Hızlı Arama
BENZEN-1,4-DİOL = HİDROKİNON = 1,4-DİHİDROKSİBENZEN = KİNOL
CAS Numarası: 123-31-9
EC Numarası: 204-617-8
MDL numarası: MFCD00002339
Moleküler Formül: C6H6O2 / C6H4-1,4-(OH)2
Benzen-1,4-diol, C6H4(OH)2 kimyasal formülüne sahip bir benzen türevi olan bir tür fenol olan aromatik bir organik bileşiktir.
Benzen-1,4-diol, para pozisyonunda bir benzen halkasına bağlı iki hidroksil grubuna sahiptir.
Benzen-1,4-diol beyaz granüler bir katıdır.
Benzen-1,4-diolün sübstitüe edilmiş türevlerine hidrokinonlar da denir .
"Hidrokinon" adı , 1843'te Friedrich Wöhler tarafından icat edildi.
Benzen-1,4-diol, açık renkli kristaller veya çözeltiler olarak görünür.
Benzen-1,4-diol birbirine göre iki hidroksi ikame edicisi taşıyan benzen çekirdeği içeren bir benzendioldür .
Benzen-1,4-diol, Hidrokinon olarak bilinen organik bileşikler sınıfına aittir.
Benzen-1,4-diol, 1 ve 4 konumlarında bir hidroksil grupları olan bir benzen halkasından oluşan bir hidrokinon parçası içeren bileşiklerdir.
Benzen-1,4-diol veya kinol , C6H4(OH)2 kimyasal formülüne sahip bir fenol türü olan aromatik organik bir bileşiktir.
Benzen-1,4-diol'ün kimyasal yapısı, para pozisyonunda bir benzen halkasına bağlı iki hidroksil grubuna sahiptir.
Benzen-1,4-diol, oda sıcaklığında ve basıncında beyaz granüler bir katıdır.
Benzen-1,4-diol, Benzen-1,4-diol için Uluslararası Temel ve Uygulamalı Kimya Birliği (IUPAC) tarafından 1993 yılında Organik Kimya Nomenklatürüne Yönelik Tavsiyeler'de tavsiye edilen isimdir.
Benzen-1,4-diol, genellikle p- kinon veya basitçe kinon olarak adlandırılan parabenzokinon , C6H4O2 bileşiğine dönüştürmek için hafif oksidasyona uğrayabilir .
Kinonun indirgenmesi bu reaksiyonu Benzen-1,4-diol'e geri döndürür .
Doğadaki bazı biyokimyasal bileşikler, yapılarında, örneğin Koenzim Q gibi, bu tür Benzen-1,4-diol veya kinon bölümüne sahiptir ve benzer redoks dönüşümlerine uğrayabilir .
Benzen-1,4-diolün hidroksil grupları oldukça zayıf asidiktir.
Monofenolat iyonu oluşturmak için hidroksillerin birinden bir H+ kaybedebilir veya bir difenolat iyonu oluşturmak için her ikisinden bir H+ kaybedebilir.
Benzen-1,4-diol bir benzendioldür .
Benzen-1,4-diol bir hidrokinondur .
Benzen-1,4-diol , aynı zamanda benzen-1,4-diol olarak da bilinir, C6H4(OH)2 kimyasal formülüne sahip bir fenol türü olan aromatik bir organik bileşiktir.
Benzen-1,4-diol'ün kimyasal yapısı, para pozisyonunda bir benzen halkasına bağlı iki hidroksil grubuna sahiptir.
Benzen-1,4-diol, oda sıcaklığında ve basıncında beyaz granüler bir katıdır.
Benzen-1,4-diolün hidroksil grupları oldukça zayıf asidiktir.
Monofenolat iyonu oluşturmak için hidroksillerin birinden bir H+ kaybedebilir veya bir difenolat iyonu oluşturmak için her ikisinden bir H+ kaybedebilir.
Benzen-1,4-diol birbirine göre iki hidroksi ikame edicisi taşıyan benzen çekirdeği içerir .
Benzen-1,4-diol veya kinol olarak da bilinen hidrokinon, C6H4(OH)2 kimyasal formülüne sahip bir benzen türevi olan bir tür fenol olan aromatik bir organik bileşiktir.
Benzen-1,4-diol, para pozisyonunda bir benzen halkasına bağlı iki hidroksil grubuna sahiptir.
Benzen-1,4-diol beyaz granüler bir katıdır.
Benzen-1,4-diolün sübstitüe edilmiş türevlerine hidrokinonlar da denir .
Beyaz kristalli bir katıdır, C6H4( OH)2; rd 1.33; mp . 170°C; bp . 285 °C dir.
Benzen-1,4-diol, benzokinonun kimyasal indirgenmesiyle oluşan renksiz , kristalli organik bileşik olan aromatik bir organik bileşiktir.
Benzen-1,4-diol, bir fenol türü olan aromatik organik bir bileşiktir.
Benzen-1,4-diol basit bir polifenol olarak kabul edilebilir.
Bu ana bileşiğin sübstitüe edilmiş türevlerine hidrokinon da denir.
Benzen-1,4-diol, esas olarak suda çözünen bir indirgeyici madde olarak etkisiyle bağlantılı çeşitli kullanımlara sahiptir.
Benzen-1,4-diol, Metol bileşiği ile Benzen-1,4-diolün gümüş halojenürleri elemental gümüşe indirgediği çoğu fotoğraf geliştiricisinde önemli bir bileşendir .
BENZEN-1,4-DİOL KULLANIMI ve UYGULAMALARI :
-Benzen-1,4-diol, cilt hiperpigmentasyonu için topikal bir tedavi olarak ve çeşitli kozmetik ürünlerde kullanılır.
-Benzen-1,4-diol, bir inhibitör, bir antioksidan ve boyaların, motor yakıtlarının ve yağların sentezinde bir ara madde olarak üretilir.
-Benzen-1,4-diol fotoğraf işlemede kullanılır.
-Benzen-1,4-diol , esas olarak suda çözünen bir indirgeyici madde olarak etkisiyle bağlantılı çeşitli kullanımlara sahiptir.
-Benzen-1,4-diol, film ve kağıt için çoğu siyah beyaz fotoğraf geliştiricisinde önemli bir bileşendir; burada metol bileşiği ile Benzen-1,4-diol gümüş halojenürleri elementel gümüşe indirger.
-Bir polimerizasyon inhibitörü olarak, antioksidan özelliklerinden yararlanan Benzen- 1,4 -diol, akrilik asit, metil metakrilat, siyanoakrilat ve radikal-başlatılmış polimerizasyona duyarlı diğer monomerlerin polimerizasyonunu önler.
-Benzen-1,4-diol, serbest radikal temizleyici olarak hareket ederek, preseramik polimerler gibi ışığa duyarlı reçinelerin raf ömrünün uzatılmasına hizmet eder .
-Benzen-1,4-diol, bir difenolat iyonu oluşturmak için her iki hidroksil grubundan bir hidrojen katyonunu kaybedebilir .
-Benzen-1,4-diol disodyum difenolat tuzu, PEEK polimerinin üretiminde alternatif bir komonomer birimi olarak kullanılır.
-Benzen-1,4-diol cilt rengini azaltmak için cilt beyazlatmada topikal bir uygulama olarak kullanılır.
-Benzen-1,4-diol, temelde Benzen-1,4-diol'ün suda çözünen bir indirgeyici ajan olarak hareketiyle bağlantılı çeşitli kullanımlara sahiptir.
Metol bileşiği ile Benzen-1,4-diolün gümüş halojenürleri elemental gümüşe indirgediği çoğu fotoğraf geliştiricisinde önemli bir bileşendir .
-İnsan tıbbında, Benzen-1,4-diol, cilt rengini azaltmak için cilt beyazlatmada topikal bir uygulama olarak kullanılır, çünkü Benzen-1,4-diol, Metol ile aynı dermatite neden olma eğilimine sahip değildir .
-Benzen-1,4-diolün disodyum difenolat tuzu, PEEK polimerinin üretiminde alternatif bir komonomer birimi olarak kullanılır.
-Polimerizasyon inhibitörü olarak Benzen-1,4-diol akrilik asit, metil metakrilat vb. polimerizasyonunu engeller.
-Benzen-1,4-diol ayrıca herbisitlerin, kauçuk antioksidanlarının ve boya maddelerinin hammaddesi olarak da kullanılmaktadır.
-Benzen-1,4-diol, esas olarak suda çözünen bir indirgeyici madde olarak etkisiyle bağlantılı çeşitli kullanımlara sahiptir.
-Benzen-1,4-diol, Metol bileşiği ile gümüş halojenürleri elementel gümüşe indirgediği çoğu fotoğraf geliştiricisinin ana bileşenidir .
-Benzen-1,4-diol, benzen maruziyeti için bir biyobelirteç olarak yaygın olarak kullanılır.
-Oksidasyonu engelleyen veya dioksijen veya peroksitlerin neden olduğu reaksiyonları engelleyen bir maddedir.
-Melanin konsantrasyonunu azaltarak cilt rengini açmak için kullanılan herhangi bir kozmetiktir.
-Benzen-1,4-diol Escherichia coli metabolitinin rolüne sahiptir.
-Benzen-1,4-diol antioksidan rolüne sahiptir.
-Benzen-1,4-diol rol kofaktörüne sahiptir.
-Benzen-1,4-diol, insan ksenobiyotik metabolitlerinin rolüne sahiptir.
-Benzen-1,4-diol cilt aydınlatmasında rol oynar.
-Benzen-1,4-diol boya yapımında kullanılır.
-Beyaz kristalli bir fenol, Benzen-1,4-diol, antioksidan, fotoğraf geliştirici, stabilizatör ve reaktif olarak kullanılır.
-Fotoğraf geliştiricisi olarak kullanılan beyaz kristalli çözünür bir fenol; Benzen-1,4-diol.
-Kinonun indirgenmesiyle oluşturulan beyaz kristalli bir bileşik olan Benzen-1,4-diol, esas olarak fotoğrafçılıkta ve otoksidasyon reaksiyonlarını inhibe etmek için kullanılır.
-Su arıtma alanında, kapalı devre ısıtma ve soğutma sisteminin sıcak su ve soğutma suyuna Benzen-1,4-diol ilave edilerek su tarafı Metal enerjisinin korozyon inhibisyonu gerçekleştirilir.
-Benzen-1,4-diol, kazan suyu için bir oksijen tutucu olarak kullanılır ve buna, oksijen giderimi için kazan suyu önceden ısıtıldığında kalan çözünmüş oksijeni gidermek için Benzen-1,4-diol eklenir.
-Benzen-1,4-diol, OTC ürünlerinde bulunan topikal bir aydınlatma ürünüdür ve melazma , post-inflamatuar hiperpigmentasyon , güneş lekeleri ve çiller dahil olmak üzere hiperpigmentasyon bozuklukları ile ilişkili cilt renk değişikliğini düzeltmek için kullanılır.
-Benzen-1,4-diol tek başına kullanılabilir, ancak daha sıklıkla alfa- hidroksi asitler, kortikosteroidler, retinoidler veya güneş kremi gibi diğer ajanlarla kombinasyon halinde bulunur.
-Benzen-1,4-diol, melazma , post-inflamatuar hiperpigmentasyon , güneş lekeleri ve çiller dahil olmak üzere hiperpigmentasyon bozuklukları için bir OTC topikal aydınlatma maddesi olarak kullanılır .
-Benzen-1,4-diolün disodyum difenolat tuzu, PEEK polimerinin üretiminde alternatif bir komonomer birimi olarak kullanılır.
-İnsan tıbbında, Benzen-1,4-diol, cilt rengini azaltmak için cilt beyazlatmada topikal bir uygulama olarak kullanılır, çünkü Benzen-1,4-diol, dermatite neden olmak için metol ile aynı yatkınlığa sahip değildir.
-Benzen-1,4-diol ayrıca herbisitlerin, kauçuk antioksidanlarının ve boya maddelerinin hammaddesi olarak da kullanılmaktadır.
BENZEN-1,4-DİOL ÜRETİMİ:
Benzen-1,4-diol endüstriyel olarak iki ana yolla üretilmektedir.
*En yaygın olarak kullanılan yol, reaksiyon mekanizmasındaki kümen işlemine benzer ve 1,4-diizopropilbenzen vermek üzere benzenin propen ile dialkilasyonunu içerir.
kümene benzeyen bis'i (hidroperoksit) vermek üzere hava ile reaksiyona girer. hidroperoksit ve asit içinde yeniden düzenlenerek aseton ve hidrokinon verir.
*İkinci bir yol, bir katalizör üzerinden fenolün hidroksilasyonunu içerir.
Dönüşüm hidrojen peroksit kullanır ve hidrokinon ve orto izomer katekolünün (benzen-1,2-diol) bir karışımını verir:
C6H5OH + H2O2 → C6H4( OH)2 + H2O
Diğer, daha az yaygın yöntemler şunları içerir:
Asetilen ve demir pentakarbonilden potansiyel olarak önemli bir hidrokinon sentezi önerilmiştir.
Demir pentakarbonil , serbest karbon monoksit gazı varlığında bir reaktif olarak değil, bir katalizör görevi görür.
Rodyum veya rutenyum, uygun kimyasal verimlerle katalizör olarak demirin yerini alabilir, ancak reaksiyon karışımından geri kazanım maliyetleri nedeniyle tipik olarak kullanılmazlar.
Hidrokinon ve türevleri, çeşitli fenollerin oksidasyonu ile de hazırlanabilir.
Örnekler Elb'leri içerir persülfat oksidasyonu ve Dakin oksidasyonu.
Benzen-1,4-diol ilk olarak 1820'de Fransız kimyagerler Pelletier ve Caventou tarafından kinik asidin kuru damıtılması yoluyla elde edildi.
Anilin, sülfürik asit ortamında manganez dioksit ile p-benzokinona oksitlenir ve daha sonra demir tozu ile hidrokinona indirgenir.
BENZEN-1,4-DİOL REAKSİYONLARI:
Benzen-1,4-diol'ün hidroksil gruplarının reaktivitesi, diğer fenollerinkine benzer, zayıf asidiktir.
Dieterler vermek üzere kolay O-alkilasyona uğrar .
alkilasyon gibi Friedel -Crafts reaksiyonları ile halka ikamesine karşı oldukça hassastır .
Bu reaksiyon, 2-tert-butil-4-metoksifenol (BHA) gibi popüler antioksidanlara giden yolda kullanılır.
Kullanışlı boya kinizarin , hidrokinonun ftalik anhidrit ile diasilasyonu ile üretilir .
BENZEN-1,4-DİOL'ün REDOX'u:
Benzen-1,4-diol, benzokinon vermek üzere hafif koşullar altında oksidasyona uğrar.
Bu süreç tersine çevrilebilir.
Bazı doğal olarak oluşan hidrokinon türevleri, bu tür bir reaktivite sergiler, bir örnek koenzim Q'dur.
Endüstriyel olarak bu reaksiyon, hem hidrokinonun kendisi ile hem de bir OH'nin bir amin ile değiştirildiği türevleri ile daha sık kullanılır.
Renksiz hidrokinon ve parlak sarı bir katı olan benzokinon 1:1 oranında birlikte kristalleştirildiğinde, kuinhidron (C6H6O2•C6H4O2) adı verilen koyu yeşil kristalli bir yük transfer kompleksi (erime noktası 171 °C ) oluşur .
Bu kompleks, iki molekülün çözelti içinde ayrıştığı sıcak suda çözünür.
BENZEN-1,4-DİOL AMINASYONU:
Önemli bir reaksiyon, Benzen-1,4-diolün mono- ve diamin türevlerine dönüştürülmesidir.
metilaminofenol şu şekilde üretilir:
C6H4( OH)2 + CH3NH2 → HOC6H4NHCH3 + H2O
Kauçuk endüstrisinde antiozon ajanları olarak faydalı olan diaminler benzer şekilde anilinden üretilir:
C6H4( OH)2 + 2 C6H5NH2 → C6H4(N(H)C6H5)2 + 2 H2O
BENZEN-1,4-DİOL'UN DOĞAL OLUŞUMLARI:
Benzen-1,4-diol, bir rezervuarda toplanan hidrojen peroksit (ve belki de türe bağlı olarak diğer bileşikler) ile birlikte bombardıman böceklerinin savunma bezlerindeki iki ana reaktiften biridir.
Rezervuar, kas kontrollü bir valf aracılığıyla kalın duvarlı bir reaksiyon odasına açılır.
Bu oda, katalaz ve peroksidaz salgılayan hücrelerle kaplıdır.
Rezervuarın içeriği reaksiyon odasına zorlandığında, katalazlar ve peroksidazlar hızla hidrojen peroksidi parçalar ve Benzen-1,4-diollerin p- kinonlara oksidasyonunu katalize eder .
Bu reaksiyonlar serbest oksijeni serbest bırakır ve karışımı kaynama noktasına getirmek için yeterli ısı üretir ve yaklaşık beşte birini buharlaştırarak böceğin karnından sıcak bir sprey üretir.
kastoryumda bulunan kimyasal bileşiklerden biridir .
Bu bileşik, kunduzun kastor kesesinden elde edilir.
Ayı üzümünde ( Arctostaphylos uva-ursi ), arbutin hidrokinona dönüştürülür.
BENZEN-1,4-DİOL ÜRETTİĞİ BİLİNEN REAKSİYONLAR:
4-aminofenol bozulması :
4-aminofenol + H2O + H+ → benzen-1 ,4 -diol + amonyum
4-hidroksiasetofenon bozulması:
4-hidroksifenilasetat + H2O → benzen-1 ,4 -diol + asetat
4-nitrofenol bozunması I :
1 ,4 -benzokinon + NADPH + H+ → benzen-1,4-diol + NADP+
ekinenon ve zeaksantin biyosentezi ( Synechocystis ) :
all-trans-β-karoten + 2 1,4-benzokinon + H2O → ekinenon + 2 benzen-1,4-diol
Yollarda değil:
arbutin-6-fosfat + H2O → β-D-glukoz 6-fosfat + benzen-1,4-diol
4-hidroksibenzoat + NAD( P)H + oksijen + 2 H+ → CO2 + benzen-1,4-diol + NAD(P)+ + H2O
BENZEN-1,4-DİOL:
Beyaz iğne benzeri kristallerdir.
Alkol ve eterde çözünür, suda çözünür, benzende az çözünür.
Havadaki görünür ışık kolayca açık kırmızıya döndü.
Sulu çözelti havada kahverengiye oksitlenebilir.
Benzen-1,4-diol zayıf bir asittir.
Benzen-1,4-diol oksitleyici ajanların çoğu ile reaksiyona girer ve O- ve p-benzokinonlara dönüştürülür.
Benzen-1,4-diol a, beta ve gamaya sahiptir; Üç kristal formu vardır.
Tip A, sudan kristalize edilmiş ve kararlı, üçgen iğne benzeri veya elmas benzeri bir kristaldir.
Lu, kararsız, metanolden kristalize edilmiş üçgen bir kristaldir.
& gama; Tip, süblimasyon yöntemiyle elde edilen ve kararsız olan monoklinik kristaldir.
Üç kristalin tümü, flüoresans yaymak için ovulabilir.
Benzen-1,4-diol parlama noktası yüksek, buhar basıncı düşüktür.
BENZEN-1,4-DİOL'ÜN KAYNAMA NOKTASININ BENZEN-1,3-DİOL'DEN YÜKSEK OLMA NEDENİ:
Benzen-1,4-diol 287°C kaynama noktasına ve Benzen-1,3-diol 277°C kaynama noktasına ve Benzen-1,2-diol 245.5°C kaynama noktasına sahiptir.
sterik engeli ve itmeyi en aza indirmek için, hidroksi grupları birbirinden ayrıldığında artan bu moleküllerin 2 hidroksi grubu ile 2 moleküller arası hidrojen bağı oluşturma kolaylığına bağlanabilir .
Benzen-1,4-diol, Benzen-1,3-diol veya Benzen-1,2-diol'den daha kararlı moleküller arası hidrojen bağları oluşturabilir, çünkü bu ikisi, büyük grupların hidrojen oluşturmak için yaklaşması gerektiğinde sterik itme ile kararsız hale gelir. tahviller.
Böylece, moleküller arası hidrojen bağının kapsamı :
Benzen-1,4-diol > Benzen-1,3-diol > Benzen-1,2-diol
Bu çekiciliğin üstesinden gelmek için daha fazla enerjiye ihtiyaç vardır.
Dolayısıyla Kaynama Noktalarının sırası aynıdır.
BENZEN-1,4-DİOL ALTERNATİF EBEVEYNLERİ:
*1-hidroksi-2-ikame edilmemiş benzenoidler
*Benzen ve sübstitüe türevler
*Organooksijen bileşikleri
*Hidrokarbon türevleri
BENZEN-1,4-DİOL İKAME EDİCİLERİ:
*hidrokinon
*1-hidroksi-2-ikame edilmemiş benzenoid
*Monosiklik benzen kısmı
*Organik oksijen bileşiği
*Hidrokarbon türevi
*Organooksijen bileşiği
*Aromatik homomonosiklik bileşik
BENZEN-1,4-DİOL'ün HARİCİ TANIMLAYICILARI:
*Hidrokinonlar
*Benzendiol
*Elektron transferi ile ilgili bir kinool
*Bir benzendiol
BENZEN-1,4-DİOL KATEGORİLERİ:
*Antioksidanlar
*Benzen Türevleri
*Araştırma, endüstriyel veya ev ortamında kullanılan bileşikler
*Depigmentasyon Ajanları
*Dermatolojik
*Melanin Sentez İnhibitörü
*Melanin Sentez İnhibitörleri
*Mutajenler
*Noxae
*Fenoller
*Koruyucu Ajanlar
*Radyasyon Koruyucu Maddeler
BENZEN-1,4-DİOL'ün FİZİKSEL ve KİMYASAL ÖZELLİKLERİ :
Molekül Ağırlığı: 110.11
Görünüm Formu: kristal
renk: renksiz
Koku: Veri yok
Koku Eşiği: Veri yok
pH : 70 g/l'de 3,7
Erime noktası/donma noktası:
Erime noktası/aralığı: 172 - 175 °C - yanıyor.
İlk kaynama noktası ve kaynama aralığı: 285 °C - yanıyor.
Parlama noktası: ca.1.013 hPa'da 165 ° C
Buharlaşma hızı: Veri yok
Alevlenirlik (katı, gaz): Ürün yanıcı değildir.
Üst/alt yanıcılık veya patlama limitleri: Veri yok
Buhar basıncı: 132 °C'de 1 hPa
Buhar yoğunluğu: 3 ,80 - (Hava = 1.0)
Yoğunluk: 15 °C'de 1.332 g/cm3
Bağıl yoğunluk: Veri yok
Suda çözünürlüğü 25 °C'de 72 g/l - tamamen çözünür
Bölme katsayısı: n- oktanol /su
log Pow: 0,59 - Biyoakümülasyon beklenmiyor.
Kendiliğinden tutuşma sıcaklığı: 1.013 hPa'da 515 ,56 °C
Bozunma sıcaklığı: Veri yok
viskozite
Viskozite, kinematik: Veri yok
Viskozite, dinamik: Veri yok
Patlayıcı özellikler: Veri yok
Oksitleyici özellikler: Veri yok
Diğer güvenlik bilgileri:
Bağıl buhar yoğunluğu: 3 ,80 - (Hava = 1.0)
Suda Çözünürlük: 95,5 g/L
logP : 0.71
logP : 1.37
günlükler : -0.06
pKa (En Güçlü Asidik): 9.68
pKa (En Güçlü Temel): -5.9
Fizyolojik Yük: 0
Hidrojen Alıcı Sayısı: 2
Hidrojen Donör Sayısı: 2
Kutup Yüzey Alanı: 40,46 Ų
Dönebilen Bağ Sayısı: 0
Kırılma: 30.02 m³•mol⁻¹
Polarize edilebilirlik : 10.75 ų
Yüzük Sayısı: 1
Biyoyararlanım: Evet
Beş Kuralı: Evet
Ghose Filtresi: Hayır
Veber Kuralı: Hayır
MDDR benzeri Kural: Hayır
BENZEN-1,4-DİOL İLK YARDIM ÖNLEMLERİ :
-İlk yardım önlemlerinin açıklaması:
*Genel tavsiye:
Bu malzeme güvenlik veri sayfasını hazır bulunan doktora gösterin.
*Solunursa
İnhalasyondan sonra:
Temiz hava aldırın.
Doktor çağırın.
*Cilt teması halinde:
Kirlenmiş olan giysilerinizi hemen çıkarınız.
Cildi su/duş ile durulayın.
Bir doktora danışın.
*Göz teması halinde
Göz temasından sonra:
Bol su ile durulayın.
Hemen göz doktoruna başvurun.
Kontak lensleri çıkarın.
*Yutulması halinde:
Yuttuktan sonra:
Derhal kurbana su içirin (en fazla iki bardak).
Bir doktora danışın.
-Herhangi bir acil tıbbi müdahale ve gerekli özel tedavi endikasyonu:
Veri yok
BENZEN-1,4-DİOL'UN KAZA SONUCU VERİLMESİ ÖNLEMLERİ:
-Kişisel önlemler, koruyucu ekipman ve acil durum prosedürleri:
Acil durum personeli olmayanlar için tavsiyeler:
Yeterli havalandırma sağlayın.
Tehlikeli bölgeyi tahliye edin, acil durum prosedürlerini izleyin, bir uzmana danışın .
-Çevresel önlemler:
Ürünün kanalizasyona girmesine izin vermeyin.
-Muhafaza etme ve temizleme için yöntemler ve malzemeler:
Kanalizasyonları örtün.
Dökülenleri toplayın, bağlayın ve pompalayın.
Olası malzeme kısıtlamalarına uyun.
Kuru alın.
Uygun şekilde imha edin.
Etkilenen alanı temizleyin.
BENZEN-1,4-DİOL YANGINLA MÜCADELE ÖNLEMLERİ :
-Yıkıcı medya:
--Uygun söndürme ortamı:
Su Köpüğü Karbondioksit (CO2)
Kuru toz
--Uygun olmayan söndürücü maddeler:
Bu madde/karışım için herhangi bir söndürücü madde sınırlaması verilmemiştir.
BENZEN-1,4-DİOL MARUZ KALMA KONTROLLERİ/KİŞİSEL KORUNMASI :
-Kontrol parametreleri:
--İş yeri kontrol parametrelerine sahip bileşenler:
-Pozlama kontrolleri:
--Kişisel koruyucu ekipman:
*Göz/yüz koruması:
Güvenlik gözlüğü kullanın.
Tam iletişim:
Malzeme: Nitril kauçuk
Minimum katman kalınlığı: 0 ,11 mm
Geçiş süresi: 480 dk
Sıçrayan kişi:
Malzeme: Nitril kauçuk
Minimum katman kalınlığı: 0 ,11 mm
Geçiş süresi: 480 dk
*Vücut koruması:
Koruyucu giysi kullanın.
-Çevresel maruziyetin kontrolü:
Ürünün kanalizasyona girmesine izin vermeyin.
BENZEN-1,4-DİOL'ÜN ELLEÇLENMESİ ve DEPOLANMASI:
-Güvenli kullanım için önlemler:
*Güvenli kullanım için tavsiyeler:
Kaputun altında çalışın.
*Hijyen önlemleri:
Madde ile çalıştıktan sonra ellerinizi ve yüzünüzü yıkayınız.
-Herhangi bir uyumsuzluk da dahil olmak üzere güvenli depolama koşulları:
Depolama koşulları:
Sıkıca kapalı tutun.
Kuru tutun.
BENZEN-1,4-DİOL'ün KARARLILIĞI ve REAKTİVİTESİ :
-Kimyasal stabilite
Ürün, standart ortam koşullarında (oda sıcaklığı ) kimyasal olarak kararlıdır.
EŞ ANLAMLI:
hidrokinon
İdrokinon
kinool
1 ,4 -Dihidroksibenzen
p- dihidroksibenzen
1 ,4 -Hidroksi benzen
1 ,4 -Benzendiol
genel merkez
1 ,4 -Dihidroksibenzen
hidrokinon
kinool
P-Hidrokinon
hidrokinon
dihidrokinon
hidrokinol
benzokinol
hidrokinon
hidrokinon
hidrokin
İdrokinon
Para-Hidrokinon
hidrokinol
Hidroquilaude
1, 4-Dihidroksi-Benzen
1, 4-Diidrobenzen
pirojenistik asit
hidrokinou
Ccris 714
diak 5
1 ,4 -Benzendiol
1 ,4 -Dihidroksibenzen
4-hidroksifenol
Benzen-1 ,4 -diol
Eldoquin
hidrokinon
hidrokinon
p- Benzendiol
p-hidrokinon
p- hidroksifenol
kinool
1 ,4 -benzendiol
benzen-1, 4-diol
p- dihidroksibenzen
1 ,4 -dihidroksibenzen
hidrokinol
p-hidrokinon
