PRODUITS

BENZÈNE-1,4-DIOL

BENZÈNE-1,4-DIOL = HYDROQUINONE = 1,4-DIHYDROXYBENZÈNE = QUINOL

Numéro CAS : 123-31-9
Numéro CE : 204-617-8
Numéro MDL : MFCD00002339
Formule moléculaire : C6H6O2 / C6H4-1 ,4 -(OH)2

Le benzène-1,4- diol , également appelé hydroquinone ou quinol , est un composé organique aromatique qui est un type de phénol, un dérivé du benzène, ayant la formule chimique C6H4(OH)2.
Le benzène-1,4- diol a deux groupes hydroxyle liés à un cycle benzénique en position para.
Le benzène-1,4- diol est un solide granuleux blanc.

Les dérivés substitués du benzène-1,4- diol sont également appelés hydroquinones .
Le nom "hydroquinone" a été inventé par Friedrich Wöhler en 1843.
Le benzène-1,4- diol se présente sous forme de cristaux ou de solutions de couleur claire.
Le benzène-1,4- diol est un benzènediol comprenant un noyau benzénique portant deux substituants hydroxy en para l'un de l'autre.

Appartient à la classe des composés organiques connus sous le nom d'hydroquinone.
Les benzène-1,4- diol sont des composés contenant une fraction hydroquinone, qui consiste en un cycle benzénique avec des groupes hydroxyle aux positions 1 et 4 .
Le benzène- 1,4 - diol ou quinol est un composé organique aromatique qui est un type de phénol, ayant la formule chimique C6H4(OH)2.

benzène-1,4- diol comporte deux groupes hydroxyle liés à un cycle benzénique en position para.
Le benzène-1,4- diol est un solide granuleux blanc à température et pression ambiantes.
Le benzène-1,4 - diol est le nom recommandé pour le benzène-1,4-diol par l'Union internationale de chimie pure et appliquée (IUPAC) dans ses recommandations de 1993 pour la nomenclature de la chimie organique.
Le benzène-1,4- diol peut subir une légère oxydation pour se transformer en composé parabenzoquinone , C6H4O2, souvent appelé p - quinone ou simplement quinone .

La réduction de la quinone inverse cette réaction en benzène-1,4- diol .
Certains composés biochimiques dans la nature ont ce type de section benzène-1,4- diol ou quinone dans leurs structures, comme la coenzyme Q, et peuvent subir des interconversions redox similaires .
Les groupes hydroxyle du benzène-1,4- diol sont assez faiblement acides.
Le benzène-1,4-diol peut perdre un H+ de l'un des hydroxyles pour former un ion monophénolate ou perdre un H+ des deux pour former un ion diphénolate .

Le benzène-1,4- diol est un benzènediol .
Le benzène-1 ,4 -diol est une hydroquinone .
Le benzène-1,4-diol , également connu sous le nom de benzène-1,4-diol, est un composé organique aromatique qui est un type de phénol, ayant la formule chimique C6H4(OH)2.
benzène-1,4- diol comporte deux groupes hydroxyle liés à un cycle benzénique en position para.

Le benzène-1,4- diol est un solide granuleux blanc à température et pression ambiantes.
Les groupes hydroxyle du benzène-1,4- diol sont assez faiblement acides.
Le benzène-1,4-diol peut perdre un H+ de l'un des hydroxyles pour former un ion monophénolate ou perdre un H+ des deux pour former un ion diphénolate .
Benzène-1,4- diol comprenant un noyau benzénique portant deux substituants hydroxy en para l'un de l'autre.
L'hydroquinone, également connue sous le nom de benzène- 1,4- diol ou quinol , est un composé organique aromatique qui est un type de phénol, un dérivé du benzène, ayant la formule chimique C6H4(OH)2.

Le benzène-1,4- diol a deux groupes hydroxyle liés à un cycle benzénique en position para.
Le benzène-1,4- diol est un solide granuleux blanc.
Les dérivés substitués du benzène-1,4- diol sont également appelés hydroquinones .
Un solide cristallin blanc, C6H4( OH)2 ; RD 1,33 ; député . 170°C; pb . 285°C.

Benzène-1 ,4 -diol, composé organique cristallin incolore formé par réduction chimique de la benzoquinone.
un composé organique aromatique qui est un type de phénol, ayant la formule chimique C6H4(OH)2.
Le benzène-1,4- diol est un composé organique aromatique qui est un type de phénol.
Le benzène-1,4- diol peut être considéré comme un simple polyphénol.

Les dérivés substitués de ce composé parent sont également appelés hydroquinone.
Le benzène-1,4- diol a diverses utilisations principalement liées à son action en tant qu'agent réducteur soluble dans l'eau.
Le benzène-1,4 - diol est un composant majeur de la plupart des révélateurs photographiques où, avec le composé Métol , le benzène-1,4-diol réduit les halogénures d'argent en argent élémentaire.

UTILISATIONS et APPLICATIONS du BENZENE-1 ,4 -DIOL :
Le -benzène-1 ,4 -diol est utilisé comme traitement topique de l'hyperpigmentation cutanée et dans divers produits cosmétiques.
Le -benzène-1 ,4 -diol est produit comme inhibiteur, antioxydant et intermédiaire dans la synthèse de colorants, de carburants et d'huiles
-Benzene-1 ,4 -diol est utilisé dans le traitement photographique.

Le -benzène-1 ,4 -diol a diverses utilisations principalement liées à son action en tant qu'agent réducteur soluble dans l'eau.
-Benzène-1,4-dio est un composant majeur de la plupart des révélateurs photographiques noir et blanc pour films et papiers où, avec le composé métol , le benzène-1,4-diol réduit les halogénures d'argent en argent élémentaire.
-En tant qu'inhibiteur de polymérisation , exploitant ses propriétés antioxydantes, le benzène-1,4- diol empêche la polymérisation de l'acide acrylique, du méthacrylate de méthyle, du cyanoacrylate et d'autres monomères sensibles à la polymérisation radicalaire.

-En agissant comme un piégeur de radicaux libres, le benzène- 1,4 - diol sert à prolonger la durée de conservation des résines photosensibles telles que les polymères précéramiques .
Le -benzène-1,4- diol peut perdre un cation hydrogène des deux groupes hydroxyle pour former un ion diphénolate .
diphénolate disodique de Benzène-1,4- diol est utilisé comme unité comonomère alternée dans la production du polymère PEEK.
-Benzene-1 ,4 -diol est utilisé comme application topique dans le blanchiment de la peau pour réduire la couleur de la peau.

Le -benzène-1,4- diol a une variété d'utilisations principalement associées à l'action du benzène-1,4-diol en tant qu'agent réducteur qui est soluble dans l'eau.
Le benzène-1,4-diol est un composant majeur de la plupart des révélateurs photographiques où, avec le composé Métol , le benzène-1,4-diol réduit les halogénures d'argent en argent élémentaire.
-En médecine humaine, le benzène-1,4-diol est utilisé comme application topique dans le blanchiment de la peau pour réduire la couleur de la peau car le benzène-1,4-diol n'a pas la même prédisposition à provoquer une dermatite que Metol .
diphénolate disodique de Benzène-1,4- diol est utilisé comme unité comonomère alternée dans la production du polymère PEEK.

-En tant qu'inhibiteur de polymérisation, le benzène-1,4- diol empêche la polymérisation de l'acide acrylique, du méthacrylate de méthyle, etc.
Le -benzène-1 ,4 -diol est également utilisé comme matière première pour les herbicides, les antioxydants du caoutchouc et les colorants.
Le -benzène-1,4- diol a une variété d'utilisations principalement liées à son action en tant qu'agent réducteur soluble dans l'eau.

-Benzene-1 ,4 -diol est un composant majeur de la plupart des révélateurs photographiques où, avec le composé Metol , il réduit les halogénures d'argent en argent élémentaire.
Le -benzène-1 ,4 -diol est couramment utilisé comme biomarqueur de l'exposition au benzène.
-Une substance qui s'oppose à l'oxydation ou inhibe les réactions provoquées par le dioxygène ou les peroxydes.
-Tout cosmétique utilisé pour éclaircir la couleur de la peau en réduisant la concentration de mélanine.

Le -benzène-1 ,4 -diol a un rôle dans le métabolite d'Escherichia coli.
-Benzene-1 ,4 -diol a un rôle antioxydant.
Le -benzène-1 ,4 -diol a un rôle de cofacteur.
Le -benzène-1 ,4 -diol a un rôle dans les métabolites xénobiotiques humains.

-Benzene-1 ,4 -diol a un rôle d'agent éclaircissant pour la peau.
-Benzene-1 ,4 -diol est utilisé dans la fabrication de colorants.
-Un phénol cristallin blanc, le benzène-1,4- diol , est utilisé comme antioxydant, révélateur photographique, stabilisant et réactif.
-Un phénol soluble cristallin blanc utilisé comme révélateur photographique ; Benzène-1,4- diol .

-Un composé cristallin blanc, C6H6O2, formé par la réduction de la quinone , utilisé principalement en photographie et pour inhiber les réactions d'auto-oxydation.
, du benzène-1,4- diol est ajouté à l'eau chaude et à l'eau de refroidissement du système de chauffage et de refroidissement en circuit fermé, et l'inhibition de la corrosion de l'énergie métallique côté eau est réalisée.
-Le benzène-1,4-diol est utilisé comme piège à oxygène pour l'eau de la chaudière, et le benzène-1,4-diol y est ajouté pour éliminer l'oxygène dissous résiduel lorsque l'eau de la chaudière est préchauffée pour l'élimination de l'oxygène.

-Benzene-1 ,4 -diol est un produit éclaircissant topique présent dans les produits en vente libre et est utilisé pour corriger la décoloration de la peau associée aux troubles de l'hyperpigmentation, notamment le mélasma , l' hyperpigmentation post-inflammatoire , les taches solaires et les taches de rousseur.
-Benzène-1,4-diol peut être utilisé seul, mais est plus fréquemment trouvé en association avec d'autres agents tels que les acides alpha- hydroxy , les corticostéroïdes, les rétinoïdes ou la crème solaire.
Le -benzène-1,4- diol est utilisé comme agent éclaircissant topique en vente libre pour les troubles de l'hyperpigmentation, notamment le mélasma , l' hyperpigmentation post-inflammatoire , les taches solaires et les taches de rousseur.

diphénolate disodique de Benzène-1,4- diol est utilisé comme unité comonomère alternée dans la production du polymère PEEK.
-En médecine humaine, le benzène-1,4-diol est utilisé comme application topique dans le blanchiment de la peau pour réduire la couleur de la peau car le benzène-1,4-diol n'a pas la même prédisposition à provoquer une dermatite que le métol .
Le -benzène-1 ,4 -diol est également utilisé comme matière première pour les herbicides, les antioxydants du caoutchouc et les colorants.

PRODUCTION de BENZENE-1 ,4 -DIOL :
Le benzène-1,4- diol est produit industriellement par deux voies principales.

*La voie la plus largement utilisée est similaire au procédé au cumène dans le mécanisme de réaction et implique la dialkylation du benzène avec du propène pour donner du 1,4 - diisopropylbenzène.
Ce composé réagit avec l'air pour donner le bis ( hydroperoxyde ), qui est structurellement similaire au cumène hydroperoxyde et se réarrange en acide pour donner de l'acétone et de l'hydroquinone.

*Une deuxième voie implique l'hydroxylation du phénol sur un catalyseur.
La conversion utilise du peroxyde d'hydrogène et donne un mélange d'hydroquinone et de son isomère ortho catéchol (benzène- 1,2 - diol) :
C6H5OH + H2O2 → C6H4( OH)2 + H2O

D'autres méthodes moins courantes incluent:
Une synthèse potentiellement significative d'hydroquinone à partir d'acétylène et de fer pentacarbonyle a été proposée Le fer pentacarbonyle sert de catalyseur, plutôt que de réactif, en présence de gaz de monoxyde de carbone libre.
Le rhodium ou le ruthénium peuvent remplacer le fer comme catalyseur avec des rendements chimiques favorables mais ne sont généralement pas utilisés en raison de leur coût de récupération à partir du mélange réactionnel.
L'hydroquinone et ses dérivés peuvent également être préparés par oxydation de divers phénols.

Les exemples incluent Elbs oxydation du persulfate et oxydation de Dakin.
Le benzène-1,4- diol a été obtenu pour la première fois en 1820 par les chimistes français Pelletier et Caventou via la distillation sèche de l'acide quinique .
L'aniline est oxydée en p-benzoquinone avec du dioxyde de manganèse en milieu acide sulfurique puis réduite en hydroquinone avec de la poudre de fer.

RÉACTIONS du BENZÈNE-1 ,4 -DIOL :
La réactivité des groupes hydroxyle du benzène-1,4- diol ressemble à celle des autres phénols, étant faiblement acide.
La base conjuguée résultante subit une O-alkylation facile pour donner des mono- et diéthers .

De même, l'hydroquinone est très sensible à la substitution de cycle par les réactions de Friedel -Crafts telles que l'alkylation.
Cette réaction est exploitée en route vers des antioxydants populaires tels que le 2-tert-butyl-4-méthoxyphénol (BHA).
quinizarine , un colorant utile , est produite par diacylation de l'hydroquinone avec de l' anhydride phtalique .

REDOX du BENZENE-1 ,4 -DIOL :
Le benzène-1,4- diol subit une oxydation dans des conditions douces pour donner de la benzoquinone.
Ce processus peut être inversé.
Certains dérivés d'hydroquinone naturels présentent ce type de réactivité, un exemple étant la coenzyme Q.
Industriellement cette réaction est exploitée à la fois avec l'hydroquinone elle-même mais plus souvent avec ses dérivés où un OH a été remplacé par une amine.

Lorsque l'hydroquinone et la benzoquinone incolores, un solide jaune vif, sont cocristallisées dans un rapport 1:1, un complexe de transfert de charge cristallin vert foncé (point de fusion 171 °C) appelé quinhydrone (C6H6O2•C6H4O2) se forme.
Ce complexe se dissout dans l'eau chaude, où les deux molécules se dissocient en solution.

AMINATION du BENZENE-1 ,4 -DIOL :
Une réaction importante est la conversion du benzène-1,4- diol en dérivés mono- et diamines .
Le méthylaminophénol , utilisé en photographie, est ainsi produit :
C6H4( OH)2 + CH3NH2 → HOC6H4NHCH3 + H2O

Les diamines , utiles dans l'industrie du caoutchouc comme agents antiozone , sont également produites à partir d'aniline :
C6H4( OH)2 + 2 C6H5NH2 → C6H4(N(H)C6H5)2 + 2 H2O

OCCURRENCES NATURELLES de BENZENE-1 ,4 -DIOL :
Le benzène-1,4-diol est l'un des deux principaux réactifs des glandes défensives des coléoptères bombardiers, avec le peroxyde d'hydrogène (et peut-être d'autres composés, selon l'espèce), qui s'accumulent dans un réservoir.
Le réservoir s'ouvre par une valve à commande musculaire sur une chambre de réaction à paroi épaisse.

Cette chambre est tapissée de cellules qui sécrètent des catalases et des peroxydases.
Lorsque le contenu du réservoir est forcé dans la chambre de réaction, les catalases et les peroxydases décomposent rapidement le peroxyde d'hydrogène et catalysent l'oxydation des benzène- 1,4 - diols en p- quinones .

Ces réactions libèrent de l'oxygène libre et génèrent suffisamment de chaleur pour amener le mélange au point d'ébullition et en vaporiser environ un cinquième, produisant une pulvérisation chaude de l'abdomen du coléoptère.
C'est aussi l'un des composés chimiques présents dans le castoreum .
Ce composé est recueilli dans les sacs de ricin du castor.
Dans la busserole ( Arctostaphylos uva-ursi ), l' arbutine est convertie en hydroquinone.

RÉACTIONS CONNUES pour PRODUIRE DU BENZÈNE-1 ,4 -DIOL :
Dégradation du 4-aminophénol :
4-aminophénol + H2O + H+ → benzène-1 ,4 -diol + ammonium

Dégradation de la 4-hydroxyacétophénone :
4-hydroxyphénylacétate + H2O → benzène-1 ,4 -diol + acétate

Dégradation du 4-nitrophénol I :
1 ,4 -benzoquinone + NADPH + H+ → benzène-1,4-diol + NADP+

biosynthèse de l'échinénone et de la zéaxanthine ( Synechocystis ) :
all-trans-β-carotène + 2 1,4-benzoquinone + H2O → échinénone + 2 benzène-1,4-diol

Pas dans les voies :
arbutine-6-phosphate + H2O → β-D-glucose 6-phosphate + benzène-1,4-diol
4-hydroxybenzoate + NAD( P)H + oxygène + 2 H+ → CO2 + benzène-1,4-diol + NAD(P)+ + H2O

BENZENE-1 ,4 -DIOL dans la NATURE :
Cristaux blancs en forme d'aiguilles.
Soluble dans l'alcool et l'éther, soluble dans l'eau, légèrement soluble dans le benzène.
La lumière visible dans l'air vire facilement au rouge clair.

La solution aqueuse peut être oxydée en Brown dans l'air.
Le benzène-1 ,4 -diol est un acide faible.
Le benzène-1,4- diol réagit avec la plupart des agents oxydants et se transforme en O- et p-benzoquinones.
Le benzène-1,4- diol a a , bêta et gamma; Trois formes cristallines.

Le type A est un cristal triangulaire en forme d'aiguille ou de diamant, cristallisé à partir d'eau et stable.
Lu est un cristal triangulaire, cristallisé à partir de méthanol, instable.
Le & gamma; Le type est le cristal monoclinique, qui est obtenu par la méthode de sublimation et est instable.
Les trois cristaux peuvent être frottés pour émettre une fluorescence.
Le benzène-1 ,4 -diol est le point d'éclair est élevé, la pression de vapeur est faible.

LA RAISON POUR LEQUEL LE POINT D'ÉBULLITION DU BENZÈNE -1,4-DIOL EST PLUS ÉLEVÉ QUE CELUI DU BENZÈNE-1,3-DIOL :
Le benzène-1,4- diol a un point d'ébullition de 287°C et le benzène-1,3-diol a un point d'ébullition de 277°C et le benzène-1,2-diol a un point d'ébullition de 245,5°C.
Cela pourrait être attribué à la facilité de formation de 2 liaisons hydrogène intermoléculaires avec les 2 groupes hydroxy de ces molécules augmentant lorsque les groupes hydroxy sont séparés, pour minimiser l' encombrement stérique et la répulsion.
Le benzène-1,4- diol pourrait former des liaisons hydrogène intermoléculaires avec plus de stabilité que le benzène-1,3-diol ou le benzène-1,2-diol car ces deux-là seront déstabilisés par répulsion stérique lorsque de grands groupes doivent se rapprocher pour former de l'hydrogène obligations.

Ainsi, l'étendue de la liaison hydrogène intermoléculaire dans :
Benzène-1 ,4 -diol > Benzène-1,3-diol > Benzène-1,2-diol
Pour vaincre cette attraction, il faut plus d'énergie.
Par conséquent, le même est l'ordre de leurs points d'ébullition.

PARENTS ALTERNATIFS de BENZENE-1 ,4 -DIOL :
*1-hydroxy-2- benzénoïdes non substitués
*Benzène et dérivés substitués
* Composés organooxygénés
*Dérivés d'hydrocarbures

SUBSTITUANTS du BENZENE-1 ,4 -DIOL :
*Hydroquinone
*1-hydroxy-2- benzénoïde non substitué
*Fragment benzénique monocyclique
*Composé oxygéné organique
* Dérivé d'hydrocarbure
* Composé organooxygéné
* Composé homomonocyclique aromatique

DESCRIPTEURS EXTERNES du BENZENE-1 ,4 -DIOL :
* Hydroquinones
* Benzènediol
*Un quinol lié au transfert d'électrons
*Un benzènediol

CATÉGORIES de BENZÈNE-1 ,4 -DIOL :
*Antioxydants
*Dérivés du benzène
*Composés utilisés dans un cadre de recherche, industriel ou domestique
* Agents dépigmentants
* Dermatologiques
*Inhibiteur de synthèse de mélanine
*Inhibiteurs de la synthèse de la mélanine
* Mutagènes
* Noxae
*Phénols
* Agents de protection
* Agents de radioprotection

PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES du BENZENE-1 ,4 -DIOL :
Poids moléculaire : 110,11
Forme d'aspect : cristallin
Couleur : incolore
Odeur : Aucune donnée disponible
Seuil olfactif : Aucune donnée disponible
pH : 3,7 à 70 g/l
Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : 172 - 175 °C - lit.
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : 285 °C - lit.
Point d'éclair : 165 ° C à environ 1 013 hPa

Taux d'évaporation : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz) : Le produit n'est pas inflammable.
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : 1 hPa à 132 °C
Densité de vapeur : 3 ,80 - (Air = 1.0)
Densité : 1 332 g/cm3 à 15 °C
Densité relative : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau 72 g/l à 25 °C - complètement soluble
Coefficient de partage : n - octanol /eau
log Pow: 0,59 - La bioaccumulation n'est pas attendue.

Température d'auto-inflammation : 515 ,56 °C à 1.013 hPa
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité :
Densité de vapeur relative : 3 ,80 - (Air = 1.0)

Solubilité dans l'eau : 95,5 g/L
logP : 0.71
logP : 1.37
logS : -0.06
pKa (acide le plus fort) : 9,68
pKa (base la plus forte) : -5,9
Charge physiologique : 0
Nombre d'accepteurs d'hydrogène : 2
Nombre de donneurs d'hydrogène : 2
Surface polaire : 40,46 Å²

Nombre d'obligations rotatives : 0
Réfractivité : 30,02 m³•mol⁻¹
Polarisabilité : 10.75 Å³
Nombre de sonneries : 1
Biodisponibilité : Oui
Règle de Cinq : Oui
Filtre fantôme :    Non
Règle    de Veber : Non
Règle de type MDDR : Non

PREMIERS SECOURS du BENZENE-1 ,4 -DIOL :
-Description des mesures de premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.

*Si inhalé
Après inhalation :
Air frais.
Appelez un médecin.

*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
Consultez un médecin.

*En cas de contact avec les yeux
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirer les lentilles de contact.

*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.

-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles

MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de BENZENE-1 ,4 -DIOL :
-Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :
Conseils pour les non-secouristes :
Assurer une ventilation adéquate.
Évacuez la zone dangereuse, respectez les procédures d'urgence, consultez un expert.

-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.

-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Reprendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.

MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du BENZENE-1 ,4 -DIOL :
-Moyens d'extinction:
--Médias d'extinction appropriés :
Eau Mousse Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
--Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.

CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE au BENZÈNE-1 ,4 -DIOL :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utilisez des lunettes de sécurité.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Epaisseur de couche minimale : 0 ,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Epaisseur de couche minimale : 0 ,11 mm
Temps de percée : 480 min

*Protection du corps :
Utilisez des vêtements de protection.

-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.

MANIPULATION et STOCKAGE du BENZENE-1 ,4 -DIOL :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Conseils pour une manipulation en toute sécurité :
Travail sous hotte.
*Mesures d'hygiène:
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.

-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.

STABILITE et REACTIVITE du BENZENE-1 ,4 -DIOL :
-Stabilité chimique
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante ).

SYNONYMES :
Hydroquinone
Idroquinone
Quinol
1 ,4 -Dihydroxybenzène
p- dihydroxybenzène
1 ,4 -Hydroxybenzène
1 ,4 -Benzènediol
QG
1 ,4 -Dihydroxybenzène
Hydroquinone
Quinol
P-hydroquinone
Hydrochinon
Dihydroquinone
Hydroquinol
Benzoquinol
Hydroquinone
Hidroquinone
Hidroquin
Idroquinone
Para-Hydroquinone
Hydroquinole
Hidroquilaude
1, 4-Dihydroxy-Benzène
1, 4-Diidrobenzène
Acide pyrogénétique
Hydroquinoue
Cris 714
Diak 5
1 ,4 -Benzènediol
1 ,4 -Dihydroxybenzène
4-Hydroxyphénol
Benzène-1 ,4 -diol
Eldoquin
Hydroquinone
hydroquinone
p- Benzènediol
p-hydroquinone
p- hydroxyphénol
Quinol
1 ,4 -benzènediol
benzène- 1,4-diol
p- dihydroxybenzène
1 ,4 -dihydroxybenzène
hydroquinol
p-hydroquinone