BENZÈNE MÉTHANOL

Le benzèneméthanol est utilisé dans la fabrication d'autres composés benzyliques, comme auxiliaire pharmaceutique, ainsi que dans la parfumerie et les arômes.
Le benzèneméthanol est utilisé comme solvant général pour les encres, les cires, les gommes laques, les peintures, les laques et les revêtements en résine époxy.
Le benzèneméthanol peut être utilisé comme anesthésique local, notamment avec l'épinéphrine.

Numéro CE : 202-859-9
Numéro CAS : 100-51-6
Formule moléculaire : C₇H₈O
Formule linéaire : C6H5CH2OH
Poids moléculaire : 108,14 g/mol

SYNONYMES:
Benzèneméthanol, Phénylméthanol, Benzylol, Alcool benzoylique, Hydroxytoluène, Phénylcarbinol, α-Hydroxytoluène, Benzylhydrine, Alcool benzylique, Phénylméthanol, Benzèneméthanol, 100-51-6, Phénylcarbinol, Alcool benzylique, Alcool benzoylique, Benzènecarbinol, alpha-Toluénol, Alcool phénylméthylique, Hydroxytoluène, (Hydroxyméthyl)benzène, Phénolcarbinol, Alcool benzylique, Alcool benzylique, Méthanol, Phényl-, alpha-hydroxytoluène, Alcool benzylique, Benzylicum, Phenylcarbinolum, Euxyl K 100, 66072-40-0, Hydroxyméthylbenzène, Bentalol, Ulesfia, Phényl Méthanol, Phényl-Méthanol, ALCOOL BENZYLIQUE, Alcool bencilico, Caswell N° 081F, alcoholum benzylicum, alcool benzylique (naturel), FEMA n° 2137, alcool benzylique, NCI-C06111, alcool benzylique, alcool aromatique, alcool benzylique, .alpha.-toluénol, alcool benzilico [DCIT], Itch-X, NSC 8044, HSDB 46, benzèneméthanol, .alpha.-hydroxytoluène, alcool benzylique, alcool benzylique, CCRIS 2081, alcool primaire aromatique, alcool benzylique, alcool benzylique, alcool benzylique [DCI-français], alcool benzylique, alcool bencilico [DCI-espagnol], méthanol benzène, Alcoholum benzylicum [DCI-latin], UNII-LKG8494WBH, alcool benzylicus, NSC-8044, EINECS 202-859-9, BnOH, LKG8494WBH, MFCD00004599, code chimique des pesticides de l'EPA 009502, BRN 0878307, Sunmorl BK 20, DTXSID5020152, CHEBI:17987, INS NO.1519, AI3-01680, INS-1519, résine hydroxyméthylique (100-200 mesh), TOLUÈNE, ALPHA-HYDROXY, DTXCID70152, alcool benzylique (benzèneméthanol), E-1519, EC 202-859-9, 4-06-00-02222 (référence du manuel Beilstein), 185532-71-2, NCGC00091865-01, ALCOOL BENZYLIQUE (II), BENZYL ALCOOL [II], MBN, polystyrène 4-hydroxyméthylé, ALCOOL BENZYLIQUE (MART.), ALCOOL BENZYLIQUE [MART.], Alcool benzylique (DCI-français), ALCOOL BENZYLIQUE (USP-RS), ALCOOL BENZYLIQUE [USP-RS], alcool benzylique (cycle-13c6), Alcohol bencilico (DCI-espagnol), Alcoholum benzylicum (DCI-latin), ALCOOL BENZYLIQUE (MONOGRAPHIE EP), ALCOOL BENZYLIQUE 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SR-01000872610, J-000153, SR-01000872610-3, IMPURETÉ DE CHLORURE DE BENZALKONIUM A [IMPURETÉ EP], BRD-K98494274-001-03-6, BRD-K98494274-001-05-1, F0001-0019, Z104476418, Phénylméthanol, Phénylcarbinol, Benzèneméthanol, BnOH, Phénylméthanol, (Hydroxyméthyl)benzène, Alcool benzylique, α-Crésol, α-Toluénol, α-Hydroxytoluène, alpha-Hydroxyphénylméthane, Phénylcarbinol, Benzèneméthanol, Hydroxyde de benzyle, Acide benzylique, .alpha.-hydroxytoluène, .alpha.-toluénol, (hydroxyméthyl)benzène, a-Hydroxytoluène, a-Toluénol, alcoholum benzylicum, Alcool benzylique, alpha-hydroxytoluène, Alpha-toluénol, Alcool primaire aromatique, Bentalol, alcool benzylique, benzènecarbinol, benzèneméthanol, benzèneméthanol, alcool benzoylique, alcool benzylique, alcool benzylique, alcool benzylique, alcool benzylique, alcool benzylique, alcool benzylique, alcool benzylique, alcool enzymatique, hydroxyméthylbenzène, hydroxytoluène, MBN, méthanol benzène, méthanol, phényl-, phénolcarbinol, phénylcarbinol, phénylcarbinolum, phénylméthanol, alcool phénylméthylique, alcool aromatique, Ulesfia, Α-hydroxytoluène, Α-toluénol, alcool benzylique, Caswell n° 081F, Euxyl K 100, Itch-X, Sunmorl BK 20, TB 13g, alcool benzylique, benzèneméthanol, phénylméthanol

Le benzèneméthanol se présente sous la forme d’un liquide clair et incolore avec une odeur agréable.
Le benzèneméthanol est légèrement plus dense que l’eau.
Le point d'éclair du benzèneméthanol est de 194 °F.

Le point d'ébullition du benzèneméthanol est de 401 °F.
Le benzèneméthanol est utilisé pour fabriquer d’autres produits chimiques.
Le benzèneméthanol est un alcool aromatique constitué de benzène portant un seul substituant hydroxyméthyle.

Le benzèneméthanol a un rôle de solvant, de métabolite, d’antioxydant et de parfum.
Le benzèneméthanol est un métabolite présent ou produit par Escherichia coli.
Le benzèneméthanol est un pédiculicide.

Le benzèneméthanol a été signalé chez Camellia sinensis, Nymphaea rudgeana et d’autres organismes pour lesquels des données sont disponibles.
Le benzèneméthanol est un médicament à petite molécule dont la phase d'essai clinique maximale est IV (dans toutes les indications) qui a été approuvé pour la première fois en 2009 et qui compte 3 indications approuvées.

Le benzèneméthanol est un métabolite présent ou produit par Saccharomyces cerevisiae.
Le benzèneméthanol est un liquide incolore avec un goût piquant et une légère odeur.
Le benzèneméthanol (également connu sous le nom d'α-crésol) est un alcool aromatique de formule C6H5CH2OH.

Le groupe benzyle est souvent abrégé « Bn » (à ne pas confondre avec « Bz » qui est utilisé pour le benzoyle), ainsi le benzèneméthanol est désigné par BnOH.
Le benzèneméthanol est un liquide incolore avec une odeur aromatique douce et agréable.
Le benzèneméthanol est utile comme solvant pour sa polarité, sa faible toxicité et sa faible pression de vapeur.

Le benzèneméthanol a une solubilité modérée dans l’eau (4 g/100 mL) et est miscible dans les alcools et l’éther diéthylique.
L'anion produit par déprotonation du groupe alcool est connu sous le nom de benzylate ou benzyloxyde.
Le benzèneméthanol est un alcool aromatique, un liquide incolore avec une légère odeur aromatique.

Le benzèneméthanol est un inhibiteur de l’enzyme P450.
Le benzèneméthanol, également connu sous le nom d'alpha-toluénol ou d'alcool aromatique, appartient à la classe de composés organiques appelés alcools benzyliques.
Ce sont des composés organiques contenant la sous-structure phénylméthanol.

Le benzèneméthanol est présent dans toutes les espèces vivantes, des bactéries aux plantes en passant par les humains.
Sur la base d'une revue de la littérature, un nombre important d'articles ont été publiés sur le benzèneméthanol.

Le benzèneméthanol appartient à la classe de composés organiques appelés alcools benzyliques.
Ce sont des composés organiques contenant la sous-structure phénylméthanol.

UTILISATIONS et APPLICATIONS du BENZÈNE MÉTHANOL :
Solvant : Le benzèneméthanol est couramment utilisé dans les peintures, les encres et les revêtements en résine époxy.
Conservateur : Le benzèneméthanol est utilisé dans les produits cosmétiques et pharmaceutiques.
Intermédiaire : Le benzèneméthanol est un précurseur de divers produits chimiques et esters.

Additif de saveur et de parfum : Le benzèneméthanol ajoute de légères notes florales et d'amandes.
Utilisations du benzèneméthanol dans l’industrie alimentaire : Approuvé pour une utilisation comme agent aromatisant dans les aliments et les boissons.
Utilisations du benzèneméthanol en parfumerie et en parfumerie : Ajoute de légères notes florales et amandées aux parfums et aux huiles essentielles.

Utilisation en laboratoire du benzèneméthanol : solvant pour la chimie analytique et la synthèse organique.
Le benzèneméthanol est utilisé comme anesthésique local et pour réduire la douleur associée à l’injection de LIDOCAINE.
Le benzèneméthanol est également utilisé dans la fabrication d’autres composés benzyliques, comme auxiliaire pharmaceutique, ainsi que dans la parfumerie et les arômes.

Le benzèneméthanol est utilisé comme solvant général pour les encres, les cires, les gommes laques, les peintures, les laques et les revêtements en résine époxy.
Le benzèneméthanol peut donc être utilisé dans les décapants pour peinture, notamment lorsqu'il est associé à des agents améliorant la viscosité compatibles pour favoriser l'adhérence du mélange aux surfaces peintes.

Le benzèneméthanol peut être utilisé comme anesthésique local, notamment avec l'épinéphrine.
En tant que solvant de teinture, le benzèneméthanol améliore le processus de teinture de la laine, du nylon et du cuir.
Le benzèneméthanol est utilisé efficacement pour traiter les infestations de poux comme ingrédient actif dans un shampooing lotion contenant 5 % d'alcool benzylique.

Le benzèneméthanol est un ingrédient utilisé dans la fabrication de savons, de crèmes topiques, de lotions pour la peau, de shampooings et de nettoyants pour le visage et est populaire en raison de ses propriétés antibactériennes et antifongiques.
Le benzèneméthanol est un ingrédient courant dans une variété de produits ménagers.

Le benzèneméthanol est un précurseur d'une variété d'esters et d'éthers, utilisés dans les industries du savon, des parfums et des arômes ; par exemple, le benzoate de benzyle, le salicylate de benzyle, le cinnamate de benzyle, l'éther dibenzylique, le phtalate de benzyle et de butyle.
Le benzèneméthanol est largement utilisé comme solvant dans des applications spécialisées en raison de ses avantages de faible volatilité et de faible toxicité.

Le benzèneméthanol a de bonnes performances dans la dissolution des amines hydrophobes dans les systèmes à base d'eau et agit également comme agent réducteur de viscosité dans certains systèmes de revêtement.
Le benzèneméthanol est utilisé dans l’industrie pharmaceutique comme conservateur, dans les émulsions et les pommades ainsi que dans les lotions contre les piqûres d’insectes.

Le benzèneméthanol est également utilisé comme matière première dans la fabrication de divers esters, qui sont utilisés dans les industries du savon, des parfums et des arômes et comme intermédiaire dans la synthèse de polypeptides.

Le benzèneméthanol est généralement utilisé comme réactif en chimie organique, bien que dans certaines autres industries, il trouve une utilisation courante comme solvant.
Utilisations courantes du benzèneméthanol : Réactif nucléophile pour les réactions SNAr

-Applications industrielles du benzèneméthanol :
*Durcisseur de résine époxy :
Le benzèneméthanol agit comme un diluant réactif pour ajuster la viscosité.

*Décapant pour peinture :
Le benzèneméthanol élimine les revêtements sans endommager les matériaux sous-jacents.

-Cosmétiques et soins personnels :
Le benzèneméthanol est un conservateur dans les produits de soins de la peau et des cheveux.
Le benzèneméthanol améliore la stabilité des émulsions et empêche la croissance microbienne.

- Utilisations du benzèneméthanol dans l’industrie pharmaceutique :
Le benzèneméthanol est utilisé comme conservateur dans les solutions intraveineuses (IV) et les médicaments injectables.
Le benzèneméthanol est un solvant utilisé pour les ingrédients actifs des médicaments topiques, oraux et parentéraux.

-Utilisation du benzèneméthanol dans les soins de santé :
Le benzèneméthanol est utilisé comme conservateur bactériostatique à faible concentration dans les médicaments intraveineux, les cosmétiques et les médicaments topiques.
Une certaine prudence est nécessaire si un pourcentage élevé de benzèneméthanol est utilisé, car le benzaldéhyde provient de l'alcool benzylique lorsqu'il est utilisé comme conservateur dans une solution de formulation injectable.

Le benzèneméthanol, vendu sous le nom de marque Ulesfia, a été approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis en 2009, comme solution à 5 % pour le traitement des poux de tête chez les personnes âgées de 6 mois et plus.
Le benzèneméthanol affecte les stigmates du pou, les empêchant de se fermer.
Ceux-ci se bouchent alors avec de l’eau, de l’huile minérale ou d’autres matières et provoquent la mort de l’insecte par asphyxie.

AVANTAGES DANS DIVERSES APPLICATIONS DU BENZÈNE MÉTHANOL :
*Produits de beauté:
Conservateur doux et non irritant, ce qui rend le benzèneméthanol adapté aux formulations pour peaux sensibles.
Le benzèneméthanol améliore la texture et la sensation des crèmes et des lotions.

*Médicaments:
Le benzèneméthanol stabilise les principes actifs et prolonge la durée de conservation des formulations.
Le benzèneméthanol agit comme solubilisant pour les composés hydrophobes.

*Applications industrielles :
Améliore le temps de séchage des peintures et vernis.
Le benzèneméthanol permet une évaporation contrôlée dans les systèmes à base de solvants.

PARENTS ALTERNATIFS DU BENZÈNE MÉTHANOL :
*Alcools primaires
*Dérivés d'hydrocarbures
*Alcools aromatiques

SUBSTITUANTS DU BENZÈNE MÉTHANOL :
*Alcool benzylique
*Composé organique oxygéné
*Dérivé d'hydrocarbure
*Alcool aromatique
*Alcool primaire
*Composé organooxygéné
*Alcool
*Composé homomonocyclique aromatique

AVANTAGES DU BENZÈNE MÉTHANOL :
*Solvant non toxique et biodégradable.
*Propriétés conservatrices douces sans forte irritation.
*Polyvalent pour les applications industrielles, cosmétiques et pharmaceutiques.
*Le benzèneméthanol améliore la durée de conservation des formulations.

STOCKAGE DU BENZÈNE MÉTHANOL :
Conservez le benzèneméthanol dans un récipient hermétique, à l’abri de la lumière, dans un endroit frais et sec.

PRÉSENCE NATURELLE DU BENZÈNE MÉTHANOL :
Le benzèneméthanol est produit naturellement par de nombreuses plantes et se trouve couramment dans les fruits et les thés.
Le benzèneméthanol est également présent dans une variété d’huiles essentielles, notamment le jasmin, la jacinthe et l’ylang-ylang.
On trouve également du benzèneméthanol dans le castoréum provenant des sacs de ricin des castors.
Les esters benzyliques sont également présents à l’état naturel.

PRÉPARATION DU BENZÈNE MÉTHANOL :
Le benzèneméthanol est produit industriellement à partir du toluène via le chlorure de benzyle, qui est hydrolysé :
C6H5CH2Cl + H2O → C6H5CH2OH + HCl
Une autre voie implique l’hydrogénation du benzaldéhyde, un sous-produit de l’oxydation du toluène en acide benzoïque.

Pour une utilisation en laboratoire, la réaction de Grignard du bromure de phénylmagnésium (C6H5MgBr) avec le formaldéhyde et la réaction de Cannizzaro du benzaldéhyde donnent également du benzèneméthanol.
Ce dernier donne également l'acide benzoïque, exemple de réaction de dismutation organique.

RÉACTIONS DU BENZÈNE MÉTHANOL :
Comme la plupart des alcools, le benzèneméthanol réagit avec les acides carboxyliques pour former des esters.
En synthèse organique, les esters benzyliques sont des groupes protecteurs populaires car ils peuvent être éliminés par hydrogénolyse douce.

Le benzèneméthanol réagit avec l'acrylonitrile pour donner du N-benzylacrylamide.
Voici un exemple de réaction de Ritter :
C6H5CH2OH + NCCHCH2 → C6H5CH2N(H)C(O)CHCH2

PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES du BENZÈNE MÉTHANOL :
Formule moléculaire : C₇H₈O
Poids moléculaire : 108,14 g/mol
Aspect : Liquide incolore avec une légère odeur aromatique.
Densité : ~1,044 g/cm³ à 20°C
Point de fusion : -15°C
Point d'ébullition : ~205°C
Point d'éclair : ~100°C (vase fermé)
Solubilité dans l'eau : Miscible dans l'eau.
Indice de réfraction : 1,538 à 20°C
Pression de vapeur : 0,13 mmHg à 20°C

État physique : Liquide
Couleur : Aucune donnée disponible
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : -16 - -13 °C
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : 203 - 205 °C
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité :
Limite supérieure d'explosivité : 13 % (V)
Limite inférieure d'explosivité : 1,3 % (V)

Point d'éclair : 101 °C - DIN 51758
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité:
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : Aucune donnée disponible
Coefficient de partage : n-octanol/eau :
log Pow : 1,05 à 20 °C - Aucune bioaccumulation n'est attendue.

Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : 1,045 g/mL à 25 °C
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : Aucune
Autres informations de sécurité :
Constante de dissociation : 15,4 à 25 °C
Poids moléculaire : 108,14 g/mol

XLogP3: 1.1
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre de liaisons rotatives : 1
Masse exacte : 108,057514874 Da
Masse monoisotopique : 108,057514874 Da
Surface polaire topologique : 20,2 Ų
Nombre d'atomes lourds : 8
Inculpation formelle : 0
Complexité : 55,4
Nombre d'atomes isotopiques : 0

Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes indéfinis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : Oui
Numéro CAS : 100-51-6
Poids moléculaire : 108,14 g/mol
Aspect : Liquide incolore
Point de fusion : -15 °C
Point d'ébullition : 205 °C

Densité : 1,045 g/mL à 25 °C
Acidité (pKa) : 15,40
Formule chimique : C7H8O
Masse molaire : 108,140 g/mol
Aspect : Liquide incolore
Odeur : Légèrement aromatique
Densité : 1,044 g/cm³
Point de fusion : -15,2 °C (4,6 °F ; 257,9 K)
Point d'ébullition : 205,3 °C (401,5 °F ; 478,4 K)
Solubilité dans l'eau : 3,50 g/100 mL (20 °C), 4,29 g/100 mL (25 °C)
Solubilité dans d'autres solvants : Miscible avec le benzène,
méthanol, chloroforme, éthanol, éther, acétone

logarithme P: 1,10
Pression de vapeur : 0,18 kPa (60 °C)
Acidité (pKa) : 15,40
Susceptibilité magnétique (χ) : -71,83•10⁻⁶ cm³/mol
Indice de réfraction (nD) : 1,5396
Viscosité : 5,474 cP
Moment dipolaire : 1,67 D
Thermochimie:
Entropie molaire standard (S ⦵ 298) : 217,8 J/(K•mol)
Enthalpie standard de formation (ΔfH ⦵ 298) : -352 kJ/mol

Numéro CAS : 100-51-6
Poids moyen : 108,1378
Monoisotope : 108,057514878
Clé InChI : WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N
InChI : InChI=1S/C7H8O/c8-6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5,8H,6H2
Nom IUPAC : phénylméthanol
Nom traditionnel de l'IUPAC : alcool benzylique
Formule chimique : C7H8O
SOURIRES : OCC1=CC=CC=C1

Aspect : liquide clair et incolore
Couleur par Tintometer : ≤10 APHA
Dosage (GLC) : ≥ 99,9 %
Densité (25 ℃ ) : 1,042-1,046
Indice de réfraction (20 ℃ ) : 1,538-1,541
Teneur en benzaldéhyde : ≤ 0,02 %
Chlorure : ≤ 0,005 %
Indice d'acidité : ≤ 0,10 mg KOH/g
Clarté de la solution (1+30) : Claire
Humidité : ≤ 0,10 %

PREMIERS SECOURS du BENZENEMETHANOL :
-Description des mesures de premiers secours
*Conseils généraux :
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Retirer immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec
eau/douche.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologue.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion :
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l’eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des soins médicaux immédiats et des traitements particuliers nécessaires.
Aucune donnée disponible

MESURES À PRENDRE EN CAS DE REJET ACCIDENTEL DE BENZÈNE MÉTHANOL :
-Précautions environnementales :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les égouts.
- Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Tenir compte des éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.

MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE DU BENZÈNE MÉTHANOL :
- Moyens d'extinction :
*Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
*Moyens d’extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Informations complémentaires :
Empêcher l’eau d’extinction d’incendie de contaminer les eaux de surface ou le réseau d’eau souterraine.

CONTRÔLES D'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE au BENZÈNE MÉTHANOL :
-Paramètres de contrôle :
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition :
--Équipement de protection individuelle :
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire :
Type de filtre recommandé : Filtre A
-Contrôle de l’exposition environnementale :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les égouts.

MANIPULATION et STOCKAGE du BENZÈNE MÉTHANOL :
-Conditions de stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités :
*Conditions de stockage :
Bien fermé.
Sec.

STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du BENZÈNE MÉTHANOL :
-Stabilité chimique :
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses :
Aucune donnée disponible