ПРОДУКТЫ

БЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА

№ CAS: 65-85-0
EC / LIST NO .: 200-618-2

Бензойная кислота /bɛnˈzoʊ.ɪk/ - белое (или бесцветное) твердое вещество с формулой C6H5CO2H.
Бензойная кислота - простейшая ароматическая карбоновая кислота.
Название происходит от бензоина камеди, который долгое время был его единственным источником.
Бензойная кислота в природе встречается во многих растениях и служит промежуточным звеном в биосинтезе многих вторичных метаболитов.
Соли бензойной кислоты используются как пищевые консерванты.
Бензойная кислота является важным прекурсором для промышленного синтеза многих других органических веществ.
Соли и сложные эфиры бензойной кислоты известны как бензоаты.

Бензойная кислота была открыта в шестнадцатом веке.
Сухая перегонка бензоина камеди была впервые описана Нострадамусом (1556 г.), а затем Алексиусом Педемонтаном (1560 г.) и Блезом де Виженером (1596 г.).

Юстус фон Либих и Фридрих Велер определили состав бензойной кислоты.
Последние также исследовали, как гиппуровая кислота связана с бензойной кислотой.

В 1875 году Сальковский открыл противогрибковые свойства бензойной кислоты, которая долгое время использовалась для консервирования содержащих бензоат плодов морошки.

Бензойную кислоту получают в промышленных масштабах путем частичного окисления толуола кислородом.
Процесс катализируется нафтенатами кобальта или марганца.
В процессе используется большое количество материалов, и он протекает с высоким выходом.

Первый промышленный процесс включал реакцию бензотрихлорида (трихлорметилбензола) с гидроксидом кальция в воде с использованием железа или солей железа в качестве катализатора.
Полученный бензоат кальция превращается в бензойную кислоту с помощью соляной кислоты.
Продукт содержит значительное количество производных хлорированной бензойной кислоты.
По этой причине бензойная кислота для потребления человеком была получена сухой перегонкой бензоина камеди.
Пищевая бензойная кислота теперь производится синтетически.

Бензойная кислота дешевая и легкодоступная, поэтому лабораторный синтез бензойной кислоты в основном практикуется из-за ее педагогической ценности.
Бензойная кислота является распространенным препаратом для студентов бакалавриата.

Бензойную кислоту можно очистить перекристаллизацией из воды из-за ее высокой растворимости в горячей воде и плохой растворимости в холодной воде.
Избегание использования органических растворителей для перекристаллизации делает этот эксперимент особенно безопасным.
Этот процесс обычно дает около 65% выхода.

Подобно другим нитрилам и амидам, бензонитрил и бензамид можно гидролизовать до бензойной кислоты или ее сопряженного основания в кислотных или основных условиях.

Бромбензол можно превратить в бензойную кислоту «карбоксилированием» промежуточного фенилмагнийбромида.
Этот синтез предлагает студентам удобное упражнение для проведения реакции Гриньяра, важного класса реакций образования углерод-углеродных связей в органической химии.

Бензиловый спирт и бензилхлорид и практически все бензилпроизводные легко окисляются до бензойной кислоты.

Бензойная кислота в основном расходуется на производство фенола окислительным декарбоксилированием при 300-400 ° C:

C6H5CO2H + 1/2 O2 → C6H5OH + CO2

Требуемая температура может быть снижена до 200 ° C путем добавления каталитических количеств солей меди (II).
Фенол можно превратить в циклогексанол, который является исходным материалом для синтеза нейлона.

Бензоатные пластификаторы, такие как сложные эфиры гликоля, диэтиленгликоля и триэтиленгликоля, получают переэтерификацией метилбензоата соответствующим диолом.
Эти пластификаторы, которые используются аналогично пластификаторам, полученным из эфира терефталевой кислоты, представляют собой альтернативу фталатам.

Бензойная кислота и ее соли используются в качестве пищевых консервантов, представленных номерами E E210, E211, E212 и E213.
Бензойная кислота подавляет рост плесени, дрожжей и некоторых бактерий.
Бензойная кислота либо добавляется напрямую, либо образуется в результате реакций с ее натриевой, калиевой или кальциевой солью.
Механизм начинается с поглощения бензойной кислоты клеткой.
Если внутриклеточный pH изменяется до 5 или ниже, анаэробная ферментация глюкозы через фосфофруктокиназу снижается на 95%.
Таким образом, эффективность бензойной кислоты и бензоата зависит от pH пищи.
Кислые продукты и напитки, такие как фруктовый сок (лимонная кислота), газированные напитки (углекислый газ), безалкогольные напитки (фосфорная кислота), соленые огурцы (уксус) или другие подкисленные продукты, консервируются бензойной кислотой и бензоатами.

Типичные уровни использования бензойной кислоты в качестве консерванта в пищевых продуктах составляют от 0,05 до 0,1%.
Пищевые продукты, в которых может использоваться бензойная кислота, и максимальные уровни для ее применения регулируются местными законами о пищевых продуктах.

Высказывались опасения, что бензойная кислота и ее соли могут реагировать с аскорбиновой кислотой (витамином С) в некоторых безалкогольных напитках, образуя небольшие количества канцерогенного бензола.

Бензойная кислота входит в состав мази Уитфилда, которая используется для лечения грибковых заболеваний кожи, таких как опоясывающий лишай, стригущий лишай и микоз.
Как основной компонент бензоина камеди, бензойная кислота также является основным ингредиентом как настойки бензоина, так и бальзама Фрайара.
Такие продукты давно используются в качестве местных антисептиков и ингаляционных противоотечных средств.

Бензойная кислота использовалась как отхаркивающее, болеутоляющее и антисептическое средство в начале 20 века.

Бензойная кислота - простейшая ароматическая карбоновая кислота.
Бензойная кислота используется в производстве многочисленных промышленных добавок, таких как пластификаторы бензоата. Вместе с некоторыми ее солями используются в качестве консервантов для пищевых продуктов и кормов.
Сложные эфиры бензойной кислоты - распространенные ароматизаторы.
В последние годы было обнаружено, что бензойная кислота эффективна против диареи поросят после отъема при введении в качестве кормовой добавки.

Бензойная кислота - это ингредиент, необходимый для производства бензоатных и дибензоатных пластификаторов.
Эти пластификаторы в основном используются в напольных покрытиях, пленках, клеях и герметиках.

Типичные бензоатные пластификаторы включают изодецилбензоат (IDB) и изононилбензоат (INB).
Обычные дибензоатные пластификаторы включают дибензоат дипропиленгликоля и дибензоат неопентилгликоля.

Хотя фталатные пластификаторы были наиболее часто используемыми пластификаторами в последние десятилетия, нефталатные пластификаторы, такие как бензоаты, в последние годы стали расти, поскольку регулирующие органы во всем мире осознали потенциальную опасность фталатов для здоровья человека.

Бензойная кислота используется в качестве консервантов в продуктах питания и напитках для предотвращения роста плесени, дрожжей и грибков. Обычно соли предпочтительнее кислотной формы, потому что они более растворимы в воде. Оптимальный pH для противомикробной активности ниже pH 6,5, и сорбаты обычно используются в концентрациях от 0,025% до 0,10%. Однако добавление солей сорбата к пище немного повысит pH продукта, поэтому, возможно, потребуется отрегулировать pH для обеспечения безопасности.

Бензойная кислота выглядит как белое кристаллическое твердое вещество.
Слабо растворим в воде.
Основная опасность - это потенциальный ущерб окружающей среде в случае выброса.
Необходимо принять немедленные меры для ограничения распространения в окружающей среде.
Используется для производства других химикатов, в качестве консерванта для пищевых продуктов и для других целей.

Бензойная кислота - это органическая кислота, впервые использованная в пищевых продуктах почти 100 лет назад.
Бензойная кислота естественным образом содержится в черносливе, корице и гвоздике.
Форма свободной кислоты плохо растворима в воде, а натриевая соль (бензоат натрия) часто используется из-за ее большей растворимости.
Противомикробная активность бензойной кислоты проявляется в первую очередь против дрожжей и плесени.
Как уже упоминалось для других органических кислот, антимикробная активность наиболее высока при низком pH.
Эффект является результатом большей проницаемости неионизированной формы для микроорганизмов.
Бензойная кислота чаще всего используется в газированных напитках, соленьях, соусах и желе.
Непищевые применения антибактериальной функции бензойной кислоты можно найти в косметике.
Сама бензойная кислота имеет низкую токсичность, но есть опасения из-за потенциальной реакции, которая превращает ее в бензол.
Хотя бензол является токсичным и канцерогенным соединением, реакция, вызывающая это изменение, имеет очень низкую вероятность возникновения с пищей.
Обычно бензол быстро превращается в организме в гиппуровую кислоту и выводится с мочой.
Парабены - это антимикробные соединения, полученные химическим путем из бензойной кислоты.
С химической точки зрения парабены представляют собой сложные эфиры, полученные путем объединения бензойной кислоты и спиртов, таких как метанол или пропанол.
Сложные эфиры парабенов обладают антимикробной активностью против плесени и дрожжей и используются в пиве, безалкогольных напитках и оливках.
Косметика и фармацевтика представляют собой наибольшее использование парабенов.

Хотя это не самое опасное химическое вещество, которое вы можете найти на рабочем месте, правильное обращение с бензойной кислотой является обязательным условием для предотвращения травм и рисков для здоровья во время работы. Бензойная кислота представляет собой белый кристаллический порошок со слабым, не неприятным запахом. .
Бензойная кислота - это соединение, которое в природе содержится во многих растениях, и является важным предшественником для синтеза многих других органических веществ.

Бензойная кислота чаще всего встречается в промышленных условиях для производства широкого спектра продуктов, таких как духи, красители, лекарства для местного применения и репелленты от насекомых.

Соль бензойной кислоты (бензоат натрия) обычно используется в качестве регулятора pH и консерванта в пищевых продуктах, предотвращая рост микробов и обеспечивая безопасность пищевых продуктов.
Бензойная кислота работает, изменяя внутренний pH микроорганизмов до кислого состояния, несовместимого с их ростом и выживанием.

Бензойная кислота - это органическая ароматическая монокарбоновая кислота.
Бензойная кислота может быть синтезирована путем атмосферного окисления толуола, катализируемого кобальтом или марганцем.
Недавно бензойная кислота была получена из толуола с использованием электрода из нанотрубок TiO2.
Бензойная кислота реагирует с реагентами гидрирования с образованием гексагидробензойной кислоты.
При термическом разложении продукта в присутствии извести или щелочи образуются бензол и диоксид углерода.

Бензойная кислота использовалась при изготовлении флаконов для анализа ВЭЖХ различных полиаминов в биологических жидкостях, тканях и изолированных / культивируемых клетках.
Бензойную кислоту можно использовать в качестве промежуточного продукта в синтезе следующего:

краски

пигменты

лак

смачивающие агенты

ароматические соединения

бензоилхлорид

бензотрихлорид

Бензойная кислота также может быть использована для исследования механизма комплексной реакции присоединения гидроксильных радикалов с различными ароматическими соединениями.

Бензойная кислота, C6H5COOH, представляет собой бесцветное кристаллическое твердое вещество и простейшую ароматическую карбоновую кислоту.
Бензойная кислота в природе встречается в свободной форме и связана в виде сложных эфиров бензойной кислоты у многих видов растений и животных.
Заметные количества были обнаружены в большинстве ягод (около 0,05%).
Клюква содержит до 300-1300 мг свободной бензойной кислоты на килограмм фруктов.
Бензойная кислота - это фунгистатическое соединение, которое широко используется в качестве пищевого консерванта.
Бензойная кислота часто соединяется с глицином в печени и выводится в виде гиппуровой кислоты.
Бензойная кислота является побочным продуктом метаболизма фенилаланина у бактерий.
Бензойная кислота также образуется, когда кишечные бактерии перерабатывают полифенолы (из съеденных фруктов или напитков).

Бензойная кислота - это органическое соединение, которое описывается химической формулой C6H5COOH.
Бензойная кислота состоит из карбоксильной группы, присоединенной к бензольному кольцу.
Следовательно, бензойная кислота считается ароматической карбоновой кислотой.
Это соединение существует в виде кристаллического бесцветного твердого вещества при нормальных условиях.
Термин «бензоат» относится к сложным эфирам и солям C6H5COOH.

Промышленное производство бензойной кислоты осуществляется путем частичного окисления толуола кислородом, катализируемого нафтенатами марганца или кобальта.
Эта химическая реакция проиллюстрирована ниже.

Бензойная кислота в твердом состоянии имеет бесцветный вид и имеет кристаллическую природу.
Кристаллическая структура моноклинная.
Присутствие ароматического кольца придает этому соединению легкий приятный запах.
При температуре 130oC плотность этого соединения снижается до 1,075 грамма на кубический сантиметр.

Бензойная кислота растворима в воде, и ее растворимость при 25 ° C и 100 ° C составляет 3,44 г / л и 56,31 г / л соответственно.
Бензойная кислота растворима в бензоле, четыреххлористом углероде, ацетоне и спиртах.
Константа диссоциации бензойной кислоты (pKa) бензойной кислоты соответствует 4,2
Реакции с бензойной кислотой могут происходить по карбоксильной группе или даже по ароматическому кольцу.

Бензойная кислота фенола предполагает использование бензойной кислоты.
Бензойная кислота используется в мазях, которые предотвращают или лечат грибковые заболевания кожи.
C6H5COOH используется в качестве консерванта в пищевой промышленности.
Бензойная кислота входит в состав многих косметических продуктов, например губных помад.
Бензойная кислота также является предшественником бензоилхлорида.
Один из компонентов зубной пасты, жидкости для полоскания рта и кремов для умывания - C6H5.
Это соединение также используется в производстве красителей и репеллентов от насекомых.

Бензойная кислота в основном используется в промышленном производстве ароматического соединения фенола.
Это делается с помощью процесса, известного как окислительное декарбоксилирование.
Бензойная кислота может быть отмечена, что идеальная температура, при которой может осуществляться этот процесс, находится в диапазоне от 300 до 400 градусов по Цельсию.
Также бензойная кислота и ее соли широко используются в пищевой промышленности в качестве пищевых консервантов.

Бензойная кислота плохо растворяется в воде.
Однако растворимость этого соединения в воде увеличивается при повышении температуры (как в случае с большинством соединений).
При температуре 0 градусов Цельсия растворимость бензойной кислоты в воде соответствует 1,7 грамма на литр.
При нагревании до 100 градусов Цельсия растворимость этого соединения в воде увеличивается до 56,31 грамма на литр.

В промышленности бензойную кислоту можно получить, используя газообразный кислород для частичного окисления толуола.
Можно отметить бензойную кислоту, что в этом процессе обычно используются нафтенат марганца или кобальта в качестве катализаторов.
Это соединение также можно получить путем гидролиза бензамида и бензонитрила.
Бензойную кислоту можно также получить окислением бензилхлорида или бензилового спирта или любого другого производного бензильной группы.

Чтобы узнать больше об этом соединении и других ароматических соединениях, таких как пиридин, зарегистрируйтесь в BYJU’S и загрузите мобильное приложение на свой смартфон.

Бензойная кислота и ее соли (соли натрия или калия) - бактериостатический антисептик, который активен только в кислой среде (pH от 2,5 до 4,5).
У млекопитающих бензойная кислота в основном метаболизируется до конъюгата с глицином, гиппуровой кислоты, которая легко выводится через почечную систему транспорта органических анионов.
Кроме того, бензойная кислота также является метаболитом бензилового спирта (дополнительную информацию о бензиловом спирте см. В специальном документе с вопросами и ответами).
Бензойная кислота в основном используется в качестве консерванта на уровне от 0,01 до 0,2%.

Бензойная кислота редко используется в лекарствах как таковая, тогда как ее соли (бензоаты) используются чаще.
Бензоат натрия содержится в качестве вспомогательных веществ в некоторых лекарственных средствах, вводимых перорально, местно (например, противогрибковые) или инъекционных.
Бензойная кислота имеет долгую историю использования в качестве противогрибкового средства в местных терапевтических препаратах, таких как мазь Уитфилда (бензойная кислота 6% и салициловая кислота 3%).
Бензоат натрия также вводят внутривенно и перорально в качестве активного вещества младенцам и детям для лечения гипераммонемии, связанной с нарушениями цикла мочевины.
Однако такое использование не будет обсуждаться в этом документе (не входит в объем).

Бензойная кислота - белое (или бесцветное) твердое вещество с формулой C6H5CO2H.
Бензойная кислота - простейшая ароматическая карбоновая кислота.
Название происходит от бензоина камеди, который долгое время был его единственным источником.
Бензойная кислота в природе встречается во многих растениях и служит промежуточным звеном в биосинтезе многих вторичных метаболитов.
Соли бензойной кислоты используются как пищевые консерванты.
Бензойная кислота является важным прекурсором для промышленного синтеза многих других органических веществ.
Соли и сложные эфиры бензойной кислоты известны как бензоаты.

Бензойная кислота используется в производстве лекарств, носителей красителей, пластификаторов, пряностей и пищевых консервантов, а также для улучшения характеристик покрытий из алкидных смол.

НОМЕР КАС: 65-85-0
КОД ГС: 2916310000
Формула: C7H6O2
Молекулярный вес: 122,12100
Структурная формула: бензолкарбоновая кислота.

Синонимы:

бензолкарбоновая кислота
Бензойная кислота
Бензиловая кислота

Объект проверки: Указатель
Форма и свойства: белые кристаллические хлопья.
Содержание% ≥: 99,5
Точка плавления ℃ ≤: 121-123
Легко окисляющиеся вещества ≤: пройден тест
Тяжелые металлы (Pb)% ≤: 0,001
Мышьяк (AS) мг / кг ≤: 2
Хлорид (CL) ≤: 0,014
Потери при сушке% ≤: 0,5
Фталевая кислота мг / кг ≤: 100
Бифенилы мг / кг ≤: 100

Точка кипения: 249,2 ℃, 370 ℃
Температура воспламенения: 250 ° F
Растворимость в воде: 1,7 г / л (0 ° C), 2,7 г / л (18 ° C), 3,44 г / л (25 ° C), 5,51 г / л (40 ° C), 21,45 г / л (75 ° C). C), 56,31 г / л (100 ° C) Стабильность: стабильная.
Горючие.
Несовместим с сильными основаниями, сильными окислителями, щелочами.
Условия хранения: вентиляция сухая при низкой температуре и хранится отдельно от окислителя.

WGK Германия ： 1
Инструкции по технике безопасности ： S26-S45-S37 / 39-S24-S22-S36 / 37-S24 / 25-S23-S53
Номер ООН ： UN 3077 9 / PG 3
Номер RTECS ： DG0875000
Опасный знак: Xn
Паспорт безопасности данных: TDS

ПУНКТ: LIMIT
ВНЕШНИЙ ВИД: СВОБОДНО ТЕКУЩИЙ БЕЛЫЙ ПОРОШОК
СОДЕРЖАНИЕ: 99,0% ~ 100,5%
ПОТЕРИ ПРИ СУШКЕ: ≤ 1,5%
КИСЛОТНОСТЬ И ЩЕЛОЧНОСТЬ: 0,2 мл.
ИСПЫТАНИЕ ВОДНОГО РАСТВОРА: ЧИСТЫЙ
ТЯЖЕЛЫЕ МЕТАЛЛЫ (AS PB): ≤ 10 частей на миллион
МЫШИ: ≤ 3 частей на миллион
ХЛОРИДЫ: ≤ 200 частей на миллион
СУЛЬФАТ: ≤ 0,10%
КАРБЮР: ОТВЕЧАЕТ ТРЕБОВАНИЯМ
ОКСИД: ОТВЕЧАЕТ ТРЕБОВАНИЮ
ОБЩЕЕ ХЛОРИД: ≤ 300 PPM
ЦВЕТ РЕШЕНИЯ: Y6
ФТАЛЕВАЯ КИСЛОТА: ОТВЕЧАЕТ ТРЕБОВАНИЯМ

Бензойная кислота, белое кристаллическое органическое соединение, принадлежащее к семейству карбоновых кислот, широко используется в качестве пищевого консерванта и в производстве различных косметических средств, красителей, пластмасс и репеллентов от насекомых.
Впервые описанная в 16 веке, бензойная кислота присутствует во многих растениях; он составляет около 20 процентов камеди бензоина, растительной смолы.
Бензойная кислота была впервые синтезирована примерно в 1860 году из соединений, полученных из каменноугольной смолы.

Бензойная кислота - это ароматический спирт, который естественным образом присутствует во многих растениях и является обычной добавкой к еде, напиткам, косметике и другим продуктам.
Бензойная кислота действует как консервант, подавляя как бактерии, так и грибки.

Бензойная кислота обычно используется в качестве лекарственного средства или консерванта и имеет эффект подавления роста грибков, бактерий и плесени.
При использовании в качестве лекарственного средства его обычно наносят на кожу для лечения кожных заболеваний, связанных с опоясывающим лишаем.
Используется в синтетических волокнах, смолах, покрытиях, резине, табачной промышленности.
Сначала бензойную кислоту получали путем ретортирования бензойной камеди или гидролиза в щелочной воде, или гидролиза гиппуровой кислотой.
В промышленности бензойную кислоту получают окислением толуола воздухом в присутствии кобальтовых и марганцевых катализаторов или гидролизом и декарбоксилированием фталевого ангидрида.
Бензойную кислоту и ее натриевую соль можно использовать в качестве антибактериальных средств для латекса, зубной пасты, варенья или других продуктов питания, а также в качестве протравы для окрашивания и печати.

Бензойная кислота является важным прекурсором для получения многих других органических веществ, а именно.
бензоилхлорид, бенилбензоат, фенол, бензоат натрия, бензиловый спирт, а также бензоатные пластификаторы, такие как сложные эфиры гликоля, диэтиленгликоля и триэтиленгликоля.
Бензойная кислота и ее соли используются как пищевые консерванты.
Бензойная кислота участвует в полимеризации каучука как активатор и замедлитель.
Бензойная кислота является основным компонентом бензоиновой смолы и входит в состав мази Уитфилда, которая используется для лечения грибковых заболеваний кожи, таких как опоясывающий лишай, стригущий лишай и микоз.
Бензойная кислота широко используется в косметике, красителях, пластмассах и репеллентах от насекомых.

Бензойная кислота - это химическая бензолкарбоновая кислота (C7H6O2), встречающаяся в природе в свободной и комбинированной формах.
Среди продуктов, в которых бензойная кислота содержится в естественных условиях, есть клюква, чернослив, сливы, корица, спелая гвоздика и большинство ягод.
Бензойная кислота производится путем обработки расплавленного фталевого ангидрида водяным паром в присутствии катализатора на основе оксида цинка, путем гидролиза бензотрихлорида или путем окисления толуола азотной кислотой или бихроматом натрия или воздухом в присутствии катализатора на основе соли переходного металла. .

Бензойная кислота используется в пищевых продуктах для микробного разложения.
Наиболее ценятся фруктовые соки, фруктовые соки, фруктовые соки, газированные, соленые огурцы, кетчуп и аналогичные продукты.
Велар бензойной кислоты используется в качестве кислотных и слабокислых поддерживающих добавок и является важным предшественником большинства органических тыкв.
90% имеющихся в продаже бензойных кислот превращаются непосредственно в фенол и капролактам.
В косметике бензойная кислота также содержится в ингредиентах шампуней, парфюмерии, средств для бритья, лаков для волос и красок для волос.
Они участвуют в авангарде пользователей, которые приходят к себе в автомобильные антифризы.
Бензойная кислота входит в состав табачных опрыскивателей и других смертоносных ингредиентов лекарств.
Бензойная кислота используется в качестве эталона в лабораториях аналитической химии.
Merda используется для изготовления пробковой кожи в форме Уитфилда.

Бензойная кислота естественным образом содержится во многих продуктах, таких как яблоки, абрикосы, фасоль, клюква и листья / кора корицы.
Название бензойной кислоты происходит от бензоина камеди, который долгое время был источником материала, однако сегодня он чаще всего коммерчески доступен в синтетических формах, полученных из толуола в качестве продукта / побочного продукта нефтехимической переработки.

Бензойная кислота используется в качестве регулятора pH и пищевого консерванта.
Бензойная кислота препятствует росту плесени, а также помогает предотвратить рост микробов в наших продуктах, обеспечивая их безопасность для наших потребителей.
Бензойная кислота действует, изменяя внутренний pH микроорганизмов до кислого состояния, несовместимого с их ростом и выживанием.

Наша модель управления направляет нас при выборе ингредиентов, которые были обработаны таким образом, который поддерживает нашу философию здоровья человека и окружающей среды.

Бензойная кислота обычно является синтетической и коммерчески производится путем частичного окисления толуола при нефтехимической переработке.

В обоих случаях бензойная кислота естественным образом присутствует в этих исходных материалах и может быть извлечена, сконцентрирована и очищена.

Консервант, используемый в некоторых наших рецептурах, представляет собой бензойную кислоту.
Это естественное соединение, которое содержится во многих фруктах, включая вишню, клюкву и малину.
На уровне, используемом в косметике (или в продуктах питания), бензойная кислота и ее соли полностью безопасны и не имеют вредных последствий для здоровья.

Бензойная кислота - это не то же самое, что бензол.
Бензол или бензол - это ароматическая кольцевая молекула, которая лежит в основе тысяч и тысяч органических молекул.
Это включает бензойную кислоту, все человеческие стероиды и т. Д. И т. Д.
Чистый изолированный бензол сам по себе является очень летучей и опасной жидкостью.
Однако, когда бензол включается в более сложные молекулы, он обычно теряет свою реакционную способность и не обладает такими же вредными свойствами.
Бензол входит в состав многих ароматических молекул, в том числе содержащихся во многих эфирных маслах.

Таким образом, хотя бензойная кислота содержит бензол как часть своей молекулы, она не имеет каких-либо побочных эффектов, связанных с этим химически активным газом.

Бензойная кислота - это твердое белое кристаллическое вещество, которое по химическому составу классифицируется как ароматическая карбоновая кислота.
Молекулярная формула бензойных кислот может быть записана как C7H6O2.
Химические свойства бензойных кислот основаны на том факте, что каждая молекула состоит из кислой карбоксильной группы, присоединенной к структуре ароматического кольца.
Карбоксильная группа может вступать в реакции с образованием таких продуктов, как соли, сложные эфиры и галогенангидриды.
Ароматическое кольцо может подвергаться таким реакциям, как сульфирование, нитрование и галогенирование.

Среди ароматических карбоновых кислот бензойная кислота имеет простейшую молекулярную структуру, в которой одна карбоксильная группа (COOH) непосредственно присоединена к атому углерода бензольного кольца.
Молекула бензола (молекулярная формула C6H6) состоит из ароматического кольца из шести атомов углерода, с атомом водорода, присоединенным к каждому атому углерода.
В молекуле бензойной кислоты группа COOH замещает один из атомов H в ароматическом кольце.
Чтобы обозначить эту структуру, молекулярная формула бензойной кислоты (C7H6O2) часто записывается как C6H5COOH.

Химические свойства бензойной кислоты основаны на этой молекулярной структуре.
В частности, реакции бензойной кислоты могут включать модификации карбоксильной группы или ароматического кольца.

Кислая часть бензойной кислоты представляет собой карбоксильную группу, и она реагирует с основанием с образованием соли.
Например, он реагирует с гидроксидом натрия (NaOH) с образованием бензоата натрия, ионного соединения (C6H5COO-Na +).
И бензойная кислота, и бензоат натрия используются в качестве пищевых консервантов.

Бензойная кислота реагирует со спиртами с образованием сложных эфиров.
Например, с этиловым спиртом (C2H5OH) бензойная кислота образует этилбензоат, сложный эфир (C6H5CO-O-C2H5).
Некоторые эфиры бензойной кислоты являются пластификаторами.

С пентахлоридом фосфора (PCl5) или тионилхлоридом (SOCl2) бензойная кислота реагирует с образованием бензоилхлорида (C6H5COCl), который классифицируется как галогенид кислоты (или ацил).
Бензоилхлорид обладает высокой реакционной способностью и используется для образования других продуктов.
Например, он реагирует с аммиаком (NH3) или амином (таким как метиламин, CH3-NH2) с образованием амида (бензамида, C6H5CONH2).

Реакция бензойной кислоты с дымящей серной кислотой (H2SO4) приводит к сульфированию ароматического кольца, в котором функциональная группа SO3H замещает атом водорода в ароматическом кольце.
Продукт представляет собой в основном метасульфобензойную кислоту (SO3H-C6H4-COOH).
Приставка «мета» указывает на то, что функциональная группа присоединена к третьему атому углерода относительно точки присоединения карбоксильной группы.

Бензойная кислота реагирует с концентрированной азотной кислотой (HNO3) в присутствии серной кислоты в качестве катализатора, что приводит к нитрованию кольца.
Исходный продукт представляет собой в основном мета-нитробензойную кислоту (NO2-C6H4-COOH), в которой функциональная группа NO2 присоединена к кольцу в мета-положении относительно карбоксильной группы.

В присутствии катализатора, такого как хлорид железа (FeCl3), бензойная кислота реагирует с галогеном, таким как хлор (Cl2), с образованием галогенированной молекулы, такой как мета-хлорбензойная кислота (Cl-C6H4-COOH).
В этом случае атом хлора присоединен к кольцу в мета-положении относительно карбоксильной группы.

Когда мы покупаем соленые огурцы или сок в магазине, как вы думаете, почему эти продукты служат очень долго и не портятся?
Когда мы покупаем средства личной гигиены, такие как губная помада или пудра, какой ингредиент помогает продлить срок службы этих средств?
Ответ на оба вопроса заключается в том, что эти продукты содержат бензойную кислоту, которая действует как консервант.

Что такое бензойная кислота и как она выглядит? Бензойная кислота представляет собой твердое вещество, имеющее кристаллический вид, похожее на белые иглы.
Естественным источником бензойной кислоты является бензоин камеди, который получают из коры определенных деревьев; однако бензойная кислота также может быть получена синтетическим путем.

Химическая формула бензойной кислоты - C7H6O2:
он имеет семь атомов углерода (C), шесть атомов водорода (H) и два атома кислорода (O).
Эта химическая формула также может быть записана как C6H5COOH.
Здесь показана химическая структура карбоновой кислоты.
Слева мы видим, что все атомы углерода и водорода в бензольном кольце вытянуты, а справа мы видим сокращенный способ нарисовать бензольное кольцо (синим цветом).

Бензойная кислота - это органическое соединение, потому что оно содержит углерод, а также ароматическую карбоновую кислоту.
Бензойная кислота является ароматической, потому что в ее химической структуре есть бензольное кольцо.
Бензол ароматичен, потому что он имеет чередующиеся двойные связи между каждым углеродом.
Бензойная кислота классифицируется как карбоновая кислота, потому что в ее структуре есть карбоксильная группа, которая представляет собой группу COOH, выделенную красным.

Бензойная кислота очень полезна в пищевой промышленности, индустрии личной гигиены и в медицине.
Сначала поговорим о его использовании в качестве консерванта.
Консерванты очень важны;
они продлевают срок службы продуктов и помогают избавиться от вредных дрожжей и бактерий.
Бензойная кислота входит в состав косметических продуктов, красителей и репеллентов от насекомых.
Из-за противогрибковой природы бензойной кислоты бензойная кислота действует как консервант в этих продуктах, подавляя рост плесени, дрожжей и бактерий.
Бензойная кислота присутствует в различных продуктах, включая соусы, джемы, желе и цукаты.
В продуктах личной гигиены бензойная кислота содержится в жидкости для полоскания рта, зубной пасте, порошке, губной помаде и очищающих средствах для лица.

Бензойная кислота - это белая кристаллическая кислота, используемая для консервирования продуктов питания, как косметическое средство и в медицине.
Бензойная кислота состоит из бензольного кольца с присоединенной карбоксильной группой (COOH).
Бензойная кислота в природе встречается во многих растениях и служит промежуточным звеном в биосинтезе многих вторичных метаболитов.
Соли бензойной кислоты используются в качестве пищевых консервантов, а бензойная кислота является важным прекурсором для промышленного синтеза многих других органических веществ.

Бензойная кислота является побочным продуктом метаболизма фенилаланина у бактерий.
Бензойная кислота также образуется, когда кишечные бактерии перерабатывают полифенолы из съеденных фруктов или напитков.
Формула бензойной кислоты: C7H6O2 или C6H5COOH.
Бензойная кислота была открыта в шестнадцатом веке.
Сухая перегонка бензоина камеди была впервые описана Нострадамусом (1556 г.), а затем Алексиусом Педемонтаном (1560 г.) и Блезом де Виженером (1596 г.).
Бензойная кислота также является одним из химических соединений кастореума. Это соединение собирают из клешневидных мешочков североамериканского бобра.

Бензойная кислота коммерчески производится путем химической реакции толуола (углеводород, полученный из нефти) с кислородом при температуре около 200 ° C (около 400 ° F) в присутствии солей кобальта и марганца в качестве катализаторов.
Чистая бензойная кислота плавится при 122 ° C (252 ° F) и очень слабо растворяется в воде.

Бензойная кислота представляет собой твердое вещество, имеющее кристаллический вид, похожее на белые иглы.
Естественным источником бензойной кислоты является бензоин камеди, который получают из коры определенных деревьев; однако бензойная кислота также может быть получена синтетическим путем.
Химическая формула бензойной кислоты - C7H6O2:
Бензойная кислота имеет семь атомов углерода (C), шесть атомов водорода (H) и два атома кислорода (O).
Эта химическая формула также может быть записана как C6H5COOH.
Здесь показана химическая структура карбоновой кислоты.
Слева мы видим, что все атомы углерода и водорода в бензольном кольце вытянуты, а справа мы видим сокращенный способ нарисовать бензольное кольцо (синим цветом).

Способ производства бензойной кислоты жидкофазным окислением толуола кислородсодержащим газом в присутствии катализатора окисления тяжелых металлов, в котором бензойная кислота и бензаледегид отделяются от технологического остатка, который включает бензойную кислоту, бензилбанзоат, реакция побочные продукты, имеющие точки кипения выше, чем точка кипения бензальдегида, и отработанный катализатор.

Фракция, обогащенная бензилбензоатом, отделяется от отработанного катализатора и высококипящих побочных продуктов реакции в технологическом остатке;
Фракция, обогащенная бензилбензоатом, контактирует с кислородсодержащим газом в присутствии катализатора окисления при 130 ° -200 ° C / 1-10 атмосфер до тех пор, пока от 25% до 60% бензилбензоата не окислится до бензойной кислоты. , а также
Бензойная кислота выделяется из смеси продуктов окисления.

Бензойная кислота очень полезна в пищевой промышленности, индустрии личной гигиены и в медицине.
Бензойная кислота подавляет рост плесени, дрожжей и некоторых бактерий.
Бензойная кислота либо добавляется напрямую, либо образуется в результате реакций с ее натриевой, калиевой или кальциевой солью.
Механизм начинается с поглощения бензойной кислоты клеткой.

Бензойная кислота входит в состав косметических продуктов, красителей и репеллентов от насекомых.
Поскольку бензойная кислота обладает противогрибковыми свойствами, она действует как консервант в этих продуктах, подавляя рост плесени, дрожжей и бактерий.
Бензойная кислота присутствует в различных продуктах, включая соусы, джемы, желе и цукаты.
В продуктах личной гигиены он содержится в жидкости для полоскания рта, зубной пасте, пудре, губной помаде и очищающем средстве для лица.

Бензойная кислота является предшественником бензоилхлорида C6H5C (O) Cl путем обработки тионилхлоридом, фосгеном или одним из хлоридов фосфора.
Бензоилхлорид является важным исходным материалом для нескольких производных бензойной кислоты, таких как бензилбензоат, который используется в искусственных ароматизаторах и репеллентах от насекомых.

Бензойная кислота используется в качестве пищевого консерванта.
Бензойная кислота подавляет рост дрожжей, плесени и других бактерий.
Кислые продукты и фруктовые соки, газированные напитки и соленые огурцы консервируются бензойной кислотой.
Бензойная кислота также используется в качестве консерванта в косметике.

Бензойная кислота используется в качестве регулятора pH и пищевого консерванта.
Продукты с бензойной кислотой служат для подавления роста плесени, а также помогают предотвратить рост микробов в наших продуктах, чтобы они были безопасными для наших потребителей.
Бензойная кислота действует, изменяя внутренний pH микроорганизмов до кислого состояния, несовместимого с их ростом и выживанием.

Бензойная кислота - это химическое соединение, отвечающее за простейшую ароматическую карбоновую кислоту.
Бензойная кислота встречается в природе в свободной форме.

Бензойная кислота связывается с растениями и животными в виде сложноэфирного типа.
Бензойная кислота описывается как карбоновая кислота, структурно связанная с бензолом.

Важная часть органики используется в качестве добавки.

Соли и сложные эфиры этого химического вещества называются бензоатами.

В качестве основы используется система бензойной кислоты - толуол.
Марганцевые или кобальтовые нафтаны толуола могут быть легко получены путем разработки приложений.

Это химический очиститель;

C7H8 + O2 - (H2O)》 C7H6O2

Бензойная кислота имеет белую кристаллическую жидкость.
Запаха практически нет.
Или он имеет запах, похожий на запах бензальдегида.

Бензойная кислота имеет горький вкус.

Температура плавления бензойных кислот - 122,4 ° C.

Температура кипения бензойной кислоты 249 ° C.

Бензойной кислоты очень мало воды.
Бензойная кислота составляет примерно 0,29 г / 100 мл воды при 20 ° C.
Бензойная кислота отверждается в этиловом спирте, метиловом спирте и ацетоне.

Плотность бензойной кислоты 1,3 г / см3.

Бензойная кислота используется в производстве фенола и капролактама.
Бензойная кислота действует как активатор полимеризации и замедлитель схватывания каучуков.
Благодаря использованию в производстве резины, он придает резине очень хорошие характеристики с точки зрения сопротивления резанию и выкрашиванию.
Таким образом, он используется для предотвращения крошения резины и способствует резке резины.
Бензойная кислота является промежуточным продуктом, используемым при производстве бензоата натрия и бензоата калия.
Бензойная кислота используется в качестве пищевого консерванта в соках и маслах.
Бензойная кислота используется в пластмассах в качестве поглотителя ультрафиолетового света.
Бензойная кислота используется в качестве консерванта путем модификации сорбиновой кислотой или ее солями при производстве влажных салфеток с антимикробными свойствами.

Бензойная кислота используется для создания временной блокировки при бурении скважин в подземных источниках.
У некоторых людей болезнь, называемая бери-бери, поражает инструменты и ноги.
Этот дискомфорт возникает при наличии определенных бактерий.
Чтобы предотвратить образование таких бактерий, салициловую кислоту и бензойную кислоту используют вместе с некоторыми активными веществами.
Бензойная кислота издавна использовалась в качестве пищевого консерванта.
В этой области используется натриевая соль.
Это связано с высокой растворимостью натриевой соли.
Бензойная кислота используется для предотвращения образования черной гнили фруктов или соков, таких как ананас.
Перед использованием его следует смешать с небольшим количеством этилового спирта и горячей воды.
Причина в том, чтобы увеличить разрешение.
Т-бутиловая форма используется в качестве ингибитора коррозии в охлаждающих жидкостях, используемых в двигателях транспортных средств.

Соли бензойной кислоты называются бензоатами.

Бензойная кислота представляет собой белые хлопья и кристаллическое твердое вещество, плохо растворяющееся в воде.
Бензойная кислота также является активатором полимеризации каучука.
Бензойная кислота - важный прекурсор для синтеза органических веществ.
Бензойная кислота - это простейшая ароматическая карбоновая кислота, которая находится в твердой форме.
Бензойная кислота естественным образом содержится во многих растениях.
Бензойная кислота играет роль промежуточного звена в синтезе многих метаболитов.
Бензойная кислота широко используется в косметической, автомобильной и текстильной областях, особенно в пищевой промышленности.
Бензойная кислота также используется в пестицидах и пестицидах из-за ее химического защитного действия.

НАЗВАНИЕ ИЮПАК:

бензолкарбоновая кислота

Бензолкарбоновая кислота

Benzoesäure

БЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА

Бензойная кислота

СИНОНИМЫ:

200-618-2
636131
65-85-0
Бензойная кислота
Бензоик кислоты
Ацидо бензоико
Бензойная кислота
Bencílico алкоголь
Бензолкарбоновая кислота
бензолмуравьиная кислота