için, ya siyah bir çökelti olarak veya cam üzerinde yapışkan bir ayna filmi olarak (ancak alkali bakır çözeltisini azaltmaz) , "Fehling'in çözümü"); (2) kükürtlü asit ("Schiff solüsyonu") ile rengi giderilmiş, rosanilinin pembe rengini geri kazandıran rosanilin (fuksin, macenta) ile; (3) NaOH çözeltisi ile benzil alkol ve sodyum benzoat verir; (4) NH4OH ile, tribenzaldeamin (hidrobenzamid, (C6H5CH) 3N2), beyaz katı, en 101 ° C, (5) anilin ile, benzilidenanilin ("Schiff bazı" C6H5CH: NC6H5) verir; (6) alkol içinde sodyum siyanür ile, sonuçta benzoin C6H5 · CHOHCOC6H5, beyaz katı, en 133 ° C; (7) hidroksilamin hidroklorür ile, benzaldoksimes C6H5CH: NOH, beyaz katılar, antioksim, en 35 ° C, syn-oxime, mp 130 ° C; (8) fenilhidrazin ile benzaldehit fenilhidrazon verir C6H5CH: NNHC6H5, pembe katı, erime noktası 156 ° C; (9) konsantre HNO3 ile metanitrobenzaldehit NO2-C6H4CHO verir, beyaz katı, erime noktası 58 ° C; (10) konsantre H2SO4 ile 180 ° C'de susuz sodyum asetat ve asetik anhidrit ile metabenzaldehit sülfonik asit C6H4CHO (SO3H) 2, (11) verir, sodyum hidrojen sülfit ile sodyum benzoat C6H5CHOONa (12) verir, benzaldehit sodyum bisülfit C6H5CHO benzaldehitin sodyum karbonat çözeltisi ile işlemden geçirilerek kolayca geri kazanılabildiği beyaz katı; (13) asetaldehit ile NaOH ile hafifçe alkali hale getirilerek, fosfor pentaklorür ile sinamik aldehit C6H5CH: CHCHO, (14), benzilidin klorür C6H5CHCl2 verdi.
Aroma eşik değerleri
Algılama: 100 ppb ila 4,6 ppm; Tanıma: 330 ppb ila 4,1 ppm.
Taste eşik değerleri
50 ppm'de tat özellikleri: tatlı, yağlı, badem, kiraz, cevizimsi ve odunsu
Sentez Referansları
Kimya ve İlaç Bülteni, 12, s. 403, 1964
Organik Kimya Dergisi, 58, s. 4732, 1993 DOI: 10.1021 / jo00069a043
Sentetik İletişim, 16, s. 43, 1986 DOI: 10.1080 / 00397918608057686
Genel açıklama
Acı badem kokusu ile berrak renksiz ila sarı bir sıvı. 145 ° F'ye yakın parlama noktası. Sudan daha yoğun ve suda çözünmez. Dolayısıyla suda batar. Buharlar havadan ağırdır. Birincil tehlike çevreye yöneliktir. Çevreye yayılmayı sınırlandırmak için acil adımlar atılmalıdır. Yeraltı sularını ve yakındaki su yollarını kirletmek için toprağa kolayca nüfuz eder. Aroma ve parfüm yapımında kullanılır.
Hava ve Su Reaksiyonları
Yutulduğunda orta derecede toksik olan benzoik asit oluşturmak için havada oksitlenir. Suda çözünmez.
Reaktivite Profili
Zehirli olmayan, yanıcı bir sıvı, oksitleyici reaktiflerle reaksiyona girer. Benzaldehit, havayla kolayca benzoik aside oksitlendiği için, benzaldehit her zaman bir inert gazla örtülmelidir [Kirk-Othmer, 3. baskı, Cilt. 3, 1978, s. 736]. Güçlü asitler veya bazlarla temas halinde Benzaldehit, bir ekzotermik yoğunlaşma reaksiyonuna girecektir [Sax, 9th ed., 1996, s. 327]. Peroksiasitler (peroksiformik asit) ile temas üzerine şiddetli bir reaksiyon gözlemlendi [DiAns, J. ve diğerleri, Ber., 1915, 48, s. 1136]. Pirolidin, Benzaldehit ve propiyonik asit porfirin oluşturmak için ısıtıldığında bir patlama meydana geldi.
Tehlike
Oldukça zehirlidir.
Sağlık tehlikesi
Benzaldehit, test hayvanlarında düşük ila orta derecede toksisite sergilemiştir, zehirlenme etkisi doza bağlıdır. 50-60 mL yutulması insanlar için ölümcül olabilir. Ağızdan büyük doz alımı titreme, gastrointestinal ağrı ve böbrek hasarına neden olabilir. Hayvan deneyleri, bu bileşiğin kobaylar tarafından yutulmasının titremeye, küçük bağırsaktan kanamaya ve idrar hacminde artışa neden olduğunu; sıçanlarda yutmanın uyku hali ve komaya neden olduğunu gösterdi.
LD50 değeri, ağızdan (kobaylar): 1000 mg / kg
LD50 değeri, ağızdan (sıçanlar): 1300 mg / kg
24 saatlik bir süre için 500 mg'lık bir miktar, tavşanlarda orta derecede deri tahrişine neden olmuştur. Düşük toksisitesi, yüksek kaynama noktası ve düşük buhar basıncı nedeniyle, benzaldehide maruziyetten insanlar için sağlık tehlikesi çok düşüktür.
Yangın tehlikesi
SON DERECE YANICIDIR: Isı, kıvılcım veya alevle kolayca tutuşur. Buharlar hava ile patlayıcı karışımlar oluşturabilir. Buharlar ateşleme kaynağına gidebilir ve parlayabilir. Buharların çoğu havadan ağırdır. Zemin boyunca yayılacaklar ve alçak veya sınırlı alanlarda (kanalizasyonlar, bodrum katları, tanklar) toplanacaklar. İçeride, dışarıda veya kanalizasyonda buhar patlama tehlikesi. Kanalizasyona akıtılması yangın veya patlama tehlikesi yaratabilir. Kaplar ısıtıldığında patlayabilir. Çoğu sıvı sudan daha hafiftir.
Kimyasal Reaktivite
Su ile Reaktivite: Reaksiyon yok; Ortak Malzemelerle Reaktivite: Reaksiyon yok; Taşıma Sırasında Kararlılık: Kararlı; Asitler ve Kostikler için Nötrleştirici Ajanlar: İlgili değil; Polimerizasyon: İlgili değil; Polimerizasyon İnhibitörü: İlgili değil.
Farmakoloji
Benzaldehit, yapay mide suyundaki peptik aktiviteyi in vitro (% 20-45 inhibisyon) ve normal sağlıklı kişilerde ve ülser hastalarında in vivo% 87'ye kadar önemli ölçüde inhibe etti (Kleeberg, 1959). Taze hazırlanmış 1: 500'lük bir çözelti olarak, köpek, kedi, sıçan, tavşan, fare, kobay, domuz ve kurbağa ile birkaç insanın çeşitli izole düz kaslarının tonusunu gevşeterek ve kasılmalarını engelleyerek belirgin bir antispazmodik etki gösterdi. Dokular. Tavşanlara ve diğer hayvanlara enjekte edildiğinde, bağırsaklarda ve idrar kesesinde belirgin bir gevşeme ve splanknik damarda belirgin bir vazodilatasyon sağladı. Bir kediye 4 ml% 5'lik solüsyon iv enjekte edilmesi kan basıncında düşüşe ve solunumun yavaşlamasına neden oldu. Köpeklerde, 1 ml iv veya sc veya oral yoldan verilen 2 ml / kg enjekte sadece hafif bir solunum yavaşlaması oluşturdu. Daha büyük doz iv enjeksiyonu, splanknik damarın vazodilatasyonu ile kan basıncında sadece bir düşüş, solunumda hafif bir yavaşlama ve bağırsak kasılmalarının inhibisyonuna neden oldu. Tavşanlarda, 20 ml% 0-2 solüsyonun iv enjeksiyonu tehlikeli sonuçlar vermedi. Enjekte edilen büyük benzaldehit dozları, solunumun yavaşlaması veya felce uğraması ile medulla üzerinde çok önemli toksik etkiler gösterir. Sağlam hayvanda kalp çok az etkilenir; ancak benzaldehit izole kurbağa kalbi üzerinde kas depresanı olarak görev yapar (Macht, 1922). İzole edilmiş sıçan çizgili kasının 1-5 dakika süreyle 30 mM-benzaldehit ile tedavisi, kontraktürlerin yayılma oranını ve yaralı çizgili kas liflerinin yapısal bozulma oranını arttırdı. Daha uzun süreli uygulamadan sonra (30 dakika boyunca), kontraktür hızlı yayılmaya devam etti, ancak yapısal bozulma engellendi (Busing, 1972).
Benzaldehit, kedilerin, köpeklerin ve kurbağaların siyatik sinirlerinde, tavşanların ve köpeklerin gözlerinde (tahriş ile birlikte) ve kurbağaların derisinde kesin lokal anestezik özelliklere sahipti, ancak uygun olmadığı kabul edildi.
veya benzoik aside hızlı oksidasyonu nedeniyle pratik kullanım (Macht, 1922).
Kiraz defne suyunun fareler ve izole edilmiş sıçan bağırsağı üzerindeki toksik etkileri üzerine yapılan bir çalışmada, benzaldehitin, C6H5? CH (OH)? CN oluşumu yoluyla HCN'nin detoksikasyonuna yardımcı olduğu bulunmuştur (Lanza & Conte, 1964).
Benzaldehit, koryum ve aort için çapraz bağlama (tabaklama) ajanı olarak işlev görmedi, çünkü 015 M'lik bir çözeltide, keçi derisi ve insan, sığır ve köpek aortalarının gözlenen in vitro hidrotermal büzülme sıcaklıklarını artırmadı (Milch, 1965) .
Benzaldehit ve ilgili bileşiklerin bağırsakta absorpsiyon hızı katsayıları, anestezi uygulanmış sıçanların ince bağırsaklarından sulu çözeltilerin perfüzyonuyla belirlendi (Nogami, Hanano & Yamada, 1968).
Sıçanlarda, yeniden sirküle edilmiş hava kullanılarak bir test odasına yerleştirilen sıvı bir numuneden veya trakeaya uygulanan doymuş bir kağıttan benzaldehidin "toksik seviyelerinin" (belirtilmemiş) solunmasından sonra, mide hareketliliği dahil olmak üzere mide motor modellerinde hiçbir değişiklik gözlenmedi. (Roth ve Tansy, 1972).
0-1 mmol / litre konsantrasyondaki benzaldehit, mormyrid elektrikli balık Gnathonemus moori'de elektrik organı deşarj sıklığında% 16'lık bir düşüşe neden oldu (Walsh & Schopp, 1966).
Güvenlik profili
Yutma ve intraperitoneal yollarla zehirlenme. Deri altı yolla orta derecede toksiktir. Bir alerjen. Zayıf bir lokal anestezik görevi görür. Yerel temas, kontakt dermatite neden olabilir. Küçük dozlarda merkezi sinir sistemi depresyonuna ve daha yüksek dozlarda konvülsiyonlara neden olur. Cildi tahriş eder. Deneysel tümörijenik verilerle şüpheli kanserojen. Mutasyon verileri bildirildi. Yanıcı sıvı. Yangınla mücadele etmek için su (battaniye olarak kullanılabilir), alkol, köpük, kuru kimyasal kullanın. Güçlü bir indirgeme ajanı. Peroksiformik asit ve diğer oksitleyicilerle şiddetli reaksiyona girer. Ayrıca bkz. ALDEHİDLER.
Kimyasal Sentez
Doğal benzaldehit, botanik kaynaklardan ekstraksiyon ve ardından fraksiyonel damıtma yoluyla elde edilir; sentetik olarak, benzil klorür ve kireçten veya toluenin oksidasyonu ile
Potansiyel maruziyet
Parfüm, boya ve sinamik asit üretiminde; çözücü olarak; tatlarda.
Metabolizma
Benzaldehit, on yetişkinin idrarında tespit edilen 300 uçucu bileşen arasındaydı. Genellikle in vivo olarak hippurik aside dönüştürülür. Tavşan ve köpekte, hippurik asit, pratikte hiç benzoil glukuronid oluşumu olmayan tek metabolit gibi görünmektedir. Tavşanda benzaldehidin benzoik aside dönüşümü birinci dereceden reaksiyon kinetiğini izler
depolama
Benzaldehit, sıkıca kapatılmış bir kapta saklanmalı ve fiziksel hasara karşı korunmalıdır. Kimyasal maddenin dışarıda veya müstakil bir alanda depolanması tercih edilirken, iç depolama standart bir yanıcı sıvılar depolama odası veya dolabında olmalıdır. Benzaldehit, oksitleyici maddelerden ayrı tutulmalıdır. Ayrıca depolama ve kullanım alanlarında sigara içilmemelidir. Bu malzemenin kapları, ürün kalıntılarını (buharlar, sıvı) tuttukları için boş olduklarında tehlikeli olabilir; ürün için listelenen tüm uyarılara ve önlemlere uyun
Nakliye
UN1990 Benzaldehyde, Tehlike sınıfı: 9; Etiketler: 9 — Muhtelif tehlikeli maddeler.
Saflaştırma Yöntemleri
Oksidasyon oranını azaltmak için benzaldehit genellikle hidrokinon veya katekol gibi katkı maddeleri içerir. Bisülfit ilaveli bileşiği ile saflaştırılabilir, ancak genellikle damıtma (düşük basınçta nitrojen altında) yeterlidir. Damıtmadan önce NaOH veya% 10 Na2CO3 (CO2 açığa çıkmayana kadar), ardından doymuş Na2SO3 ve H2O ile yıkanır ve ardından CaSO4, MgSO4 veya CaCl2 ile kurutulur. [Beilstein 7 IV 505.]
Uyumsuzluklar
Bu madde hava ile reaksiyona girerek patlayıcı peroksitler oluşturur. Performik asit, oksidanlar, alüminyum, demir, bazlar ve fenol ile şiddetli reaksiyonu yangına ve patlamaya neden olur. Geniş yüzey alanına sahip yanıcı malzemede emilirse veya başka şekilde geniş alanlara yayılırsa kendiliğinden tutuşabilir. Pas, aminler, alkaliler, güçlü bazlar, hidridler gibi indirgeyici maddeler ve aktif metallerle reaksiyona girer.
Atık Bertarafı
Yakma; yanıcı solvent ekleyin ve art yakıcı ile yakma fırınına püskürtün.
Önlemler
İşçiler benzaldehit kullanırken dikkatli olmalıdır çünkü kendiliğinden yanma riski vardır. İşyerlerinde paçavra, temizlik bezleri, giysiler, talaş, kizelgur (kizelgur), aktif kömür veya geniş yüzeyli diğer malzemeler üzerine emilirse kendiliğinden tutuşabilir. İşçiler kimyasal maddeyi kullanmaktan kaçınmalı ve kap üzerinde veya yakınında kesmemeli, delmemeli veya kaynak yapmamalıdır. Benzaldehitin havaya, ışığa, sıcağa, sıcak borular gibi sıcak yüzeylere, kıvılcımlara, açık alevlere ve diğer tutuşturucu kaynaklara maruz kalmasından kaçınılmalıdır. İşçiler uygun kişisel koruyucu kıyafet ve ekipman giymelidir
Benzaldehit Hazırlama Ürünleri ve Hammaddeler